Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Pharmakant (m/w/d) Quality Control bei unserem Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Organisation und administrative Unterstützung im Labor - Bestellabwicklung und -verfolgung in SAP - Organisation und Verwaltung von Analysenmustern - Durchführung einfacher Labortätigkeiten (z. B. Reagenzienherstellung) - Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumentation - Pflege von Laborplanungstools, Datenbanken und SOPs - Verwaltung von Laborverbrauchsmaterialien und Labororganisation - Unterstützung bereichsübergreifender Aufgaben in der Qualitätskontrolle - Übernahme weiterer laborbezogener Aufgaben nach Bedarf   Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder technische Ausbildung, z. B. BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), PKA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) - Erste Erfahrung im Labor-, Qualitäts- oder GMP-Umfeld von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS Office, SAP-Kenntnisse wünschenswert - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Organisationstalent und hohes Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und Hands-on-Mentalität - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift   Was wir Ihnen bieten: - Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag - Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz - Eine Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen   Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

Werde Teil unseres Teams – als Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) Vitaminschub für deine Karriere! Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel mit Sitz in Oberhausen. Unser familiäres Team entwickelt und produziert innovative Produkte für den B2B-Markt – mit Leidenschaft, Qualitätsbewusstsein und jeder Menge Teamgeist. Aktuell suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine engagierte Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben: - Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Endprodukten - Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Protokollführung und Prüfmittelüberwachung - Mitarbeit in der Produktion (z. B. bei Ansatzherstellung und Abfüllung) - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und QS - Unterstützung bei Rezepturentwicklung und Produktauswertung Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder Vergleichbares - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- & Spätschicht) - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Interesse an Wirkstoffen und deren Anwendung - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der Produktion Was wir dir bieten: - Flache Hierarchien & familiäre Atmosphäre - Motiviertes Team in einer stark wachsenden Branche - Modern ausgestattetes Produktionsumfeld - 30 Tage Urlaub - Kostenlose Getränke und Müsli-Bar - Täglich frisches Obst & Gemüse - Arbeitskleidung wird gestellt und gereinigt - Gruppenunfallversicherung - Attraktive Schichtzulagen Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann schick uns deine Bewerbung per E-Mail an deinezunkunft@alphacells.de Wir freuen uns auf dich! Alpha Cells GmbH Am Sportplatz 1 55606 Oberhausen bei Kirn Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Chemikant/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Production Support Compliance (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Sie bringen mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Arzneimittelproduktion, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch)

Unternehmen: BESCHÄFTIGUNGSDIENSTSTELLE Institut für Mikrobiologie der Bundeswehr Stellenbeschreibung: Die Stellenbeschreibung wurde gekürzt: Die vollständige Beschreibung inklusive Bewerbungsprozess finden Sie am Ende unter "Informationen zur Bewerbung (Internetseite des Arbeitgebers)". - Sie führen kulturelle, molekularbiologische und immunologische Laborarbeiten zum Nachweis von Viren und Bakterien durch, bzw. unterstützen als Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r bei diesen Aufgaben. - Sie stellen komplexe Lösungen unter besonderen Laborbedingungen her. - Sie führen Qualitätskontrolluntersuchungen entsprechend der Qualitätsmanagementvorgaben durch und dokumentieren die Kontrolluntersuchungsergebnisse. - Sie sammeln, kategorisieren, inaktivieren und vernichten infektiöse Abfälle. - Sie Stelle ist ab sofort zu besetzen. WAS FÜR SIE ZÄHLT - Sie werden in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis eingestellt. - Eine Eingruppierung erfolgt bis in die Entgeltgruppe E7 Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Aufgrund tariflicher Vorgaben ist bei Pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten lediglich eine Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E6 TVöD möglich. - Sie arbeiten in Vollzeit oder Teilzeit. Die Tätigkeiten sind in der Dienststelle vor Ort wahrzunehmen. - Sie haben die Möglichkeit, bei der Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel im Rahmen eines Arbeitgeberzuschusses eine Vergünstigung im öffentlichen Personennahverkehr (Jobticket) zu erhalten. - Ihnen stehen bis zu 30 Tage Erholungsurlaub pro vollem Kalenderjahr zu. Außerdem sind jeweils der 24.12. und 31.12. dienstfreie Tage. - Sie erhalten Weihnachtsgeld. - Sie erhalten eine betriebliche Altersvorsorge in Kooperation mit der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL). - Sie haben die Möglichkeit an der Gemeinschaftsverpflegung zu attraktiven Preisen teilzunehmen. Qualifikationserfordernisse: WAS FÜR UNS ZÄHLT - Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborantin bzw. Biologielaborant, Chemielaborantin bzw. Chemielaborant, Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte bzw. Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter, Biologisch-technische Laboratoriumsassistenz oder Chemisch-technische Assistenz. - Sie erfüllen die Vorgaben des Gesetzes für den Schutz vor Masern und zur Stärkung der Impfprävention (Masernschutzgesetz). - Sie bekennen sich durch Ihr gesamtes Verhalten zur freiheitlichen demokratischen Grundordnung im Sinne des Grundgesetzes. - Sie stimmen zu, ggf. an einer gesundheitlichen Eignungsuntersuchung teilzunehmen. - Sie stimmen zu, an einer erweiterten Sicherheitsüberprüfung Bund teilzunehmen. ERWÜNSCHT - Sie haben Erfahrung und/oder Kenntnisse im Bereich Zell-, Bakterien- und/oder Virenkulturen. - Sie haben Erfahrung und/oder Kenntnisse im Bereich molekularbiologische (z.B. RNA/DNA-Aufreinigung, Echtzeit-PCR) und immunologische (z.B. ELISA) Laborarbeiten. - Sie haben Erfahrung und/oder Kenntnisse im Bereich Massenspektrometrie/Flüssigchromatographie oder Gaschromatographie. - Sie haben Interesse, sich in neue Labormethoden einzuarbeiten. - Sie beherrschen gängige PC-Anwendungen. sonstige Informationen: Ergänzende Informationen: - Bitte bewerben Sie sich bevorzugt online über das Bewerbungsportal der Bundeswehr. Dies beschleunigt das Auswahlverfahren. - Darüber hinaus finden Sie auf dem Bewerbungsportal der Bundeswehr weitere Einstiegsmöglichkeiten unter https://bewerbung.bundeswehr-karriere.de/ Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: 089 / 1249 - 3023 (Frau Stolz) bzw. 089 / 1249 - 3033 (Frau Wagner)

Wir sind tätig im Bereich Medizin-/Sanitärprodukte und suchen eine freundliche und kompetente Unterstützung für unsere Verkaufs-Büro. Wichtig sind eine kaufmännische Ausbildung und gute Kenntnisse Word/Excel. Sie bearbeiten eingehende Rezepte, erstellen Angebote und Rechnungen. Sie erledigen außerdem Bestellungen, Reklamationen und Kundenanfragen. Die Arbeitszeit sollte im Rahmen 10:00-17:00 bei 20h/Wo erfolgen können, wir richten uns gerne nach Ihren Wünschen. Bitte bewerben Sie sich per Email. Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sanitäts-, Orthopädiewaren Erweiterte Kenntnisse: Reklamationsbearbeitung, Kundenberatung, -betreuung, Büroorganisation, Büromanagement, Korrespondenz, Kundenangebote erstellen, Postbearbeitung, Einkauf, Beschaffung Expertenkenntnisse: Auftragsannahme, -bearbeitung Zwingend erforderlich: Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office)

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.   Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (Nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Sie (m/w/d). Ihre Aufgaben: Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung  Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle  GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern Was Sie mitbringen: Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift  Freude an Teamarbeit Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten (Schichtdienst zwischen 6 Uhr und 22 Uhr im Wechsel) Eignung für präzises und sauberes Arbeiten Verantwortungsbewusstsein Was wir Ihnen bieten: Ein kompetentes und zuverlässiges Team Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen Supportivtherapie und Augenspritzen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit Betrieblich geförderte Altersvorsorge Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Bikeleasing Corporate Benefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen einschließlich Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen zu oder rufen Sie uns bei Fragen unter +49 5571-94993-55 an.  

Weitere Berufsbezeichnung: Laborhilfe m/w/d Stellenbeschreibung: Wir suchen SIE zur Unterstützung bei unserem Kunden! Als Mitarbeiter (m/w/d) Laborhilfe unterstützen Sie unsere Teams der Qualitätskontrolle (Quality Control) bei organisatorischen, administrativen und operativen Tätigkeiten im Laborumfeld. Sie tragen dazu bei, einen reibungslosen Laborbetrieb sicherzustellen und unterstützen die Labore bei der Vorbereitung, Organisation und Dokumentation von Arbeitsabläufen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. Angaben zur Tätigkeit - Unterstützung der Laborbereiche bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten  - Auslösen, Nachverfolgen und Betreuen von Bestellvorgängen im Laborumfeld in SAP  - Organisation, Vorbereitung und Verwaltung von Analysenmustern  - Durchführung einfacher Labortätigkeiten, z. B. Herstellung und Bereitstellung von Reagenzien und Verbrauchsmaterialien  - Erstellung, Pflege und Ablage GMP-relevanter Dokumente (z. B. in Word und Excel)  - Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung interner Laborplanungstools und laborspezifischer Datenbanken  - Pflege, Verwaltung und Archivierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)  - Unterstützung bei der Koordination von Laborverbrauchsmaterialien und der allgemeinen Labororganisation  - Unterstützung bei bereichsübergreifenden Aufgaben innerhalb der Qualitätskontrolle  - Übernahme weiterer bedarfsbezogener Tätigkeiten im Laborumfeld  Fachliche und persönliche Anforderungen - Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder technische Ausbildung, z. B. als BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), PKA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation  - Erste Berufserfahrung im Labor-, Qualitäts- oder GMP-Umfeld von Vorteil  - Sicherer Umgang mit MS Office; erste SAP-Kenntnisse sind von Vorteil  - Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise  - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und ein hohes Verantwortungsbewusstsein  - Hands-on-Mentalität sowie Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams  Wir bieten: - unbefristetes Arbeitsverhältnis, langfristiger Einsatz mit Übernahmeoption - Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen - Betriebliche Altersvorsorge Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Laborarbeiten, Labortechnik, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Büro- und Verwaltungsarbeiten

Führen von Korrespondenz und Telefonaten in deutscher und englischer Sprache, Bearbeitung von Kundenanfragen, Weitergabe von Angeboten, Erstellung von Auftragsbestätigungen und Versandavisos, Versand von Mustern Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Versand, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Stammdatenpflege Erweiterte Kenntnisse: Telefondienst, Terminplanung, -überwachung, E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Chceš práci na neurčito? Chceš být součástí našeho celku? Jsi ochotný pracovat ve směnném provozu? Připoj se k našemu týmu a podílej se na výrobě kvalitních produktů pro farmaceutický a potravinářský průmysl! CO TĚ U NÁS ČEKÁ? " Práce v 3-směnném provozu, volné víkendy " Úprava hotových minerálních solí drcením a mletím pro farmacii a potravinářství. NA CO SE PAK U NÁS MŮŽEŠ TĚŠÍT? " Zázemí stabilní a rozvíjející se společnosti " Důkladný zácvik pro nové pracovníky " Pracovní poměr na dobu neurčitou, plný úvazek " Týdenní pracovní doba 37,5 hod. " Mzdové ohodnocení: nástupní mzda od 34.500,- Kč + mimořádné a roční odměny CO DALŠÍHO ZAJÍMAVÉHO? " Příspěvek na stravné " Příspěvek na volnočasové aktivity formou elektronické platební karty " Příspěvky na dopravu do zaměstnání " Příspěvek na penzijní připojištění " 5 týdnů dovolené " A další benefity… CO OD TEBE OČEKÁVÁME? " SOU vzdělání " Samostatnost, spolehlivost, zodpovědnost, KDY MŮŽEŠ NASTOUPIT? " Ihned nebo dle dohody KDE BUDEŠ PRACOVAT? " Macco Organiques, s.r.o., Bruntál, Zahradní 1938/46c Těšíme se na tebe! Týdenní pracovní doba 37,5 hod., roční a mimořádné prémie, příspěvek na stravné, příspěvek na volnočasové aktivity formou el. platební karty, příspěvky na dopravné do zaměstnání, na penzijní připojištění, 5 týdnů dovolené, možnost ubytování s příspěvkem zaměstnavatele a jiné Kontakt: Ing. Juříčková Jana, tel.: 555530313 (8-14), e-mail: personalni@macco.cz

Komplexes einfach machen Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir PTA | PKA | BTA | CTA | MFA* für die Herstellung Köln | Vollzeit | zum nächstmöglichen Zeitpunkt | unbefristet ein eingespieltes, fröhliches und motiviertes Team mit viel Spaß an der Arbeit und großem Zusammenhalt ausführliche Einarbeitung in u. a. folgende Hauptaufgabengebiete: Herstellung von patientenindividuellen Infusions- & Ernährungstherapien Unterstützung bei der Erhaltung der Lager- & Reinraumordnung Mitwirkung beim mikrobiologischen Umgebungsmonitoring und der Reinigung der Produktionsumgebung Mitarbeit bei der Bestandskontrolle, dem Bestellwesen sowie bei der Requalifizierung der Geräte Sie eine abgeschlossene Ausbildung als PTA | PKA | BTA | CTA oder MFA haben oder sich als Quereinsteiger in einen neuen Aufgabenbereich einarbeiten möchten Sie offen, teamfähig und empathisch sind Sie flexibel sind und eine gute Konzentrationsfähigkeit zu Ihren Stärken zählt Sie gerne Verantwortung übernehmen lockere, familäre Struktur mit flachen Hierarchien und hoher persönlicher Wertschätzung für die Mitarbeiter ein freier Tag an Ihrem Geburtstag attraktives Gehalt und weitere Vorteile wie z. B. Einkaufsvergünstigungen über unser corporate benefits Programm Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Leasingmöglichkeit eines Business Bikes eine verkehrsgünstige Lage und kostenlose Parkplätze in unmittelbarer Nähe Regelarbeitszeiten von Montag bis Freitag mit Arbeitszeitkonto und gelebter Work-Life-Balance ein zukunftssicherer Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag bei einem dem Mitarbeitenden zugewandten Arbeitgeber es gibt täglich frisches Obst, Kaffee und Wasser - und für den kleinen oder großen Hunger steht rund um die Uhr unser Frischeautomat zur Verfügung, dessen Mahlzeiten und Getränke wir bezuschussen