Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise Spritzen - Sie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvoll - Sie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem Ziel für eine langfristige Zusammenarbeit - Aufgrund einer intensiven Einarbeitungsphase ist eine Anstellung ab einem Zeitraum von einem Jahr möglich - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Arbeiten mit hoher Motivation, in 3-Schicht mit Wochenenden - gerne auch als Quereinsteiger - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: 3-Schicht: Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr / 2-Schicht: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr (kann je nach Fertigungsgruppe variieren) - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter Ferienhäuser

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mitarbeiter in der Verpackung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Verpackungsmaschinen (Blister-Maschinen, Stickpack-/Sachetlinien, Kartonierer u.ä.) im Reinraumbereich GMP - konforme Dokumentation der chargenbezogenen Herstellungsschritte im Herstellungsprotokoll Durchführung von Inprozesskontrollen nach festgelegten Methoden Reinigung der Maschinen und Anlagen gemäß gültiger Reinigungsvorschrift Rüsten der Prozessanlagen und Materialtransport Was bieten wir Ihnen? professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien 30 Urlaubstage plus Urlaubsgeld JobRad Leasing Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte Kostenlose Parkplätze Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? wünschenswert erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung Hohes technisches und mechanisches Grundverständnis Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse, Kommunikations- und Teamfähigkeit Flexibilität bezüglich Einsatzes in anderen Produktionsbereichen Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System und temporärer Wochenendarbeit

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position In unserem Engineering Team in Hilden arbeitest Du an der Neu- und Weiterentwicklung komplexer, softwaregesteuerter elektromechanischer (robotischer) Labor-/ Diagnosesysteme. Dabei unterstützt Du Verbesserungen unserer Plattformen in Bereichen wie Robotik, Liquid Handling, Temperaturkontrolle, Probenhandling und optischer Detektion. Gleichzeitig hast Du die Möglichkeit, Dein Wissen in molekularbiologischen und diagnostischen Technologien weiter auszubauen. Deine Aufgaben * Du unterstützt die Neuentwicklung von Labor- und Diagnosesystemen – von der Anforderungsphase über Prototypentests bis hin zur finalen Verifikation. * Du identifizierst Design‑Verbesserungen unserer Automationsplattformen im Markt und setzt sie basierend auf Kunden‑, Service‑, Tech‑Support‑ und R&D‑Daten um und verifizierst sie. * Das Planen von Experimenten, um systemische Probleme zu reproduzieren, Root Causes zu bestimmen und nachhaltige technische Abstellmaßnahmen zu entwickeln gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben. * Du erstellst multifaktorielle Versuchsdesigns, wertest Daten aus und kommunizierst Ergebnisse klar und verständlich. * Du arbeitest eng mit internationalen R&D‑Teams, Herstellern und interdisziplinären Gruppen zusammen, um Produktionsstandards sicherzustellen. * Du baust ein tiefes Systemverständnis auf, um zukünftige Änderungsmaßnahmen besser vorhersagen zu können. Dein Profil: * Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Medizintechnik – idealerweise mit Verständnis für optische, fluidische und mechanische Komponenten. * Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung mit komplexen elektromechanischen Systemen in regulierten Märkten mit; Erfahrung mit PCR oder DNA/RNA‑Extraktionstechnologien ist ein Plus. * Du hast Erfahrung in Fertigung, Montage, Test oder Service von elektromechanischen Systemen – vorzugsweise in internationalen und interdisziplinären Teams. * Du verfügst idealerweise über Erfahrung in Produktentwicklung oder Lifecycle‑Management in regulierten Umgebungen (EU/FDA Design Controls). * Kenntnisse in SolidWorks oder einem vergleichbaren CAD‑Tool bringst du mit. * Ab und zu international zu reisen ist für dich kein Problem (bis zu 10 %). * Fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden dein Profil ab. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Expert (m/w/d) Science & Compliance. In dieser Position sind Sie für die Bearbeitung von Qualitätsthemen (Abweichungen, Reklamationen, Audits) in der Pharmaproduktion sowie für die Besetzung der Schnittstelle zur Qualitätssicherung (intern und extern) zuständig. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Überwachung, Koordination und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen („Deviations“) in den Produktionsbetrieben - Mitwirkung bei Ursachenanalyse, Definition der Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions, CAPA) und der Effektivitätsprüfung - Erstbewertung des Einflusses der Abweichung auf den Prozess und die Produktqualität - Beschreibung der Abweichungen und Maßnahmen in englischsprachigen Berichten - Präsentation der Betriebe in Kunden- und Behördenaudits (Rundgänge, Dokumentenreviews – „Front Office“) - Bearbeitung von Reklamationen in Kooperation mit der Qualitätssicherung - Nachverfolgung des Bearbeitungsstandes von Abweichungen, CAPAs und Auditfindings und Einhaltung der damit verbundenen Qualitäts-KPIs - Erstellung von übergeordneten Produktionsdokumenten und SOPs - Bearbeitung neuer oder vom Standard abweichender Kundenanforderungen in Bezug auf Compliance, Regulatory oder Herstellungsprozess Sie bringen mit: - Abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium, bevorzugt aus dem Bereich Biologie, Biotechnologie oder Chemie - Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung - Gute Kenntnisse der internationalen cGMP-Anforderungen wünschenswert - Erfahrungen im Technical Writing (Berichte, Abweichungen, Findings) - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Flexibilität - Kommunikationsstärke sowie ein sicheres Auftreten in Audits und Inspektionen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Projektingenieur (m/w/d) Technology & Engineering. In dieser Position übernehmen Sie Verantwortung für das Projektmanagement von Investitionsprojekten im pharmazeutischen Umfeld von der Konzeptphase bis zum Übergang in die Routineproduktion sowie die Planung und Umsetzung von Optimierungsprojekten. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Unterstützung der Projektmanager bei der Realisierung von Großprojekten - Planung und Umsetzung von Prozess- und Anlagenänderungen im Rahmen von Erweiterungen, Neuinstallationen sowie Prozessoptimierungen - Aktive Übernahme der Verantwortung für die Einhaltung von Budget und Terminplänen sowie Leistungs- und Qualitätsparametern innerhalb der Projekte - Angebotseinholung und -bewertung mit Hilfe von Projektmanagement Tools aus dem PM Flow Chart (z. B. Entscheidungsanalysen, FMEA) - Erstellung von GMP-gerechter Projekt- und Qualifizierungsdokumentation (u. a. Lastenheft, Pflichtenheft, Risikoanalyse, DQ-/IQ-/OQ-Dokumentation) mit dem Projektteam - Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) mit dem Projektteam Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium, gerne aus den Fachbereichen Maschinenbau, Elektro-, oder Verfahrenstechnik - Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement (vorzugsweise in der Pharmaproduktion) - Kenntnisse in MSR-Technik vom Vorteil - Selbständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und Belastbarkeit - Ständige Bereitschaft zu kontinuierlichem Lernen sowie Veränderungen im Arbeitsumfeld - Hohe Kommunikationsfähigkeit in Verbindung mit sehr guten Deutsch- & guten Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System. Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Weitere Berufsbezeichnung: Logistikmeister Stellenbeschreibung: Wer wir sind Als Teil der HERMES Group und Tochtergesellschaft von Bad Heilbrunner Naturheilmittel GmbH & Co. KG stehen wir als Abtswinder Naturheilmittel GmbH & Co. KG seit 1982 für exzellente Naturprodukte, die das Wohlbefinden auf natürliche Art und Weise fördern. Unsere Produktpalette umfasst eine Vielzahl an Naturheilmitteln, darunter Arzneitees, Nahrungsergänzungsmittel und Superfoods. Als bedeutender Hersteller von Naturprodukten legen wir höchsten Wert auf Qualität, Expertise und Produktsicherheit. Als Gruppenleitung Logistik (m/w/d) steuerst und führst du eigenverantwortlich unser Logistikteam und sorgst dafür, dass sämtliche Lager- und Versandprozesse reibungslos ablaufen. Mit deinem organisatorischen Geschick und ausgeprägten Serviceverständnis stellst du sicher, dass interne Abläufe, Materialversorgung und Schnittstellen zu Produktion, Einkauf und externen Dienstleistern optimal ineinandergreifen. Wir bieten dir eine unbefristete Festanstellung in Vollzeit (38,5 Std./Woche) in einem engagierten Team, das sich auf deine Unterstützung freut. Deine Aufgaben - Organisation und Steuerung aller Lager- und Logistikprozesse (intern und extern) – von Wareneingang, Einlagerung, Bereitstellung bis hin zur Auslieferung - **Operative Lagerverwaltung und Bestandsmanagement – Buchungsprozesse, **Inventuren und Bestandskontrollen - Einkauf und Verhandlung von externen Logistikdienstleistungen - Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. Arbeitssicherheit, Ladungssicherung, Gefahrgut, Zoll, etc.) - Führung, Motivation und Entwicklung der Mitarbeitenden, Personaleinsatzplanung, Urlaubsplanung - Gestaltung der Ablauforganisation unter Berücksichtigung operativer Anforderungen - Analyse und kontinuierliche Optimierung der SCM-Prozesse mit Fokus auf Effizienz, Qualität und Zukunftsfähigkeit - Monitoring relevanter Kennzahlen und Ableitung geeigneter Vertriebsmaßnahmen Dein Profil - Studium im Bereich Logistik/Supply Chain, BWL mit Schwerpunkt Logistik/Transport oder **Wirtschaftsingenieurwesen (Logistik) **oder vergleichbare Ausbildung im Logistikumfeld mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Fachwirt für Logistiksysteme, Logistikmeister) - Berufserfahrung im Bereich Materialfluss, Distribution, Logistik - Strukturierte, ziel- und ergebnisorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung - Kommunikationsstärke und erste Führungserfahrung, Durchsetzungsvermögen - Gute IT-Kenntnisse – ERP und Office-Programmen Unsere Benefits auf einen Blick: - Sicherheit und eine unbefristete Arbeitsstelle mit einer 38,5-Stunden-Woche - Innovation mit moderner Technik und Produktionsanlagen - Zukunftsperspektive und faire Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeitervorteilsprogramm - Zusatzleistungen wie Vermögenswirksame Leistungen, Direktversicherung als Altersvorsorge, eine Gruppenunfallversicherung, Corporate Benefits und - Flexible Benefit-Auswahl z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss oder Business Bike Zuschuss Machen Sie den nächsten Schritt! Wir suchen eine Persönlichkeit, die mit Leidenschaft und Engagement unsere Logistikprozesse steuert. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung an bewerbung@abtswinder.de.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie analysieren und beheben Störungen an Prozessanlagen mit komplexer Automatisierungstechnik - Sie führen Betriebsaufträge aus und erarbeiten Optimierungen für die jeweiligen Produktionsanlagen - Sie nehmen die Service- und Reparaturaufträge an, führen diese durch und dokumentieren sie - Sie sind in Rufbereitschaft gefragt bei der Behebung von technisch und pharmazeutisch relevanten Störungen und unterstützen mit Ihren situativen Lösungsvorschlägen die Entscheidungen zur Fehlerbehebung - Sie sind am Drücker bei regelmäßigen Wartungs- und Instandhaltungs-Aktivitäten - Sie halten die fachlichen Fäden zu externen und internen Dienstleistern in der Hand, betreuen und beaufsichtigen diese So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik/Betriebstechnik und mehrjähriger Berufserfahrung - Mit Ihrer Erfahrung im Umgang mit PC-, SPS-, Servo- und Robotersystemen - Sie sind ein dynamischer Teamplayer und sympathischer Macher mit Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten und Sondereinsätzen - Sie sind geschätzt für Ihr Engagement und Ihre selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Server und Storage Spezialist (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellung des stabilen Betriebs von Server- und Storage-Systemen in einer 24/7-Produktionsumgebung - Planung, Umsetzung und Betreuung von Infrastrukturprojekten (z. B. Hardware-Rollouts, Storage-Erweiterungen, Lifecycle-Management) - Bearbeitung von Incidents, Changes und Service Requests nach ITIL/ITSM-Prozessen - Gewährleistung von Systemverfügbarkeit, Datensicherheit sowie Backup- und Recovery-Strategien - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnern Ihr Profil: - Mehrjährige Erfahrung im Betrieb und in der Administration von Windows-/Linux-Servern, Virtualisierung (z. B. VMware, Hyper-V) sowie Enterprise-Storage-Systemen (SAN, NAS, FC, iSCSI) - Fundierte Kenntnisse in Backup-, Archivierungs- und Recovery-Lösungen zur Sicherstellung von Datenintegrität und Verfügbarkeit - Gute Netzwerkgrundlagen (TCP/IP, VLAN, Routing) im Kontext von Server- und Storage-Infrastrukturen - Erfahrung mit System-Hardening, Patch- und Vulnerability-Management sowie Berechtigungs- und Protokollierungskonzepten - Vertrautheit mit ITIL/ITSM-Prozessen, Ticketsystemen und dem Betrieb produktionskritischer 24/7-Umgebungen - Kenntnisse in Business-Continuity- und Disaster-Recovery-Strategien - Strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit in Störungssituationen - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Rufbereitschaft Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen IT Security Manager (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Gesamtverantwortung für unternehmensweite IT-Sicherheitsstandards inklusive Einhaltung, Umsetzung und kontinuierlicher Weiterentwicklung - Initiierung, Steuerung und Überwachung technischer und organisatorischer Sicherheitsmaßnahmen zur Risiko- und Gefahrenabwehr - Analyse von Sicherheitsrisiken, Schwachstellen und Zugriffsversuchen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Gegenmaßnahmen - Konzeption, Pflege und Überwachung von Firewall-, Zugriffs- und Sicherheitsrichtlinien - Sicherstellung regelmäßiger System-, Sicherheits- und Compliance-Updates - Verwaltung und regelmäßige Überprüfung von Benutzer- und Zugriffsberechtigungen in enger Abstimmung mit den Fachbereichen - Planung und Durchführung von Schulungen zur IT-Sicherheits­-Sensibilisierung der Mitarbeitenden sowie KPI-basiertes Security-Reporting - Auditfähige Dokumentation sicherheitsrelevanter Prozesse, Budgetverantwortung und zentrale Ansprechperson für Management, Fachbereiche und externe Partner Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich IT, Informationssicherheit oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich IT-Security, idealerweise in regulierten Umgebungen (z. B. Pharma, Medizintechnik, Industrie) - Fundierte Kenntnisse in Netzwerksicherheit, Firewalls, Zugriffskonzepten und Patch-Management - Kenntnisse relevanter Normen und gesetzlicher Vorgaben (z. B. ISO 27001, Datenschutz, NIS2; GxP von Vorteil) - Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie ein ausgeprägtes Sicherheits- und Risikoverständnis - Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke, Durchsetzungsfähigkeit und Selbstständigkeit kombiniert mit hoher Dokumentationsdisziplin Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen IT Netzwerkadministrator (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Administration und Betrieb von HPE Aruba Netzwerkkomponenten (Switches, Access Points) sowie VLAN-, Routing- und WLAN-Umgebungen - Konzeption, Umsetzung und Überwachung von Netzwerk-, Sicherheits- und Zugriffskonzepten - Analyse, Behebung und Nachverfolgung von Störungen im Netzwerk- und Systembetrieb - Implementierung und Betrieb von IT-Sicherheitslösungen inklusive Incident- und Sicherheitsvorfallmanagement - Einsatz von Monitoring-Tools zur proaktiven Fehler- und Performanceüberwachung - Erstellung und Pflege auditfähiger System- und Infrastrukturdokumentationen - Mitarbeit an IT-Projekten, Infrastrukturmodernisierungen sowie 2nd- und 3rd-Level-Support in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im IT-Bereich (z. B. Fachinformatiker:in Systemintegration) mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung - Fundierte Erfahrung in der Administration von LAN- und WLAN-Infrastrukturen - Grundkenntnisse in IT-Security sowie regulatorischen Anforderungen, idealerweise im GxP-Umfeld - Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und hohe Problemlösungskompetenz - Teamfähigkeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten im internen und externen Umfeld - Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie ausgeprägte Disziplin in der technischen Dokumentation Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits