Are you looking for a job? Would you like to give your career a boost? Then join our team! We are currently looking for a reliable, ambitious and cheerful physiotherapist (m/f/d) for 10 – 15 – 20 – 25 – 30 – 35 – 40 hours per week to join our great team. What do we offer? - Flexible working hours: Perfect for a good work-life balance, with the option of a four-day week. We take your wishes into account. - Fixed & regular working hours: No overtime, and if you do work overtime (you decide), you will receive 100% overtime compensation. - Modern facilities: We work in a structured and organised manner in bright, spacious practice rooms with a 25-minute treatment cycle (completely stress-free and worry-free). - A great team & cool patients: We are a motivated & genuinely friendly team who laugh a lot and work well together. - **We are passionate about our work:**  All our team members are passionate about their work, enabling us to maintain high quality standards in all our areas of expertise. This is ideal for your professional development, ensuring you can continue to grow and progress. - Bureaucracy? Not here!: From morning to evening, our two fantastic receptionists will support you wherever they can. So you can focus entirely on your patients. - Appreciation: You are valued as an important member of our team, and we support each other. - Regular feedback meetings: Regular feedback meetings – including with colleagues – because we always listen to each other. - Training opportunities: Regular internal training courses, and for external training courses, there is training leave and the costs are covered. - Above-average salary: We pay you according to TVöD-P 2025 (https://oeffentlicher-dienst.info/c/t/rechner/tvoed/p?id=tvoed-p-2025&matrix=1) from pay grade 8, level 2 (career starters) or level 3 (experienced professionals), plus a full 13th month's salary. In concrete terms, this means that the hourly wage is between €22.56 and €26.98 — because you are important to us! - Additional benefits: Company pension scheme, capital-forming benefits and monthly vouchers. - Recreational leave: We offer 30 days of well-deserved recreational leave for optimal relaxation (everyone needs it sometimes). - Collaboration with other departments: Interdisciplinary work with osteopaths, alternative practitioners, trainers and an orthopaedic surgeon – right here in our building. - Lean structures: A management team that is not far removed from everyday life – because our managers work actively with patients every day in our practices. What do we expect from you? - Work experience: A completed training as a physiotherapist, career starter or even with professional experience. - Additional qualifications: Further training in manual lymphatic drainage, manual therapy, Bobath and/or PNF is advantageous but not a prerequisite. We are happy to assist with financial support for further training). - Class B driving licence: You don't need your own car – we have company vehicles. - Loyalty and enjoyment of work: We are seeking a dedicated colleague who also enjoys making home visits. Have we sparked your interest? Then we look forward to receiving your application! You are welcome to call us on 0231 999 625 84, apply directly at our practice or send your application documents to karriere@betz-physiotherapie.de. Alternatively, you can also use our 60-second application (https://betz-physiotherapie.de/jobs/60-sekunden-bewerbung/) form. Be part of shaping the future of physiotherapy together! You can find more information about us and our pleasant working atmosphere on our careers homepage: https://betz-physiotherapie.sucht-dich.de (https://betz-physiotherapie.sucht-dich.de) For applicants who have their permanent residence abroad: The International and Specialized Services will help you find a job in Germany. We are a department of the German Federal Employment Agency. Our service is free of charge. We will be happy to inform you: +49 (0) 228 713 1313 / zav@arbeitsagentur.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Bobath-Konzept, Lymphdrainage (Oedemtherapie, manuelle Lymphdrainage), Manuelle Therapie, Vojta-Prinzip Expertenkenntnisse: Patientenbetreuung Zwingend erforderlich: Physiotherapie (Krankengymnastik)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Global Engineering executes projects in Pharma Technical Operations (PT), and other divisions within Roche on demand. Within Global Engineering, the Commissioning & Qualification (C&Q) Manager has overall responsibility for the compliant, in time and in budget delivery of Commissioning & Qualification deliverables.  The Commissioning & Qualification Manager reports to the PTT Regional Head of C&Q. Work is self-directed in nature. Projects / initiatives can vary in both length of time and complexity, requiring extensive cross-functional collaboration and agile execution strategies in support of GMP manufacturing operations, affiliates and CMOs. The position requires excellent internal and external collaboration and influencing skills and the ability to lead diverse, cross-functional teams.    Are you ready to lead large-scale engineering projects that deliver life-saving medicines to patients worldwide? Join our Global Engineering team and take overall responsibility for the compliant and timely delivery of Commissioning & Qualification (C&Q) for our pharmaceutical technical operations The Opportunity As a C&Q Manager, you will act as a Sub-Project Manager within Global Engineering, driving excellence in a dynamic and collaborative team environment.   You will: * Lead Cross-Functional Teams: Motivate and inspire diverse teams during the C&Q phase, setting clear expectations and fostering a "one team" culture. * Drive Project Success: Manage C&Q project scope to ensure deliverables are met within the approved budget and schedule. * Ensure Global Compliance: Execute all deliverables in full alignment with the Roche Pharmaceutical Quality Management System (PQS) and international regulatory standards. * Innovate and Challenge: Identify better ways to accomplish objectives by introducing best practices and innovation for C&Q Capex project management. * Partner Strategically: Proactively build trustful relationships with key stakeholders and customers to support Roche’s strategic business goals. Who you are You bring: * A University Degree in Engineering, Science, or a related discipline. * Bachelor with 6-8 years experience, Master with 5-7 years experience in the (bio)pharmaceutical industry, specifically in sterile drug product manufacturing or qualification. * You have gained particular experience in leading a drug product sterile filling facility commissioning and qualification, leading the commissioning and qualification of packaging and autoinjector assembly, as well as in the commissioning and qualification of cleanroom systems. * Deep knowledge of C&Q strategies (ASTM E2500), risk-based approaches, and global regulations (FDA, EMA, ICH). * Proficient in both German and English (written and spoken) with the ability to adjust your style to various audiences. * Travel (20%) may be required to meet the business need, in order to lead the team at the project site/location. Expectation if assigned to a specific project during design or construction it is required to spend most of the time on site. This is a 100% full time role and locally based in potential future EU sites and / or Mannheim / Penzberg.  Application documents - very pragmatic: We ask you for a current CV in English and your official (educational) certificates/credentials. Further documents are not mandatory at the moment. Please note before sending your application that no further documents can be added afterwards. Apply now - we are looking forward to it!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in Kürze Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Ihre neue Abteilung Operations Near Patient Care (DOB) ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Diagnostic Operations. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, kontinuierlicher Optimierungen sowie Effizienzsteigerungen stellen wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld ein. Der Bereich Quality Control innerhalb des Bereichs Operations Near Patient Care Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und Endprodukten von allem, was für die Herstellung des Near Patient Care Portfolios (HIP, SmartGuide, Accu-Chek, Cardiac, Accutrend, Combur, Pulse, Coagu-Chek etc.) erforderlich ist, wie z. B. Testsysteme, Teststreifen, Kassetten, Patches, Insulinpumpen sowie Verbrauchsmaterialien, verantwortlich. Ihre Aufgaben - Sie führen selbstständig und termingerecht Prüfungen von Materialien aus externer und interner Fertigung einschließlich aller Vorarbeiten und Nachbereitungen durch - Dabei verwenden Sie verschiedene Analysemethoden und arbeiten mit verschiedenen Hilfsmitteln und Prüfmaschinen - Auf die Einhaltung und Arbeit nach vorliegenden Vorschriften und Arbeitsanweisungen sowie auf GMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen legen Sie dabei besonderen Wert - Sie dokumentieren und archivieren Ergebnisse in z. Bsp. SAP, ERP- und anderen sowohl elektronisch als auch papierbasierten Systemen - Im Rahmen der Vorbereitungen zur Chargenfreigabe prüfen Sie die erhaltenen Ergebnisse auf Plausibilität und Vollständigkeit - Sie erkennen Qualitätsprobleme und Bewerten und Eskalieren diese sowie informieren verantwortliche Personen - Sie pflegen und überwachen Kontrollkarten und informieren zeitnah über auffällige Trends - Sie unterstützen die Erstellung und Änderung von Vorgabedokumenten und Durchführungsvorschriften - Sie erstellen oder ändern Vorgabedokumente und Durchführungsvorschriften - Sie vertreten das Team in Projektsitzungen und präsentieren dort Ergebnisse - Sie planen und führen Sondermessungen aufgrund Produktproblemen und Verbesserungsmaßnahmen durch - Entsprechend Ihrer Tätigkeit arbeiten Sie neue Kollegen ein und leisten kollegiale Anleitung Beratung und Unterstützung - Sie übernehmen die Leitung von einzelnen Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung durch verschiedene Herangehensweisen, z.B. GO Lean, agil, Projekt Ihre Profil - Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Physiklaborant oder CTA (bei CTA mit mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätskontrolle) - Sie haben jetzt oder in der jüngsten Vergangenheit (maximal vor zwei Jahren) bereits Erfahrung in der Qualitätskontrolle/ Analysenmethoden oder mit Endkundendiagnostiksystemen gesammelt - Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise aus und haben Erfahrung im GxP-Umfeld - Organisationstalent und Zuverlässigkeit zählen zu Ihren Stärken - Sie haben Freude an der Zusammenarbeit im Team - Veränderungen sehen sie als Chance der Weiterentwicklung und gehen diese mit Neugierde an. Darüber hinaus motivieren Sie Ihre Teamkollegen Veränderungen mitzutragen - Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen (z.B. Word, Excel) sowie in Englisch setzen wir voraus Deine Bewerbung Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Senior Software Engineer Standort: Deutschland; Aachen, Deutschland; Remote, Schweden; Stockholm Erfahrung: Mid-Senior Aufgabenbereich: Engineering Beschäftigungsart: Vollzeit Branche: Computer- und Netzwerksicherheit ÜBER DIE STELLE Der Senior Software Engineer entwickelt und wartet Softwareanwendungen, implementiert Funktionen und stellt die Codequalität sicher. Arbeitet mit Teammitgliedern zusammen, um komplexe Lösungen zu entwerfen und Fehler zu beheben. Die Stelle kann im Büro in Aachen oder remote innerhalb Deutschlands ausgeübt werden, wobei alle paar Monate gelegentliche Besuche erforderlich sind. Sie kann auch remote von Schweden oder in der Nähe von Stockholm mit ähnlichen Bürobesuchen ausgeübt werden. Bewerber müssen je nach Standort über eine gültige Arbeitserlaubnis in Deutschland oder Schweden verfügen. AUFGABEN - Entwerfen, implementieren und warten Sie Software-Features und -Funktionalitäten. - Durchführung von Code-Reviews, Pull-Anfragen und Sicherstellung der Einhaltung von Codierungsstandards. - Enge Zusammenarbeit mit anderen Ingenieuren und funktionsübergreifenden Teams zur Lösung komplexer Probleme. - Beitrag zur Verbesserung von Softwareentwicklungsprozessen und -praktiken. - Identifizierung und Behebung technischer Probleme und Leistungsengpässe. - Beratung und Unterstützung von Nachwuchsingenieuren. - Enge Zusammenarbeit mit den Qualitätssicherungsteams und bei Bedarf Teilnahme an QA-Maßnahmen. - Bei Bedarf Teilnahme am internen und externen Produktsupport. - Mitwirkung an der technischen Dokumentation und Projektberichten. - Teilnahme an Agile-Zeremonien und Mitwirkung an iterativen Entwicklungsprozessen. FÄHIGKEITEN UND QUALIFIKATIONEN - Bachelor-Abschluss in Informatik, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich - Umfangreiche Erfahrung in der Softwareentwicklung oder einem verwandten Bereich. - Kenntnisse in der Softwareentwicklung in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: - IT-Sicherheit, PKI, Open-Source-Software und Hardware-Sicherheitsmodule - Linux und möglicherweise Linux-Netzwerke - Java Enterprise, Java - Python, Bash-Skripting - JavaScript / TypeScript - Optional: SQL, eingebettete Software - Strategisches Denken, außergewöhnliche Problemlösungsfähigkeiten, hohe Kompetenz im Umgang mit relevanten Tools und Technologien. - Kenntnisse in Design Patterns, ausgeprägte architektonische Fähigkeiten und fortgeschrittene Debugging-Fähigkeiten. - Fähigkeit, komplexe Projekte zu leiten, strategische Initiativen voranzutreiben und Entscheidungsprozesse zu beeinflussen. - Fähigkeit, Verantwortung für komplexe Aufgaben zu übernehmen, Teammitglieder zu betreuen und technische Verbesserungen voranzutreiben. - Umfassende Kenntnisse über Branchentrends, Unternehmensstrategien und funktionsübergreifende Prozesse. - Fundierte Kenntnisse über Softwarearchitekturprinzipien, Codeoptimierung und Continuous-Integration-Praktiken. Senior Software Engineer **Location: **Germany; Aachen, Germany; Remote, Sweden; Stockholm Experience: Mid-senior Job Function: Engineering Employment Type: Full-Time Industry: Computer & Network Security ABOUT THE POSITION Develops and maintains software applications, implementing features and ensuring code quality. Collaborates with team members to design and troubleshoot complex solutions. The position can be based in the Aachen office or remotely within Germany, with occasional visits every few months. It can also be remote from Sweden or near Stockholm with similar office visits. Applicants must hold a valid Right to Work in either Germany or Sweden, depending on their location. RESPONSIBILITIES - Design, implement, and maintain software features and functionalities.. - Conduct code reviews, pull requests and ensure adherence to coding standards. - Work closely with other engineers and cross-functional teams to solve complex problems. - Contribute to the improvement of software development processes and practices. - Identify and resolve technical issues and performance bottlenecks. - Provide guidance and support to junior engineers. - Work closely with the Quality Assurance teams and participate in QA efforts when needed. - Participate in internal and external product support when needed - Contribute to technical documentation and project reports. - Engage in Agile ceremonies and contribute to iterative development processes SKILLS AND QUALIFICATIONS - Bachelor’s degree in Computer Science, Engineering, or a related field - Significant experience in software engineering or a related field. - Knowledgeable of software development in one or more of the following: - IT Security, PKI, open source software and hardware security modules - Linux and possibly Linux networking - Java Enterprise, Java - Python, Bash scripting - JavaScript / TypeScript - Optionally: SQL, Embedded Software - Strategic thinking, exceptional problem-solving abilities, high-level proficiency in relevant tools and technologies. - Proficiency in design patterns, strong architectural skills, and advanced debugging abilities. - Ability to lead complex projects, drive strategic initiatives, and influence decision-making. - Ability to take ownership of complex tasks, mentor team members, and drive technical improvements. - Extensive knowledge of industry trends, company strategy, and cross-functional processes. - Deep knowledge of software architecture principles, code optimization, and continuous integration practices. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Programmiersprache Python, Programmiersprache Java, Betriebssystem Linux, Datenbank SQL, Programmiersprache JavaScript, Dokumentation (technisch)

About us Airbus pioneers sustainable aerospace for a safe and united world. The Company constantly innovates to provide efficient and technologically-advanced solutions in aerospace, defence, and connected services. In commercial aircraft, Airbus offers modern and fuel-efficient airliners and associated services. Airbus is also a European leader in defence and security and one of the world's leading space businesses. In helicopters, Airbus provides the most efficient civil and military rotorcraft solutions and services worldwide. Job description At Airbus, we’re making aviation smarter and safer through digital innovation. Our Information Management (IM) team is at the center of this shift, driving the sustainable IT solutions that move an aircraft from the drawing board to the runway. We are looking for an **IT System Architect (d/f/m) for Avionics to join us in Hamburg. In this role, you’ll bridge the gap between engineering needs and IT execution. Joining our Flight Test and Avionics department, you will lead the architecture for Method and Tool projects, guiding the design of the embedded computers that define the future of flight. Your location You will be working at the largest production site for civil aircraft situated in Hamburg. Its location on the southern banks of the river Elbe includes the option to commute by ferry. Experience the special flair of Hamburg in your spare time where vibrant cosmopolitan culture meets nautic legacy. Your benefits - Attractive salary and special payments - 30 days paid vacation and extra days-off for special occasions - Excellent upskilling opportunities and great international, group wide development prospects - Special benefits: employer-funded pension, employee stock options, discounted car leasing, special conditions for insurances, transportation subsidy, employee benefits at cooperating companies - On-site-facilities: Kindergarten close to the site, medical officer for check-ups and other health-related services, canteen and cafeteria - Compatibility of family & work (job sharing, part-time models, flexible working hours, individual timeout) - Working in a diverse environment, with more than 140 nationalities, where every voice is heard Your tasks and responsibilities - Lead the architecture system team (Functional, Cybersecurity, and Infrastructure architects) to deliver high-quality architectural designs (High level design Dossiers, ARDs). - Translate business needs from Airbus Engineering into technical requirements and scalable architectural blueprints. - Define system architecture and non-functional requirements for the DPSF portfolio, ensuring alignment with the Digital strategy. - Secure integration of solutions across strategic platforms (ERP, PLM, DevOps) like “PLM4Avionics” or “CISAS”. - Manage technology roadmaps and budget assumptions (AOP) to support Systems Engineering disciplines. - Lead Lifecycle & Obsolescence Management for the strategic evaluation of existing technology stacks (OS, frameworks, platforms) regarding their future viability. Design sustainable migration paths to transition critical legacy systems into modern target architectures, ensuring full alignment with current security standards. - Anticipate future needs including Cloud migration, Microsoft decommissioning, and innovative approaches like Machine Learning or Artificial Intelligence. - Drive consistency across IT products by defining models and architecture patterns to foster reuse. - Ensure service quality by effectively liaising with external providers and stakeholders within Agile ceremonies. Desired skills and qualifications - Degree in Information Technology, Computer Science, or a related technical field. - Profound experience in IT Architecture description and modeling (TOGAF, Archimate) using tools like Sparx Enterprise Architect. - Technical knowledge of DevOps concepts, AWS, Cloud, and Cybersecurity. - Functional expertise in embedded computers design and Product Lifecycle Management (PLM/ALM). - Strong stakeholder management skills with the ability to drive improvements in complex, multi-cultural environments. - Analytical mindset with a focus on quality deliverables and problem-solving. - Language skills: Advanced level of English and French is required. Not a 100% match? No worries! Airbus supports your personal growth with customized development solutions. Take your career to a new level and apply online by providing your CV, outlining your motivation, salary expectation and your potential start date. This job requires an awareness of any potential compliance risks and a commitment to act with integrity, as the foundation for the Company’s success, reputation and sustainable growth By submitting your CV or application you are consenting to Airbus using and storing information about you for monitoring purposes relating to your application or future employment. This information will only be used by Airbus. Airbus is committed to achieving workforce diversity and creating an inclusive working environment. We welcome all applications irrespective of social and cultural background, age, gender, disability, sexual orientation or religious belief. At Airbus, we support you to work, connect and collaborate more easily and flexibly. Wherever possible, we foster flexible working arrangements to stimulate innovative thinking.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position A healthier future. It’s what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come. Creating a world where we all have more time with the people we love. That’s what makes us Roche. Roche Personalized Healthcare Solutions (PHCS) is seeking a full-time Pathology Scientist (m/f/d) to join the Pathology team of the US-accredited Companion Diagnostics (CDx) laboratory located in Penzberg. If you have experience in Immunohistochemistry (IHC), in situ hybridization (ISH), or quantitative image analysis using artificial intelligence or machine learning, we want to hear from you! At Roche PHCS, we value collaboration, innovation, and the drive to make significant contributions to healthcare. As part of our team, you'll work in a multidisciplinary environment, engaging with experts in bioinformatics, oncology, digital pathology, and biomarker development. The Opportunity Join a global team of over 20 pathologists located in both Germany and the United States who work together to drive innovation and bring new products to market. In this challenging role you will * Provide medical oversight for pathology and slide reading for early phase clinical trials, assay development, CE-IVD and Pharma clients. Ensure quality and continuous improvement initiatives in collaboration with internal and external stakeholders. * Support R&D activities for primary antibodies, detection systems, probes, special stains, and digital pathology, contributing to new product development and process improvements. * Serve as the medical representative on project teams, addressing all pathology-related aspects and queries, and making strategic contributions through medical knowledge. * Participate in Pharma client meetings to support biomarker hypothesis testing strategies, and drive activities for publication and/or patent potential. * Coordinate the work of contracted pathologists, including training, assigning work and advising on day-to-day activities, as needed. * Contribute to internal pathology education programs, perform training and scoring of slides, read clinical trial patient samples for the CDx laboratory (Penzberg), and stay up-to-date on pathology, oncology, and molecular biology literature. * Serve as Principal Investigator with medical accountability across multiple European clinical trials within global CDx development programs, acting as the primary medical interface to Pharma partners. * Provide medical oversight of laboratory processes, procedures, and quality management systems. Ensure compliance with local regulatory requirements as well as global Roche and international standards and supporting continuous improvement initiatives. Who you are * We seek a Pathologist (m/f/d) with German board certification, a valid German medical license and at least one year of clinical or industry experience * The ideal candidates will have proven expertise in immunohistochemistry * You are experienced in interpretation and assessment of  primary antibodies, detection systems, probes, and molecular platforms * You are proficient in providing pathology support to project teams and clinical trials * Furthermore, you are skilled in leading people while communicating effectively, and working within multidisciplinary teams Your Application  Please submit your updated CV. References and certificates are not required at this stage. Please note that no additional documents can be submitted after your application has been sent. We look forward to receiving your application and potentially welcoming you to our team!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position A healthier future. It’s what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come. Creating a world where we all have more time with the people we love. That’s what makes us Roche. Who We Are Healthcare is evolving, and Global Procurement is responding by continuously striving for the highest possible performance, taking innovative and strategic approaches to business and supplier partnerships.  Global Procurement proactively manages the entire supplier ecosystem, making a vital contribution to improving health outcomes, reducing costs for patients and global healthcare systems, and ensuring that Roche continues doing now what patients need next. The Opportunity Primarily for our locations in Switzerland, within our Global Procurement - Engineering department in the Material, Manufacturing & CAPEX (MMC) Delivery chapter, you will support our (Project) Procurement Manager and the Engineering department in the procurement of production facilities and equipment. You will work independently and be in close contact with our global and regional Procurement and Customer Excellence/Business Partner Managers, local and regional suppliers, and local project teams. Tasks and Responsibilities: * Support our global category managers in the implementation of global, regional, and/or local procurement strategies for production equipment * Market analysis and identification of potential suppliers worldwide * Responsibility for tendering/RFP (Request for proposal) for production equipment, predominantly for our locations in Switzerland * Responsibility for conducting (contract) negotiations with suppliers, based on Swiss law, using predefined contract drafts or terms and conditions to secure optimal prices and conditions * Evaluation and selection of suppliers based on quality, price, and delivery criteria * Management of supplier relationships and ensuring compliance with contract terms * Primarily for our locations in Switzerland, participation in large and medium-sized project teams and collaboration with internal departments such as production and engineering to coordinate the procurement process * Ensuring the on-time delivery of production equipment and avoiding supply bottlenecks * Monitoring and improving supplier performance and the procurement process * Preparation of reports and analyses to support decision-making * Advising departments on commercial matters * Continuous improvement of the procurement department, consolidation and optimization of the supplier portfolio Who you are * Bachelor degree in business administration, engineering, or a comparable qualification * Several years of professional experience in procurement and supplier management, ideally in the area of ​​production facilities * Strong negotiation and communication skills, as well as consulting skills, persuasiveness, and resilience * Strong analytical thinking and problem-solving skills * Experience with ERP systems and other procurement software * Knowledge of market trends and the supplier landscape in the area of ​​production facilities * Network within the production equipment supplier landscape, ideally in the pharmaceutical industry * Very good written and spoken German and English skills * Teamwork skills and the ability to work in a dynamic environment * Proven project management skills * Experience in Swiss (contract) law travel activity: approx. 20% - predominantly Switzerland (Basel & Rotkreuz) Join our team and enable the strong capability expertise needed to meet the evolving needs of our customers. Your application We request the following documents from you: * Current resume Additional documents are currently not necessarily required. Please note before submitting the application that no further documents can be added afterwards. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bist Du bereit, Dein Know-how im Explosionsschutz und der Anlagensicherheit in einer hochmodernen chemischen Produktion einzubringen? Möchtest Du durch Eigenverantwortung, technische Expertise und pragmatische Lösungen aktiv die Compliance und Sicherheit unserer Anlagen gestalten? Dann werde Teil unseres agilen Teams in Penzberg! Dein Beitrag – Gemeinsam gestalten wir die Zukunft In dieser Schlüsselrolle stellst Du sicher, dass die Anlagensicherheit – insbesondere der Explosionsschutz – in unserer chemischen Produktion jederzeit gewährleistet ist. Du übernimmst dabei selbstständig Verantwortung für zentrale Aufgaben: * Technische Expertise & Dokumentation: Du führst technische Prüfungen (als zur Prüfung befähigte Person nach BetrSichV oder mit vergleichbarer Erfahrung) durch und erstellst die zugehörigen Dokumente zum Explosionsschutz. * Problemlösung & Umsetzung: Du findest und bewertest technische sowie organisatorische Lösungen, begleitest deren Machbarkeit und sorgst als aktiver Partner für die zielorientierte Umsetzung im Produktionsbetrieb. * Compliance & Digitalisierung: Du verknüpfst, pflegst und nutzt Daten zur Betriebscompliance, um maximale Sicherheit zu gewährleisten und treibst die Digitalisierung von Dokumenten voran. * Zusammenarbeit & Change Management: Im Matrix-Umfeld engagierst Du Dich aktiv mit Sicherheits-, Produktions- und Technikeinheiten für den betrieblichen Bedarf und lebst das Management of Change. * Fachliche Führung & Weiterentwicklung: Durch Deine fachliche Führung ermöglichst Du eine effiziente Zusammenarbeit mit unseren Schnittstellen. Du hältst Dich kontinuierlich auf dem Stand der Technik (Fortbildungen, Messen etc.). Was uns ausmacht – Dein zukünftiges Team und Umfeld Als Teil von Diagnostics Operations Penzberg ist der Bereich DOZ essentiell für die termingerechte Produktion chemischer und biochemischer Einsatzstoffe. * Das Team: Wir sind eine agile, 45-köpfige Abteilung, die nahezu alle Einheiten der Division Diagnostics mit wichtigen Produkten beliefert. * Deine Gruppe: Wir sind der zentrale Partner für die Betriebscompliance, chemische Sicherheit, Anlagen- und Explosionsschutz sowie Umweltschutz in der chemischen Produktion. Kontinuierliches Verbessern, gemeinsames Lernen und Vielfalt zeichnen uns aus. Dein Profil – Mit diesen Kompetenzen überzeugst Du uns Du bist eine engagierte Persönlichkeit mit einem starken Fokus auf technische Sicherheit und pragmatische Umsetzung: * Ausbildung/Studium: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Elektroniker, Mechatroniker, Industriemechaniker o.ä.) mit langjähriger praktischer Erfahrung mit Produktionsanlagen oder ein erfolgreiches Studium (z.B. Elektrotechnik, Maschinenbau o.ä.) mit zusätzlicher praktischer Anwendung in der betrieblichen Compliance und vertieftem Wissen im technischen Explosionsschutz. * Spezialisierung: Fundierte, nachgewiesene fachliche Spezialisierung im betrieblichen Explosionsschutz (z.B. Prüfwesen, Befähigung als "zur Prüfung befähigte Person", Sachkunde nach ATEX RL 2014/34/EU). * Praxis: Praktische Erfahrung in diverser industrieller Produktion (Technika, Labore, Produktionsbetrieb) und idealerweise aus relevanten Gremien/Berufsverbänden. * Arbeitsweise: Du bist verantwortungsbewusst, engagiert, strukturiert und zeichnest Dich durch eine selbstständige, gewissenhafte Arbeitsweise aus. Du motivierst Dich durch die technische Umsetzung sicherer Lösungen. * IT & Kommunikation: Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse. Routinierter Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen (Google Dienste, SAP etc.) zur Unterstützung in Datenmanagement und Dokumentationspraxis. Du bringst konstruktive Lösungsansätze kommunikationsstark ein. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Wir machen’s einfach! Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf - weitere Dokumente werden nicht benötigt. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in Kürze Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Über die Roche Diabetes Care GmbH Die Roche Diabetes Care GmbH (RDCG) am Standort Mannheim ist mit Forschung & Entwicklung, Quality, Medical & Scientific Affairs, Produktion und Supply Chain an der gesamten Wertschöpfungskette beteiligt, damit Blutzuckermesssysteme sowie digitale Lösungen Patienten in aller Welt erreichen. In Mannheim befindet sich ebenfalls das Kompetenzzentrum für Insulinpumpen und kontinuierliche Glukosemessung. Die rund 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter setzen sich jeden Tag dafür ein, Menschen mit Diabetes echte Erleichterung zu verschaffen, Tag und Nacht. In der Abteilung Manufacturing CGM erwartet dich ein modernes Produktionsumfeld, das sich auf dem aktuellsten Stand der Technik befindet. Als Technical Expert Automation stellst Du durch deine tägliche Arbeit eine hohe Anlagenverfügbarkeit sicher und leistest somit einen aktiven Beitrag zur Senkung der Herstellkosten sowie die Stabilität und die Steigerung der Produktionsmengen. Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannende Aufgaben * Vertretung der technischen Serviceeinheit gegenüber der Produktion und dem Betriebsingenieur im Verantwortungsbereich. Schnittstellenfunktion zu Engineering, Quality und weiteren Einheiten zur Anlaufbetreuung neuer Fertigungsprozesse und -anlagen * Selbständige, zielorientierte fachliche Disposition und Führung der jeweils zugeteilten technischen Servicemitarbeiter mit dem Ziel der sachgerechten und wirtschaftlichen Instandhaltung der betreuten Anlagen. * Anleitung der Servicemitarbeiter bei besonders komplexen Aufgabenstellungen, so  dass jederzeit die erforderlichen Instandhaltungs-, Optimierungs- oder Projektaufgaben auf dem Fachgebiet Automatisierung für Produktionssysteme im Verantwortungsbereich erbracht werden. * Kontinuierliche selbständige Einarbeitung in neue, komplexe Automations- Hard- und Softwareumgebung mit dem Ziel des Aufbaus eigener Expertise und zur Weitervermittlung des erworbenen Wissens im Team. * Selbständige, schwierige Schwachstellen- und Fehleranalyse in technischen Systemen, Fehleranalyse und Protokollierung, Auswerten der Daten und Bearbeitung der Problemlösung eigenständig und im Team. * Selbständige Durchführung von komplexen Inspektions- und Wartungsarbeiten sowie die komplexe Störungssuche incl. Führen der notwendigen Dokumentationen (Zeichnungen, Pneumatikpläne, Maschinenbücher, GMP, FDA) Das bringst Du mit * Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. * Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen im Team und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. * Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. * Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. * Du motivierst mit deiner Can-Do-Einstellung. Darüber hinaus bringst Du folgendes mit * Du hast eine abgeschlossene Techniker-/Meister-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation * Mehrjährige Berufserfahrung im technischen Umfeld der regulierten Produktion, vorzugsweise im Bereich der Invitro-Diagnostika oder Medizinprodukten kannst du vorweisen * Kenntnisse mechanischer, elektromechanischer und pneumatischer Komponenten und Steuerungen * Für die Störungsanalyse erforderliche Kenntnisse der Sensorik sowie mess- und regeltechnischer Zusammenhänge. Ausgeprägtes Prozessverständnis * Du besitzt Fertigkeiten und Fähigkeit in der Prozessanalyse und kannst komplexe technische Sachverhalte verstehen und mit deinem Team diskutieren * Du hast Talent zur fachlichen Führung und vorzugsweise bereits erste Erfahrung Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch Du brauchst nur Deinen Lebenslauf hochzuladen. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt und werden bei Bedarf angefordert. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Was macht unseren Bereich aus: Diagnostics Operations Penzberg ist als Teil der Diagnostics Global Operations der wichtigste Produzent von qualitativ hochwertigen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Kits für die Diagnostik-Division von Roche. Es erwartet Sie eine vielseitige, interessante und verantwortungsvolle Aufgabe. Hier werden biochemische und chemische Reagenzien und Einsatzstoffe für alle Geschäftsbereiche und vor allem die In-vitro-Diagnostik mehrerer Roche Geschäftseinheiten hergestellt. Das Team: Die Organisation Manufacturing Science and Technology (MSAT) übernimmt die Verantwortung für Design Transfer, Validierung und große Investitionsprojekte für die Diagnostics Manufacturing Einheit . Sie arbeiten als Techniker:in in einem hoch motivierten  Team aus 10 Mitarbeiter:innen in der Abteilung Design Transfer und Product Care. Das Team bearbeitet alle Fragestellungen rund um den Design Transfer neuer Produkte mit Fokus auf Ansatz / Abfüllung und Lyophilisation im engen Austausch mit der  Qualitätskontrolle und den Produktionsbetrieben. Die Vielfalt der Produkte und damit verbundenen zahlreichen produktionstechnischen Methoden bieten eine anspruchsvolle und sehr abwechslungsreiche Tätigkeit.  Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich: * Du übernimmst neue Produkte aus den Entwicklungseinheiten und begleitest sie bis zur Übergabe in die Produktion. * Du wirkst aktiv bei der Bewertung und Auswahl neuer Geräte und Anlagen mit, um unsere Produktionsabläufe kontinuierlich zu verbessern. * Du hinterfragst bestehende Methoden und Prozesse kritisch, identifizierst Optimierungsbedarfe aus technischer und wirtschaftlicher Sicht und setzt diese eigenverantwortlich um. * Du bearbeitest Themen flexibel, sowohl selbstständig als auch im lokalen oder internationalen Team, und präsentierst Deine Ergebnisse überzeugend, auch in englischer Sprache. * Du stellst sicher, dass alle regulatorischen und behördlichen Rahmenbedingungen eingehalten werden, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Qualifikationen | Das bringst Du mit: * Du hast eine Ausbildung als Chemietechniker:in oder ein Studium der Chemie-/Verfahrenstechnik (Bachelor) erfolgreich abgeschlossen und bringst relevante Laborerfahrung mit. * Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Ansatz- und Abfülltechnologien. * Idealerweise bist Du vertraut mit einem regulierten Umfeld und kennst die Richtlinien der FDA, USDA sowie die DIN/ISO-Normen. * Fundierte EDV-Kenntnisse sind für Dich selbstverständlich, und Kenntnisse im Projektmanagement sind von Vorteil. * Du kommunizierst souverän in Deutsch und Englisch und kannst Deine Ideen in einem internationalen Umfeld wirkungsvoll präsentieren. * Du hast Freude an der Entwicklung neuer Prozesse und Methoden, wobei technische Herausforderungen Dich besonders anspornen. * Du fühlst Dich in einem sich schnell verändernden Umfeld wohl und möchtest die Weiterentwicklung der Einheit aktiv mitgestalten, insbesondere in den Bereichen Lean, Transformation und Digitalisierung. * Engagement, Ausdauer und eine strukturierte, gewissenhafte sowie selbstständige Arbeitsweise zeichnen Dich aus. * Die Zusammenarbeit im Team und in der Matrix mit Kolleg:innen aus Qualitätskontrolle, Forschung & Entwicklung, Produktion und QA bereitet Dir besondere Freude. * Deine ausgeprägten analytischen Fähigkeiten helfen Dir, komplexe Sachverhalte klar zu strukturieren und kreative Lösungsansätze einzubringen. Diese Stelle ist befristet für zwei Jahre. Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch Du brauchst nur Deinen Lebenslauf hochzuladen. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt und werden bei Bedarf angefordert. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.