Ich suche einen Apotheker (m/w/d) sowie Chefvertretung zum nächst möglichen Zeitpunkt für unsere Apotheke in Königswinter in Vollzeit für 35-40 Stunden pro Woche. Gute Sprachkenntnisse und viel Engagement und Interesse an einer guten Beratung der Kunden sind gewünscht. Kenntnisse in Word, Excel etc. und im Marketing wären toll.

Die Pharmaziewerk OHG mit Apotheken in Much, Marienheide, Meinerzhagen und Eckenhagen sucht Apotheker/in für den Standort in Much, ggf. auch als Filialleitung. Lernen Sie unser engagiertes Team bei einem persönlichen Gespräch kennen und machen Sie sich vor Ort ein Bild von unseren Apotheken. Wir freuen uns auf Sie !

Für die Filialleitung der Löwen Apotheke in Babenhausen suchen wir ab sofort eine engagierte Apothekerin / einen Apotheker (m/w/d) in Vollzeit. Die Löwen Apotheke ist eine Filialapotheke der Apotheke im Elisenpalais in Aschaffenburg. Zum Filialverbund gehören außerdem die Rats Apotheke in 63743 Aschaffenburg, die Mühlen Apotheke in 63864 Glattbach, ein Sterillabor zur Herstellung von Zytostatika-Zubereitungen sowie die Ambulante Patientenversorgung Dr. Henke OHG. Ihre Aufgaben: - Serviceorientierte und kompetente Kundenberatung in allen Gesundheits- und Arzneimittelfragen - Verantwortung für die ordnungsgemäße Abgabe von Arzneimitteln und die pharmazeutische Qualitätssicherung. - Prüfungen und Freigaben von Rezepturen und Defekturen - Leitung und Koordination des täglichen Betriebs - Führung, Motivation und Weiterentwicklung des Apothekenteams - Überwachung und Optimierung der Lagerhaltung und Warenwirtschaft Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker - Starke Kunden- und Serviceorientierung - Organisationstalent und Eigeninitiative - Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Was wir Ihnen bieten: -  Deutlich übertarifliche Bezahlung - zusätzliche Notdienstvergütung - 13. Monatsgehalt - Betriebliche Altersvorsorge - Minutengenaue Arbeitszeiterfassung durch modernes Stechsystem - Flexibles Arbeitszeitmodell - Raum für eigene Ideen, Innovationen und Weiterentwicklung (z.B. Etablierung verschiedener pharmazeutischer Dienstleistungen) - Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen - Ein nettes, kollegiales und motiviertes Team - Einen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten Filialverbund Ob Berufseinsteiger/in oder erfahrene Führungskraft – wir freuen uns über jede Bewerbung. Ergänzende Informationen: Zwingend erforderliche Lizenzen: Approbation

Die Rats Apotheke in Lichtenfels sucht ab sofort eine/n Apotheker/in (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit 20 - 40 Wochenstunden Arbeitszeiten nach Vereinbarung mit dem Arbeitgeber Ihre Aufgaben: - Aufgabengebiete eines Apothekers in der öffentlichen Apotheke - vor allem Handverkauf mit Beratung der Kunden - Durchführung pharmazeutischer Dienstleistungen Wir bieten Ihnen: - spätere Übernahme der Apotheke möglich - Arbeitszeiten nach Vereinbarung - 5 Tage Woche von Montag - Freitag, keine Wochenenddienste - wenig Notdienste - übertarifliche Bezahlung mit Sonderleistungen - unbefristete Einstellung - ein nettes kollegiales Apothekenteam - Weiterbildungen sind erwünscht und werden unterstützt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Wir stehen auch Berufsanfängern aufgeschlossen gegenüber! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelinformation, Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

Wir suchen für unsere Apotheke in Falkenberg/Elster einen Apotheker(m/w/d) in Vollzeit. Arbeitszeiten: in Absprache Mo.-Fr. 08:00-18:00Uhr, Sa. 08:00-12:00Uhr. Ihre Aufgaben umfassen alle apothekenüblichen Tätigkeitsfelder. Eine entsprechende Qualifizierung und Fachkenntnisse setzen wir voraus. Wichtig sind uns eine hohe Qualität in der Kundenberatung sowie das Arbeiten nach QMS-Zertifizierung. Sie werden bei uns übertariflich entlohnt. Eventuell kann zum späteren Zeitpunkt eine Geschäftsübergabe erfolgen. Sie sind interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Sachkundige Person/ Qualified Person (m/w/d) Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.   Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Nenndorf suchen wir ab sofort Sie (m/w/d). Ihre Aufgaben: Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards entsprechend der gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von patientenindividuellen Zytostatika sowie Augenspritzen und sonstigen Lösungen Auswertung der Chargenprotokolle, Zertifizierung der Chargen Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPA-Maßnahmen Mitwirkung bei der Erfassung und Bearbeitung von Reklamationen Veranlassung von Rückrufen Erstellung jährlicher Qualitätsreview Aktive Mitarbeit in der Überwachung und stetigen Weiterentwicklung des QS-Systems Was Sie mitbringen: Pharmazeut, Apotheker oder Naturwissenschaftler mit nachgewiesener Qualifikation als sachkundige Person §15 AMG Sehr gute Kenntnisse über die gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von Arzneimitteln Erfahrung im Bereich Sterilherstellung/ Arbeiten im aseptischen Umfeld ist wünschenswert, aber keine Voraussetzung Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, selbstständige, leistungsfähige und gewissenhafte Arbeitsweise Fundierte EDV-Kenntnisse Was wir Ihnen bieten: Ein kompetentes und zuverlässiges Team Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapien und Augenspritzen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit Ein übertarifliches Gehalt Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung Betrieblich geförderte Altersvorsorge Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Bikeleasing nach bestandener Probezeit Corporate Benefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen einschließlich Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen zu oder rufen Sie uns bei Fragen unter +49 5571-94993-55 an.    

Die KLOCKE Pharma-Service GmbH gehört zur KLOCKE Gruppe, einem Unternehmensverbund mit 60-jähriger Tradition -  und bis heute in Familienbesitz.  Wir sind Auftragshersteller für die Pharma- und Gesundheitsindustrie. Die Dienstleistungen der Gruppengesellschaften umfassen die Herstellung, Verpackung und Analytik fester Darreichungsformen.  Für unseren Standort in Appenweier suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Assistenz Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Projektarbeit im Bereich der Qualitätskontrolle in Absprache mit der Leitung Qualitätskontrolle, z.B. Mitwirkung an analytischen Transfer-/ Etablierungsprojekten, Qualifizierung neuer Anlagen und Geräte - Fachliche Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle in deren Tagesgeschäft, u.a. durch Bearbeitung von OOX-Untersuchungen oder durch die Umsetzung von Maßnahmen aus verschiedenen Work-Flows (z.B. Abweichung, Change Control Anträgen) sowie aus Behörden- und Kundenaudits - Durchführung von bzw. Teilnahme an qualitätskontrollrelevanten Verbesserungsprozessen - Erstellung von qualitätsrelevanten GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, Change Control Anträgen, Abweichungen, Risikobewertungen) Sie bringen mit: - Erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium mit pharmazeutischem Schwerpunkt (z.B. Pharmazie, pharmazeutische Wissenschaften) - Idealerweise mit erster Berufserfahrung in der Arzneimittelbranche - Genaue, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit sehr hoher Eigenverantwortlichkeit sowie ausgeprägte Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Programmen Unsere Leistungen: umfangreiche Einarbeitung, Gleitzeit, kontinuierliche Weiterbildungen, moderner Arbeitsplätze, leistungsgerechtes Gehalt und betriebliche Altersvorsorge in einem internationalen Umfeld Weitere Informationen zu unseren Produkten und Dienstleistungen finden Sie auf unserer Webseite: www.klocke.com (http://www.klocke.com) Gerne erwarten wir Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an:   KLOCKE Pharma-Service GmbH Personalabteilung Straßburger Straße 77 - 77767 Appenweier E-Mail: personal@klocke-pharma.de

Unternehmen:  B. Braun Melsungen AG Stellenstandort:  Melsungen, Hessen, Deutschland Funktionsbereich:  Qualität Arbeitsmodell:  Hybrid Anforderungsnummer:  8455 Innerhalb der Sparte Hospital Care, Bereich Global Medicovigilance and Patient Safety, suchen wir für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen in Rahmen einer Elternzeitvertretung einen (Junior) Safety Scientist - Medicovigilance (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt.                                                                                          Der Bereich Global Medicovigilance and Patient Safety verantwortet unter anderem die Erfüllung der gesetzlichen Vigilanzpflichten für alle durch die B. Braun Melsungen AG in den globalen Markt gebrachten Medizinprodukte. Ziel der Medicovigilance ist es, berichtspflichtige Events wie schwerwiegende Vorkommnisse im Markt, Trends oder Rückrufe zu identifizieren und den verantwortlichen Behörden fristgerecht zu melden. Typische Aufgaben sind dabei Bewertung technischer Prüfbefunde, Erstellung und Analyse von Trendstatistiken, Risikobewertungen, Erstellen von Berichten und Kommunikation mit Behörden, sowie Dokumentation und Sicherstellung der Umsetzung von Produktrückrufen. Intern werden wir unterstützt durch das Qualitätsmanagement, die Entwicklung, die Produktion und die B. Braun Länderorganisationen.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten:   - Sie melden und dokumentieren meldepflichtigen Ereignisse an Behörden - Sie bewerten technische Prüfbefunde und erstellen Trendstatistiken - Sie koordinieren Health Hazard Analysen - Die Dokumentation und Sicherstellung der Umsetzung von Produkt Rückrufen gehört ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Überwachung aller internen Fristen im Bereich der Vigilanz   Fachliche Qualifikationen: - Sie haben ein Bachelorstudium der Humanbiologie oder eine äquivalente Qualifikation aus den Bereichen Pharmazie oder Medizin erfolgreich abgeschlossen  - Kenntnisse der Normen ISO 13485, und 14971 sowie der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG und der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 sind von Vorteil ebenso wie Kenntnisse internationaler medizinproduktebezogener Behördenvorschriften und Regularien, wie z.B. US 21 CFR Part 803 - Idealerweise besitzen Sie auch weitergehende Softwarekenntnisse (SAP, Microsoft Powerplatform, Business Warehouse, Eclipse) - Ihre sehr guten MS Office Kenntnisse zeichnen Sie aus ebenso wie Ihre fließenden Deutsch- und Englischkenntnisse   Persönliche Qualifikationen: - Sie zeichnen sich aus durch eine selbstständige und schnittstellenübergreifende Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung - Neue Herausforderungen stellen einen wichtigen Motivationsfaktor für Sie dar und Sie sind offen für neues - Sie möchten sich professionell weiterbilden und entwickeln   Benefits: - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung - Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit

Sie sind kommunikationsstark und organisieren gerne? Außerdem arbeiten Sie proaktiv und bringen eine technische Affinität mit? Dann bewerben Sie sich als QA Projekt Lead (m/w/d) in 21224 Rosengarten-Nenndorf ab 01.09. In Ihrer Rolle als QA Projekt Lead (m/w/d) im Bereich Pharmalogistik, sind Sie eigenverantwortlich für die Qualitätssicherung an einem dezentralen Standort. Außerdem begleiten Sie Kundenaudits und sind zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen gegenüber unseren Klienten. Als QA Projekt Lead (m/w/d) übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im GDP-Umfeld - Lokales Dokumentenmanagement inkl. Erstellung, Pflege und Verwaltung von Qualitätsdokumenten - Lokaler QA-Ansprechpartner:in für operative Einheiten - Verantwortung für das lokale Abweichungsmanagement - Mitarbeit in QA-Projekten - Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Qualifizierungsunterlagen, CAPA, Change Control) in Deutsch und Englisch - Mitwirkung bei der Implementierung neuer Klienten am Standort - Durchführung von Erst- und Nachschulungen im Bereich GDP - Verantwortung für lokale Change-Control-Prozesse - Betreuung und Überwachung des automatisierten Temperatur-Monitorings Lust bekommen? Wenn Sie außerdem noch die folgenden „Hard Facts“ mitbringen, passen wir ideal zusammen: - Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften (z. B. Biowissenschaften, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik, Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation - Alternativ: Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder vergleichbar mit langjähriger Berufserfahrung und/oder Weiterqualifizierung im GDP/GMP Qualitätswesen - Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung (GDP oder Medical Devices), idealerweise im Pharmagroßhandel - Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld - Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung (GDP und/oder GMP) ist zwingend erforderlich - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C2) sowie sehr gute Englischkenntnisse (mind. C1) in Wort und Schrift WAS LOXXESS PHARMA IHNEN BIETET: - Persönliche Weiterentwicklung: Wir unterstützen Ihre berufliche Entwicklung durch Schulungen in relevanten sowie auch in anderen interessanten Thematiken - Flexibler Arbeitsort: Nach Abschluss der Einarbeitung besteht die Möglichkeit auf bis zu zwei Tage Homeoffice in der Woche - Urlaub: 30 Tage Urlaub im Jahr - Vorsorge: Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersversorgung sowie betrieblichen Berufsunfähigkeitsversicherung - Weitere Benefits: Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits und Fahrradleasing über Jobrad, Mitarbeiterparkplätze Über LOXXESS PHARMA: Die Loxxess Pharma GmbH gehört zu den führenden Anbietern von Logistikdienstleistungen für die Health Care Industrie. Loxxess Pharma bietet seinen Kunden aus der Pharmaindustrie und dem Medizintechnikbereich modulare Logistik- und Distributionslösungen in höchster Qualität. MODERNE LOGISTIK UND EINE GROSSE FAMILIE. UND SIE MITTENDRIN? Als inhabergeführtes Familienunternehmen ist uns vor allem eins wichtig: eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit unserem herzlichen Team. Flache Hierarchien geben bei uns den Ton an und unsere Kultur ist geprägt von Offenheit. Wer mag, übernimmt Verantwortung. So einfach ist das. GEHEN SIE VORAUS Innovative Lösungen und schnelle Entscheidungswege treiben uns an und kennzeichnen unsere Erfolge ebenso wie unsere großen und bekannten Kunden aus den unterschiedlichsten Bereichen. Durch Digitalisierung in allen Ressorts ist flexibles und mobiles Arbeiten möglich. GESTALTEN SIE MIT Auch wir lernen nie aus und denken flexibel. Gemeinsam mit unseren Mitarbeitenden setzen wir gute Ideen effizient um und werden so zum Wegbereiter – in allen Branchen SIE MÖCHTEN GEMEINSAM MIT UNS ERFOLGREICH SEIN?Dann zeigen Sie uns, was in Ihnen steckt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung z. Hd. Herrn Mario Hentschel als PDF über das Online-Portal auf unserer Homepage. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fertigungstechnik, Biochemie, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Entwicklung, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung

STELLENAUSSCHREIBUNG Job-ID 09/2026 Am Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie (Leibniz-HKI) erforschen wir die Pathobiologie von Mikroorganismen und entwickeln neue Naturstoff-basierte Wirkstoffe für die Behandlung von Infektionskrankheiten. Leiter*in (m/w/div) der (Bio-)Verfahrensentwicklung Die Position ist zunächst auf drei Jahre befristet. Gestalten Sie die Zukunft der Bioprozesstechnik mit uns! Entwicklung und Umsetzung von Konzepten für vollständige Bioprozessketten (µL bis m³) Leitung und Weiterentwicklung unseres interdisziplinären Bioprozessteams Initiierung und Betreuung von Kooperationen - von Grundlagenforschung bis EU-Konsortien Akquise von Drittmitteln und Erstellung von Förderanträgen (Land, Bund, EU) Analyse und Interpretation experimenteller Daten, Erstellung von Berichten und Publikationen Repräsentation des Biotechnikums auf nationalen und internationalen Konferenzen Strategische Unterstützung der Abteilungsleitung Promotion in Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen oder einer verwandten Disziplin Nachweisbare Erfahrung in Projektmanagement und Drittmittelakquise Fundierte Kenntnisse in Bioprozessentwicklung und Online-Analytik Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und kreativer Lösungsfindung Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse Das Biotechnikum am Leibniz-HKI ist ein Ort für Innovation: Wir erforschen und entwickeln neue Wirkstoffe und mikrobiologische Produkte für vielfältige Anwendungen. Unser Ziel sind Bioprozesse von der Idee bis zum m³-Maßstab - mit modernster Infrastruktur und kreativen Ansätzen. Um unser Potenzial weiter auszubauen, suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die gemeinsam mit uns die Zukunft der Bioprozesstechnik gestaltet. Das Biotechnikum erforscht und entwickelt innovative Bioprozesse und vollständige Bioprozessketten bis in den m³-Maßstab. Dafür werden alle biologischen und verfahrenstechnischen Möglichkeiten angewendet, die uns die Natur und die herausragende Infrastruktur des Technikums bieten, z. B. entwickeln wir Co-Kultivierungen oder nutzen physikalische Mittel, wie die Kultivierung unter Überdruck. Um unbekannte Organismen und deren metabolische Reaktionen zu verstehen und in einen Bioprozess zu überführen, verfügen wir über ein großes Spektrum an Online-Messtechniken, wie die Abgasanalytik und Fluoreszenzspektroskopie, die dem höchsten technischen Standard entsprechen und teilweise zusammen mit Partnern von uns entwickelt werden. DerDie Kandidatin (m/w/div) wird vollständige Bioprozessketten mit internen und externen Partnern konzipieren und die Umsetzung der Prozesse mit dem Team planen und organisieren. Das Spektrum der Kooperationen reicht dabei von der Grundlagenwissenschaft, über Start-ups bis hin zu großen EU-Konsortien. Es erwarten Sie: Ein Innovatives Umfeld: Arbeiten Sie in einer dynamischen, interdisziplinären und hoch motivierten Gruppe Modernste Ausstattung: Zugang zu einem breiten Spektrum an Methoden und Technologien Gestaltungsspielraum: Verwirklichen Sie eigene Ideen und entwickeln Sie neue Projekte Exzellentes Netzwerk: Teil des Beutenberg-Campus und der Leibniz-Gemeinschaft Attraktive Rahmenbedingungen: Vergütung nach TV-L, 30 Urlaubstage, Weiterbildungsmöglichkeiten Das HKI ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert.