Heb jij interesse in Field Service? Werk je graag met robotica en ben je een kei in het bieden van technische ondersteuning aan klanten? Vind je het leuk om te reizen? Wil je meedraaien in een enthousiast en jong team waarbij de werkzaamheden zeer afwisselend zijn? Dan is dit een leuke functie!

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. Thermo Fisher Scientific recently announced that it has entered into an agreement to sell its microbiology business to Astorg, a leading pan-European private equity firm with deep expertise in healthcare, focused on a select set of subsectors, including pharmaceutical services and technology, medtech and related services, life science tools and diagnostics. This decision follows a thoughtful evaluation as part of Thermo Fisher’s ongoing business strategy to actively manage and strengthen our portfolio. We expect the transaction will be completed in the second half of 2026, subject to customary closing conditions and applicable regulatory approvals. Until the transaction is complete, Thermo Fisher will continue to operate the business. If you join the microbiology business prior to the close of the transaction, your employment is expected to transition to Astorg. For more information, please review: Thermo Fisher’s press release (https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Signs-Agreement-to-Sell-its-Microbiology-Business-to-Astorg/default.aspx) Astorg (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) press release (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) DESCRIPTION: Join a strategic commercial leadership role at Thermo Fisher Scientific, where you'll support growth and customer success across our innovative scientific solutions portfolio. As Director of Sales, you'll guide teams to deliver exceptional value to customers while contributing to our mission of making the world healthier, cleaner, and safer. You'll develop and execute comprehensive commercial strategies, build strong customer relationships, and support revenue growth through both direct sales and distribution channels. This role offers the opportunity to work with advanced technologies while collaborating across divisions in a sophisticated matrix organization. Working closely with leadership teams, you'll develop go-to-market strategies, enhance sales processes, and ensure consistent delivery of our value proposition. You'll focus on expanding market share, improving sales effectiveness, and delivering an outstanding customer experience. This position requires a leader who can build and develop teams, foster commercial excellence, and embody our core values of Integrity, Intensity, Innovation and Involvement. The Sales Director will be responsible for developing and driving the EU sales on the Clinical segment for the Microbiology Division (MBD). Accelerate new business opportunities, drive profitable revenue and growth. This will be achieved through meticulous sales pipeline management, customer engagement and ongoing development of team members. This position requires an in-depth understanding of the market and customers and will balance the implementation and execution of full portfolio in Clinical segment in Europe. Part of the Microbiology Division (MBD), this role will report to the Snr Sales Director with multi-tiered regional teams working collaboratively with Clinical business units and divisional functional leaders to ensure that short and long-term sales goals are reached. REQUIREMENTS: • Masters Degree plus 12 years of commercial experience in life sciences, healthcare, or scientific instruments industry • Preferred Fields of Study: Life Sciences, Engineering, Chemistry or Business-related field • Additional relevant certifications in sales leadership or business management beneficial • 5+ years of demonstrated success in sales leadership and people management roles • Demonstrated success in achieving revenue targets and supporting business growth in a matrix organization • Experience developing and implementing strategic commercial plans and go-to-market strategies • Strong financial and business acumen with P&L management experience • Expertise in CRM systems, pipeline management, and sales analytics • Strong relationship building and influencing skills at all organizational levels • Excellent communication and presentation abilities in English; additional languages beneficial • Experience managing distributor relationships and channel partnerships • Strong understanding of customer workflows and applications in relevant markets • Ability to travel 40-60% of time • Success in coaching and developing teams • Experience working effectively in matrix organizations • Success in building strategic customer relationships at senior levels • Demonstrated ability to support commercial excellence and continuous improvement initiatives

Work Schedule Rotational shift nights/weekends Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Loud Noises (Equipment/Machinery), Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Standing for full shift, Will work with hazardous/toxic materials Job Description Mitarbeiter Kraftwerk (m/w/d) Job-ID: R-01357396 Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Entdecke eine Aufgabe, die etwas verändert: In dieser Position sind Sie für den Bereich Infrastruktur zuständig und haben die Möglichkeit, Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Ein Tag im Leben: - Bedienen und Überwachen der gesamten Energie und Medienversorgung am Standort - Kontrolle und Rundgänge an den zugeordneten Anlagen - Identifizieren und Beseitigen der Störungen, Einleiten der Sofortmaßnahmen in Absprache mit dem Vorgesetzten, Anlangen Sicherung, Überwachung Reparaturmaßnahmen, Reinigung - Betriebliche Dokumentation Der Schlüssel zum Erfolg: - Ausbildung im technischen Bereich vorzugsweise Elektrotechnik, Metall, Chemie oder Vergleichbares - Idealerweise Erfahrung im Bereich Betrieb Energie- und Medienversorgung - Ausgeprägte Team und Kommunikationsfähigkeit - Lernbereitschaft - Bereitschaft zur Schichtarbeit (7 Tage Woche), auch am Wochenende und Feiertagen Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Die Firma HumanTech Spine GmbH gehört zur HumanTech-Firmengruppe. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben komplexe Wirbelsäulenfixationssysteme. Der Name HumanTech steht für außergewöhnlich hohen qualitativen und technischen Standard „made in Germany“. Unsere Kunden sind sowohl Kliniken im Inland als auch ausländische Distributoren. Wir blicken auf mehr als 20 Jahre im Bereich der hochpräzisen Herstellung von medizinischen Implantaten und Instrumenten zurück. SEI IM TEAM DABEI Mitarbeiter Logistik / Qualitätskontrolle (m/w/d) in Steinenbronn Nach einer systematischen Einarbeitung innerhalb des Unternehmens, werden Sie an Ihre zukünftigen Aufgaben herangeführt. Ihre Aufgaben: • Lagerverwaltung • Kommissionieren und Verpacken der Bestellungen national und international • Kommissionieren und Bestücken von Instrumenten- und Implantatesets • Montage von Instrumenten und Implantateträgern • Durchführen von Wareneingangs- und Funktionsprüfungen Ihr Profil: • Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Fachlagerist (m/w/d) bzw. Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) oder praktische Erfahrung im Lager • Sie verfügen über erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und / oder der Funktionsprüfung • Sie sind sehr sorgfältig, haben eine hohe Konzentrationsfähigkeit und verfügen über Fingerfertigkeit und technisches Geschick • Sie sind belastbar, zuverlässig und flexibel • Als Quereinsteiger bringen Sie Freude an präziser Arbeit mit und sind offen Neues zu lernen • Gute Deutschkenntnisse Ihre Chance: • Einen zukunftsorientierten und vielseitigen Arbeitsplatz mit einer individuellen und intensiven Einarbeitung • Ein angenehmes Arbeitsklima in einem sympathischen Team mit modernen Arbeitsmitteln • Eine attraktive Vergütung inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld • Option zur Teilnahme an unserem Produkt für die Betriebliche Altersvorsorge • 30 Tage Urlaub • Normalschicht Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lagerorganisation, -verwaltung, Beladen, Entladen, Warenannahme, Wareneingangskontrolle

Kontrolleuer (m/w/d) gesucht in 2-Schicht Wir sind die W. Frank Nachf. e.K. ein familiengeführtes mittelständisches Unternehmen mit dem Sitz in Erlangen. Wir sind im Bereich Kranken- und Altenpflege, Rehabilitation, Inkontinenz und Babybedarf tätig. Wir vertreiben unsere Produkte an den medizinischen Fachhandel. Außerdem stellen wir hochwertige Taschentücher her und benötigen hier Ihre Unterstützung. Wir sind immer wieder auf der Suche nach einem Kontrolleuer (m/w/d) der eigenständig im Team folgende Aufgaben bewältigt: - Sichtkontrolle / Qualitätskontrolle - Bestücken der Maschine - Verpacken nach optischer Sichtkontrolle (ca.7,1 kg) - Maschine reinigen - 2-Schicht und Bereitschaft zu 3-Schicht bei Bedarf Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer oder Erfahrung in der Fertigung als Kontrolleuer (m/w/d) oder vergleichbar? Selbständige und gleichzeitig teamorientierte Arbeitsweise sowie hohe Einsatz- und Leistungsbereitschaft runden Ihr Profil ab? Dann sind Sie genau richtig bei uns und wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung oder einen kurzen Anruf. W. Frank Nachf. e.K. Am Wolfsmantel 9 91058 Erlangen Tel.: 09131 / 79 05 25 E-Mail: j.strobach@w-frank.de (https://mailto:a.buettner@w-frank.de/)

In der der transmed Transport GmbH, Standort Hanau, ist ab sofort die Stelle als Mitarbeiter Kundenservicecenter (m/w/d) zu besetzen. Nach erfolgreicher Einarbeitung ist die Tätigkeit dauerhaft in der Nacht im Mobile Office geplant. Die Einsatzzeiten sind von 23:00 Uhr bis 07:15 Uhr, von Montagabend bis Samstagmorgen. Deine Aufgaben: - Analyse und Bearbeitung von Qualitätsreports sowie Ableitung von Maßnahmen - Überwachung von Belieferung und Kennzahlen inkl. Verzögerungsnachverfolgung - Steuerung und Verfolgung von Retouren - Pflege und Qualitätssicherung von Stammdaten - Dokumentation aller Vorgänge in den entsprechenden IT-Systemen - Bearbeitung von Alarmmeldungen, Störungsbehebung und Kundeninformation Dein Profil: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation - Erste Erfahrung im Kundenservice von Vorteil - Analytische und strukturierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Office u. ERP-Systemen - Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke - Hohes Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsgefühl Bitte bewirb Dich online mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Microsoft Office, Enterprise Resource Planning (ERP)

Mitarbeiter Kundenkommunikation (m/w/d) Elternzeitvertretung in Teilzeit (20 - 25 Std/Woche) Die NOWEDA Apothekergenossenschaft eG gehört mit über 10 Mrd. Euro Gesamtumsatz und bundesweit 20 Niederlassungen zu den führenden pharmazeutischen Großhandelsunternehmen in Deutschland. Ergänzt wird die Gruppe durch spezialisierte Servicegesellschaften – darunter die NOWEDA ApothekenBeratung GmbH mit Sitz in Troisdorf bei Köln/Bonn. Als Beratungs- und Marketingagentur für Apotheken unterstützt die NOWEDA ApothekenBeratung ihre Kundinnen und Kunden umfassend: von strategischer Marketingplanung über operative Umsetzung bis hin zu professioneller Medienproduktion für alle relevanten Kommunikations- und Werbeinstrumente. An unserer Hotline sitzen Zuhörtalente mit Taktgefühl. Falls Sie auch so jemand sind, dann werden Sie Teil unseres Kundenservice-Teams – der zentralen Anlaufstelle für unsere Mitglieds-Apotheken und die direkte Verbindung in unser Unternehmen. Unsere Hotline steht für echtes Zuhören und lösungsorientierte Unterstützung! Wir suchen Sie in Teilzeit bei einer Wochenarbeitszeit von 20 - 25 Std an 4 oder 5 Tagen und freuen uns auf Ihre Bewerbung! Das bieten wir Ihnen: - Arbeitsumfeld: Sie sind Teil eines familienfreundlichen Unternehmens im zukunftssicheren Gesundheitsmarkt mit Entwicklungsmöglichkeiten sowie langfristigen Perspektiven. - Wohlbefinden: Sie haben bei einer 5-Tage-Woche 30 Tage Urlaub, drei Monate Probezeit, erhalten vielfältige Mitarbeitervorteile und haben die Möglichkeit tageweise im Homeoffice zu arbeiten. - Vergütung: Sie erhalten einen auf 2 Jahre befristeten Vertrag mit der Chance auf Entfristung sowie auf Wunsch vermögenswirksame Leistungen, vielfältige Sozialleistungen und finanzielle Beteiligung am Unternehmenserfolg. Das sind Ihre Aufgaben: - Hotline: Sie sind die erste Kontaktperson für unsere Kundschaft und kümmern sich um das Weiterleiten verschiedener Anliegen der Apotheken in die unterschiedlichen Abteilungen der NOWEDA. - Tagesgeschäft: Sie betreuen Standardprojekte von der Auftragserfassung über die Druckfreigabe bis zum erfolgreichen Abschluss. - Kommunikative Schnittstelle: Sie arbeiten eng mit unserer Grafik-Abteilung, externen Dienstleistern sowie dem Außendienst zusammen und sorgen für reibungslose Abläufe. Das bringen Sie mit: - Hintergrund: Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Erfahrung im Marketing bzw. mit Druckereien oder kommen als Quereinsteiger (m/w/d) zu uns. - Erfahrung: Sie sind mit der Kundenbetreuung vertraut und haben idealerweise bereits in der Telefonie oder im Callcenter gearbeitet. - Persönlichkeit: Sie treten offen und freundlich auf und können sich schnell auf unterschiedliche Menschen einstellen. Zudem schätzen Sie die Zusammenarbeit im Team, denn bei uns zählt das Miteinander. Hauptverwaltung Kerstin Kahlert Heinrich-Strunk-Straße 77 45143 Essen D: 0201 802 1568 kerstin.kahlert@noweda.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Our clinical department defines, develops and delivers clinical programmes. Our global Clinical Operations colleagues within our PPD® clinical research services provide end-to-end support for clinical trials from study start up to monitoring through to study close out, across commercial and government contracts. Together, we help clients define and develop clinical programs, minimize delays, and implement high-quality, cost-efficient clinical studies. The role can be home-based, office-based in Munich or Karlsruhe, or hybrid, and is offered as a permanent full-time position. The CRA: - Performs and coordinates all aspects of the clinical monitoring and site management process. - Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manages required documentation.. - Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability. - Ensures audit readiness. - Develops collaborative relationships with investigational sites. - Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix. - Travel up to 50-75% A day in the Life: - Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. - Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. - Assess investigational product through physical inventory and records review. - Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. - Brings up observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. - May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. - Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. - Participates in the investigator payment process. - Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. - Investigates and follows-up on findings as applicable - Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. - Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System, CTMS). - Performs QC check of reports generated from CTMS system where required. - Participates in investigator meetings as necessary. - Identifies potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Ensures trial close out and retrieval of trial materials. - Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. - Gives to the project team by assisting in preparation of project publications/tools and sharing ideas/suggestions with team members. Performs additional study tasks as assigned by CTM (e.g. trip report review, newsletter creation, lead CRA team calls etc). - Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. - Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. - Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. - Gives to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience - Bachelor's degree in a life sciences related field or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job - Valid driver's license - Full Right to work in Germany - Fluency in English and German language to at least C1 level (note that the interview will be held in German). Knowledge, Skills, Abilities - Effective clinical monitoring skills - Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology - Excellent understanding and demonstrated application of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents - Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical attitude, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and decision-making - Ability to handles Risk Based Monitoring concepts and processes - Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel - Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues - Effective social skills - Strong attention to detail - Effective organizational and time management skills - Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios - Ability to work in a team or independently as required - Good computer skills: proficient knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software - Good presentation skills Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description 2 Year Fixed Term contract At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Through our PPD® clinical research services, we support clinical trials in more than 100 countries, delivering laboratory, digital and decentralized solutions that help bring life-changing therapies to patients faster. Our goal-driven teams combine and deliver startup activities for the clinical trials, collaborating to improve processes, cycle and flexibility. We partner with our sites, businesses and colleagues around the world to decrease startup timelines and exceed expectations. Why Join PPD, part of Thermo Fisher Scientific? - Work on high-quality, global clinical trials across diverse therapeutic areas - Be part of a stable, well-established organization with long-term career opportunities - Strong collaboration with experienced CTMs and project teams - Clear development pathways (e.g., Senior CRA, Lead CRA, CTM) - Flexible working models that support work-life balance - Full-time (40 hours/week) About the role: As an Assistant CRA, you will perform remote site management and monitoring activities on assigned project(s) in accordance with FDA and/or local regulations and guidelines, ICH GCPs and company procedural documents by reviewing study data from various sources remotely. You will contact study sites to collect study documentation, resolve issues and request outstanding information. What you'll do: - Develops and maintains a close and collaborative communication with the site staff. Actively discusses protocol conduction, enrollment rates and strategies, open issues, EDC completion and queries, as well as any other topic or indicator associated to project status and site performance. - Completes/tracks/follows up ETRTR for subject data present in the EDC and other applicable systems, according to the study-specific guidelines. Raises manual queries in EDC when applicable. - Remotely reviews study logs as deemed necessary. - Conducts and documents site management calls/contacts according to the monitoring plan. Participates in investigator meetings. Investigates and follows-up on centralized monitoring findings. - Evaluates PI oversight (e.g., protocol adherence), subject safety and study processes to assess site’s ability to conduct study on a regular basis. Conducts remote investigations into site performance using a risk based monitoring approach: applying root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to help identify site process failure and work on corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risk. - Provides refresher training, follows up on outstanding administrative needs (e.g., outstanding/updated regulatory documents), assists with regulatory reviews, as requested, etc. - Reviews ad-hoc clinical listings review, tracks and trends violations and deviations, site status, enrollment, CRF status and SAE follow up. - Provides trial status tracking and progress update reports to study manager. - Participates in the investigator payment process, if applicable. - Liaises with internal staff to promptly collect documents, review data points and findings from EDC and file reviews, etc. - Assists in ensuring audit ready files and complying with CTMS and eTMF data stewardship. Contributes to company, client, and federal/local regulatory requirements/audit responses. - Detailed task assignment and responsibilities are outlined on the task matrix, as well as any applicable protocol guidelines. Keys to Success: Education Bachelor’s Degree in a life science-related field. Experience Prior clinical research experience 0-1 year as well as knowledge of clinical monitoring through classwork/training that provides the required knowledge skills and abilities. In some cases, previous experience in a clinical environment where experience is gained in clinical trials, data management, medical terminology, medical research or health care or experience in a health sciences field with formal training in medical terminology and anatomy may be considered. Prefer individuals who aspire to advance into a CRA role. Knowledge, Skills, Abilities - Basic medical/therapeutic area knowledge and understanding of medical terminology - Ability to attain and maintain a working knowledge of ICH GCPs, applicable regulations and PPD procedural documents - Ability to successfully complete PPD’s Clinical Foundation Training Program (CFP) - Ability to successfully complete the RSM Onboarding Workshop - Fluency in German and English languages (minimum C1 Level) - Ability to evaluate medical research data - Ability to advise, counsel, and motivate investigational sites - Effective oral and written communication skills with the ability to communicate effectively with medical personnel - Excellent interpersonal and customer service skills - Good organizational and time management skills - Proven flexibility and adaptability - Strong attention to detail - Ability to work in a team or independently, as required - Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and problem solving. - Ability to coach and mentor site personnel. - Good computer skills with good knowledge of MS Office ability to learn and use appropriate software. Leverage modern technology when applicable. - Ability to extract pertinent information from all study documents, electronic study data systems, CTMS and dashboards Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt. At PPD clinical research services we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD clinical research services you will benefit from an award-winning learning and development programme (https://www.ppdi.com/careers/about#Training) , ensuring you reach your potential. As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture (https://www.ppdi.com/careers/life-at-ppd) , where PPD clinical research services truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organization but with a local feel. Our 4i Values: Integrity – Innovation – Intensity – Involvement If you resonate with our 4i values above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, submit your application - we’d love to hear from you! Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Location/Division Specific Information Our determined teams combine and deliver startup activities for the clinical trials, collaborating to improve processes, cycle and flexibility. We partner with our sites, businesses and colleagues around the world to decrease startup timelines and go above and beyond. Discover Impactful Work: As a Site Contract Specialist, you will prepare and negotiate contracts, as well as, finalize the contract process. A day in the Life: - Drafts, reviews, negotiates and finalizes agreements with study sites in accordance with local/accepted process. - Negotiates within approved parameters both investigator grant budget negotiation parameters, contractual terms and conditions in per company contractual considerations, client contractual considerations, established process with sites and follows established escalation routes - Ensures compliance to established negotiation parameters, authority approval, contractual process and client expectations - Ensures compliance of budgetary guidance, templates and process - Identifies and assesses legal, financial and operational risks and brings up to appropriate level of the organization per established processes - Provides recommendations and alternative resolutions to Investigator Contract negotiations through established escalation channels - Coordinates with internal functional departments to ensure various site startup activities are aligned with contractual activities and mutually agreed up timelines; - Achieve target cycle times for site activations Keys to Success: Education and experience: Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2-5 years’) or equivalent combination of education, training, & experience. Knowledge, Skills, Abilities - Understanding of the principles of contract law, including a general understanding of laws that influence contract language, such as business, intellectual property and local tax and stamp laws - Proven ability to apply basic principles of investigator grant negotiation - Effective interpersonal skills (verbal and written) in English and in language spoken at local place of work - Capable, with appropriate oversight, of drafting and negotiating contract provisions and budgetary issues within parameters - Strong attention to detail - Excellent analytical and decision based thinking - Understanding of the pharmaceutical product development process and involvement of CROs - Able to work independently or in a team environment - Good organizational and time management skills - Able to organize competing priorities logically and review outstanding contractual risk and issues - Able to effectively use automated systems and computerized applications, such as, Microsoft Outlook, Excel, Word, etc. - Ability to demonstrate a problem solving and teamwork skills Benefits We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation!