TECHNICIEN DE PRODUCTION H/F (H/F) Contrat : CDI Organisation temps de travail : 3x8 Localisation : Champagne - Ardèche (07) Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise Dans le cadre d'un remplacement nous recherchons un(e) TECHNICIEN DE PRODUCTION H/F :Rattaché(e) au Responsable d'équipe de production, votre mission principale consiste à piloter plusieurs lignes de conditionnement dans un environnement technique exigeant (multilignes, diversité des formats, produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux, équipements automatisés.). Vous intégrez une équipe de 15 collaborateurs et mettez en œuvre les activités suivantes : · assurer le pilotage de lignes de conditionnement automatisées (convoyage, robotique, opérations de packaging et d'étiquetage en ligne) dont vous optimisez le fonctionnement tout au long de la production ; · réaliser les réglages de premier niveau et contribuer à l'optimisation des paramètres de production dans une logique de performance ; · organiser et réaliser les changements de format (séries courtes et changements fréquents comparables aux environnements agroalimentaires) ; · assurer les contrôles en cours de production, notamment les tests d'intégrité des produits ; · garantir la traçabilité du produit (dossier de lot, déclaration ERP.) et déclarer les non conformités dans le système de gestion électronique des documents ; · évaluer le risque sur la conformité du produit ou de l'équipement et réagir en cas de dérive ; · assurer les interventions de maintenance de niveau 1 (démontage, nettoyage, contrôle des équipements.) ; · participer aux dépannages sur les équipements pour les pannes courantes ; · contribuer aux investigations ; · participer activement à l'amélioration continue des processus et à la culture de la performance (optimisation des rendements, réduction des arrêts, fiabilisation des lignes) ; · enregistrer, suivre les indicateurs de performance et participer à leur analyse et à la mise en place d'actions correctives (TRS, pertes matières, rebuts.) ; · participer à certaines étapes spécifiques du procédé telles que les opérations d'autoclavage ; · participer à l'habilitation de l'équipe. De formation BAC à BAC +2 technique ou équivalent, vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie pharmaceutique, dispositifs médicaux ou agroalimentaire. Vous avez une connaissance des environnements réglementés (BPF, normes qualité) et êtes à l'aise avec les outils informatiques. Vous êtes attiré(e) par les environnements techniques (lignes automatisées, robotique, convoyage) et appréciez intervenir sur le réglage et l'optimisation des équipements dans des contextes de production rythmés et cadencés. Autonome et polyvalent(e), vous avez une appétence pour la technique et une sensibilité à la performance industrielle. Dans votre quotidien, vous savez faire preuve de rigueur, d'organisation et d'un bon esprit d'analyse. Votre capacité à contribuer à l'amélioration continue, votre implication dans la performance des lignes et votre goût pour le travail en équipe seront des facteurs clés de succès. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) TCE. VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur(e) TCE, vous serez responsable de la coordination technique et du suivi des projets en environnement réglementé : * Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d'État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure). * Assurer la conformité des installations aux normes GMP, sécurité et réglementations en vigueur. * Coordonner les différents lots techniques et les interfaces entre les corps de métiers. * Participer à la rédaction des cahiers des charges, analyses fonctionnelles et plans d'exécution. * Suivre les chantiers, contrôler la qualité des travaux et garantir le respect des délais et budgets. * Contribuer aux phases de qualification et validation des installations (IQ/OQ/PQ). LOCALISATION : région Ile-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en ingénierie (génie civil, mécanique, énergétique ou équivalent). * Expérience confirmée en gestion de projets TCE, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des normes GMP et des contraintes des environnements propres (ZAC/ZAF). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de conception et de coordination (AutoCAD, MS Project, BIM). * Compétences en gestion de projet, planification et suivi budgétaire. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements. * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas. * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %. * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière. * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Principales responsabilités : · Culture de lignées cellulaires et cellules primaires humaines · Essais fonctionnels in vitro comprenant Flow Cytometry, Tri cellulaire, Edition génétique par le système CRISPR, Dosage de cytokines (ELISA, Luminex, MSD), Western Blots, Live cell Imaging (Incucyte). · Analyse et interprétations des données collectées, présentations en réunion- Développement de nouveaux essais in vitro pour informer le MoA des molécules testées · Rédaction du cahier de laboratoire · Suivi et gestion du laboratoire (commandes, suivi des consommables et réactifs), entretien des appareils/équipements utilisés au laboratoire · Respect des règles d'hygiène et de sécurité et des standards de qualité requis · Mise à jour des protocoles expérimentaux et mise en forme aux normes internes · Rédaction de cahier de laboratoire électronique (eLab) · Compte rendu des résultats à la demande : présentations des données sous format PPT.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Réaliser les dosages analytiques et les essais dans le cadre des études de développement * Assurer l'enregistrement et la traçabilité des données conformément au niveau de qualité requis * Assurer l'ouverture des déviations dans l'outil en vigueur * Communiquer régulièrement les résultats des essais qu'il a réalisés à son responsable et à l'équipe * Participer à la rédaction de la documentation liée aux essais ou dosages réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse) * Participer à la rédaction des documents de niveau 3 (modes opératoires) et 4 (fiches d'enregistrement d'essais) dans le système qualité * Participer à la gestion du laboratoire (commandes, métrologie, archivage.) Spécifique Développement des procédés : * Participer aux lots pilotes en horaires décalés. * Se déplacer chez les prestataires de sécurisation biologique. * Travailler en laboratoire de niveau 2 après avoir suivi les formations appropriées. QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Bac +2/3 en chimie, biochimie, biotechnologies Première expérience d'un an minimum en tant que technicien de serait un plus QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport

En rejoignant l'équipe de Delphine, vous mettez en œuvre le Plan de Développement Microbiologique et garantissez la planification et le suivi des études afin de développer et maintenir les produits du Groupe Théa. Vous participez à la gestion de la documentation en lien avec les analyses microbiologiques, les procédés de stérilisation, articles de conditionnement, produits intermédiaires, produits finis et équipements. Vous analysez et validez la conformité des rapports de démonstration de l'efficacité continue des procédés de stérilisation (bioburden, procédés de stérilisation, APS.). Vous vérifiez leur conformité par rapport à la réglementation en vigueur et alertez en cas d'écart. Vous êtes issu d'une formation en Biologie ou Pharmacie. Vous disposez d'une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine de la Maîtrise de la Contamination microbienne et des procédés de stérilisation. Vous disposez d'une expérience en industrie pharmaceutique ou dans le secteur des Dispositifs Médicaux Votre rigueur, votre flexibilité et votre sens de l'organisation vous permettront de mener à bien vos missions. Capable d'exercer vos missions en autonomie, vous possédez également un bon sens relationnel. La pratique de l'anglais est indispensable pour ce poste. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Au sein de la Direction des Opérations, et sous la responsabilité d'Elvidio, Directeur industriel groupe, vous pilotez un ou plusieurs projets industriels de leur conception jusqu'à leur finalisation. Pour cela, vos missions seront les suivantes : * Vous évaluez l'impact global des projets (risques, ressources, coûts, bénéfices) et définissez les plans d'action associés. * Vous présentez et défendez vos projets en comité, en garantissant leur alignement avec la stratégie du Groupe. * Vous coordonnez l'élaboration du cahier des charges et veillez au respect des engagements (qualité, coûts, délais), en apportant des solutions en cas de non-faisabilité. * Vous constituez, animez et mobilisez les équipes projet internes et externes. * Vous élaborez les plannings, pilotez le budget et suivez les écarts. * Vous jouez un rôle d'interface entre les différents services (qualité, finance, réglementaire, RH.). * Vous préparez les supports nécessaires au pilotage, au suivi et au partage de l'information. * Vous anticipez les risques, traitez les problèmes et proposez des solutions alternatives * Vous assurez un reporting régulier et alertez en cas de déviation entre prévisionnel et réalisé. De formation supérieure en gestion de projets, vous justifiez d'une expérience significative de 7 à 10 ans en pilotage de projets industriels, idéalement au sein de l'industrie pharmaceutique ou d'environnements fortement réglementés. Vous maîtrisez les méthodologies de management de projets et êtes à l'aise avec les outils associés. Doté d'un excellent sens de la communication, vous savez fédérer et embarquer des équipes pluridisciplinaires, tout en travaillant efficacement avec des interlocuteurs variés, internes comme externes. Votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à structurer et synthétiser les informations seront essentiels pour mener à bien les projets confiés. Pédagogue et orienté résultats, vous savez trouver le juste équilibre entre exigence, diplomatie et pragmatisme afin d'accompagner les équipes dans les différentes étapes du projet. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous disposez d'un très bon niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit. Le portefeuille de projets étant d'une envergure Groupe, vous serez amené à effectuer des déplacements nationaux et internationaux. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Comptabilité générale · Tenue de la comptabilité de plusieurs sociétés/sites · Saisie et contrôle des écritures comptables (OD, FNP, CCA, provisions.) · Révision des comptes mensuelle, trimestrielle et annuelle · Justification des comptes (bilan et compte de résultat) · Etablissement des annexes et documents prévisionnels Clôtures mensuelles · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles · Production des liasses de consolidation (connaissance de VR souhaitée) · Analyse des écarts sur les comptes et suivi des principaux KPI comptables Comptabilité multi-sites · Coordination avec les équipes locales (sites, filiales) · Suivi des flux intercos et réconciliations Autres sujets courants · Interaction avec les commissaires aux comptes lors des audits · Participation aux projets de déploiements (Outils ERP / Démat.) Sujets fiscaux · Établissement des déclarations fiscales (TVA, CVAE, CET etc.) · Suivi des obligations fiscales pour chaque entité · Bac +2 à Bac +5 en en comptabilité / finance (BTS CG, DCG, DSCG.) · Expérience de 3 à 5 ans minimum sur un poste de comptabilité générale · Rigueur, ponctualité, esprit d'équipe, sens de l'organisation, résolution des problèmes · Maitrise de l'anglais. · Maîtrise de la comptabilité générale et analytique (incluant clôtures et reporting) · Bonne connaissance des normes comptables et de la fiscalité courante · Maîtrise d'Excel (TCD, recherches, etc.) · Connaissance des ERP (ex : SAP, JDE.)

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Centre-Val-de-Loire VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

// GEMEINSAM INNOVATIONEN SCHAFFEN WIR SUCHEN SIE! WERDEN SIE EIN TEIL VON AMINO. Wir sind permanent auf der Suche nach motivierten und zielstrebigen neuen Mitarbeitern, die unser Team ergänzen möchten. In unserem Stellenmarkt finden Sie aktuelle Stellenausschreibungen. Sollte nicht die passende Stelle für Sie dabei sein, bewerben Sie sich doch einfach initiativ und überzeugen Sie uns von Ihren Kompetenzen. Auch Quereinsteigern ermöglichen wir immer wieder gute Einstiegschancen bei AMINO. IHRE AUFGABEN - Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen - Unterstützung und Sicherstellung des Produktionsablaufes - Mitwirkung bei der laufenden Optimierung des Produktionsprozesses DAS BRINGEN SIE MIT - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise in einem technischen oder handwerklichen Beruf oder vergleichbare Qualifikation aus der Pharma- oder Lebensmittelbranche - Technisches Grundverständnis - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit - Bereitschaft zu Schicht- und Wochenendarbeit DAS ERWARTET SIE - Eine optimale Verkehrsanbindung des Standortes an Bus (1 Minute Fußweg), Bahn (5 Minuten Fußweg) und Autobahn (8 Minuten Fahrzeit) - Sie sind von Anfang Teil des Teams und übernehmen Verantwortung - Flache Unternehmenshierarchie und kurze Entscheidungswege - 32 Tage Erholungsurlaub pro Jahr - Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge, bei der die Umwandlung von Entgelt vom Arbeitgeber großzügig bezuschusst wird - Zeiterfassung auf Vertrauensbasis EINSATZORT Der Sitz des Unternehmens befindet sich in Frellstedt. Von hier aus beliefern wir unsere Kunden weltweit. Erfolgsbeteiligung in Form einer variablen Jahressonderzuwendung Für Ihre Bewerbung haben Sie die Wahl zwischen E-Mail und dem Postweg. Per E-Mail: Schicken Sie Ihre Bewerbung als PDF einfach an karriere(at)amino.de Unsere Adresse für Ihre Bewerbung per Post: AMINO GmbH Personalabteilung An der Zucker-Raffinerie 9 38373 Frellstedt Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung Erweiterte Kenntnisse: Technisches Verständnis, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) en Assurance Qualité. VOS MISSIONS * Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l'entreprise, * Analyser les déviations, * Participer aux investigations, * Assurer la gestion des change control, * Mettre en place d'actions correctives et préventives, * Assurer le rôle d'approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports d'essais, mémo), * Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires. LOCALISATION : Région Centre Val de Loire Profil recherché: VOTRE PROFIL * Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * minimum 3 ans d'expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), VOS COMPETENCES ET OUTILS * Autonome, rigoureux et convaincant, * Travail en équipe, * Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, * Maitrise de l'anglais professionnel, ️VOS AVANTAGES : * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.