Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der fachlichen Koordination, Planung und Durchführung von Experimenten zur DSP-Prozessentwicklung im Labormaßstab. Darüber hinaus beinhaltet sie die eigenständige Unterstützung des Projektverantwortlichen in der Aufbereitung und Bewertung der Ergebnisse sowie die technologische Weiterentwicklung des Fachbereichs. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Selbstständige, eigenverantwortliche Planung, Organisation und Durchführung der Entwicklungsarbeiten im Downstream Labor (Chromatographie, Filtration, Analytik) - Dokumentation, Auswertung und Review von Protokollen, Daten und Ergebnissen in deutscher und englischer Sprache - Wissenschaftliche-technische Beratung des Prozessverantwortlichen zum konzeptionellen Rahmen der Experimente/Aufgaben - Unterstützung des Projektverantwortlichen bei der Aufbereitung der Ergebnisse für Kundenmeetings, Audits o.ä. - Übernahme von Geräteverantwortung sowie aktive Mitgestaltung bei der Weiterentwicklung und Anschaffung von neuen Geräten / Systemen - Einarbeitung von neuen Mitarbeitern sowie Betreuung von Praktikanten/Studenten - Fachliche Führung im Projektteam auf Laborebene - Gestaltung der wissenschaftlichen und technologischen Weiterentwicklung des Fachbereichs (Modellierung, Automatisierung, PAT) - Präsentation von Projektergebnissen intern und wenn gewünscht extern Das ist uns wichtig - Als flexibler Teamplayer tragen Sie aktiv zur Entwicklung der Fähigkeiten des Laborteams bei und fördern einen kooperativen und innovativen Teamgeist - Technisches Verständnis, wissenschaftliches Interesse und innovatives Denken im Bereich Proteinreinigung - Naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Fachrichtung Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie oder bereichsrelevante abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung und zusätzlicher Weiterbildung - Fundiertes Fachwissen in chromatographischen Prozessen, Filtrationsmethoden und proteinchemischen Analysemethoden - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Energiemanager (m/w/d) Ihre Aufgaben: • Überwachung und Dokumentation aller relevanten Energie- und Medienverbräuche inklusive Plausibilisierung der Messdaten • Weiterentwicklung des Energiemonitoring-Systems • Analyse von Verbrauchsdaten (Trends, Lastgänge) zur Identifikation von Effizienzpotenzialen • Erstellung von Reports, EnPIs und Dashboards • Umsetzung und Unterstützung bei Energieeinspar- und Optimierungsmaßnahmen • Bewertung der Maßnahmenwirkung und Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen • Mitwirkung im Energiemanagementsystem nach ISO 50001 • Unterstützung bei Audits und Pflege der Dokumentation • Weiterentwicklung energetischer Ziele • Mitarbeit bei Energieeinkauf sowie Strategien für Stromlieferverträge (Power Purchase Agreements) und weitere energiewirtschaftliche Verträge unter Berücksichtigung von Markt-, Kosten- und Risikofaktoren Ihr Profil: • Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium, z. B. Energie-, Gebäude-, Umwelt- oder Versorgungstechnik oder vergleichbare Qualifikation • Mehrjährige Berufserfahrung im Energiemanagement sowie fundierte Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorgaben und Normen (z. B. ISO 50001) • Sicherer Umgang mit Datenanalyse, Monitoring-Systemen und MS Office • Grundverständnis von Energieflüssen, Gebäudetechnik und Industrieprozessen • Analytisches Denken, eigenverantwortliche Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten • Sicheres Auftreten, Hands-on-Mentalität, kaufmännisches Verständnis und hohe Einsatzbereitschaft • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Sie bei uns richtig sind Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patientinnen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patientinnen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Messtechnik, Energieaudit, Energieeffizienzkonzepte entwickeln, Monitoring Erweiterte Kenntnisse: Textverarbeitung Word (MS Office), Energiemanagement, Energieverbrauch auswerten und analysieren, Analyse

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Elektroniker (m/w/d) Angaben zur Tätigkeit: • Durchführung von Instandhaltungs-, Installations- und Prüfarbeiten an der Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik von Prozessanlagen unter Einhaltung sicherheitsrelevanter Vorschriften und Qualitätsstandards • Verwaltung und Kalibrierung von Messstellen und Prüfmitteln gemäß gültigen Normen und Richtlinien • Sicherstellung der Datensicherung sowie Fehlersuche und -behebung an SPS-Steuerungen, hauptsächlich Simatic • Fachliche Unterstützung bei Anlagenqualifizierungen einschließlich Dokumentation und Einhaltung regulatorischer Anforderungen • Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und Prüfprotokolle unter Berücksichtigung der internen Compliance-Richtlinien • Koordination und fachliche Führung von Fremdfirmen unter Einhaltung der Arbeitsschutzvorschriften und Vertragsbedingungen • Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit durch systematische Fehlersuche, Fehlerbehebung, Ursachenanalyse und kontinuierliche Optimierung produktions- und haustechnischer Anlagen • Eigenverantwortliche Planung und Beschaffung von Ersatzteilen unter Beachtung der Unternehmensrichtlinien und Budgetvorgaben • Mitwirkung bei der betrieblichen Ausbildung und Einarbeitung von Auszubildenden und neuen Mitarbeitenden • Durchführung von Arbeiten an der Informations- und Kommunikationstechnik im Zuständigkeitsbereich der MSR-Gruppe unter Einhaltung der Datenschutz- und IT-Sicherheitsrichtlinien von Daiichi Sankyo Fachliche und persönliche Anforderungen: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Elektroniker/in für Informations- und Kommunikationstechnik, Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation • Sehr gute Kenntnisse sowie einschlägige Berufserfahrung im Bereich der allgemeinen Elektrotechnik sowie der Mess- und Automatisierungstechnik • Ausgeprägtes technisches Verständnis, handwerkliches Geschick sowie Offenheit für neue und innovative Technologien • Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft gemäß den betrieblichen Regelungen • Organisationsvermögen, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise, Engagement, Teamfähigkeit sowie Flexibilität • Sicherer Umgang mit gängigen Softwareanwendungen, insbesondere MS Office und SharePoint • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Sie bei uns richtig sind Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patientinnen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patientinnen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Nachrichtentechnik, Kommunikationstechnik Erweiterte Kenntnisse: Textverarbeitung Word (MS Office), Dokumentation (technisch), Messen, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Elektronik, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, SPS-Programmierung, SPS-Technik

Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Abteilung GMP Compliance als Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung Deine Aufgaben: - Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp - Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung - Durchführung und Dokumentation von internen Audits sowie Audits bei Lieferanten und Dienstleistern inkl. Überwachung der Umsetzung resultierender Maßnahmen - Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits bei Pohl-Boskamp - Erhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems Dein Profil: - Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium - Du bringst Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie mit - Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus - Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Du zeichnest Dich durch Kommunikationsstärke und ein sicheres, verbindliches Auftreten aus - Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise ist für Dich selbstverständlich - Du überzeugst durch eine schnelle Auffassungsgabe, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine hohe Entscheidungsfähigkeit Wir bieten: - Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitzsatz: "Spüren, wie es wirkt". - Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z.B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. - Regelmäßige Erholung: Neben bis zu **38 Tagen **Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. - Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. - Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeiter entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. - Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betriebliche Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab. Interesse? Dann sende Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Verfügbarkeit und Deines Gehaltswunsches online über "Jetzt bewerben!" an Human Relations. Auch postalische Bewerbungseingänge werden von uns selbstverständlich gleichermaßen berücksichtigt. Für Fragen steht Dir Nicole (Elischer) gerne auch telefonisch unter +49 (0) 4826 59-521 zur Verfügung. Staunst Du über das "Du"? Unsere Unternehmensphilosophie fördert bewusst den Teamgeist und ein unkompliziertes Miteinander. Das "Du" bringt es zum Ausdruck. Bei uns duzen sich alle. Deshalb laden wir Dich ein, es uns gleichzutun und zwar schon bei Deiner Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsentwicklung, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge Expertenkenntnisse: Qualitätsaudit, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Regionalleitung Primary & Consumer Care (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Großraum rund um Aachen, Düsseldorf, Recklinghausen und Bocholt **Vertragsart: **Vollzeit **Dauer: **Unbefristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Eigenverantwortliche Führung der unterstellten Mitarbeitenden im Apotheken und API Außendienst - Definition von Zielen in Zielvereinbarungsgesprächen mit den Außendienstmitarbeitenden sowie mit der Vertriebsleitung - Regelmäßige Erfolgskontrollen - Permanente Analyse der marktrelevanten Daten und Einleitung geeigneter Maßnahmen zur Sicherstellung der Zielerreichung - Durchführung gemeinsamer Besuche und Qualifizierungsgespräche auf Basis der strategischen und konzeptionellen Ausrichtung - Sicherstellung der Zielgruppenselektion - Planung und Durchführung von regionalen Außendiensttagungen sowie die Teilnahme an Gesamttagungen - Standbetreuung auf Kongressen und Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen - Durchführung von Trainings- und Coaching Maßnahmen - Mitarbeit bei der Erstellung von Gesprächsbotschaften für den Außendienst und ggf. Mitarbeit in Produktteams - Betreuung von Meinungsbildnern im Sinne eines Key Account Management - Übernahme der Retouren Kontrolle sowie -bearbeitung und Prozesskontrolle der Direktbestellungen - Großkunden Betreuung: Führen von Jahresgesprächen, auch mit regionalen Kooperationspartnern und Vereinbarung von Jahreszielen, Schulung von Mitarbeitenden, Einsatz von Werbekostenzuschüssen - Umsetzung und Kontrolle der gesamten Marketingaktionen unter optimalem Einsatz der Budgets - Verantwortung für die Einhaltung des Konditionensystems in der unterstellten Region sowie die Gebietsanalyse von Absatzdaten, Umsätzen und Marktanteilen - Einhaltung und Umsetzung der Marketing- und Unternehmensstrategie, inkl. der notwendigen Analysen mit dem CRM-System - Projektarbeit und –verantwortung - Im Bedarfsfall Ersatztouren fahren wenn Gebiete unbesetzt sind Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, oder ein erfolgreich abgeschlossenes Studium sowie die Berechtigung als Pharmareferent (m/w/i) tätig zu sein - Mehrjährige Erfahrungen im pharmazeutischen Vertrieb sowie erste Erfahrung in der Führung von Teams sowie in der Übernahme von Projekten - Gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Programme, sowie CRM- und ERP-Systemen - Starke Analysefähigkeiten sowie Kenntnisse von Markt- & Reportingsystemen - Hohe Eigenmotivation und selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit - Empathie, Kommunikationsstärke und eine hohe Kundenorientierung Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Eva Schmidt Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Key-Account-Management (Großkundenbearbeitung), Vertrieb, Marketing, Planung, Management, Kundenberatung, -betreuung, Customer-Relationship-Management (CRM), Analyse

IHRE AUFGABEN: - Verantwortung für die ordnungsgemäße Verbuchung aller Geschäftsvorfälle im Team - Unterstützung bei der Erstellung Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Pflege und Abstimmung der Haupt-, Debitoren- und Kreditorenkonten - Bearbeitung von Zahlungsverkehr und Mahnwesen - Reisekosten- und Spesenabrechnungen - Durchführung von Umsatzsteuer-Voranmeldungen und weiteren steuerlichen Meldungen - Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und steuerlichen Vorgaben - Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Finanzprozessen und -tools - Ansprechpartner für Wirtschaftsprüfer und Steuerberater IHRE QUALIFIKATION: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation (z.B. Steuerfachangestellte/r oder Industriekauffrau/-mann) - Mehrjährige Berufserfahrung in der Finanzbuchhaltung - Erfahrung in der Lohnbuchhaltung wünschenswert - Erfahrung im Umgang mit SAP (FI/CO) und DATEV erwünscht - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, insbesondere Excel - Analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie hohes Zahlenverständnis - Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Zuverlässigkeit - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN: Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Ausbau unseres Unternehmens! - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen Interesse an einer neuen Herausforderung? Es wartet eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen. Bitte per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit. Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung Technik in Dägeling als Mechatroniker (m/w/d) Deine Aufgaben: - Wartung, Instandhaltung, Reparatur und Umbau unserer mechanischen und elektrischen Einrichtungen - Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungsarbeiten im GMP Umfeld - Verantwortung für Inspektionen der zugeordneten Anlagenbereiche sowie die Einleitung von Verbesserungsmaßnahmen nach Rücksprache - Montage / Installation von elektrischen, elektronischen und pneumatischen Baugruppen und Hard-/Softwarekomponenten - Fehlersuche an Schalt-, Steuer- und Automatisierungssystemen Dein Profil: - Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker (m/w/d) oder einen vergleichbaren Abschluss  - Du kannst erste relevante Berufserfahrung, idealerweise im produzierenden Gewerbe, vorweisen - Du verfügst über Erfahrungen in der industriellen Wartung und Instandhaltung - Du bist bereit, im 2-Schicht-System zu arbeiten (langfristig geplante Einsätze in Früh- und Spätschicht von Mo. bis Fr.) - Teamfähigkeit, eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Einsatzbereitschaft und lösungsorientiertes Handeln ergänzen Dein Profil Wir bieten: - Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt". - Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp.  - Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. - Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus.  - Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten.    - Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab. Interesse? Dann sende Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Verfügbarkeit und Deines Gehaltswunsches online über "Jetzt bewerben!" an Human Relations z.H. von Merle (Matzdorf). Auch postalische Bewerbungseingänge werden von uns selbstverständlich gleichermaßen berücksichtigt. Staunst Du über das "Du"? Unsere Unternehmensphilosophie fördert bewusst den Teamgeist und ein unkompliziertes Miteinander. Das "Du" bringt es zum Ausdruck. Bei uns duzen sich alle. Deshalb laden wir Dich ein, es uns gleichzutun, und zwar schon bei Deiner Bewerbung. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Merle Matzdorf Kieler Str. 11 25551 Hohenlockstedt Tel-Nr: +49 4826 59-8506

Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Termin zur Unterstützung der Herstellung für unsere Werke Dägeling und Hohenlockstedt in (2-Schicht-System: Früh- und Spätschicht) Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) Schichtdienst -pharmazeutischen Herstellung Deine Aufgaben: - Selbstständige Bedienung verschiedener Produktionsanlagen inkl. Materialfluss und Auftragsbearbeitung - Einwaage von Rohstoffen sowie Herstellung von Wirkstoffansätzen in flüssiger oder fester Form - Reinigung und Pflege der Anlagen sowie des Equipments - Behebung kleinerer Störungen sowie Zusammenarbeit mit der Abteilung Technik bei Reparaturen - Ordnungsgemäße Dokumentation sowie Einhaltung der GMP-Vorschriften - Beachtung und Einhaltung aller anzuwendenden Vorschriften aus den Bereichen Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz (EHS) Dein Profil: - Du hast eine Berufsausbildung in einem technischen oder lebensmittelnahen Bereich abgeschlossen - Du bringst die Bereitschaft und das Interesse mit, Dich in (verfahrens-)technische Prozesse und die entsprechende Anlagenbedienung einzuarbeiten - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Schichttauglichkeit sind bei Dir vorhanden - Dich zeichnen eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein aus - Du zeigst Einsatzbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team Wir bieten: - Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt". - Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. - Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. - Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. - Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. - Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab. Interesse? Dann sende Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Verfügbarkeit und Deines Gehaltswunsches online über "Jetzt bewerben!" an Human Relations. Auch postalische Bewerbungseingänge werden von uns selbstverständlich gleichermaßen berücksichtigt. Für Fragen steht Dir Merle (Matzdorf) gerne auch telefonisch unter +49 (0) 4826 59-8506 zur Verfügung. Staunst Du über das "Du"? Unsere Unternehmensphilosophie fördert bewusst den Teamgeist und ein unkompliziertes Miteinander. Das "Du" bringt es zum Ausdruck. Bei uns duzen sich alle. Deshalb laden wir Dich ein, es uns gleichzutun, und zwar schon bei Deiner Bewerbung. Kontakt G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Human Relations Kieler Str. 11 25551 Hohenlockstedt Deutschland Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. 100 Mitarbeitende unterstützen InfectoPharm und andere namhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen und Laborausstattung, um der steigenden Nachfrage gerecht zu werden. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort: 1 Reinigungskraft (m/w/d) Tätigkeitsprofil: Es sind alle anfallenden Reinigungsarbeiten in den Produktions-, Lager- und Sozialräumen des Unternehmens durchzuführen. Die Reinigung der gesamten Räumlichkeiten erfolgt nach explizit vorgegebenen Reinigungsplänen. Es sind daher Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, da die vorgeschriebenen Reinigungspläne für die Betriebsstätte gelesen und verstanden werden müssen. Für die Durchführung der Arbeiten sind Kenntnisse im Umgang und in der Handhabung mit Reinigungsmitteln und -geräten notwendig. Idealerweise haben Sie schon nach vorgeschriebenen Reinigungsplänen in Unternehmen gearbeitet und bringen entsprechende Berufserfahrung mit. Was wir bieten • Zukunftssicherer Arbeitsplatz bei einem stark wachsenden Pharmahersteller • Interessante, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem interdisziplinären, dynamischen Team und eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre • Eine flache Hierarchie mit persönlichen Mitgestaltungmöglichkeiten • Ein attraktives Vergütungspaket mit einem 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld • Hochwertiges Catering (Mittagessen), vom Arbeitgeber mitfinanziert • Subventioniertes BVG-Firmenticket, gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln, sowie Parkplätze auf dem Firmengelände Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen im PDF-Format (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihrem möglichen Eintrittsdatum an: bewerbung@beyvers.com Paul W. Beyvers GmbH Schaffhausener Str. 26 – 34 12099 Berlin Telefon: +49 30 62 89 30 0 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Bodenbeläge reinigen, Krankenhaus-, Praxishygiene, Küchenreinigung, Sanitärräume reinigen, Glasreinigung, Reinigen, Gebäudeinnen-/Unterhaltsreinigung, Abfallentsorgung, Desinfektion

Über uns ZYTOMICS mit dem Schwerpunkt In-vitro-Diagnostik vereint unter einem Dach Zytomed Systems GmbH, ZytoVision GmbH, Diagomics SAS, ZytoMax GmbH und ZytoMax Schweiz GmbH. Als führender Hersteller und Anbieter eines sich ständig weiterentwickelnden und umfassenden Portfolios an klinischen Krebsdiagnostikprodukten ist es unser Ziel und unsere Aufgabe, Pathologen in öffentlichen Einrichtungen und privaten Laboren mit Produkten, Lösungen und Fachwissen auszustatten, die sie für eine präzise und zuverlässige Krebsdiagnose benötigen. Für unseren Standort in Bremerhaven suchen wir einen Technical Assistant (m⁠/⁠w⁠/⁠d) in Vollzeit oder Teilzeit Als Technical Assistent unterstützt du unser Produktionsteam bei der Herstellung von innovativen Produkten zur molekulargenetischen Diagnostik. Mit deinem fundierten Fachwissen und deiner präzisen Arbeitsweise leistest du einen wichtigen Beitrag zum Unternehmenserfolg. Deine Aufgaben im Einzelnen: - Dein Tätigkeitsspektrum umfasst grundlegende Labortätigkeiten und molekularbiologische sowie molekularzytogenetische Methoden - Du arbeitest bei der Produktion und Qualitätskontrolle von innovativen Produkten zur molekulargenetischen Diagnostik, insbesondere bei der Herstellung von CISH- und FISH-Sonden mit - Du bist verantwortlich für die Durchführung verschiedener Methoden, u.a. Gelelektrophorese, Markierung von DNA mit Haptenen bzw. Farbstoffen, Durchführung und Auswertung der Chromogenen-In-situ-Hybridisierung (CISH) bzw. Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung (FISH) mittels Licht- bzw. Fluoreszenzmikroskopie - Du kümmerst dich um das Ansetzen von Lösungen - Du füllst die Produkte ab und führst Lagerbuchungen durch - Du erledigst die Dokumentation von Herstellungsprozessen - Du registrierst Wareneingänge, überprüfst diese nach Spezifikation und führst Eingangskontrollen durch Dein Profil: - Du bringst eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch- oder Biologisch technische/r Assistent/in (MTA/BTA), Biologielaborant/in oder eine vergleichbare Ausbildung mit - Du verfügst bereits über 1-2 Jahre praktische Laborerfahrung - Du hast fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse - Du bist ein Teamplayer und hast gleichzeitig Spaß an selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeit - Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Lernbereitschaft sind für dich selbstverständlich Unser Angebot: - Eine zukunftsorientierte Aufgabe in einem international erfolgreichen Unternehmen - Eine Aufgabe in der du einen Beitrag zur Förderung der globalen Gesundheit leistest - Eine wertschätzende Führungskultur und ein respektvolles Miteinander bei einem verantwortungsvollen Arbeitgeber - Ein strukturiertes, individuelles Onboarding - Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Wissenschaftlern und Fachkräften - Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, auch in Teilzeit ab 32h/Woche möglich - Fort- und Weiterbildungsangebote - Team-Events wie z.B. Sommerfest und Weihnachtsfeier - Eine gesunde Work-Life-Balance Deine Bewerbung: Wir freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung (PDF) mit Angabe eines möglichen Eintrittstermins und deiner Gehaltsvorstellung an: jobs@zytovision.com ZytoVision GmbH Fischkai 1 27572 Bremerhaven www.zytovision.com www.zytomics.com