Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Ingenieur/in - Pharmatechnik (BA) oder Maschinenbau (BA) ggf. Industriemeister/in - Pharmazie. Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 € - 55.000 €/a) nach GVP-Tarif - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Karrierechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen   Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Prozessexperte Mikrobiologie & Hygiene (w/m/d) Unternehmen:  B. Braun Avitum Saxonia GmbH Stellenstandort:  Radeberg, Sachsen, Deutschland Funktionsbereich:  Qualität Arbeitsmodell:  Vor Ort Anforderungsnummer:  8215 Innerhalb der B. Braun Avitum Saxonia GmbH suchen wir im Bereich Quality an unserem Standort Dresden mit den Werken Berggießhübel, Radeberg und Wilsdruff befristet für 2 Jahre einen Prozessexperte Mikrobiologie & Hygiene (w/m/d).   Aufgaben & Verantwortlichkeiten Der Tätigkeitsschwerpunkt ist der Bereich Reinigung und Desinfektion und umfasst folgende Aufgaben: - Optimierung von Hygieneanforderungen gemäß ISO 13485, GMP (insb. Reinraumklasse ISO 8 / GMP D & GMP C) und weiteren relevanten Normen und Richtlinien - Erstellung, Prüfung und Optimierung von Hygiene-, Reinigungs- und Desinfektionskonzepten für Produktionsbereiche und Anlagen - Durchführung und Dokumentation von Reinigungs- und Desinfektionsvalidierungen (z. B. gemäß EN ISO 15883, EN 13697, EN 13727) - Weiterentwicklung von Mitarbeitern im Bereich Hygiene   Fachliche Kompetenzen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium idealerweise im Bereich Mikrobiologie, Biotechnologie oder Pharmatechnik oder vergleichbarer Abschluss sowie mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Hygiene in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie - Fundierte Kenntnisse in der Anwendung und Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsverfahren - Erfahrung mit mikrobiologischen Prüfungen und Hygienemonitoring - Sicherer Umgang mit einschlägigen regulatorischen Anforderungen sowie Erfahrung in der Erstellung und Pflege von SOPs und Validierungsdokumenten - sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Level)   Persönliche Kompetenzen - Sie sind Experte in Ihrem Arbeitstfeld mit prozessübergreifendem Denken und der Fähigkeit Problemlösungen zu finden. - Sie haben eine strukturierte und analytische Arbeitsweise mit hohem Transfervermögen  - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbarer Abschluss sowie mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Hygiene in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie    Vielfalt macht uns stärker! Deshalb ermutigen wir ausdrücklich Menschen aller Identitäten, Lebensentwürfe und Hintergründe, sich bei uns zu bewerben.    B. Braun Avitum Saxonia GmbH | Alina Claußnitzer | +49 151 70602760

Bei Persoplan zu arbeiten ist ebenso spannend wie anspruchsvoll... Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie am Standort Marburg suchen wir Sie im Prozessmanagement... Persönliche und fachliche Voraussetzungen - abgeschlossenes Studium (Bachelor of Science) in Richtung Pharmatechnik oder Biotechnologie - MS Office - Englisch fließend - Teamfähigkeit - Kommunikationsstärke - strukturierte Arbeitsweise Das Aufgabengebiet umfasst im Wesentlichen - UnterstÜtzung diverser Projektteams (Investitionsprojekte, Projekte zur Optimierung der Ausbeute, Produktqualität, Virussicherheit, Kapazitätserhöhung sowie zur Optimierung des GMP Status und der Arbeitssicherheit) durch fachlichen Input zu Fragen des Produktionsprozesses, der Prozessabläufe, der Analytik, der Anlagentechnik, der biochemischen Besonderheiten der Produkte und Intermediate und der Kapazitäten - Ständige kritische Analyse der Produktionsprozesse, der technischen Anlagen und der Prozessabläufe zur Detektion von Möglichkeiten zur Optimierung von Prozessen, Equipmenteinsatz Kapazitätsnutzung zur Verbesserung der Ausbeute, Produktqualität, Produktsicherheit, Produktverfügbarkeit und Wirtschaftlichkeit - Erstellung und Nachverfolgung von technischen und Prozessänderungen - Formulieren von Änderungsanträgen mit z.T. hohem Grad an Komplexität und Detailliertheit - Aufnahme der Anträge in Trackwise mit eigenständiger Festlegung des Reviewteams - Zusammenführung der mit den Änderungen erforderlichen Aktionen und Koordination der Umsetzung (Koordination von Aufgaben in mehreren Abteilungen) - Fachliche Begleitung der Umsetzung der Änderungen und Koordination der Ausführung über alle Projektstufen (z.B. technische Implementierung, Qualifizierung, Validierung, Registrierung) bis zur Produktivsetzung Mitarbeit bei der abteilungsübergreifenden Bearbeitung von Abweichungen (technische Abweichungen, Kalibrierungsabweichungen, Prozessabweichungen) - Mitarbeit bei der Ursachenfindung durch Analysieren der Prozessabläufe, der Daten (aus diversen Datenbanken wie z.B. MES, LIMS, PLS) und Erstellen von Dokumenten - Kommentieren (Einbringen des Produktexperten-Know>how) der Abweichungen - Einbringen von Vorschlägen zur Etablierung von Korrekturmaßnahmen oder Vorbeugemaßnahmen, um den Mangel zu beheben und das Auftreten zukünftig zu vermeiden Durchführung des Inprozess-Kontrolltrendings, dabei Erfassung von IPK-Daten in diversen Systemen (z.B. MES, PLS, spezif. Datenbanken) - Erstellung von Graphiken zur statistischen Prozesskontrolle und zur Erfassung von Trends - Durchführung statistischer Auswertungen zur Analyse von Trends - Melden von Auffälligkeiten an den Vorgesetzen mit Interpretation der Daten, der Ursache von Auffälligkeiten und der empfohlenen Maßnahmen - Unterstützung des GMP-Koordinators bei der Bearbeitung von Produktionsvorschriften und Produktionsprotokollen (Papierversion) oder der MBRs (Master Batch Records) in MES - Erstellen von Kalibrierungsübersichten (vgl. Begriff dafür in SOP) - Durchführen von Messstellenbewertungen - Bewertung der Kalibrierungsprotokolle und Meldung von Auffälligkeiten auf Basis des vorhandenen präparate- und anlagenspezifischen Spezialwissens - inhaltliche Überprüfung und Bewertung von: Validierungsdokumenten (z.B. Protokolle, Reports), Qualifizierungsdokumenten (z.B. Protokolle, Reports, Lasten- und Pflichtenhefte), Registrierungsdokumenten (Produktionsprotokolle, -vorschriften, begleitende Anlagen je nach Registrierungsziel und -prozedere), SOPs - Bei internen und externen GMP-Audits: Mitarbeit bei der Vorbereitung und Nachbereitung von Inspektionen (z.B. Erstellung von Präsentationen, Mitarbeit bei Identifizierung und Beseitigung von Mängeln sowie Mitarbeit bei der Durchführung von Korrekturmaßnahmen) - Fallweise Präsentation von Dokumenten und Beantwortung fachlicher Anfragen der Inspektoren - Unterstützung von Tech-Transfers im Rahmen von: technischen Upgrade-Projekten hinsichtlich Auswahl und Festlegung des Anlagenlayouts sowie Anpassung des Prozessablaufes für den großtechnischen Maßstab, Transfer der Produktionsverfahren an andere Standorte, Mitarbeit bei der Konzipierung und dem Aufbau von Produktionsanlagen an anderen Standorten - Mitarbeit bei der Pflege und Aktualisierung des MES-Systems und dessen Strukturen Unterstützung bei Problembeseitigungen im Rahmen der MES-Bereitschaft - Anfertigen von elektronischen Chargenprotokollen> Mitarbeit bei der Qualifizierung/Validierung des MES Unser Angebot: Bei uns erhalten Sie die Gelegenheit, Bestandteil eines erfolgreichen Unternehmens zu werden. Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre und der respektvolle Umgang miteinander liegen uns sehr am Herzen. Wir bieten Ihnen: - leistungsgerechte Bezahlung laut Tarifvertrag GVP/DGB - gute Sozialleistungen inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - einen etablierten und leistungsstarken Arbeitgeber aus Ihrer Region - Chance auf Übernahme beim Kundenunternehmen - interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen - ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Sie sind interessiert? Dann bewerben Sie sich jetzt per Email an marburg@persoplan.de oder schriftlich in unserer Niederlassung in Marburg. Bei Fragen und zur Vereinbarung eines Vorstellungstermins stehen wir Ihnen gerne unter der Rufnummer06421-59 09 6-0 zur Verfügung. Per Post erhaltene Bewerbungsunterlagen senden wir aus organisatorischen Gründen nicht zurück. Wir bitten um Ihr Verständnis. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Ihr persoplan-Team Sie sind auf der Suche nach einer beruflichen Herausforderung, die zu Ihrem Profil passt und I

**Gestalten Sie mit uns die Zukunft – als **Fachkraft Qualitätsmanagement / Quality Assurance (m/w/d) 📍 Einsatzort: Luckenwalde | Start: nach Absprache | Arbeitszeit: Vollzeit (39,75 Std./Woche) Unser Kunde aus Luckenwalde sucht Sie – eine fachlich versierte Person, die in der Betreuung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems aktiv mitarbeitet. In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die operative Umsetzung von QM-Prozessen und unterstützen das Unternehmen bei der Einhaltung von Compliance-Standards. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ihre Aufgaben: - Betreuung des Qualitätsmanagementsystems: Sie stellen sicher, dass alle qualitätsrelevanten Prozesse eingehalten werden und wirken aktiv an deren Weiterentwicklung mit. - Dokumentation & Prozesspflege: Sie erstellen, prüfen und pflegen qualitätsrelevante Dokumente, Richtlinien und Aufzeichnungen. - Unterstützung bei Audits & Inspektionen: Sie bereiten Unterlagen vor, begleiten interne und externe Audits und stellen die Compliance sicher. - Schulungen & Trainings: Sie unterstützen die Durchführung von Trainings, um Qualitätsanforderungen im gesamten Unternehmen zu verankern. - Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um Prozesse effizient umzusetzen und zu verbessern. - Förderung des Qualitätsbewusstseins: Sie tragen aktiv dazu bei, dass alle Mitarbeitenden die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehen und leben. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B.: Ingenieur:in, Techniker:in, Pharmakant:in, Chemikant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbar. - Sie haben Erfahrung in der Betreuung oder operativen Umsetzung von QM-Prozessen, idealerweise in regulierten Bereichen (Pharma, Biotech, Medizinprodukte). - Sie bringen Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (GxP, ISO 9001, ISO 13485 o.ä.) mit. - Sie arbeiten strukturiert, selbständig und verfügen über eine Hands-on-Mentalität. - Sie kommunizieren sicher und teamorientiert, um bereichsübergreifend effektiv zusammenzuarbeiten. - Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Sie sind sicher im Umgang mit IT-Systemen und gängigen Office-Anwendungen. Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Terminplanung, -überwachung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Sicherheitsvorschriften

FUNCIONES: - Preparar, dosificar y mezclar materias primas siguiendo las fórmulas y procedimientos establecidos. -Operar equipos y maquinaria industrial de fabricación y envasado, garantizando la calidad y seguridad del proceso. -Realizar controles de proceso y verificaciones básicas de calidad. -Ejecutar tareas de limpieza, mantenimiento preventivo y orden del área de trabajo (5S). -Cumplir con las normas de higiene y seguridad, bioseguridad y medioambiente aplicables al área de producción. -Registrar los datos de fabricación en los partes de control y trazabilidad. REQUISITOS: - Imprescindibles: - Aportar 6 meses experiencia específica en sector químico, farmacéutico o biotecnológico o un mínimo de dos años si la experiencia es como operario en sector industrial. - En caso de tener alguna de las siguientes titulaciones no es necesario aportar experiencia previa en el puesto: Técnico en Planta Química o TS en Química Industrial, TS Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos o similar. - Formación mínima de Educación Secundaria-ESO o equivalente. -Medios propios para acudir al puesto de trabajo. -Valorables: - Aportar experiencia en entornos industriales 5S/LEAN. - Conocimientos básicos de normas de seguridad química, manipulación de productos químicos y control de procesos. - Valorable manejo de equipos de elevación de cargas. CONDICIONES: - Contrato temporal a jornada completa y posterior transformación a indefinido. - Horario de 6:00-14:00. - Convenio: Ingeniería y oficina de estudios técnicos - Puesto de trabajo ubicado en Polígono Plaza-Zaragoza.
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 022026003379 OFICINA DE EMPLEO ESPACIO EMPRESAS ZARAGOZA: - Solicitarla a través Gestión demanda on line en www.inaem.aragon.es - Llamando al TELÉFONO 976 716 219 de 9 a 14 horas indicando número de oferta y DNI o NIE. .

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Centro de Mayores, ubicado en la localidad de TRILLO (Guadalajara) precisa contratar una persona en calidad de AUXILIAR DE FARMACIA. FUNCIONES: - Dispensación de Medicamentos: El auxiliar es responsable de preparar y entregar los medicamentos a los residentes, siguiendo las indicaciones del farmacéutico y asegurándose de que se cumplan las recetas médicas. Esto incluye verificar la validez de las recetas y la correcta administración de los medicamentos. - Atención al Cliente: Debe proporcionar información a los residentes sobre los medicamentos, resolver dudas y asegurar que comprendan cómo tomar sus tratamientos de manera segura. La empatía y la comunicación efectiva son esenciales en este rol. - Gestión de Inventarios: El auxiliar se encarga de mantener un control riguroso del inventario de medicamentos, asegurando que estén disponibles y en buenas condiciones. Esto incluye la organización del almacén y la supervisión de las fechas de caducidad de los productos. - Colaboración con el Equipo de Salud: Trabaja en conjunto con farmacéuticos, médicos y otros profesionales de la salud para garantizar una atención integral a los residentes. Esto puede incluir la participación en reuniones de equipo para discutir el estado de los pacientes y sus tratamientos. - Educación del Paciente: Además de dispensar medicamentos, el auxiliar debe educar a los residentes sobre el uso adecuado de los mismos, incluyendo posibles efectos secundarios y contraindicaciones. REQUISITOS: Titulación oficial imprescindible. SE OFRECE: Contrato de trabajo indefinido, jornada completa, horario a convenir, salario a partir de 19500¤ brutos/año, incorporación inmediata
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 072026004831 Si te interesa la oferta y cumples los requisitos exigidos puedes presentar tu candidatura en la Oficina Virtual de la Consejería de Economía, Empresas y Empleo de Castilla-La Mancha puls.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción.
Las funciones que realizarás se pueden resumir en:
- Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras.
- Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico.
- Presentación de productos farmacéuticos.

Requisitos mínimos:

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción.
Las funciones que realizarás se pueden resumir en:
- Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras.
- Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico.
- Presentación de productos farmacéuticos.

Requisitos mínimos:

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción.
Las funciones que realizarás se pueden resumir en:
- Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras.
- Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico.
- Presentación de productos farmacéuticos.

Requisitos mínimos:

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción.
Las funciones que realizarás se pueden resumir en:
- Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras.
- Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico.
- Presentación de productos farmacéuticos.

Requisitos mínimos:

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí