Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Umfang: Maximal 20 Stunden / Woche Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Im Bereich der Produktionstechnik unterstützen Sie die Betriebsingenieure bei verschiedenen Tätigkeiten, wie z.B.: - Bearbeitung von Bestellungen - Ersatzteilstammdatenpflege - Verwaltung von technischen Dokumentationen - Betreuung des Archivs - Vor- und Nachbereitung der Wartung von Produktionsanlagen - Je nach Qualifikation und Bedarf werden auch Sonderaufgaben im technischen Bereich platziert - Mitarbeit im Tagesgeschäft der Betriebsingenieure So machen Sie unser Team komplett: - Student/in einer technischen Fachrichtung Maschinenbau, Elektrotechnik - Sehr gute EDV-Kenntnisse - Zeitliche Flexibilität, exakte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 300 Mitarbeitern, das Teil der italienischen inhabergeführten Final-Gruppe ist. Für unseren Bereich Haus- und Maschinentechnik suchen wir einen Mitarbeiter für Wartungsarbeiten (m/w/div.). Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, Mechatroniker oder Industrieelektroniker (m/w/div.) - Mehrjährige Berufserfahrung mit Produktionsmaschinen idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Grundkenntnisse im Umgang mit Steuerungssoftware wünschenswert - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie engagierte Arbeitsweise - Hohe Flexibilität - Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise - Spaß an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Arbeitsweisen - Teilnahme an der Rufbereitschaft Ihre Aufgaben: Sie sind verantwortlich für die Wartung, die Instandhaltung und die Instandsetzung der Maschinen im Bereich der Produktion einschließlich der GMP-gerechten Dokumentation: - Durchführung von Kalibrierungen, Instandhaltungen sowie Instandsetzung von Verpackungs- und Produktionsmaschinen - Mitarbeit und Unterstützung bei Anlagenqualifizierungen - Analyse von Schwachstellen und Störungen an Anlagen (Elektrik, Pneumatik, Mechanik) sowie deren Fehlerbehebung - Arbeiten nach GMP-Richtlinien - Arbeiten mit Office-Anwendungen und verschiedenen Steuerungsprogrammen Wir bieten Ihnen: Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils - Klimatisierte Büros - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Corporate Benefit-System Ihr Ansprechpartner: Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routine-/Freigabe und Stabilitätsanalytik Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung - Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) sowie Wirkstofffreisetzung - Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld - Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert - Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team - Sie besitzen eine strukturierte selbständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt - Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben: - Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Zwischenprodukten, Bulkware, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern - GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen - Durchführung diverser analytischer Methoden (u.a. DC, GC, HPLC, UV/VIS, Wirkstofffreisetzung) sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte - Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Wir bieten Ihnen: Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - Flexible Arbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Ihr Ansprechpartner: Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routineanalytik, Methodenentwicklung und -validierung - Elternzeitvertetung für ca. 2 Jahre - Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung - Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) - Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld - Kenntnisse auf dem Gebiet der Methodenentwicklung und -validierung wünschenswert - Grundlegende Kenntnisse der Statistik wünschenswert - Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert - Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team - Sie besitzen eine strukturierte selbstständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt - Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben: - Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Fertigarzneimitteln und deren Zwischenstufen sowie Stabilitätsmustern mit Entwicklung & Validierung der dazugehörigen analytischen Methoden - GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen - Durchführung diverser analytischer Methoden - primär HPLC und Wirkstofffreisetzung, wünschenswert sind zusätzliche Kenntnisse in GC und UV/VIS - sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen - Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte - Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Wir bieten Ihnen: Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - Flexible Arbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Ihr Ansprechpartner: Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Deine Aufgaben - Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufes unter Pharma-GMP-Bedingungen - Rüst- und Wartungsvorgänge an den Produktionsanlagen - Freigabeerteilung von Produktionsanlagen und deren Peripheriesysteme - Instandhaltungstätigkeiten und Reparaturarbeiten bei Störungen, auch im Bereich Haustechnik - Dokumentenerstellung (u.a. Wartungspläne, Bedienungsanleitungen, Standard-Arbeitsanweisungen) - Mitwirkung bei Planung, Umsetzung und Kontrolle arbeitssicherheitsrelevanter Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, Produktionsleitung und -planung - Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker:in, Mechaniker:in oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der Produktionstechnik, idealerweise im Lebensmittelumfeld - Erfahrung in Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Produktionsanlagen - Problemlösungsfähigkeit bei technischen Störungen, auch in der Haustechnik - Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit - Bereitschaft im 2-Schichtbetrieb zu arbeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie arbeiten einzelne Verfahrensschritte aus und fühlen sich für die praktische Umsetzung verantwortlich, von der Auslegung und Beschaffung von produktberührendem Equipment bis zur Ermittlung von produkt- und anlagenspezifischen Prozessparametern - Sie planen und führen Versuchsreihen und Prozesssimulationen in den Entwicklungslaboren durch und dokumentieren die Rohdaten und Ergebnisse gewissenhaft nach geltenden Richtlinien - Sie unterstützen die Implementierung neuer Verfahren und Technologien und betreuen dazugehörige Versuche und GMP-Chargen in der Produktion - Sie können bei Prozessoptimierungen, Änderungsverfahren und Qualitätsuntersuchungen bestehender kommerzieller Prozesse in Zusammenarbeit mit anderen Expertenteams interdisziplinär eingebunden sein So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Ausbildung mit einer erweiterten Zusatzqualifikation, oder einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (Master, Diplom) - Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung von parenteralen Darreichungsformen im Produktions- oder Labormaßstab - Mit Ihrer selbständigen und zielstrebigen Art, sich in komplexe technische Abläufe und Produktionsprozesse einzuarbeiten - Als motivierter Teamplayer und geschätzt für gewissenhafte Lösungen kleiner und größerer Entwicklungsaufgaben - Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikationsstärke, Ihrer Offenheit, Flexibilität und Sorgfalt - Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Julian Betz

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung als Teil eines Teamleiterteams im Sinne der Koordination der einzelnen Mitarbeiter entsprechend der Auslastung und unter Berücksichtigung der jeweiligen Qualifikation - Sie sorgen für die Aufrechterhaltung und Sicherstellung des validen Status von Anlagen, Räumen und Systemen - Sie übernehmen Change Control Bewertungen aus Sicht der Qualifizierung inklusive Definition und Planung der notwendigen Qualifizierungsumfänge - Sie sind Ansprechpartner bei Qualifizierungsanfragen im Rahmen von Kundenprojekten - Sie sind Ansprechpartner und koordinieren Qualifizierungstätigkeiten während der Revisionsphasen am Standort - Sie sind verantwortlich für die Ermittlung und Umsetzung von einheitlichen Validierungsstandards im Verantwortungsbereich - Sie Leiten konkrete Qualifizierungsprojekte und wirken in Arbeitskreisen mit - Sie führen regelmäßige Arbeitsbesprechungen zur Informationsweitergabe und Abstimmung durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium oder Weiterbildung zum Techniker - Sie besitzen mehrjährige Qualifizierungserfahrung im pharmazeutischen Umfeld - Sie verfügen idealerweise über erste Führungs- und Projekterfahrung und haben fundierte Kenntnisse im Bereich der aseptischen Abfüllung - Mit Ihren guten Englischkenntnissen zur Verständigung im internationalen Team - Sie sind zuverlässig, belastbar, flexibel und verfügen über technisches Verständnis - Durch Ihren sicheren Umgang mit den Standard Office Anwendungen - Ausgezeichnete Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise Spritzen - Sie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvoll - Sie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem Ziel für eine langfristige Zusammenarbeit - Aufgrund einer intensiven Einarbeitungsphase ist eine Anstellung ab einem Zeitraum von einem Jahr möglich - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Arbeiten mit hoher Motivation, in 3-Schicht mit Wochenenden - gerne auch als Quereinsteiger - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: 3-Schicht: Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr / 2-Schicht: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr (kann je nach Fertigungsgruppe variieren) - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter Ferienhäuser

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mitarbeiter in der Verpackung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Verpackungsmaschinen (Blister-Maschinen, Stickpack-/Sachetlinien, Kartonierer u.ä.) im Reinraumbereich GMP - konforme Dokumentation der chargenbezogenen Herstellungsschritte im Herstellungsprotokoll Durchführung von Inprozesskontrollen nach festgelegten Methoden Reinigung der Maschinen und Anlagen gemäß gültiger Reinigungsvorschrift Rüsten der Prozessanlagen und Materialtransport Was bieten wir Ihnen? professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien 30 Urlaubstage plus Urlaubsgeld JobRad Leasing Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte Kostenlose Parkplätze Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? wünschenswert erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung Hohes technisches und mechanisches Grundverständnis Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse, Kommunikations- und Teamfähigkeit Flexibilität bezüglich Einsatzes in anderen Produktionsbereichen Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System und temporärer Wochenendarbeit

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position In unserem Engineering Team in Hilden arbeitest Du an der Neu- und Weiterentwicklung komplexer, softwaregesteuerter elektromechanischer (robotischer) Labor-/ Diagnosesysteme. Dabei unterstützt Du Verbesserungen unserer Plattformen in Bereichen wie Robotik, Liquid Handling, Temperaturkontrolle, Probenhandling und optischer Detektion. Gleichzeitig hast Du die Möglichkeit, Dein Wissen in molekularbiologischen und diagnostischen Technologien weiter auszubauen. Deine Aufgaben * Du unterstützt die Neuentwicklung von Labor- und Diagnosesystemen – von der Anforderungsphase über Prototypentests bis hin zur finalen Verifikation. * Du identifizierst Design‑Verbesserungen unserer Automationsplattformen im Markt und setzt sie basierend auf Kunden‑, Service‑, Tech‑Support‑ und R&D‑Daten um und verifizierst sie. * Das Planen von Experimenten, um systemische Probleme zu reproduzieren, Root Causes zu bestimmen und nachhaltige technische Abstellmaßnahmen zu entwickeln gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben. * Du erstellst multifaktorielle Versuchsdesigns, wertest Daten aus und kommunizierst Ergebnisse klar und verständlich. * Du arbeitest eng mit internationalen R&D‑Teams, Herstellern und interdisziplinären Gruppen zusammen, um Produktionsstandards sicherzustellen. * Du baust ein tiefes Systemverständnis auf, um zukünftige Änderungsmaßnahmen besser vorhersagen zu können. Dein Profil: * Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Medizintechnik – idealerweise mit Verständnis für optische, fluidische und mechanische Komponenten. * Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung mit komplexen elektromechanischen Systemen in regulierten Märkten mit; Erfahrung mit PCR oder DNA/RNA‑Extraktionstechnologien ist ein Plus. * Du hast Erfahrung in Fertigung, Montage, Test oder Service von elektromechanischen Systemen – vorzugsweise in internationalen und interdisziplinären Teams. * Du verfügst idealerweise über Erfahrung in Produktentwicklung oder Lifecycle‑Management in regulierten Umgebungen (EU/FDA Design Controls). * Kenntnisse in SolidWorks oder einem vergleichbaren CAD‑Tool bringst du mit. * Ab und zu international zu reisen ist für dich kein Problem (bis zu 10 %). * Fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden dein Profil ab. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.