Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn op zoek naar een Lab Coördinator QC.

Als Lab Coördinator verwachten wij entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Je bent het eerste aanspreekpunt voor de analisten en biedt technische ondersteuning. Hiervoor heb je praktische kennis van de technieken binnen het QC labo;

• Je waakt over de naleving van veiligheidsregels, kwaliteitssystemen (zoals GMP) en 6S-principes binnen het labo;

• Je zorgt voor de beschikbaarheid van procedures, analyse-documenten en de correcte praktische implementatie van toestellen;

• Je start en volgt operationele kwaliteitsgebeurtenissen op, zoals change controls (CC), CAPA’s en deviaties;

• Je organiseert opleidingen voor medewerkers binnen de QC-afdeling;

• Je bent betrokken bij de voorbereidingen van audits;

• Je voert onderzoeken uit naar afwijkende laboresultaten, zowel praktisch als administratief;

• Je kunt back-up taken opnemen, zoals het reviewen van ruwe data, vrijgave van grondstoffen, opvolging van toestellen en toezicht op de aankoop van reagentia en labomaterialen.

Wie ben jij?

• Je combineert een kritische mindset met zin voor initiatief en verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je bent sterk in het interpreteren van resultaten en rapportering hiervan.

• Je houdt van afwisseling en werkt georganiseerd.

• Uiteraard ben je sterk communicatief zodat je vooruitgang kan boeken met je team.

• Je hebt een master in een wetenschappelijke richting ( vb. bio-ingenieur, Farmacie,..) of een Bachelor met enkele jaren relevante ervaring.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Quality Control Analyst.

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Samen met een aantal collega’s binnen het kwaliteitscontrole labo sta je in voor de analyse op eindproducten (vloeistoffen, crèmes, poeders, …);

• Je voert de analyses uit volgens de voorgeschreven methodes van de farmacopee of volgens de methodes van onze klanten;

• Naast het bereiden van oplossingen voer je ook de metingen zelfstandig uit;

• Naast de chromatografische technieken HPLC en GC komen infrarood – UV spectroscopie, Karl Fisher, viscositeitsmetingen en titraties ook regelmatig aan bod;

Wie ben jij?

• Je hebt een bachelor Chemie, bachelor Farmaceutische en biologische laboratoriumtechnieken of je hebt een gelijkaardige opleiding gevolgd.

• Je hebt minstens 3 jaar ervaring in een analytisch labo en kennis van HPLC en GC analyses is een must.

• Je neemt initiatief, werkt zeer georganiseerd en toont engagement voor het bedrijf.

• Je bent bereid om in een 2-ploegensysteem te werken.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn wij op zoek naar een QC Project Analyst.

Als Project Analyst binnen het QC-laboratorium ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, valideren en verifiëren van analytische methodes, met een focus op chromatografische technieken zoals HPLC. Je zorgt ervoor dat deze methodes betrouwbaar, reproduceerbaar en geschikt zijn voor hun toepassing binnen kwaliteitscontrole en procesvalidatie.

In deze rol combineer je analytisch denkwerk met een sterke focus op kwaliteit en regelgeving. Je stelt validatieprotocollen op volgens de geldende richtlijnen, voert studies uit en evalueert kritisch de bekomen resultaten. Zo draag je bij aan de consistente kwaliteit van producten binnen een GMP-omgeving.

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Uitvoeren van analytische methodevalidaties- en verificaties (o.a. HPLC, dissolutie..)

• Opstellen van validatie- en verificatieprotocollen in overeenstemming met relevante richtlijnen en regelgeving;

• Actief meewerken aan procesvalidaties;

• Analyseren, interpreteren en rapporteren van testresultaten;

• Opstellen en reviewen van validatiedocumentatie en rapporten;

• Werken volgens GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocedures;

• Signaleren en onderzoeken van afwijkingen.

Wie ben jij?

• Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratoriumtechnieken of een gelijkwaardige richting en +/- 2 jaar ervaring binnen een farmaceutisch labo.

• Kennis van HPLC en GC analyses is een must, ervaring met Chromeleon software is een pluspunt.

• Je kan zeer nauwgezet resultaten interpreteren en rapporteren.

• Initiatief nemen, zeer georganiseerd werken met een sterke mate van autonomie en engagement voor het bedrijf.

• Je bent bereid om in een 2-ploegensysteem te werken.

Functieomschrijving

Ter versterking van onze Quality Control-afdeling zijn wij op zoek naar een nauwkeurige en kwaliteitsbewuste Environmental Monitoring Technician. In deze functie ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en documenteren van alle activiteiten rond Environmental Monitoring binnen onze GMP-omgeving. Je draagt bij aan het bewaken van de microbiologische en omgevingskwaliteit van onze productie- en verpakkingsruimtes en ondersteunt zo de kwaliteit en veiligheid van onze producten.

Verantwoordelijkheden

• Uitvoeren van Environmental Monitoring volgens geldende procedures en GMP-richtlijnen.

• Uitvoeren van:

o Actieve en passieve luchtstaalnames (Active & Passive Air Sampling)

o Oppervlaktebemonsteringen (surface sampling)

o Non-viable particle counts

o Staalname van Purified Water (PW)

o Swabstaalnames in het kader van Cleaning & Sanitization Validation

• Correct en tijdig documenteren van alle uitgevoerde activiteiten conform GMP-vereisten.

• Signaleren en rapporteren van afwijkingen, bijzonderheden of trends tijdens staalnameactiviteiten.

• Samenwerken met Quality Control, Productie en Verpakking om een optimale GMP-compliance te waarborgen.

• Actief bijdragen aan continue verbetering van Environmental Monitoring-processen.

Profiel

• Diploma secundair onderwijs of een graduaat in een wetenschappelijke, technische of farmaceutische richting.

• Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving is een sterke meerwaarde.

• Je hebt bij voorkeur ervaring binnen de farmaceutische sector, bijvoorbeeld in productie, verpakking, kwaliteitscontrole, environmental monitoring of validatieactiviteiten.

• Kennis van of ervaring met Environmental Monitoring-staalnames (lucht-, oppervlakte-, water- en/of swabstaalnames) is een pluspunt, maar geen vereiste.

• Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en hebt een sterk kwaliteitsbewustzijn.

• Je begrijpt het belang van correcte GMP-documentatie en kan procedures nauwgezet volgen.

• Je bent kritisch ingesteld, durft afwijkingen te signaleren en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.

• Je beschikt over goede communicatieve vaardigheden en werkt graag samen met verschillende afdelingen.

• Je beheerst het Nederlands op een niveau C1 of C2.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn op zoek naar een Laborant Microbiologie.

Als laborant Microbiologie zal je takenpakket voor 90% uit praktisch werk bestaan aangevuld met 10% administratieve, ondersteunende taken.

Praktisch ben je medeverantwoordelijk voor:

• Uitvoeren van microbiologische testen op grondstoffen en eindproducten;

• Identificeren van micro-organismen;

• Uitvoeren van inkomende kwaliteitscontroles op aangekochte media en voedingsbodems;

• Uitvoeren van omgevingscontroles binnen productie- en verpakkingsafdelingen;

• Uitvoeren van reinigingsvalidaties binnen productie- en verpakkingsafdelingen;

• Uitvoeren van validaties van microbiologische methoden.

Administratief ben je medeverantwoordelijk voor:

• Trending & evaluatie van de bekomen resultaten tijdens Environmental Monitoring.

Wie ben jij?

• Je bent afgestudeerd als Master of Bachelor in een wetenschappelijke richting of je hebt door ervaring de nodige kennis verworven binnen dit vakgebied.

• Ervaring in een microbiologisch labo binnen een pharma-omgeving is een grote plus.

• Je kan correct en zeer nauwkeurig werken.

• Je hebt een perfecte kennis van het Nederlands en een goede kennis van het Engels.

• Je bent een teamplayer en kan ook zelfstandig werken.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Head of Drug Regulatory Affairs (d/f/m) gestaltest Du die Brücke zwischen  pharmazeutischer Entwicklung und der sicheren Versorgung von Patient:innen, indem Du die Konformität unseres Portfolios in einem dynamischen regulatorischen Umfeld sicherstellst. In dieser Schlüsselposition verbindest Du strategisches Handeln mit wissenschaftlicher Präzision, damit unsere Medikamente unter Einhaltung höchster Standards die Menschen erreichen, die sie dringend benötigen und auch nachweislich davon profitieren. Gemeinsam mit Deinem Team trägst Du so direkt dazu bei, die Zukunft des Gesundheitswesens verantwortungsvoll und nachhaltig zu gestalten. Dein neues Team: Du leitest ein engagiertes Team von Expert:innen in der Abteilung Drug Regulatory Affairs (DRA), das durch Kooperation, fachlichen Austausch und gegenseitige Unterstützung geprägt ist. Mit ca.  20 regulatorischen Expert:innen  mit den verschiedensten Schwerpunkten (Arzneimittel,  Medizinprodukte, regulatorische Texte, Systeme etc.)   und einem engagierten  Führungsteam gelingt es Dir die DRA in der sich stark wandelnden europäischen regulatorischen Landschaft  und mit dem breitgefächerten Roche Portfolio  weiterhin  zukunftsfähig aufzustellen, Chancen in der dazugehörigen digitalen regulatorischen Prozess- und Systemlandschaft zu erkennen, in Koordination mit relevanten Stakeholdern zu implementieren  und  Herausforderungen zu meistern.  Mit Begeisterung für Möglichkeiten mit den etablierten KI-tools in der Regulatorik setzt Du Maßstäbe und förderst Innovation.    Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Durch intelligente Optimierung der Produktinformation und zugehöriger Prozess Excellence ermöglichst Du die bestmögliche Produkteinführung. Dafür unterstützt Du schon früh im Entwicklungs- Lifecycle, dass die regulatorischen Texte sowohl den Zugang für die Patienten als auch die Therapieentscheidung der Health-Care Professionals gewährleisten. * Du stellst die korrekte und termingerechte Bearbeitung aller regulatorischen Agenden für das Grenzach-Portfolio gemäß europäischer und nationaler Gesetze sicher. Dabei berücksichtigst Du sowohl  Arzneimittel- als auch  Medizinprodukte und In vitro Diagnostic (MDR/IVDR).   * Du bist als Informationsbeauftragter gemäß § 74a AMG für die Zulassungskonformität der regulatorischen Texte aller in Deutschland vertriebenen Roche-Präparate verantwortlich.  * Du entwickelst Zulassungsstrategien für neue Produkte und arbeitest eng mit globalen Gremien,  regulatorischen Kolleg:innen in europäischen Niederlassungen  sowie crossfunktional über eine Vielzahl interner Funktionen am Standort in Grenzach.. * Du etablierst und pflegst den strategischen Dialog zu Zulassungsbehörden sowie Verbänden (z. B. VFA) und vertrittst die Interessen von Roche proaktiv. Damit gestaltest Du die regulatorische Landschaft mit dem Ziel durch Chancen in der General Pharma Legislation und anderen neuen nationalen und EU Gesetzgebungen ein global kompetitives Umfeld in Deutschland und Europa zu  schaffen. * Du treibst als Teil der lokalen Expertengruppe zur Evidenzgenerierung  die Ambitionen voran und stellst sicher, dass das Team projektspezifisch den  regulatorische Rahmen erkennt und somit innovativ Projekte effizient umsetzen kann.  * Du führst und coachst die Mitglieder des DRA-Teams und verantwortest die Ressourcenplanung sowie die fachliche Weiterentwicklung der Abteilung. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation bevorzugt) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation, idealerweise mit Promotion. * Du blickst auf mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie zurück, insbesondere in den Bereichen Drug/Device Regulatory Affairs, EU-Health Technology Assessment (EU-HTA) oder Drug Safety. * Du besitzt ausgeprägte Führungserfahrung und die Fähigkeit, komplexe Arbeitsprozesse strukturiert zu organisieren und Teams zu inspirieren. * Du lebst unsere Werte Integrität, Mut und Leidenschaft vor. Du zeigst ehrliches Interesse an Menschen, hörst aktiv zu und schaffst durch die Übertragung von Befugnissen ein Umfeld des Vertrauens.  * Du hast eine tiefe Leidenschaft für die Entwicklung anderer und nutzt „Caring Connection“, um belastbare Beziehungen aufzubauen.  * Aufbauend auf dem Roche Leadership Framework verstehst Du es, das Umfeld und die Voraussetzungen für eine High Performing Organization zu schaffen. So stellst Du sicher, dass wir die Ergebnisse erzielen, die für unser Unternehmen, unsere Mitarbeitenden und vor allem für unsere Patient:innen von entscheidender Bedeutung sind.  * Du hast ein tiefes Verständnis für Pharma Policy und die Fähigkeit, komplexe politische Entwicklungen in operative Strategien zu übersetzen.  * Deine Arbeitsweise ist geprägt von Teamgeist, Empathie und der Fähigkeit, starke Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen. Zudem hast du eine hohe systemtechnische Affinität.  * Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Bewerbungszeitraum bis mindestens: 14.05.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Willkommen in der Zentralklinik Bad Berka - Ihrem Arbeitsplatz mit Perspektive und Lebensqualität! Die Zentralklinik Bad Berka ist ein renommiertes akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales Schwerpunktversorgungszentrum. Hier verbinden sich modernste Medizin, höchste Qualität und ein engagiertes Team aus über 2.000 Mitarbeitenden - Ärzt:innen, Pflegekräften und Fachpersonal - die jeden Tag für das Wohl unserer Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland sorgen. Mit 21 Fachkliniken und Zentren sowie einem großen interdisziplinären Diagnostikum bieten wir spannende berufliche Perspektiven in einer Umgebung, die für Innovation und höchste Fachkompetenz steht. Unser Haus verfügt über 647 Planbetten und ist der größte Arbeitgeber im Weimarer Land. Auch die Lebensqualität kommt bei uns nicht zu kurz: Die Zentralklinik liegt inmitten einer wunderschönen Landschaft, nur 20 Minuten von Erfurt und Weimar entfernt. Jena erreichen Sie in 30 Minuten. Familien profitieren von der Nähe zu weiterführenden Schulen und Kindertagesstätten, während Kultur- und Freizeitangebote direkt vor der Tür warten. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizin und profitieren Sie von spannenden Karrierechancen und einem kollegialen Team - in einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands! Gesucht wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, Medizinisches Assistenz- und Pflegepersonal (m/w/d) für unser Herzkatheterlabor mit dem Fokus Schrittmacher-, ICD- und CRT-Implantationen Sie arbeiten aktuell im OP, in der EP oder Intensivmedizin? Dann kennen Sie hochkomplexe Abläufe, sterile Arbeit und Teamarbeit auf höchstem Niveau. Bei uns bringen Sie genau diese Erfahrung in ein planbares, hochmodernes Setting ein. Ihr Aufgabengebiet: Assistenz bei Schrittmacher-, ICD- und CRT-Implantationen Steriles Arbeiten im interventionellen Setting Vorbereitung und Nachbereitung der Eingriffe Enge Zusammenarbeit mit Ärzteteam und Pflege Das bringen Sie idealerweise mit: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Pflegefachkraft (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger/in (m/w/d) oder Medizinisch-technischen Assistent/in (m/w/d) Wünschensweiterweise bringen Sie Erfahrung im OP / Elektrophysiologie (EP) / Intensivmedizin mit Sie verfügen über technisches Interesse und Freude an präzisem Arbeiten Teamgeist und Motivation zur Weiterentwicklung zeichnen Sie aus Wir bieten Ihnen: Die Vereinbarkeit von Familie und Beruf: Montag-Freitag  Keine Nacht- und Wochenenddienste Geregelte Spätdienste Eine attraktive Vergütung entsprechend unseres Haustarifvertrag sowie eine am wirtschaftlichen Erfolg der Klinik orientierte Ergebnisbeteiligung Eine tarifliche Alterssicherung Eine frühzeitige Dienstplangestaltung inkl. des Einbringens von Dienstplanwünschen Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildung sowie Unterstützung bei externen Fortbildungsmaßnahmen Fokus statt Überlastung:   o Spezialisierung auf Device-Therapie (Schrittmacher, ICD, CRT)   o Kein ,,Springen" zwischen Bereichen   o Eingespielte Abläufe in einem erfahrenen Team Modernes Arbeitsumfeld:   o Hochmodernes Herzkatheterlabor   o Arbeiten auf Spitzenniveau der interventionellen Kardiologie   o Interdisziplinäres Team mit hoher Expertise Gezielte Einarbeitung: Strukturierter Einstieg - auch für OP-/EP-Wechsler Schrittweise Heranführung an Device-Implantationen Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für Fragen steht Ihnen unsere Pflegedirektorin, Frau Dipl. Pflegewirtin (FH) Jähnert  (Tel.: 036458-43126) gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

FARMACEVTSKI TEHNIKI IN ASISTENTI, poskusno delo 3 mesece, Nedoločen čas , polni delovni čas, 40, - IZDELAVA IZDELKOV, MEDPROCESNA NADZOR NAD POLNJENJEM IN PAKIRANJEM IZDELKOV - PRIPRAVA IN VARNO DELO Z OPREMO IN UPOŠTEVANJE NAVODIL ZA ROKOVANJE - PRIPRAVA IN ODOBRITEV PROIZVODNO – TEHNOLOŠKE DOKUMENTACIJE, TER OSTALE OBVLADOVANE DOKUMENTACIJE VKLJUČNO Z REVIZIJAMI - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - IZPIS, KREIRANJE IN IZPOLNJEVANJE ZAPISNIKA O PROIZVODNJI - IZPOLNJEVANJE IN KONTROLA PREDPISANIH EVIDENC V PROIZVODNIH PROSTORIH - VZDRŽEVANJE PREDPISANEGA REDA V PROIZVODNIH PROSTORIH IN SKLADIŠČIH - IZVEDBA SANITIZACIJE SISTEMA ZA PRIPRAVO PREČIŠČENE VODE - SODELOVANJE PRI IZVAJANJU VSEH VRST KVALIFIKACIJ IN VALIDACIJ - DOKUMENTACIJSKI IN FIZIČNI PREVZEM MATERIALA - PRIPRAVA NAROČILNIC, DOBAVNIC TER OSTALE DO UMENTACIJE ZA STRANKE - SKRB IN SODELOVANJE PRI MEDSKLADIŠČNIH PRENOSIH IZDELKOV IN PRENOSU IZDELKOV V SKLADIŠČE PRODAJE - PRIPRAVA ODPISOV IN UREJANJE ZALOG - UREJANJE REKLAMACIJ IN VRAČIL STRANK IN DOBAVITELJEV - KONTROLA ČISTOSTI ZRAKA (NASTAVLJANJE AGARJEV) - UREJANJE ARHIVA PROIZVODNE DOKUMENTACIJE - POLNJENJE IN ZAPIRANJE POLIZDELKOV - OPREMLJANJE, PAKIRANJE IN OZNAČEVANJE IZDELKOV - GROBO ČIŠČENJE DELOVNIH POVRŠIN,OPREME IN PROSTOROV - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - OSTALA DELA PO NAVODILIH NADREJENEGA. , , dopoldan

PROIZVODNI PROCESNIČAR V FARMACEVTSKI INDUSTRIJI, poskusno delo 3 mesece, Nedoločen čas , polni delovni čas, 40, POLNJENJE IN ZAPIRANJE POLIZDELKOV - OPREMLJANJE, PAKIRANJE IN OZNAČEVANJE IZDELKOV - POMOŽNA DELA PRI VSEH PROCESIH IZDELAVE POLIZDELKOV POD NADZOROM NADREJENIH - DELO Z OPREMO NAMENJENO ZA PAKIRANJE IN POLNJENJE TER ETIKETIRANJE V SKLADU Z NAVODILI ZA UPORABO IN VARNO DELO - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - IZPOLNJEVANJE PREDPISANIH EVIDENC IN ZAPISNIKA O PROIZVODNJI V SKLADU Z INTERNIMI NAVODILI - GROBO ČIŠČENJE DELOVNIH POVRŠIN, OPREME IN PROSTOROV - OZNAČEVANJE OPREME V SKLADU S STATUSOM OPREME - VARNO DELO Z OPREMO IN UPOŠTEVANJE NAVODIL ZA ROKOVANJE - IZVAJANJE PROCESOV PO ODOBRENIH POSTOPKIH ZA POSAMEZNE IZDELKE (POLNJENJE, OZNAČEVANJE, OPREMLJANJE) - IZVAJANJE PROCESNE KONTROLE PO PREDPISANIH NAVODILIH - PO POTREBI ČIŠČENJE OPREME IN DELOVNIH POVRŠIN - PO POTREBI PRANJE POMOŽNIH POSOD IN PRIBORA - PRIPRAVA STIČNE IN ZUNANJE OVOJNINE - SKLADIŠČENJE STIČNE IN ZUNANJE OVOJNINE - PRENOS SUROVIN , MATERIALA IN GOTOVIH IZDELKOV MED SKLADIŠČI PROIZVODNJE IN PRENOS GOTOVIH IZDELKOV V SKLADIŠČE PRODAJE - OSTALA USTREZNA DELA PO NALOGU NADREJENEGA , , dopoldan

Wir widmen uns der Altenpflege! Die Wichern-Gemeinschaft Reinbek e.V. setzt sich seit 1948 für die Altenpflege ein – mit Herz, Hingabe und einem klaren Ziel: Senior:innen ein liebevolles Zuhause zu bieten. Unser Motto "Leben in Geborgenheit" ist dabei mehr als nur ein Leitsatz – es ist unser täglicher Anspruch. Wir legen großen Wert auf Gemeinschaft und betreute Aktivitäten, denn Lebensfreude kennt kein Alter. Als Teil des Diakonischen Werkes betreiben wir Pflegeeinrichtungen in Reinbek, Glinde und Wentorf, eine Seniorenwohnanlage in Wohltorf sowie einen Ambulanten Dienst und eine Tagespflege. Die Wichern-Gemeinschaft Reinbek e.V. sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stellvertretende Pflegedienstleitung PDL (m/w/d) in Teil- oder Vollzeit (30-39 Std./Woche) Zu Ihren Aufgaben gehören: Sicherstellung der hohen Qualität der Bewohnerversorgung Stellv. Leitung der Übergabegespräche, Fallbesprechungen und Pflegevisiten Vertretung der Pflegedienstleitung bei Abwesenheit Bei Abwesenheit der PDL Personalplanung und das Mitwirken bei Vorstellungsgesprächen Kommunikation mit externen Kooperationspersonen wie z.B. Ärzten und Dienstleistern Umsetzung und Prüfung von Dienstanweisungen der PDL Arbeitseinteilungen und Kontrolle der Pflegedokumentation Teilnahme an QM-Audits sowie Mitarbeit bei deren Umsetzung Ansprechperson für Mitarbeitende in Pflege und Betreuung sowie für Bewohner:innen und Angehörige Sie sind in den Wohnbereichen auch Teil des Pflegeteams Sie bringen folgendes mit: Sie sind Pflegefachkraft Qualifikation zu Pflegedienstleitung Hohe Kommunikationsfähigkeit, analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise Berufserfahrung in der stationären Pflege mit Dienstplangestaltung Führungserfahrung Unsere Benefits für Sie: Flexibilität in Bezug auf die Arbeitszeiten, die es Ihnen ermöglichen Beruf und das persönliche Leben in Einklang zu bringen Entlohnung nach dem AVR Diakonie Deutschland Fachkraftzulage und Schichtzulage Regelmäßige Fort- und Weiterbildungen Samstags-, Sonn– und Feiertagszuschläge Kinderzuschlag 31 Tage Urlaub 24.12. und 31.12. als zusätzliche freie Tage (ggfls. Ausgleichsfrei) Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit Jahressonderzahlung Betriebliche Altersversorgung Mitarbeiter-Rabatte bei "corporte benefits" Möglichkeit zum E-Bike/Fahrradleasing Sport- und Massageangebote Schauen Sie bei uns rein! wichern-reinbek.de Haben Sie Fragen? Unsere Personalreferentin, Frau Hellmann, steht Ihnen sehr gerne zur Verfügung. Frau Mandy Hellmann Personalreferentin 0 40 / 72 77 91 - 28 bewerbung@wichern-reinbek.de Wichern-Gemeinschaft Reinbek e.V. Kückallee 5 21465 Reinbek https://www.wichern-reinbek.de