Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) (Pharmazeut, Naturwissenschaftler o. ä.) Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) der RubiePharm Arzneimittel GmbH (Pharmazeut, Naturwissenschaftler o. ä.) Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Als Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) nehmen Sie die Funktion als beauftragende Leitung für Medizinprodukte wahr und leiten Behördeninspektionen sowie Kundenaudits. Ihre Aufgaben - Leitung der Qualitätsabteilung (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) der RubiePharm Arzneimittel GmbH - Wahrnehmung der Funktion „Beauftragte(r) der Leitung“ für Medizinprodukte - Vertretung der „Leitung der Qualitätskontrolle“ - Leitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits (inkl. Vorbereitung und Nachbearbeitung, Erstellung und Verfolgung von Maßnahmenplänen) - Ansprechpartner für Behörden und Kunden in Qualitätsfragen - Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems der RubiePharm - Bewertung und Nachverfolgung von Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Änderungsanträgen - Verantwortung für die Lieferantenqualifizierung - Verantwortung für Selbstinspektionen - Verantwortung für die Reklamationsbearbeitung und Nachverfolgung der Korrekturmaßnahmen - Verantwortung für das Schulungssystem und Durchführung von Schulungen - Verantwortung für das Pest-Control-System - Mitglied des Standortleitungsteams - Disziplinarische Führung des Teams Qualität (7 Mitarbeitende) - Verantwortung für die Qualifikation und Weiterbildung der Mitarbeitenden des Teams Qualität - Zuständigkeit für die Durchführung von Validierungen (Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung und Computersystemvalidierung) Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium (B.Sc., M.Sc. Promotion oder Diplom) der Pharmazie oder einer Naturwissenschaft - Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt im Bereich Qualität - Erste Führungserfahrung wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse der EU GMP Richtlinie sowie der AMWHV und des AMG - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Entscheidungsfreude - Wünschenswert: Sachkunde gemäß AMG §15.1. Diese Sachkunde kann bei Vorliegen der Ausbildungsvoraussetzungen in dieser Position erworben werden Wir bieten Bei WR Group setzen wir uns dafür ein, ein unterstützendes und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld zu schaffen. Als Unternehmen mit einer langjährigen Tradition in der Pharmaindustrie wissen wir, dass unser Erfolg auf dem Engagement und dem Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden beruht. Unsere Benefits spiegeln dieses Engagement wider: - Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten für eine gesunde Balance zwischen beruflichen und privaten Verpflichtungen - Vermögenswirksame Leistungen als zusätzlicher finanzieller Vorteil - Kostenlose Getränke und Snacks im Büro, darunter frisches Obst/Gemüse, Mineralwasser sowie eine Auswahl an Kaffee und Tee - Regelmäßige Unternehmens- und Teamevents zur Förderung der Zusammenarbeit und zum Feiern gemeinsamer Erfolge - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines international wachsenden Pharmaunternehmens zu werden, das Qualität, Integrität und langfristige Partnerschaften schätzt – sowohl mit unseren Kunden als auch im Team Kontakt Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung. Ansprechpartner: Frau Peggy Bayer Human Resources www.walterritter.com

Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung und möchten Teil in einem strategischen Umfeld werden? Dann bewerben Sie sich jetzt als Senior Regulatory Affairs Specialist und werden Teil unseres Teams! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die Zulassung aktiver Medizinprodukte in EU (MDR) und USA (FDA) - Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR 2017/745) - Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z. B. 510(k), PMA, CE-Zertifizierungen) - Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen - Unterstützung bei Audits und Überwachung regulatorischer Änderungen - Entwicklung regulatorischer Strategien und Beratung interner Abteilungen Ihr Profil: - Studium in Biomedizintechnik, Medizintechnik, Pharmazie o. Ä. - Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für aktive Medizinprodukte - Fundierte Kenntnisse in MDR, FDA (510(k), PMA, De Novo), ISO 13485 und ISO 14971 - Erfahrung mit QMS und technischer Dokumentation - Analytisches Denken, eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamfähigkeit - Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Wir bieten: - Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen - eGym / Wellpass Mitgliedschaft, JobRad, Corporate Benefits - Flache Hierarchien, Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Vergütung - Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Option Ich freue mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen, den frühest möglichen Startzeitpunkt und die Gehaltsvorstellung. Ein Anschreiben ist nicht notwendig. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), Qualitätsmanagement Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Statut : Employé de l'État, Fonctionnaire Qui recrute ? Ministère de la et de la Sécurité sociale - Département ministériel Missions Le Service en charge de la fixation des prix des médicaments à usage humain est placé sous la compétence du Ministre ayant dans ses attributions la Sécurité sociale; Le titulaire ou mandataire est tenu à signaler au Service, au moyen du formulaire de demande, toute modification des prix d’une présentation dans le pays de provenance. Cette communication se fait dans un délai d’un mois suivant la modification; Lorsque le titulaire ou mandataire demande pour une présentation un prix inférieur à celui approuvé par l’autorité compétente du pays de provenance, le prix ex-usine et, le cas échéant, le prix d’achat du pharmacien et le prix au public sont réduits dans la même proportion. Le pourcentage de réduction le plus élevé appliqué par le titulaire ou mandataire dans sa demande à l’une des composant/antes du prix de la présentation étant d’office appliqué aux autres composant/antes du prix; Le Service vérifie également les codes nationaux des pays d’origine pour chaque demande de fixation ou de modification des prix des médicaments selon la directive européenne sur les médicaments falsifiés; Après examen par la Commission de contrôle (Ministère de la et de la Sécurité sociale, Caisse nationale de , Contrôle de la Sécurité sociale, Syndicat des pharmaciens) qui se réunit chaque mois, le Service établit pour chaque présentation des prix approuvés, une décision d’approbation qui prend effet le premier jour du mois qui suit la date de la décision; Les prix des médicaments approuvés sont publiés au Journal officiel chaque année au mois de janvier dans la liste des prix des médicaments commercialisés. Les modifications apportées au prix au cours de l’année sont publiées mensuellement au Journal officiel; Le Service reçoit en outre chaque mois de la Caisse nationale de un relevé concernant les discordances des médicaments remboursés entre le Luxembourg et la Belgique. Suivant ce relevé le Service établit des rappels et contrôle les suivis;   Le Responsable de la fixation des prix des médicaments travaille sous la responsabilité hiérarchique du coordinateur du service « Assurance -maternité et Assurance dépendance ». Vos missions principales sont les suivant/antes: Réception des demandes de fixation de prix des médicaments et vérification que les données répondent à tous les critères: Vérification que les pièces justificatives jointes aux demandes de fixation des prix des médicaments indiquent que la structure des prix et les montants sont corrects et à jour, à l’aide des bases de données officielles publiques des pays de provenance des médicaments; Vérification que le pays de provenance, la configuration et le statut de commercialisation des médicaments correspondent à la base de données du service DPM de la Direction de la ; Application des règles de calcul (marge, proportionnelle) suivant le règlement grand-ducal du 1er décembre déterminant les critères, les conditions et la procédure relative à la fixation des prix des médicaments à usage humain. Contrôle et saisie des données relatives dans le logiciel « PHARM »: Pays de provenance du médicament; Prix officiels valables dans le pays de provenance; Prix demandés au Luxembourg; Code national de provenance (selon nouvelle directive européenne « médicaments falsifiés » en vigueur depuis le 9 février ); Bases de données du mandataire. Participation active sur base mensuelle à la commission pour le fichier CEFIP; Etablissement sur base mensuelle des décisions d’approbation; Etablissement sur base mensuelle de la liste des médicaments approuvés par la commission pour le fichier CEFIP, ainsi que celle publiée au Journal officiel; Publication mensuelle de la liste des modifications, ajouts et suppressions de prix de médicaments au mémorial; Publication sur base annuelle de la liste des prix des médicaments au mémorial; Contrôle et suivi du relevé mensuel des écarts de prix des médicaments établi par la CNS; Prise de contact avec les parties prenant/antes en cas des problèmes liés à la base de données des médicaments ou tout autre problématique; Représentation du M3S, organisation et participation à des réunions de concertation et de présentation concernant les sujets relevant de la fixation des prix des médicaments au Luxembourg ou à l’étranger; Contribution aux projets et initiatives communautaire; Collaboration étroite avec les institutions et administrations de sécurité sociale et de la et de toutes les unités organisationnelles du M3S dont les activités s’adossent à l’activité de la fixation des prix des médicaments; Dans un souci d’efficacité administrative et d’amélioration continue, être force de propositions et renforcer la digitalisation;...

Missions principales : Le Chargé d'Affaires Télécom Fibre Optique est responsable du chiffrage, de l'évaluation financière, et du pilotage opérationnel des projets de déploiement de réseaux fibre. Il coordonne les équipes internes et sous-traitantes, assure le suivi des coûts, délais et qualité, et contribue activement à la réussite technique et économique des affaires. Missions et responsabilités : 1. Chiffrage et études financières : -Analyser et appréhender les consultations client. -Réaliser les métrés à partir des plans, bases SIG ou dossiers d'ingénierie. -Évaluer les ressources nécessaires (main d'œuvre, matériel, prestations externes). -Élaborer des devis détaillés (bordereaux opérateurs, prix unitaires internes). -Proposer des variantes techniques ou économiques optimisées. -Participer à la préparation des mémoires techniques et des offres commerciales. 2. Encadrement des équipes et coordination des travaux : -Coordonner et encadrer les équipes internes affectées à l'étude ou à l'exécution. -Gérer les sous-traitants : planification, contrôle des rendus, suivi qualité. -Participer aux réunions de lancement et d'avancement avec les équipes terrain. -Veiller au bon dimensionnement des ressources selon les chantiers en collaboration avec le conducteur de travaux. -Être garant du respect des délais, des engagements budgétaires et des standards techniques. 3. Suivi administratif & financier : -Suivre l'évolution financière des affaires (écarts chiffrage / réalisé). -Assurer le reporting économique régulier auprès de la Direction. -Participer à la facturation, à la gestion des situations de travaux et des avenants. -Mettre à jour les outils de suivi (tableaux de bord, reporting, avancement projets). 4. Qualité / Sécurité / Réglementation : -S'assurer du respect des règles de sécurité sur les chantiers (DT/DICT, port des EPI, etc.). -Contrôler la conformité des prestations aux exigences opérateurs et clients. -Participer à la validation des DOE, audits internes ou externes si nécessaire. Profil recherché : Formation : Bac +2 à Bac +5 en télécommunications, génie civil, réseaux, ou équivalent. Expérience : 2 à 5 ans minimum en tant que chargé d'affaires ou technicien confirmé dans la fibre optique (avec expérience en chiffrage + encadrement opérationnel). Compétences techniques : Maîtrise des réseaux FTTH/FTTO, référentiels opérateurs. Bon niveau sur Excel, outils de chiffrage, bases SIG, Fibergis, AutoCAD ou outils de planification. Connaissance des procédures DICT, APS, DOE, GC, PMZ, PTO, etc. Savoir-être : Leadership de proximité, capacité à mobiliser une équipe. Rigueur dans l'analyse financière et la gestion administrative. Sens de l'organisation, réactivité et autonomie. Bonne communication écrite et orale avec les équipes comme les clients. Poste en CDI sur Bastia / Salaire entre 2900 euros et 3500 euros brut selon expérience + paniers repas + primes. Évolutions possibles : Responsable d'affaires senior Responsable chiffrage / études Responsable d'activité / agence

SCIENTIST FORMULIERUNGSENTWICKLUNG / GALENIK (M/W/D) – FLÜSSIGE & HALBFESTE ARZNEIFORMEN (M/W/D) SIE SIND EINE PERSÖNLICHKEIT, DIE GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIERTEN UMFELD ARBEITET? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma- und Biotech-Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.  Am Standort Frankfurt liegt der Fokus in der Entwicklung hochinnovativer Arzneimittel mit potenten Wirkstoffen für die orale oder parenterale Gabe am Patienten in den unterschiedlichsten Indikationen. Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERES TEAMS AM STANDORT IN FRANKFURT AM MAIN SUCHEN WIR SIE ZUM NÄCHSTMÖGLICHEN ZEITPUNKT ALS SCIENTIST FORMULIERUNGSENTWICKLUNG / GALENIK (M/W/D) – FLÜSSIGE & HALBFESTE ARZNEIFORMEN (M/W/D)  IHRE AUFGABEN BEI UNS: * Entwicklung, Optimierung und Herstellung flüssiger und halbfester Arzneiformen * Eigenständige Durchführung und Dokumentation von Formulierungsversuchen für diverse Darreichungsformen (z. B. Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Gele, Cremes) * Umgang mit technischem Equipment zur Arzneimittelentwicklung und -herstellung * Steriles Arbeiten im Isolator * GMP-konforme Herstellung, einschließlich der Fertigung klinischer Prüfpräparate * Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen * Materialwirtschaft: Recherche, Begleitung des Bestellprozesses und Materialhandling * Unterstützung bei der Implementierung neuer Herstellungstechnologien * Geräteverantwortung: Inbetriebnahme, Instandhaltung und Qualifizierung * Überwachung und Monitoring von Prozessen und Anlagen * Recherche für Projekte und Aufträge * Unterstützung des Qualitätsmanagements durch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie weiterer Dokumente des Qualitätsmanagement-Handbuchs (QMH) * Einarbeitung und Weiterbildung von Kolleginnen und Kollegen WAS SIE MITBRINGEN: * Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich * Mehrjährige Berufserfahrung * Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung flüssiger und halbfester Darreichungsformen * Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise * Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein * Bereitschaft zur Weiterqualifikation (z. B. als Ersthelfer, Sicherheits- oder Brandschutzbeauftragter) von Vorteil DAS BIETEN WIR IHNEN: * Vielseitiger technologischer Bereich für die Entwicklung und Herstellung halbfester und flüssiger Arzneiformen in State-of-the-Art Reinräumen. Die Darreichungsformen umfassen unter anderem Lösungen, Mikro- und Nanosuspensionen, Mikro- und Nanoemulsionen, Liposomen und selbstemulgierende Systeme. Für die Entwicklung und Herstellung steht eine große Bandbreite technologischen Equipments zur Verfügung (diverse Misch- und Dispersionssysteme, Becomix Homogenisator-Mischer, Kugel-Perlmühlen, Kolben-Spalt-Homogenisator, Abfüll- und Verschließanlagen uvm.) * Vielfältige Produktauswahl wie Nasensprays, Infusionen, Suspensionen, Gele, Cremes uvm. * Ein gesundes und familiäres Betriebsklima mit flachen Hierarchien und einer lebendigen Feedbackkultur * Wertschätzung, offene Kommunikation und eine angenehme Arbeitsatmosphäre * Eine umfassende Einarbeitung * Flexible Arbeitszeitmodelle, inklusive Teilzeitmodelle * Benefits wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und exklusive Mitarbeiterrabatte über ein Rabatt-Portal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49(0)7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://www.hwi-group.de/ HWI pharma services GmbH Weismüllerstraße 50 60314 Frankfurt am Main Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/15882]

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11B medisinsk sengepost er en spennende sengepost med varierte pasienter grupper, utfordringer og dyktige ansatte. Nå trenger vi flere ansatte grunnet ferieavvikling. Har du ønske om å jobbe i Sykehuset Innlandet sommeren 2026, være med å levere gode og likeverdige helsetjenester til
alle som trenger det?

11B er en aktiv avdeling som tar imot elektive og øyeblikkelig hjelp pasienter. Vi har totalt 17 medisinske sengeplasser. Nyre medisin behandler pasienter med akutte eller kroniske nyresykdommer. Vi har et godt samarbeid med poliklinikk for pasienter med peritonaldialyse og du vil få en økt kompetanse innen dette feltet.

Gastromedisin undersøker og behandler pasienter med akutte og kroniske sykdommer i fordøyelsessystemet ofte relatert til blødninger, betennelser og kreftsykdom.

Vi har en spennende mulighet for deg!

Du vil få mulighet til å lære av erfarne leger, sykepleiere og helsefagarbeidere, samt utvikle din faglige og personlige kompetanse. Du vil bli en del av et hyggelig og inkluderende arbeidsmiljø, hvor vi legger vekt

på samarbeid, respekt og omsorg.
Fint om du oppgir ønsket stillingsstørrelse i søknaden.

For mer informasjon om Sykehuset Innlandet HF, besøk Sykehuset Innlandets hjemmeside: https://www.sykehuset-innlandet.no/
Innlandet byr på det gode liv på landet med nærhet til naturen og friluftsliv, et rikt kulturliv og Norges største innsjø.
Det er kort avstand til Gardermoen og Oslo.
Velkommen til Innlandet!

Arbeidsoppgaver

• Bistå sykepleier, forefallende arbeid i avdelingen
  
• Observasjon, behandling, pleie og oppfølging av pasienter
  
• Kliniske observasjoner
  
• Håndtere medisinteknisk utstyr
  
• Ivareta pasientsikkerhet
  
• Tverrfaglig samarbeid
  
• Elektronisk pasienjournal (DIPS Arena og Metavision)
  
• Følge opp enhetens rutiner og prosedyrer 
  

Kvalifikasjoner

• Ønskelig med sykepleier med norsk autorisasjon, sykepleierstudent, helsefagarbeider, medisinstudent, farmasøytstudent eller andre studenter innenfor helsefaglig retning,
• Klinisk erfaring fra helsevesenet
• Pleieerfaring
• Søker må beherske norsk skriftlig og muntlig

Personlige egenskaper

• Evne til å jobbe selvstendig
• Personlig egnethet vil bli vektlagt
• Du kommuniserer og samarbeider godt med pasienter, pårørende og kollegaer
• Du er fleksibel og setter pris på at hver dag ikke er lik
• Du ønsker å lære og utvikle din kompetanse
• Positiv
• Ansvarsbevisst

Vi tilbyr

• Opplæring
• Inntil 100% sommerstilling
• Lønn etter overenskomst 
• Gode pensjonsordninger i KLP
• Egne forsikringsordninger
• Tilsetting skjer på de vilkår som til enhver tid fremgår av gjeldende lover, tariffavtaler og reglement. 
• Bedriftsidrettslag SI Aktiv: https://www.siaktiv.no/
  

Etter søknadsfristens utløp vil offentlig søkerliste bli utarbeidet. Hvis søker har krysset av for ønske om ikke å fremkomme på offentlig søkerliste, vises det til offentleglova § 25, annet ledd. Helseforetaket vil gjøre en vurdering av om kriteriene for å bli unntatt fra søkerlista er oppfylt. Det gjøres oppmerksom på at en søknad kan bli offentlig selv om søkeren har bedt om ikke å bli ført opp på søkerlista. Søkeren vil i tilfelle bli varslet om dette.

Kopi av relevant utdanning og tjenesteattester må legges ved i søknaden. 

Kontaktinformasjon

Hilde Sønsteli, Avdelingssykepleier, +4797532317

Arbeidssted

Anders Sandvigs gate 17
2609 Lillehammer

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Sykehuset Innlandet HF

Referansenr.: 5038853904
Stillingsprosent: 100%
Ferievikar

Om arbeidsgiveren:

Sykehuset Innlandets oppgaver er pasientbehandling, utdanning, forskning og opplæring av pasienter og pårørende. Vi har virksomhet på mer enn 40 steder i Innlandet innenfor somatikk, psykisk helsevern, rusomsorg og prehospitale tjenester. Som ett av landets største helseforetak med 9 000 ansatte og et stort antall faggrupper, er vi Innlandets største kompetansemiljø.

Sykehuset Innlandet ønsker at våre ansatte skal gjenspeile befolkningens mangfold. Vi oppfordrer kvalifiserte kandidater til å søke uansett alder, kjønn, funksjonsnedsettelse, kulturell og etnisk bakgrunn. Det samme gjelder om du har hatt et lengre avbrudd fra arbeidslivet. 

Divisjon Gjøvik-Lillehammer er to allsidige akuttsykehus med ca 2100 ansatte og har årlig ca 220 000 pasientkontakter. Divisjonen har avdelinger innenfor akuttmedisin, gyn/føde/barsel, indremedisin, onkologi m/stråleenhet, ortopedi og ØNH m/søvnseksjon og hørselssentral, kirurgi, og bildediagnostikk.. I tillegg tilbyr divisjonen helsetjenester ved lokalmedisinsk senter. Lokasjon Lillehammer har i tillegg  kvinneklinikk, nevrologi og barne- og ungdomsavdeling

Náplň práce: - preberanie a vydávanie voľnopredajných liekov a zdravotníckych pomôcok - práca s kasou - uchovávať liečivá, lieky, pomocné látky, zdravotnícke pomôcky a ostatný doplnkový sortiment, - vykonávať základné lekárenské a laboratórne práce, - pripravovať jednotlivé liekové formy na vonkajšie použitie, - správne uchovávať liečivá, lieky, pomocné látky, zdravotnícke pomôcky a ostatný doplnkový sortiment, - vypracúvať podklady pre objednávanie liekov a liečiv, prijímať, oceňovať, uskladňovať a sledovať ich dobu použiteľnosti, informovať o vhodnosti výberu voľnopredajného sortimentu,... Miesto výkonu - Lekáreň Jazmín Záujemcovia o zamestnanie môžu poslať zamestnávateľovi životopis emailom.
Výhody:bez výhod