Veg'extra est une entreprise de prestation de services industriels, organisée en plateforme technologique. Elle est spécialisée dans le développement et la production d'extraits végétaux, animaux et minéraux, pour les secteurs de la cosmétique, de la santé, des compléments alimentaires et de la nutrition animale. Notre mission est de fournir un large éventail de technologies avec l'expertise associée, ainsi que des capacités de R&D à ses clients, sur une base 100% prestataire de services et non concurrentielle. Nous nous concentrons sur de la spécialité à forte valeur ajoutée. Nous accompagnons nos partenaires sur : - Le développement - La pré-série industrielle - La production de lots Dans le cadre de son développement, Veg'extra recherche en contrat à durée indéterminée 1 technicien(ne) de laboratoire pour le contrôle qualité. Il ou elle aura la charge de : - réalisation des analyses et dosages physico-chimiques - utilisation des différents appareils de mesure (HPLC...) - enregistrement des résultats d'analyse - vérification de la conformité des résultats par rapport aux spécifications - étalonnage des appareils de mesure et enregistrement des données - Participation à la rédaction et la mise à jour des protocoles et méthodes d'analyse - Participation à la rédaction et la mise à jour des procédures et instructions liées à l'amélioration du fonctionnement du laboratoire

L'Ingénieur Automatisation joue un rôle clé dans l'évolution de la production biopharmaceutique grâce à l'automatisation et à la digitalisation. Fort de votre expérience en technologies d'automatisation et numériques, vous soutiendrez le développement technologique au sein du groupe d'automatisation du laboratoire P&PD (Process & Product Development) pour l'ensemble des activités concernées. Vos missions Concevoir, programmer et dépanner des scripts pour les robots de manipulation de liquides (Hamilton, TECAN, Andrew+ et autres systèmes de pipetage automatisés). Évaluer les plateformes de manipulation de liquides disponibles sur le marché afin d'améliorer la cohérence, le débit et l'efficacité des workflows de laboratoire. Se tenir informé des instruments disponibles commercialement pour optimiser les processus existants et renforcer les capacités de découverte d'anticorps. Concevoir, écrire et dépanner des scripts en Visual Basic, Python ou langages similaires pour la gestion, le traitement et le suivi des échantillons en lien avec les instruments de laboratoire. Collaborer avec les scientifiques du département Discovery et les équipes internes pour développer, optimiser et intégrer les workflows. Utiliser et intégrer un LIMS avec les instruments et les processus de laboratoire. Installer, configurer et mettre en service les équipements d'instrumentation et les systèmes de contrôle. Profil recherché Diplôme d'ingénieur ou master en ingénierie, biologie, robotique ou domaine similaire. Idéalement, au moins deux ans d'expérience dans un poste comparable. Niveau professionnel d'anglais requis (réunions, documentation technique.). Connaissance des différents matériels d'automatisation et capacité à identifier de nouvelles applications pour automatiser des workflows à l'échelle du laboratoire. Capacité à comprendre les besoins expérimentaux et à les traduire en spécifications d'automatisation. Maîtrise de langages de programmation courants (Python, C++.). Compréhension des systèmes d'instrumentation et de contrôle : capteurs, automates (PLC), protocoles de communication, systèmes de supervision. Connaissance des bases de la communication réseau : adressage IP, segmentation, TCP/IP. Capacité à lire et interpréter des schémas de câblage. Esprit analytique et sens de la résolution de problèmes. Maîtrise des outils Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel). Attitude positive, sens du service. Capacité à travailler en équipe comme en autonomie. Aptitude à collaborer de manière active, constructive et respectueuse avec l'ensemble des collègues et services.

DAIICHI SANKYO ALTKIRCH SAS (68), filiale haut-rhinoise à taille humaine d'un groupe pharmaceutique japonais de renommée internationale réunissant plus de 19 000 collaborateurs à travers le monde, s'appuie sur des valeurs fortes d'intégrité, de responsabilité, de confiance et d'inclusion. Grâce à notre esprit d'innovation ainsi qu'à l'engagement et au professionnalisme de nos collaborateurs, nous figurons parmi les leaders dans la production de Matières Premières à Usage Pharmaceutique (MPUP) destinées au traitement des pathologies articulaires et musculaires, aussi bien dans les domaines pharmaceutique que vétérinaire. Implantés dans un cadre de travail privilégié, au sein d'un environnement calme et verdoyant, nous avons à cœur d'œuvrer pour un équilibre entre performance collective et qualité de vie au travail. Dans un contexte de croissance significative de notre site, appuyée par un important programme d'investissement, nous recrutons au sein de notre équipe Santé Sécurité Environnement (SSE) un(e) : Chargé Santé Sécurité Environnement (F/H) Poste basé à ALTKIRCH (Haut-Rhin) Au sein d'une équipe de 2 personnes et sous la hiérarchie du Responsable Santé Sécurité Environnement, Vos missions principales sont les suivantes : L'amélioration du système de management SSE (ISO 14001 & 45001) par : - La mise à jour des documents clé des référentiels (Analyse de risques, Analyse Environnementale, .), - La participation à la définition des objectifs, - La rédaction, la mise à jour et la formation des salariés aux procédures SSE du site, - Le suivi des déviations, des actions correctives et préventives et des indicateurs associés. La participation au respect de la règlementation et à la réalisation de la veille réglementaire, en identifiant les nouvelles exigences via l'outil Red on Line, La participation aux audits internes & de certification, La contribution aux dossiers techniques SSE, Et répondre aux questions techniques des collaborateurs du site relatives à la Santé, la Sécurité et l'Environnement. Votre profil : - De formation Bac + 3 minimum en SSE, - Expérience en SSE dans un contexte industriel, idéalement dans un environnement chimique/pharmaceutique, - Maîtrise de la réglementation SSE française et européenne, du Système de Management ISO 14001 et ISO 45001, - Connaissance des normes BPF est un plus, - Excellentes compétences orales et écrites en anglais (B2), - Bonne maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). Les qualités requises : - Réactivité et dynamisme, - Rigueur et organisation, - Aisance relationnelle, pédagogie, et sens du service, afin d'intégrer rapidement une équipe à taille humaine, - Autonomie, capacité à prendre des initiatives et définir les priorités. Nous proposons - Un Package attractif : Tickets Restaurant + Indemnités Kilométriques + Participation + Plan Epargne Retraite, - Un environnement et des projets stimulants. Vous vous reconnaissez dans profil, et souhaitez-vous investir dans une entreprise dynamique et engagée ? Rejoignez DAIICHI SANKYO ALTKIRCH SAS et participez activement à nos projets d'avenir.

Descriptif du poste: A ce titre, vos principales missions : * Assurer le déploiement des documents de références dans les ateliers de production et traiter les écarts pour garantir la bonne exécution des procédés conformément aux exigences de sécurité, qualité et performance attendus; * Garantir l'application des réglementations GMP et référentiels Qualité en production; * Assurer le maintien et l'amélioration du système qualité de la production et la performance du système documentaire; * Maintenir la continuité de service en soutenant les ateliers de production au quotidien, et contribuer à la performance opérationnelle du site. Profil recherché: * De formation Ingénieur ou Master avec orientation technique chimie ou génie des procédés * Expérience de 3 ans minimum en environnement GMP * Capacité d'analyse et d'écoute

Descriptif du poste: Le Groupe Unither recrute un(e) Lead fonctionnel ERP pour rejoindre l'équipe Études et Projets de la DSI Groupe, sur un périmètre France et International. Dans le cadre du lancement de notre programme Greenfield S/4HANA, vous interviendrez sur la conception et l'implémentation des processus Manufacturing et Supply Chain. En tant que Lead fonctionnel ERP, vous serez responsable de l'analyse et de la conception des solutions ERP, en veillant à la cohérence fonctionnelle et à l'efficacité opérationnelle de nos systèmes au sein du groupe. Vos missions principales sont : * Analyser les besoins métiers grâce à votre expertise multi-domaines et définir les exigences ainsi que les spécifications techniques de l'ERP. * Élaborer les choix de conception structurants afin de garantir la cohérence de l'ensemble de la solution. * Étudier les écarts en avant-projet pour préparer les déploiements sur les sites non équipés. * Définir et piloter la feuille de route fonctionnelle de l'ERP, incluant la rédaction du Business Case. * Déployer et configurer la solution ERP (paramétrage), en accompagnant les phases de recette et d'intégration. * Contribuer à la réalisation des livrables : documentation, migration de données, formations et conduite du changement. * Animer des ateliers avec les métiers et les équipes techniques pour recueillir, prioriser et aligner les besoins. * Coordonner l'évolution de la solution ERP et assurer le rôle d'intermédiaire entre les parties prenantes (métiers, techniques, développement, sites). * Évaluer les arbitrages nécessaires, accompagner les déploiements et assurer le support post-démarrage pour la résolution des incidents. Le poste peut être basé sur l'un de nos sites (Amiens, Coutances, Paris). Profil recherché: * Vous justifiez de plus de 5 ans d'expérience sur SAP, dont au moins 2 ans en tant qu'Architecte Solution SAP. * Vous avez participé à au moins un cycle complet d'implémentation ERP, de la phase de Business Case jusqu'au Go Live. * Vous êtes titulaire d'un diplôme Bac +5, généraliste ou spécialisé en systèmes d'information. * Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit. * Vous êtes prêt à effectuer des déplacements en France et à l'international, en fonction des projets. Le poste peut être basé sur l'un de nos sites (Amiens, Coutances, Paris).

Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur systèmes et réseaux, vos responsabilités incluront :Ingénierie et administration systèmes & réseaux Concevoir, déployer et maintenir les infrastructures réseaux (LAN, WAN, Wi-Fi, interconnexions inter-sites) Faire évoluer les systèmes Windows Server et Linux Gérer les services d'infrastructure : Active Directory, DNS, DHCP, NTP, sauvegardes Administrer les environnements de virtualisation Définir et maintenir les architectures de haute disponibilité, de continuité de service et de PRA / PCA Sécurité et conformité Mettre en œuvre les politiques de sécurité systèmes et réseaux (firewalls, segmentation, VPN, durcissement) Garantir la conformité réglementaire des infrastructures (BPF / GxP, exigences internes, audits qualité) Participer aux audits de sécurité et plans de remédiation Exploitation et support niveau 2 / 3 Assurer le maintien en conditions opérationnelles des systèmes et réseaux Prendre en charge les incidents complexes Superviser les infrastructures (performance, disponibilité, capacité) Projets et amélioration continue Participer aux projets de migration, de mise à niveau et de modernisation des infrastructures La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut compris entre 55 000 € et 60 000 € ; * Une prime complémentaire de 10 % (non incluse dans la rémunération mentionnée) ; * Deux jours de télétravail ; * Des Tickets Restaurant pour les repas ; Profil recherché: Le profil recherché d'Ingénieur systèmes et réseaux : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en informatique idéalement BAC+4 et/ou 5; * Vous maîtrisez les technologies réseaux et systèmes, ainsi que leurs outils associés ; * Vous avez une expertise en sécurité informatique et gestion des infrastructures ; * Vous êtes capable de travailler en collaboration avec des équipes multidisciplinaires ; * Vous êtes orienté(e) solution et démontrez une capacité à résoudre des problèmes techniques complexes.

Descriptif du poste: La Direction industrielle recherche un(e) Chargé de Projets Équipements Industriels Pharmaceutiques H/F en CDI. Vos missions ? Sous la responsabilité du Responsable Equipements Industriel, vous êtes chargé de la coordination des activités de plusieurs projets simultanément, à partir de la phase de définition, en passant par l'exécution et jusqu'à la réalisation complète des projets. Pour cela, vos principales missions seront: * Gestion de projet : Vous êtes le garant de la réussite des projets, assurant l'atteinte des objectifs en termes de qualité, coûts, délais et satisfaction des clients internes. * Planification et suivi : Vous élaborez les plannings détaillés, suivez l'avancement et gérez le budget et les dépenses. * Coordination des ressources : Vous définissez et coordonnez les équipes et compétences nécessaires (internes et externes) à chaque projet. * Gestion des fournisseurs : Vous rédigez les cahiers des charges, identifiez et consultez les fournisseurs, puis analysez les offres pour éclairer les décisions. * Pilotage de l'exécution : Vous coordonnez les études, les approvisionnements et la réalisation des équipements, tout en veillant au respect strict des spécifications, des coûts et des délais. Vous assurez également le suivi des travaux. * Management d'équipe : Vous dirigez l'équipe projet, en vous assurant que les compétences sont alignées avec les objectifs. * Mise en service et suivi : Vous organisez les réceptions d'équipements, gérez les réserves, coordonnez les qualifications/validations et la formation des utilisateurs et de la maintenance. Vous assurez le suivi jusqu'à la montée en cadence post-qualification. * Amélioration continue : Vous êtes force de proposition pour optimiser les solutions industrielles et la conduite de projet. Profil recherché: Votre formation ? De formation bac +5 (ingénieur généraliste), vous justifiez d'une expérience réussie dans un environnement industriel , une expérience en pharmaceutique est appréciée. Vous maitrisez les principes de la gestion de Projet et vous possédez les aptitudes relationnelles nécessaires pour ce type de mission, à savoir : qualité de communication et d'écoute, leadership, force de propositions.. Anglais requis. Nos avantages ? Rémunération fixe + Bonus 5% + avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.) Poste basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Au cœur d'un site industriel moderne, vous serez le garant du bon fonctionnement des équipements de production. En collaboration avec les équipes de production, vous interviendrez sur : * Maintenance préventive et corrective des lignes et procédés industriels * Réglages, optimisations et changements de format pour assurer performance et qualité * Installation et mise en service de nouveaux équipements * Participation aux projets d'amélioration continue et d'innovation technique * Formation des opérateurs sur les réglages de premier niveau * Suivi documentaire rigoureux (GMAO, procédures qualité, traçabilité) Votre profil : * Formation technique : BTS électrotechnique ou équivalent * Habilitation électrique (B2V), maîtrise des outils bureautiques * Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et sens de la communication * Connaissance des BPF, des règles de sécurité et des environnements industriels automatisés Pourquoi le rejoindre ? * Un environnement technologique et stimulant, au service de la performance industrielle * Une entreprise engagée dans l'innovation, la qualité et la sécurité * Des équipes solidaires et dynamiques, où chaque technicien est un acteur clé * Des projets concrets et des perspectives d'évolution

Chaque jour, vous participez directement à la réalisation des étapes essentielles du procédé de fabrication. Vous préparez et vérifiez les matières premières, vous effectuez les pesées sous isolateur ou flux laminaire, vous conduisez les équipements, réalisez les contrôles en cours et assurez la traçabilité complète des opérations dans les dossiers de lots et documents associés. Vous procédez aussi aux opérations de nettoyage, de maintenance simple, de réglages des équipements et de métrologie des balances, en respectant strictement les BPF, les règles d'hygiène et de sécurité, ainsi que l'ensemble des procédures liées à la manipulation de produits potentiellement hautement actifs. Nous recherchons des professionnels issus de la pharmaceutique ou de la cosmétique, capables d'évoluer dans un environnement maîtrisé et réglementé. Votre rigueur, votre réactivité et votre esprit d'équipe sont essentiels pour garantir la conformité et la qualité des produits fabriqués. Votre maîtrise des outils de pesée, de fabrication et des systèmes informatisés tels qu'un ERP constitue un véritable atout. Vous êtes titulaire d'un titre professionnel TPCI ou TSPCI (ou équivalent TPI / TSPI), conformément aux exigences du site. Nous vous proposons un CDI avec l'opportunité d'intégrer un site où votre contribution prend tout son sens.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Réaliser les dosages analytiques et les essais dans le cadre des études de développement. * Participer au développement de nouvelles méthodes ou procédés. * Assurer l'enregistrement et la traçabilité des données conformément au niveau de qualité requis. * Assurer l'ouverture des déviations dans l'outil en vigueur et participer à l'évaluation de l'impact. * Analyser et interpréter les résultats des essais réalisés et les communiquer à son responsable et à l'équipe. * Participer à la rédaction de la documentation liée aux essais ou dosages réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse). * Rédiger des documents de niveau 3 (modes opératoires) et 4 (fiches d'enregistrement d'essais) dans le système qualité. * Prendre en charge certaines activités de gestion du laboratoire (commandes, métrologie/maintenance, archivage.). Spécifique Développement des procédés : * Participer aux lots pilotes en horaires décalés. * Se déplacer chez les prestataires de sécurisation biologique. * Travailler en laboratoire de niveau 2 après avoir suivi les formations appropriées QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Formation initiale - Education - Qualification Bac + 2/3 en chimie, biochimie, biotechnologies Expérience professionnelle - Work Expérience 3 ans d'expérience minimum en tant que technicien de laboratoire en industrie pharmaceutique de préférence QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDD de 6 mois QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise