In der PARAM GmbH, ein Unternehmen der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co. KG, ist ab sofort die Stelle als Kaufmännischer Mitarbeiter IT-Prozesse / Controlling (m/w/d) in Hamburg zu besetzen. In dieser vielseitigen Schnittstellenfunktion verbindest Du kaufmännische Themen aus Controlling und Rechnungswesen mit der Betreuung und Weiterentwicklung unserer IT-Systeme. Aufgrund unserer schlanken Unternehmensstruktur übernimmst Du bereichsübergreifend Verantwortung und trägst aktiv zur Optimierung unserer Prozesse bei. Deine Aufgaben - Erstellung von Auswertungen, Analysen und Statistiken zur Unterstützung betrieblicher Entscheidungen - Unterstützung bei der Überwachung und Steuerung im Rechnungswesen sowie bei Controllingfragen aus der Lagerwirtschaft - Schnittstellenüberwachung, Support und Pflege genutzter Systeme (ERP / Webseite / Drucker) - Koordination von Dienstleistern und der zentralen IT-Abteilung der Unternehmenszentrale, z.B. bei Umsetzung von Änderungen oder Betreuung von IT-Lösungen - Unterstützung und Beratung der Mitarbeiter im Umgang mit der vorhandenen Systemlandschaft - Mitarbeit an Projekten im Rahmen der IT Dein Profil - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise mit Schwerpunkt in IT, oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in einem kaufmännischen Umfeld wie z.B. im Controlling, Rechnungswesen oder einer vergleichbaren Schnittstellenfunktion wünschenswert - Kenntnisse in der Nutzung und Pflege von ERP-Systemen - Gute SQL-Kenntnisse - Gute konzeptionelle und analytische Fähigkeiten kombiniert mit einer strukturierten sowie selbständigen Arbeitsweise - Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Themengebiete - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Bitte bewirb Dich online mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

Serana ist ein führender Hersteller und Lieferant von Zellkulturprodukten. Unsere Produktpalette umfasst tierische Seren, klassische und serumfreie Medien sowie flüssige und pulverförmige Medien, Reagenzien, Ergänzungsmittel, Pufferlösungen für Zellkultur- und diagnostische Anwendungen. Wir haben Produktionsstätten in Deutschland und Australien, was uns global zu einem idealen Partner für Industrie- und Forschungsorganisationen macht. Wir freuen uns über zuverlässige, präzise und tatkräftige Unterstützung in der Produktion. Aufgaben in der Produktion: - Führen Sie relevante SOPs für Produktion, Transport, Etikettierung, Verpackung und Lagerung von Produkten aus. - Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems von Serana, Arbeiten in einer GMP-Umgebung und erforderliche Schutzkleidung. - Geben Sie sterile Produkte aseptisch gemäß den SOPs ab. - Überwachen Sie den Maschinenbetrieb und informieren Sie bei Störungen die zuständigen Fachkräfte. - Führen Sie Wartung, Reinigung und Kalibrierung von Laborgeräten durch. - Montieren Sie Komponenten und Geräte gemäß SOPs. - Regelmäßige Kontrolle und Überwachung (Lagerzustand und Bestandsstatus) von Chemikalien und Verbrauchsmaterialien im Produktionsbereich. - Reinigen und warten Sie Produktionsräume und -geräte gemäß den SOPs. - Entsorgen Sie Abfälle ordnungsgemäß und gemäß den SOPs. - Einhaltung der Vorschriften des Datenschutzes, Arbeits- und Unfallschutzes sowie des Umweltschutzes. - Bei Bedarf kann der Mitarbeiter auch in anderen Abteilungen eingesetzt werden. Was Sie mitbringen: - Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium als Techniker/in für Biologie/Biotechnologie (BTA, CTA) bzw. ein Bachelorabschluss ist wünschenswert - Ein Jahr Berufserfahrung im GMP- und Reinraumumfeld - Vorherige Erfahrung mit sterilen und aseptischen Abgabeprozessen - Gute Computerkenntnisse, einschließlich MS Office, und die Fähigkeit, neue Software, Systeme und Geräte zu erlernen - Gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch erforderlich - Hintergrund in Chemie bevorzugt Soziale Kompetenzen - Große Liebe zum Detail - Kommunikation und zwischenmenschliche Beziehungen - Problemlösung - Planung und Organisation Was Sie erwarten können: - Eine umfassende und intensive Einarbeitung - Flexible Arbeitszeiten und leistungsgerechte Vergütung - Aktives Ideenmanagement - Die Regelarbeitszeit (40 Stunden/Woche) ist Montag bis Freitag - Ein langfristig sicherer Arbeitsplatz - Teamwork in einem aufgeschlossenen und kollegialen Team - Flache Hierarchien und transparente Entscheidungen - Teilhabe am unternehmerischen Erfolg - Kostenloser Shutte vom Bahnhof und zurück - Monatsticket für den öffentlichen Nahverkehr Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung online unter: https://www.serana.de/jobs/production-operator-biological-products-cell-culture-products-m-f-d-4 Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht mit einbezieht. Serana Europe GmbH legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Verpacken, Reinigen, Probenahme, Technische Chemie, Lagerarbeit Erweiterte Kenntnisse: Abfüllen, Biotechnologie, Medizintechnik, biomedizinische Technik, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit)

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. What will you be doing? Join Thermo Fisher Scientific as a Lead Account Manager and contribute to growth through consultative sales of our clinical research and laboratory services. You'll collaborate with decision-makers at pharmaceutical and biotech companies to position PPD as their preferred provider while contributing to global health. Through professional relationship building and strategic account management, you'll help advance the delivery of life-changing therapies to patients worldwide. We offer a dynamic environment where you can apply our comprehensive portfolio of services spanning clinical trials, laboratory testing, and real-world evidence solutions. What will you need? • Masters Degree preferred plus sales experience in pharmaceutical/biotech industry, with demonstrated success in meeting/exceeding targets • Preferred Fields of Study: life sciences, business, or related field • Additional relevant certifications beneficial • Valid driver's license and ability to travel 50-75% of the time. • Strong scientific and technical knowledge of drug development, clinical trials, and laboratory services. • Demonstrated ability to develop and maintain executive-level relationships with key decision makers. • Excellence in consultative selling, proposal development, and contract negotiations. • Strong presentation and communication skills for engaging diverse stakeholders. • Fluent English required; additional language skills valuable What's in it for you? •Excellent salary plus performance bonus. •Fully remote working opportunity. •Company car, laptop, mobile phone. •25 days holiday plus bank holidays. •Life assurance, employee assistance programme and many other benefits. •Progression and development opportunities with a market-leading, forward-thinking organisation.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Warehouse Job Description Warehouse Operator (m/w/d), befristet auf 12 Monate Job-ID: R-01358164 Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Die Oxoid Deutschland GmbH als Teil der Thermo Fisher Scientific-Gruppe ist ein Produktions-, Vertriebs- und Servicestandort mit ca. 200 Mitarbeitern. Im Geschäftsbereich SDG (Specialty Diagnostics Group), zu dem die Microbiology Division gehört, werden Produkte hergestellt, die für die mikrobiologische Anwendung in klinischen Laboratorien zur Diagnostik von Infektionskrankheiten dienen und in Nahrungsmittel- und pharmazeutischen Betrieben eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass deren Produkte und Produktionsstätten frei von mikrobieller Kontamination sind. Thermo Fisher Scientific hat kürzlich bekannt gegeben, dass eine Vereinbarung zum Verkauf seines Geschäftsbereichs Mikrobiologie an Astorg getroffen wurde. Astorg ist eine führende paneuropäische Private-Equity-Gesellschaft mit umfassender Expertise im Gesundheitswesen und einem Fokus auf ausgewählte Teilsektoren, darunter pharmazeutische Dienstleistungen und Technologien, Medizintechnik und damit verbundene Services sowie Life-Science-Tools und Diagnostik. Diese Entscheidung folgt einer sorgfältigen Bewertung im Rahmen der fortlaufenden Unternehmensstrategie von Thermo Fisher, das Portfolio aktiv zu steuern und zu stärken. Es wird erwartet, dass die Transaktion in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 abgeschlossen wird, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen und der erforderlichen behördlichen Genehmigungen. Bis zum Abschluss der Transaktion wird Thermo Fisher den Geschäftsbereich weiterhin betreiben. Wenn Sie vor dem Abschluss der Transaktion in den Geschäftsbereich Mikrobiologie eintreten, wird erwartet, dass Ihr Arbeitsverhältnis auf Astorg übergeht. Für weitere Informationen lesen Sie bitte: Thermo Fisher’s press release (https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Signs-Agreement-to-Sell-its-Microbiology-Business-to-Astorg/default.aspx) Astorg (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) press release (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) Entdecke eine Aufgabe, die etwas verändert: Werde Teil unseres Teams und trage aktiv dazu bei, die Effizienz und Qualität unserer Logistikprozesse zu verbessern. Unterstütze uns dabei, unsere Kunden weltweit zuverlässig und pünktlich zu beliefern. Ein Tag im Leben: - Kommissionierung und Verpackung von Waren gemäß Kundenanforderung - Überprüfung der Waren auf Vollständigkeit und Unversehrtheit - Benutzung der EDV-Anwendungen (z.B. Scanner, SAP) - Enge Zusammenarbeit mit dem Teamleader und Supervisor bzw. deren Vertreter - Fachgerechte Lagerung, Versand und Überprüfung von Frachtpapieren - Beladen und Entladen von Transportfahrzeugen, inkl. Ladungssicherung - Kenntnis und Befolgung der Arbeitssicherheits-, Qualitäts- und Umweltvorschriften - Führen von Flurförderfahrzeugen - Sachgerechte Ein- und Auslagerung von Waren - Einhaltung der Reinigungsvorgaben und Dokumentation - Einhaltung von Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz bzw. innerhalb der Kühlhäuser (5S) - Beladen von Transportfahrzeugen - Einhalten aller Vorgaben für termingerechte Transporte - Durchführung von Ladediensten - Übernahme von Verantwortung für den Aufgabenbereich Der Schlüssel zum Erfolg: - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Lagerwirtschaft oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Lagerlogistik oder in einer ähnlichen Position - Erfahrung im Umgang mit Lagerverwaltungssystemen (z.B. SAP) - Praktische Erfahrung im Führen von Flurförderfahrzeugen und Ladungssicherung - Gute EDV-Kenntnisse - Hohe Zuverlässigkeit und genaues Arbeiten, auch unter Zeitdruck - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Bereitschaft zur Weiterbildung Was wir bieten: - Einen auf ein Jahr befristeten Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber mit der Chance auf Verlängerung und anschließender Übernahme. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen - Attraktive betriebliche Altersvorsorge - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com. Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. Position Summary: The Senior Technical Sales Specialist (TSS) for Single-Use Technologies is a role within the sales organization of the BioProduction Group. This role will actively handle funnel opportunities for near-term revenue gains and develop new opportunities to build a strong pipeline for future growth, while maintaining current business relationships and organic growth. This individual will apply their sales experience, bioprocess knowledge, product expertise, market intelligence, and territory leadership skills to grow sales and profitability. Key Responsibilities: - Searches for new opportunities and uses product portfolio to build a foundation for long term growth - Drives existing funnel of opportunities to accelerate closure rates - Applies intelligence-based prospecting to identify new potential opportunities - Prioritizes New Product Introduction (NPI) prospects within territory to improve adoption rates and revenue return - Acts on marketing-qualified leads, quickly converting to new opportunities - Collaborates with and influences Bioproduction Account Managers (BAMs) and Field Application Scientists (FAS) within their district to develop and lead account growth strategies - Assists all BioProduction Account Managers within assigned territory with sales and account planning efforts to achieve sales goals - Aids in development of technical solution-matching for complex opportunities - Maintains and improves technical knowledge on assigned product lines, company literature, and driven products Minimum Requirements/Qualifications: - Bachelor's degree in a life-science related field required, such as Biology, Molecular Biology, Microbiology, Immunology, Biochemistry, Biotechnology, or Engineering - 7+ years of combined sales or adjacent functional experience working in a role related to the bioproduction process. Single Use preferred - Demonstrated ability to collaborate across functions and departments - Technical understanding of bioproduction workflows and applications - Shows good judgment and tact when dealing with internal and external customers - Must possess strong understanding of customer challenges and solution development - Expert presentation and communication skills with ability to engage stakeholders - Proven experience in consultative selling and/or hardware equipment sales are a plus - Ability to travel up to 60% within assigned territory - Experience with CRM systems and Microsoft Office applications - Fluent English language is required; German and/or French is a plus - Valid driver's license

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Country Approval Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to participate in the management and preparation, review, and coordination of Country Submissions in line with the global submission strategy. As a Country Approval Specialist, you'll play a key role in ensuring that submissions are managed effectively and align with our strategic goals.This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. What You’ll Do: • Prepares, reviews and coordinates, under guidance, local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy. • Provides, under guidance local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients. • Provides project specific local SIA services and coordination of these projects. • May have contact with investigators for submission related activities. • Key-contact at country level for either Ethical or Regulatory submission-related activities. • Coordinates, under guidance, with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation. • Achieves PPD’s target cycle times for site. • May work with the start-up CRA(s) to prepare the regulatory compliance review packages, as applicable. • May develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents. • May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites. • Supports the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines. • Entes and maintains trial status information relating to SIA activities onto PPD tracking databases in an accurate and timely manner. • Ensures the local country study files and filing processes are prepared, set up and maintained as per PPD WPDs or applicable client SOPs. • Maintains knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2+ years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Effective oral and written communication skills • Excellent interpersonal skills • Strong attention to detail and quality of documentation • Good negotiation skills • Good computer skills and the ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge • Ability to work in a team environment or independently, under direction, as required • Basic organizational and planning skills • Basic knowledge of all applicable regional / national country regulatory guidelines and EC regulations Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory and/or a clinical environment. • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms. • Exposure to electrical office equipment. • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future Our team is expanding, and we are looking to recruit a Contract Specialist or Senior Contract Specialist for our growing FSP environment. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy - The Contract Specialist in the FSP group is responsible for managing and overseeing contractual aspects of clinical trials conducted by the FSP on behalf of its clients. This role involves negotiating, drafting, and finalizing high-value and complex contracts, ensuring compliance with relevant regulations, and maintaining effective communication with internal and external stakeholders. The Senior Contract Specialist also provides mentorship and guidance to junior contract specialists. Key Responsibilities: Draft, review, and negotiate high-value and complex contracts related to clinical trials, including Clinical Trial Agreements (CTAs), Confidentiality Agreements (CDAs), and other relevant documents.Ensure contracts are compliant with local and international regulations and company policies.Collaborate with internal teams, including legal, clinical operations, regulatory affairs, and finance, to ensure alignment and compliance with contractual requirements.Liaise with external stakeholders, including clients, sites, and vendors, to facilitate the contract negotiation and approval process.Monitor the progress of contract negotiations and address any issues or concerns that arise.Maintain accurate records and documentation related to contracts and agreements.Provide guidance and support to project teams on contractual matters throughout the lifecycle of clinical trials.Participate in the development and implementation of contract management strategies and processes.Ensure timely execution of contracts to meet project timelines and deadlines.Support the resolution of contractual disputes and issues as they arise.Stay up-to-date with changes in regulations and industry standards related to clinical trial contracts.Mentor and provide guidance to junior contract specialists, assisting in their professional development.Participate in training sessions and workshops to enhance the contract management skills of the team. Qualifications: Bachelor’s degree in a relevant field (e.g., Law, Business Administration, Life Sciences).Extensive experience in contract management or negotiation within the pharmaceutical, clinical research, or related industry.Strong knowledge of contractual regulations and guidelines governing clinical trials.Excellent organizational and project management skills.Effective communication and interpersonal skills, with the ability to work collaboratively with cross-functional teams.Attention to detail and the ability to manage multiple projects and deadlines.Proficiency in both written and spoken English; additional language skills may be beneficial depending on the location. Preferred Qualifications: Advanced degree or certification in contract management or a related field.Experience in an FSP environment, providing services to multiple clients.Familiarity with electronic contract management systems and databases.Previous experience in a senior or leadership role within contract management.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every day to enable our customers to make the world healthier, cleaner, and safer. From protecting the environment and ensuring food safety to advancing life-saving therapies and helping find cures for cancer, our work touches millions of lives worldwide. We provide our teams with the resources, support, and opportunities needed to grow professionally while contributing to innovative scientific solutions that take science a step beyond. Thermo Fisher Scientific recently announced that it has entered into an agreement to sell its microbiology business to Astorg, a leading pan-European private equity firm with deep expertise in healthcare, focused on a select set of subsectors, including pharmaceutical services and technology, medtech and related services, life science tools and diagnostics. This decision follows a thoughtful evaluation as part of Thermo Fisher’s ongoing business strategy to actively manage and strengthen our portfolio. We expect the transaction will be completed in the second half of 2026, subject to customary closing conditions and applicable regulatory approvals. Until the transaction is complete, Thermo Fisher will continue to operate the business. If you join the microbiology business prior to the close of the transaction, your employment is expected to transition to Astorg. For more information, please review: Thermo Fisher’s press release (https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Signs-Agreement-to-Sell-its-Microbiology-Business-to-Astorg/default.aspx) Astorg press release (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) Position Summary We are seeking a motivated, customer-focused, and results-driven Virtual Account Manager to join our growing Microbiology Division commercial team. In this role, you will be responsible for driving revenue growth, developing strategic customer relationships, and expanding business opportunities across an assigned territory through a consultative sales approach. As a trusted partner to our customers, you will leverage Thermo Fisher Scientific’s extensive microbiology portfolio to deliver solutions that help laboratories, healthcare organizations, and industrial partners achieve operational excellence and scientific advancement. This is an exciting opportunity for a highly driven sales professional who thrives in a dynamic environment, enjoys building long-term customer relationships, and is passionate about contributing to Thermo Fisher’s mission of enabling our customers to make the world safer. Key Responsibilities - Drive revenue growth by managing and expanding existing customer accounts while identifying and developing new business opportunities. - Identify and qualify sales opportunities through inbound lead follow-up, outbound prospecting, cold calls, and email campaigns. - Build strong, long-term customer relationships through regular engagement, business reviews, and solution-oriented support. - Understand customer workflows, technical requirements, and business challenges to recommend appropriate products and services. - Achieve and exceed monthly, quarterly, and annual sales targets within the assigned territory. - Develop and execute strategic territory and account plans to maximize growth opportunities. - Maintain accurate and up-to-date sales activities, pipeline management, and customer interactions using Salesforce.com CRM. - Collaborate cross-functionally with marketing, product management, technical support, and field sales teams to ensure an outstanding customer experience. - Stay informed on industry trends, competitive products, market dynamics, and emerging customer needs within the microbiology and life sciences sectors. - Lead and support commercial process management activities, including confidentiality agreements, pricing negotiations, preferred supplier agreements, and contract discussions. - Prepare account status reports and business updates as required by management. - Participate in customer meetings, internal trainings, and occasional travel activities when required. Qualifications - Master’s Degree in Life Sciences, Chemistry, Microbiology, or a related scientific field, plus a sales experience within the scientific, laboratory, or healthcare industry; or equivalent laboratory experience. - Proven experience in inside sales or business-to-business commercial roles. - Strong technical aptitude with the ability to quickly learn complex scientific products, applications, and customer workflows. - Excellent verbal and written communication, presentation, and negotiation skills. - Demonstrated success in building and maintaining long-term customer relationships. - Strong phone presence and confidence in conducting high-volume customer interactions. - Proficiency with CRM systems, preferably Salesforce.com, and Microsoft Office Suite. - Strong organizational, analytical, and problem-solving skills. - Ability to work independently while collaborating effectively within a matrix organization. - Fluency in German and English is required; additional language skills are considered an advantage depending on territory needs. - Valid driver’s license and willingness to travel periodically for meetings and training. What We Offer At Thermo Fisher Scientific, you will join a high-performing team where innovation, collaboration, and customer focus drive everything we do. You will have the opportunity to develop your career within a global leader in scientific solutions while making a real impact on society through meaningful work. Our culture is built around our core values of Integrity, Intensity, Innovation, and Involvement, empowering employees to achieve both personal and professional success in an inclusive and growth-oriented environment.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Research Associate (Level II) – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. As part of our team , you’ll have the opportunity to perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring and site management process. As a Clinical Research Associate (Level II), you'll conduct remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manage required documentation. You will manage procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e., FSO, FSP, Government, etc.). Acting as a site processes specialist, you will ensure that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations, and SOPs to guarantee subjects' rights, well-being, and data reliability. You will ensure audit readiness and develop collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to your role are outlined in the task matrix. What You’ll Do: • Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. Escalates observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follows-up on findings as applicable. • Participates in investigator meetings as necessary. Identifies potential • investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Performs trial close out and retrieval of trial materials. • Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System). • Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. • Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. • Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. • Contributes to the project team by assisting in preparation of project publications/tools, and sharing ideas/suggestions with team members. • Contributes to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree in a life science related fieldor a Registered Nursing certification or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Total experience: at least 2 years as a CRA - Oncology/Cell therapy experience: at least 2 years of on-site, hands-on experience - Location: Germany • Valid driver's license where applicable. Knowledge, Skills and Abilities: • Proven clinical monitoring skills • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Demonstrated ability to attain and maintain a working knowledge of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents • Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depthinvestigation for appropriate root cause analysis and problem solving • Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes • Good oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel • Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues • Good organizational and time management skills • Effective interpersonal skills • Attention to detail • Ability to remain flexibile and adaptable in a wide range of scenarios • Ability to work in a team or independently as required • Good computer skills: solid knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Good presentation skills Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Frequent drives to site locations. Frequent travel, generally 60-80% but more for some individuals. May also include extended overnight stays. • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms. • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves. • Exposure to fluctuating and/or extreme temperatures on rare occasions

Wir sind ein inhabergeführtes und global tätiges Unternehmen im Bereich Speciality-Pharma mit einer klaren Mission: DIE nachhaltige Plattform für langjährig etablierte und vertraute pharmazeutische Markenprodukte diverser Therapiegebiete zu sein. Als verlässlicher Partner der forschenden Pharmaindustrie sichert CHEPLAPHARM die Verfügbarkeit und die Versorgung mit diesen Medikamenten für den Weltmarkt. Davon profitieren nicht nur unsere Partner, sondern auch Patient:innen auf der ganzen Welt. Wir sind stolz darauf, uns mit unserem spezialisierten Geschäftsmodell innerhalb von 20 Jahren zu einem der weltweit führenden Unternehmen bei der Übernahme von Originalpräparaten entwickelt zu haben und wir wachsen weiter. Der Anspruch unserer rund 800 Mitarbeitenden: Gemeinsam ,,MEHR BEWIRKEN". Was Deinen Tag bei uns ausmacht: Operative Cyber-Security-Verantwortung Als Teil unseres Cyber Security Teams stellst Du den sicheren Betrieb von IT- und OT-Systemen unter Berücksichtigung relevanter regulatorischer Anforderungen wie NIS2, GxP und ISO 27001 sicher. Dabei überwachst Du sicherheitsrelevante Ereignisse, bewertest aktuelle Bedrohungen sowie Schwachstellen und analysierst Security-Meldungen, um geeignete technische und organisatorische Maßnahmen abzuleiten. Zudem verantwortest Du den operativen Betrieb und die Weiterentwicklung zentraler Security-Technologien, beispielsweise im Bereich Netzwerkabsicherung, Identitäts- und Zugriffsschutz, Endpoint-Sicherheit sowie privilegierter Zugriffe, und stellst deren wirksame Integration in die bestehende Systemlandschaft sicher. Incident- und Eskalationsmanagement Du erkennst, priorisierst und bearbeitest Cyber-Security-Incidents mit Auswirkungen auf den Geschäftsbetrieb und steuerst die Incident Response inklusive Eskalationen und Dokumentation. Du koordinierst Maßnahmen mit internen und externen Stakeholdern und sorgst für transparente Nachvollziehbarkeit der Vorfälle. Zudem arbeitest Du eng mit IT, OT, QA und Compliance zusammen und steuerst externe Security-Dienstleister. Weiterentwicklung von Security-Prozessen Du entwickelst bestehende Security-Betriebsprozesse, Playbooks und Reaktionskonzepte kontinuierlich weiter. Auf Basis von Risiko- und Schwachstellenanalysen leitest Du operative Verbesserungsmaßnahmen ab und unterstützt die nachhaltige Optimierung der Cyber-Security-Landschaft. Förderung von Security Awareness Du leistest einen aktiven Beitrag zur Stärkung des Security-Awareness-Niveaus im technischen Umfeld und förderst das Sicherheitsbewusstsein innerhalb der Organisation durch praxisnahe Unterstützung und Zusammenarbeit mit den Fachbereichen. Was Dich auszeichnet: Ausbildung & Zertifikate Du hast ein abgeschlossenes Studium der Informatik, IT-Sicherheit, Wirtschaftsinformatik oder eines vergleichbaren technischen Studiengangs. Optional verfügst Du über Zertifizierungen wie CISSP, GIAC, ISO 27001 oder vergleichbare SOC- bzw. Incident-Response-Zertifikate. Berufserfahrung & Cyber-Security-Know-how Du bringst mindestens 5 Jahre Erfahrung im IT- und/oder Cyber-Security-Umfeld mit, idealerweise in den Bereichen Security Operations, Incident Response oder sicherheitskritischer Betrieb. Du verfügst über fundierte Kenntnisse in den Bereichen Security Monitoring, SIEM- und SOC-Strukturen, Incident- und Vulnerability-Management sowie Netzwerk-, System- und Plattform-Security mit. Erfahrungen in regulierten oder kritischen Umgebungen wie Pharma, Industrie oder KRITIS sind von Vorteil. Analytische Fähigkeiten & Verantwortungsbewusstsein Du bist in der Lage, Sicherheitsrisiken auch unter Zeitdruck analytisch und risikoorientiert zu bewerten sowie geeignete Maßnahmen zu priorisieren. Dabei verstehst Du die technischen, regulatorischen und geschäftlichen Auswirkungen sicherheitsrelevanter Entscheidungen und trittst auch in kritischen Situationen souverän auf. Eigenverantwortliches Arbeiten, eine strukturierte Dokumentations- und Berichtsfähigkeit sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind für Dich selbstverständlich. Was wir Dir neben dem Job bieten: Unternehmenskultur & Internationalität Wachsendes Unternehmen mit einem diversen, offenen Arbeitsumfeld und Mitarbeitenden aus rund 40 Nationen. Flexible Arbeitsmodelle & Work-Life-Balance Individuell anpassbare Arbeitsmodelle, inklusive der Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus dem EU-Ausland zu arbeiten. Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich sowie 30 Tage Urlaub. Individuelle Benefits & Vorsorge Flexibel nutzbares Benefits-Budget, z. B. für eine erhöhte betriebliche Altersvorsorge, Fitness- und Gesundheitsangebote oder Zuschüsse zu Fahrt- und Verpflegungskosten. Vergünstigungen & Zusatzleistungen Zugriff auf die Corporate-Benefits-Plattform mit Rabatten bei hunderten von Partnerunternehmen. Weiterentwicklung & Teamkultur Interne und externe Fortbildungen abgestimmt auf persönliche Ziele sowie Firmen- und Teamevents zur Stärkung des Zusammenhalts und zum gemeinsamen Feiern von Erfolgen. Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung! Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion. Dein:e Ansprechpartner:in: