Description : Dans un contexte de structuration et de la transformation de la fonction Achats Indirects au niveau Groupe, nous recrutons un Acheteur/euse en charge des catégories TRANSPORT & LOGISTIQUE (amont / aval, France et International) et FLOTTE AUTOMOBILE. Le poste s’inscrit dans une démarche de pilotage global de la performance achats, de sécurisation des flux et de déploiement des engagements RSE du Groupe, notamment sur la décarbonation des transports. MISSIONS PRINCIPALES : STRATÉGIE ACHATS & PILOTAGE DE CATÉGORIES * Définir et déployer les stratégies achats Transport, Logistique et Flotte à l’échelle Groupe * Analyser les dépenses, structurer les panels fournisseurs et identifier les leviers de performance * Mettre en place des contrats cadres Groupe et assurer leur bonne application * Piloter les appels d’offres (RFI, RFQ, RFP) et négociations complexes PERFORMANCE ÉCONOMIQUE & OPÉRATIONNELLE * Atteindre les objectifs de savings, TCO et sécurisation des coûts * Suivre la performance fournisseurs (KPI, etc..) * Contribuer à la robustesse des flux logistiques et à la continuité d’activité * Accompagner les équipes opérationnelles dans l’optimisation des schémas logistiques RSE & DÉCARBONATION * Déployer la stratégie de transport responsable du Groupe : * o Réduction des émissions CO₂ * o Optimisation des modes de transport * o Développement de solutions bas carbone * Intégrer des critères RSE dans les appels d’offres et contrats * Piloter les indicateurs environnementaux liés aux catégories GOUVERNANCE & ACCOMPAGNEMENT INTERNE * Être le référent achats sur les catégories Transport & Flotte * Accompagner les prescripteurs dans l’expression des besoins * Contribuer à la montée en maturité des processus Achats Indirects * Participer aux projets transverses Achats Groupe REPORTING, PILOTAGE & COMMUNICATION STAKEHOLDERS * Construire et piloter le reporting achats des catégories Transport, Logistique et Flotte (spend, savings, performance fournisseurs, risques, indicateurs RSE / CO₂) * Produire des tableaux de bord réguliers à destination de la Direction Achats et des directions métiers concernées * Préparer et animer les revues de performance (internes et fournisseurs) * Assurer une communication claire et structurée auprès des stakeholders clés (Supply Chain, Finance, RSE, sites, filiales) * Contribuer aux instances de gouvernance et aux comités de pilotage Achats Groupe Profil recherché : SAVOIR-FAIRE -Capacité à préparer et mener une négociation externe et interne - Capacité à mettre en œuvre une politique achat - Expérience en gestion de projet - Travailler en équipes pluridisciplinaires - Développer et entretenir un réseau professionnel achats - Capacité à représenter les intérêts de l’entreprise en toutes circonstances - Capacité à mener une analyse du portefeuille - Capacité à gérer et suivre un budget - Argumenter, rédiger et analyser tous types de documents (cahier des charges, études économiques, …) - Capacité à prendre des décisions - Capacité à collecter et traduire les besoins de son interlocuteur en critères techniques - Capacité à repérer, analyser, anticiper les évolutions du marché - Capacité à anticiper et évaluer les risques   SAVOIR-ÊTRE - Très bonne aisance relationnelle - Orientation client et résultat - Esprit d’analyse et de synthèse - Sens politique et diplomatie - Force de proposition - Leadership - Rigueur/Organisation - Dynamisme - Autonomie - Créatif / Persévérant   CONNAISSANCES - Maîtrise des outils bureautiques - Connaissances des processus Achats Industriels et Supply Chain (approvisionnement, planification) - Connaissance des méthodes de contrôle et d’audit - Idéalement connaissances du milieu pharmaceutique - Connaissances des systèmes d’informations, type ERP - Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit

Description : * Promouvoir les gammes auprès des pharmacies d’officine * Développer le chiffre d’affaires et optimiser le référencement produit * Mettre en place des actions commerciales et merchandising adaptées * Former et conseiller les équipes officinales sur nos produits * Suivi et reporting régulier et mises en place de plan d’action afin de développer le secteur Profil recherché : COMPÉTENCES * Expérience confirmée et réussie en visite pharmaceutique * Autonome, organisé(e), sens du résultat * Capacité à gérer un secteur à fort potentiel * Leadership et expertise * Proactif(ve) et adaptable   CE QUE VOUS NOUS PROPOSONS * Un environnement de travail sain au sein d’un groupe dynamique et en croissance * De rejoindre une équipe soudée et ambitieuse * Un poste terrain avec de l’autonomie, du soutien, de l’accompagnement pour se développer * Véhicule de fonction, carte affaire  

Description : Le / La CHARGÉ(E) ASSURANCE QUALITÉ GLOBAL apporte son support à l’équipe Qualité Globale Distribution et Opérations Commerciales. Elle assure le suivi qualité des activités de nos filiales et de l’ensemble de nos partenaires à l’export pour garantir leur conformité aux exigences réglementaires. Cela inclus notamment sans toutefois s’y limiter : * Coordination et suivi des changements et projets impactant nos entités globales, filiales et partenaires à l’export * Qualification, audits et suivi des partenaires * Rédaction et mise à jour de la documents qualité liés à son périmètre * Gestion des anomalies, actions correctives et préventives liées à son périmètre * Back-up des autres activités du service Profil recherché : * Vous avez minimum un Bac + 5 avec une spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 5 ans minimum dans une fonction similaire idéalement sur un site exploitant ou siège de groupe pharmaceutique * Idéalement Pharmacien inscriptible en section B et C pour des Etablissements Importateurs et Distributeurs * Solides connaissances des GDP européennes * Connaissance des exigences relatives aux procédés de distribution de médicament, des dispositifs médicaux * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais compte-tenu des interactions avec nos distributeurs internationaux * Compétences en audit, avec la capacité de mener des audits complets et détaillés de nos partenaires et distributeurs * Analyser, rédiger et argumenter tous types de documents en rapport avec l’activité * Savoir définir des actions et mesures préventives et correctives et des propositions d’amélioration POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : Rattaché au Chef de Groupe Marketing OTC, au sein du département Marketing France, le CHEF DE PRODUITS OTC aura pour mission de mettre en œuvre et suivre l’efficacité du plan marketing opérationnel de ses marques et de participer à leurs développements à travers le lancement de plusieurs produits OTC (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires). PLAN MARKETING, MISE EN ŒUVRE ET PILOTAGE DE LA STRATÉGIE DE LA MARQUE ET DES LANCEMENTS DE PRODUITS : * Déployer le plan marketing opérationnel annuel des marques, en lien avec les équipes Trade marketing et Médicale * Participer à l’élaboration des campagnes à destination du grand public et des professionnels de santé (spots TV, key visual, supports de communication et de formation) * Piloter le plan média avec les partenaires internes et externes. * Collaborer avec les équipes réglementaires et médicales pour définir de nouvelles stratégies de communication et s’assurer de la mise à disposition dans les temps des outils * Participer au déploiement du plan d’innovation en étant le référent marketing dans le suivi de projet : préparation des business case, rédaction du cahier des charges, suivi du développement produit jusqu’à sa mise sur le marché * Préparation et déploiement des campagnes de lancement ANALYSE, GESTION ET PILOTAGE : * Suivre les indicateurs (sell-in/sell-out) des marques et proposer des plans d’actions pertinents * Analyser la performance des marchés et des concurrents. * Analyser les résultats des actions promotionnelles et mesurer le retour sur investissement ; effectuer des ajustements si nécessaire. * Se porter garant de la bonne gestion du budget marketing de la marque. S’assurer de la bonne coordination mensuelle avec le contrôleur de gestion et l’assistante marketing. COORDINATION DES RESSOURCES INTERNES, IMPLICATION ET INFLUENCE DES PARTIES PRENANTES : * Co-tutorer une alternante Chef de Produit * Accompagner le réseau de ventes dans la mise en œuvre des plans d’actions, notamment par la présentation des campagnes à la force de vente lors de séminaires et réunions préparatoires avec les Directeurs Régionaux * Travailler en binôme avec le chargé de Trade Marketing pour le développement de la PLV, des actions au point de vente, et de l’organisation des cycles de vente * Collaborer avec ses homologues des départements Commercial, Trade, Réglementaire, Médical, BICE, Supply, Juridique et E&C pour garantir l’exécution du plan opérationnel et des livrables. * Animer les Core Teams Mkt/Réglementaires/médicale * S’assurer de la bonne coordination et du transfert d’information nécessaire avec l’assistante marketing Profil recherché : * Diplômé (e) d’une école d’ingénieur/pharmacien/formation universitaire scientifique avec un complément marketing (ou école de commerce avec expertise scientifique), vous avez une expérience d’au moins 3 ans dans une fonction similaire dans l’univers de la santé, idéalement dans les médicaments en France (connaissance du process de dépôt ANSM)  * Connaissance du milieu officinal * Connaissance de l’entreprise et de son environnement * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, etc.) * Compétences linguistiques : français obligatoire et anglais courant * Doté (e) d’une excellent relationnel vous appréciez travailler en mode transversal et vous être reconnu pour votre capacité à fédérer sur vos projets. Vous avez l’esprit curieux et proactif. Vous êtes rigoureux et organisé, tout en restant agile et flexible pour mener à bien vos projets POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON / RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : ENCADREMENT : * Encadrer et accompagner son équipe afin que les collaborateurs concernés : responsables produits, attaché de vigilance, administrateur de base de données puissent répondre à leurs missions * Planification et organisation : Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis * Résolution de problèmes : Savoir gérer les priorités et les situations imprévues, en prenant des décisions rapides et efficaces pour résoudre les problèmes rencontrés * Communication : Maintenir une communication claire et efficace au sein de l'équipe, avec sa hiérarchie, l’EUQPPV et les autres départements, alerter en cas d’alerte ou de conflits de priorités qui ne soient pas dans son périmètre * Formation et développement : Organiser des sessions de formation continue et accompagner le développement professionnel des membres de l'équipe, identifier les besoins en formation le cas échéant * Suivi et évaluation : Définir les objectifs en collaboration avec les membres de son équipe selon les recommandations du groupe et de sa hiérarchie, évaluer régulièrement les performances de son équipe, fournir des retours constructifs à sa hiérarchie * Suivi du profil de sécurité des produits de santé pour s’assurer de leur bon usage et de la sécurité du patient * Suivre les effets indésirables des produits commercialisés et s’assurer de la mise à jour des documents de référence réglementaire (RSI), * Suivre l’évaluation du rapport bénéfice/risque du produit de santé en développement et/ou commercialisés * Développer les plans de gestion des risques pour promouvoir le bon usage des produits de santé et déploiement au niveau des filiales, * Communiquer régulièrement à sa hiérarchie et à l’EUQPPV les informations relatives à la sécurité des produits * Assurer un rôle d’expert-conseil en interne auprès de sa hiérarchie et du EUQPPV pour toutes les questions de vigilance relatives à son périmètre * Conseiller et préparer les argumentaires en cas de questions des autorités, de crise ou d’action juridique relatives aux données de vigilance * Contrôler l’application de la réglementation en matière de vigilance dans son équipe. SUPERVISION DE LA GESTION DES CAS DE VIGILANCE : * Gestion des rapports individuels d'événements indésirables : supervise la bonne gestion des cas de vigilance (incluant les contrôles de qualité) : réception, enregistrement, traitement et déclaration des rapports d'événements indésirables qu’ils soient traités en interne ou sous-traités pour les produits suivis par le service * Administration de la base de données des vigilances : supervise la bonne gestion et maintenance de la base de données des vigilances via l’administrateur dédié, afin de maintenir la base en état validé (gestion des mantis, release notes et autres mises à jour, intégration des nouveaux produits et études…) et de pouvoir gérer les incidents au quotidien * Extraction des données de vigilance : supervise la bonne exécution des extractions de la base de données (exhaustivité et exactitude des données attendues, dans les délais impartis) * Réconciliations et compliance : supervise les réconciliations effectuées en relation avec la base de données des vigilances, supervise la bonne exécution et les résultats des indicateurs qualité qui s’y réfèrent ACTIVITÉS TRANSVERSES : * Suivi et renforcement si nécessaire, des indicateurs de performance relatifs à son périmètre de responsabilités * Participation à la veille scientifique et réglementaire internationale avec un intérêt particulier pour les sujets relatifs au portefeuille de produits du service et aux bases de données de vigilance * Organisation de la maintenance de la documentation qualité de son périmètre * Organisation de la préparation et du déroulement des audits et inspections relatifs aux activités de son équipe, et des actions correctives et préventives qui en découleraient * Organisation des supports de formation liés à son domaine d’activité, s’assure de la formation adéquate de son équipe * Optimisation des activités de son périmètre en collaboration avec sa hiérarchie et l’EUQPPV Profil recherché : * De formation scientifique avec une spécialisation en pharmacovigilance, vous avez occupé un poste en vigilance pendant au moins 7 années incluant des fonctions managériales * Avoir rédigé des rapports de sécurité : PBRER, RMP, ACO * Avoir participé à la gestion des signaux relatifs aux médicaments * Connaître les principes de fonctionnement d’une base de données de vigilance, le circuit des cas de vigilance, ainsi que les systèmes de requêtage * Connaissance réglementaire : Maîtrise des réglementations nationales et internationales en matière de vigilance (pharmaco, matério et nutrivigilance) et capacité à les appliquer dans les pratiques quotidiennes * Analyse des données : Compétence en analyse des données de vigi...

Настройва и поддържа използваното производствено оборудване за производството на лекарствени продукти; попълва необходимата документация, свързана с производствените дейности.

организация на работния процес на смяната, контрол на процеса на производство/ трудова дисциплина и спазването на процедурите

Procter & Gamble (P&G) ist ein Konsumgüterkonzern mit ca. 107.000 MitarbeiterInnen in 70 Ländern tätig und bietet VerbraucherInnen auf der ganzen Welt eines der stärksten Portfolios mit qualitativ hochwertigen und führenden Marken wie Always®, Ariel®, Gillette®, Head&Shoulders®, Oral-B®, Pampers®, oder Wick®.

Der Produktionsstandort in Spittal an der Drau ist seit 2018 Teil dieser Erfolgsgeschichte und hat sich mit ca. 480 Beschäftigten zum größten Industriearbeitgeber in Oberkärnten entwickelt. An unserem Produktionsstandort in Spittal, arbeiten wir an der Entwicklung und Herstellung von festen und halbfesten Arzneiformen und Nahrungsergänzungsmitteln wie Femibion, Bion3, Kytta oder Vigantol, die in mehrere Länder Europas, Asiens und Amerikas exportiert werden. 2 Sommerpraktikum Material Process & Delivery - MPD (1Monat) (m/w/d) Job Description

DEINE ROLLE

Im Rahmen deines Sommerpraktikums wirst du wertvolle Erfahrungen in Pharma Produktion sammeln. Deine Aufgaben umfassen:

* Mitarbeit an unseren Verpackungslinien zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs

* Unterstützung bei der Durchführung von Verpackungsarbeiten gemäß den Hygienevorschriften sowie GMP (Good Manufacturing Practice Standards)

* Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsstandards während der Arbeiten

* Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten und Ergebnisse

* Aktive Teilnahme an Teammeetings zur Optimierung der Abläufe

* Hinweis: Es kann zu körperlich anstrengender Arbeit kommen, daher ist Kraft erforderlich

Job Qualifications

* Besuch einer HTL oder vergleichbares

* Zuverlässigkeit und Genauigkeit in der Ausführung deiner Aufgaben

* Teamfähigkeit und die Bereitschaft, im Team zusammenzuarbeiten

* Lern- und Einsatzbereitschaft, um neue Herausforderungen anzunehmen

* Interesse an der Pharmaproduktion und den damit verbundenen Prozessen

* Grundkenntnisse in den Bereichen Hygiene und Qualitätssicherung von Vorteil

WAS WIR BIETEN

* Dauer des Praktikums: 4 Wochen (Juli bzw. August 2026)

* Einblicke in die Produktions-Welt eines internationalen Unternehmens

* Praktische Erfahrungen in einem innovativen Umfeld

* Ein offenes und unterstützendes Team

* Netzwerkmöglichkeiten

* Entlohnung: Diese Position unterliegt dem österreichischen Kollektivvertrag für Arbeitnehmer*innen in der chemischen Industrie mit einem monatlichen Lohn von 1562,50 € Brutto.

BEWERBUNG

Für die optimale Vorbereitung auf die Online-Bewerbung, stelle bitte sicher, dass Du die folgenden Dokumente vorliegen hast:

* Lebenslauf

* Anschreiben

Link zur Onlinebewerbung

https://www.pgcareers.com/global/en/job/R000142570/Sommerpraktikum-in-der-Pharmaproduktion-Bereich-Verpackung-1-Monat-m-w-d

At P&G #WESEEEQUAL

Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und Wert auf Vielfalt in unserem Unternehmen legt. Bei P&G streben wir danach, eine Kultur aufzubauen, in der sich jeder willkommen, einbezogen und in der Lage fühlt, sich voll und ganz in die Arbeit einzubringen. Wir stellen sicher, dass Menschen mit Behinderungen angemessene Vorkehrungen für die Teilnahme am Bewerbungs- oder Vorstellungsgesprächsverfahren getroffen werden. Bitte klicke http://faq.pgwebtools.com/disability-accommodation-request/?fl_builder, wenn du während des Bewerbungsprozesses eine spezielle Vorkehrung benötigst. Bitte warte unbedingt auf eine Antwort von uns bezüglich deiner Vorkehrung, bevor du mit dem Bewerbungsverfahren beginnst. Wir danken dir im Voraus für deine Geduld.

Job Schedule: Full time

Job Number: R000142570

Job Segmentation: Internships Das Mindestentgelt für die Stellen als Sommerpraktikum Material Process & Delivery - MPD (1Monat) (m/w/d) beträgt 1.228,97 EU

Trivs du som bäst i en miljö med stark gemenskap och stöttning, där du får möjlighet att utvecklas och ta ansvar? Det gör vi också! Nu letar vi efter vår nya kollega som är en erfaren IT technician. Om tjänsten Bioglan växer för fullt och det är därför dags för oss att utöka med ännu en kollega. Vi söker nu en driven och ansvarstagande IT technician för att stärka vårt IT team. Rollen är perfekt för dig som har erfarenhet och vill ta steget mot mer avancerade arbetsuppgifter och ansvar. Här blir du en viktig del av en dynamisk arbetsmiljö där vi arbetar tillsammans för att göra skillnad. I rollen som IT technician kommer du att arbeta brett med att vara den primära 1st och 2nd linesupport på företaget samt vara backup för vår IT manager med 3rd Line Support underhåll och administration av datacenter och nätverk. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat bestå av: Vara den primära 1st och 2nd linesupporten inom företaget och diagnostisera och lösa tekniska problem. Ansvara för installation av standardprogramvara/hårdvara samt hjälpa till med vissa tekniska ärenden kopplade till de anställdas mobiltelefoner eller datorer. I arbetet kommer du även supportera kollegor med konfigurering och start av videokonferenser, samt se till så att all utrustning fungerar som den ska. Skapa hjälpsamma guider, FAQ-sektioner samt hålla i utbildningar baserade på vanliga frågor. Dokumentation av IT-processer och rutiner (IT-SOPar). Hålla register över kundärenden och lösningar i ett ärendehanteringssystem. Vara backup till nätverk och systemansvarig och identifiera/åtgärda problem. Ingå och driva projekt som faller inom ansvarsrollen. Din profil Som person är du social och har ett starkt personligt driv, högt engagemang och ett gott öga för både helhet och detaljer. Du har en naturlig känsla för service och ett engagerat och professionellt arbetssätt. Vi ser gärna att du har en god förmåga att strukturera och planera ditt arbete samt att hantera ett stundtals högt tempo. Utöver detta har du god samarbetsförmåga men arbetar också väl självständigt och är inte rädd för att flagga när du behöver hjälp. Du kommunicerar mycket väl på svenska och engelska, i både tal och skrift. Vidare är du en flexibel person som uppskattar teamarbete likväl som du själv tar ansvar och driver fram lösningar hela vägen till mål! Utöver detta ser vi att du har: Minst 4 års erfarenhet av IT-support på 2nd Line-nivå eller motsvarande. Kunskaper inom nätverksunderhåll och systemadministration. Goda kunskaper i Windows-miljö, Office 365 och Active Directory. Erfarenhet av felsökning inom nätverk och hårdvara. Grundläggande förståelse för IT-säkerhet och serveradministration. Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt med flera ärenden samtidigt. God kommunikationsförmåga och en serviceinriktad inställning. Flytande svenska och engelska i tal och skrift. Meriterande är erfarenhet av att arbeta med GMP verksamhet och de krav som ställs. Vi erbjuder På Bioglan erbjuder vi en arbetsplats där gemenskap och stöttning står i centrum. Vi strävar efter att bygga starka relationer så att du känner dig som en del av vårt team. Här finns alltid möjligheter att skapa minnen tillsammans oavsett om det är under arbetsdagen, under en avkopplande fikapaus eller vid roliga aktiviteter utanför arbetstid. Vi värdesätter din utveckling och erbjuder dig inte bara ett jobb, utan också en plattform för att växa och utvecklas i din karriär. Vår öppna och positiva arbetsmiljö präglas av god kommunikation, respekt och stödjande kollegor, vilket gör Bioglan till en arbetsplats där du kan trivas. Hos oss är din arbetsglädje och ditt välbefinnande lika viktigt som ditt professionella engagemang, och vi är stolta över att kunna erbjuda en varm atmosfär där du kan vara dig själv. Centralt läge i Malmö hamn med fri parkering, Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel, Flexibel arbetstid Utökade ledigheter Kontinuerlig kompetensutveckling Anställning på heltid Tillträde enligt överenskommelse Placerad i Malmö - ej hybrid Anställningen omfattas av kollektivavtal Ansökan Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. Skicka din ansökan senast 2026-03-31. För mer information om företaget och tjänsten - kontakta: bioglanhr@bioglan.se Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt. Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. Läs mer om oss på www.bioglan.se Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras.

Поддържане на съоръженията и включване в групи за ремонт при авария на машините и съоръженията