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Facharbeiter Elektrik, Elektronik (m/w/d) (Techniker/in - Elektrotechnik (Automatisierungstechnik)/Bachelor Professional in Technik)
Gerresheimer AG
Germany, Essen, Ruhr
-Unternehmensbeschreibung- Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. Die Gruppe erwirtschaftete zusammen mit Bormioli Pharma 2024 einen Umsatz von rund 2,4 Mrd. Euro und beschäftigt aktuell rund 13.600 Mitarbeitende. Die Gerresheimer AG notiert im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse (ISIN: DE000A0LD6E6) An unserem Standort in Essen produzieren wir mit rund 450 Mitarbeitern das komplette Leistungsspektrum rund um standardisierte und kundenspezifische Glasverpackung für die Pharma-, Parfüm- und Kosmetikindustrie sowie für Spezialsegmente der Nahrungsmittel- und Getränkeindustrie. -Stellenbeschreibung- Unser Team im Bereich der Inspektion und Endverpackung sucht Verstärkung! Zu Ihren Aufgaben gehört u.a.: · Betreuung unserer modernen Technik zur Inspektion und Verpackung · Rüsten, Einstellen, Kalibrieren und Inbetriebnahme von Robotern · Fehleranalyse und Beseitigung von Störungen im Betriebsablauf · Reparieren, Austauschen, Programmieren von defekten elektr. Komponenten · Kontinuierliches Verbessern von bestehenden Setups zur Prozessoptimierung · Überprüfen und dokumentieren von Maschinenparametern -Qualifikationen- · Abgeschlossene gewerbliche Berufsausbildung · Erfahrung in der Betreuung von produktionstechnischen Anlagen ist von Vorteil · Erste Erfahrungen im Bereich SPS-Programmierung wünschenswert · Belastbarkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein · Interesse an kontinuierlicher Weiterentwicklung · Teamfähigkeit, eigenverantwortliches Arbeiten und Engagement runden Ihre Persönlichkeit ab -Zusätzliche Informationen- *Profitieren Sie von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen, wie zum Beispiel: * · Flache Hierarchien und hohe Kollegialität · Interne und externe Weiterbildungsmaßnahmen · Betriebliches Gesundheitsmanagement · Betriebliche Altersvorsorge (BAV) · Dienstradleasing - JobRad · Bezuschusste Kantine direkt vor Ort · Vergünstigungen bei Kooperationspartnern · Jährliche Firmenveranstaltungen · Festanstellung in Vollzeit in Tagschicht
Digital Product Owner (w/m/d) (Product Owner)
PAUL HARTMANN AG
Germany, Heidenheim an der Brenz
Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen, zu pflegen, zu schützen und zu wachsen. Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Deinem Engagement kannst Du jeden Tag in Deinem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Du bewirken kannst. Verstärken Sie unser Team als Digital Product Owner (w/m/d) DEU-Heidenheim Als Digital Product Owner (w/m/d) bei PAUL HARTMANN Deutschland übernimmst du die Verantwortung für die Entwicklung und Skalierung unserer digitalen Lösungen. Auf Basis von Kundenbedürfnissen und Marktanforderungen treibst du die Weiterentwicklung unserer digitalen Produkte voran und koordinierst die erfolgreiche Umsetzung in einem interdisziplinären Team. Dabei stehst du in engem Austausch mit internen und externen Stakeholdern. -Aufgaben:- · Entwicklung einer klaren Produktvision und Roadmap gemeinsam mit dem agilen Team und relevanten Stakeholdern · Übersetzung von Unternehmenszielen und Marktbedürfnissen in konkrete Produktstrategien · Erfassung, Strukturierung und Priorisierung von Kunden- und Nutzeranforderungen · Übersetzung dieser Anforderungen in umsetzbare Epics, User Stories und Prozesse · Enge Abstimmung mit internen und externen Stakeholdern (z. B. IT, Vertrieb, Marketing, Kunden und Partnern) · Verantwortung für das Product Backlog und Priorisierung nach Business Value · Steuerung der Produktentwicklung im agilen Setup (Scrum/Kanban) · Teilnahme an Refinements, Reviews und Testings – gemeinsam mit den Entwicklungsteams · Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Kundeninterviews, Tests und Vor-Ort-Besuchen · Analyse von Markttrends und Lösungen im digitalen Gesundheitswesen · Ableitung konkreter Handlungsempfehlungen für Produktstrategie und Weiterentwicklung · Sicherstellung von Timing, Budget und Ressourceneinsatz · Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement, Controlling und externen Partnern · Erstellung erster Marketing- und Kommunikationsunterlagen zur internen und externen Positionierung des Produkts - - -Kompetenzen:- · Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft, (Medizin-)Informatik, Digital Management oder vergleichbare Qualifikation · Erfahrung als Product Owner, Projektmanager oder Business Analyst, idealerweise im Gesundheitswesen oder MedTech-Umfeld · Verständnis für digitale Produkte, agile Methoden und technische Zusammenhänge · Ausgeprägtes analytisches und strategisches Denkvermögen · Erfahrung im globalen Roll-Out von digitalen Lösungen sind ein Plus · Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und die Fähigkeit, komplexe Themen klar zu strukturieren · Begeisterung für digitale Innovationen im Gesundheitssektor · Empathische, kommunikationsstarke Persönlichkeit mit sicherem Auftreten in verschiedenen Konstellationen · Du sprichst fließend Deutsch und Englisch - - -Benefits- · Flexible Arbeitsbedingungen, wie z.B. gleitende Arbeitszeit und mobiles Arbeiten · International Mobile Working · Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z.B. Kinderbetreuungszuschuss · 30 Tage Urlaub pro Jahr, Sonderurlaub für außergewöhnliche Lebensereignisse sowie Urlaubsgeld und tarifliche Jahressonderzahlung · Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie Zuschuss zur Entgeltumwandlung · Ausreichend Parkplätze, Kantine mit Café Bar sowie laufende Angebote im Mitarbeitershop · Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass) · Verschiedene Gesundheitsangebote wie z.B. Online-Kurse für die mentale Gesundheit, ausgezeichnet mit dem Corporate Health Award 2024 · JobRad Leasing · Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform
Manager Sales Marketing (w/m/d) (Sales-Manager/in)
PAUL HARTMANN AG
Germany, Heidenheim an der Brenz
Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen, zu pflegen, zu schützen und zu wachsen. Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Ihrem Engagement können Sie jeden Tag an Ihrem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Sie bewirken können. Verstärken Sie unser Team als Manager Sales Marketing (w/m/d) DEU-Heidenheim Gestalten Sie die Zukunft des Marketings bei PAUL HARTMANN Deutschland! Als Manager Sales Marketing (w/m/d) für die *Zielgruppe Klinik, Medical & Hygiene *treiben Sie die zielgruppenorientierte Marktbearbeitung im Pflege- und Gesundheitswesen aktiv voran. In enger Zusammenarbeit mit dem Head of Channel Marketing, dem Senior Manager Sales Marketing und dem Vertrieb setzen Sie wirkungsvolle Marketingstrategien um, gestalten Kampagnen, analysieren Marktpotenziale und bringen Storytelling und operative Exzellenz zusammen – für eine starke Positionierung der PAUL HARTMANN Deutschland im Klinikmarkt. -Aufgaben:- · Marketingstrategie & Kanalsteuerung: Verantwortung für die Umsetzung einer zielgruppen-, kanal- und operating-modellorientierten Marketingstrategie im Segment Klinik · Kampagnen- & Maßnahmenplanung: Konzeption, Koordination und Monitoring von Kampagnen mit besonderem Schwerpunkt auf Hygiene- und OP-Management, sowie Kommunikationsmaßnahmen in Abstimmung mit Sales Marketing und Vertrieb inklusive Roadshows, Sales & Marketing Meetings sowie Vertriebstrainings insbesondere im Rahmen der Ambulantisierung · Projektarbeit: Mitgestaltung strategischer Initiativen wie Ambulantisierung, GPO-Management (Ausbau der Zusammenarbeit mit Einkaufsgemeinschaften) sowie Commercial Excellence · Vertriebsunterstützung: Sicherstellung einer konsistenten Umsetzung von Marketing-, Kampagnen- und Leadmanagementzielen gemäß KPIs · CRM & Performance: Steuerung und Monitoring von Kampagnen über Salesforce, Reporting und Ableitung von Optimierungsmaßnahmen · Markt- & Wettbewerbsanalyse: Nutzung von BI- und Marktdaten zur Marktbeobachtung, Ableitung von Performance-Maßnahmen und Unterstützung im Forecasting · Produkt- & Contentmanagement* *Umsetzung von Produkt- und Marketinginhalten, Adaption zielgruppenspezifischer Assets in enger Abstimmung mit dem Produktmanagement, Sales Marketing und Vertrieb · Product Lifecycle & Pricing: Mitverantwortung für Vermarktung, Weiterentwicklung und Pricing der Klinik-Produkte im Rahmen des Product Lifecycle · Schnittstellenmanagement: Enge Abstimmung mit Vertrieb, Produktmanagement, Sales Marketing, Marketing Support, Tender & Contract & weiteren Schnittstellen
Mitarbeiter (m/w/d) Customer Care Center (Kundendienstberater/in)
Gerresheimer AG
Germany, Bünde
-Unternehmensbeschreibung- Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. Die Gruppe erwirtschaftete 2023 einen Umsatz von rund 2 Mrd. Euro und beschäftigt aktuell rund 13.400 Mitarbeitende. Die Gerresheimer AG notiert im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse (ISIN: DE000A0LD6E6). Als Teil der Business Unit Syringes Systems ist die Gerresheimer Bünde GmbH eine der modernsten Produktionsstätten der Welt für vorfüllbare Spritzensysteme und Karpulen. Mit rund 800 Beschäftigten gilt unser Werk in Bünde im Kreis Herford als Kompetenzzentrum der Gruppe für Spritzen, die zur Langzeitlagerung von Arzneimitteln, wie beispielsweise Impfstoffen, verwendet werden. -Stellenbeschreibung- · Zentraler Ansprechpartner für die Betreuung unserer internationalen und nationalen Kunden zu Lieferterminen und Mengentreue · Eigenverantwortliche Auftragsabwicklung und Sicherstellung von Lieferterminen (OTIF) · Proaktive Kommunikation und lösungsorientiertes Handeln bei Kundenanliegen · Teilnahme an Business Review Meetings mit unseren Kunden · Mitwirkung bei der Erstellung von Sales Forecast und Auftragsabgleich · Mitwirkung bei Projekten im Aufgabenbereich Customer Care · Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (Sales, Supply Chain, Produktion) -Qualifikationen- · Abgeschlossenes Bachelorstudium im kaufmännischen Bereich oder eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Qualifikation · Mehrjährige Berufserfahrung in der Kundenbetreuung und Auftragsabwicklung, gerne auch im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert · Ausgeprägtes Selbstbewusstsein gepaart mit unternehmerischem Denken und Handeln · Erfolge bei der Verbesserung der Kundenzufriedenheit · Kenntnisse im Exportgeschäft, der Zollabwicklung , Incoterms · Sehr gute SAP Kenntnisse, sicherer Umgang mit MS Office · Sehr gute Englischkenntnisse -Zusätzliche Informationen- Profitieren Sie von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen, wie zum Beispiel: · Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket (Tarifvertrag) · Flache Hierarchien und schnelle Kommunikation · Ein kollegiales, modernes und internationales Arbeitsumfeld · Betriebliches Gesundheitsmanagement · Jobrad · Gleitzeit · Langzeitkonto · Kostenlose Getränke und Parkplätze · Vergünstigungen bei Kooperationspartnern
Manager Regulatory Affairs Operations (w/m/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in)
PAUL HARTMANN AG
Germany, Heidenheim an der Brenz
At HARTMANN, we’re all in to help, care, protect and grow. We support healthcare professionals, that they can focus on what really matters: to positively impact people´s life. We realize solutions that make a difference. And with your commitment you can grow on your job every day. At HARTMANN we believe in the difference you can make. Join our team as Manager Regulatory Affairs Operations (w/m/d) DEU-Heidenheim Join HARTMANN and become part of a global team that’s shaping the future of healthcare. As a *Manager *Regulatory Affairs Operations (f/m/d) we offer you a varied and challenging position in an international environment in the Division Risk Prevention. Here you can develop your skills and play an active role in ensuring product quality and regulatory product conformity. If you are also enthusiastic about our meaningful product portfolio, we should get to know each other. -Responsibilities: - · In this cross-functional and global role, you will collaborate with teams including R&D, Quality Assurance, Manufacturing, and Marketing to ensure the implementation of products on time according to regulatory requirements · You will assume portfolio responsibility for the products under your care · Ensure compliance throughout the product lifecycle · Global monitoring and improvement of regulatory product documentation and conformity assessments · You will be responsible for driving the optimization of the IT infrastructure related to regulatory documentation management · Provide strategic and technical consulting on regulatory issues · Evaluation of product-related regulatory requirements with focus on risk management, labeling and post-market surveillance · Support complaint management -Qualification:- · University degree in science or technical sciences or an equivalent qualification · Professional experience in the medical device environment or another regulatory field of work · Proven experience with MDR and ISO 13485 · Knowledge and/or experience in the areas of medical devices, technical documentation and regulatory product documentation, conformity assessment and post-market surveillance · Familiarity with FDA regulations and guidelines is desirable · A strong interest in and knowledge of electronic regulatory document control and management systems and associated processes · Open and competent attitude when working with internal partners · Strong communication skills with an open and professional attitude when collaborating with both internal and external partners · IT affinity and proficiency with the MS Office package · Fluent written and spoken German and English -Benefits- · Flexible working conditions, such as flexible working hours and mobile working · International Mobile Working · Attractive ways of combining work and family life, e.g. childcare subsidy · 30 days paid leave per year, plus special leave for exceptional life events as well as vacation pay and special annual payment according to collective agreement · Company pension plan with attractive employer contribution incl. matching model for deferred compensation · Plenty of parking spaces, canteen with café bar and ongoing offers in the employee shop · Access to over 6000 fitness and yoga studios, swimming pools as well as Crossfit and bouldering halls (EGYM Wellpass) · Various health and fitness offers, e.g. skin cancer screenings, online courses for mental health, massage offers, yoga during lunch break etc. · Job Bike Leasing · Attractive discounts on e.g. travel, fashion and technology via our corporate benefits platform
Sachbearbeiter Export (m/w/d) (Speditionskaufmann/-frau)
Weleda AG
Germany, Schwäbisch Gmünd
Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unseren Weleda Cradle Campus suchen wir ab dem 01.01.2026 und befristet bis zum 30.06.2028 für unser Exportteam einen     Exportsachbearbeiter (m/w/d) in Teilzeit 80 % Was Dich erwartet: - Auftragsbearbeitung von innergemeinschaftlichen Lieferungen und Exportsendungen an Verbundunternehmen und sonstige Vertriebspartner  - Versandabwicklung von Fertigwaren, Halbfertigwaren und Rohstoffen aus den Bereichen Naturkosmetik und Pharmaprodukten  - Sendungsplanung gemeinsam mit Group Supply Chain Service - Kommunikation und Sendungspriorisierung in Abstimmung mit der Vertriebslogistik   - Erstellung von Ausfuhr- und Gefahrgutdokumenten sowie sonstiger Versand- und Zollpapiere mit der Versandsoftware AEB Assist 4  - Beauftragung der Logistikdienstleister und Frachtkostenkontrolle      Was Du mitbringst:  - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung zum Exportsachbearbeiter oder zum Speditionskaufmann (m/w/d) - Idealerweise erste Berufserfahrungen, vorzugsweise im Bereich Export eines Unternehmens der FMCG-Branche  - Sicheres und souveränes Auftreten  - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientierung  - Strukturierte, genaue und verlässliche Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen  - Team- und Durchsetzungsfähigkeit - Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in allen Programmen des MS-Office-Paketes sowie eines gängigen, modernen Warenwirtschaftssystems sowie in der Zollsoftware ATLAS,  EMCS und idealerweise in der Versandsoftware Assist4  Was wir Dir bieten: - Arbeiten in einem Purpose-Unternehmen - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Teamorientierte Führungskultur - Nette Kollegen - Tarifliche Leistungen Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Logistik, Disposition (Güterverkehr), Speditions-, Lieferverkehr, Versandpapiere erstellen, Auftragsannahme, -bearbeitung, Zollvorschriften, Zollabwicklung
Mitarbeiter Leitstand Logistics (m/w/d) (Fachkraft - Lagerlogistik)
Weleda AG
Germany, Schwäbisch Gmünd
Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unseren neuen Weleda Cradle Campus suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.07.2027 einen Mitarbeiter im Leitstand (m/w/d) Was Dich erwartet: - Gesamthafte Steuerung und Überwachung aller logistischen Prozesse im neuen Logistik-Campus - Stetige Kontrolle des Materialflusses zur Steigerung der Effizienz inkl. Fehleranalyse und -behebung - Bedienung des LVS und für die Anlagensteuerung notwendigen Systeme am PC/Terminal oder anderen Medien - Optimierung vorhandener Logistiksysteme hinsichtlich Auslastung und Anlagenstatus (Visualisierung) - Bestandsüberwachung und Vornehmen von Korrekturbuchungen - Bearbeitung von Reklamationen - Priorisierung, Überwachung und Storno von Bestellungen und Aufträgen - Erstellung & Analyse von logistischen Kennzahlen - Stammdatenpflege und Durchführung von Monatsabschlussarbeiten - Kommunikation mit internen und externen Nahtstellen - Sicherstellung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards Was Du mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik, idealerweise mit Erfahrung im Leitstand - Mehrjährige Berufserfahrung in der Lagerlogistik, vorzugsweise im GMP/GDP-Bereich bzw. in einem Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmen - Sehr gute Kenntnisse in einem gängigen ERP- (Axapta, SAP) und Lagerverwaltungssystem (EPG) sowie MS Office - Erfahrung in der Steuerung und Überwachung von logistischen Abläufen - Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und lösungsorientierte Arbeitsweise - Hervorragende Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten - Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsstärke - Strukturierte, sorgfältige und präzise Arbeitsweise, auch bei hohem Arbeitsaufkommen - Selbstständiges Arbeiten, Belastbarkeit und Stressresistenz - Bereitschaft zu flexiblem Arbeiten im definierten Schichtmodell sowie zur gelegentlichen Samstagsarbeit Was wir Dir bieten: - Arbeiten in einem Purpose-Unternehmen - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Teamorientierte Führungskultur - Nette Kollegen - Tarifliche Leistungen Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Logistik, Förderanlagen und Transportgeräte bedienen, Lagerorganisation, -verwaltung, Lagerverwaltungssysteme, Bestandskontrolle (Lagerwirtschaft)
Leitung Qualitätssicherung /Qualitätsmanagement (m/w/d) (Leiter/in - Qualitätsmanagement)
Salus Haus GmbH & Co. KG
Germany, Bruckmühl, Mangfall
Unsere Kraft liegt in der Natur. Aus ihr schöpfen wir die Rohstoffe für unsere wohltuenden Tonika, Tees, Tabletten und Tropfen in bester Bio-Qualität. Um klimaneutral zu produzieren, gewinnen wir unseren eigenen Strom aus Wasserkraft und Sonnenenergie. Abwärme und Biomasse nutzen wir, um zu heizen. Flusswasser, um zu kühlen. In über 100 Jahren Firmengeschichte ist eines immer gleich geblieben: Wir sind ein Familienunternehmen, dem das Wohl unserer rund 500 Mitarbeitenden sehr am Herzen liegt. Wenn Sie sich gemeinsam mit uns für Mensch, Gesundheit und Natur einsetzen wollen, möchten wir Sie kennenlernen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus und steigen Sie ab sofort, unbefristet und in Vollzeit in unser Team ein als Leitung Qualitätssicherung /Qualitätsmanagement (m/w/d) Die Leitung Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement sorgt dafür, dass in unserem Phytopharmaka-Universum alles compliant bleibt – und das bitte mit Stil. Sie hält unser QS-/QM-System in Bestform, führt das Team und prüft Prozesse gründlich. Audits, CAPAs und Dokumentation meistert sie mit der Ruhe einer Person, die weiß, dass Ordnung die beste Medizin ist. Gemeinsam mit Produktion, Technik und Einkauf verwandelt sie Qualität von einer Pflicht in eine Selbstverständlichkeit. Und wenn Behörden oder Kunden vorbeischauen, bleibt sie souverän – denn sie ist sich sicher: die Qualität stimmt. Von Natur aus wichtig - Ihr Job - Planung, Realisierung, Aufrechterhaltung und Überwachung des bestehenden QS-Systems unter Einhaltung aller gültigen Rechtsvorschriften für Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel und Kosmetika - Disziplinarische und fachliche Führungskraft von 10 Mitarbeitenden in der QS der Salus Gruppe - Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätsmanagementsystems gemäß den geltenden EU-GMP- und GDP-Vorgaben sowie den lebensmittelrechtlichen Anforderungen (u.a. HACCP) - Verantwortung für die Planung, Vorbereitung und Durchführung interner und externer Audits sowie Vorbereitung und Begleitung von Behörden-, Kunden- und Zertifizierungsaudits Von Natur aus wertvoll - Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, (Lebensmittel-)Chemie, Lebensmitteltechnologie oder eine ähnliche Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung als Führungskraft im Qualitätsmanagement und/oder Qualitätskontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld - Strukturierte, analytische, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Bereitschaft zu regelmäßigen Fortbildungen - Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen - Gute Englischkenntnisse - Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten Von Natur aus stark - Ihre Vorteile Vergütung & Co.: Urlaubs-, Weihnachts- und Geburtstagsgeld, Mitarbeiterrabatte, betriebliche Altersversorgung und Krankenversicherung, vermögenswirksame Leistungen, Unterstützung bei berufsbegleitender Weiterbildung   Atmosphäre: Modernes Umfeld, familiäres Miteinander in einem innovativen Unternehmen mit gesundem Wachstum und diversen Teams, Mitarbeiterevents sowie einer bio-zertifizierten und bezuschussten Betriebskantine Balance: Mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeit (ohne Kernzeit), kostenfreie Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie 30 Tage Urlaub plus freie Tage am 24.12. und 31.12. Beruf & Familie: Zahlung eines monatlichen Kindergeldes, Zuschuss zu den Betreuungskosten des Kindes, Mittagsbetreuungszuschuss und Kinderweihnachtsfeier   Gesundheit: JobRad, Bewegungs-Challenge, Gesundheitstag, betriebliches Gesundheits- und Eingliederungsmanagement sowie zahlreiche Angebote und Zuschüsse rund um Gesundheit und Wohlbefinden   Nachhaltigkeit: EMAS und We Impact zertifiziert, konsequentes Recycling, klimaneutraler Produktionsstandort seit 2020 und hauseigenes Auwald-Biotop, Auszeichnung als "Blühender Betrieb", Auszeichnung mit dem ersten BAH-Nachhaltigkeitspreis, Umweltmanagementpreis 2024 Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus! Bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal und starten mit uns in eine spannende Karriere! Wir freuen uns auf Sie. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung, Terminplanung, -überwachung, Prüfverfahren, Qualitätsaudit Zwingend erforderlich: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung
Teamleitung Key Account Management (m/w/d) (Leiter/in - Key Account Management)
Salus Haus GmbH & Co. KG
Germany, Bruckmühl, Mangfall
Unsere Kraft liegt in der Natur. Aus ihr schöpfen wir die Rohstoffe für unsere wohltuenden Tonika, Tees, Tabletten und Tropfen in bester Bio-Qualität. Um klimaneutral zu produzieren, gewinnen wir unseren eigenen Strom aus Wasserkraft und Sonnenenergie. Abwärme und Biomasse nutzen wir, um zu heizen. Flusswasser, um zu kühlen. In über 100 Jahren Firmengeschichte ist eines immer gleich geblieben: Wir sind ein Familienunternehmen, dem das Wohl unserer rund 500 Mitarbeitenden sehr am Herzen liegt. Wenn Sie sich gemeinsam mit uns für Mensch, Gesundheit und Natur einsetzen wollen, möchten wir Sie kennenlernen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus und steigen Sie ab sofort, unbefristet und in Vollzeit in das Vertriebsteam ein als Teamleitung Key Account Management (m/w/d) Sie brennen für Kundenbeziehungen auf höchstem Niveau und möchten ein motiviertes Team zum Erfolg führen? Bei uns übernehmen Sie Verantwortung, entwickeln strategische Partnerschaften weiter und setzen Impulse für nachhaltiges Wachstum. Sie verstehen es, Menschen zu motivieren, Potentiale zu erkennen und gemeinsam Ziele zu erreichen. Freuen Sie sich auf ein dynamisches Umfeld mit Gestaltungsspielräumen und werden Sie Teil eines Teams, welches Vertrauen, Wertschätzung und das Miteinander in den Mittelpunkt stellt.   Von Natur aus wichtig - Ihr Job - Führung und Entwicklung des 3-köpfigen Key Account Management Teams - Definition klarer Ziele, Prioritäten und KPIs für das KAM-Team - Verantwortung für die Betreuung und Entwicklung der Top-Kunden im Healthcare- und Pharmaumfeld - Erarbeitung und Umsetzung von Kundenstrategien zur langfristigen Umsatz- und Ertragssteigerung - Steuerung mehrerer healthcare-affiner Vertriebskanäle - Enge Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Produktmanagement   Von Natur aus wertvoll - Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium im Bereich Betriebswirtschaft, Gesundheitsökonomie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Key Account Management, idealerweise im pharmazeutischen oder healthcare-nahen Umfeld - Ausgeprägte Kenntnisse der Marktmechanismen im Healthcare/Pharma-Sektor - Führungserfahrung mit der Fähigkeit Teams zu motivieren und Mitarbeitende zu entwickeln - Strategisches Denkvermögen gepaart mit ausgeprägtem Verhandlungsgeschickt - Sicherer Umgang mit Markt-, Wettbewerbs- und Vertriebsanalysen - Reisebereitschaft Von Natur aus stark - Ihre Vorteile Vergütung & Co.: Urlaubs-, Weihnachts- und Geburtstagsgeld, Mitarbeiterrabatte, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Unterstützung bei berufsbegleitender Weiterbildung   Atmosphäre: Modernes Umfeld, familiäres Miteinander in einem innovativen Unternehmen mit gesundem Wachstum und diversen Teams, Mitarbeiterevents sowie einer bio-zertifizierten und bezuschussten Betriebskantine Balance: Mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeit (ohne Kernzeit), kostenfreie Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie 30 Tage Urlaub plus freie Tage am 24.12. und 31.12. Beruf & Familie: Zahlung eines monatlichen Kindergeldes, Zuschuss zu den Betreuungskosten des Kindes, Mittagsbetreuungszuschuss und Kinderweihnachtsfeier   Gesundheit: JobRad, Bewegungs-Challenge, Gesundheitstag, betriebliches Gesundheits- und Eingliederungsmanagement sowie zahlreiche Angebote und Zuschüsse rund um Gesundheit und Wohlbefinden   Nachhaltigkeit: EMAS und We Impact zertifiziert, konsequentes Recycling, klimaneutraler Produktionsstandort seit 2020 und hauseigenes Auwald-Biotop, Auszeichnung als "Blühender Betrieb", Auszeichnung mit dem ersten BAH-Nachhaltigkeitspreis, Umweltmanagementpreis 2024 Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus! Bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal (https://salus.hr4you.org/job/view/519/teamleitung-key-account-management-m-w-d?page_lang=de) und starten mit uns in eine spannende Karriere! Wir freuen uns auf Sie. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Marktforschung, Verkaufsförderung Expertenkenntnisse: Key-Account-Management (Großkundenbearbeitung)
Bachelor/Laborant*in QC Microbiology (m/w/d, befristet) (Biologielaborant/in)
Roche Diagnostics GmbH
Germany, Mannheim
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Die Abteilung: Wir sind die Abteilung QC Microbiology innerhalb der Qualitätskontrolle von Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) und sind hier für die mikrobiologischen Untersuchungen zuständig. Das Product Testing Labor ist verantwortlich für Sterilitätsprüfungen nach Pharm.Eur. und USP, Keimzahlbestimmungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und primären Packmitteln. Neben den Prüfungen des Arzneibuchs finden ebenfalls neue innovative Technologien ihre Anwendung. Verantwortlichkeiten | Was Dich erwartet Als Bachelor/Laborantin bist Du Mitglied des Microbiology Product Testing Teams. Du arbeitest eng mit deinen KollegInnen zusammen und unterstützt die GMP-konforme, effiziente, termingerechte und kostenoptimale Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung aller gesetzlichen und Roche internen Vorgaben und Rahmenbedingungen. Darüber hinaus übernimmst Du folgende Aufgaben: * Die Sicherstellung und Durchführung von schwierigen und GMP-konformen Labor-Analysen mikrobiologischer Prüfmuster. * Die Tätigkeiten werden nach allgemeinen Anweisungen selbständig durchgeführt, unter Einhaltung aller GMP-/ SOP- und gesetzlichen Vorschriften. * Neben der Planung und Koordination von fristgerechter Analytik, Gerätequalifizierungen und Methodenvalidierungen sowie der Erstellung von Change Control-Anträgen, nimmst Du dich auch dem Review der Dokumentation und der Pflege entsprechender Systeme an und bist für die Initiierung und zeitgerechte Bearbeitung von Abweichungen zuständig * Organisationstalent? Du übernimmst die Koordination der Schnittstellen zu anderen Einheiten innerhalb und außerhalb von QC (teilweise standortübergreifend) und gewährleistest eine effiziente, termingerechte und kostenoptimale Bearbeitung der Aufgaben. * Networking at its best! Du arbeitest in lokalen und globalen Projekten (z. B. Harmonisierung innerhalb des lokalen und globalen Netzwerkes) mit und bist durch Dein Mindset Impulsgeber innerhalb der Arbeitsgruppen zu Themen wie Automation und Neue Technologien Qualifikationen | Das bringst Du mit Du bist kommunikativ, innovativ und engagiert. Du arbeitest gerne im lokalen sowie globalen Umfeld und hast Freude mit deinem Mindset und deiner Flexibilität Change-Management voranzutreiben. Als Bachelor/Laborant*in verfügst Du idealerweise über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie), vorzugsweise mit Schwerpunkt Mikrobiologie. Oder über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant Biologie/Chemie mit einer mehrjährigen Erfahrung in einem Mikrobiologie-Labor der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und/oder GMP-Umfeld und hast Expertise in aseptischem Arbeiten.  Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus: * Du verfügst über umfassende Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien (z.B. GMP) und pharmazeutischer Prozesse und hast Dir ein ausgesprochenes Bewusstsein für die Erfordernisse in einem regulierten Arbeitsumfeld angeeignet * Du kennst Dich im Detail mit Sterilitätsprüfung, Bioburdenprüfung und den Prozessschritten der Parenteralia-Herstellung aus. *  Als Teamplayer ist Dir ein motivierendes Arbeitsumfeld wichtig, daher achtest Du neben passenden Zielsetzungen, Arbeitsplatzsicherheit ebenfalls auf einen wertschätzenden, aufrichtigen und vertrauensvollen Umgang miteinander * Du arbeitest gerne in globalen, interdisziplinären Teams und überzeugst durch sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift Arbeitszeit: Vollzeit Art der Anstellung: Temporär. Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Es besteht die Bereitschaft in einem flexiblen Arbeitszeitmodell am Wochenende eingesetzt zu werden. Deine Bewerbung: Bitte lade den aktuellen Lebenslauf, die Abschlusszeugnisse und das Motivationsschreiben System hoch. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

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