En rejoignant l'équipe de Frédérique, vous accompagnez les filiales du groupe dans la mise en place d'un système de management de la Qualité local incorporant toutes les exigences qualité, réglementaires, vigilance et d'information médicale. Pour cela vos missions sont les suivantes : Vous vous assurez que les filiales disposent d'un système de gestion de la qualité qui englobe la structure organisationnelle, les procédures, les processus et les ressources, ainsi que les mesures nécessaires pour garantir que le produit livré est conforme au dossier approuvé, et qu'il conserve sa qualité et son intégrité lors de sa distribution au client final * Vous vous assurez également que les filiales disposent des bonnes pratiques de gestion des systèmes et données informatiques afin de les protéger de toute modification accidentelle ou non autorisée * Vous vous assurez que les formations des collaborateurs soient documentées, enregistrées et disponibles * Vous accompagnez les équipes dans le développement et l'évaluation périodique du système qualité de la filiale : mesure de l'accomplissement des objectifs du système de qualité, évaluation des indicateurs, nouvelles réglementations, orientations et enjeux associés à la qualité qui peuvent avoir une incidence sur le système de gestion de la qualité, innovations susceptibles d'améliorer le système de qualité * Vous coordonnez avec la filiale, les notifications aux autorités locales en cas de défaut qualité et/ou de rupture de stock en accord avec la législation locale et les indications de la maison mère * Vous intervenez en support aux filiales lors des inspections par les autorités locales ou encore dans l'évaluation et la maitrise des fournisseurs. Ce poste est à pourvoir en CDD de 10 mois dans le cadre d'un remplacement, à partir de début Juin 2026. Issu d'une formation Bac + 3 à Bac + 5 scientifique couplée à un parcours qualité, vous disposez d'une expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire en industrie de santé. Vous connaissez les règlementations du secteur pharmaceutique et possédez une bonne maitrise de la qualité système de ce milieu. Idéalement, vous avez déjà exercé vos fonctions dans un contexte international, vous permettant d'être à l'aise avec des interlocuteurs multiculturels. Rigoureux, autonome et méthodique, vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe et votre excellent relationnel. Vous êtes doté d'un leadership naturel pour accompagner nos filiales. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous parlez couramment anglais. Votre rémunération: partie fixe sur 13 mois + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : - une carte tickets restaurant - des Chèques CESU pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) - 6 jours de télétravail par mois - un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : - un séminaire d'intégration collectif - un plan de formation individualisé - un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles - de nombreux évènements internes - la possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Responsable Qualité Clinique (H/F) Rattaché (e) à Corentin, directeur des affaires cliniques groupe, vous pilotez et structurez la fonction Qualité des études cliniques, afin de garantir la conformité, la robustesse des processus et l'amélioration continue. Vos missions principales sont : * Vous définissez, harmonisez et mettez à jour les procédures qualité (SOP), assurez une veille réglementaire et garantissez leur diffusion et appropriation. * Vous préparez et pilotez les audits internes et externes, suivez les plans d'actions correctives (CAPA) et assurez leur mise en œuvre. Vous collaborez étroitement avec les équipes Qualité Corporate dans une logique transverse. * Vous participez aux instances qualité et contribuez à l'alignement des pratiques et standards. * Vous encadrez, animez et développez une équipe de 6 personnes, en veillant à la montée en compétences et à l'autonomie de chacun. Vous accompagnez la transformation des pratiques en orientant l'équipe vers des approches plus efficientes et structurées. * Vous insufflez une culture qualité exigeante, pragmatique et orientée solution. Soucieux d'amélioration continue, vous repensez les processus qualité existants et êtes force de proposition pour des solutions innovantes et adaptées aux enjeux business. Ainsi, vous challengez les pratiques en place et proposez des alternatives concrètes pour améliorer la performance et la conformité. * Vous gérez les priorités dans un environnement exigeant et évolutif ainsi vous arbitrez, organisez et sécurisez les activités en fonction des enjeux réglementaires et business. * Vous êtes capable de structurer, anticiper et construire dans un contexte en développement. Ce poste est basé à Clermont-Ferrand. Pharmacien ou bac + 5 scientifique, vous êtes issu(e) de l'industrie pharmaceutique, avec une expertise marquée en médicament. Vous justifiez d'environ 10 ans d'expérience en Qualité Clinique, avec une solide maîtrise des environnements réglementaires. Vous avez déjà évolué dans un contexte soumis aux exigences réglementaires internationales, notamment US (FDA), et vous avez une expérience avérée des inspections et audits qualité. Votre niveau d'anglais est courant aussi bien écrit qu'oral. Vous possédez une expérience confirmée en management, de 3 à 5 ans minimum fortement souhaités, avec une forte capacité à accompagner, faire grandir et structurer une équipe. Vous vous distinguez par : un état d'esprit qualité exigeant et pragmatique, une forte capacité à structurer, prioriser et piloter, une vision vous permettant de construire et transformer les pratiques. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

En rejoignant l'équipe Développement Conditionnement, vous accompagnez le pilotage des sous-traitants industriels pour les projets de conditionnement afin de développer le portefeuille d'articles de conditionnement primaires et ainsi d'en assurer la production industrielle. Dans ce cadre, vos missions principales sont les suivantes : * Vous supervisez la réalisation des moules d'injection ou d'injection soufflage, leur qualification et leur performance en routine * Vous validez les nouveaux moules d'injection ou d'injection soufflage (respect du cahier des charges, des spécifications, validation des protocoles et rapports de qualifications, etc.) * Vous rédigez le dossier de spécifications à l'attention du partenaire plasturgiste pour la fabrication des lots industriels pour les nouveaux projets * Vous participez à l'élaboration des plannings de qualification avec les différentes parties prenantes internes Théa et le façonnier sélectionné * Vous supervisez la validation des Articles de Conditionnement chez les façonniers et vous fournissez les éléments techniques nécessaires pour assurer le bon déroulement * Vous validez les nouveaux formats sur lignes industrielles * Vous maintenez la performance des moules d'injection ou d'injection soufflage en planifiant les réfections * Vous assurez un support technique pour la fabrication des Articles de Conditionnement * Vous participez aux investigations chez les sous-traitants d'Articles de Conditionnement ou chez les façonniers * Vous proposez des orientations stratégiques pour assurer la pérennité des Articles de Conditionnement primaires existants * Vous recueillez et analysez les impacts industriels des propositions de projets puis participez à l'élaboration du budget. Vous présentez les conclusions aux équipes projets * Vous participez à la rédaction des dossiers réglementaires et aux audits, en lien avec les activités de qualification process industrielle des conditionnements. De formation Ingénieur Mécanique de type IFMA, INSA, mécanique et procédés, plasturgie, vous possédez une expérience similaire d'au minimum 5 ans dans un environnement plasturgique. Des connaissances dans les matières thermoplastiques et procédés industriels dans la plasturgie sont un prérequis. Une expérience en R&D dans la conception de produit, avec la maitrise d'un logiciel de conception 3D serait idéal. Vous avez déjà évolué dans le domaine pharmaceutique ? Vous possédez une certification en amélioration continue (Yellow Belt ou Green Belt), c'est un vrai plus ! Votre fiabilité, votre rigueur et votre sens de l'organisation vous permettront de mener à bien vos missions. Capable d'exercer vos missions en autonomie, vous possédez également un excellent sens relationnel (interactions en transverse aussi bien en interne qu'en externe). Doté d'un leadership naturel, votre capacité à prendre des décisions et votre pédagogie vous permettront de convaincre et argumenter face à vos interlocuteurs. La pratique de l'anglais orale et écrite est indispensable pour ce poste. Des déplacements internationaux sur les sites de nos façonniers sont à prévoir, à raisons d'une douzaine par an. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Nous recherchons un(e) MEDICAL ADVISOR NEUROLOGIE H/F : * Rattaché à la Directrice médicale globale, vous apportez votre expertise scientifique, construisez le plan médico-marketing avec l'équipe marketing et participez/validez les documents promotionnels pour l(es) aire(s) thérapeutique(s) dont vous avez la charge notamment la neurologie. * Vous êtes le référent scientifique pour les équipes sièges et terrain et participer aux actions de développement des compétences des collaborateurs de l'entreprise et accompagner les filiales et les partenaires dans leur stratégie. * Vous êtes le garant et le référent scientifique des aires thérapeutiques dont vous avez la charge pour l'interne et l'externe, vous participez à la mise en place de projets scientifiques (Boards d'experts, Symposium, programmes de medical education, réunions d'informations scientifiques) et vous êtes force de proposition pour le développement de produits répondant à un besoin médical non couvert. * Vous contribuez à l'identification et la sélection des projets d'études scientifiques sur votre aire thérapeutique, pour améliorer les connaissances actuelles sur la pathologie, et sa prise en charge. * Vous avez une forte capacité à travailler de façon constructive en équipe transversale, notamment en collaboration avec les filiales, le marketing, les affaires réglementaires et les chargés d'événementiels. Votre capacité à développer des relations de qualité avec les acteurs internes siège et terrains, et externes médecins et non médecins est un véritable atout. * Vous êtes issu(e) d'une formation scientifique (Doctorat en médecine, Pharmacie, Sciences..), vous détenez idéalement une première expérience à un poste similaire dans les affaires médicales (medical advisor, MSL, chef de projets scientifiques...). * Doté(e) de bonnes qualités relationnelles, vous êtes à l'aise dans la communication avec les autres ainsi que dans la présentation de données et aimez travailler en réseau, et à l'international. * Vous êtes doté(e) de solides connaissances scientifiques et vous maîtrisez les techniques de présentation de données scientifiques. * Vous faites preuve d'une grande capacité d'apprentissage sur de nouveaux domaines d'expertise, vous détenez un esprit collaboratif et d'analyse et êtes force de proposition. * Anglais courant indispensable. * Le poste est localisé à Lyon 7ème avec des déplacements fréquents en France et parfois en Europe. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Rattaché(e) au responsable automatisme et informatique industrielle (AII), vos missions consistent à : * Assurer un support technique AII de niveau 1, aux équipes de production et de maintenance des sites industriels. * Documenter les sujets traités, à destination des utilisateurs finaux ainsi que des autres membres du service. * Participer activement au déploiement de la stratégie du service et des standards techniques AII (sécurisation parc machines, data integrity.). * Accompagner la mise en service de nouveaux équipements et leur montée en performance (ramp-up). * Assurer la maintenance et l'optimisation des systèmes automatisés/informatisés. * Capitaliser et intégrer le retour d'expérience dans les standards. Des déplacements réguliers sont à prévoir sur nos différents sites de production en région Rhône-Alpes. PARLONS DE VOUS * Formation technicien supérieur ou équivalent technique (BUT GEII, BTS CIRA, licence pro. automatisme.) * Expérience confirmée d'une dizaine d'années en milieu industriel et particulièrement en environnement pharmaceutique. * Expérience des environnements automatisme/supervision (Siemens, Wonderware.) et informatique (virtualisation, réseaux, VLAN.). * Expérience de mise en service de projets d'automatisme. * Orientation terrain. * Mobilité sur les sites de production. * Anglais technique. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Description de l'emploi QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Contribuer à la stratégie réglementaire CMC par retour d'expérience des interactions avec les autorités de santé des produits en développement et LCM (Life-cycle management) pour validation par sa hiérarchie. * Définir la stratégie d'enregistrement des variations CMC en relation avec les autres entités des ARG et les autres départements et filiales du groupe (dont LFB US) * Coordonner en lien avec les métiers concernés, la préparation, la revue et la mise à disposition dans les délais des sections CMC des modules 3 (et 2.3), pour l'ensemble des produits/zones (développement & LCM) des demandes réglementaires et des dossiers spécifiques (CTAs, PIP, SA, ODD, ATU.et équivalents nationaux) * Coordonner la préparation des expertises nécessaires aux dossiers avec les experts internes ou externes * Assurer le suivi des demandes réglementaires et scientifiques auprès des autorités de santé de la zone Europe ainsi que la déclinaison dans les pays de la zone Internationale en interaction avec les partenaires locaux et/ou sous-traitants * Coordonner les réponses aux questions et engagements des autorités * Apporter une expertise réglementaire en interne et externe (partenaires/ autorités/inspections) * Communiquer et assurer la mise à disposition des données réglementaires en interne (PQR, bases de données, bilans réglementaires.) Liaisons Règlementaires * Assurer les obligations réglementaires des produits post-AMM (caducité AMM, retrait d'AMM, suivi des engagements pris auprès des différentes autorités, demandes de renouvellement d'AMM pour la zone internationale - hors zone US.) * Assurer les demandes d'extension d'AMM des produits existants * Communiquer avec les différentes autorités de santé sur les aspects CMC, post AMM * Contribuer à la mise à jour régulière des bases de données réglementaires des autorités de santé (ex XEVMPD) Compliance Règlementaire * Participer à l'établissement de la documentation qualité liée au service des affaires réglementaires * Assurer la traçabilité des activités réglementaires notamment en maintenant à jour les outils de suivi * Contribuer à l'archivage des documents (tous supports) électronique (GED, réseau, papier) * Intégrer les informations fournies par la veille réglementaire et en évaluer l'impact potentiel sur les activités de l'entreprise QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Formation initiale Bac + 5 dans une formation scientifique et/ou qualité ou Docteur en Pharmacie / Master Affaires Réglementaires Expérience professionnelle Au minium 5 ans d'expérience en Industrie pharmaceutique avec une expérience avérée en Affaires Règlementaires si possible en CMC. Anglais courant QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport

Dans le cadre de remplacement, nous recherchons en CDD des techniciens(nes) contrôle qualité (H/F) pour le site du Mans (72). Ce site, de 150 salariés, est spécialisé dans le développement et la production de principes actifs anticancéreux (principes hautement actifs et immuno-conjugués). Rattaché(e) au responsable contrôle qualité du site, votre mission principale sera de contrôler la qualité des produits en effectuant les analyses de matières premières, d'intermédiaires et de principes actifs, à partir d'instructions précises, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles Environnement, Hygiène et Sécurité. Responsabilités et Compétences Techniques Requises : * Maitriser les différentes techniques analytiques de physico chimie au laboratoire : chromatographie liquide haute performance, chromatographie en phase gazeuse (spectromètre infra rouge, dosage volumétrique, polarimètre.), * Réaliser les opérations de contrôle qualité (MP, en-cours, PF, stabilités, contrôle de nettoyage, .) à partir d'instructions précises dans le respect de la qualité (BPF et BPL) et des règles de sécurité et dans le respect du planning des analyses afin de rendre possible la libération du lot, dans les délais, * Maîtriser les différents systèmes informatiques du laboratoire (idéalement ou Empower, autres logiciels de laboratoire,), * Enregistrer des demandes d'analyses et rédiger des résultats d'analyses, * Assurer le suivi des cahiers de laboratoires, * Gérer les stocks de consommables, * Si besoin en support développer et valider des méthodes analytiques. Appliquer les règles Qualité applicables (Bonnes Pratiques de Fabrication.) : * Auto-vérifier ses données analytiques, * Exprimer les résultats et les comparer aux normes de tolérance / présentation de résultats scientifiques, * Alerter dès l'occurrence d'un résultat anormal ou atypique et participer à leur traitement avec les responsables concernés, * Être capable de rechercher la cause probable d'un problème analytique, * Rédiger ou mettre à jour des protocoles d'analyses et des procédures opératoires. Rigoureux(se), méthodique, curieux(se) et autonome, vous êtes dynamique et force de proposition dans votre travail au quotidien. Bon communiquant(e) et doté d'un esprit d'équipe vous saurez vous intégrer rapidement et faire avancer les sujets qui vous sont confiés. Titulaire d'un Bac+2/3 en chimie ou techniques analytiques avec une première expérience réussie au sein d'un laboratoire BPF. Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre fiabilité dans le travail. Aptitudes requises : * Esprit d'équipe * Implication / Curiosité / Auto-critique * Esprit de synthèse et présentation claire des données * Autonomie / Rigueur / Organisation * Flexibilité / Adaptabilité * Travail en cycle continu (2x8 ou 3x8 ou 3x8 du lundi au samedi selon les besoins)

Au sein de la Direction R&D Biologie du Groupe, nous recherchons notre futur Directeur de Développement Préclinique et Clinique (H/F). Ce poste en CDI est basé sur notre site de Carros (06) Vos missions ? Rattaché(e) à la Direction de la R&D Biologie, vous occupez une fonction pivot visant à garantir l'innocuité, l'efficacité et la conformité réglementaire de notre portefeuille de produits biologiques. Vous assurez le pilotage stratégique et opérationnel des développements précliniques et cliniques, incluant la responsabilité du développement et de la validation des méthodes d'analyses biologiques sur des échantillons d'origine animale. Vous garantissez la robustesse et la conformité aux standards GxP des données, de la phase exploratoire jusqu'à la maintenance post-AMM, tout en veillant au strict respect des exigences éthiques et des normes HSE. Dans une dynamique d'excellence globale, vous agissez comme référent technique auprès de nos différents centres de R&D internationaux pour harmoniser nos pratiques, mutualiser nos modèles et optimiser nos standards de développement à l'échelle mondiale. Vos missions principales : - Vous apportez une expertise technologique dès la conception pour orienter le choix des plateformes biologiques. Vous animez un écosystème de partenaires et de CRO via une veille active, tout en pilotant la phase exploratoire pour valider la viabilité technique et le succès des candidats vaccins. - Vous définissez les plans de développement pour optimiser le ratio sécurité/efficacité et le time-to-market. Vous coordonnez des équipes pluridisciplinaires dans le respect rigoureux des standards GxP, HSE et éthiques, tout en arbitrant les priorités budgétaires et marketing. - Vous supervisez la création et la validation des méthodes d'analyses biologiques sur échantillons animaux en conformité avec les référentiels GxP. Vous supervisez les activités de laboratoire liées au traitement des prélèvements biologiques, en veillant à l'intégrité et à la traçabilité des données générées. - Vous assurez la conception et la conduite des études cliniques répondent strictement aux exigences réglementaires en vigueur pour garantir la recevabilité des dossiers. Vous réalisez et organisez une relecture du partie 3 & 4 des dossiers. Vous apportez une expertise technico-scientifique pour soutenir et défendre les dossiers d'enregistrement auprès des agences de santé et collaborez à la définition des revendications scientifiques finales (SPC). - Vous structurez le département et arbitrez l'affectation des ressources budgétaires et humaines. Vous pilotez la performance via des objectifs SMART, accompagnez le développement des talents et assurez la gestion optimale des investissements matériels de pointe. Votre profil ? * Expertise : Docteur vétérinaire ou PhD en biologie/immunologie, vous avez une solide expérience en développement clinique de vaccins. * Vision : Vous savez jongler entre la rigueur scientifique et les impératifs "business". * Leadership : Vous êtes un communicant hors pair, capable d'influencer des partenaires internes et externes variés. * Esprit d'analyse : Vous savez prendre des positions claires sur les risques et les opportunités de succès. * Langues : Anglais et Français courant Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) en France Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.

Nous recrutons à Marcy l'Etoile, un Consultant en Bioinformatique - Immunologie H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juillet 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d'innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités Immunopeptidomique * Développement de pipelines computationnels pour une identification et une quantification précises des peptides. * Extension de modèles de deep learning afin d'intégrer les voies de présentation par le CMH-I et le CMH-II. * Création de modèles prédictifs pour identifier de nouveaux épitopes de pathogènes. * Mise en œuvre d'infrastructures de calcul pour la prédiction d'épitopes à haut débit. * Entraîner des réseaux de neurones profonds sur des jeux de données d'immunopeptidomique élargis intégrant des épitopes CMH-I et CMH-II. Analytique des cellules B (B cell analytics) * Analyse du répertoire des BCR : analyser les répertoires de récepteurs des cellules B à partir de données de séquençage haut débit afin d'extraire des informations biologiques sur les réponses immunitaires. * Identifier et annoter les gènes germinaux dans les segments V-(D)-J, y compris de nouveaux allèles et polymorphismes. * Alignement de séquences : cartographier les régions V(D)J et annoter les sous-régions fonctionnelles des immunoglobulines (frameworks, CDR) à l'aide d'outils tels qu'IgBLAST. * Analyse des lignées clonales & SHM : reconstruire les lignées d'anticorps, analyser les profils d'hypermutation somatique, l'expansion clonale et la maturation d'affinité. * Caractérisation de la CDR3 : analyser la longueur, la composition et les propriétés physico-chimiques de la CDR3, essentielles pour la liaison à l'antigène. * Utilisation des gènes V(D)J : étudier les profils d'utilisation des segments géniques. * Développer et maintenir des pipelines bioinformatiques évolutifs et reproductibles pour l'analyse des BCR. * Travailler avec les chercheurs sur le design expérimental, l'analyse des données et l'interprétation des résultats. * Analyse de données NGS d'anticorps (traitement des données depuis des fichiers FASTQ jusqu'aux séquences d'anticorps) et analyses multimodales telles que le cell hashing ou le CITE-seq. * Protection des données numériques, gestion du stockage des données et visualisation des données. * Construire des pipelines pour des analyses supervisées/non supervisées et l'analyse de trajectoires de sous-populations de cellules immunitaires. * Mettre en œuvre des modèles prédictifs et des outils IA/ML pour améliorer l'interprétation des données sur l'ensemble des programmes. * Rédaction d'une documentation adéquate pour la conformité et la traçabilité des travaux de recherche dans les études scientifiques. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Deine Rolle: Du liebst es, Menschen zu begeistern und echte Genussmomente zu schaffen? Dann bist Du bei uns genau richtig. In unserer vielseitigen Gastronomie im Restaurant Ursprung verbindest Du gehobene Küche mit erstklassigem Service. Dein Einsatzbereich ist dabei genauso abwechslungsreich wie spannend: Neben dem Restaurant erwarten Dich unser hochwertiger Catering- und Executive-Bereich (GL Roomservice) sowie unser moderner Café-Bereich. Ob Business-Lunch, Dinner, exklusive Events oder individueller Service für die Geschäftsleitung – gemeinsam mit unserem Team sorgst Du dafür, dass sich unsere Gäste rundum wohlfühlen. Mit Deiner offenen, herzlichen Art, Deinem Blick fürs Detail und Deinem hohen Qualitätsanspruch machst Du jeden Besuch zu etwas Besonderem. Wer du bist: - Abgeschlossene Ausbildung als Restaurantfachmann/-frau, Hotelfachmann/-frau oder Fachkraft für Restaurant- und Veranstaltungsgastronomie (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung in der gehobenen Gastronomie - Leidenschaft für Service und Gastfreundschaft - Kreativität und Qualitätsbewusstsein - Teamgeist und Eigeninitiative - Hohe Flexibilität und Belastbarkeit - Gepflegtes und freundliches Auftreten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnis auf Niveau B2 - Führerscheinklasse B Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.