KWIZDA PHARMA GmbH, eine Tochtergesellschaft der Kwizda Unternehmensgruppe, ist ein erfolgreiches und expandierendes österreichisches Arzneimittelunternehmen und leistet mit seinen Produkten einen wesentlichen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit und Lebensqualität.

Wir verstärken unser RX-Team und suchen für unseren Standort im 16. Bezirk in Wien eine*n tatkräftige*n 1 STUDENTENJOB IN DER PHARMABRANCHE (m/w/d) - MUSTERZIEHUNG Teilzeit 16 Stunden/Woche .

Ihre Aufgaben

* Durchführung von Bemusterungen eingehender Rohstoffe und Bulklieferungen

* Sicherstellung der korrekten Beschriftung und Lagerung definierter Chemikalien

* Mitwirkung an Prozessen der Laborlogistik und Archivierung

* Dokumentation gemäß vorgegebener Arbeitsanweisungen

* Einhaltung der qualitätsrelevanten Vorgaben nach geltenden GMP-Richtlinien

Ihr Profil

* Idealerweise laufendes naturwissenschaftliches Studium (Uni, FH)

* Erste Berufserfahrungen von Vorteil, z.B. durch Praktika 

* Genaue und selbstständige Arbeitsweise

* Schnelle Auffassungsgabe, zeitliche Flexibilität

* Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit

* Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit

* Idealerweise Grundkenntnisse in GMP und Hygienerichtlinien

* Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse

* Gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

* Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit

* Möglichkeit praxisrelevante Erfahrungen zu sammeln

* Bruttomonatsgehalt lt. KV von mind. € 2.797,95 (Basis Vollzeit 38 h/Woche)

* Überzahlung ist abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung

* Teilzeitbeschäftigung: 16 Stunden pro Woche

* Wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld

* Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln

* Diverse Kwizda Benefits

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter: https://karriere.kwizda.at/Job/263378

  Das Mindestentgelt für die Stelle als STUDENTENJOB IN DER PHARMABRANCHE (m/w/d) - MUSTERZIEHUNG Teilzeit 16 Stunden/Woche beträgt 2.797,95 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

KWIZDA PHARMA GmbH, eine Tochtergesellschaft der Kwizda Unternehmensgruppe, ist ein erfolgreiches und expandierendes österreichisches Arzneimittelunternehmen und leistet mit seinen Produkten einen wesentlichen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit und Lebensqualität.

Wir verstärken unser RX-Team und suchen für unseren Standort in 1160 Wien eine/n tatkräftige/n 1 TEAMLEITER INSTANDHALTUNG (m/w/d) - PHARMAPRODUKTION

Ihre Aufgaben

* Verantwortung für die Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung aller Produktionsanlagen

* Führung und Weiterentwicklung des Teams 

* Sicherstellung der zuverlässigen Anlagenfunktionalität

* Koordination externer Servicetechniker und Partner sowie interner Schnittstellen

* Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z.B. Instandhaltungsprotokolle, SOPs, Lasten-/Pflichtenhefte, Requalifizierungen, etc.)

* Mitarbeit bei Geräte-und Anlagenanschaffungen, Installation, Qualifizierung und Betriebnahme

* Umsetzung GMP-relevanter Anforderungen, Risikoanalysen und Projektarbeit

* Einhaltung interner Prozesse und behördlicher Vorgaben

Ihr Profil

* Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL) im Bereich Maschinen-/Anlagenbau oder vergleichbar

* Erfahrung mit Industrieanlagen und in Prozesstechnik, im pharmazeutischen Umfeld bzw. in der Lebensmittelindustrie von Vorteil

* Kenntnisse im Projektmanagement, idealerweise GMP-Erfahrung

* Selbstständige, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise

* Führungskompetenz, Teamgeist, Kommunikationsstärke

* Hands-on Mentalität, Qualitätsbewusstsein, Einsatzbereitschaft

* Sicherer Umgang mit den IT-Tools und technischen Programmen

* Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

* Jahresbruttogehalt ab € 56.000,- (All-In, Basis Vollzeit 38h/Woche)

* Bereitschaft zur Überzahlung je nach beruflicher Erfahrung und Qualifikation

* Eigenverantwortliches Arbeiten in einem wachstumsorientierten Unternehmen

* Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege

* Kollegiales, wertschätzendes Arbeitsumfeld

* Moderner Arbeitsplatz mit sehr guter öffentlicher Anbindung

* Attraktive Kwizda Benefits

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen: https://karriere.kwizda.at/Job/257608

Ihr Ansprechpartner

Alice Mörth

c/o Kwizda Holding GmbH

Universitätsring 6, 1010 Wien

karriere@kwizda.at Das Mindestentgelt für die Stelle als TEAMLEITER INSTANDHALTUNG (m/w/d) - PHARMAPRODUKTION beträgt 56.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.

 

Diese Position ist befristet von 01.07.2026 bis 31.07.2026 (1 Monat), von 01.08.2026 bis 31.08.2026 (1 Monat) oder von 01.07.2026 bis 31.08.2026 (2 Monate) im Ausmaß von 38 Wochenstunden.

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung. Bitte laden Sie folgende Bewerbungsunterlagen hoch: Bewerbungsschreiben unter Angabe des gewünschten Zeitraums, Lebenslauf sowie bei Schüler:innen das Halbjahreszeugnis 2026 bzw. bei Student:innen das Reife- und Diplomprüfungszeugnis und einen aktuellen Studienerfolgsnachweis. 1 Ferialpraktikant (m/w/d) - Kalibrierung - Befristung Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern 

* Dieses Ferialpraktikum soll Ihre Ausbildung ergänzen und Ihnen einen Einblick in die Arbeits- und Tätigkeitsbereiche eines pharmazeutischen Produktionsbetriebs ermöglichen

* Administrative Tätigkeiten

* Unterstützung des Teams bei Kalibrierungstätigkeiten 

 

Ihr Profil, das uns überzeugt 

* Schüler:in (HTL / Fachschule für Elektronik bzw. Elektrotechnik) oder Student:in mit facheinschlägigem Schwerpunkt

* Deutschkenntnisse, der Tätigkeit entsprechend

* Gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel)

* Aufrechter Impfschutz gegen Hepatitis A und Hepatitis B

* Aufrechte Aufenthalts- und Arbeitserlaubnis für Österreich

* Interesse am pharmazeutischen Produktionsbereich

* Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Teamfähigkeit

* Genaue Arbeitsweise  

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken 

* Wir, die Technical Unit, haben die technische Gesamtverantwortung für alle Anlagen, Gebäude und Infrastruktureinrichtungen am Standort Wien. Wir planen und realisieren Investitions- und Umbauprojekte, betreuen die Automatisierungssysteme innerhalb der Produktion und sind für die technische Dokumentation verantwortlich.

* Wir vereinen die Abteilungen Automation, Engineering, Facilities, HSE, Maintenance und Utilities unter einer Einheit. 

Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bieten

* Betriebsrestaurant & Essenszulage 

* Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten  

* Gesundheitsmaßnahmen  

* Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket 

* Firmenveranstaltungen und Team-Events 

Das KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) für diese Position beträgt EUR 1.616,51 (ohne Matura und unter 18 Jahre alt) / EUR 2.010,75 (mit Matura und/oder über 18 Jahre alt) für 38 Wochenstunden (Vollzeit).

Es liegt uns im Blut 

 

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

JETZT BEWERBEN

https://careers.octapharma.com/job/Wien-Ferialpraktikant-%28mwd%29-Kalibrierung-Befristung/1369924633/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Ferialpraktikant (m/w/d) - Kalibrierung - Befristung beträgt 2.010,75 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Tööülesanded: Tootmisliinide ja masinate abil ravimtoodete pakkimine.
Liinide seadistamine vastavate toodete tootmiseks ning regulaarne tootmise ja kvaliteedi jälgimine töö käigus. Salvide ja teiste tootmisplaanis olevate toodete valmistamine, s.h. lähteainete ettevalmistamine ning kaalumine. Operatsioonilehtede täitmine tehnoloogilise protsessi käigus. Töö käigus ja peale kasutamist masinate ja töökeskkonna puhastus ja koristamine. Dokumentatsiooni täitmine.

Omalt poolt pakume: Huvitavat ja pingelist tööd peamiselt ekspordile suunatud ettevõttes.
Stabiilset sissetulekut. Töövaldkonda hästi tundvaid sõbralikke ja toetavaid kolleege.

Muud nõuded: Eelnev töökogemus tootmises.
Eelnev töökogemus seadmetega. Täpsus ja kohusetundlikkus. Tehnilised oskused, et masinate tööst aru saada, neid seadistada ja lihtsamaid probleeme jooksvalt lahendada.

Kodus töötamise võimalus: Ei

Conforma NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een Afsteller verpakkingslijnen. Onze kernactiviteiten zijn de productie en verpakking van vloeistoffen en semi-vaste stoffen binnen de domeinen geneeskunde en cosmetica. We zijn gelegen in Destelbergen en zijn een internationale speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit.

Functie

• Afstellen van de verpakkingslijnen
• Preventieve en proactieve onderhoudstaken uitvoeren aan de machines
• Oorzaken detecteren van storingen (elektrische en mechanische) en deze oplossen
• Werken in een GMP-omgeving waarbij hygiëne, nauwkeurigheid en veiligheid cruciaal zijn
• Rapporteren aan jouw rechtstreekse verantwoordelijke

• Kennis Nederlands vereist (mondeling en bij voorkeur ook schriftelijk)
• Aandacht voor nauwkeurig werken en orde en netheid
• Na opleidingsperiode, in 2 ploegen of vaste nacht werken
• Prioriteiten kunnen bepalen, zelfstandig kunnen werken en steeds werken met aandacht voor veiligheid
• Communicatief vaardig en stressbestendig ingesteld
• Reeds enkele jaren ervaring als technieker

Conforma NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een Technieker voor de afdeling onderhoud met focus op het uitvoeren van het onderhoud op technische installaties en equipment. Onze kernactiviteiten zijn de productie en verpakking van vloeibare en half-vaste geneesmiddelen en medical devices. We zijn gelegen in Destelbergen en zijn een internationale speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit.

- Onmiddellijke opstart mogelijk

- Marktconforme verloning met maaltijdcheques en hospitalisatieverzekering na 6 maanden

- Vaste job in farmaceutisch bedrijf

Taken

· Je maakt deel uit van een klein team die instaat voor de optimale werking en inzetbaarheid van algemene facilities en productiemachines.

· Uitvoeren van onderhoud op technische installaties en equipment (preventief onderhoud, interventies, kleine modificaties).

Profiel

· Een (brede) technische opleiding (mechanica en/of elektriciteit) of ervaring in een gelijkaardige functie is een plus.

· Je bent een echte doener, je werkt graag zelfstandig en in team en je bent communicatief sterk. Je denkt en werkt oplossingsgericht.

· Je beheerst de Nederlandse taal.

Conforma NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een QA Associate met focus op het onderhouden en verbeteren van ons kwaliteitssysteem. Onze kernactiviteiten zijn de productie en verpakking van vloeistoffen en half-vaste geneesmiddelen en medical devices . We zijn gelegen in Destelbergen en zijn een internationale speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit.

- Veel variatie en verantwoordelijkheid in de job

- Boeiende werkomgeving in volle groei

Functie:

• Je ondersteunt het algemene kwaliteitssysteem van de organisatie conform de geldende GMP en ISO13485 normen.

• Je werkt samen binnen het QA-team om het kwaliteitssysteem te verbeteren en optimaliseren. Dit opvat algemene taken zoals:

• opstellen en opvolgen van Change Controls
• opstellen en opvolgen van events en gerelateerde CAPAs
• documentenbeheer en opmaken van de nodige procedures en formulieren
• het voorbereiden en assisteren van interne/externe audits en inspecties, alsook de latere opvolging van audit opmerkingen
• ondersteuning bieden op het gebied van validatie en kwalificatie van GMP-kritische productiesystemen, cleanrooms, verpakkingsinstallaties, HVAC, nutsvoorzieningen, …. Je wordt hier betrokken bij het opstellen/reviewen van documenten en de nodige acties evenals bij opvolging van de uitvoering ervan (volgens protocol) en vrijgave.
• uitvoeren van kwaliteitsrondgangen en opmaken van een verslag
• uitvoeren van leverancierskwalificaties en -evaluaties opstellen en updaten van risk assessments

• Je identificeert kansen om continu te verbeteren inzake kwaliteit van het proces en het product. Steeds in lijn met de cGMP kwaliteitsnormen implementeer/ondersteun je de uitrol van belangrijke verbeterprojecten.

• Je volgt de relevante wetgeving, richtlijnen, evoluties binnen de sector en vertaalt dit in pragmatisch toegepaste integrale kwaliteitszorg. Hierbij zorg je tevens voor training van alle medewerkers.

• Je rapporteert aan de Quality Manager.

Kortom, je werkt actief mee aan het bewaken, opvolgen en optimaliseren van het kwaliteitssysteem conform de geldende wetgeving en specifieke klantenvereisten: gaande van batchdocumentatie, instructies en procedures, wijzigingenbeheer, risicoanalyses tot zelfs leverancierskwalificatie en reinigingsvalidatie.

• Bachelor- of masterdiploma met minimum 2 jaar ervaring in een kwaliteitsfunctie binnen de Life Science.

• Kennis van en ervaring met ISO13485:2016 is een pluspunt.

• Basiskennis van de GMP beginselen in een geest van continue verbeteringen en risicoanalyses.

• Het vermogen om de dagelijkse activiteiten te plannen en te beheren.

• Uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden.

• Zeer goed georganiseerd.

• Nauwkeurig en detailgericht.

• Oplossingsgericht werken met oog voor het proces en het product, dit in samenspraak met uw collega’s en andere afdelingen.

• Sterke teamspeler die ook zelfstandig kan werken om doelstellingen te bereiken.

• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal.

Le/la contrôleur/euse de gestion fournit à sa direction le résultat de ses analyses économiques et financières, nécessaires au pilotage opérationnel et stratégique de l'entreprise ou de la division à laquelle il/ elle est rattaché(e). En cela, il/elle accompagne les responsables opérationnels dans la gestion de leur activité et de leur prise de décision. Fournir une information fiable tant en terme de prévisionnel (budget, forecast.) qu'en termes de réalisés (reporting) permettant aux opérationnels et à la Direction de se faire une idée exacte de la performance et d'en déduire les décisions adéquates en terme de gestion et d'amélioration, Au regard des analyses effectuées, proposer des d'améliorations de la performance aux opérationnels et en suivre/mesurer l'application, Sous la responsabilité du DAF, assurer conjointement les différentes missions du service et notamment : 1 - Analyses et reporting - Suivre la performance en termes de consommations matière et packaging - achats efficacité main d'œuvre de production : rendements, justesse des déclarations, écarts d'inventaires, destructions, rotations lentes. - Analyser le chiffre d'affaire (par activités, produits, clients), proposer les évolutions de prix dues aux impacts matière ou process, analyser le mix produit, Valider/définir les prix prestations - Mesurer et analyser les coûts de non qualité, les partager avec les opérationnels pour en tirer des axes d'amélioration 2 - Prévisions - Evaluer les projets d'investissements sur leur rentabilité, leur impact sur le P&L ; contrôler les projets en termes de délais, coûts et délivrables - Participer à la construction des Business Plan : traduire les hypothèses en données chiffrées - Réaliser des forecasts trimestriels. 3 - Processus budgétaire - Organiser le processus budgétaire, le planifier et veiller à son respect, - Collecte, analyse, challenge et consolidations des données budgétaires 4 - Participation aux clôtures comptables - Alerter les opérationnels en cas de dépassement budgétaire.

La société BENTA LYON, Laboratoire pharmaceutique possède l'expertise d'un CDMO, pour les formes solide, liquide et pâteux. Dans le cadre de son développement, BENTA LYON est également, exploitant et dispose d'une large gamme de dispositifs médicaux. Nous distribuons en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Située à 15 km du Sud de Lyon à Saint Genis Laval. Rattaché (e) au responsable du département Transfert Industrialisation, nous recherchons : Chef de projet Transfert Industriel (H/F) en CDI Votre mission principale est d'apporter votre support technique à la production pharmaceutique et gérer l'introduction des nouveaux produits, depuis le lancement jusqu'à la mise en production. Vos missions sont les suivantes : - Participer aux études de faisabilité et aux cotations en collaboration avec le Responsable commercial - Préparer le transfert et lancer le projet - Réaliser les activités liées à l'introduction d'un nouveau produit en production, - Définir la stratégie de transfert en collaboration avec les différents services - Superviser les lots de validation (documentation, échantillonnage, interprétation des résultats) en collaboration avec l'AQ Projet - Fournir un support documentaire et technique, former et assister les équipes de production - Proposer des solutions pour résoudre des problématiques liées aux déviations, - Piloter la rédaction des documents techniques - Etre en support de l'introduction de nouveaux équipements auprès des équipes techniques dédiées - Assurer le reporting et être capable d'alerter les différents acteurs du projet et de proposer des actions correctives pour répondre aux résultats attendus - Garant du respect des délais - des coûts - des procédures qualité - de la réglementation - des règles d'hygiène, de Sécurité et d'Environnement - des bonnes pratiques de fabrication Profil recherché - Profil pharmacien, ingénieur en Génie des procédés ou master équivalent, vous possédez une première expérience minimum de 3 ans sur une fonction similaire en industrie pharmaceutique en galénique et formulation et /ou une expérience dans la gestion de transferts produits - Vous maîtrisez les produits (formes sèches, liquide, pâteux), les équipements de production, les process pharmaceutiques et les normes en vigueur - Vous êtes reconnu(e) pour votre expertise technique et scientifique - Réactif (ve), flexible avec une approche orientée satisfaction client, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e) et force de propositions, - Vous possédez de réelles aptitudes relationnelles, qui vous permettent d'échanger avec des clients et d'interagir avec l'ensemble des services du site, - Anglais opérationnel

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : LOGISTICIEN DE LABORATOIRE (H/F) - CDI Rattaché(e) au Chef d'équipe Data management, au sein du département Laboratoire, votre rôle consiste à participer la bonne gestion des Prélèvements, échantillons et réactifs/consommables. Vos principales missions sont les suivantes : - Réaliser les prélèvements des articles de conditionnement/ matières premières et du nettoyage de la salle de prélèvement - Assurer la destruction des échantillons (articles de conditionnement/ matières premières/produits semi-finis et finis) arrivés à échéance. - Gérer les périmés du laboratoire via le logiciel LIMS/LABSTOCK : réactifs, solutions préparées, substance de référence hors Pharmacopées et consommables - Réceptionner les commandes électroniques (logiciel LIMS) et physiques : réactifs, substances de référence, colonne HPLC/CPG, consommables et papeterie - Effectuer les Inventaires réguliers de l'état des stocks - Assurer la gestion des déchets du laboratoire - Assurer l'acheminement des échantillons au laboratoire. Travail en horaires de journée - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. - Horaires flexibles. - Participation aux bénéfices. - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans d'ancienneté - convention collective de l'industrie pharmaceutique. - Primes carburant et mobilité douce. - 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels. - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux vélos de fonction (achat financé à 80% par l'employeur - type de vélo sélectionné par l'utilisateur sur la base d'une gamme variée qualitative) - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives / évènements fédérateurs). - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE. Poste à pourvoir dès que possible. De formation initiale idéalement en chimie ou biochimie (minimum niveau bac), vous disposez d'une expérience d'au minimum 1 an dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous maitrisez et êtes à l'aise avec les outils informatiques. Vous connaissez l'environnement du laboratoire et êtes reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre organisation, votre rigueur, votre efficacité et votre capacité d'adaptation.