- Our stories - Diversity & Inclusion - About Research Amsterdam UMC - Code of Conduct Career at Amsterdam UMC Terms of employment Terms of employment Amsterdam UMC - Terms of employment - Standard Salary Your salary is in accordance with the CAO UMC. Holiday allowance amounts to 8% of your gross annual salary. Additionally, you will receive a year-end bonus of 8.3%. Want to calculate your net income? Use our salary calculation tool. From 1 July 2026, a CAO wage increase of 3,5% will apply, up to the maximum of salary scale 14. Working Hours At Amsterdam UMC, you can work either full-time or part-time. A full-time working week consists of 36 hours, except for Medical Specialists, who work 40 to 48 hours per week. Holiday Leave Amsterdam UMC calculates holiday leave in hours. A full-time employee accrues 144 statutory and 36 non-statutory holiday hours per calendar year. You'll also receive additional hours off for Labour Day (1 May) and Good Friday. Residents Residents with a full-time contract accrue 184 statutory and 45 non-statutory holiday hours annually. You'll also receive additional hours off for Labour Day (1 May) and Good Friday. Academic Medical Specialists Academic Medical Specialists work 40-48 hours per week and receive 26 days of holiday per year. Amsterdam UMC pays the majority of the contribution (up to 70%).

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: We are seeking an experienced Global Regulatory Lead to drive the regulatory strategy for our class III implantable neurostimulation devices focused on Vagus nerve stimulation within our Company's portfolio. You will define, develop, and lead global regulatory strategies for clinical investigations and submissions to achieve approvals for active implantable medical devices. You will prepare and lead health authority interactions, including FDA, Notified Bodies, and EMA advisory groups, building productive relationships to secure favorable regulatory outcomes worldwide. You will act as a key member and sole GRA representative for Governance meetings, guiding the Global Regulatory Affairs Strategy Team to ensure a unified regulatory voice. You will author, oversee, and review device documentation for HA submissions, applying global regulatory strategies, standards, and guidelines. You will share knowledge and coach colleagues across Regulatory Affairs and related functions. You will participate in audits in accordance with QMS ISO 13485 and 21 CFR 820 to maintain ongoing compliance. You will identify opportunities to build trust and scientific credibility with internal and external stakeholders, accelerating development through early engagement. You will work effectively within a matrixed organization to deliver an aligned and successful regulatory strategy. You will demonstrate fluency in English and lead with a collaborative, cross-functional mindset to achieve regulatory milestones. Key selling points include the opportunity to shape the regulatory pathway for cutting-edge implantable neurostimulation technology, direct interaction with major health authorities, and a leadership role that influences a global regulatory voice within a high-impact portfolio. This position is based in Germany. Who You Are: - MSc or higher in Life Science or a related discipline (PhD preferred). - 10 to 15 years in medical-device regulatory affairs with at least 5 years of recent experience on active-implantable devices. - Proven track record in IDE/510(k)/PMA filings, eSTAR processes, and quality systems application (ISO 13485, software validation, human factors, design verification/validation). - Strong understanding of clinical development, trial design, and regulatory frameworks (ICH, GCP, ISO 14155, EU-MDR, MPDG, MDCG). - Demonstrated ability to build and execute global regulatory strategy, including EU and US submissions; experience with global dossiers is strongly preferred. - Proven capability to engage health authorities through scientific advice meetings and serve as a credible, influential spokesperson. - Solid knowledge of EU/US regulatory frameworks for medical devices and combination products (QMS, MDSAP, ISO 13485, MDCG guidelines). - Excellent collaboration and communication within multidisciplinary teams and across functions. - Ability to lead and prioritize in a global, matrixed environment and work autonomously. - Fluency in English is mandatory. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Pour mon client basé à LAGNIEU, je cherche un TECHNICIEN EN LABORATOIRE MEDICAL h-f en CDI. Vos missions seront : - Pré-analytiques *Réaliser les prélèvements sanguins et divers (à visées bactériologique et mycologique : cutanés, ORL, génitaux, etc) *Participer à l'accueil physique et téléphonique de la clientèle *Participer à l'enregistrement des dossiers patients (internes et externes), à la gestion administrative des dossiers (identitovigilance, droits CPAM et mutuelle) *Réceptionner les échantillons prélevés à l'extérieur du laboratoire et vérifier leur conformité *Assurer le traitement pré-analytique des échantillons *Préparer les échantillons pour le transport inter-sites et pour les laboratoires sous-traitants *Participer activement au système de management de la qualité du laboratoire - Post-analytiques *Imprimer les CR des résultats à la clientèle qui se présente au laboratoire (sur présentation d'un coupon) *Communiquer des résultats validés aux médecins CONDITIONS ET REMUNERATION 1 samedi travaillé sur 2 Rémunération : à partir de 2100e brut + primes annuelles + CSE Compétences: - Connaitre les bonnes pratiques de laboratoire - Accueil client - BAC+2 en bioanalyses - CCEPS souhaité

descriptif du posteEn tant que Technicien AGA (Appareils et Gaz Médicaux / Assistance Respiratoire), vous êtes le maillon essentiel entre les équipements de pointe et les patients à leur domicile.Au quotidien, vos activités principales :Livraison & Installation : Installer le matériel médical au domicile des patients en respectant les normes de sécurité.Formation & Conseil : Former le patient et son entourage à l'utilisation du matériel et aux consignes de

La mission: -Assurer le dépannage et la maintenance d'équipements Biomédicaux -Promouvoir le service SAV auprès de tous les clients. -Appliquer le système Qualité en vigueur à TMS. Qualités nécessaires pour la fonction: : Rigueur, Ponctualité, Écoute, Relationnel, Travail d'équipe. Les différentes tâches à réaliser : - Intervient suite aux pannes. - Intervient pour les maintenances préventives suivant le planning - Assure l'installation de matériel et la mise en service - Etablit, chiffre et fait signer les rapports d'intervention par le client après intervention. - Assure le reporting oral au client après chaque intervention. - Remplit les fiches de travail. - Établit les demandes de devis et de commandes de pièces. - Gérer le stock de pièces.

Réaliser les activités techniques : hématologie, coagulation, immuno-hématologie, chimie, immunologiePrendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qualité du laboratoireParticiper aux astreintes de nuit et garde de dimanche le cas échéant.Possibilité d'effectuer les activités de prélèvement au sein du laboratoire ou dans les établissements de soin partenaires si possession du certificat de prélèvement.

Vous aurez pour mission: - Assurer l'installation et la mise en service des équipements chez les clients - Réaliser la désinfection des dispositifs médicaux - Assurer la traçabilité des opérations de désinfection- Effectuer les opérations de maintenance préventive et curative des dispositifs médicaux conformément aux procédures établies - Assurer la traçabilité des opérations de maintenance - Contrôler le bon fonctionnement des équipements après intervention - Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et les exigences qualité- Contribuez à la satisfaction et à la fidélisation des clients - Signaler toute anomalie ou dysfonctionnement constaté

Rejoignez une équipe dynamique et engagée ! Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Livreur et Installateur de Matériel Médical pour assurer un service de qualité à nos clients (particuliers et professionnels. Vous serez le(la) garant(e) de la livraison, de l'installation et du suivi , tout en veillant au respect des normes d'hygiène et de sécurité. Vos missions principales : *Livraison et installation : Assurer la livraison et l'installation des Dispositifs Médicaux (DM) , en veillant à leur bon fonctionnement et à leur conformité. *Formation et accompagnement : Instruire les patients sur l'utilisation et l'entretien des DM, et leur remettre les documents nécessaires. *Gestion administrative : Faire signer et récupérer les documents exigés pour le suivi et la traçabilité, et les enregistrer. *Service Après-Vente (SAV) : Assurer la maintenance et le suivi des DM, et enregistrer les réclamations clients. *Hygiène et sécurité : Effectuer le nettoyage et la désinfection des DM et du véhicule, et respecter les consignes liées à la démarche qualité. *Logistique : Charger votre véhicule en fonction des livraisons de la demi-journée, en optimisant votre tournée. *Gestion du stock : Ranger et nettoyer la zone de stockage, et vérifier régulièrement la présence et le bon état des documents et des équipements (EPI, sacs, housses..) exigés pour la réalisation des prestations. *Entretien du véhicule : Prendre soin du véhicule et gérer le suivi de ses contrôles et révisions Vos atouts : *Permis de conduire B en cours de validité. *Discrétion et respect de la confidentialité. *Sens du service et de l'organisation. *Capacité à travailler en autonomie et en équipe. *Disponibilité pour assurer des astreintes. Ce que nous vous offrons : Une formation complète avant votre prise de poste pour vous permettre de démarrer en toute sérénité. Un environnement de travail dynamique et bienveillant. Des formations régulières pour vous permettre de monter en compétences. Un poste varié et enrichissant, au cœur de la relation patient. Certification PSDM (prestataires de services et distributeurs de matériel) est un plus.

Agence de Nice (Cagnes sur Mer) Fonction : - Formation des cabinets IDE libéraux sur le matériel et pompes installés auprès du patient - Education thérapeutique des patients - Coordination - Livraison de matériel chez les patients - Visites mensuelles à domicile pour suivi des patients - Visites au sein des services pendant les semaines de mises en place des traitements - Rédaction de Comptes Rendus qui seront ensuite valorisés auprès des prescripteurs- Aptitude aux soins techniques liés à la Perfusion (plan de soin) - Doté d’une forte autonomie, d’un excellent relationnel et d’une parfaite organisation - Environnement très concurrentiel et nécessite donc une forte rigueur professionnelle - Demande une maîtrise parfaite du vocabulaire médical - Aimer le travail en équipe, apprendre et se former - Expérience en milieu hospitalier de minimum 2 ans - compétences en Soins palliatifs, nutrition parentérale, chimiothérapie seraient un plus Etre force de propositions sur la prise en charge des patients : évaluation des besoins et remontée auprès des prescripteurs. Voiture/mutuelle/ordi portable et téléphone. Merci de ne pas contacter notre entreprise via le numéro de téléphone sur notre site internet. Il s'agit de notre numéro d'astreinte.

Vous souhaitez évoluer dans le secteur médical en tant que secrétaire médical(e) ? Nous avons l'opportunité qu'il vous faut ! Plusieurs structures médicales situées dans les départements 92, 93 et 77, en collaboration avec RESEAU VIDAL FORMATION, recrutent des secrétaires médicales en alternance pour une durée de 18 mois. 3 postes à pourvoir Pourquoi choisir VIDAL FORMATION ? Depuis 1928, notre centre de formation situé dans le 4e arrondissement de Paris est spécialisé dans la formation de secrétaire médical(e). Nous vous proposons une formation gratuite et rémunérée en contrat d'apprentissage ou de professionnalisation. En quoi consiste votre futur poste ? Vos missions seront diversifiées et enrichissantes : Accueillir physiquement et téléphoniquement les patients. Gérer les agendas, les prises et les annulations de rendez-vous. Facturer et/ou encaisser les consultations. Rédiger les comptes rendus. Éditer les feuilles de soins. Mettre à jour les dossiers et les plannings. Informations complémentaires : Horaires : 35H ou 39H par semaine (à définir selon les besoins de l'employeur). Localisation : Paris Rémunération : Jusqu'à 1 766,92 € par mois Type de contrat : CDD Contrat d'apprentissage Avantages : Intéressement et participation, prise en charge du transport quotidien, RTT, travail en journée. Qui peut postuler ? Si vous avez moins de 26 ans et que vous aimez le contact avec la patientèle, êtes à l'aise en équipe, faites preuve d'empathie, de patience, de discrétion et de confidentialité, tout en étant organisé(e), sérieux(se), dynamique, réactif(ve) et à l'aise avec les outils informatiques, cette opportunité est faite pour vous ! Rejoignez-nous et formez-vous gratuitement tout en étant rémunéré(e) !