Die Bombastus-Werke AG sucht im Bereich Vertrieb, spätestens zum 01.04.2026 eine/n Mitarbeiter/in Vertrieb Innendienst (w/m/d). Es handelt sich dabei um eine unbefristete Stelle mit einem Umfang von 38,00 Wochenstunden Zu den Tätigkeiten gehören: • Auftragsannahme,-eingabe und -bearbeitung • Reklamationsannahme und Retourenbearbeitung, Erstellung von Gutschriften • Pflege Kundendaten und Artikelstammdaten, Kundeneinordnung und Bezugsberechtigung • Kennenlernen des Sortiments/ Umgang mit Unterlagen • Schriftverkehr mit Kunden/ Verschicken von Rechnungen • Telefonische/Schriftliche Beantwortung von Kundenanfragen • Zusammenarbeit mit dem Verkaufsaußendienst • Übernahmen und Bereitstellungen von Daten von/zu Außendienst, Apotheken und Großhandel • Versand von Informations- und Werbematerialien • Erstellung von Angeboten • innerbetriebliche Auskunftserteilung zu Daten und Fakten aus Ihrem Arbeitsbereich. • Empfang, Telefonzentrale, Torschranken Stellenanforderung: Wir suchen eine berufserfahrene Person und erwarten • Berufsausbildung im kaufmännischen Bereich • selbständiger und lösungsorientierter Arbeitsstil • gute Kenntnisse im Umgang mit Word und Excel • Kenntnisse im Umgang mit dem ERP-System von Vorteil • Zuverlässigkeit, Pünktlichkeit, Umsichtigkeit und absolute Verschwiegenheit • Leistungsfähigkeit und Belastbarkeit • Teamfähigkeit, Flexibilität und eine gute Kommunikationsfähigkeit • Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Sie sich für die o. g. Stelle interessieren, senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen bitte bis zum 15.03.2026 an die Bombastus-Werke AG, z. H. Carolin Kunze oder per E-Mail an bewerbung@bombastus-werke.de. Für evtl. Rückfragen steht Ihnen Frau Kunze telefonisch unter 0351/65803-0 oder per E-Mail unter bewerbung@bombastus-werke.de zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Materialwirtschaft, Textverarbeitung Word (MS Office) Erweiterte Kenntnisse: Kaufmännische Kenntnisse, Tabellenkalkulation Excel (MS Office)

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Job Description Bei uns gestaltest du Qualität von Anfang an aktiv mit und baust gemeinsam mit uns einen neuen Standort samt GMP-konformem Qualitätsmanagementsystem auf. Als Team Lead führst du ein kleines, engagiertes QA-Team und prägst eine moderne, offene Qualitätskultur. Werde jetzt Teil unseres Teams und unserer Mission: „Wissenschaft für eine sicherere Welt“! Deine Aufgaben - Sorge dafür, dass nationale und internationale GMP-Anforderungen eingehalten und das QMS kontinuierlich weiterentwickelt wird - Steuere die QMS-Dokumentenlenkung inklusive QA-Reviews sowie Change-, Abweichungs- und CAPA-Prozesse - Plane und begleite interne und externe Audits, Inspektionen und stelle die Umsetzung der Maßnahmen sicher - Bewerte Qualitätsrisiken, qualifiziere Lieferanten und manage Reklamationen nachhaltig - Führe und entwickle ein kleines QA-Team und berate sowie schule die Fachabteilungen - Analysiere und optimiere KPIs, Prozesse und Abläufe zur Stärkung der Qualitätskultur Das wünschen wir uns - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare biomedizinische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (GMP) in der Pharmaindustrie - Erfahrung in fachlicher und disziplinarischer Führung - Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Idealerweise Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und analytischen Methoden - Hohes Engagement, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein Deine Vorteile - Mentoring und strukturierte Einarbeitung für einen guten Start - Einmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mitzugestalten - Verantwortungsvolle Aufgaben und globale Entwicklungsmöglichkeiten - Inspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit, Respekt und Leidenschaft für Innovation - Unbefristeter Vertrag und betriebliche Altersvorsorge - 30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Jobticket-Zuschuss )Deutschlandticket) - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/wvHVh ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Weitere Berufsbezeichnung: oder mehrjährige Berufserfahrung pharmazeut. Industrie Stellenbeschreibung: Maschinenführer Produktion (m/w/d) (Job Details | Bausch + Lomb) Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Ihre Aufgaben: • Bedienung von Abfüll- und Konfektionierungslinien • SOP-gerechte Durchführung von In-Prozess-Kontrollen • Dokumentationstätigkeiten, insbesondere in Chargenberichten, Maschinen- und Schichtbüchern gemäß Vorgaben • Durchführung mikrobiologischer Umgebungsuntersuchungen • Material- und Bulkbestandsanalyse • GMP-gerechte Reinigung und Line Clearance • Einhaltung der Produktionsparameter • Störungserkennung • Betreuung und Einweisung der beigestellten Linienarbeiter, z.B. Aushilfen oder Produktionshelfern • Reinigungs-, Pflege- und kleinere Wartungsarbeiten an den Abfüll- und Konfektionierungslinien • Allgemeine Ordnungs- und Reinigungstätigkeiten im Produktionsbereich • Auftragsvorbereitung und Kontrolle • Sachgerechte Ver- und Entsorgung von Packmaterialien • Unterstützung bei Umstellarbeiten und Optimierung des Materialflusses • Mitarbeiten im Rahmen der Gewährung eines reibungslosen Produktionsablaufes • Mitarbeit bei Produktions-Projekten, z.B. in Qualitäts-, GMP- und Lean-Projekten Ihr Profil: • Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer, Pharmakant oder mehrjährige fachliche Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie • Erfahrung in Produktionstätigkeiten mit entsprechenden Maschinenkenntnissen • Umfangreiche Kenntnisse von GMP-gerechter Dokumentation • Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein • Organisationsgeschick, Team- und Durchsetzungsfähigkeit, Lösungsorientierung • Bereitschaft für vollkontinuierliche Schichtarbeit • Gute Deutsch-Kenntnisse Wir bieten: • Attraktives tarifliches Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen • Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weitere tarifliche Sonderleistungen • Zahlung eines Arbeitgeberzuschusses für die betriebliche Altersvorsorge • Tarifliche, arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung • Mindestens 33 Tage Urlaub • 37,5h Arbeitswoche • Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie Ihr Potenzial entfalten können • Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung • Karriere- und Weiterentwicklung, Trainings- und Schulungsprogramme • Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss • Vielseitige Verpflegung in unserer Kantine • Kostenfreie Parkplätze auf dem Gelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschland-Ticket Diese Stelle ist zunächst befristet für 12 Monate. Aufgrund der langen Einarbeitungszeiten sind wir jedoch auf eine langfristige Zusammenarbeit aus. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Abfüllen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice), Abfallentsorgung

Essity ist ein global führendes Hygiene- und Gesundheitsunternehmen. Wir engagieren uns für die Verbesserung der Lebensqualität durch hochwertige Hygiene- und Gesundheitslösungen. Wir vertreiben unsere Produkte und Lösungen in rund 150 Ländern unter vielen starken Marken, darunter die Weltmarktführer TENA und Tork, aber auch bekannte Marken wie Jobst, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Nosotras, Saba, Tempo, Vinda und Zewa.  Mehr zur Position  Für unseren Standort in Hamburg Hausbruch suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Unterstützung unseres Teams einen Shift Leader (d/w/m) in Vollzeit (37,5h/Woche) im 3 - Schichtsystem.   Deine Aufgabenschwerpunkte  - Verwaltung der Ressourcen des Produktionsteams, einschließlich Personal, Material und Technologie, mit dem Fokus auf Kostenbewusstsein - Optimierung der Teamressourcen während der Schichten zu Erreichung der geplanten Produktionsergebnisse  - Vorbildfunktion und verantwortlich für Coaching und Schulungen innerhalb der Abteilungen auch in der TPM- Methodik  - Gewährleistung der Einhaltung aller operativen Standards im Team und die Entwicklung neuer Standards   - Führung des Onboardings neuer Mitarbeiter und Durchführung regelmäßiger Einzelgespräche, Coachings und Leistungs-Feedback   - Sicherstellung der Datenqualität in der Schichtberichtserstattung z.B. in Plain Q und MES   Du bringst mit   Auch wenn nicht alle folgenden Punkte auf Dich zutreffen, freuen wir uns Dich kennenzulernen und über die Möglichkeit einer Zusammenarbeit mit Dir zu sprechen!   - Relevante Erfahrung in einem Produktions- bzw. Fertigungsumfeld   - Erfahrung in der Leitung eines Teams, einschließlich Planung, Aufgabenverteilung, Leistungsüberwachung und Feedback an Teammitglieder  - Ein hohes Sicherheitsbewusstsein und Erfahrung im Konfliktmanagement sowie effektive Kommunikationsfähigkeiten   - Fortgeschrittene Problemlösefähigkeiten, analytisches Denken und eine Kundenorientiertheit   - Kenntnisse in Microsoft Office, Plain Q und SAP   - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse     Wir bieten dir   Die angegebenen Benefits beziehen sich auf die Primary Location. Solltest du an einem anderen Standort starten wollen, können diese variieren. Dies gilt ebenso für eine außertarifliche Position.    - Vergütung & Zusatzleistungen    Vergütung nach Chemietarif, Jahressonderzahlung, Urlaubsgeld und Bonus,  Altersvorsorgemodelle, Jubiläumsprämie, Kinderzuschuss, Corporate Benefits & Mitarbeitervorteile    - Work-Life-Balance    Flexible Arbeitszeiten, Zeiterfassung mit Überstundenausgleich, 37,5h-Woche, 30 Urlaubstage, Zukunftsbetrag (u.a. als 5 Tage Urlaub, Lease-a-bike oder Auszahlung nutzbar), Lebensarbeitszeitkonto    - Fachliche & persönliche Entwicklung    Strukturierte Einarbeitung, Weiterbildungsangebote wie z.B. digitale Lernplattform, Coaching & Mentoring als Teil eines individuellen Entwicklungsplans, Teilnahme an Fachkonferenzen und Messen    - Gesundheit & Wohlbefinden    Vergünstigte Fitness-Mitgliedschaft, Urban Sports Club, Gesundheitsmonat, Walk-and-Talk Meetings, nilo.health & Achtsamkeitskurse, PME-Familienservice, Mitarbeiterbefragungen   - Team & Zusammenarbeit    Du-Kultur, Communitys & Netzwerke, Co-Working Bereiche, Führungsleitlinien, Kantine    - Mobilität    ÖPNV-Zuschuss, Fahrradstellplätze, kostenfreie Parkplätze  Das sind wir   Unsere Beliefs & Behaviors (Care, Collaboration, Courage & Commitment) bilden die Grundlage für unsere integrative Kultur und werden täglich von uns gelebt. Mit dem Ziel, Barrieren zu überwinden und so Wohlbefinden zu schaffen, sind Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion (https://www.essity.com/careers/work-at-essity/diversity-equity-and-inclusion/) in unserer Unternehmenskultur fest verankert.    Wir verpflichten uns gegen Diskriminierung aufgrund von Hautfarbe, ethnischer Zugehörigkeit, Migrationsgeschichte, Staatsangehörigkeit, Religion, nationaler Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Ausdruck des Geschlechts, genetischer Information, Alter, Familienstand, Betreuungspflichten, Behinderung, chronischer Krankheit und anderen Faktoren. Wir begrüßen ausdrücklich Bewerbungen von Menschen, die strukturell, institutionell und intersektionell diskriminiert werden.      #Essity-DE Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeitsvorbereitung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Expertenkenntnisse: Personalplanung, Schichtführung, -leitung, Arbeitsschutz, Unfallverhütung

Настройка, регулиране, техническа поддръжка на цялото оборудване в производството

Отговаря за работата с производствени или опаковъчни машини, като осигурява високо качество и прецизност при производството на лекарствени продукти

Die Pharmazeutische Fabrik Montavit wurde 1945 gegründet und ist ein weltweiter Anbieter innovativer medizinischer Produkte. Montavit entwickelt rezeptpflichtige und -freie Arzneimittel und Medizinprodukte, stellt diese am Standort Absam her und vertreibt diese in über 65 Ländern weltweit. Durch Forschung, Entwicklung und ein gesichertes Qualitätsmanagement setzt Montavit Maßstäbe, um den Bedürfnissen der Patienten_innen, des medizinischen Fachpersonals und den Anforderungen der Märkte gerecht zu werden. Heute ist Montavit ein eigenständiges Unternehmen der Dermapharm AG Gruppe. Die gesamte Montavit Belegschaft arbeitet an dem Ziel: Der Mensch - Leiden lindern, Lebensqualität verbessern. Arzneimittel zum wieder Wohlfühlen. Jeder einzelne Mitarbeiter und jede einzelne Mitarbeiterin trägt wesentlich zum Gesamterfolg des Unternehmens bei. Alle zusammen machen den Unterschied. 1 Anlagentechniker_in Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet erwartet Sie:

Eintönigkeit und Langeweile sind für uns Fremdwörter. Wenn Sie gerne "Herumschrauben" und "Tüfteln" und Ihnen nach Lösungen suchen Spaß macht, dann werden Sie bei uns eine interessante, abwechslungsreiche und langfristige Tätigkeit finden. Zum Beispiel werden Sie

verschiedenste Produktions- und Verpackungsmaschinen warten und instandhalten

die Funktionsfähigkeit technischer Anlagen sicherstellen

Anlagen rüsten und Formatwechsel vornehmen

Das Ganze dokumentieren Sie sorfältig und machen die Aufzeichnungen darüber.

In einem Teammeeting wird wöchentlich besprochen, was an Arbeiten ansteht, wo es Probleme gibt oder was Priorität hat.

Was Sie unbedingt mitbringen sollten:

Als Grundausbildung ist eine abgeschlossene technische Ausbildung notwendig (Metalltechnik, Mechanik, Elektrik usw.). Den Rest lernen Sie bei uns!

Zudem

behalten Sie den Überblick, denn auch bei uns geht es an manchen Tagen stressig zu

lieben Sie die Abwechslung und arbeiten gerne selbständig, aber dennoch im Team

denken Sie zusammenhängend, verstehen welche Auswirkungen eine stehende Anlage hat und können gut priorisieren

sind Sie bereit, gegebenenfalls Schichtarbeit/Bereitschaftsdienst zu leisten. Wir produzieren zeitweise in 2- bzw. 3 Schicht. Und um auch hier den Betrieb am Laufen zu halten, ist die Anwesenheit eines Technikers:in erforderlich.

Was eine Zusammenarbeit mit sich bringt:

Als familienfreundliches Unternehmen legen wir großen Wert auf gegenseitigen Respekt, eine offene Kommunikation und langfristige Partnerschaft auf Augenhöhe.

Langfristige Arbeitsverhältnisse und ein angenehmes und wertschätzendes Arbeitsumfeld, geprägt durch Kollegialität, Zusammenhalt und Teamgeist. Denn nur gemeinsam sind wir stark!

optimale Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz, Mitarbeiterparkplatz, Essensmöglichkeiten in der Umgebung, Essenszuschuss, Bikeleasing, Mitarbeiter_innenrabatte oder Vergünstigungen bei Partnerfirmen

Die Entlohnung richtet sich nach dem KV "Angestellte der chemischen Industrie". Das endgültige Gehalt orientiert sich selbstverständlich an der Berufserfahrung und Qualifikation, die Sie mitbringen. Bei Nachtschicht wird die Stunde mit brutto € 15,00 zusätzlich entlohnt.

Wir freuen uns auf Ihre online-Bewerbung!

https://www.montavit.com/de/karriere-bei-montavit/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Anlagentechniker_in beträgt 3.400,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Produktionstechniker_in Was wir Ihnen zutrauen

* Teammitglied bei technischen Projekten/Aufgaben im Bereich Pharmaproduktion & Utilities

* Mitarbeit bei der Messmittelverwaltung

* Mitarbeit bei Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) und Requalifizierungen von Equipment, Anlagen und Räumen

* Mithilfe bei der Erstellung von Nutzeranforderungen und Bedienungsanweisungen

* Erstellung und Aktualisierung von technischen Anweisungen und Durchführung von Wartungen

* Mitarbeit bei der Fehleruntersuchung, Schwachstellenanalyse/-beseitigung

* Umsetzung der einschlägigen cGMP-Anforderungen

* Technische Produktionsbegleitung

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Ausbildung mit technischem Hintergrund (Automatisierungstechnik o.ä. von Vorteil) und mind. 3 Jahre Berufserfahrung

* Kenntnis von cGMP und den entsprechenden Richtlinien/Normen

* Erfahrungen bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Anlagen im pharmazeutischen Umfeld

* Sichere Beherrschung von MS Office Programmen / SAP-Kenntnisse von Vorteil

* Eigenverantwortung, Selbstorganisation und prozessorientierte Arbeitsweise

* Erfahrung in der Wartung von Anlagen und mit dem Betrieb von versorgenden Systemen

* Gesicherte Deutschkenntnisse

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chemisches Gewerbe) EUR 44.954,-- brutto, Basis Vollzeit, beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125380* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Produktionstechniker_in beträgt 44.954,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Qualifizierungstechniker_in Was wir Ihnen zutrauen

* Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß GMP (DQ., IC, OQ, PQ)

* Qualifizierung komplexer Prozessanlagen; Verpackungsanlagen, Reinmedien- und Versorgungssysteme (zB PW/WFI, Reindampf, Druckluft, HVAC)

* Technischer Gebäude- und Automatisierungssysteme

* Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten (URS, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Berichte)

* Technische und fachliche Leitung von Qualifizierungsaktivitäten bei Neubau-, Umbau- und Investitionsprojekten

* Bewertung technischer Änderungen im Rahmen von Change-Control-Verfahren

* Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen; OOS/OOT und CAPAs mit technischem Fokus

* Enge Zusammenarbeit mit QS, Engineering, Produktion, Automatisierung und externen Partnern

* Fachliche Unterstützung und Coaching im Engineering Umfeld

* Aktive Mitwirkung bei Behördeninspektionen, Kunden- und Lieferantenaudits

* Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme über den gesamten Lebenszyklus

* Unterstützung bei der Entwicklung/Optimierung eines QMS-Systems

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Berufsausbildung (HTL, Studium) im Bereich Ingenieurwesen (Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik) Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation

* Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen oder vergleichbar regulierten Umfeld

* Fundiere Kenntnisse der EU-GMP-Regularien, insbesondere Annex 1 und Annex 15

* Nachweisbare Erfahrung in Qualifizierung komplexer Anlagen und Systeme

* Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungsstärke, Kommunikationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein

* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der jährliche Jahresbezug (KV chem. Gewerbe) EUR 44.954,--brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125396* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Qualifizierungstechniker_in beträgt 44.954,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Mitarbeiter_in Labor Qualitätskontrolle Was wir Ihnen zutrauen

* GMP-gerechte Planung, Durchführung und Dokumentation von Analytik im Rahmen der Qualitätskontrolle v.a. Analytik von Halbfabrikaten und Stabilitätsmustern sowie Sonderuntersuchungen

* Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfplänen und Arbeitsanweisungen

* Mitarbeit bei Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen

* Prüfmittelverwaltung

* Allgemeine administrative Aufgaben im Bereich des Kontrolllabors

* Mitwirken bei Optimierung von Prozessen der Qualitätskontrolle im Sinn von Continuous Improvement

Was wir von Ihnen erwarten

* Chemie-HTL, Fachhochschule, (Teil-)Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt auf Analytik

* Chem. Analytik als fachlicher Hintergrund ist unbedingt erforderlich

* GMP Erfahrung von Vorteil

* EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office und bereichsspezifische Programme, v.a. SAP)

* Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse

* Belastbarkeit sowie Kommunikationsstärke

* Eigenverantwortung, soziale Kompetenz und Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV Chem. Gewerbe) EUR 40.334,--brutto (Basis Vollzeit) beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125129* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Mitarbeiter_in Labor Qualitätskontrolle beträgt 40.334,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.