Büro- und Lagermitarbeiter (m/w/d) in Teilzeit / Halbtags Deine neuen Aufgaben: - tägliche Kommissionierung der anfallenden Bestellungen (Pakete verpacken) - vorbereiten und einräumen von Produkten - Leichte Lagertätigkeiten - Ordnung und Sauberkeit im Lager und Kommissionierungsbereich halten - Bürotätigkeiten wie z.B. Lieferscheine, Etiketten und Barcodes ausdrucken Womit Du uns überzeugst: - Du bist motiviert, arbeitest selbständig - Du verfügst über Grundkenntnisse im Umgang mit dem PC - Du hast Spaß an der Organisation und genaues und strukturiertes Arbeiten ist eine Selbstverständlichkeit für Dich - Du hast Lust darauf, in einem Unternehmen zu lernen und zu arbeiten und darüber hinaus möchtest Du mit anpacken Unser Angebot : - Umfangreiche Einarbeitung und Unterstützung durch kompetente KollegInnen aus dem Innendienst und Lager - Eine selbstständige und herausfordernde Aufgabe in einer zukunftssicheren und dynamischen Branche Was wir bieten: - Bei uns erwartet Dich ein großartiges Team, das mit Motivation, Ambition und Umsetzungsstärke an gemeinsamen Zielen arbeitet - Wir lieben, was wir tun, und möchten mit Dir zusammen das beste Ergebnis erzielen - Vom ersten Tag an bist Du ein vollwertiger Teil unseres Teams Unsere Vorteile im Überblick: - Unsere Arbeitszeiten sind von Montag bis Freitag - jedes Wochenende und alle Feiertage hast Du frei - Kostenfreie Getränke: Genieße bei uns kostenlosen Kaffee, Tee, Wasser - Ein motiviertes und herzliches Team: Ein menschliches, ehrliches und respektvolles Miteinander liegt uns besonders am Herzen - Sonderzahlungen: Wir schätzen Deinen Einsatz und belohnen ihn mit zusätzlichen Benefits. Art der Stelle: Teilzeit, Festanstellung Arbeitszeiten: Keine Wochenenden Montag bis Freitag Arbeitsort: Dieselstr. 6, 89231 Neu-Ulm Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten Erweiterte Kenntnisse: Verpacken, Kommissionieren

Wir sind ein Vertriebsservice Unternehmen für Zahnmedizinische Einrichtungen. und suchen ab sofort eine/einen *** Hilfsarbeiter (m/w/d) *** in Vollzeit zur Unterstützung in unserem Betrieb. Die Aufgaben im Bereich der Unterstützung umfasst vor allem unterstützende Tätigkeiten bzw. Zuarbeit in der Montage vor Ort. Sie übernehmen einfache Aufgaben, in die wir Sie einweisen werden. Wir wünschen uns Pünktlichkeit, Zuverlässigkeit und körperliche Belastbarkeit. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Beladen, Entladen, Lagerarbeit

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to prepare and negotiate contracts, as well as finalize the contract process. As a Site Contract Specialist, you'll liaise and establish effective relationships with sites and internal functional teams. You will ensure quality, objectivity, and risk analysis in the efficient delivery of contracts. What You’ll Do: • Drafts, reviews, negotiates and finalizes agreements with study sites in accordance with local/accepted process. • Negotiates within approved parameters both investigator grant budget negotiation parameters, contractual terms and conditions in accordance with company contractual considerations, client contractual considerations, established process with sites and follows established escalation routes. • Ensures compliance to established negotiation parameters, authority approval, contractual process and client expectations. • Ensures compliance of budgetary guidance, templates and process. • Identifies and assesses legal, financial and operational risks and escalates to appropriate level of the organization per established processes. • Provides recommendations and alternative resolutions to Investigator Contracts negotiations through established escalation channels. • Coordinates with internal functional departments to ensure various site startup activities are aligned with contractual activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of contract negotiation process for sites and study are properly aligned to the critical path for site activation. • Achieve target cycle times for site activations. • Ensures guidelines and processes are followed for efficient escalation of out of parameter issues as appropriate. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2-5 years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Good understanding of the principles of contract law, including a general understanding of laws that influence contract language, such as business, intellectual property and local tax and stamp laws • Demonstrated ability to apply basic principles of investigator grant negotiation • General understanding of business and financial principles that related to service agreements • Effective communication skills (verbal & written) in English and local language • Capable, with appropriate oversight, of drafting and negotiating contract provisions and budgetary issues within parameters • Demonstrated ability in attention to detail • Excellent analytical and decision based thinking skills • Understanding of the pharmaceutical product development process and involvement of CROs • Able to work independently or in a team environment • Good organizational and time management skills • Working knowledge of PPD SOP & WPDs • Able to organize competing priorities logically and review outstanding contractual risk and issues • Able to effectively use automated systems and computerized applications • Ability to demonstrate a customer focused style of communication, problem solving and collaboration Working Conditions and Environment: • Ability to work in an upright and /or stationary position for 6-8 hours per day. • Repetitive hand movement of both hands with the ability to make fast, simple, repeated movements of the fingers, hands, and wrists. • Frequent mobility required. • Occasional crouching, stooping, with frequent bending and twisting of upper body and neck. • Light to moderate lifting and carrying (or otherwise moves) objects including luggage and laptop computer with a maximum lift of 15-20 lbs. • Ability to access and use a variety of computer software developed both in-house and off-the-shelf. • Ability to communicate information and ideas so others will understand; with the ability to listen to and understand information and ideas presented through spoken words and sentences. • Frequently interacts with others to obtain or relate information to diverse groups. • Performs a wide range of variable tasks as dictated by variable demands and changing conditions with little predictability as to the occurrence. Ability to perform under stress. Ability to multi-task. • Regular and consistent attendance.

Wir sind ein erfolgreiches pharmazeutisches Handelsunternehmen und langjähriger Marktführer. Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken. Damit leisten wir einen wichtigen Beitrag auf dem Weg zu einer kostengünstigen Arzneimittelversorgung. Als inhabergeführte Unternehmensgruppe mit Standort in Merzig bieten wir seit über 40 Jahren mehr als 950 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, z.T. schon in der zweiten Generation, sowohl zukunftssichere und interessante Arbeitsplätze als auch gute Einkommensmöglichkeiten. Für unsere Abteilung Versand suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Teilzeit (20 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lagerist im Versand (m/w/d) - Teilzeit! Die Aufgaben - Sicherstellung der ordnungsgemäßen Kommissionierung und Verpackung von Kundenbestellungen - Überwachung der Vollständigkeit und Vollzähligkeit der bestellten Aufträge - Kommissionierung/Retournierung von Arzneimitteln an einer Band-Kommissionieranlage mit Unterstützung eines Funkscanners - Durchführung der Endkontrolle der kommissionierten Sendungen mittels Scanner und PC - Bestückung von Packtischen mit Verbrauchsmaterialien und Kommissionierautomaten - Kommissionierung und Verpackung von Kühlarzneimitteln im Temperaturbereich von 2–8 °C nach Vorgabe - Verpackung von Trockenwarenarzneimitteln nach Vorgabe Das Profil - Idealerweise Erfahrung als Lagerist (m/w/d) - Bereitschaft zu festen Arbeitszeiten (von 15:00 Uhr bis 19:00 Uhr) - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Gewissenhaftes Arbeiten ist für Sie eine Selbstverständlichkeit Das spricht für uns - Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an unserem innovativen Standort Merzig zu sein - Ein sehr attraktives Vergütungspaket u.a. mit leistungsbezogener Jahresvergütung und betrieblicher Altersvorsorge sowie JobRad, Corporate Benefits und unserem umfassenden betrieblichen Gesundheitsmanagement mit Rückenfit am Arbeitsplatz, Yoga und vielem mehr - Flache Hierarchien und bedarfsorientierte Personalentwicklungsmöglichkeiten - 29 Urlaubstage pro Jahr - Eine Kantine mit regionaler und gesundheitsorientierter Speisenauswahl zu günstigen Mitarbeiterpreisen - Kostenloser Mitarbeiterparkplatz - Die Bereitstellung der Arbeitskleidung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Kommissionieren, Lagerwirtschaft

WILAmed als internationaler Hersteller von Medizintechnik Als international agierender Hersteller von medizinischen Geräten und Zubehör auf dem Gebiet der Beatmung leisten WILAmed-Produkte einen wichtigen Beitrag zur respiratorischen Patientenversorgung von Neonaten, Kindern und Erwachsenen. Mit über 25 Jahren Erfahrung und der Leidenschaft von mehr als 130 Mitarbeitenden in Kammerstein (Metropolregion Nürnberg) setzen wir uns dafür ein, den Behandlungserfolg von beatmeten Patienten zu optimieren. Um unseren Erfolgskurs weiter auszubauen, suchen wir Sie als Verfahrensmechaniker (m/w/d) für Kunststoff- und Kautschuktechnik Vollzeit (3-Schicht), 91126 Kammerstein, Deutschland, Mit Berufserfahrung Was ist zu tun? - Einrichten und Anfahren hochmoderner Spritzgießmaschinen bis 110 Tonnen im Sauberraumumfeld - Sicherstellung eines stabilen und effizienten Produktionsprozesses für medizintechnische Kunststoffkomponenten - Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen - Bereitstellung und Organisation von Verbrauchsmaterialien für die weitere Produktion - Abgeschlossene Ausbildung als Verfahrensmechaniker/in für Kunststoff- und Kautschuktechnik oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit Spritzgussmaschinen - MS-Office-Kenntnisse - Hohes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise im Sauberraum Warum Sie? - Abgeschlossene Ausbildung als Verfahrensmechaniker/in für Kunststoff- und Kautschuktechnik oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit Spritzgussmaschinen - MS-Office-Kenntnisse - Hohes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise im Sauberraum Warum WILAmed? - Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten Arbeitsplätzen - Elektronischer Anlagenpark mit Absauganlagen - Strukturierte Einarbeitung  - Angenehmes Arbeitsklima in einer sauberen und klimatisierten Arbeitsumgebung - Attraktive Vergütung und Schichtzulagen - Betriebliche Altersvorsorge und Kinderbetreuungszuschuss - Corporate Benefits, Bike-Leasing und Mitarbeiterevents - Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine - Kostenlose Ladesäulen für E-Fahrzeuge Eine Erreichbarkeit des Arbeitsplatzes mit öffentlichen Verkehrsmitteln ist nicht gegeben Ihr nächster Schritt - bewerben natürlich! Werden Sie Teil des Erfolgs von WILAmed. Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Spritzgusstechnik, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Wir helfen Tieren – helfen Sie mit Seit über 60 Jahren ist EICKEMEYER® ein kompetenter Partner in der Tiermedizin. Gemeinsam mit unseren internationalen Tochterfirmen sind wir in diesem interessanten Markt weltweit tätig. In unseren EICKEMEYER® Fortbildungszentren nur für Tierärzte finden jährlich über 300 Kongresse und Seminare statt. Diese werden durch ein immer umfangreicheres Angebot an Webinaren ergänzt. Wir suchen für unseren Standort in Tuttlingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktmanager Dental (m/w/d) zur Erweiterung unseres bestehenden Produktmanagement-Teams. Ihre Aufgaben - Weiterentwicklung unseres Sortiments Bereich "Dental" im engen Dialog mit Kunden, Spezialisten, Lieferanten und Kollegen - Unterstützung von Marketing & Vertrieb mit vertrieblicher, Zielgruppen gerechter Argumentation und bei Fragen zu den Produkten - Schulung und Beratung von Kunden (telefonisch/per Videokonferenz bzw. beim Kunden vor Ort), ggf. auch Verkauf - Teilnahme an Messen und Seminaren (weltweit) - Erkennen von Vermarktungschancen - Vorbereitung von Einkaufsverhandlungen mit Lieferanten - Erkennen von Vermarktungschancen - Steuerung des gesamten Produktlebenszyklus - ggf. Qualitätskontrolle der Waren und Konfiguration Ihr Profil - Erfahrung als Berater, Verkäufer oder Produktmanager, vorzugsweise in der Medizintechnik - alternativ: Erfahrung in der Branche und/oder tierärztlicher Hintergrund - Ein gutes Verständnis für den Markt und die Bedürfnisse unserer Kunden - Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Verhandlungsgeschick - Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Entscheidungsfähigkeit - Teamfähigkeit und Flexibilität - Technisches Verständnis - Erweiterte Kenntnisse im verantworteten Produktbereich Dental (wünschenswert) Unser Angebot - Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem bodenständigen und wachsenden Unternehmen - Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen - Flache Hierarchien und kollegiales Miteinander - Gute Entwicklungsmöglichkeiten - Ein Umfeld, in dem selbständiges Arbeiten gefördert wird - Gut erzogene Hunde sind willkommen - Firmenfitness mit HanseFit - Kaffee, Tee und gesunde Snacks für alle Mitarbeiter Wir freuen uns von Ihnen zu hören! Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins per E-Mail an pmdental@eickemeyer.de. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Veterinärmedizin, Produktmanagement, Dental-, Zahntechnik

Senior Clinical Research Associate (Sr CRA) / Senior Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Available (m/w/d) Job available in 12 locations: Frankfurt, Bonn, Ulm, Hamburg, Aachen, Bremen, Remote, Berlin, Leipzig, Stuttgart, Munich, Düsseldorf Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description About Us At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Through our PPD® clinical research services, we support clinical trials in more than 100 countries, delivering laboratory, digital and decentralized solutions that help bring life-changing therapies to patients faster. Our global Clinical Operations teams provide end-to-end clinical trial support — from study start-up through close-out — across commercial and government-sponsored studies. Why Join Thermo Fisher Scientific / PPD? - Work on high-quality, global clinical trials across diverse therapeutic areas - Be part of a stable, well-established organization with long-term career opportunities - Strong collaboration with experienced CTMs and project teams - Clear development pathways (e.g., Senior CRA, Lead CRA, CTM) - Flexible working models that support work-life balance - Permanent employment - Full-time (40 hours/week) or Part-time (32 hours/week) options available About the Role This position is for experienced Clinical Research Associates with 2+ years of independent monitoring experience. You will manage clinical trial sites across Germany, ensuring studies are conducted in compliance with the protocol, ICH-GCP, applicable regulations, and company SOPs. You’ll work autonomously, partner closely with investigative sites, and collaborate with project teams to deliver high-quality, inspection-ready clinical trials. What You’ll Do - Perform site monitoring activities (on-site and remote) using a risk-based monitoring approach - Ensure protocol, ICH-GCP, regulatory, and SOP compliance at investigator sites - Conduct SDR, SDV, CRF review, and investigational product accountability - Identify, document, escalate, and follow up on issues through resolution, applying root cause analysis and CAPA principles - Maintain audit and inspection readiness at all assigned sites - Build strong, collaborative relationships with investigators and site staff - Document monitoring activities in timely, high-quality reports and follow-up letters - Maintain ongoing communication with sites between visits to support issue resolution and data quality - Ensure study systems (e.g., CTMS) are updated according to study conventions - Provide trial status updates and metrics to the Clinical Team Manager (CTM) - Support study start-up, investigator identification, site initiation, and study close-out activities as assigned - Participate in investigator meetings, audits, inspections, and project team meetings as required Additional responsibilities may include supporting process improvement initiatives, mentoring activities, or project-specific tasks aligned with experience. A Day in the Life - Review site metrics and prioritize monitoring activities based on risk - Conduct on-site or remote monitoring visits - Partner with sites to resolve findings and improve processes - Collaborate with CTMs and project teams to keep studies on track and inspection-ready - Complete documentation, system updates, and administrative tasks Education & Experience - Bachelor’s degree in a life sciences related field or equivalent qualification - Minimum 2+ years of experience as a Clinical Research Associate / Monitor - Valid driver’s license - Full right to work in Germany - Fluency in German and English (C1 level) – interviews will be conducted in German Knowledge, Skills & Abilities - Strong clinical monitoring skills with hands-on RBM experience - Excellent understanding and application of ICH-GCP and applicable regulations - Solid therapeutic area knowledge and medical terminology - Well-developed critical thinking, problem-solving, and root cause analysis skills - Strong written and verbal communication skills with medical professionals - High attention to detail and strong organizational skills - Ability to work independently while contributing effectively to cross-functional teams - Flexibility and adaptability in a dynamic project environment - Proficiency in Microsoft Office and ability to learn clinical systems (e.g., CTMS) Locations: Home-based or hybrid anywhere in Germany FTE: Full-time (40 hrs/week) or Part-time 80% (32 hrs/week) Contract: Permanent Travel: Approximately 50–75% (study-dependent) Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

WILAmed als internationaler Hersteller von Medizintechnik Als international agierender Hersteller von medizinischen Geräten und Zubehör auf dem Gebiet der Beatmung leisten WILAmed-Produkte einen wichtigen Beitrag zur respiratorischen Patientenversorgung von Neonaten, Kindern und Erwachsenen. Mit über 25 Jahren Erfahrung und der Leidenschaft von mehr als 130 Mitarbeitenden in Kammerstein (Metropolregion Nürnberg) setzen wir uns dafür ein, den Behandlungserfolg von beatmeten Patienten zu optimieren. Um unseren Erfolgskurs weiter auszubauen, suchen wir Sie als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - Vollzeit, 91126 Kammerstein, Deutschland, Mit Berufserfahrung, Was ist zu tun? - Durchführung von Montagetätigkeiten nach Anweisung und Zeichnung - Konfektionierung einzelner Komponenten - Verpacken von Beatmungssystemen - Visuelle Überprüfung der produzierten Komponenten Warum Sie? - Hohes Maß an Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Leistungsbereitschaft - Gute Deutschkenntnisse Warum WILAmed? - Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten Arbeitsplätzen - Strukturierte Einarbeitung - Angenehmes Arbeitsklima in einer sauberen und klimatisierten Arbeitsumgebung - Betriebliche Altersvorsorge und Kinderbetreuungszuschuss - Corporate Benefits, Bike-Leasing und Mitarbeiterevents - Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine Ihr nächster Schritt – bewerben, natürlich! Werden Sie Teil des Erfolgs von WILAmed. Wir freuen uns auf Sie! Der Arbeitsplatz ist mit öffentlichen Verkehrsmitteln nicht zu erreichen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kunststoffverarbeitung Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit)

Werde Teil unseres Service-Teams, und repräsentiere unser Unternehmen bei unseren Kunden vor Ort. Deine Aufgaben: • Wartung und Reparatur von medizinischen und technischen Gasversorgungsanlagen Das solltest Du mitbringen: • Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Installateur, Sanitär-, Klima- und/oder Lüftungstechniker, Elektroinstallateur oder Elektroniker sowie artverwandte Ausbildungsberufe • Berufserfahrung aus einer Tätigkeit im Handwerk, Baugewerbe, oder Anlagenbau • Eine engagierte, zuverlässige, selbstständige Arbeitsweise und freundliches Auftreten. • Den Führerschein der Klasse B Das kannst Du von uns erwarten: • Eine unbefristete Festanstellung mit einem attraktiven Vergütungspaket • Eine umfangreiche Einarbeitung durch erfahrene Kollegen • Ein vollausgestattetes Servicefahrzeug • Flexible Arbeitszeiten sowie selbstbestimmte Arbeitsumgebung • Ein umfangreiches Angebot an Fortbildungsmöglichkeiten Wir sind seit mehr als 30 Jahren deutscher Hersteller in der Medizintechnik. Wir entwickeln, produzieren, vertreiben und warten weltweit für Krankenhäuser, Labore und niedergelassene Arztpraxen medizinische Gasversorgungsanlagen und Medienversorgungssysteme. Familiengeführtes Unternehmen Du bist neugierig? Dann sende Deine Bewerbungsunterlagen an: info@niessen-medizintechnik.de Bei Fragen stehen wir Dir telefonisch gerne zur Verfügung: Tel.: 02161/971333 Wir würden uns freuen von Dir zu hören. Virenfrei.www.avg.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Anlagenbau, Lüftungstechnik, Elektronik Expertenkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Über uns Die Meditec Germany GmbH ist ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik, das sowohl technische Lösungen als auch vertriebsorientierte Dienstleistungen anbietet.  Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit oder Teilzeit einen flexibel einsetzbaren Mitarbeiter (m/w/d) für folgende Aufgaben: - Auslieferung von Dentaltechnik - Abholung von Bestellungen - Unterstützung bei den Logistikterminen - Mitarbeiter im Lager (Kommissionieren etc.) Ihr Profil:  - Erfahrung im Bereich Lager ist wünschenswert  - Flexibilität - Belastbarkeit  - selbstständiges und gewissenhaftes Arbeiten  - bundesweite Reisebereitschaft, um gelegentliche Praxisauflösungen eigenständig durchzuführen  - Führerschein Klasse B ist zwingend erforderlich - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift   Interessiert?  Dann bewerben Sie sich noch heute. Wir freuen uns Sie kennen zu lernen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Tourenplanung, Kommissionieren, Lagerorganisation, -verwaltung