Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Business Analyst MES | M/W/D - Referenz 001031   Ihre Aufgabe:   ·         Analyse von Geschäftsprozessen und Anforderungen innerhalb der Globalen Entwicklung in Bezug auf MES (Manufacturing Execution System) und SAP-Prozesse. Umsetzung neuer Konzepte und damit zusammenhängender Projekte im Einklang mit den Unternehmenszielen ·         Weiterentwicklung und Verbesserung der entsprechenden global genutzten Systeme ·         Unterstützung von Evaluierungs- und Implementierungsprojekten ·         Fortlaufende Verbesserung der in den Systemen prozessierten Daten (FAIR Data) ·         Globaler Experten-Support für die global genutzten SAP- und MES-Systeme, speziell für den DS/DP Outsourcing Prozess   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit mehrjähriger Expertise in der pharmazeutischen Industrie. Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger Berufserfahrung ·         Sehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records) ·         Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyse ·         Fließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·         Exzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innen ·         Kundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 – 2 Tagen bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Biotechnologie, Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Prozessmanagement

Wir suchen Sie - in Voll- oder Teilzeit. Wir sind ein sympathisches Team und unterstützen unsere Kunden in vollstem Umfang mit Beratung, Versorgung und Belieferung mit Medikamenten. Der persönliche Kontakt wird großgeschrieben. Es erwartet sie ein angenehmes Arbeitsklima und eine überdurchschnittliche Bezahlung. Sie sind freundlich, flexibel und kundenorientiert - dann bewerben Sie sich jetzt und werden Teil des Teams!

Die Pharmaziewerk OHG mit Apotheken in Much, Marienheide, Meinerzhagen und Eckenhagen sucht Apotheker/in für den Standort in Much, ggf. auch als Filialleitung. Lernen Sie unser engagiertes Team bei einem persönlichen Gespräch kennen und machen Sie sich vor Ort ein Bild von unseren Apotheken. Wir freuen uns auf Sie !

Wir suchen für unsere moderne und großzügige Center-Apotheke im Nel Mezzo mit großem Kosmetik-Sortiment und Wölk-Apotheke Apotheker / Apothekenleiter (m/w/d) Apotheker unter Aufsicht (m/w/d) Es erwartet Sie ein freundliches und erfahrenes Team! Haben Sie Interesse? Dann bewerben Sie sich telefonisch, schriftlich oder per E-Mail unter Wölk-Apotheke Galyna Haar e.K. Stuttgarter Str. 100 73312 Geislingen galyna-haar@web.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Betriebsleitung, Betriebsführung Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelinformation, Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelrecht

Die Rats Apotheke in Lichtenfels sucht ab sofort eine/n Apotheker/in (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit 20 - 40 Wochenstunden Arbeitszeiten nach Vereinbarung mit dem Arbeitgeber Ihre Aufgaben: - Aufgabengebiete eines Apothekers in der öffentlichen Apotheke - vor allem Handverkauf mit Beratung der Kunden - Durchführung pharmazeutischer Dienstleistungen Wir bieten Ihnen: - spätere Übernahme der Apotheke möglich - Arbeitszeiten nach Vereinbarung - 5 Tage Woche von Montag - Freitag, keine Wochenenddienste - wenig Notdienste - übertarifliche Bezahlung mit Sonderleistungen - unbefristete Einstellung - ein nettes kollegiales Apothekenteam - Weiterbildungen sind erwünscht und werden unterstützt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Wir stehen auch Berufsanfängern aufgeschlossen gegenüber! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verkauf, Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelinformation

Wir suchen Sie! Für unsere historische, lebhafte Filiale im Herzen Hilpoltsteins suchen wir ab sofort: eine Filialleitung (m/w/d) in Vollzeit, mit viel Freude am Beruf. Es erwartet Sie: - ein abwechslungsreicher Arbeitsplatz mit hohem Stammkundenanteil, - zahlreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - ein fröhliches, hochmotiviertes Team. Die Neue Apotheke, im Verbund mit der Burg Apotheke, freut sich auf ein persönliches Kennenlernen und Ihre Bewerbung an: Neue Apotheke Ansprechpartnerin: Anne Schmieder Christoph-Sturm-Straße 22, 91161 Hilpoltstein Tel: 09174/ 822 Fax: 09174/ 1853 E-Mail: neue-apotheke-hilpoltstein@t-online.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Betriebsleitung, Betriebsführung, Arzneimittelinformation Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung

Dohm Pharmaceutical Engineering (DPhE) ist seit über 30 Jahren ein erfolgreicher Dienstleister der Life Science Industrie in Deutschland, Europa und in der Welt. Mit unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir täglich in Projekten für die Life Science Industrie. Wir bieten sowohl Berufseinsteigern als auch Berufserfahrenen die Möglichkeit sich innovativ und verantwortlich in abwechslungsreiche Herausforderungen und Aufgaben einzubringen. Wir suchen Verstärkung für unser Team am Standort Leverkusen zum nächstmöglichen Termin: Qualifizierungsingenieur (m/w/d) in Leverkusen DEINE ROLLE SOWIE AUFGABEN: Als Qualifizierungsingenieur (m/w/d) bei Dohm Pharmaceutical Engineering bist Du ein zentraler Teil unseres Teams und trägst maßgeblich dazu bei, die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln zu verbessern. Du übernimmst Verantwortung in abwechslungsreichen Projekten, arbeitest eng mit unseren Kunden zusammen und bringst für Deine Leidenschaft Technik und Naturwissenschaften in innovative Lösungen ein. Mit Deinem Engagement und Deiner Eigeninitiative gestaltest Du aktiv die Zukunft der pharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Industrie mit und entwickelst Dich dabei kontinuierlich weiter. Wir bieten Dir eine unbefristete Stelle mit spannenden Projekten, leistungsgerechter Vergütung und individueller Weiterbildung an. Werde Teil unseres Teams und bring deine Expertise in einem innovativen Umfeld ein. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! - Betreuung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit unseren Kunden - Erstellung von Qualifizierungsdokumenten (RA, DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen-, Medien- und Raumqualifizierungen - Erstellung von Validierungsdokumenten für computergestützte Systeme - Prüfung und Überarbeitung von technischer Dokumentation - Kommissionierung von technischen Anlagen - Vorbereitung technischer Anlagen für den Routinebetrieb DEIN PROFIL: - Du bist Ingenieur/ Naturwissenschaftler aus Leidenschaft (Dipl.-Ing./Master/Bachelor) - Optimalerweise hast Du schon Berufserfahrung gesammelt, vorzugsweise im Bereich der Pharma-, Biotechnik- oder Lebensmittelindustrie - Eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise zeichnet Dich aus - Office 365-Anwendungen sind Dir sehr vertraut - Du kommunizierst sicher und souverän in Deutsch und Englisch DEINE BENEFITS: - Benefits und Vorzüge eines erfolgreichen, zukunfts- und mitarbeiterorientierten, mittelständischen Unternehmens - flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und interdisziplinäres Team - ein Unternehmen, dass Talente fördert und Dir viel Unterstützung bei Deiner Entwicklung bietet - leistungsgerechtes Gehalt mit Beteiligung am Unternehmenserfolg - unbefristeter Arbeitsvertrag und betriebliche Altersvorsorge - ein Arbeitsumfeld, dass es Dir ermöglicht Beruf und Privatleben in Balance zu halten - mobiles Arbeiten Projektbezogen möglich WERDE TEIL DES TEAMS! Wir freuen uns auf Deine Bewerbung - unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittsdatums- per E-Mail an Frau Marie Scholtyssek (bewerbung@dphe.de). Frau Marie Scholtyssek bewerbungen@dphe.de Dohm Pharmaceutical Engineering -DPhE- Machandelweg 7 140052 Berlin http://www.dphe.de Wir freuen uns auf Deine Bewerbung - unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittsdatums- per E-Mail an Frau Marie Scholtyssek (bewerbung@dphe.de).

Sachkundige Person/ Qualified Person (m/w/d) Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.   Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Nenndorf suchen wir ab sofort Sie (m/w/d). Ihre Aufgaben: Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards entsprechend der gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von patientenindividuellen Zytostatika sowie Augenspritzen und sonstigen Lösungen Auswertung der Chargenprotokolle, Zertifizierung der Chargen Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPA-Maßnahmen Mitwirkung bei der Erfassung und Bearbeitung von Reklamationen Veranlassung von Rückrufen Erstellung jährlicher Qualitätsreview Aktive Mitarbeit in der Überwachung und stetigen Weiterentwicklung des QS-Systems Was Sie mitbringen: Pharmazeut, Apotheker oder Naturwissenschaftler mit nachgewiesener Qualifikation als sachkundige Person §15 AMG Sehr gute Kenntnisse über die gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von Arzneimitteln Erfahrung im Bereich Sterilherstellung/ Arbeiten im aseptischen Umfeld ist wünschenswert, aber keine Voraussetzung Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, selbstständige, leistungsfähige und gewissenhafte Arbeitsweise Fundierte EDV-Kenntnisse Was wir Ihnen bieten: Ein kompetentes und zuverlässiges Team Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapien und Augenspritzen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit Ein übertarifliches Gehalt Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung Betrieblich geförderte Altersvorsorge Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Bikeleasing nach bestandener Probezeit Corporate Benefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen einschließlich Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen zu oder rufen Sie uns bei Fragen unter +49 5571-94993-55 an.    

Head of Method Development Central Analytics (m/w/d) Unser Kunde ist ein international führendes Unternehmen im Bereich Pharma und Medizintechnik mit Fokus auf Ästhetik. Für den Bereich Central Analytics suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption eine engagierte und erfahrene Führungspersönlichkeit als Head of Method Development Central Analytics (m/w/d).   Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Leitung des Bereichs Method Development innerhalb von Central Analytics - Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung eines Teams von 4 Mitarbeitenden - Planung, Koordination und Durchführung analytischer Entwicklungsprojekte im GMP-Labor - Entwicklung, Validierung und Überwachung analytischer Prüfverfahren (z. B. HPLC, GC, MS, IR, UV) - Sicherstellung der cGMP-Compliance gemäß Guidelines, behördlichen Vorgaben und ISO 13485 - Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Prüfanweisungen, Analyseberichten und anderen GMP-Dokumenten - Mitarbeit in interdisziplinären und internationalen Projektteams - Vertretung des Bereichs Central Analytics gegenüber Behörden, internen Abteilungen und Kooperationspartnern   Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences / Naturwissenschaften - Mehr als 3 Jahre Berufserfahrung in einem analytischen GMP-Labor - Erfahrung in der Entwicklung analytischer Methoden sowie in der fachlichen Anleitung von Mitarbeitenden - Sehr gute Kenntnisse in HPLC, GC, MS, IR, UV - Fundierte GMP- und Qualitätsmanagementkenntnisse (ISO 13485) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit GxP-relevanten IT-Systemen (z. B. Chromeleon, LIMS) - Ausgeprägtes strategisches und analytisches Denkvermögen, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Hohe Zuverlässigkeit, Organisationsgeschick und strukturierte Arbeitsweise   Wir bieten - Einstieg im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit der Option auf Übernahme in ein international tätiges Unternehmen - Verantwortungsvolle Führungsaufgabe in einem innovativen, globalen Umfeld - Strukturierte Einarbeitung durch den Head of Central Analytics - Attraktive Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten - Ein motiviertes und kollegiales Arbeitsumfeld Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsmanagement, Pharmazeutische Analytik (Apothekerweiterbildung)

Sie sind kommunikationsstark und organisieren gerne? Außerdem arbeiten Sie proaktiv und bringen eine technische Affinität mit? Dann bewerben Sie sich als QA Projekt Lead (m/w/d) in 21224 Rosengarten-Nenndorf ab 01.09. In Ihrer Rolle als QA Projekt Lead (m/w/d) im Bereich Pharmalogistik, sind Sie eigenverantwortlich für die Qualitätssicherung an einem dezentralen Standort. Außerdem begleiten Sie Kundenaudits und sind zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen gegenüber unseren Klienten. Als QA Projekt Lead (m/w/d) übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im GDP-Umfeld - Lokales Dokumentenmanagement inkl. Erstellung, Pflege und Verwaltung von Qualitätsdokumenten - Lokaler QA-Ansprechpartner:in für operative Einheiten - Verantwortung für das lokale Abweichungsmanagement - Mitarbeit in QA-Projekten - Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Qualifizierungsunterlagen, CAPA, Change Control) in Deutsch und Englisch - Mitwirkung bei der Implementierung neuer Klienten am Standort - Durchführung von Erst- und Nachschulungen im Bereich GDP - Verantwortung für lokale Change-Control-Prozesse - Betreuung und Überwachung des automatisierten Temperatur-Monitorings Lust bekommen? Wenn Sie außerdem noch die folgenden „Hard Facts“ mitbringen, passen wir ideal zusammen: - Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften (z. B. Biowissenschaften, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik, Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation - Alternativ: Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder vergleichbar mit langjähriger Berufserfahrung und/oder Weiterqualifizierung im GDP/GMP Qualitätswesen - Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung (GDP oder Medical Devices), idealerweise im Pharmagroßhandel - Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld - Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung (GDP und/oder GMP) ist zwingend erforderlich - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C2) sowie sehr gute Englischkenntnisse (mind. C1) in Wort und Schrift WAS LOXXESS PHARMA IHNEN BIETET: - Persönliche Weiterentwicklung: Wir unterstützen Ihre berufliche Entwicklung durch Schulungen in relevanten sowie auch in anderen interessanten Thematiken - Flexibler Arbeitsort: Nach Abschluss der Einarbeitung besteht die Möglichkeit auf bis zu zwei Tage Homeoffice in der Woche - Urlaub: 30 Tage Urlaub im Jahr - Vorsorge: Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersversorgung sowie betrieblichen Berufsunfähigkeitsversicherung - Weitere Benefits: Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits und Fahrradleasing über Jobrad, Mitarbeiterparkplätze Über LOXXESS PHARMA: Die Loxxess Pharma GmbH gehört zu den führenden Anbietern von Logistikdienstleistungen für die Health Care Industrie. Loxxess Pharma bietet seinen Kunden aus der Pharmaindustrie und dem Medizintechnikbereich modulare Logistik- und Distributionslösungen in höchster Qualität. MODERNE LOGISTIK UND EINE GROSSE FAMILIE. UND SIE MITTENDRIN? Als inhabergeführtes Familienunternehmen ist uns vor allem eins wichtig: eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit unserem herzlichen Team. Flache Hierarchien geben bei uns den Ton an und unsere Kultur ist geprägt von Offenheit. Wer mag, übernimmt Verantwortung. So einfach ist das. GEHEN SIE VORAUS Innovative Lösungen und schnelle Entscheidungswege treiben uns an und kennzeichnen unsere Erfolge ebenso wie unsere großen und bekannten Kunden aus den unterschiedlichsten Bereichen. Durch Digitalisierung in allen Ressorts ist flexibles und mobiles Arbeiten möglich. GESTALTEN SIE MIT Auch wir lernen nie aus und denken flexibel. Gemeinsam mit unseren Mitarbeitenden setzen wir gute Ideen effizient um und werden so zum Wegbereiter – in allen Branchen SIE MÖCHTEN GEMEINSAM MIT UNS ERFOLGREICH SEIN?Dann zeigen Sie uns, was in Ihnen steckt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung z. Hd. Herrn Mario Hentschel als PDF über das Online-Portal auf unserer Homepage. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Entwicklung, Biochemie, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Fertigungstechnik