**Gestalten Sie mit uns die Zukunft – als **Fachkraft Qualitätsmanagement / Quality Assurance (m/w/d) 📍 Einsatzort: Luckenwalde | Start: nach Absprache | Arbeitszeit: Vollzeit (39,75 Std./Woche) Unser Kunde aus Luckenwalde sucht Sie – eine fachlich versierte Person, die in der Betreuung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems aktiv mitarbeitet. In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die operative Umsetzung von QM-Prozessen und unterstützen das Unternehmen bei der Einhaltung von Compliance-Standards. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ihre Aufgaben: - Betreuung des Qualitätsmanagementsystems: Sie stellen sicher, dass alle qualitätsrelevanten Prozesse eingehalten werden und wirken aktiv an deren Weiterentwicklung mit. - Dokumentation & Prozesspflege: Sie erstellen, prüfen und pflegen qualitätsrelevante Dokumente, Richtlinien und Aufzeichnungen. - Unterstützung bei Audits & Inspektionen: Sie bereiten Unterlagen vor, begleiten interne und externe Audits und stellen die Compliance sicher. - Schulungen & Trainings: Sie unterstützen die Durchführung von Trainings, um Qualitätsanforderungen im gesamten Unternehmen zu verankern. - Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um Prozesse effizient umzusetzen und zu verbessern. - Förderung des Qualitätsbewusstseins: Sie tragen aktiv dazu bei, dass alle Mitarbeitenden die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehen und leben. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B.: Ingenieur:in, Techniker:in, Pharmakant:in, Chemikant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbar. - Sie haben Erfahrung in der Betreuung oder operativen Umsetzung von QM-Prozessen, idealerweise in regulierten Bereichen (Pharma, Biotech, Medizinprodukte). - Sie bringen Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (GxP, ISO 9001, ISO 13485 o.ä.) mit. - Sie arbeiten strukturiert, selbständig und verfügen über eine Hands-on-Mentalität. - Sie kommunizieren sicher und teamorientiert, um bereichsübergreifend effektiv zusammenzuarbeiten. - Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Sie sind sicher im Umgang mit IT-Systemen und gängigen Office-Anwendungen. Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Terminplanung, -überwachung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Sicherheitsvorschriften

Weitere Berufsbezeichnung: Krankenpfleger/in; medizinische Fachangestellte Stellenbeschreibung: Du möchtest die Zukunft klinischer Studien aktiv mitgestalten und dabei eng mit Ärztinnen und Ärzten, medizinischen Einrichtungen und Patientenorganisationen zusammenarbeiten? Dann werde Teil unseres europäischen Clinical Operation Teams bei Velocity. Zusammenfassung der Stelle: Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß dem Studienprotokoll, den Grundsätzen der guten klinischen Praxis (GCP) und den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von Velocity. Deine Aufgaben/Verantwortlichkeiten: - Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity - Koordination zugewiesener klinischer Studien mit Aufsicht, einschließlich Start-up, Lieferantenmanagement, Probandenrekrutierung, Überprüfung von Quellenentwicklungen, Terminplanung, Schulung zum Protokoll, Sammlung regulatorischer Dokumente, Durchführung von Besuchen, Sicherstellung der rechtzeitigen Dateneingabe und Lösung aller Abfragen, Verwaltung und Meldung von unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Abweichungen, Implementierung neuer Protokolländerungen sowie Bereitstellung aller Abschlussberichte. - Implementierung von Forschungs- und Verwaltungsstrategien zur erfolgreichen Verwaltung zugewiesener Protokolle. - Effektive und professionelle Kommunikation mit Kollegen, Führungskräften, Studienteilnehmern, Sponsoren, CROs (Contract Research Organizations) und Anbietern. - Anwendung guter Dokumentationspraktiken bei der Erfassung und Korrektur von Daten, Übertragung von Daten an die Sponsor-/CRO-Datenerfassungssysteme und Lösung von Abfragen. - Wahrung der Vertraulichkeit von Patientendaten, Sponsor-vertraulichen Informationen und vertraulichen Informationen von Velocity. - Sicherstellung der Patientensicherheit und ordnungsgemäße Meldung aller unerwünschten Ereignisse gemäß Protokoll und SOPs. - Sicherstellung der rechtzeitigen Dateneingabe und der Lösung aller Abfragen im Sponsor-Datenportal. - Sicherstellung, dass das Personal angemessen delegiert und geschult wird und dies dokumentiert ist. - Erstellung, Sammlung und Einreichung regulatorischer Dokumente an Sponsoren und Ethikkommission gemäß Protokoll, GCP/ICH-Vorschriften und Ethikkommission. - Bewertung potenzieller Probanden für die Teilnahme an klinischen Studien, einschließlich Voruntersuchungen per Telefon und persönlich. - Ausführung von Rekrutierungsstrategien, die vom klinischen Forschungsteam festgelegt wurden. - Verständnis der wichtigsten Zeitpläne, Endpunkte, erforderlichen Anbieter und Patientengruppen für jedes zugewiesene Protokoll. - Durchführung klinischer Aufgaben (z. B. Medikamentenvorbereitung und -verabreichung, Fibroscan, Phlebotomie, EKG, Laborverarbeitung) im Rahmen des Geltungsbereichs. - Förderung des Respekts vor kultureller Vielfalt und Konventionen im Umgang mit allen Personen. Das bringst du mit: - Kenntnisse medizinischer Terminologie. - Sicherer Umgang mit digitalen Tools und Software. - Sprachkenntnisse: Englisch im Wort und Schrift. - Verbale, schriftliche, organisatorische und zwischenmenschliche Kompetenzen. - Fähigkeit, in einer schnelllebigen Umgebung zu arbeiten, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen, schriftlichen Richtlinien zu folgen, unabhängig zu arbeiten, zu planen und Prioritäten zu setzen. - Flexibilität, da sich der tägliche Zeitplan schnell ändern kann. - Detailorientierung ist erforderlich. - Problemlösung und strategischen Entscheidungsfindung. Ausbildung und Erfahrung: - Bachelor-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder - Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Warum Velocity? Velocity ist ein internationales Unternehmen mit dem Ziel, klinische Forschung zugänglicher und effizienter zu gestalten. Bei uns arbeitest du in einem dynamischen Umfeld mit viel Gestaltungsspielraum, flachen Hierarchien und einem starken Teamgeist. Interesse geweckt?  Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Aufsicht, Leitung, Lieferantenmanagement, Software-Implementierung, Terminplanung, -überwachung, Forschung

Purpose of your Job Are you looking for a career in research & development of biopharmaceuticals or in general in the pharmaceutical industry?  Then join Coriolis Pharma and contribute with state-of-the-art liquid chromatography analytics to our formulations and lyophilization processes for biopharmaceutical drugs! You will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers in the (bio) pharmaceutical industry worldwide. You will be a vital part of our contract research organization - where you will support & learn from our scientific operations teams - to enable our clients in their journey of developing innovative drugs. Your Responsibility As Senior Scientist you are - together with the project team - responsible for the successful development and execution of liquid chromatography (LC) analysis for our customers worldwide.   - As subject matter expert, you support client project acquisition and execution with your expertise to provide high quality services.  - You are responsible for the LC characterization of biopharmaceutical molecules (proteins, peptides, nucleic acids) within client projects, including the de novo development of LC methods. - You maintain cutting-edge scientific knowledge in LC and drive LC innovation to meet evolving business needs, that may include new business areas and novel molecular modalities.  - You work cooperatively across Coriolis teams (e.g., business development, finance, technical support team, etc.) and ensure seamless collaboration with all operational groups during client project execution. - You function as project leader in your own client projects, including project planning, method implementation, development, characterization, data evaluation, and reporting activities. What you need to succeed - University degree in analytical chemistry, pharmaceutical sciences, (bio)chemistry, or a related field, preferably with a PhD related to (U)HPLC method development or retention mechanism studies - A minimum of 5 years (with PhD in relevant field) or 9 years (without PhD in relevant field) of industry experience and in-depth knowledge in biopharmaceutical characterization by LC (RP, SEC, IEX) with UV, FLD, RI or CAD detection - Hands-on experiences with (U)HPLCs of different vendors (e.g., Dionex/Thermo Fisher, Waters, Agilent)  - Experience with developing, transfer and troubleshooting of LC analytical methods in an industry setting - Significant experience as a project manager with strong project management skills such as resource management, multi-tasking, prioritization, and risk management - Experience with 2D-LC and design of experiments for method development and validation is a plus - Leading by example, open for new ideas and tasks, can-do attitude and hands-on mentality  - Team player with strong motivational and interpersonal skills  - Excellent verbal and written communication skills in English

Die Biopharmatec GmbH ist ein erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit Sitz in Worms, welches sich auf die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen und innovativen Produkten aus dem Bereich Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert hat. Zur langfristigen Verstärkung unseres sympathischen und freundlichen QM-Teams suchen wir ab sofort eine/n motivierte/n und engagierte/n Mitarbeiter/in (m/w/d) Qualitätsmanagement Deine Aufgaben: - Deine Hauptaufgabe liegt in der Mitarbeit bei der Entwicklung, Implementierung und der kontinuierlichen Optimierung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 9001, IFS, HACCP & Bio-Richtlinien - Du wirkst bei der Planung und Vorbereitung der ISO 9001 und HACCP Zertifizierung und Rezertifizierung mit - Ein weiterer Teil deines Aufgabenbereichs liegt in der Planung, Koordination, Durchführung und Protokollierung interner sowie externer Produkt- und Prozessaudits - Du wertest Qualitäts- und Prozesskennzahlen aus und leitest in Zusammenarbeit mit deinem Team entsprechende Maßnahmen ein - Du übernimmst die Planung und Durchführung von internen Mitarbeiterschulungen zu den Themen Hygiene, Lebensmittelrecht und Qualitätsstandards - Du erstellst Spezifikationen, Qualitätsberichte und Nachweisdokumentationen für Kunden, Behörden und Zertifizierungsstellen - Auch die Erstellung von Verfahrensanweisungen und Arbeitsanweisungen für die Abteilungen Produktion und Lager gehört zu deinem Aufgabengebiet Dein Profil: - Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder einer vergleichbaren Qualifikation - Darüber hinaus kannst du relevante Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorweisen - Du besitzt fundierte Kenntnisse der EU-Lebensmittelhygieneverordnung, HACCP-Richtlinien sowie weiterer relevanter Normen (IFS, ISO 900, Bio) - Der Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen ist für dich selbstverständlich - Du verfügst über verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Dich zeichnet ein ausgeprägtes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein aus - Du überzeugst durch eine gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise sowie durch eine ausgeprägte Hands-On Mentalität - Gute kommunikative Fähigkeiten und ein gepflegtes Erscheinungsbild runden dein Profil ab - Der Besitz eines Führerscheins der Klasse B ist von Vorteil Wir bieten: - Eine anspruchsvolle und herausfordernde Tätigkeit mit interessanten Aufgaben - Die Mitarbeit in einem familiären und freundlichen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen - Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem dynamisch wachsenden Unternehmen - Eine umfangreiche Einarbeitung in dein neues Aufgabengebiet - Eine leistungsgerechte Vergütung und 30 Tage Urlaub im Jahr - Gute Verkehrsanbindung und kostenfreier Parkplatz Wir konnten dein Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung deiner vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) an die E-Mail Adresse bewerbung@biopharmatec.com (https://mailto:bewerbung@biopharmatec.com) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lebensmittelrecht Expertenkenntnisse: Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätsmanagement

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Global Marketing einen Produktmanager (w/m/d) für die Knieendoprothetik.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Sie sind verantwortlich für das Portfolio- und Lifecycle-Management Ihres Produktbereichs - Sie führen Markt und Wettbewerbsanalysen als Basis adäquater Marktaktivitäten und Roadmap-Strategien durch - Sie tragen zu abteilungs- und indikationsübergreifenden Zielen und Strategien bei - Als Produktmanager(w/m/d) pflegen Sie eine enge Zusammenarbeit mit den lokalen Marketing & Sales Organisationen, klinischen Partnern und Kunden, sowie mit Kolleginnen und Kollegen aus R&D, Supply Chain Management, Regulatory Affairs, Produktion und Training Management - Sie begleiten und managen unsere Innovations- und Maintenance-Projekte für Produkt- und Technologieplattformen in zugewiesenen Projektteams  - Sie geben Input bei der Entwicklung von adäquaten Servicekonzepten, Business- und Finanzierungsmodellen sowie entsprechender Kommunikationsmittel, -konzepte und-strategien weltweit  - Sie entwickeln Go-to-Market Konzepte und Strategien mit internationalen Sales Teams und globalen und lokalen Marketing & Sales Organisationen - Sie unterstützen die operative Implementierung dieser Strategien und Lösungen in den Märkten   Fachliche Kompetenzen: - Sie haben ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder medizinisch-technisches Studium (DH, FH oder Uni) oder eine abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Ausrichtung - Sie verfügen über eine ausgeprägte Erfahrung im Bereich Marketing und / oder Vertrieb von chirurgischen / medizintechnischen Produkten - Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung in der Knieendoprothetik oder Knie-Biomechanik - Sie haben eine Neigung für und Spaß an digitalen Technologien und virtuellen Kommunikationsmitteln - Sie verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse (weitere Fremdsprachen sind von Vorteil) - Sie haben sehr gute IT-Kenntnisse (MS-Office) und begeistern sich für digitale Medien und Technologien - Sie bringen eine hohe Reisebereitschaft mit und haben Freude am Betreuen von Kursen und Trainings in Regionen und Ländern Europas, Asiens und Lateinamerikas - Sie besitzen exzellente organisatorische Fähigkeiten   Persönliche Kompetenzen: - Sie haben Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Kolleginnen und Kollegen sowie Anwenderinnen und Anwendern weltweit. Die damit verbundene internationale Reisetätigkeit setzen wir voraus - Sie besitzen ein sicheres Auftreten, gute kommunikative Fähigkeiten und können andere von Ihren Ideen überzeugen - Sie handeln kundenorientiert, finden gemeinsame Lösungen und vernetzen sich nachhaltig und partnerschaftlich - Sie treiben Innovation und Veränderung voran und schätzen neue Methoden und Denkansätze - Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen   Benefits: - Attraktive und faire Vergütung anhand des ERA-Tarifvertrags „Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg“ - Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot - Betriebskrankenkasse mit einem großen Leistungsspektrum - Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln   Aesculap AG | Adrian Honer | +497461951970 

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job - Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Wir suchen für unsere Kunden in Dessau-Roßlau engagierte Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Servicetechnik.   Das sind Ihre Aufgaben: - Bereitstellung von Verpackungsmaterial, Ausgangsmaterial und Hilfsstoffe für die Impfstoffabfüllung. - Bereitstellung von abgefülltem Transportgut und Erfassung der Warenbewegungen im SAP-System. - Abholung von Abfallstoffen aus den Produktionsbereichen. - Durchführung der Qualitätssicherung, Sichtkontrolle von Impfstoffen und anschließender Dokumentation. - Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen im Rahmen der entsprechenden Tätigkeiten.   Das bringen Sie mit: - Erste Erfahrungen im Betrieb und der Bedienung von pharmazeutischen Anlagen sind wünschenswert. - Eine abgeschlossene zweijährige Berufsausbildung im medizinisch/ pharmazeutischen Bereich wäre von Vorteil. - Kenntnisse über Sterilisations- und Reinigungsverfahren in der pharmazeutischen Industrie. - Erfahrung in der Organisation von Arbeitsabläufen in einem Produktionsbetrieb. - Bereitschaft zum Arbeiten im Reinraum sowie im Schichtsystem.   Das bieten wir: - Eine attraktive, Ihren Qualifikationen und Erfahrung entsprechende Vergütung. - Sie erhalten zusätzlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld. - Sie erhalten bis zu 30 Tagen Urlaub. - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag. - Prämien für Kollegen-werben-Kollegen. - Mitarbeiterrabatte bei ausgewählten Produktherstellern. - Wir sind Ihre Eintrittskarte für die TOP-Arbeitgeber in der Region. - Und das war noch nicht alles-Sie erhalten viele weitere, starke Benefits!   Neugierig geworden?                                                                         Wir informieren Sie gerne bei einem persönlichen Gespräch. Dafür senden Sie uns einfach Ihren aussagekräftigen Lebenslauf an koethen.arbeit@dekra.com oder kontaktieren Sie direkt Ihre Ansprechpartnerin Frau Cornelia Zabel Montag-Freitag, 07:30 Uhr-16:00 Uhr unter der Rufnummer 03496 700999-0. Wir freuen uns auf Sie!       

Zusatzleistungen / Benefits - Langfristiger und krisensichere Arbeitsplatz mit Option auf Übernahme - Tarifliche Entlohnung nach GVP-Tarifvertrag ab 22,- Euro/ Stunde - TV Chemie Branchenzuschläge/ Zulagen in Anlehnung bis 28,- Euro - Eine geregelte Wochenarbeitszeit von 38 Stunden - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Intensive Einarbeitungszeit von 6-7 Wochen - Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung - Unser Mitarbeiterprogramm Orizon PlusPunkte mit vielen Extras wie Gesundheitsangeboten, Einkaufsrabatten und weiteren Vorteilen - Anspruch auf bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Stelleneinleitung Für unseren Rahmenkunden - eine der weltweit führenden Hersteller von Medikamenten - suchen wir mitten in Europa am Logistikstandort Barleben in Vollzeit Pharmakanten/ Pharmazeuten/ Lebensmitteltechniker (m/w/d) in der herstellenden Produktion. Vollzeit (38 Stunden/ Woche)3 Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) inklusive Ausgleichstagebis 22,- Euro Stundenlohn Aufgaben - Verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung pharmazeutischer Produkte - Überwachen und dokumentieren von Produktionsprozessen - Einrichten, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen - Unterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen - Beseitigung von mechanischen Kleinststörungen gemäß Anweisungen - Auftragsbezogene Materialerfassung und Kontrolle Stellenanforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder vergleichbare Berufsausbildung (Lebensmittelbranche) - Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung als Maschinen- und Anlagenbediener, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Kommunikationsfähigkeiten, Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayer Qualitäten - Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit - Fließend Deutsch (mündlich und schriftlich) sowie Grundkenntnisse Englisch Firmenbeschreibung Orizon ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns Outsourcing Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal. Abschluss Wir freuen uns auf Bewerbungen (unter Angabe von Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung) gerne per E-Mail an bewerbung.halle@orizon.de oder über unser Bewerbungsmodul auf dieser Seite.Für Fragen steht Herr Gerhardt gerne unter der Telefonnummer +49 341 48743-0 zur Verfügung. Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären. Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lebensmittelchemie, Arzneimittelproduktion, Arzneimittelprüfung, Produktion, Fertigung

Mut. Kreativität. Liebe zur Natur. Du möchtest im Außendienst durchstarten oder suchst eine neue Herausforderung mit hochwertigen Produkten? Dann bist du bei uns genau richtig. Dr. Loges ist ein erfolgreiches Familienunternehmen in zweiter Generation mit rund 200 Mitarbeitenden. Seit fast 70 Jahren entwickeln und vertreiben wir pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel - mit einem klaren Fokus auf Qualität und Wirksamkeit. Auch geeignet für PTA, Apotheker und naturwissenschaftliche Absolventen. Du betreust eigenständig dein Gebiet und besuchst Ärzte, Apotheker und Heilpraktiker vor Ort. In persönlichen Gesprächen berätst du zu unseren Produkten und baust langfristige Kundenbeziehungen auf. Du betreust bestehende Kunden und gewinnst neue Ansprechpartner in deinem Gebiet hinzu. Du behältst die Bedürfnisse deiner Kunden sowie Entwicklungen im Markt im Blick und nutzt diese in deiner täglichen Arbeit. Deine Besuchsplanung, Dokumentation und Organisation erledigst du effizient mit digitalen Tools (iPad). Bei Bedarf repräsentierst du unser Unternehmen auf Veranstaltungen, Messen und Kongressen. Du entwickelst dich Schritt für Schritt im Außendienst weiter und baust deine Vertriebskompetenz aus. Du verfügst über die Sachkenntnis nach §75 AMG - z. B. durch eine Ausbildung als Pharmareferent (m⁠/⁠w⁠/⁠d), PTA, CTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches Studium. Du besitzt einen Führerschein der Klasse B und bist gerne im Außendienst unterwegs. Du gehst offen und verbindlich auf Menschen zu und kannst Inhalte verständlich vermitteln. Du arbeitest strukturiert, planst deine Termine eigenständig und behältst den Überblick in deinem Gebiet. Du bist lernbereit und entwickelst dich fachlich sowie persönlich gerne weiter. Erste Erfahrungen im Außendienst sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung. Auch ohne Außendiensterfahrung bieten wir dir eine strukturierte Einarbeitung. Firmenwagen auch zur privaten Nutzung (inkl. Rundum-Service) Attraktives Gehalt mit fixem Grundgehalt und leistungsorientierter Prämie Strukturierte Einarbeitung und intensive Produktschulung Eigenverantwortliches Arbeiten in deinem Gebiet Unterstützung durch ein erfahrenes Verkaufsteam Firmenfitness (EGYM Wellpass) und Dienstrad-Leasing Flexible Arbeitszeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Sales Force Representative Rheumatology (m/w/d). Gebiet: Nürnberg, Ulm, Frankfurt, Fulda, Bayreuth Besuch von Ärzten (m/w/d) sowie der relevanten Versorgungsstrukturen (u. a. Niederlassungen, Kliniken, Ambulanzen, MVZ, Apotheken) inklusive schriftlicher und telefonischer Kontaktpflege in den Indikationsgebieten Rheumatologie und Dermatologie zu den medac-Produkten Weitergabe fachlicher Informationen über medac-Produkte an Ärzte / Apotheker (m/w/d), medizinisches Fach- und Pflegepersonal (gemäß §§ 75 und 76 AMG) Eigenständiges Gebiets- und Kundenmanagement verbunden mit der Analyse aller gebietsrelevanten Markt- und Mitbewerberdaten Durchführung verkaufsfördernder Maßnahmen für medac-Produkte mit dem Ziel der Umsatzsteigerung im jeweiligen Außendienstgebiet in Abstimmung mit Compliance, Legal und der Regional- und Außendienstleitung Mitwirkung an indikationsspezifischen nationalen und internationalen Kongressen Planung und Durchführung von Schulungen und Fortbildungsveranstaltungen Zusammenarbeit mit den internen Partnern Medical und Marketing Regelmäßige Kundendatenpflege Geprüfter Pharmareferent (m/w/d) und / oder abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie oder Veterinärmedizin (gem. § 75 AMG) Mehrjährige Erfahrung im Fach- bzw. Spezialaußendienst wünschenswert Kenntnisse in MS Office 365 Gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Führerschein der Klasse B Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität

Cette entreprise est l'un des acteurs mondiaux majeurs de l'industrie pharmaceutique, reconnue pour sa forte capacité d'innovation et son engagement dans le développement de traitements destinés à améliorer la vie des patients. Elle opère dans plus de 100 pays et investit massivement dans la recherche scientifique, notamment dans les domaines des maladies chroniques, des pathologies métaboliques, de l'immunologie et des troubles neurologiques. Le rôle consiste à mettre en place, gérer et superviser les systèmes qualité au sein d'un pays ou d'une région afin de soutenir les objectifs de l'International Business Unit. Le poste agit comme référent qualité auprès des équipes locales, en garantissant l'alignement entre les exigences globales du groupe et les réglementations locales. Missions principales : * Mise en œuvre et gestion des systèmes qualité : Développer, adapter et mettre à jour la documentation qualité locale/régionale. Interpréter les réglementations et servir de point de contact entre les équipes globales et locales. Gérer les déviations, changements et notifications à la direction, en assurer le suivi et la clôture. Conduire les analyses de causes et piloter les CAPA. Contribuer à la supervision qualité des partenaires externes. Effectuer des auto-évaluations qualité. * Supervision qualité des activités locales : Assurer la conformité au Safety & Efficacy Quality System (SEQS). Identifier, analyser et remonter les problématiques de conformité. Suivre les plans qualité, les actions associées (CAPA, audits, inspections) et leurs échéances. Détecter les tendances, risques et axes d'amélioration. Contribuer aux évaluations de risques et à la planification des audits. Promouvoir la simplification et l'harmonisation des processus qualité. * Audits et inspections : Préparer et coordonner les audits et inspections. Gérer les réponses aux auditeurs et autorités compétentes. Assurer la disponibilité et la mise en conformité de la documentation requise. Suivre la mise en œuvre des CAPA post-audit. * Collaboration avec les équipes internes : Être le premier point de contact pour les questions qualité. Renforcer les contrôles qualité dans les différents processus métier. Développer et animer un réseau qualité local/régional. Participer aux réunions, projets transverses et initiatives d'amélioration. Promouvoir et appliquer une approche basée sur le risque. * Autres responsabilités : Gérer les informations confidentielles. Comprendre les rôles et obligations liés à la pharmacovigilance (EU QPPV et exigences locales).