Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Why Novartis: Helping people ... 1 Process Expert (f/m/d) Process Expert (m/f/d) - Schaftenau, Tirol Job ID REQ-10074844 As a Process Expert, you will play a key role in ensuring the reliable, compliant, and efficient execution of aseptic filling processes within a highly regulated pharmaceutical environment. Main Responsibilities: * Ensure business continuity for aseptic syringe-filling operations by providing expert process support. * Handle deviations end-to-end, ensuring timely investigation, documentation, and release of batches. * Develop, own, and continuously improve processes, including writing and optimizing process documentation. * Create and maintain life-cycle documents to ensure compliance, accuracy, and inspection readiness. * Represent the company as a Subject Matter Expert (SME) during Health Authority (HA) inspections. * Collaborate with cross-functional departments and manage stakeholders to align expectations and resolve issues efficiently. * Participate in validation and qualification activities, supporting equipment, process, and system readiness. * Minimum Requirements: * Completed technical or scientific degree (e.g., Process Engineering, Biotechnology, Technical Chemistry) or a comparable qualification. * Strong English and German language skills (spoken and written). Desirable Qualifications: * Self-driven and independent working style; ability to take ownership of topics from initiation to completion. * Strong communication and collaboration skills, comfortable working with diverse teams. * Hands-on mindset - willing to enter production areas, interact with operators, and work directly with equipment; technical affinity required. * Experience working in a GxP environment/GMP knowledge is an advantage. What we offer: In addition to a market-competitive base salary, we offer an attractive bonus/incentive program, a modern company pension plan, childcare support options, learning and development opportunities, as well as global career opportunities within the Novartis Group. In accordance with Austrian law, we are required to disclose the minimum salary according to the applicable collective bargaining agreement. For this position, the minimum salary is € 59,781.96 gross per year (based on full-time employment). In most cases, the actual salary is higher, as we aim to maintain a competitive market position and take into account your previous experience, qualifications, and individual competencies. Commitment to Diversity and Inclusion: Novartis is committed to diversity, equity, and inclusion. We strive to build diverse teams that are representative of the patients and communities we serve. We are dedicated to creating an inclusive workplace that fosters bold innovation through collaboration and empowers our employees to reach their full potential. Support for Applicants with Disabilities: In accordance with legal requirements, applicants with severe disabilities or equivalent status have the option to involve the local representative body for severely disabled employees (SBV) in the recruitment process. If this is your wish, please indicate this in advance by adding a note in your CV. Benefits and Rewards: Learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Division Operations Business Unit Production / Manufacturing Company / Legal Entity AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über das BrassRing Novartis Recruiting System unter https://www.novartis.com/careers (Job ID siehe oben ) https://www.novartis.com/careers/career-search/job/details/req-10074844-process-expert-mfd-schaftenau-tirol Das Mindestentgelt für die Stelle als Process Expert (f/m/d) beträgt 59.782,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Drug Product Schaftenau ... 1 Technical Transfer Lead (w/m/d) Job ID REQ-10072578 Your responsibilities include, but are not limited to: * Responsible for technology transfer activities at site level (within, inbound and outbound), including any scale-up or other process adaptations; Act as single point of contact (SPOC) * Drives compounding and filling tech transfers as well as assembly and packaging transfers * Leads technical transfer project team at site and liaises efficiently with involved functions (e.g. Technical Development, Supply Chain, LCM, Production Unit, Quality Unit, HSE, other sites - incl NOCCs.) * Contributes to registration strategy and support registration activities * Initiates Change Requests as needed for TT, drives process to create material numbers, introduction of new materials, etc * Supports project planning as well as reporting in local boards / meetings * Ensure timely availability of technical documentation according to Novartis guidelines. Write Manufacturing Process Transfer Documents (protocol, report). * Establish local procedures & templates for technical transfers and contribute to process improvements and optimization for product transfers. Essential Requirements: * min 3 years of relevant experience in pharmaceutical manufacturing, tech transfer management / manufacturing science and technology / technical development / quality * University degree (MSc. or PhD) in Biology, Biochemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering, or equivalent experience * Solid understanding / insights into DP production and/or assembly & packaging activities * Solid experience in Project Management, good organization and planning skills * Understanding and oversight of relevant regulatory requirements, e.g. GMPs, ICH Q-guidelines. * Problem-solving and idea generation skills to apply smart risk management and decision-making strategies * Excellent relationship / external stakeholder management skills * Ability to work in a matrix organization * Excellent written and verbal communication/presentation skills * Fluent in English, German desirable Why Novartis?  Learn more here: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture You'll receive: You can find everything you need to know about our benefits and rewards in the Novartis Life Handbook. https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards In addition to a market-competitive base salary, we offer an attractive incentive program, a modern company pension scheme, childcare facilities, learning and development opportunities as well as worldwide career possibilities within the Novartis group. In accordance with Austrian law, we are obliged to disclose the minimum salary as stated in the collective bargaining agreement. For this position the minimum salary is € 65.605,54/year (on a full-time basis). The actual salary will be significantly higher, as we strive to maintain a competitive position in the market and consider your previous experience, qualifications and individual competencies. We are open for part-time and job-sharing models and support flexible and remote working where possible. Commitment to Diversity & Inclusion: Novartis is committed to building an outstanding, inclusive working environment and diverse teams, representative of the patients and communities we serve. Adjustments for Applicants with Disabilities: If because of a medical condition, physical disability or a neurodiverse condition you require an adjustment during the recruitment process, please reach out to disabilities.austria@novartis.com and let us know the nature of your request as well as your contact information.  Apply:   https://www.novartis.com/careers/career-search/job/details/req-10072578-technical-transfer-lead-wmd Das Mindestentgelt für die Stelle als Technical Transfer Lead (w/m/d) beträgt 65.605,54 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Lactosan ist einer der führenden Hersteller von Produkten auf Basis lebender Milchsäurebakterien und Lohnproduzent von Enzymen und Mikroorganismen.

Unser Team wächst und dafür suchen wir   1 Mitarbeiter:in in der Produktion - Vollzeit (m/w/d)

Teilbereich Gefriertrocknung

Was dich erwartet:

* Vorbereitung und Abwicklung von Produktionstrocknungen

* Bedienen der Trocknungsanlagen (Gefriertrocknung, Wirbelschichttrocknung)

* 3- Schichtbereitschaft vorausgesetzt

Was du mitbringst:

*  Abgeschlossene Berufsausbildung

*  Einsatzfreudigkeit und Flexibilität

* Körperliche Belastbarkeit und Hygieneverständnis

* EDV-Kenntnisse sowie Teamfähigkeit

* Hohe Lernbereitschaft

Was wir dir bieten:

* Einen langfristigen Job in einem zukunftsorientierten Unternehmen

* Ein sehr vielfältiges und abwechslungsreiches Betätigungsfeld

* Möglichkeiten zur Weiterbildung und Entwicklung

* Team-Events und weitere attraktive Benefits - mehr dazu erzählen wir dir gerne persönlich im Gespräch

Du startest mit einem Bruttomonatsgehalt von mindestens EUR 2.420,- bis EUR 3.000,-  (40 Stunden/Woche). Dein tatsächliches Gehalt hängt von deiner Qualifikation und Berufserfahrung ab.

Jetzt bewerben und Teil eines der modernsten Betriebe der Region werden!

Deine schriftliche Bewerbung sendest du bitte an:

info@lactosan.at per Mail oder an Lactosan GmbH & Co. KG

z. H. Fr. Monika Leodolter

Industriestraße West 5, 8605 Kapfenberg

Mehr über uns findest du unter www.lactosan.at. Das Mindestentgelt für die Stelle als Mitarbeiter:in in der Produktion - Vollzeit (m/w/d)

Teilbereich Gefriertrocknung beträgt 2.420,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Attiré(e) par la cuisine asiatique et les challenges, vous comprenez et suivez les tendances alimentaires. Vous êtes à l’aise dans la relation commerciale Au sein l'équipe commerciale Foodservice de la division surgelés d'Ajinomoto Foods Europe, vous êtes chargé(e) du créer et développer un portefeuille de clients indirects avec : 60% de Restaurants asiatiques indépendants et petites chaînes 20% de supermarchés asiatiques 20% de petits distributeurs acheteurs indirects Votre activité se situe à 80% en Ile de France et 20% dans les grandes villes de provinces française (Lyon, Marseille, Toulouse, Bordeaux, Strasbourg, Lille, Bordeaux, Nantes, Nice…) Ce poste suppose au minimum 3 nuits d’hôtels par mois en province. Votre rôle est de devenir l’interlocuteur privilégié de vos clients en développant une relation de confiance avec eux. Vous avez pour missions de : Développer le chiffre d’affaires d’Ajinomoto dans la restauration et lieux de revente Référencer un maximum de produits Ajinomoto auprès des clients visités Conquérir de nouveaux restaurants en identifiant de futurs clients, en analysant le marché et en déterminant les moyens d’y accéder Réaliser des relevés de linéaires, présenter les promotions et animations Animer l'activité des petits distributeurs indirects en France Accompagner les commerciaux des distributeurs Effectuer une veille de la concurrence, faire des benchmarks A ce titre : Vous effectuez votre reporting quotidien via l’outil Sales Forces Vous faites des feedbacks/reportings réguliers à votre manager Vous participez de façons bimestriel aux réunions commerciales Europe du Sud La maitrise de l'anglais ET du chinois est indispensable pour ce poste Vous bénéficiez d'une expérience commerciale avérée et de connaissances en matière de ventes Vous êtes curieux(se) et force de proposition et autonome Vous avez une bonne capacité analytique Vous avez de bonnes compétences en communication et savez vous adapter facilement à différents interlocuteurs et type de clients Vous avez une bonne écoute active, vous êtes engagé(e) et tenace Vous êtes orienté objectifs vers la réalisation des KPI/objectifs

DAIICHI SANKYO ALTKIRCH SAS (68), filiale haut-rhinoise à taille humaine d'un groupe pharmaceutique japonais de renommée internationale réunissant plus de 19 000 collaborateurs à travers le monde, s'appuie sur des valeurs fortes d'intégrité, de responsabilité, de confiance et d'inclusion. Grâce à notre esprit d'innovation ainsi qu'à l'engagement et au professionnalisme de nos collaborateurs, nous figurons parmi les leaders dans la production de Matières Premières à Usage Pharmaceutique (MPUP) destinées au traitement des pathologies articulaires et musculaires, aussi bien dans les domaines pharmaceutique que vétérinaire. Implantés dans un cadre de travail privilégié, au sein d'un environnement calme et verdoyant, nous avons à cœur d'œuvrer pour un équilibre entre performance collective et qualité de vie au travail. Dans un contexte de croissance significative de notre site, appuyée par un important programme d'investissement, nous recrutons au sein de notre équipe Santé Sécurité Environnement (SSE) un(e) : Chargé Santé Sécurité Environnement (F/H) Poste basé à ALTKIRCH (Haut-Rhin) Au sein d'une équipe de 2 personnes et sous la hiérarchie du Responsable Santé Sécurité Environnement, Vos missions principales sont les suivantes : L'amélioration du système de management SSE (ISO 14001 & 45001) par : - La mise à jour des documents clé des référentiels (Analyse de risques, Analyse Environnementale, .), - La participation à la définition des objectifs, - La rédaction, la mise à jour et la formation des salariés aux procédures SSE du site, - Le suivi des déviations, des actions correctives et préventives et des indicateurs associés. La participation au respect de la règlementation et à la réalisation de la veille réglementaire, en identifiant les nouvelles exigences via l'outil Red on Line, La participation aux audits internes & de certification, La contribution aux dossiers techniques SSE, Et répondre aux questions techniques des collaborateurs du site relatives à la Santé, la Sécurité et l'Environnement. Votre profil : - De formation Bac + 3 minimum en SSE, - Expérience en SSE dans un contexte industriel, idéalement dans un environnement chimique/pharmaceutique, - Maîtrise de la réglementation SSE française et européenne, du Système de Management ISO 14001 et ISO 45001, - Connaissance des normes BPF est un plus, - Excellentes compétences orales et écrites en anglais (B2), - Bonne maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). Les qualités requises : - Réactivité et dynamisme, - Rigueur et organisation, - Aisance relationnelle, pédagogie, et sens du service, afin d'intégrer rapidement une équipe à taille humaine, - Autonomie, capacité à prendre des initiatives et définir les priorités. Nous proposons - Un Package attractif : Tickets Restaurant + Indemnités Kilométriques + Participation + Plan Epargne Retraite, - Un environnement et des projets stimulants. Vous vous reconnaissez dans profil, et souhaitez-vous investir dans une entreprise dynamique et engagée ? Rejoignez DAIICHI SANKYO ALTKIRCH SAS et participez activement à nos projets d'avenir.

Rattaché(e) au Responsable Logistique, vous participez à la gestion quotidienne des flux de matières premières, consommables et produits finis dans un environnement pharmaceutique soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous garantissez la traçabilité, la qualité et la disponibilité des produits tout au long de la chaîne logistique. Missions principales : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les livraisons selon les procédures GMP. - Gérer le stockage dans le respect des conditions de conservation et de traçabilité (FIFO/FEFO). - Préparer et expédier les commandes internes et externes dans les délais impartis. - Participer aux inventaires et à la fiabilité des stocks. - Utiliser les systèmes informatiques pour assurer le suivi des flux. - Contribuer à l'amélioration continue et à la sécurité des opérations logistiques. Compétences souhaitées : - Formation Bac à Bac +2 en logistique, supply chain ou équivalent. - Expérience souhaitée dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou agroalimentaire réglementé. - Maîtrise des outils informatiques de gestion (ERP, Excel). - Connaissance des BPF et des règles de sécurité. - Rigueur, organisation, esprit d'équipe et sens du service. - CACES 1B/3/5 apprécié.

Nous recherchons un/ une Technicien(ne) Assurance Qualité pour notre site de SENS Les missions seront partagées entre l'Assurance Qualité Système et l'Assurance Qualité Produits selon les tâches identifiées ci-après : - Effectuer et enregistrer les contrôles et vérifications tout au long du processus de conditionnement et de la revue du Dossier de lot (depuis son impression jusqu'à la libération pharmaceutique) - Participer à l'assurance de la qualité du produit fini, dans le respect de la législation (BPF), des normes et des spécifications (Dossier d'AMM), des règles internes (procédures, instruction, cahier des charges) et des délais. - Récolter les éléments permettant de constituer les Revues Qualité Produit du site de Sens. Responsabilités principales : 1. Activités liées à l'Assurance Qualité Produit 2. Activités liées à l'Assurance Qualité Système 3. Nouveaux Produits 4. Participer à l'organisation et à l'optimisation du service Assurance Qualité 5. Respecter et être garant de la bonne application des règles dans les domaines EHS

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Vous serez Opérateur polyvalent logistique (H/F) en charge de réaliser les processus de préparation et de distribution des commandes. Les missions de l'Opérateur logistique (H/F) peuvent être différentes selon le secteur d'affectation. Vous pouvez être amené à effectuer les tâches suivantes, dans le respect des procédures et modes opératoires : - Réception des produits, et gestion administrative associée - Déchargement, tri et rangement des produits - Mise en stock - Préparation de commandes - Expédition des commandes - Etiquetage des produits et opérations de traçabilité - Gestion des retours de produits Vous devrez également assurer la mise en œuvre et le respect des procédures qualité et sécurité. Profil recherché : Avoir les CACES 1-3-5 ou une expérience significative en logistique.

Descriptif du poste:   Nous recherchons un.e Chargé.e des Opérations Cliniques pour un CDD de 6 mois à compter de septembre 2026 pour la mise en place et la gestion des tests cliniques et consommateurs pour l'ensemble de nos marques. Rattaché.e au Responsable des Opérations Cliniques, vos missions principales seront :   * d'assurer le bon déroulement des projets dédiés aux produits finis dermo-cosmétiques, aux actifs cosmétiques et aux nutraceutiques/compléments alimentaires dont vous aurez la charge en coordination avec votre manager, dans le respect des timings et des coûts, * d'assurer un reporting régulier en étant force de proposition, * de gérer la mise en place des tests (assimilation des besoins, construction du cahier des charges, rédaction du synopsis d'étude, évaluations des besoins en produits, consolidation du protocole et suivi d'étude), * de gérer les résultats (analyse et validation, partage et présentation aux parties prenantes, rédaction de la fiche de synthèse), * d'être support au développement et à l'exploitation des projets en : * assurant la veille et les études bibliographiques en lien avec les projets de développement, * exploitant et synthétisant les résultats d'études, rédigeant des rapports d'études et dossiers techniques, * préparant des supports de présentation pour les marques ou pour des congrès/salons. Profil recherché:   De niveau Bac + 3 à Bac + 5, vous êtes issu.e d'un cursus scientifique type Management Tests Cliniques/Tests Consommateurs ou Attaché.e de Recherche Clinique avec une connaissance des process d'évaluation des produits finis en cosmétique et/ou des compléments alimentaire. Vous justifiez d'une expérience minimale de minimum 1 an ou sortez d'alternance. Vous avez des connaissances en gestion de projet, en opérations cliniques et tests d'évaluation des produits finis ainsi qu'en environnements réglementaires. Vous maîtrisez les outils bureautiques, l'anglais à l'écrit comme à l'oral et avez une aptitude à la communication écrite. Doté.e d'un bon relationnel, vous êtes capable de travailler pour différents interlocuteurs, et faites preuve de rigueur, d'un sens aigu de l'organisation et d'une grande conscience professionnelle. Vos qualités relationnelles, alliées à un esprit critique et une curiosité naturelle, sont des atouts qui vous permetront de réussir dans ce poste.