Vous êtes passionné(e) par les défis techniques et cherchez une opportunité de mettre vos compétences à profit ? Ce poste vous permettra de jouer un rôle clé dans l'optimisation des performances d'une usine à la pointe de la technologie, où l'exigence et l'innovation sont au cœur des préoccupations. Vos missions principales : Surveillance et contrôle : Effectuer des rondes de surveillance régulières des différents secteurs incluant incendie, électricité, bâtiment, chaufferie, froid, air comprimé et eau osmosée. Assurer les contrôles réglementaires hebdomadaires et réaliser des analyses techniques telles qu'analyse vibratoire et calibration des équipements. Maintenance préventive et corrective : Mettre en œuvre la maintenance préventive et corrective des équipements pour garantir leur fiabilité et disponibilité. Dépanner les équipements utilitaires et anticiper les défaillances pour minimiser les interruptions. Réaliser des interventions sur des systèmes variés (pompes, chaudières, stations de traitement de l'eau, etc.) Gestion et optimisation via GMAO : Saisir et suivre les ordres de travaux dans la GMAO. Consigner et déconsigner les équipements pour assurer des interventions sécurisées (LOTO). Analyser les pannes et proposer des améliorations continue pour les processus de maintenance. Missions transverses : Force de proposition pour l'amélioration continue des pratiques de maintenance. Participation aux astreintes techniques à plus long terme pour assurer la disponibilité constante des utilités. Surveillance et maintenance préventive des équipements administratifs et utilitaires. Profil recherché - Formation : Bac+2 en maintenance industrielle, génie thermique. - Expérience : Vous justifiez de minumum 3 années d'expériences . Domaine industriel visé : idéalement en agro-alimentaire, chimie, pharmacie, etc. - Qualités : Autonomie, rigueur, sens des responsabilités, force de proposition. Chez Lesaffre, la diversité est une force qui enrichie notre culture et nos équipes. Nous nous engageons à vous offrir un environnement de travail où vous pourrez vous épanouir, quelles que soient vos origines, votre genre, votre âge ou encore vos capacités. Nous encourageons toutes les candidatures, car nous croyons que des perspectives variées renforcent notre capacité à innover et à répondre aux défis de demain.

Vos responsabilités: - Préparer et exploiter des bioréacteurs à usage unique à l'échelle pilote et les équipements associés, et fournir un support opérationnel sur les spécifications des bioréacteurs, leur fonctionnement et les paramètres du processus. - Exécuter et soutenir les opérations unitaires en amont à l'échelle pilote, y compris les lots de bioréacteurs jusqu'à -50 L, pour l'ingénierie, la montée en échelle et la production de lots de matériaux. - Soutenir les activités pilotes qui font le lien entre le développement de processus et la fabrication cGMP, y compris la préparation pour le transfert technologique. - Collaborer étroitement avec les équipes DSP pilot, développement USP, analytique et production pour soutenir la génération de matériaux à l'échelle pilote pour la caractérisation des processus, la qualification des équipements et d'autres générateurs de matériaux (par exemple, toxicologie, stabilité). - Soutenir les opérations quotidiennes du pilote, y compris la configuration de l'équipement, la préparation, le nettoyage et la transmission. - S'assurer que les activités sont réalisées conformément aux normes de sécurité, de qualité et d'exploitation. - Collaborer à la définition technique des projets d'introduction de nouvelles technologies et équipements. - Améliorer les processus de support et optimiser les processus en amont intensifiés ou avancés, y compris l'utilisation de systèmes à usage unique et d'outils d'automatisation. - Collecter, analyser, examiner et interpréter les données de processus à l'échelle pilote pour soutenir la compréhension et l'amélioration des processus. - Réaliser des études de kLa (transfert d'oxygène) pour caractériser les performances des bioréacteurs, évaluer les capacités de transfert de masse et soutenir le transfert de processus à travers différentes échelles et types d'équipements. - Diriger et contribuer aux activités de montée en échelle, en assurant une traduction robuste des processus en amont de l'échelle laboratoire/pilote à l'échelle de production en utilisant des principes d'ingénierie (par exemple, kLa, P/V, vitesse de pointe, temps de mélange). - Documenter avec précision les opérations pilotes, les données de processus et les observations dans les dossiers de lots, les protocoles et les rapports. - Rédiger et réviser les SOP, protocoles et rapports techniques sous supervision. - Soutenir la documentation des écarts et les enquêtes selon les besoins. - Agir en tant que contributeur technique pour l'exécution pilote en amont, y compris les principes de montée en échelle et les stratégies de contrôle des processus. - Soutenir la préparation de la documentation de transfert technologique vers la production. - Communiquer de manière claire et efficace avec les parties prenantes internes et externes sur les objectifs de l'étude pilote, l'état d'exécution et les résultats aux équipes de projet et à la direction. - Encadrer et soutenir la formation du personnel junior et des techniciens sur les opérations UPS à l'échelle pilote, les pratiques de sécurité et les procédures standard. Votre profil : - Master en ingénierie, biochimie, biologie ou domaine connexe avec plus de 5 ans d'expérience ou doctorat en ingénierie, biochimie, biologie ou domaine connexe. - Maîtrise de l'USP (culture cellulaire), chimie des protéines et génie des bioprocédés. - Expérience pratique dans les opérations de bioréacteurs à l'échelle pilote (10-200 L). - Expertise dans les principes de montée en échelle, le contrôle des procédés et l'interprétation des données pour les processus en amont et en aval. - Expérience dans le soutien des lots d'ingénierie, la génération de matériel et le transfert de technologie vers la fabrication cGMP. - Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit est essentielle.

Vous êtes chargé de la conception de produits pharmaceutiques pour rejoindre une équipe multidisciplinaire, collaborative et au rythme rapide. Vous rejoignez l'équipe de formulation et de fabrication de produits pharmaceutiques sur notre site de J.POD à Toulouse, en France. Le poste requiert une connaissance de la fabrication de produits pharmaceutiques stériles et une compréhension approfondie du développement de la formulation de protéines thérapeutiques, de la FIH à la commercialisation. Une expérience avérée des compétences techniques dans ces domaines ainsi qu'une expérience de travail avec des CMO's DP est requise. Vos responsabilités : - Concevoir et exécuter des études de développement de formulation - Optimiser les stratégies de développement qui augmentent l'efficacité et réduisent les risques des formulations FIH et commerciales. - Collaborer avec les groupes partenaires au sein de l'organisation Just, y compris les services d'analyse, de contrôle qualité, d'assurance qualité et de fabrication pour garantir la qualité et la stabilité des produits. - Servir de référence pour le développement de la formulation au sein d'équipes de projet interfonctionnelles. - Contribuer à la réussite de la fabrication des produits pharmaceutiques par l'intermédiaire de CMO externes - Fournir une expertise technique aux équipes internes et externes concernant les flacons en verre et en plastique, les bouchons et les seringues préremplies pour la conception de produits pharmaceutiques. - Être une ressource technique pour le développement de la formulation de nouveaux composés. Votre profil : - Master en ingénierie, en sciences pharmaceutiques, en biochimie ou dans un domaine similaire avec plus de 5 ans d'expérience pertinente ou Doctorat avec plus de 2 ans d'expérience pertinente. - Excellentes aptitudes à la communication écrite et orale en anglais, y compris la capacité à communiquer efficacement par téléconférence et lors de réunions en ligne. - Compréhension approfondie des mécanismes de stabilisation des protéines - Connaissance des techniques analytiques typiques, y compris UHPLC, CE, biophysique, mesures de particules et caractérisation des particules. Qualifications préférées : - Expérience dans la fabrication de formes de dosage stériles, y compris des formulations congelées, liquides et lyophilisées dans des flacons et des seringues pré-remplies. - Expérience dans le développement de processus DP. - Connaissance des directives réglementaires de la FDA et de l'EMA pour le développement de produits biologiques et biosimilaires. - Connaissance de l'USP et de la Ph. Eur. en ce qui concerne le développement de produits biologiques.

- Ihre Rolle Als unser neuer Lagerarbeiter / Kommissionierer (m/w/d) liefern und stellen Sie Rohstoffe und Packmittel pünktlich an unsere Abfüllung bereit. Sie nehmen Waren an, prüfen Anliefersendungen, bearbeiten sie im Wareneingang. Läuft, weil wir sehr gut zusammenarbeiten, Tagesabläufe gut planen und uns vollkommen unterstützen. So macht Arbeiten Spaß und die Zeit vergeht schnell. So haben Sie sich Ihren nächsten Job vorgestellt? Gerne jetzt bewerben oder mehr lesen! Charakterköpfe:Bei uns sind alle willkommen, die zuverlässig und gut arbeiten. Ihre Persönlichkeit hängt eng mit Ihrem Job zusammen. Denn es geht um selbstverantwortliche Tätigkeiten, um Qualität und Sicherheit. Sie mögen es! Die Rede ist von verschiedenen Aufgaben und Einsätzen in mehreren Lagerbereichen – von der Warenannahme übers Etikettieren bis zur Kommissionierung und Bereitstellung der Gebinde in Behälter. Mal arbeiten Sie mit EDV-Systemen, mal sind Sie mit Flurförderfahrzeugen unterwegs. Finanzielle Sicherheit: Gute Arbeit. Guter Lohn. Zusätzlich zu Ihrem Tariflohn erhalten Sie Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Ihre Fachkenntnisse in Lager, Logistik und Warenannahme entwickeln Sie weiter. Männer & Frauen: In unserem Team gibt’s viele Möglichkeiten, mitzudenken und etwas aktiv umzusetzen. An erster Stelle stehen die Sicherheitsvorschriften. Als Mitglied unseres Reaktionsteams sind Sie auch willkommen! Wer Sie sind: - Sie sind Fachkraft für Lagerlogistik und bringen ca. fünf Jahre Berufserfahrung in Lager, Logistik und Warenannahme mit. Sie besitzen den Staplerschein für Flurförderzeuge Stufe 1 - Gut ist, wenn Sie den Staplerschein für Flurförderzeuge Stufe 2 und die Zuverlässigkeitsprüfung für Luftfahrtpersonal nach § 7 Abs. 1 LuftSiG (ZÜP) besitzen. Falls nicht, so begleiten und unterstützen wir Sie bei der Ausbildung Flurförderzeuge Stufe 2 und ZÜP - Sie haben viel auf Lager: MS-Office und eine Lagersoftware beherrschen Sie mindestens genauso gut wie die deutsche Sprache in Wort und Schrift - Ihr Typ: verantwortlich, sympathisch, gemeinschaftlich. Sie und wir – das passt Die Stelle ist vorerst auf 12 Monate befristet mit der Möglichkeit auf Übernahme in einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Attiré(e) par la cuisine asiatique et les challenges, vous comprenez et suivez les tendances alimentaires. Vous êtes à l’aise dans la relation commerciale Au sein l'équipe commerciale Foodservice de la division surgelés d'Ajinomoto Foods Europe, vous êtes chargé(e) du créer et développer un portefeuille de clients indirects avec : 60% de Restaurants asiatiques indépendants et petites chaînes 20% de supermarchés asiatiques 20% de petits distributeurs acheteurs indirects Votre activité se situe à 80% en Ile de France et 20% dans les grandes villes de provinces française (Lyon, Marseille, Toulouse, Bordeaux, Strasbourg, Lille, Bordeaux, Nantes, Nice…) Ce poste suppose au minimum 3 nuits d’hôtels par mois en province. Votre rôle est de devenir l’interlocuteur privilégié de vos clients en développant une relation de confiance avec eux. Vous avez pour missions de : Développer le chiffre d’affaires d’Ajinomoto dans la restauration et lieux de revente Référencer un maximum de produits Ajinomoto auprès des clients visités Conquérir de nouveaux restaurants en identifiant de futurs clients, en analysant le marché et en déterminant les moyens d’y accéder Réaliser des relevés de linéaires, présenter les promotions et animations Animer l'activité des petits distributeurs indirects en France Accompagner les commerciaux des distributeurs Effectuer une veille de la concurrence, faire des benchmarks A ce titre : Vous effectuez votre reporting quotidien via l’outil Sales Forces Vous faites des feedbacks/reportings réguliers à votre manager Vous participez de façons bimestriel aux réunions commerciales Europe du Sud La maitrise de l'anglais ET du chinois est indispensable pour ce poste Vous bénéficiez d'une expérience commerciale avérée et de connaissances en matière de ventes Vous êtes curieux(se) et force de proposition et autonome Vous avez une bonne capacité analytique Vous avez de bonnes compétences en communication et savez vous adapter facilement à différents interlocuteurs et type de clients Vous avez une bonne écoute active, vous êtes engagé(e) et tenace Vous êtes orienté objectifs vers la réalisation des KPI/objectifs

Rattaché(e) au Responsable Logistique, vous participez à la gestion quotidienne des flux de matières premières, consommables et produits finis dans un environnement pharmaceutique soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous garantissez la traçabilité, la qualité et la disponibilité des produits tout au long de la chaîne logistique. Missions principales : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les livraisons selon les procédures GMP. - Gérer le stockage dans le respect des conditions de conservation et de traçabilité (FIFO/FEFO). - Préparer et expédier les commandes internes et externes dans les délais impartis. - Participer aux inventaires et à la fiabilité des stocks. - Utiliser les systèmes informatiques pour assurer le suivi des flux. - Contribuer à l'amélioration continue et à la sécurité des opérations logistiques. Compétences souhaitées : - Formation Bac à Bac +2 en logistique, supply chain ou équivalent. - Expérience souhaitée dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou agroalimentaire réglementé. - Maîtrise des outils informatiques de gestion (ERP, Excel). - Connaissance des BPF et des règles de sécurité. - Rigueur, organisation, esprit d'équipe et sens du service. - CACES 1B/3/5 apprécié.

Nous recherchons un/ une Technicien(ne) Assurance Qualité pour notre site de SENS Les missions seront partagées entre l'Assurance Qualité Système et l'Assurance Qualité Produits selon les tâches identifiées ci-après : - Effectuer et enregistrer les contrôles et vérifications tout au long du processus de conditionnement et de la revue du Dossier de lot (depuis son impression jusqu'à la libération pharmaceutique) - Participer à l'assurance de la qualité du produit fini, dans le respect de la législation (BPF), des normes et des spécifications (Dossier d'AMM), des règles internes (procédures, instruction, cahier des charges) et des délais. - Récolter les éléments permettant de constituer les Revues Qualité Produit du site de Sens. Responsabilités principales : 1. Activités liées à l'Assurance Qualité Produit 2. Activités liées à l'Assurance Qualité Système 3. Nouveaux Produits 4. Participer à l'organisation et à l'optimisation du service Assurance Qualité 5. Respecter et être garant de la bonne application des règles dans les domaines EHS

Descriptif du poste:   Nous recherchons un.e Chargé.e des Opérations Cliniques pour un CDD de 6 mois à compter de septembre 2026 pour la mise en place et la gestion des tests cliniques et consommateurs pour l'ensemble de nos marques. Rattaché.e au Responsable des Opérations Cliniques, vos missions principales seront :   * d'assurer le bon déroulement des projets dédiés aux produits finis dermo-cosmétiques, aux actifs cosmétiques et aux nutraceutiques/compléments alimentaires dont vous aurez la charge en coordination avec votre manager, dans le respect des timings et des coûts, * d'assurer un reporting régulier en étant force de proposition, * de gérer la mise en place des tests (assimilation des besoins, construction du cahier des charges, rédaction du synopsis d'étude, évaluations des besoins en produits, consolidation du protocole et suivi d'étude), * de gérer les résultats (analyse et validation, partage et présentation aux parties prenantes, rédaction de la fiche de synthèse), * d'être support au développement et à l'exploitation des projets en : * assurant la veille et les études bibliographiques en lien avec les projets de développement, * exploitant et synthétisant les résultats d'études, rédigeant des rapports d'études et dossiers techniques, * préparant des supports de présentation pour les marques ou pour des congrès/salons. Profil recherché:   De niveau Bac + 3 à Bac + 5, vous êtes issu.e d'un cursus scientifique type Management Tests Cliniques/Tests Consommateurs ou Attaché.e de Recherche Clinique avec une connaissance des process d'évaluation des produits finis en cosmétique et/ou des compléments alimentaire. Vous justifiez d'une expérience minimale de minimum 1 an ou sortez d'alternance. Vous avez des connaissances en gestion de projet, en opérations cliniques et tests d'évaluation des produits finis ainsi qu'en environnements réglementaires. Vous maîtrisez les outils bureautiques, l'anglais à l'écrit comme à l'oral et avez une aptitude à la communication écrite. Doté.e d'un bon relationnel, vous êtes capable de travailler pour différents interlocuteurs, et faites preuve de rigueur, d'un sens aigu de l'organisation et d'une grande conscience professionnelle. Vos qualités relationnelles, alliées à un esprit critique et une curiosité naturelle, sont des atouts qui vous permetront de réussir dans ce poste.  

Descriptif du poste: Dans le cadre d'un remplacement nous recherchons un(e) RESPONSABLE SECTEUR DE PRODUCTION STERILE (H/F) : Rattaché(e) au responsable de production, vous êtes le garant de la performance globale d'un secteur de production comprenant le remplissage et le mirage d'unité stérile injectable. Vos Missions Principales 1. Management et Leadership d'Équipe Encadrement : Vous dirigez une équipe de 30 à 50 personnes, incluant le management direct de cinq responsables d'équipe. Développement : Vous responsabilisez et fédérez vos collaborateurs autour de la stratégie de l'entreprise, assurez leur formation, leurs entretiens annuels et développez leur autonomie. Culture : Vous instaurez une culture qualité, d'exigence de performance et d'amélioration continue. 2. Pilotage de la Performance et Compétitivité Indicateurs : Vous pilotez les indicateurs clés (TRG, TRS, OTIF) et veillez au respect des standards de productivité. Optimisation : Vous proposez et déployez des plans d'amélioration pour réduire les coûts de non-qualité et optimiser les prix de revient. Maintenance : En lien avec le service maintenance, vous assurez la réalisation des interventions techniques nécessaires au bon fonctionnement des lignes. 3. Maîtrise de la Qualité et du Réglementaire Compliance : Vous assumez les responsabilités définies par le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et garantissez la conformité réglementaire. Qualité : Vous assurez le suivi du flux dossier de lot, des non conformités, CAPA, des investigations et participez activement aux plans de validation de votre secteur. Innovation : Vous collaborez avec la R&D et le service Tech Transfer pour le lancement de nouveaux produits et procédés. 4. Sécurité et Environnement (HSE) Garantie : Vous veillez à l'application stricte des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement au sein de vos équipes. Prévention : Vous signalez toute anomalie relative à l'HSE et à l'ergonomie des postes de travail. Profil recherché: Diplôme : Vous êtes titulaire d'un diplôme type Pharmacien ou Ingénieur (Grandes Écoles, Master 2). Expérience : Une expérience préalable en tant que chef d'équipe ou responsable d'unité de production, idéalement dans l'environnement exigeant des milieux stériles injectables, est indispensable. Compétences Techniques & Expertise Maîtrise Réglementaire : Vous possédez une expertise approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des référentiels des médicaments stériles injectables. Culture Performance : Vous avez une appétence pour l'Excellence Opérationnelle et la résolution de problème, vous maîtrisez le pilotage des indicateurs de performance et savez déployer des plans d'amélioration de la productivité et de réduction des coûts. Qualité & Sécurité : Vous êtes le garant du respect des normes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) et de la conformité qualité (non conformité, gestion des CAPA, investigations, plans de validation) Leadership et Soft Skills Management d'équipe : Vous avez une aptitude confirmée à encadrer des effectifs importants (30 à 50 personnes). Aptitudes Personnelles : Fort goût pour l'action et présence terrain. Capacité à gérer des effectifs importants et à résoudre des problèmes complexes. Excellentes capacités de communication, sens de l'organisation et exemplarité. Autonomie : Forte autonomie dans l'organisation des plannings et la gestion des aléas de production (incidents techniques, qualité) Relations transverses : Interactions fréquentes avec les services Planification, Maintenance, RH, Ingénierie et Assurance Qualité Maitrise de l'anglais professionnel Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

OPERATEUR SUPPORT PRODUCTION (H/F) Contrat : CDI Démarrage : dès que possible Organisation temps de travail : 3x8 Localisation :Champagne - Ardèche (07) : Implanté en pleine vallée du Rhône à proximité de Saint-Rambert d'Albon, notre site au calme et à la vue dégagée propose des parkings pour l'ensemble de ses collaborateurs Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise pour prendre ses repas ! Dans le cadre d'une création de poste nous recherchons un(e) OPERATEUR SUPPORT PRODUCTION (H/F) : Rattaché(e) au responsable secteur de production, votre mission principale consiste à relire les dossiers de lots, suivre les corrections et les transmettre au service AQ Vous intégrez une équipe de plusieurs collaborateurs/ans le respect des principes d'action de la Charte Manager Aguettant et mettez en œuvre les activités suivantes : * Relecture des dossiers de lot * Suivi des corrections * Archivage des dossiers de lots et cahiers de route * suivi des formations inspections visuelles, vides de lignes, dossiers de lot * Mise en place des nouvelles versions des documents en production * Propositions d'améliorations documentaires Formation : Bac à Bac+2 (type Pilotage de Procédés, Bio-industries, Qualité, ou Logistique). Un diplôme technique ou scientifique est un atout. Expérience : Une première expérience en milieu industriel exigeant (Pharmaceutique, Cosmétique, Agroalimentaire ou Aéronautique) est fortement souhaitée. 2. Compétences Techniques (Savoir-faire) Maîtrise des BPF / GMP .Capacité à identifier des non-conformités lors de la relecture des dossiers de lots. Maîtrise du Pack Office (Excel et Word notamment) pour le suivi des corrections et la mise à jour documentaire. avoir gérer un flux d'archivage et s'assurer de l'utilisation des versions en vigueur (gestion du cycle de vie des documents). 3. Aptitudes Professionnelles (Savoir-être) Rigueur et Précision Esprit d'Équipe Aisance Relationnelle Force de Proposition Organisation Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.