In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Position: Initial Medical Service Driver Location: Connacht Contract: Full-Time, Permanent, 39 Hours Per Week. Salary: €29,800 per annum, Paid Monthly The Driver Role As a service driver, you will travel to and from our customers to collect and dispose of their hazardous waste items. Key responsibilities include: Visiting a number of different customer sites servicing their hazardous waste facilities such as sharp bins, poisons, dental waste and other types of waste - don’t worry, we have a world-class accident rate! Ensuring that your vehicle is safe at all times and that you take care on the road and follow our RI Drive Smart guidance Providing exceptional customer service and upholding a professional image at all times Requirements Driver Requirements: Full Irish driving licence held for more than two years, with no more than six penalty points. You will need to be comfortable working in a very manual role as you will be loading and unloading units and bins An ADR certificate would be great but this is not essential Demonstrate excellent customer service and communication skills Flexibility with working patterns to support business needs Ability to use own initiative and have a positive ‘can do’ attitude You may be required to pass a DBS check depending on the role you have applied for Benefits Driver Benefits: Access to a company vehicle and fuel card. Salary grading system - linked to performance for those keen to develop their career within our business. Comprehensive Field Based Training Enrolment in our company pension scheme. Exciting discounts and cashback offers from over 3,000 retailers with RI Rewards. Overtime opportunities - potential to earn extra in overtime to meet the needs of our customers. Leads Commission scheme available - although this isn’t a sales job, we appreciate and reward you for passing on sales leads. Employee Assistance Programme (EAP) - free to access and available 24/7 to you, your family, and friends. Long service recognition - includes an extra five days of annual leave entitlement after five years of service. Refer a Friend - earn up to €1,000 for referring someone to work for Rentokil Initial. If you would like the chance to work in this exciting role for an innovative company, please apply. For more information on the Rentokil Initial family, please visit our website Rentokil Initial is an equal opportunities employer and is committed to creating a diverse working environment. To find out how we process your data, view our privacy policy here.

Head of Medical Safety GCSP At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market\-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick\-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R\&D innovation, manufacturing, and commercialization\-working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across Global Clinical Safety \& Pharmacovigilance (GCSP). The position reports to the Head GCSP \& EU/UK QPPV and can be based in either Germany or Switzerland \- travel up to \~20% within Europe should be expected. The roleAs our Head of Medical Safety GCSP, you will be accountable for all medical safety related aspects of clinical safety and pharmacovigilance as well as ad hoc safety issues and innovation projects in your area of expertise. In this role, you will manage and mentor a team of six (Sr) Safety Physicians and (Sr) Safety Scientists. Key responsibilities Lead and develop the medical safety team and ensure that appropriate tools and skillsets are available/developed Ensure high quality clinical safety contributions to development programs and for the life\-cycle management of marketed products in compliance with regulations, guidelines, BN operating procedures (SOPs) Serve as member of the GCSP Leadership Team and in governance committees as assigned Ensure medical safety support for GCP and GVP audits and inspections Contribute to company strategic initiatives and innovations Stay abreast of innovative technologies, tools, innovations, and regulations concerning area of expertise What you bringTo become a success in this role, you bring a Medical Doctor (MD) degree combined with leadership experience within clinical safety and pharmacovigilance. You are recognized for setting direction, taking accountability, and leading teams with passion, clarity and empathy in a highly regulated, global environment. You balance strategic oversight with confident decision?making and strong ethical stakeholder engagement. 10\+ years of experience across clinical safety and pharmacovigilance, including senior Medical Safety roles Deep regulatory expertise across global safety activities, including signal management and risk minimization You bring solid knowledge of global clinical safety and pharmacovigilance regulations including GCP, GVP, and ICH guidelines, along with hands\-on experience in CTD compilation and MAAs/BLAs submissions to major health authorities. Besides this, you communicate fluently in English with solid written, verbal, and presentation skills using medical and regulatory terminology. You are highly proficient in relevant IT tools and database applications and are a self\-driven, positive team player who helps to build and sustain high performance and team cohesion. Most importantly, you thrive in change; your judgment, integrity, and resilience help safeguard patient safety and support our transition from development to full commercialization in a fast\-moving, life\-science environment. Please note an advanced degree is required, and an MD qualification is mandatory for this role. Why this roleThis role offers a unique opportunity to take end?to?end responsibility for all medical safety activities within clinical safety and pharmacovigilance in a science driven organization with a strong purpose. You will mentor a team, work closely with global stakeholders, contribute directly to regulatory submissions and patient safety, and have real influence on how safety processes and risk management activities are shaped and executed. It is a role with both strategic impact and hands?on responsibility, ideal, if you want to grow your expertise while making a meaningful difference. In this role, you will have the platform to make a lasting impact on public health, advance our mission, and set new benchmarks for medical excellence in a dynamic, growth\-oriented biotechnology environment. ApplicationIf you are ready to take on a pivotal role in a growing organization and drive meaningful change in healthcare, apply now and join Bavarian Nordic in our mission to improve health outcomes and foster sustainable growth. Please note that we do not support any relocation package for this role. We kindly request that headhunters or recruitment agencies refrain from contacting us regarding this position. Bavarian Nordic is a global vaccine company with a mission to improve health and save lives through innovative vaccines. We are a preferred supplier of mpox and smallpox vaccines to governments to enhance public health preparedness and have a leading portfolio of travel vaccines. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. All qualified applications will receive consideration for employment and will not be discriminated against based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status. For more information, visit jpid589a182jm jit0623jm jiy26jm

Senior Medical Writer (m/w/d) Are you looking for a full-time position in a pan-European strategic consultancy as a Senior Medical Writer to streamline patient access to life-changing treatments through expert guidance, innovative tools, and impeccable delivery? Location: Hybrid with office in Hannover & regular in-person presenceSalary: Competitive, based on experience We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Our clients in healthcare and life sciences are leading innovators in pharma, biotech, medtech, digital health, and diagnostics. As part of Kintiga, we support the successful launch and reimbursement of breakthrough therapies and technologies. Join our team and help shape the future of the cutting-edge healthcare solutions. At Kintiga, we cultivate a collaborative and entrepreneurial culture where every voice matters. We value diversity, openness, and integrity - encouraging our team members to bring their ideas and passion to work every day. Become part of a supportive, dynamic team that thrives on innovation, lifelong learning, and making a meaningful impact in healthcare and life sciences. How you will create an impact As Senior Medical Writer at Kintiga, you will take on a leading role in the content and organizational delivery of market access projects. You will act as a key contact for clients, manage timelines and resources, and contribute to the strategic direction and quality of projects. In addition, you will support team development through coaching, training, and the continuous advancement of methods and best practices, thereby helping to drive sustainable project success and organizational growth. - Act as end-to-end Project Lead / Product Owner, ensuring high-quality delivery across content, timelines, risks, budgets, and cross-functional workstreams - Develop and execute medical and market access strategies, including HTA dossier strategy, market access risk assessments, and strategic positioning for price negotiations - Lead G-BA advice meetings, Joint Scientific Consultations (JSC), and the development, preparation, and submission of AMNOG and JCA dossiers in close collaboration with clients - Collaborate in and promote interdisciplinary, agile teams, applying modern working methods and driving continuous improvement - Support business development activities, including proposal development and opportunity identification - Actively contribute to knowledge sharing, internal capability building, mentoring, and cultural development About you: - Master’s degree in life sciences, medicine, pharmacy, health economics, or a related field - 1–3 years of professional experience in the pharmaceutical industry and/or market access or management consulting - Good knowledge of the German healthcare system and the AMNOG process, including experience with benefit dossiers - Strong skills in scientific literature research and medical writing - Experience in project management, as well as conducting and moderating trainings and workshops - Native level German and excellent English language skills (C2), both written and spoken - Strong analytical, structured, and detailoriented working style with a high level of independence and reliability - Confident communication and presentation skills, including the ability to explain complex topics clearly - Agile mindset with an understanding of modern working methods and the Product Owner role - Committed, flexible team player with enthusiasm for complex topics and willingnes to travel occasionally across Europe What we offer on top: - Competitive Salary (dependent on experience) - Extensive benefit programme - Company-wide meet-ups - International work environment with cross-border responsibilities - Generous annual leave entitlement - Hybrid environment – a mixture of office and home working - Flexible working – to help maintain a better work/life balance We bring together diverse backgrounds and expertise, and our team is dynamic, solutions-focused, and committed to delivering excellence. If you are a results-driven Medical Writer professional looking for an opportunity to help shape the future of a growing business, we'd love to hear from you! Sounds good to you? Apply now! We look forward to receiving your application, incl. - Letter of application - Curriculum vitae - Complete certificates incl. high school diploma - Earliest possible start date - Salary expectations Please submit your application via ouronline application portal (https://kintiga.bamboohr.com/careers/91?source=aWQ9MTM%3D) .

Le Cabinet La SJOA est un cabinet d'avocats nantais spécialisé en droit des sociétés, fiscal et social. La spécialisation, la technicité et l'écoute nous caractérisent et guident notre accompagnement des dirigeants. Structure à taille humaine, le cabinet est dirigé par trois associés et compte une douzaine de personnes. La clientèle est diversifiée en secteur et en taille, allant de la StartUp à l'ETI, avec un fort ancrage dans le tissu économique régional. Notre cœur de métier se concentre sur les opérations de rachats, transmission et cessions de sociétés (M&A), au plus près des enjeux stratégiques de nos clients. Travaillant de longue date avec des acteurs économiques importants de la région Grand Ouest et membres de différents réseaux d'entrepreneurs (CJD, Interactif etc.), nous sommes pleinement intégrés à l'écosystème des dirigeants, que nous accompagnons au quotidien dans le développement de leur entreprise (gestion, LBO, croissance externe, levée de fonds, actionnariat salarié etc.). Nous partageons et cultivons des valeurs : esprit d'équipe, engagement, écoute, simplicité et justesse. Elles s'expriment en interne par des relations ouvertes et de confiance, dans un environnement de travail exigeant mais convivial. C'est cet esprit que vous pouvez partager et enrichir en nous rejoignant. Nous attachons une importance particulière à l'accompagnement et à la transmission de notre métier, dans un environnement de travail stimulant et bienveillant, où chacun peut monter en compétences et gagner en autonomie. Missions Sous la supervision des avocats en droit des affaires, vous serez un véritable relais au quotidien et participerez notamment à : 1. Accueil (environ 30 % du temps) - Accueil physique des clients, fournisseurs et intervenants extérieurs, dans un esprit de qualité de service et de convivialité - Gestion du standard téléphonique (orientation des appels, prise de messages, filtrage) avec professionnalisme et réactivité - Gestion des salles de réunion (réservation, préparation, accueil des rendez-vous) pour garantir un déroulement fluide des échanges - Gestion du courrier entrant/sortant et des livraisons, en lien avec l'équipe 2. Secrétariat juridique en droit des affaires (environ 70 % du temps) - Réalisation des formalités légales courantes de droit des sociétés (approbation des comptes, mises à jour statutaires, suivi des registres.) - Préparation, mise en forme et relecture de documents juridiques sous la supervision de juristes ou avocats - Constitution et suivi des dossiers (classement, archivage, mise à jour des bases de données et tableaux de suivi) pour assurer une organisation fiable - Relations avec les organismes (greffes, administrations.) pour le dépôt des formalités et le suivi des dossiers - Tâches de secrétariat classique liées à l'activité (frappe, mise en page, scans, envois dématérialisés, etc.), dans le respect des délais et des priorités Profil recherché - Formation Bac +2 à licence professionnelle, idéalement en assistanat juridique, droit des affaires ou équivalent - Une première expérience en cabinet d'avocats (ou étude notariale / cabinet d'expertise comptable avec pratique du droit des sociétés) est fortement souhaitée - Aisance relationnelle, sens du service et de la confidentialité, avec une posture professionnelle auprès des clients et partenaires - Rigueur, organisation, capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément et à prioriser - Maîtrise des outils bureautiques (Pack Office) ; la connaissance d'un logiciel de gestion de cabinet (type SECIB) serait un plus apprécié - Orthographe soignée et qualités rédactionnelles, avec le goût du travail bien fait Conditions du poste - Contrat : CDI à temps plein 35 h - Lieu : Nantes (cabinet SJOA), à proximité du centre-ville et des transports - Rémunération : à débattre selon profil et expérience - Prise de poste : à bref délai

FMTC logo Amsterdam - Instructor Medical Frist Aid & Medical Care - On-site - - Amsterdam , Noord-Holland , Netherlands - €2,800 - €4,000 per month Job description Do you thrive on inspiring others, sharing knowledge, and making a real impact through hands-on training? Are you someone who takes ownership, embraces variety, and feels at home in an international and fast-moving environment? Who Are We? At FMTC Safety, everything revolves around people and safety. We are a fast-growing, global organization preparing professionals to work safely in some of the world's most demanding environments: from offshore platforms and wind farms to ships and industrial sites. Job requirements You don't just deliver courses, you create impactful learning experiences that truly prepare people for real-life offshore emergencies. What will you do? No two days are the same and that's exactly what excites you. You take full ownership of your trainings and: Why FMTC? Because here, you don't just join a company, you become part of a journey.

FMTC logo Amsterdam - Instructor Medical Frist Aid & Medical Care - On-site - - Amsterdam , Noord-Holland , Netherlands - • Schiphol , Noord-Holland , Netherlands • +1 more Job description Do you thrive on inspiring others, sharing knowledge, and making a real impact through hands-on training? Are you someone who takes ownership, embraces variety, and feels at home in an international and fast-moving environment? For our training center in Amsterdam , we are looking for a driven and passionate Medical First Aid & Medical Care Instructor (m/f/d) who wants to enable people to work safely and optimally prepare them for emergency situations in offshore environments. Who Are We? At FMTC Safety, everything revolves around people and safety. We are a fast-growing, global organization preparing professionals to work safely in some of the world's most demanding environments: from offshore platforms and wind farms to ships and industrial sites. What makes us different? We go where our clients need us. With training centers strategically located around the world, we offer maximum flexibility: in timing, location, and delivery. Our mindset is simple: we make it happen . Even if there's only one participant, the training goes ahead. This requires more than just knowledge, it requires passion, flexibility and a true customer-first mentality. And that's exactly what defines our instructors. Job requirements Your Role as a Medical First Aid & Medical Care As a Medical First Aid & Medical Care Instructor (m/f/d) in Amsterdam , you are at the heart of our training center. You don't just deliver courses, you create impactful learning experiences that truly prepare people for real-life offshore emergencies. What will you do? No two days are the same and that's exactly what excites you. You take full ownership of your trainings and: - Deliver Medical First Aid and Medical Care courses - Guide practical exercises, such as life-saving a...

Bienvenue chez Form'aou, centre de formation & CFA situé à Saint-André et Saint-Louis. Nous proposons des formations en continu et en alternance, allant du niveau CAP au BAC+2. - Postes à pourvoir en alternance uniquement ! (1 jour de formation/semaine) Le poste : FORMAOU, centre de formation et CFA basé à Saint-Louis, proposant des formations du niveau BAC à BAC+2, recrute en URGENCE- pour renforcer son équipe de formateur, un.e formateur.trice en administratif / secrétariat. Vos missions : - Concevoir et actualiser des contenus et supports de formation - Animer des sessions en présentiel - Mettre en place des mises en situation professionnelles et des évaluations des acquis - Adapter les parcours en fonction des objectifs professionnelsType de contrat : indépendant Rémunération et conditions déterminées lors de l'entretien. Lieux d'intervention : Saint?Louis centre. Objectif : garantir la montée en compétences opérationnelles des stagiaires et la qualité des prestations de formation, en veillant au respect des référentiels et des obligations réglementaires. Profil recherché : - Bac+2 en assistanat/secrétariat ou équivalent - 1 à 3 ans d'expérience en formation d'adultes - Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook) et aptitude à concevoir des supports pédagogiques. - Compétences pédagogiques, animation de groupe, sens du relationnel, rigueur et autonomie. - Expérience pratique en secrétariat et gestion administrative appréciée; adaptabilité et communication professionnelle indispensables.DISPONIBLE IMMÉDIATEMENT ? Savoir-faire demandés : - Adapter l'enseignement à un groupe cible - Adapter l'enseignement aux capacités des étudiants - Aider des étudiants dans leur apprentissage - Coopérer avec des professionnels de l'enseignement - Évaluer des étudiants Savoir-être demandés : - Adaptabilité - Compréhensif - Confiant

Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben - mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Unsere 130-jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können. Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt.Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben - mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Unsere 130-jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können. Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt. Als International Pharmacovigilance Coordinator sind Sie zuständig für die Koordination von Pharmakovigilanz-Aktivitäten zur Gewährleistung der Patientensicherheit innerhalb der International Division der Berlin-Chemie AG. Von unserer Unternehmenszentrale in Berlin aus arbeiten Sie eng mit unseren lokalen Drug Safety Units in Osteuropa und in Ländern der CIS-Region sowie mit unserer italienischen Muttergesellschaft Menarini zusammen. International Pharmacovigilance Coordinator (m/w/d) Unternehmen: Berlin-Chemie AG Bereich: Naturwissenschaftliche Berufe Einsatzort: Berlin Arbeitsmodell: hybrides Arbeiten Arbeitszeit: Vollzeit Nachverfolgung und kontinuierliche Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses ausgewählter Arzneimittel Monitoring und Auswertung internationaler Fachliteratur im Hinblick auf sicherheitsrelevante Erkenntnisse Durchführung und Unterstützung der Signal Detection auf Basis von ICSR-Analysen und Literatur-Monitoring Koordination regulatorischer Aktivitäten im Bereich Arzneimittelsicherheit Begleitung sicherheitsrelevanter SmPC-Variations sowie Sicherstellung fristgerechter Einreichungen Pharmakovigilanz-Expertise in der Erstellung und Aktualisierung von RSI-Dokumenten Unterstützung des ICSR-Managements mit medizinischer Expertise Mitwirkung bei Inspektionen sowie internen und externen Audits Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standard Operating Procedures und Working Instructions Koordination von Qualitätssicherungsmaßnahmen zur weiteren Stärkung der Patientensicherheit Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder einer anderen relevanten naturwissenschaftlichen Disziplin Mehrjährige Erfahrung im Bereich Arzneimittelsicherheit Erfahrung in der Auswertung medizinischer Fachliteratur sowie ein sicherer Umgang mit relevanter medizinischer Terminologie Gute Kenntnisse der Arzneimittelregulierung und von Zulassungsprozessen Kenntnisse in der Risikobewertung und Risikominimierung Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ein sicherer Umgang mit komplexen medizinischen und regulatorischen Fragestellungen Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohe Zuverlässigkeit sowie ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Englischkenntnisse, insbesondere in der schriftlichen Anwendung und der medizinischen Fachterminologie Finanzielles: Markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Verpflegungszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, anlassbezogene Sonderzahlungen, Rabatte über Plattform Corporate Benefits Work-Life-Balance: Zeiterfassung, Gleitzeit & Überstundenausgleich, anteiliges mobiles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage, Angebote zur flexibleren Arbeitszeitgestaltung in unterschiedlichen Lebensphasen bei z... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Willkommen bei der Allianz In der Position als Medical Risk Analyst gestaltest Du aktiv das Privatkundengeschäft der Allianz Privaten Krankenversicherung (APKV) mit, indem Du die medizinische Risikoprüfung prozessual weiterentwickelst und einfache, effiziente Versicherungslösungen ermöglichst. Arbeite in einem dynamischen, agilen Umfeld, das es Dir ermöglicht, flexibel und schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und innovative Prozesse zu gestalten. Die agile Arbeitsweise fördert Kreativität und Zusammenarbeit, sodass Du maßgeblich zur Stabilität und Weiterentwicklung unserer Risikoprüfungsprozesse beiträgst. Besonders in den Bereichen Vollversicherungen, inklusive Beihilfe und Zusatzversicherungen, die für den Erfolg der APKV von großer Bedeutung sind, bringst Du Deine medizinische und prozessuale Expertise ein. Aktive Gestaltung der Risikoprüfung: Du bist maßgeblich an der prozessualen Entwicklung und Weiterentwicklung der medizinischen Risikoprüfung beteiligt, indem Du neue Prozesse aktiv gestaltest und bestehende Abläufe optimierst. In Projekten wie der „Risikoprüfung4Future" bringst Du Deine Expertise ein und setzt kreative Lösungen um. Medical Underwriting: Du übersetzt medizinische Erkenntnisse in wirtschaftlich sinnvolle, kundenfreundliche und risikoadäquate Entscheidungen. Du definierst fachliche Anforderungen und entwickelst gemeinsam im Team innovative Lösungen für Antrags- und Entscheidungsprozesse im Neugeschäft. Fundierte Entscheidungsvorbereitung: Du arbeitest analytisch und strukturiert, um sicherzustellen, dass Entscheidungen auf fundierten Grundlagen basieren. Du bereitest Informationen und Analysen so auf, dass sie als solide Basis für strategische Entscheidungen dienen und arbeitest proaktiv Handlungsoptionen für zukünftige Weichenstellungen vor Marktbeobachtung und Innovation: Du beobachtest Markt- und Technologietrends und verwandelst diese in konkrete Innovationschancen für die Allianz. Deine medizinische Expertise hilft dabei, komplexe Sachverhalte in verständliche und umsetzbare Informationen zu verwandeln und die Risikoprüfung kontinuierlich zu verbessern. Fachliche Analyse: Du setzt moderne Analysetools ein, um neue Impulse zu geben und den Einsatz von KI weiter voranzutreiben. So prägst Du das Erlebnis unserer Kund:innen, Mitarbeiter:innen und externen Stakeholdern beim ersten Kontakt mit der Allianz Privaten Krankenversicherung-AG nachhaltig. Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Humanmedizin, medizinischer Informatik oder einem vergleichbaren Fachgebiet Prozesserfahrung: Nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung und Implementierung von Risikoprüfungs- und Antragsprozessen - nicht nur Anwendung, sondern aktive Konzeption Datenanalyse: Fundierte Erfahrung in der Analyse großer Datenmengen, Identifikation relevanter Fragestellungen und Überführung in belastbare Risikomodelle (z. B. mit SQL oder vergleichbaren Tools) KI & Digitalisierung: Erfahrung im Einsatz moderner Analyse-Tools und datenbasierter Methoden, idealerweise KI-gestützter Technologien zur Prozessoptimierung Arbeitsweise: Analytisch, strukturiert und proaktiv - mit dem Anspruch, evidenzbasierte Entscheidungsgrundlagen zu schaffen und innovative Impulse voranzutreiben Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Branchenwissen (wünschenswert): Erfahrung im Krankenversicherungswesen, in der Versicherungsbranche mit medizinischem Bezug und/oder in der Projektleitung Gesundheit & Wohlbefinden: Eine betriebliche Krankenversicherung, Sport- und Gesundheitsangebote sowie Präventionsmaßnahmen legen den Grundstein für körperliche und mentale Gesundheit. Vergütung: Tarifliche Sonderzahlungen, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Mitarbeiteraktien machen die Vergütung besonders attraktiv. Außerdem werden Mitarbeiter am Unternehmenserfolg beteiligt. Zeit & Flexibilität: Mit unserem Modell „Neues Arbeiten“ können Beruf und Privatleben noch ... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

An der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane (MHB) ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Vollzeitstelle (40 Stunden pro Woche, Teilzeit möglich) als Ärztlich-Wissenschaftlicher Mitarbeiterin als Lehrkoordinator*in (m/w/d) am Institut für Allgemeinmedizin am Standort Brandenburg an der Havel zu besetzen. Die Stelle umfasst die (Weiter-)Entwicklung, Koordination, Durchführung und Sicherstellung qualitativ hochwertiger Lehrveranstaltungen in der Allgemeinmedizin. Die Stelle ist auf 24 Monate befristet, mit der Option zur Verlängerung. Das Institut für Allgemeinmedizin der MHB setzt sich für die hausärztliche Ausbildung und Forschung in Brandenburg ein. In enger Zusammenarbeit mit den Lehrpraxen vor Ort werden den Studierenden der MHB praxisnahe Fertigkeiten, ein fundiertes Verständnis und vor allem Begeisterung für die hausärztliche Tätigkeit vermittelt - bereits ab dem ersten Studienabschnitt. In Kooperation mit dem Forschungspraxen-Netzwerk der MHB lassen sich praxisrelevante Fragestellungen wissenschaftlich untersuchen und neue Erkenntnisse direkt in der klinischen Versorgung erproben. Vor diesem Hintergrund übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Umsetzung und (Weiter-)Entwicklung der Lehraktivitäten des Instituts, gern auch in Verbindung mit einer parallelen klinischen Tätigkeit: Entwicklung, Planung und Durchführung hochqualitativer Lehrveranstaltungen und Prüfungen in der Allgemeinmedizin Fachlich fundierte Betreuung und Qualifizierung von Lehrpraxen mit regelmäßigen Vor-Ort-Besuchen zur Sicherstellung hoher Ausbildungsstandards Akquise, Auswahl und Koordination externer Lehrender zur nachhaltigen Sicherung eines exzellenten Lehrangebots Mitwirkung an der Weiterentwicklung des Curriculums sowie Planung und Umsetzung innovativer Lehrprojekte bei Bedarf Konzeption, Durchführung und fundierte Auswertung von Lehr- und Kursevaluationen zur kontinuierlichen Qualitätssicherung Unterstützung bei wissenschaftlichen Forschungsvorhaben und Publikationen Fachliche Qualifikation: Abgeschlossenes Medizinstudium Fachärzt*in für Allgemeinmedizin oder fortgeschrittene Weiterbildung in der Allgemeinmedizin Fundiertes Wissen in Primärversorgung, Praxisorganisation und Patientenmanagement Erfahrung in Forschung und wissenschaftlicher Publikation von Vorteil Lehre & Didaktik: Nachweisbare Lehrerfahrung und idealerweise medizin-didaktische Qualifikation Freude an der Vermittlung von Wissen und der Arbeit mit Studierenden Erfahrung in der Entwicklung von Lehrformaten und Curricula von Vorteil Fähigkeit, praxisnahe Inhalte anschaulich und motivierend zu vermitteln Arbeitsweise & Persönlichkeit: Selbstständige, strukturierte und effiziente Arbeitsweise Teamorientiert, kommunikativ und organisationsstark Freundliches, souveränes Auftreten Hohe Motivation, die Primärversorgung im Land Brandenburg aktiv zu stärken Interesse an einer akademischen Karriere neben bzw. zusätzlich zur Praxistätigkeit Integrität, Verlässlichkeit und Diskretion in allen Aufgabenbereichen IT-Kompetenzen: Erfahrung mit digitalen Lehrformaten und eLearning-Tools von Vorteil Schnelle Auffassungsgabe für neue Anwendungen Sicherer Umgang mit modernen digitalen Arbeitsmitteln Sprachkenntnisse: Deutsch: sehr gute Kenntnisse in Wort und Schrift (C1/C2) Englisch: gute Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Gezielte Förderung Ihrer akademischen Entwicklung durch Unterstützung bei Promotion, Habilitation und fachbezogenen Fortbildungsmaßnahmen Anrechnung von bis zu 6 Monaten auf Ihre Weiterbildung in der Allgemeinmedizin (in Beantragung) Für nachhaltige Mobilität: vergünstigtes Deutschlandticket als Jobticket; BusinessBike (bei Festanstellung) Attraktive Vergütung gemäß den Richtlinien für wissenschaftliche Mitarbeitende Option auf mobiles Arbeiten Selbstbestimmtes und flexibles Arbeiten (orientiert an unserer Kernarbeitszeit) in einer wertschätzenden Arbeitsatmosphäre 28 Tage Erholungsurlaub (Erhöhung nach Betrieb... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung