POSTE : Technicien Contrôle Qualité Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) Vous rejoindrez une équipe dynamique, vous serez amené à : - Reprendre et transférer des données dans le LIMS. - Mettre à jour les documentations techniques. - Saisir et implémenter des fiches de spécifications dans SAP. - Gérer les critères d'acceptation via SAP ou LIMS. - Vérifier la conformité des processus. - Contrôler la qualité des données. - Collaborer avec les équipes analytiques. - Assurer le suivi et l'amélioration continue. Vous justifiez d'un Bac +2/3 dans l'un des domaines qualité ou industrie pharmaceutique, avec une première expérience d'un an. Vous maîtrisez l'outil informatique, SAP, LIMS, et possédez rigueur et autonomie indispensable. Vos avantages : - Mode de travail collaboratif, basé sur l'autonomie et la responsabilité - Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil - Mutuelle d'entreprise et prévoyance santé - CET à 8 % - CSE, CSEC - FASTT (garde d'enfant, aide au logement, location de véhicule?) Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement : - Un échange téléphonique préalable - Un entretien avec l'un de nos Agents de Talents - Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, ?) - Un entretien avec le client Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : Dès que possible Durée : 1 mois PROFIL :

En Evidenze estamos comprometidos con el sector biomédico y los profesionales de la salud. Confiamos en la búsqueda conjunta de la transformación real del sector healthcare, explorando y facilitando el avance para mejorar la práctica clínica y la calidad de vida de las personas.

El objetivo de esta posición es liderar y ejecutar proyectos de Market Access y HEOR

-        Participar en el desarrollo de estrategias de P&R nacional y regional.

-        Preparación de dosier de valor, coste-efectividad e impacto presupuestario.

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¿Eres Farmacéutico/a especialista en Farmacia Hospitalaria? ¿Te gustaría formar parte del equipo de grandes profesionales por los que está compuesto el Hospital Parque Tenerife? Si es así, nuestra oferta es la indicada para ti...

Actualmente, en Hospital Parque Tenerife, buscamos incorporar 1 Farmacéutico/a especialista en Farmacia Hospitalaria para nuestro centro en Santa Cruz de Tenerife (Tenerife, Islas Canarias).

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Chef de mission expertise (H/F) En Bref : Chef de mission expertise (H/F) – CDI – Paris 13eme - 50-60Ke - Expertise comptable - Tenue - Révision - Déclarations fiscales - Pharmacie LES MISSIONS Adsearch, société de conseil en recrutement spécialisé vous accompagne dans votre carrière pour vous trouver LE poste idéal. Vos missions consistent à : - Gérer un portefeuille client spécialisé dans la pharmacie - Supervision des collaborateurs - Assurer la tenue et la révision des comptes - Établir les bilans annuels - Réaliser les déclarations fiscales (TVA, CVAE, CFE, TVS, IS...) - Établir les liasses fiscales VOTRE PROFIL - Pour réussir vos missions de Chef de mission H/F, vous disposez une expérience similaire confirmée en cabinet d'expertise comptable d'au moins 5 ans en CDI - Vous avez une formation comptable de préférence de type DCG, Master CCA, DSCG - De plus, vous êtes à l'aise sur Excel et les logiciels comptables de type (Sage, Pennylane...) Ce qu’on vous propose : - Rejoindre une entreprise leader sur son marché et dynamique - Rémunération : 50-60ke en fixe - Poste sur 35h - Participation et CE Le processus de recrutement : Etape 1 : Rencontre avec le Consultant en recrutement Etape 2 : Rencontre avec le responsable du cabinet et l'un des associés Et c’est tout ! Pas d’entretien inutile, nous allons directement au but. Alors, prêt à démarrer votre carrière avec nous ?

Nous recherchons pour notre client, une entreprise spécialisée dans la santé à domicile, un Pharmacien Responsable BPDO (H/F) en CDI. Vous intégrerez une structure engagée dans la qualité des soins et le bien-être des patients, où votre expertise sera essentielle pour garantir la sécurité et la conformité des pratiques pharmaceutiques. Missions principales En collaboration avec la direction et les équipes techniques, vous aurez pour mission de : - Établir la validation pharmaceutique dans le cadre des BPDO et veiller au respect des normes en vigueur. - Développer la clientèle des pharmacies partenaires et contribuer au déploiement des thérapies à domicile. - Fidéliser les relations avec les patients, les prescripteurs et les partenaires institutionnels. - Effectuer les visites pharmaceutiques, les analyses de risques et le suivi à domicile des patients sous oxygène. - Écouter les besoins des équipes et des patients afin d'améliorer en continu les pratiques et la qualité du service. - Assurer la pharmacovigilance, la traçabilité des produits, la formation du personnel et le management de la qualité, hygiène et sécurité. Nous recherchons tout profil ayant le Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie et un Diplôme Universitaire de maintien à domicile ou d'oxygénothérapie, avec une première expérience réussie dans une fonction similaire ou en officine. Vous avez un excellent sens relationnel et faites preuve d'un grand sens des responsabilités. Vous savez travailler en autonomie, encadrer et former une équipe dans un environnement exigeant. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office, messagerie, logiciels de suivi). Votre rigueur, votre organisation et votre engagement au service du patient feront de vous un acteur clé du développement de l'activité.

Description : Vos missions seront de vérifier la conformité des opérations de production pharmaceutique et le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication. Par délégation du Pharmacien Responsable : QUALITÉ & CONFORMITÉ BPF * Contrôle de la conformité des opérations de production * Libération des lots et participation aux inspections BPF / audits clients GESTION DES ÉVÈNEMENTS QUALITÉ * Gestion des anomalies et évènements qualité du site+ actions correctives * Réalisation des enquêtes qualité et suivi des CAPA SYSTÈME QUALITÉ & AMÉLIORATION CONTINUE * Mise à jour de la documentation qualité * Suivi des indicateurs qualité et élaboration des revues qualités produites AUDITS & FORMATION * Participation aux audits internes * Formation du personnel au système qualité pharmaceutique et aux BPF PAR DÉLÉGATION DU RESPONSABLE AQ OPÉRATIONNELLE : * Gère les évènements qualité liés au site de fabrication Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un diplôme de PHARMACIEN INSCRIPTIBLE À L'ORDRE AU TABLEAU B, avec idéalement une première expérience en assurance qualité opérationnelle ou production.   COMPÉTENCES CLÉS  * Anglais écrit * Analyse, rédaction et mise en œuvre de documents et procédures qualité * Prise de décision RELATIONNEL & PÉDAGOGIE * Travail en équipes pluridisciplinaires * Communication, animation de formations, pédagogie et leadership fédérateur * Bonne aisance relationnelle SAVOIR-ÊTRE * Esprit d’analyse et de synthèse * Rigueur, organisation et force de proposition * Orientation résultats, sens du terrain  

2025-4855-Attaché de Recherche Clinique GETUG H/F Contrat : CDI Date de prise de fonction : 01/12/2025 Lieu : OKABE Service : GETUG Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique * Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude * Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l'étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, * Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs * Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l'archivage de documents dans les SMF * S'assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs * Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole * Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC * Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude * Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet * Expérience en cancérologie, si possible * Bon sens relationnel * Organisé * Autonome

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un.e Pharmacien spécialisé en Assurance Qualité Distribution. Vous souhaitez relevez un nouveau défi dans le secteur pharmaceutique - Alors, cette mission est faite pour vous ! Vos principales missions : - Piloter la Qualité, garantir la conformité des activités de distribution aux Bonnes Pratiques de Distribution (GDP/BPDG) et assurer l'interface avec les équipes Supply Chain. - Suivre et améliorer les processus de distribution (flux, transport, stockage, retours, réclamations, déviations, CAPA?). - Coordonner les échanges avec le ou les sites exploitants et les différents partenaires internes/externes. - Contribuer à la mise à jour des procédures. - Participer aux réunions d'équipe, comités qualité et échanges transverses dans un environnement international. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Informations pratiques - Démarrage souhaité dés que posible. - Localisation : Ile-de-france avec 2 jours de télétravail possibles par semaine. Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Docteur en Pharmacie, vous justifiez d'une expérience de plus de 5 ans en Assurance Qualité pharmaceutique. - Très forte expertise en GDP/BPDG et bonne connaissance des GMP/BPF. - Niveau d'anglais opérationnel, aussi bien à l'oral qu'à l'écrit.

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien en Assurance Qualité distribution F/H. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, vous souhaitez monter en compétence sur vos expertises - Alors, postulez dès maintenant ! Vous assurez la conformité des opérations de distribution et participez activement à l'amélioration continue du site : - Piloter et suivre les CAPA et les Change Control, - Analyser, suivre et améliorer les flux et processus de distribution. - Contribuer à la mise à jour des procédures et des modes opératoires du service. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : - Contrat CDI, - Durée de la mission : 6 mois, - Localisation : Poste basé à Amiens (100% sur site). Accessibilité : À seulement 1h de TER depuis Paris Gare du Nord. Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Pharmacien thésé, - Vous justifiez d'une première expérience réussie en Assurance Qualité, idéalement sur des problématiques liées à la distribution pharmaceutique.

Description : Le chargé Assurance Qualité / Affaires Réglementaires Diagnostics soutient les services Assurance Qualité et Affaires Réglementaire de la division Diagnostics afin de garantir le respect des exigences réglementaires, des normes de qualité et des procédures internes tout au long du cycle de vie des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM DIV) et des dispositifs médicaux (DM). Ce poste est axé sur les activités opérationnelles liées à l’Assurance Qualité et aux Affaires Réglementaires et consiste à soutenir les processus post-commercialisation afin de garantir la sécurité, la performance et la conformité réglementaire des produits. Toutes les activités sont réalisées conformément au système de gestion de la qualité, aux normes et aux réglementations applicables. ASSURANCE QUALITÉ OPERATIONNELLE * Investiguer, suivre et gérer les plaintes et les non-conformités, ainsi que les CAPA (actions correctives et préventives), en étroite collaboration avec la responsable AQ. * Contribuer à l'établissement de rapports de vigilance et à l'analyse des tendances. * Soutenir les principales activités d'AQ telles que les activités de gestion des risques, les processus de contrôle des changements, les activités de validation et de qualification, etc. ASSURANCE QUALITÉ SYSTÈME * Participer activement à la maintenance du système de gestion de la qualité (QMS) conformément à la norme ISO 13485, au règlement (UE) 2017/746 (IVDR), au règlement (UE) 2017/745 (MDR) et aux réglementations applicables. * Venir en soutien lors des audits internes et inspections réglementaires. * Former le personnel opérationnel aux procédures qualité et aux exigences réglementaires. * Être force de proposition dans les activités d'amélioration continue. * Suivre et analyser les indicateurs clés de performance (KPI) en matière d’AQ et AR. AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES * Contribuer activement à la mise à jour et à la maintenance de la documentation technique des produits dans le cadre des règlements IVDR et MDR. * Participer aux échanges avec les organismes règlementaires. * Effectuer la veille réglementaire, définir des plans d'action et réaliser des analyses d'impact si nécessaire. * Contribuer aux activités d'enregistrement et de maintenance des produits à l'international. * Participer aux équipes projet pour le développement de nouveaux produits. Profil recherché : De formation Bac + 5 minimum , Master en qualité / affaires réglementaires ou diplôme d'ingénieur, spécialisé en qualité / affaires réglementaires ou avec une expérience équivalente ou Diplôme d'État de pharmacien complété par une spécialisation en qualité/affaires réglementaires ou par une expérience équivalente, vous avez une expérience de 2 à 5 ans dans le domaine des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM DIV). Vous avez des connaissances approfondies des réglementations et normes relatives, notamment : * Règlement (UE) 2017/745 * Règlement (UE) 2017/746 * ISO 13485 * ISO 14971 Vos atouts pour ce poste *  Bonne connaissance des méthodes et outils de gestion de la qualité * Obtenir le soutien des différentes parties prenantes internes en tenant compte de leurs contraintes et en communiquant efficacement * Déployer une méthode de travail précise, structurée, analytique et prospective * Concevoir et coordonner des projets en planifiant et en hiérarchisant les actions * Maîtriser l'anglais et le français professionnels * Esprit d’analyse et de synthèse * Maîtrise du concept des systèmes de gestion électronique de documents * Gestion des risques/ Expérience en gestion de projets * Esprit d'équipe, même en travaillant à distance/ Bonnes compétences en communication * Orienté vers les solutions/ Assertivité/ Rigueur/ Bonne capacité d'écoute/ Relative autonomie