Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Gesundheits- und Krankenpfleger (w/m/d) Homecare-Versorgung Region Bad Neuenahr-Aachen-Köln-Bonn Unternehmen:  B. Braun Gesundheitsservice GmbH Stellenstandort:  Hilter, Niedersachsen, Deutschland Funktionsbereich:  Klinischer/medizinischer Bereich Arbeitsmodell:  Hybrid Anforderungsnummer:  13160 IV-Therapie, enterale Ernährung, Stoma, Kontinenz und Wundversorgung – das sind die Bereiche, für die unser Vertrieb HomeCare bundesweit verantwortlich ist. Seit über 20 Jahren beraten und beliefern wir Patientinnen (w/m/d) in ihrem häuslichen Umfeld sowie in Altenheimen und Pflegeeinrichtungen mit Arzneimitteln und medizinischen Hilfsmitteln. Unser Angebot erstreckt sich über das Entlass- und Versorgungsmanagement, Schulungen und Seminare in den zuvor genannten Bereichen. Innerhalb der B. Braun Gesundheitsservice GmbH suchen wir für unser Team zum nächstmöglichen Termin eine examinierte Gesundheits- und Krankenpflegerin (w/m/d) für das Patientenmanagement. Betreuungsgebiet: Bad Neuenahr - Aachen - Köln - Bonn Die Stelle ist unbefristet und mit einem Umfang von 40 Stunden pro Woche zu besetzen.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Zu Ihren täglichen Aufgaben gehört die Koordination der Patientenüberleitung aus dem stationären Bereich. Hierbei hilft Ihnen Ihre kommunikative Art, da Sie im stetigen Austausch mit beispielsweise dem Entlassmanagement in den Kliniken, dem stationären Bereich oder niedergelassenen Ärztinnen (w/m/d) sind. - Nach der Überleitung stellen Sie zunächst die häusliche Anwendungsberatung und Versorgung der Patientinnen (w/m/d) sicher und sorgen für die termingerechte Bestellung von Arzneimitteln und Hilfsmitteln aus dem Homecare Bereich und übernehmen die Absprache mit den zuständigen Krankenkassen und Apotheken. Hierbei ist eine hohe Selbstorganisation und gewissenhaftes Arbeiten zwingend notwendig. - Durch die regelmäßige Verlaufskontrolle und der Dokumentation mittels iPad stellen Sie die optimale Betreuung und Versorgung der Patientinnen (w/m/d) sicher. Wir stellen Ihnen die Grundausstattung aus iPad und iPhone. - Als Bindeglied verstehen Sie sich als „Netzwerkerin (w/m/d)“ zwischen den einzelnen Akteuren (Patientinnen / Kundinnen, Kliniken, niedergelassenen Ärztinnen (w/m/d) und Pflegeeinrichtungen) und unterstützen proaktiv unsere Vertriebsmaßnahmen.   Fachliche Kompetenzen: - Sie haben eine abgeschlossene 3-jährige Ausbildung als examinierte Gesundheits- und Krankenpflegerin (w/m/d) oder als Pflegefachfrau / Pflegefachmann (w/m/d). - Zusätzlich verfügen Sie über Erfahrung im Bereich Homecare und besitzen eine Weiterbildung als Pflegeexpertin (w/m/d) im Bereich Stoma / Kontinenz / Wunde / IV-Therapie oder als Wundexpertin ICW (w/m/d). Das wäre wünschenswert – ist aber keine Bedingung. - Während Ihrer Einarbeitungsphase von 6-8 Wochen begleitet Sie eine erfahrene Mentorin (w/m/d). Der theoretische Teil der Einarbeitung findet an unserem Standort in Melsungen statt. Der praktische Teil erfolgt in einem Betreuungsgebiet. Hierfür ist der Führerschein Klasse B zwingend notwendig. - Eine Umzugsbereitschaft in die Betreuungsregion wird vorausgesetzt bzw. Ihr Wohnort befindet sich in der zu betreuenden Region.   Persönliche Kompetenzen: - Sie handeln entschlossen und leistungsstark - Sie kommunizieren klar und verantwortungsbewusst - Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung - Sie verfügen über eine hohe Eigeninitiative sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Hohe Reisebereitschaft   Benefits: - Attraktive Vergütung inkl. Jahressonderzahlung - 30 Tage Urlaub im Jahr - Dienstwagen inkl. Tankkarte (auch für den privaten Bereich) - JobRad Leasing möglich - Arbeitgeberseitiger Zuschuss „Deutschland-Ticket“ - Exklusive Mitarbeiterrabatte durch unser Portal „Corporate Benefits“ - Sonderurlaube bei persönlichen Anlässen - Förderung von vielfältigen Fort- und Weiterbildungen   Wir stellen die Patientinnen (w/m/d) in den Mittelpunkt unseres Versorgungsnetzwerks. Erfahren Sie hier mehr über unsere Versorgungsbereiche Stoma-, Kontinenz-, Wundversorgung, heimparenterale und enterale Ernährungstherapie (https://www.bbraun.de/de/produkte-und-loesungen/loesungen/homecare.html) . B. Braun Gesundheitsservice GmbH | Maren Siebert | +495661717685 

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Finance Analyst (m/f/d) Job-ID: R-01358289 Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them. Our team of more than 100,000 colleagues delivers an unrivaled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD. Finance Analyst (m/f/d) – Wuppertal Are you familiar with the processes and challenges of a manufacturing environment and looking to apply your financial expertise where it can make a real business impact? If so, this opportunity could be the perfect fit for you. The Finance Analyst will be a key business partner to the Manufacturing and Operations teams, supporting financial planning, manufacturing cost analysis, month-end close activities and operational decision making to improve Wuppertal site performance. A day in the Life: - Support the site Finance Manager in managing day-to-day financial activities and in driving site performance through timely analysis and business partnering - Collaborate closely with Operations, Manufacturing and Supply Chain teams to provide financial insights, challenge assumptions and support decision making - Analyze transactional and operational data, identify anomalies, and recommend accruals / reversals to ensure accurate reporting - Support monthly, quarterly and annual forecasting and budgeting processes - Contribute to post-acquisition integration activities and the implementation / adoption of new systems and processes, including SAP, Oracle and other finance tools Keys to Success: - Advanced Degree plus 3 years of experience, or Bachelor's Degree plus 5 years of experience in Financial Analysis, Manufacturing Finance, Plant Controlling or Cost Accounting, preferably within a global manufacturing environment - Proficient user of systems (SAP, Hyperion, Hyperion Planning, Power BI, Cognos, Excel...). Experience with ERP implementation or migration projects is considered an advantage - Effective verbal and written communication skills, able to summarize and present information in a concise and effective manner - Attention to detail and consistently delivering high quality work. Ability to learn quickly, meet deadlines and multi-task in deadline driven environment - Good understanding of manufacturing business processes, financial controls and internal control environment - Ability to build strong relationships with cross-functional stakeholders and effectively partner with Operations, Supply Chain and Manufacturing teams - Experience supporting post-acquisition integration activities or finance process standardization is considered a plus - Fluent In German C1 What we offer: - Employment with an innovative, future-oriented organisation - Outstanding career and development prospects - Company pension scheme and other fringe benefits - Exciting company culture which stands for integrity, intensity, involvement and innovation If you are interested, please apply online with your CV and Motivation Letter including possible start date and salary expectations. At Thermo Fisher Scientific, each one of our 100,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin, disability or any other legally protected status. Apply today! http://jobs.thermofisher.com (http://jobs.thermofisher.com) Agency notice! Please note we are not interested in receiving unsolicited CVs from any personnel service providers. Should you choose to send us or upload any such candidate document they will not be acknowledged and will be deleted in line with our privacy policy.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. BioProduction Group (BPG) at Thermo Fisher Scientific is dedicated to providing innovative solutions for bioproduction and bioprocessing. Our team focuses on developing and delivering high-quality products and services that support the manufacturing of biopharmaceuticals, vaccines, and cell and gene therapies. As a member of our team, you'll be part of a dynamic and diverse European workforce, contributing to our global mission while addressing the specific needs of the German, Dutch and broader European markets. This role is a fixed-term position until June 2027. Discover Impactful Work At Thermo Fisher Scientific, we are seeking a Technical Sales Specialist (m/f/d) – Downstream Bioproduction to join our Bioproduction Sales organization on a 9-month fixed-term contract. This field-based role supports customer engagement and territory coverage across Germany, the Netherlands, and selected V4 countries. In this role, you will apply your industry knowledge and technical expertise in downstream bioproduction workflows to support customer discussions, territory execution, and portfolio positioning across bioprocess chromatography, buffer outsourcing, production chemicals, and related services. You will work closely with Bioproduction Account Managers, technical specialists, and cross-functional teams to support customer success, identify customer requirements, and position Thermo Fisher Scientific's downstream workflow solutions. Your work will help customers advance purification workflows and support biopharmaceutical production across a range of modalities, including monoclonal antibodies, recombinant proteins, vaccines, and cell and gene therapy applications. A Day in the Life: - Support field sales activities across the downstream bioproduction workflow portfolio, including bioprocess chromatography, buffer outsourcing, production chemical supply, and related services. - Partner with Bioproduction Account Managers and commercial teams to support account coverage across Germany, the Netherlands, Poland, Hungary, and other assigned V4 countries. - Apply strong technical and industry knowledge to understand customer workflows, identify needs, and support appropriate solution positioning. - Engage with downstream process development, MSAT, manufacturing, procurement, and supply chain stakeholders to support technical and commercial discussions. - Contribute to territory and account planning by providing customer insights, market intelligence, competitive information, and workflow-specific input. - Support customer evaluations through technical discussions, sample coordination, presentations, process walk-throughs, and workflow optimization conversations. - Maintain accurate customer, opportunity, and activity information in CRM systems, including Salesforce. - Collaborate with internal technical, commercial, product management, and customer support teams to ensure effective follow-up and an outstanding customer experience. - Represent Thermo Fisher Scientific professionally during customer meetings, field visits, trade shows, and relevant industry events. - Support business objectives by strengthening customer engagement and Thermo Fisher Scientific’s presence across assigned biopharma and biotech accounts. What to expect: - Build trusted relationships with customers across the downstream bioprocessing community. - Support commercial success through technical expertise and workflow knowledge. - Collaborate within a highly matrixed, cross-functional sales organization. - Travel regularly throughout Germany, the Netherlands, and assigned V4 countries. - Contribute to the growth of Thermo Fisher Scientific's downstream bioproduction portfolio. - Deliver high-quality customer support while maintaining accurate CRM records. Keys to Success: Education - Master's degree in Biotechnology, Biochemistry, Life Sciences, Chemical Engineering, or a related scientific discipline. - Equivalent experience may also be considered. Experience - Experience in bioproduction, bioprocessing, downstream processing, chromatography, purification workflows, or related life sciences environments. - Understanding of biopharmaceutical workflows, particularly downstream processing and purification across relevant biopharma modalities. - Customer-facing or field sales experience within a technical or scientific environment is preferred. - Experience using CRM systems, preferably Salesforce, and Microsoft Office applications. Knowledge, Skills, Abilities - Strong knowledge of chromatography principles, bioprocess resins, buffers, production chemicals, and quality requirements within biopharmaceutical development and manufacturing. - Ability to engage effectively with technical and commercial stakeholders, including process development, MSAT, manufacturing, procurement, and supply chain teams. - Excellent communication and presentation skills with the ability to explain technical concepts clearly and professionally. - Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities across a broad geographic territory. - Ability to work effectively within a matrixed, cross-functional organization. - Willingness and ability to travel regularly throughout the assigned territory. - Business-fluent English is required. - German and Dutch language skills are a strong advantage. - Candidates should include their current notice period or earliest availability in their application. Benefits: We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation! Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values - Integrity, Intensity, Innovation and Involvement - working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued. Apply today! http://jobs.thermofisher.com (http://jobs.thermofisher.com) Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin.

„Wechseln Sie zu uns: Ihr Aufstieg beginnt jetzt!“ Wir suchen aktuell: Complaint Manager (m/w/d) in Tuttlingen Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizintechnik! Bei MEDICON sind wir seit über 85 Jahren führend in der Entwicklung und Produktion hochwertiger medizinischer Instrumente und Technologien. Unser Ziel ist es, durch Präzision, Innovation und höchste Qualitätsstandards einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit zu leisten. Wir arbeiten in einem engagierten Team, das sich durch Fachkompetenz, Zusammenarbeit und eine offene Unternehmenskultur auszeichnet. Unsere Mitarbeiter sind das Herzstück unseres Erfolgs – gemeinsam setzen wir uns dafür ein, Lösungen zu entwickeln, die Leben verbessern und medizinische Versorgung auf höchstem Niveau ermöglichen. Werden Sie Teil unserer Mission und helfen Sie uns, die Medizintechnik von morgen zu gestalten! Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Complaint Manager (m/w/d) - Eigenverantwortliche Bearbeitung und Koordination des Reklamationsmanagements gemäß geltender regulatorischer Anforderungen. - Risikobewertung eingehender Reklamationen mit Einleitung geeigneter Maßnahmen, z.B. Meldungen an Behörden / PRRC. - Durchführung der Ursachenanalyse, Planung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen sowie Erstellung von 8D-Reports. - Verantwortung für die Weiterentwicklung und Optimierung des Reklamationsprozesses. Ihr Profil als Complaint Manager (m/w/d) - Berufserfahrung im Reklamationsmanagement, Qualitätsmanagement oder Complaint Handling, idealerweise im Bereich Medizinprodukte. - Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise. - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein. Hä? Passt doch gar nicht! Sie möchten eigentlich gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Wir suchen Quereinsteiger mit Ihren Kenntnissen. Alles, was Sie dafür wissen müssen, lernen Sie bei uns in Tuttlingen. Das ist uns sehr wichtig Wir haben einen sehr hohen Anspruch an unseren Kundenservice. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Ihren Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Ihnen Freude. Durch unsere Entwicklungsgeschwindigkeit bleibt die Arbeit immer interessant. Daher ist es wichtig, dass Sie gerne konstant Neues lernen. In Tuttlingen bieten wir Ihnen - Attraktive Vergütung: Leistungsgerechte Bezahlung und transparente Gehaltsstrukturen. - Moderne Arbeitsumgebung: Hochmoderne und bestens ausgestattete Arbeitsplätze. - Weiterbildungsmöglichkeiten: Schulungen und Fortbildungen zur beruflichen und persönlichen Entwicklung. - Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten. - Teamgeist: Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und starkem Zusammenhalt. - Gesundheitsmanagement: Zusatzversicherungen, Hansefit-Mitgliedschaft, betriebliches Gesundheitsprogramm. - JobRad: Fahrrad- oder E-Bike-Leasing. - Betriebliche Altersvorsorge: Sicherheit im Alter durch attraktive Vorsorgemodelle. - Verpflegung: Kostenloses Mineralwasser. So geht es weiter Bewerben Sie sich bitte direkt online als Complaint Manager (m/w/d) in Tuttlingen, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken. Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners. Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! - Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. - Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend oder am Wochenende. Onboarding & Flughöhe Bei MEDICON legen wir großen Wert auf eine strukturierte und umfassende Einarbeitung. Neue Mitarbeiter werden durch ein erfahrenes Team unterstützt, um sich schnell in ihre Rolle einzufinden. Durch gezielte Schulungen und individuelle Betreuung gewährleisten wir, dass Sie bestens auf Ihre Aufgaben vorbereitet sind. Unser offenes Arbeitsumfeld fördert den Austausch und die Zusammenarbeit, sodass Sie von Anfang an Teil unseres Teams werden und sich schnell einbringen können. Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt als Complaint Manager (m/w/d) in Tuttlingen. Klicken Sie direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge Erweiterte Kenntnisse: Beschwerdemanagement, Reklamationsbearbeitung

Du arbeitest gerne mit Daten und legst Wert auf höchste Genauigkeit? Dann werde Teil unseres Teams als Data Officer (m/w/d). In dieser Rolle stellst Du durch die sorgfältige Pflege, Prüfung und Qualitätssicherung unserer Stammdaten eine verlässliche Datenbasis für zahlreiche Unternehmensbereiche sicher und wirkst aktiv an der Weiterentwicklung unserer Prozesse mit. Die Position ist befristet für 1,5 Jahre und kann wahlweise an unserem Standort in Fürth (bei Nürnberg) oder Mannheim besetzt werden. Deine Aufgabenschwerpunkte: - Anlage, Pflege und Aktualisierung von Artikel-, Hersteller- und Branchendaten in unserer Central Data Maintenance - Sicherstellung einer hohen Datenqualität durch Prüfung, Validierung und Korrektur von Stammdaten sowie Verarbeitung von Branchendaten (z. B. IFA-Stammdaten) - Pflege bereichsübergreifender Kennzeichen sowie Durchführung regelmäßiger Qualitäts- und Plausibilitätskontrollen - Erstellung von Auswertungen und Berichten sowie Zusammenarbeit mit Fachbereichen zur Umsetzung von Datenanforderungen - Identifikation von Optimierungspotenzialen und Unterstützung von Digitalisierungs- und Automatisierungsinitiativen (z. B. Power Automate) unter Einhaltung von Datenschutzrichtlinien und gesetzlichen Vorgaben Dein Profil: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation - Hohe Datenaffinität sowie sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel, und idealerweise SQL - Strukturierte, sorgfältige und analytische Arbeitsweise mit einem ausgeprägten Verständnis für Datenzusammenhänge - Erfahrung in der Analyse und Optimierung von Prozessen; Kenntnisse in Lean Management oder KVP sind von Vorteil - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Eigeninitiative sowie idealerweise Erfahrung mit Power Automate oder vergleichbaren Automatisierungslösungen Werde Teil des HEARTBEAT of healthcare. Bitte bewirb Dich online mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins. Deine Ansprechpartnerin ist Frau Silvia Kutzner, Recruiterin, Personal Deutschland. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung.

Weitere Berufsbezeichnung: Mitarbeiter Lager & Versand; Helfer Laserbeschriftung chirurgischer Instrumente Stellenbeschreibung: Mitarbeiter (m/w/d) Lager & Versand (Vollzeit oder 75% Teilzeit) Wer wir sind Die ELCON Medical Instruments GmbH ist ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik. Qualität, Präzision und Teamarbeit stehen bei uns im Mittelpunkt – und genau dafür suchen wir dich! Deine Aufgaben - Wareneingang und Qualitätskontrolle - Laserbeschriftung von Instrumenten - Reinigung und Passivierung medizinischer Instrumente - Kommissionierung und Versandvorbereitung Das bringst du mit - Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Teamgeist und Motivation - Idealerweise erste Erfahrung im Lager oder in der Medizintechnik (kein Muss!) - Erfahrung mit Majesty ist ein Plus Warum du zu uns kommen solltest - Sicherer Arbeitsplatz in einer wachsenden Branche - Arbeitszeitmodell (Vollzeit oder 75%) - Eigenverantwortliches Arbeiten in einem kollegialen Team - Hansefit – bleib fit mit Zugang zu zahlreichen Sport- und Gesundheitseinrichtungen - BusinessBike – dein Dienstrad für Arbeit und Freizeit - Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Klingt gut? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen! Sende deine Bewerbung einfach per E-Mail an: info@elcon-medical.de oder per Post an: ELCON Medical Instruments GmbH Dr. Karl-Storz-Straße 26 78532 Tuttlingen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Versand, Reinigen Erweiterte Kenntnisse: Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Kommissionieren, Laserbeschriftung

Mitarbeiter (m/w/d) in der Logistik im pharmazeutischen Großhandel - Vollzeit, Standort Barsbüttel Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. Als Lagermitarbeiter (m/w/d) bei der NOWEDA im pharmazeutischen Großhandel sichern Sie die Apothekenbelieferung. In unserem Lager in Barsbüttel bei Hamburg (PLZ 22885) übernehmen Sie das Kommissionieren, Verpacken und Versenden von Arzneimitteln. Mit klaren Prozessen, leichter Ware und planbaren Zeiten: starten Sie jetzt und bewerben Sie sich mit wenigen Klicks. Wir suchen Sie ab sofort zur Unterstützung als Mitarbeiter (m/w/d) in der Kommissionierung in Vollzeit im 2-Schicht-System zwischen 8:30 Uhr und 20:00 Uhr. Das bieten wir Ihnen: - Finanzielle Sicherheit – Bezahlung nach dem Tarifvertrag Groß- und Außenhandel NRW, zusätzliches Urlaubs- und Weihnachtsgeld, je nach Geschäftsjahr eine Sonderzahlung, vermögenswirksame Leistungen sowie einen Zuschuss zur Altersvorsorge (Pensionskasse) - Sichere Zukunft – Arbeiten in einem der größten deutschen Handelsunternehmen in einer krisen- und zukunftssicheren Branche  - Geringe körperliche Belastung – leichtgewichtige Lagerware und angenehme Temperaturen in unseren Logistikzentren  - Vereinbarkeit von Beruf & Privatleben – familienfreundliche Arbeitsbedingungen und feste Arbeitszeiten - Langfristige Unterstützung – Kooperation mit dem pme Familienservice für Hilfe in schwierigen Lebenslagen Das sind Ihre Aufgaben: - Kommissionierung von Arzneimitteln mit dem Handscanner (Pick-by-Scan/Barcode) und Bereitstellung der Aufträge für den Apothekenversand - Bearbeitung von Wareneingängen und Rücksendungen - Überprüfung der Verfalldaten/Mindesthaltbarkeitsdaten - Sachgerechte Einlagerung der Ware - Transportsichere Verpackung von Bestellungen und Übergabe der Sendungen fristgerecht an den Versand Das bringen Sie mit: - Erste Erfahrung im Lager oder in der Logistik ist von Vorteil, aber kein Muss. Wir freuen uns auch über motivierte Quereinsteiger - Sie verfügen über körperliche Grundfitness für stehende/gehende Tätigkeiten mit leichter Ware - Sie arbeiten sorgfältig, zuverlässig und hilfsbereit und behalten auch bei vielen Aufträgen den Überblick - Bereitschaft im 2-Schicht-System zwischen 8:30 Uhr und 20:00 Uhr zu arbeiten - Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kommissionieren

Clinical Research Associate I (CRA I) / Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Available (m/w/d) Job available in 13 locations: Frankfurt, Bremen, Stuttgart, Hamburg, Düsseldorf, Dresden, Bonn, Ulm, Berlin, Remote, Munich, Leipzig, Aachen Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Our clinical department defines, develops and delivers clinical programmes. Our global Clinical Operations colleagues within our PPD® clinical research services provide end-to-end support for clinical trials from study start up to monitoring through to study close out, across commercial and government contracts. Together, we help clients define and develop clinical programs, minimize delays, and implement high-quality, cost-efficient clinical studies. The role can be home-based, office-based in Munich or Karlsruhe, or hybrid, and is offered as a permanent full time (1 FTE) or part-time position (0.8 FTE / 80%). The CRA: - Performs and coordinates all aspects of the clinical monitoring and site management process. - Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manages required documentation.. - Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability. - Ensures audit readiness. - Develops collaborative relationships with investigational sites. - Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix. - Travel up to 50-75% A day in the Life: - Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. - Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. - Assess investigational product through physical inventory and records review. - Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. - Brings up observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. - May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. - Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. - Participates in the investigator payment process. - Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. - Investigates and follows-up on findings as applicable - Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. - Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System, CTMS). - Performs QC check of reports generated from CTMS system where required. - Participates in investigator meetings as necessary. - Identifies potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Ensures trial close out and retrieval of trial materials. - Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. - Gives to the project team by assisting in preparation of project publications/tools and sharing ideas/suggestions with team members. Performs additional study tasks as assigned by CTM (e.g. trip report review, newsletter creation, lead CRA team calls etc). - Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. - Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. - Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. - Gives to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience - Bachelor's degree in a life sciences related field or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Previous experience in a clinical environment with exposure to clinical research, healthcare or clinical trials that provides the knowledge and skills required to perform the role - Valid driver's license - Full Right to work in Germany - Fluency in English and German language to at least C1 level (note that the interview will be held in German). Knowledge, Skills, Abilities - Effective clinical monitoring skills - Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology - Excellent understanding and demonstrated application of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents - Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical attitude, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and decision-making - Ability to handles Risk Based Monitoring concepts and processes - Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel - Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues - Effective social skills - Strong attention to detail - Effective organizational and time management skills - Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios - Ability to work in a team or independently as required - Good computer skills: proficient knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software - Good presentation skills Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.

In der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG, Vertriebszentrum Herne, ist ab sofort befristet für 6 Monate mit Option auf Verlängerung, die Stelle Mitarbeiter Lager (m/w/d) zu besetzen. Die Arbeitszeiten sind im Wechsel: Frühdienst: Von 09:00 Uhr bis 14:30 Uhr mit 30 Min Pause Spätdienst: Von 16:00 Uhr bis 20:00 Uhr mit 15 Min Pause 1x samstags im Monat von 10:00 Uhr bis 14:15 Uhr mit 15 Min Pause Deine Aufgaben: - Kommissionierung und Kontrolle von Kundenaufträgen - Befüllung der Kommissionier-Automaten - Einlagerung von Wareneingängen und Retouren Dein Profil: - Zuverlässige, gewissenhafte und kooperative Arbeitsweise - Teamfähigkeit - Hohe Motivation und Flexibilität Bitte bewirb Dich online mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung.

Für unser rehability-Team suchen wir Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Berlin - Lichtenrade als Sachbearbeiter (m/w/d) im Innendienst – in Voll- oder Teilzeit (37-40h/Woche). Rehability, ein Unternehmen der OTB GmbH, gegründet im April 1993, ist einer der größten und innovativsten Aktivrehaversorger Deutschlands. Wir brennen für innovative Lösungen, die Mobilität, Unabhängigkeit und Freude am täglichen Leben fördern und setzen mit unserer Arbeit neue Maßstäbe für anspruchsvolle Kunden. Deine Aufgaben bei uns - Du betreust und berätst unsere Kunden telefonisch - Du bearbeitest eingehende Rezepte sowie Aufträge und stellst so eine reibungslose Abwicklung sicher - Einzelfallentscheidungen klärst Du eigeninitiativ mit den zuständigen Stellen - Du erstellst Kostenvoranschläge und pflegst unsere Stammdaten zuverlässig - Buchungen in Kassensystemen wie MIP, ZHP und egeko werden von Dir durchgeführt - Du unterstützt unseren Außendienst bei administrativen Aufgaben Das bringst Du mit - Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise hast Du bereits erste Erfahrungen im Hilfsmittelbereich gesammelt - Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch Sorgfalt und Genauigkeit aus, zudem beweist Du ein gutes Verständnis für Zahlen - Teamgeist sowie Belastbarkeit - Hohe Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind für Dich selbstverständlich Wir bieten Dir - Attraktive Vergütung - 30 Tage Urlaub - Unbefristetes Arbeitsverhältnis - Betriebliche Benefits z.B. monatliche Gutscheine über Edenred, BusinessBike - Ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet bei einem der führenden Hilfsmittel Anbieter - Eine kollegiale und teamorientierte Arbeitsatmosphäre in einem langfristig orientierten, wachsenden Unternehmen - Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege - Eine professionelle und umfassende Einarbeitung mit der Möglichkeit, die individuellen Erfahrungen einzubringen und sich fachlich wie persönlich weiterzuentwickeln Neugierig? Dann bewirb Dich gerne über unsere Karriereseite: Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Korrespondenz, Abrechnung, Sachbearbeitung, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Stammdatenpflege, Reklamationsbearbeitung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Kundenberatung, -betreuung, Auftragsannahme, -bearbeitung Erweiterte Kenntnisse: E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz