UGA Biopharma GmbH ist eine Forschungs- und Entwicklungseinrichtung mit Sitz in Hennigsdorf, Deutschland. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die Auftragsentwicklung von Biologika und Biosimilars. Dies beinhaltet alle notwendigen Schritte von der Zelllinienentwicklung und der Bioprozessentwicklung, Medienentwicklung bis hin zur Entwicklung von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Das Unternehmen beliefert seine Kunden im In- und Ausland vom Hauptsitz in Hennigsdorf aus und besitzt bereits mehrere Anwender, welche sich mit UGA-Produkten in klinischen Studien befinden oder bereits eine Marktzulassung erhalten haben. Wir suchen derzeit für unser hochmotiviertes Team schnellstmöglich Verstärkung. Abteilungsleitung - Upstream Development (m/w/d) Fachliche und disziplinarische Leitung der USP-Abteilung Entwicklung und Optimierung von Bioprozessen zur Herstellung von diversen Biologika oder Biosimilars im Rahmen von internationalen Kundenprojekten Enge Zusammenarbeit und Koordination mit weiteren Fachabteilungen - Project Management, Cell Line Development, Downstream Development, Analytics und Qualitätsmanagement Eigenständige Planung und Koordination von Zellkulturexperimenten in unterschiedlichen Kultivierungssystemen (von 10 mL bis 5 L) und Prozessstrategien (Batch, Fed batch oder Perfusion) Kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Technologien und Arbeitsabläufe durch das Einbringen von eigenen Ideen und Literaturrecherche Fachliche Anleitung und Betreuung von Associate Scientists und technischen Assistenten Eigenständiges Verfassen von SOPs, Records und Kundenreports und Aufrechterhaltung der regulatorischen Standards Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie/Biologie (Diplom/Master/PhD) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise mit Erfahrung in der Personalführung Erfahrungen mit Zellkulturen, idealerweise mit CHO-Zellen und unterschiedlichen Bioreaktorsystemen Erfahrungen im GMP-Umfeld und im Large-scale Manufacturing (z.B. 2000 L Maßstab) sind ein Plus Sichere Deutsch- und Englisch-Sprachkenntnisse Lösungsorientierte sowie selbstständige Denk- und Arbeitsweise Proaktive Kommunikation und Organisationsfähigkeiten Hohe Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben im Bereich des Upstream Development Vielfältige Möglichkeiten eigene Ideen einzubringen und diese mit einem motivierten Team umzusetzen Enge Zusammenarbeit über die eigene Fachabteilung hinaus in einer jederzeit offenen und kommunikativen Arbeitsatmosphäre Mitgestaltung bei der Entwicklung von neuen Produkten und Anwendungen von der Idee bis hin zum marktfähigen Produkt Kontakt mit internationalen Kunden und Kooperationspartnern Flexibilität bei der Gestaltung Ihres Arbeitsalltags durch eine geltende Gleitzeitregelung Einen perfekten Start durch eine strukturierte und sorgfältige Einarbeitung Wertschätzung für die geleistete Arbeit Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge Betriebliches Gesundheitsförderungsprogramm Jahresurlaub 30 Tage (zzgl. frei am 24.12 und 31.12) Zuschuss zum BVG-Ticket Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: unbefristet Arbeitsaufkommen: Vollzeit (40 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Sie - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kolleg:innen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft.Auf der Suche nach neuen Herausforderungen? Machen Sie mit uns den nächsten beruflichen Schritt und bewerben Sie sich jetzt als Mitarbeiter im Versand (m/w/d) in Teilzeit (Werkstudent) mit 5,25 Std./Woche und befristet auf 1 Jahr für den Standort Hannover. Was Sie erwartet: - Sie steuern das operative Tagesgeschäft und sorgen für eine reibungslose Abwicklung im Versand - Sie kontrollieren die Ausliefertouren und stellen eine effiziente und pünktliche Belieferung sicher - Sie betreuen Reklamationen und sorgen für eine zügige und lösungsorientierte Bearbeitung von Kundenanliegen - Sie agieren als Ansprechpartner für unsere Transportunternehmer und gewährleisten eine klare, verbundliche Kommunikation - Sie kümmern sich um die korrekte Zuordnung von Versandwannen zu den entsprechenden Ausliefertouren - Außerdem gehört das Abnehmen und Sortieren der Wannen und Packstücke zu Ihren Aufgaben - Sie verantworten die Rückführung des Leerguts ins Lager. Daneben überwachen Sie die Deckelmaschine und sorgen für das Beheben einfacher Fehler. - Abschließend verantworten Sie eine angemessene Sauberkeit und Ordnung in unserem Versand. Ihr Profil: - Sie überzeugen durch Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und körperliche Fitness. - Sie sind zuverlässig und arbeiten mit großer Sorgfalt. - Arbeitszeiten: Samstag von 09:00 Uhr bis 14:15 Uhr + Montag - Freitag nach Absprache/Bedarf Unser Angebot: Ein breiter Work-Life-Balance-Katalog mit diversen Sozialleistungen wie flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub (5 Tage-Woche), Freizeitausgleich, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betrieblicher Altersvorsorge und Kantine sowie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und unterschiedlichste Möglichkeiten zur Weiterbildung erwarten Sie bei uns. Der aktuelle Stundenlohn beträgt derzeit 17,69EUR. Interesse geweckt? Wir freuen uns auf neue TeamkollegInnen. Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Für Fragen vorab können Sie sich an Sandra Hintz, Telefon: +49 511 7700 203, wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/.

Stellenausschreibung - Referenznummer U2026060 UGA Biopharma wurde 2009 in Hennigsdorf bei Berlin gegründet. Mit seinem internationalen Expertenteam hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung monoklonaler Zelllinien für die Herstellung von Biologika und Biosimilars spezialisiert. Dabei begleitet Sie die UGA Biopharma von der Zelllinienentwicklung über die Bioprozessgestaltung bis hin zur Konzeption von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Wir richten uns ganz nach Ihren Anforderungen und entwickeln individuelle Lösungen von höchster Qualität. Neben unseren gebrauchsfertigen (Ready-to-Use; R2U) Zelllinien für die Expression von Biosimilar-Kandidaten bietet Ihnen unsere maßgeschneiderte CHO Prime® Feed- & Medienplattform für Zellkulturen zahlreiche Möglichkeiten. Unsere Kunden haben bereits mehrfach Produkte von UGA Biopharma in klinischen Studien verwendet und entsprechende Marktzulassungen erreicht. Technische/r Assistent/in (m/w/d) zur Verstärkung der Abteilung Zelllinienentwicklung (CLD) Planung und praktische Durchführung von Zellkulturarbeiten zur Generierung von stabilen Zelllinien zur Herstellung von Biologika oder Biosimilars und deren Testung in Bioreaktorsystemen (Ambr 15, DASGIP Systeme) Durchführung und Optimierung von Transfektionen, Poolgenerierung, Einzelzellklonierung, Klonauswahl und von Fed-Batch Experimenten Kontinuierliche Verbesserung der Technologien und der Arbeitsabläufe Probenanalyse (z.B.: Konfluenzmessung, Zellzählung, Glukosebestimmung, Metabolitbestimmung) und Bedienen von computergestützten Geräten Allgemeine Labororganisation, einschließlich Wartung, Reinigung und Betreuung technischer Geräte Sorgfältige, eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation aller Arbeiten und Experimente Abgeschlossene Ausbildung als Technische/r Assistent/in (BTA, CTA) oder Absolventen eines Bachelorstudienganges der Biotechnologie Sie haben praktische Erfahrung im Umgang mit Säugerzellkulturen, Erfahrungen in der Kultivierung in kontrollierten Bioreaktorsystemen ist ein Plus Kenntnisse in Molekularbiologie, z.B. Klonierung, ELISA und Western Blot runden Ihr Profil ab, sind aber nicht zwingend erforderlich Die Arbeit im Labor bereitet Ihnen große Freude Sie arbeiten strukturiert und verantwortungsbewusst und haben Spaß an neuen Herausforderungen Teamwork bedeutet für Sie genau wie für uns: Gemeinsam sind wir stärker! Sie beherrschen die Grundlagen des chemischen Rechnens und können mit Microsoft Office (Excel, Word) umgehen Sie sprechen fließend Deutsch und verstehen Anweisungen auf Englisch Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in Zusammenarbeit mit unseren Fachabteilungen aus dem Bereich Zelllinienentwicklung, Upstream Development, Cell Culture Media, Downstream Development und Analytik Möglichkeiten zum Einbringen eigener Ideen und Optimierungen in flachen Hierarchiestrukturen Gute Arbeitsatmosphäre in einem motivierten Team Attraktive Lage in Hennigsdorf mit direkter Anbindung an das S-Bahnnetz Berlin Zuschuss zum BVG-Ticket Flexibles Arbeiten in Gleitzeit 30 Tage Urlaub (zzgl. frei am 24.12 und 31.12.) Fortbildungsmöglichkeiten Mitarbeiter-Events Bonusprogramm für hervorragende Leistung Mitarbeiterversorgungspaket inklusive betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Gesundheitsvorsorge, betriebliche Unfallversicherung Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: vorerst befristet auf 2 Jahre mit der Option zur anschließenden Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Arbeitsaufkommen: Vollzeit (40 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026 Mit der UGA Biopharma finden Sie einen Arbeitgeber, der Wert auf Innovation, engagierte Zusammenarbeit aller Abteilungen, offene und hierarchieübergreifende Kommunikation und familienbewusste Personalpolitik legt.

UGA Biopharma wurde 2009 in Hennigsdorf bei Berlin gegründet. Mit seinem internationalen Expertenteam hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung monoklonaler Zelllinien für die Herstellung von Biologika und Biosimilars spezialisiert. Dabei begleitet Sie die UGA Biopharma von der Zelllinienentwicklung über die Bioprozessgestaltung bis hin zur Konzeption von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Wir richten uns ganz nach Ihren Anforderungen und entwickeln individuelle Lösungen von höchster Qualität. Neben unseren gebrauchsfertigen (Ready-to-Use; R2U) Zelllinien für die Expression von Biosimilar-Kandidaten bietet Ihnen unsere maßgeschneiderte CHO Prime® Feed- & Medienplattform für Zellkulturen zahlreiche Möglichkeiten. Unsere Kunden haben bereits mehrfach Produkte von UGA Biopharma in klinischen Studien verwendet und entsprechende Marktzulassungen erreicht. HR - Assistenz (m/w/d) Unterstützung bei allen administrativen Aufgaben rund um das Thema Personal Personalaktenerstellung und -pflege Schaltung und Erstellung von Stellenausschreibungen Unterstützung im Rahmen des Vertragsmanagements Bearbeitung des Personal-Schriftverkehrs sowie Bescheinigungswesen Überwachung und Pflege des Zeitwirtschaftssystems inkl. Anlage neuer Mitarbeiter Unterstützung bei der Erstellung und Planung von Schulungen Anlaufstelle für Personalthemen/-anliegen der Mitarbeiter Optimierung interner HR-Prozesse Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung mit einschlägiger Erfahrung im Bereich Personal und Recruiting idealerweise für den Bereich Pharma/Biotechnologie Sicherer Umgang mit MS-Office, speziell Excel, Word und PowerPoint sowie moderner Informationstechnologie Gewissenhafter Umgang mit personenbezogenen Daten Loyalität, absolute Diskretion und Verantwortungsbewusstsein Selbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Engagement und hohe Hands-on Mentalität Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsvermögen und ein sicheres und freundliches Auftreten sowie ein gutes Gespür für Menschen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Möglichkeiten zum Einbringen eigener Ideen und Optimierungen in flachen Hierarchiestrukturen Gute Arbeitsatmosphäre in einem motivierten Team Attraktive Lage in Hennigsdorf mit direkter Anbindung an das S-Bahnnetz Berlin Zuschuss zum BVG-Ticket Flexibles Arbeiten in Gleitzeit 30 Tage Urlaub (zzgl. frei am 24.12 und 31.12.) Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen Mitarbeiter-Events Bonusprogramm für hervorragende Leistung Mitarbeiterversorgungspaket inklusive betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Gesundheitsvorsorge, betriebliche Unfallversicherung Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: vorerst befristet auf 2 Jahre mit der Option zur anschließenden Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Arbeitsaufkommen: Teilzeit (15-20 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026

UGA Biopharma wurde 2009 in Hennigsdorf bei Berlin gegründet. Mit seinem internationalen Expertenteam hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung monoklonaler Zelllinien für die Herstellung von Biologika und Biosimilars spezialisiert. Dabei begleitet Sie die UGA Biopharma von der Zelllinienentwicklung über die Bioprozessgestaltung bis hin zur Konzeption von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Wir richten uns ganz nach Ihren Anforderungen und entwickeln individuelle Lösungen von höchster Qualität. Neben unseren gebrauchsfertigen (Ready-to-Use; R2U) Zelllinien für die Expression von Biosimilar-Kandidaten bietet Ihnen unsere maßgeschneiderte CHO Prime® Feed- & Medienplattform für Zellkulturen zahlreiche Möglichkeiten. Unsere Kunden haben bereits mehrfach Produkte von UGA Biopharma in klinischen Studien verwendet und entsprechende Marktzulassungen erreicht. Wir suchen derzeit für unser hochmotiviertes Team schnellstmöglich Verstärkung. Chemielaborant/Biologielaborant (m/w/d) als Technische Assistenz zur Verstärkung der Abteilung Analytics & Downstream Processing Unterstützung des Analytics- Teams bei der Vorbereitung und Durchführung bioanalytischer Verfahren (HPLC, LC-MS und SPR basierte Analysen) Unterstützung des Downstream Processing-Teams bei der Aufarbeitung von Proteinen mittels verschiedener Chromatographie-Verfahren Eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation der Experimente in der Routineanalytik und Prozessentwicklung Betreuung und Wartung von Analysegeräten (SME-Aufgaben) Herstellung von Puffern und Lösungen Erstellung und Überarbeitung von SOPs Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder CTA/BTA Ergebnisorientierte und sorgfältige Arbeitsweise praktische Erfahrung mit FPLC, HPLC und/oder anderen instrumentellen Analysesystemen sind von Vorteil Erfahrungen im Arbeiten unter regulierten Bedingungen sind wünschenswert Kenntnisse im Bereich Proteinaufarbeitung und Charakterisierung runden Ihr Profil ab Gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift werden vorausgesetzt Sicherer Umgang mit Excel und Word werden vorausgesetzt. Sie kommunizieren proaktiv und arbeiten gerne im Team Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben im Bereich Analytics und Downstream Processing Vielfältige Möglichkeiten eigene Ideen einzubringen und diese mit einem motivierten Team umzusetzen Enge Zusammenarbeit über die eigene Fachabteilung hinaus in einer jederzeit offenen und kommunikativen Arbeitsatmosphäre Mitgestaltung bei der Entwicklung von neuen Produkten und Anwendungen von der Idee bis hin zum marktfähigen Produkt Kontakt mit internationalen Kunden und Kooperationspartnern Flexibilität bei der Gestaltung Ihres Arbeitsalltags durch eine geltende Gleitzeitregelung Einen perfekten Start durch eine strukturierte und sorgfältige Einarbeitung Wertschätzung für die geleistete Arbeit Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen Mitarbeiterversorgungspaket inklusive betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Gesundheitsvorsorge, betriebliche Unfallversicherung Jahresurlaub 30 Tage (zzgl. frei am 24.12 und 31.12) Zuschuss zum BVG-Ticket Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: vorerst befristet auf 2 Jahre mit der Option zur anschließenden Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Arbeitsaufkommen: Vollzeit (40 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026

Do you enjoy solving complex scientific problems at the bench and seeing your work directly contribute to therapeutic development to improve patients' lives? Are you motivated by high-quality science, ownership of your experiments, and the opportunity to improve how things are done? Do you thrive in a small, collaborative team where your ideas have real impact? Then this could be your next career step. As an (Associate) Scientist in Protein Sciences, you will play a key role in the production and characterization of therapeutic protein candidates from research through development. You will combine hands-on laboratory work with scientific thinking to drive continuous process improvement and technology development by: Developing and optimizing protein production workflows (cloning, expression, purification) Performing protein characterization (purity, yield, stability, activity) Contributing to scientific ideas and experimental strategies to advance projects Analyzing, interpreting, and presenting data to cross-functional teams Collaborating with CROs, CDMOs, and external partners Preparing SOPs, reports, and scientific documentation Staying up to date with scientific literature and emerging technologies M.Sc. or Ph.D. in Biochemistry, Biotechnology, or a related discipline Strong hands-on experience with protein design, multiple expression systems (HEK293, CHO, E. coli), and protein purification (Äkta) and characterization (e.g. SEC, RP-HPLC). Initial experience in biopharmaceutical development (e.g. USP/DSP) is a plus You combine scientific curiosity with strong critical thinking skills You have a pragmatic, hands-on, and independent approach to experimental work You work in a structured and detail-oriented manner You communicate clearly and collaborate effectively in cross-functional teams Remuneration package: An attractive salary, a sponsored pension scheme (bAV), and exciting short- and long-term incentives Onboarding: Structured, well-proven onboarding program to give you a clear picture of your responsibilities and the company you will be working for Training: Internal & external trainings and conferences embedded in a well-resourced training budget Transport connections: Good connection to tram station, parking lots for cars and bikes Mobility: You decide whether you want to use public transport with a discount or lease a JobBike Food & more: Free lunch every day, soft drinks, fresh fruit, a wide variety of snacks Equipment: State of the art, an iPhone and a laptop

Stabile Systeme. Sichere Netzwerke. IT für kritische Infrastruktur. Wir betreiben eine moderne IT-Landschaft in einem stark regulierten und sicherheitskritischen Umfeld. Mit der Einführung unseres Informationssicherheitsmanagementsystems (ISMS) nach ISO 27001 und unserer Einstufung als KRITIS-Unternehmen investieren wir gezielt in die Weiterentwicklung unserer Infrastruktur und Sicherheitsmaßnahmen. Dafür suchen wir einen erfahrenen IT-Systemadministrator mit Schwerpunkt Netzwerk und IT-Security, der nicht nur Systeme betreibt, sondern aktiv mitgestalten möchte. Betrieb und Weiterentwicklung unserer Netzwerk- und Serverinfrastruktur Administration von LAN, WAN, WLAN, VPN, VLAN und Firewall-Systemen Analyse und Behebung komplexer Störungen im 2nd- und 3rd-Level Planung und Umsetzung von IT-Sicherheitsmaßnahmen Betrieb zentraler Infrastrukturservices wie Active Directory, DNS und DHCP Mitarbeit bei Infrastruktur-, Cloud- und Security-Projekten Unterstützung beim Ausbau unseres ISMS nach ISO 27001 Erstellung technischer Dokumentationen und Sicherheitskonzepte Abgeschlossene IT-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Bereich IT-Infrastruktur, Netzwerk oder Systemadministration Gute Kenntnisse in Routing, Switching, Firewalling und Netzwerksicherheit Erfahrung mit Windows Server, Active Directory und Virtualisierung Interesse an IT-Security, Cybersecurity und Informationssicherheit Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Freude daran, Dinge zu verbessern und Verantwortung zu übernehmen Schön wäre außerdem, Erfahrung mit Microsoft 365 oder Azure Kenntnisse im Bereich ISO 27001, KRITIS oder NIS2 Erfahrung mit VMware oder Hyper-V Eine verantwortungsvolle Position mit viel Gestaltungsspielraum Moderne IT-Infrastruktur und spannende Projekte Aktive Mitgestaltung unseres ISMS und unserer Security-Strategie Kurze Entscheidungswege und direkte Zusammenarbeit mit der IT-Leitung Flexible Arbeitszeiten Mobiles Arbeiten bis zu 2 Tage pro Woche Individuelle Weiterbildungs- und Zertifizierungsmöglichkeiten Unbefristete Festanstellung Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Dein Einsatzgebiet: - Eigenständige Bearbeitung von Aufgaben im Qualitätsmanagement (QM) - Unterstützung des operativen Tagesgeschäfts bei allgemeinen administrativen Tätigkeiten - Pflege und Weiterentwicklung des QM-Dokumentenmanagementsystems sowie des HACCP-Konzepts - Überwachung, Bewertung und kontinuierliche Optimierung interner Qualitätssicherungsmaßnahmen - Aktualisierung und Weiterentwicklung des fachbereichsübergreifenden Dokumentenmanagements - Koordination des Dokumentenflusses zwischen verschiedenen Fachabteilungen - Unterstützung bei der Planung, Durchführung, Begleitung und Nachbereitung von Kunden-, Zertifizierungs- und internen Audits - Mitarbeit bei der Erstellung von QM-, Kunden- und KVP-Reports (Kontinuierlicher Verbesserungsprozess) Aufgaben im Bereich Pharma: - Durchführung und Dokumentation von Schulungen - Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standard Operating Procedures (SOPs) - Bearbeitung und Nachverfolgung von Corrective and Preventive Actions (CAPAs) - Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen (Deviations) - Bearbeitung und Steuerung von Change-Control-Prozessen - Verwaltung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems (QMS) Das zeichnet dich aus: - Abgeschlossenes Studium der Oecotrophologie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Lebensmittelindustrie - Fundierte Kenntnisse der IFS-Standards sowie weiterer GFSI-anerkannter Standards - Kenntnisse im Bereich Halal- und Koscher-Zertifizierungen sind von Vorteil - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind wünschenswert - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Hohes Maß an Organisationsgeschick und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägte Kommunikations- und Schnittstellenkompetenz - Schnelle Auffassungsgabe sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise

Job ID: 31149995 Ihre Aufgaben: - Entwicklung von maßgeschneiderten Lösungen mit dem Sales Specialist für die zugeordneten Kunden - Prozedurplanung und -durchführung inkl. Dokumentation (Start-Up Prozess, Training, Studiendaten, Erfassung klinischer Daten, Timing, Cliprate, PER, Zuweiser, etc.) - Unterstützung bei der Auswahl von Patienten (Patientenscreening), auch online - Unterstützung bei Studienaktivitäten und wissenschaftlichen Projekten - Vermittlung und Besprechung von Studiendaten - Professionelle Unterstützung bei Kundenschulungen und -trainings - Ausbau und Pflege der Kundenbeziehungen zu den fachlichen Kontakten unter Berücksichtigung unserer Kundensegmentierung und Kontaktvermittlung für den Sales im fachlichen Bereich - Inventorymanagement - Präsenz auf lokalen und überregionalen Veranstaltungen Ihre Qualifikation: - Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare klinische Ausbildung - Fundierte Berufserfahrung im Herzkatheterlabor, im Bereich Klappenerkrankungen / TAVI o.ä. wäre wünschenswert - Kenntnisse und Fähigkeiten im Umgang mit 2D/3D Echo- und Röntgenvisualisierung und deren komplexen Umsetzung im dreidimensionalen Raum - Sehr gute Kenntnisse über das Gesundheitssystem und Produktkenntnisse - Kenntnisse über Aufbau und Interpretation von klinischen Studien - Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, schwierige und komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln - Sicherheit im Umgang mit verschiedenen Entscheidungsträgern des Klinikpersonals - Fähigkeit zum Aufbau von langfristigen Arbeitsbeziehungen, sowie ausgeprägtes Verhandlungsgeschick - Hohe Eigeninitiative und Flexibilität, sowie ausgeprägte Reisebereitschaft - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Arbeiten bei Abbott Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen. Das erwartet Sie bei uns: - Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen - Ein attraktives Benefits-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm) - Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche - Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden - Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege - Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern - Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen Skills - medizintechnik - herzkatheterlabor - klappenerkrankungen - tavi - 2d/3d echo-visualisierung - röntgenvisualisierung - klinische studien - kommunikationsfähigkeiten - verhandlungsgeschick - kundenbeziehungen - eigeninitiative - flexibilität

Das macht die Denk Pharma: Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung. Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit stellen wir unseren Kunden exakt die gleichen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel zur Verfügung, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen. Die Rolle auf einen Blick Als SAP SD Process Manager (m/w/d) mit Fokus auf Supply Chain & Sales gestaltest du aktiv die Weiterentwicklung unserer SAP-Landschaft und optimierst die Vertriebs- und Logistikprozesse von DENK PHARMA nachhaltig. Du bist die zentrale Verbindung zwischen unseren Fachbereichen und externen Partnern und trägst maßgeblich dazu bei, dass unsere SAP S/4HANA-Einführung reibungslos gelingt. Mit deiner Hands-on-Mentalität und deinem tiefen Prozessverständnis sicherst du die Effizienz und Skalierbarkeit unserer internen Abläufe – und damit das operative Fundament unseres Wachstums. So kannst du deinen Beitrag bei uns leisten: - Prozessberatung - Prozessoptimierung: Analysiere bestehende Logistik- und Vertriebsprozesse im SAP-SD-Umfeld und entwickle gezielte Optimierungsmaßnahmen in SAP S/4HANA, damit unsere Abläufe effizienter, transparenter und zukunftsfähig werden - Lösungskonzeption: Erarbeite praxisnahe Prozesskonzepte gemeinsam mit den Fachbereichen und bringe deine Expertise gezielt ein, um nachhaltige Verbesserungen im SD-Umfeld zu verankern - Anfragenbearbeitung: Bearbeite komplexe Fachabteilungsanfragen kompetent im Second-Level-Support und setzt Lösungen in enger Abstimmung mit unserem externen Beratungspartner um – und schaffst so schnelle, verlässliche Ergebnisse für alle Beteiligten - Schnittstellenmanagement - Projektsteuerung: Steuere die Einführung neuer SAP-Prozesse als zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen und externen Dienstleistern – von der Aufwandsschätzung über das Testing bis hin zur finalen Schulung der Anwenderinnen und Anwender - Stakeholderkommunikation: Koordiniere aktiv den Austausch zwischen internen Teams und externen Partnern, damit Anforderungen klar kommuniziert und Lösungen zielgerichtet umgesetzt werden - Anforderungsmanagement: Erfasse, priorisiere und dokumentiere fachliche Anforderungen systematisch, damit Entwicklungs- und Beratungskapazitäten optimal eingesetzt werden - Teamarbeit - Modulübergreifende Zusammenarbeit: Arbeite eng mit dem SAP Key User Team zusammen und bringe deine SD-Expertise modulübergreifend ein, damit Schnittstellen zu angrenzenden Bereichen wie MM, FI oder WM reibungslos funktionieren - Wissenstransfer: Begleite Schulungen und Workshops für Kolleginnen und Kollegen aus den Fachbereichen, um ein tiefes Prozessverständnis im gesamten Unternehmen zu fördern - Applikationsverantwortung - Applikationsbetreuung: Bringe dich aktiv in die Einführung weiterer SAP-Applikationen ein und übernimm deren prozessuale Verantwortung, um eine konsistente und zukunftsorientierte Systemlandschaft sicherzustellen - Weiterentwicklung: Beobachte relevante SAP-Entwicklungen und Markttrends und leite daraus konkrete Handlungsempfehlungen für DENK PHARMA ab, damit wir technologisch stets gut aufgestellt bleiben Das solltest du mitbringen: - Qualifikation: Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium – idealerweise mit Schwerpunkt BWL, Wirtschaftsingenieurwesen oder Wirtschaftsinformatik – oder eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit einschlägiger Weiterqualifizierung - Berufserfahrung: Du hast mindestens 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Vertrieb, Logistik oder Supply Chain gesammelt und kennst die typischen Herausforderungen dieser Domäne aus der Praxis - SAP-Expertise: Du bewegst dich sicher im SAP-Modul SD auf Key User Niveau und bringst mehrjährige, hands-on Praxiserfahrung in der Betreuung und Weiterentwicklung von SD-Prozessen mit - S/4HANA-Kenntnisse: Idealerweise hast du bereits erste oder vertiefte Erfahrungen mit SAP S/4HANA sammeln können und weißt, was eine Migration oder Neuimplementierung in der Praxis bedeutet - Arbeitsweise: Eine zuverlässige, strukturierte und lösungsorientierte Hands-on-Mentalität ist für dich selbstverständlich – du packst Aufgaben pragmatisch an und verlierst dabei das große Ganze nicht aus dem Blick - Teamgeist: Du bringst echte Begeisterung für abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit und verstehst es, unterschiedliche Interessen und Perspektiven konstruktiv zusammenzuführen - Kommunikation: Du überzeugst sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch – schriftlich wie mündlich – und kannst komplexe SAP-Sachverhalte verständlich für verschiedene Zielgruppen aufbereiten - KI-Mindset: Du interessierst dich für den Einsatz von KI-gestützten Tools zur Prozessanalyse und -automatisierung im SAP-Umfeld und hast Freude daran, neue Technologien – etwa für intelligente Workflows, Predictive Analytics in der Supply Chain oder automatisierte Dokumentation – auszuprobieren und deren Potenzial für DENK PHARMA nutzbar zu machen. Das bieten wir dir: - Work & Life – Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten - Connect & Grow – Zahlreiche Firmenfeiern wie Wiesnbesuch, Sommerfest, Fasching und Weihnachtsfeier, jährliches Teamevent und regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse - Share & Create – Offener Austausch und Feedback z. B. durch monatliche Pulsumfragen sowie regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft - Level up – Fokus & Weiterentwicklung deiner Stärken sowie bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum - Access to healing – Gesundheits- und Fitnesskooperation mit dem EGYM Wellpass, kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse & Eis) - Buddy Programm – Anlaufstelle für Fragen aller Art und Unterstützung beim Vernetzen und „Get Together Lunch" - Außerdem – 150 € Shoppingkarte, exklusive Rabatte über Corporate Benefits, einen performancebasierten Bonus, betriebliche Altersvorsorge, uvm. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Enterprise Resource Planning (ERP)