Description : * Promouvoir les gammes auprès des pharmacies d’officine * Développer le chiffre d’affaires et optimiser le référencement produit * Mettre en place des actions commerciales et merchandising adaptées * Former et conseiller les équipes officinales sur nos produits * Suivi et reporting régulier et mises en place de plan d’action afin de développer le secteur Profil recherché : COMPÉTENCES * Expérience confirmée et réussie en visite pharmaceutique * Autonome, organisé(e), sens du résultat * Capacité à gérer un secteur à fort potentiel * Leadership et expertise * Proactif(ve) et adaptable CE QUE VOUS NOUS PROPOSONS * Un environnement de travail sain au sein d’un groupe dynamique et en croissance * De rejoindre une équipe soudée et ambitieuse * Un poste terrain avec de l’autonomie, du soutien, de l’accompagnement pour se développer * Véhicule de fonction, carte affaire  

Description : Sous la responsabilité de la Directrice du contrôle de Gestion industrielle, au sein d’une équipe de 5 personnes, vous êtes l’interlocuteur finance privilégié du site industriel de Dreux. A ce titre vous faites partie du comité de Direction de ce site. Vous êtes également impliqué dans des analyses Total groupe, telles que Cogs groupe, Stock Groupe, Capex groupe.  VOUS ÉLABOREZ ET CONTRÔLEZ DES BUDGETS ET FORECASTS ET EXPLIQUEZ LES ÉCARTS ENTRE LE RÉEL ET LE PRÉVISIONNEL, ce qui se traduit par le fait de : Recueillir, traiter, compiler et mettre à disposition les informations nécessaires à l’élaboration des budgets et forecasts de votre périmètre. Analyser les données, les synthétiser, les challenger, s’assurer de leur pertinence. Répondre aux questions des Responsables budgétaires (capex, effectifs, opex…). Traiter les Opérations de Clôtures Mensuelles et analyser / commenter les écarts par rapport au prévisionnel tant vis-à-vis du Groupe que des opérationnels. Maitriser le principe et le calcul des prix de revient, des prix de transfert et des flux inter compagnies. Compléter et analyser le Dashboard des opérations industrielles pour votre périmètre. Répondre aux questions Corporate Finance et mener, à leur demande, des analyses complémentaires.  VOUS PARTICIPEZ À LA TRANSITION DES OUTILS INFORMATIQUES : Suite au rachat de la branche de Santé Familiale du Groupe Ipsen, le Groupe Mayoly a fait face à une grande transition informatique, avec une harmonisation et une montée de version sur les outils du périmètre existant, en particulier sur l’ERP D365 Dans ce contexte, vous accompagnez la transition des outils et vous participez également avec l’équipe Finance siège à l’adaptation des outils satellites à l’ERP (TM1 IBM ) VOUS ÊTES GARANT DES PROCÉDURES DE CONTRÔLE INTERNE POUR LA FINANCE : Vous connaissez les procédures de contrôle interne, et vous sensibilisez voire formez les parties prenantes et vous vous assurez de leur application. Vous rédigez et/ou mettez à jour les procédures finance locales. VOUS ANALYSEZ LES IMPACTS FINANCIERS DES ÉVOLUTIONS ORGANISATIONNELLES, ET/OU EN TERME DE BUSINESS: Vous réalisez, à la demande, des simulations/business case pour l’introduction de nouveaux produits, de nouvelles matières premières, d’équipements et toutes autres évolutions organisationnelles. Vous faites des préconisations à la Leadership Team de votre périmètre suite à l’élaboration des simulations.    Profil recherché :  De formation BAC + 4/5 (contrôle de gestion, école de commerce, IAE..) vous avez acquis une expérience en contrôle de gestion industrielle d’a minima 7 ANS. Votre niveau d'anglais vous permet d'échanger et d’étayer votre position avec vos homologues au sein du Groupe  Vous maitrisez les outils informatiques propres à votre activité tels que D365 et/ou SAP – BIM – TM1 – BFC – excel, ainsi que les documents financier (PNL/Bilan) Vous aimez travailler en équipe, vous êtes rigoureux, adaptable, polyvalent, tenace et vous avez un bon relationnel. Vous aimez relever des challenges POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Un rôle stratégique au sein du comité de Direction. Des missions variées mêlant finance, projets et optimisation industrielle. Une entreprise en pleine transformation offrant des challenges stimulants. Une équipe dynamique et collaborative.

Description : Le / La Chargé(e) Assurance Qualité Système Global participe au développement et au maintien du système de management de la qualité globale impactant l’ensemble des sites, filiales, entités du Groupe Mayoly pour les produits du Groupe (médicaments, Medical Devices) conformément à la réglementation, aux procédures en vigueur et au besoin du service.Cela inclus notamment sans toutefois s’y limiter : * Référent Qualité Globale pour l'eQMS, incluant l’administration métier de l’application, la formation et le support aux nouveaux utilisateurs du global et des keys users, la mise à jour de la documentation associée, le support au Système Owner pour la résolution des incidents et les demandes d’évolutions, la validation des changements et mises à jour de l’application. * Suivi mensuel des KPI globaux * Coordination de la préparation des revues de Direction * Coordination de la gestion du Quality Risk Register * Suivi de la réalisation des audits internes et inter-sites.  Suivi des CAPA associées * Tour de contrôle des changements du Global. Organisation des comités Change Control. Coordination et suivi des changements dans son périmètre. * Tour de contrôle des déviations et CAPA du Global. Coordination et suivi des Déviations et CAPA dans son périmètre. Profil recherché : * La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur Bac + 5, avec spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire * Bonnes connaissances des exigences réglementaires médicaments et dispositifs médicaux * Connaissances des métiers de l’entreprise et des processus associés * Connaissances des systèmes d’informations (eDMS, eQMS, …) * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais compte-tenu des interactions avec nos distributeurs internationaux POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : MISSION : PILOTER LA STRATÉGIE COMMERCIALE, MANAGER L’ÉQUIPE DE VENTE (INTERNES + AGENTS), ET DÉVELOPPER LES PARTENARIATS AVEC LES GROUPEMENTS DE PHARMACIES ET PARAPHARMACIES.   MISSIONS PRINCIPALES   1. RESPONSABLE GRANDS COMPTES / KEY ACCOUNT MANAGER Piloter les comptes clés stratégiques : groupements de pharmacies et parapharmacies (France métropolitaine + DROM).Négocier les accords cadres, conditions commerciales, offres de référencement et dispositifs promotionnels.Calculer, suivre et optimiser les conditions de RFA, remises, marges et rentabilité.Construire des partenariats solides, tout en assurant l’exécution locale via les équipes terrain.RÉALISER LE SUIVI ANALYTIQUE DES ACCORDSASSURER LE SUIVI ET L’ACTIVATION DES COOPÉRATIONS COMMERCIALES (COOP)Représenter l’entreprise dans les rendez-vous clés, salons et événements sectoriels.   2. DÉFINITION ET DÉPLOIEMENT DE LA STRATÉGIE COMMERCIALE Co-construire la stratégie commerciale avec la Directrice de BUDéfinir les objectifs commerciauxParticiper à la stratégie de lancement produits, politique tarifaire, et outils commerciaux.   3. ANIMATION DU RÉSEAU COMMERCIAL (INTERNE + AGENTS) Piloter l’activité du réseau de délégués et agents commerciaux avec du management hiérarchique direct (<5 personnes).Assurer la coordination, l’alignement des messages, la transmission des accords négociés au national.Fournir aux équipes les outils et les supports pour bien relayer les accords groupements en local.Suivre les indicateurs terrain et contribuer à faire monter en compétence les équipes sur les enjeux comptes clés.Être un relais stratégique entre le terrain et le siège, avec un rôle de référent commercial.   Profil recherché : De formation Bac+5 busines smanagement, VOUS AVEZ UNE EXPÉRIENCE CONFIRMÉE EN TANT QUE KEY ACCOUNT MANAGER (KAM) sur le canal pharmacie et parapharmacie dans le secteur des COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES ou, à défaut, dans des environnements proches (dermocosmétique) APPROCHE ANALYTIQUE ET STRUCTURÉE : maîtrise des outils de suivi, capacité à bâtir des recommandations commerciales chiffrées, goût pour les données et la performance commerciale. Idéalement, une EXPÉRIENCE DANS L’ANIMATION OU LA COORDINATION DE RÉSEAUX COMMERCIAUX (internes ou agents), mais ce n’est pas un prérequis si la personne dispose d’un solide PROFIL KAM ET D’UNE VRAIE CAPACITÉ D’ADAPTATION MANAGÉRIALE ET DE LEADERSHIP.

Description : * Promouvoir les gammes auprès des pharmacies d’officine * Développer le chiffre d’affaires et optimiser le référencement produit * Mettre en place des actions commerciales et merchandising adaptées * Former et conseiller les équipes officinales sur nos produits * Suivi et reporting régulier et mises en place de plan d’action afin de développer le secteur Profil recherché : COMPÉTENCES * Expérience confirmée et réussie en visite pharmaceutique * Autonome, organisé(e), sens du résultat * Capacité à gérer un secteur à fort potentiel * Leadership et expertise * Proactif(ve) et adaptable   CE QUE VOUS NOUS PROPOSONS * Un environnement de travail sain au sein d’un groupe dynamique et en croissance * De rejoindre une équipe soudée et ambitieuse * Un poste terrain avec de l’autonomie, du soutien, de l’accompagnement pour se développer * Véhicule de fonction, carte affaire  

Description : ENCADREMENT : * Encadrer et accompagner son équipe afin que les collaborateurs concernés : responsables produits, attaché de vigilance, administrateur de base de données puissent répondre à leurs missions * Planification et organisation : Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis * Résolution de problèmes : Savoir gérer les priorités et les situations imprévues, en prenant des décisions rapides et efficaces pour résoudre les problèmes rencontrés * Communication : Maintenir une communication claire et efficace au sein de l'équipe, avec sa hiérarchie, l’EUQPPV et les autres départements, alerter en cas d’alerte ou de conflits de priorités qui ne soient pas dans son périmètre * Formation et développement : Organiser des sessions de formation continue et accompagner le développement professionnel des membres de l'équipe, identifier les besoins en formation le cas échéant * Suivi et évaluation : Définir les objectifs en collaboration avec les membres de son équipe selon les recommandations du groupe et de sa hiérarchie, évaluer régulièrement les performances de son équipe, fournir des retours constructifs à sa hiérarchie * Suivi du profil de sécurité des produits de santé pour s’assurer de leur bon usage et de la sécurité du patient * Suivre les effets indésirables des produits commercialisés et s’assurer de la mise à jour des documents de référence réglementaire (RSI), * Suivre l’évaluation du rapport bénéfice/risque du produit de santé en développement et/ou commercialisés * Développer les plans de gestion des risques pour promouvoir le bon usage des produits de santé et déploiement au niveau des filiales, * Communiquer régulièrement à sa hiérarchie et à l’EUQPPV les informations relatives à la sécurité des produits * Assurer un rôle d’expert-conseil en interne auprès de sa hiérarchie et du EUQPPV pour toutes les questions de vigilance relatives à son périmètre * Conseiller et préparer les argumentaires en cas de questions des autorités, de crise ou d’action juridique relatives aux données de vigilance * Contrôler l’application de la réglementation en matière de vigilance dans son équipe. SUPERVISION DE LA GESTION DES CAS DE VIGILANCE : * Gestion des rapports individuels d'événements indésirables : supervise la bonne gestion des cas de vigilance (incluant les contrôles de qualité) : réception, enregistrement, traitement et déclaration des rapports d'événements indésirables qu’ils soient traités en interne ou sous-traités pour les produits suivis par le service * Administration de la base de données des vigilances : supervise la bonne gestion et maintenance de la base de données des vigilances via l’administrateur dédié, afin de maintenir la base en état validé (gestion des mantis, release notes et autres mises à jour, intégration des nouveaux produits et études…) et de pouvoir gérer les incidents au quotidien * Extraction des données de vigilance : supervise la bonne exécution des extractions de la base de données (exhaustivité et exactitude des données attendues, dans les délais impartis) * Réconciliations et compliance : supervise les réconciliations effectuées en relation avec la base de données des vigilances, supervise la bonne exécution et les résultats des indicateurs qualité qui s’y réfèrent ACTIVITÉS TRANSVERSES : * Suivi et renforcement si nécessaire, des indicateurs de performance relatifs à son périmètre de responsabilités * Participation à la veille scientifique et réglementaire internationale avec un intérêt particulier pour les sujets relatifs au portefeuille de produits du service et aux bases de données de vigilance * Organisation de la maintenance de la documentation qualité de son périmètre * Organisation de la préparation et du déroulement des audits et inspections relatifs aux activités de son équipe, et des actions correctives et préventives qui en découleraient * Organisation des supports de formation liés à son domaine d’activité, s’assure de la formation adéquate de son équipe * Optimisation des activités de son périmètre en collaboration avec sa hiérarchie et l’EUQPPV Profil recherché : * De formation scientifique avec une spécialisation en pharmacovigilance, vous avez occupé un poste en vigilance pendant au moins 7 années incluant des fonctions managériales * Avoir rédigé des rapports de sécurité : PBRER, RMP, ACO * Avoir participé à la gestion des signaux relatifs aux médicaments * Connaître les principes de fonctionnement d’une base de données de vigilance, le circuit des cas de vigilance, ainsi que les systèmes de requêtage * Connaissance réglementaire : Maîtrise des réglementations nationales et internationales en matière de vigilance (pharmaco, matério et nutrivigilance) et capacité à les appliquer dans les pratiques quotidiennes * Analyse des données : Compétence en analyse des données de vigi...

Настройва и поддържа използваното производствено оборудване за производството на лекарствени продукти; попълва необходимата документация, свързана с производствените дейности.

организация на работния процес на смяната, контрол на процеса на производство/ трудова дисциплина и спазването на процедурите

Procter & Gamble (P&G) ist ein Konsumgüterkonzern mit ca. 107.000 MitarbeiterInnen in 70 Ländern tätig und bietet VerbraucherInnen auf der ganzen Welt eines der stärksten Portfolios mit qualitativ hochwertigen und führenden Marken wie Always®, Ariel®, Gillette®, Head&Shoulders®, Oral-B®, Pampers®, oder Wick®.

Der Produktionsstandort in Spittal an der Drau ist seit 2018 Teil dieser Erfolgsgeschichte und hat sich mit ca. 480 Beschäftigten zum größten Industriearbeitgeber in Oberkärnten entwickelt. An unserem Produktionsstandort in Spittal, arbeiten wir an der Entwicklung und Herstellung von festen und halbfesten Arzneiformen und Nahrungsergänzungsmitteln wie Femibion, Bion3, Kytta oder Vigantol, die in mehrere Länder Europas, Asiens und Amerikas exportiert werden. 2 Sommerpraktikum Material Process & Delivery - MPD (1Monat) (m/w/d) Job Description

DEINE ROLLE

Im Rahmen deines Sommerpraktikums wirst du wertvolle Erfahrungen in Pharma Produktion sammeln. Deine Aufgaben umfassen:

* Mitarbeit an unseren Verpackungslinien zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs

* Unterstützung bei der Durchführung von Verpackungsarbeiten gemäß den Hygienevorschriften sowie GMP (Good Manufacturing Practice Standards)

* Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsstandards während der Arbeiten

* Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten und Ergebnisse

* Aktive Teilnahme an Teammeetings zur Optimierung der Abläufe

* Hinweis: Es kann zu körperlich anstrengender Arbeit kommen, daher ist Kraft erforderlich

Job Qualifications

* Besuch einer HTL oder vergleichbares

* Zuverlässigkeit und Genauigkeit in der Ausführung deiner Aufgaben

* Teamfähigkeit und die Bereitschaft, im Team zusammenzuarbeiten

* Lern- und Einsatzbereitschaft, um neue Herausforderungen anzunehmen

* Interesse an der Pharmaproduktion und den damit verbundenen Prozessen

* Grundkenntnisse in den Bereichen Hygiene und Qualitätssicherung von Vorteil

WAS WIR BIETEN

* Dauer des Praktikums: 4 Wochen (Juli bzw. August 2026)

* Einblicke in die Produktions-Welt eines internationalen Unternehmens

* Praktische Erfahrungen in einem innovativen Umfeld

* Ein offenes und unterstützendes Team

* Netzwerkmöglichkeiten

* Entlohnung: Diese Position unterliegt dem österreichischen Kollektivvertrag für Arbeitnehmer*innen in der chemischen Industrie mit einem monatlichen Lohn von 1562,50 € Brutto.

BEWERBUNG

Für die optimale Vorbereitung auf die Online-Bewerbung, stelle bitte sicher, dass Du die folgenden Dokumente vorliegen hast:

* Lebenslauf

* Anschreiben

Link zur Onlinebewerbung

https://www.pgcareers.com/global/en/job/R000142570/Sommerpraktikum-in-der-Pharmaproduktion-Bereich-Verpackung-1-Monat-m-w-d

At P&G #WESEEEQUAL

Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und Wert auf Vielfalt in unserem Unternehmen legt. Bei P&G streben wir danach, eine Kultur aufzubauen, in der sich jeder willkommen, einbezogen und in der Lage fühlt, sich voll und ganz in die Arbeit einzubringen. Wir stellen sicher, dass Menschen mit Behinderungen angemessene Vorkehrungen für die Teilnahme am Bewerbungs- oder Vorstellungsgesprächsverfahren getroffen werden. Bitte klicke http://faq.pgwebtools.com/disability-accommodation-request/?fl_builder, wenn du während des Bewerbungsprozesses eine spezielle Vorkehrung benötigst. Bitte warte unbedingt auf eine Antwort von uns bezüglich deiner Vorkehrung, bevor du mit dem Bewerbungsverfahren beginnst. Wir danken dir im Voraus für deine Geduld.

Job Schedule: Full time

Job Number: R000142570

Job Segmentation: Internships Das Mindestentgelt für die Stellen als Sommerpraktikum Material Process & Delivery - MPD (1Monat) (m/w/d) beträgt 1.228,97 EU

CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens.

Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich des Anti-Aging gemacht.

Bei Croma-Pharma setzen wir uns für die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte ein, die unseren Kunden helfen, ihr Wohlbefinden zu steigern. Begleite uns dabei und wachse mit uns. 1 (Senior) SAP Manager (m/w/x) Deine zukünftige Rolle:

* Sicherstellung des operativen SAP Betriebs inkl. Ticket Priorisierung, Change Management und Berechtigungskonzept

* Steuerung interner Fachbereiche und externer SAP Dienstleister, inklusive Eskalationsmanagement

* Leitung und Koordination von Änderungen, Tests, Systemanpassungen und Validierungsdokumentation

* Vorbereitung und aktive Mitwirkung bei der S/4HANA Migration (Simplification Checks, Datenmigration, Custom Code Analyse)

* Sicherstellung von Compliance, Audit Readiness und nachhaltiger SAP Standardnutzung

Das bringst du mit:

* Abgeschlossenes technisches Studium (HTL, FH, Uni) oder vergleichbar

* Fundiertes SAP Know-how in mehreren Modulen (bevorzugt SCM und FI)

* Erfahrung im Projekt und Change Management sowie in komplexen Prozesslandschaften

* Customizing Kenntnisse sind wünschenswert

* Ausgeprägte Kommunikations- und Steuerungskompetenzen

* Auditerfahrung von Vorteil

* Proaktive und selbständige Arbeitsweise

* Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise

* Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift auf C-Niveau

 Damit begeisterst du uns:

* Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsunternehmen (nicht verpflichtend notwendig)

* GMP (Good Manufacturing Practice) Kenntnisse Englischkenntnisse

 Das erwartet dich bei uns:

* Kollektivvertrag Chemische Industrie, 38 St. Woche - das Mindestbruttogehalt laut KV beträgt für diese Position EUR 59.781,96. Das tatsächliche Gehalt richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung. 

* Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice 

* Gute öffentliche Anbindung und kostenlose Parkplätze 

* Croma Restaurant mit Essenszuschuss und eigenes Fitnesscenter im Haus 

* Pensions- und Gesundheitsvorsorge (Betriebsarzt und Employee Assistance Programme) 

* Professionelle Weiterentwicklung

Wenn du dir diese Position als nächsten Karriereschritt vorstellen kannst, dann bewerbe dich online über unser Bewerberportal, damit wir deine Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.

 Unser HR Recruiting Team wird sich bei dir umgehend melden.

 https://www.cromapharma.com/at/ueber-croma/karriere/jobs/

Wir möchten darauf hinweisen, dass der Recruiting-Prozess für diese Position von unserem internen Recruiting-Team getätigt wird und bitten daher um Verständnis, dass Anfragen von Headhuntern und Personalvermittlungsagenturen nicht berücksichtigt werden.

Croma Pharma GmbH

Industriezeile 6

2100 Leobendorf Das Mindestentgelt für die Stelle als (Senior) SAP Manager (m/w/x) beträgt 59.781,96 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.