Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Ingenieur/in - Pharmatechnik (BA) oder Maschinenbau (BA) ggf. Industriemeister/in - Pharmazie. Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 € - 55.000 €/a) nach GVP-Tarif - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Karrierechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen   Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

**Gestalten Sie mit uns die Zukunft – als **Fachkraft Qualitätsmanagement / Quality Assurance (m/w/d) 📍 Einsatzort: Luckenwalde | Start: nach Absprache | Arbeitszeit: Vollzeit (39,75 Std./Woche) Unser Kunde aus Luckenwalde sucht Sie – eine fachlich versierte Person, die in der Betreuung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems aktiv mitarbeitet. In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die operative Umsetzung von QM-Prozessen und unterstützen das Unternehmen bei der Einhaltung von Compliance-Standards. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ihre Aufgaben: - Betreuung des Qualitätsmanagementsystems: Sie stellen sicher, dass alle qualitätsrelevanten Prozesse eingehalten werden und wirken aktiv an deren Weiterentwicklung mit. - Dokumentation & Prozesspflege: Sie erstellen, prüfen und pflegen qualitätsrelevante Dokumente, Richtlinien und Aufzeichnungen. - Unterstützung bei Audits & Inspektionen: Sie bereiten Unterlagen vor, begleiten interne und externe Audits und stellen die Compliance sicher. - Schulungen & Trainings: Sie unterstützen die Durchführung von Trainings, um Qualitätsanforderungen im gesamten Unternehmen zu verankern. - Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um Prozesse effizient umzusetzen und zu verbessern. - Förderung des Qualitätsbewusstseins: Sie tragen aktiv dazu bei, dass alle Mitarbeitenden die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehen und leben. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B.: Ingenieur:in, Techniker:in, Pharmakant:in, Chemikant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbar. - Sie haben Erfahrung in der Betreuung oder operativen Umsetzung von QM-Prozessen, idealerweise in regulierten Bereichen (Pharma, Biotech, Medizinprodukte). - Sie bringen Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (GxP, ISO 9001, ISO 13485 o.ä.) mit. - Sie arbeiten strukturiert, selbständig und verfügen über eine Hands-on-Mentalität. - Sie kommunizieren sicher und teamorientiert, um bereichsübergreifend effektiv zusammenzuarbeiten. - Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Sie sind sicher im Umgang mit IT-Systemen und gängigen Office-Anwendungen. Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Terminplanung, -überwachung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung)

Purpose of your Job Are you looking for a career in research & development of biopharmaceuticals or in general in the pharmaceutical industry?  Then join Coriolis Pharma and contribute with state-of-the-art liquid chromatography analytics to our formulations and lyophilization processes for biopharmaceutical drugs! You will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers in the (bio) pharmaceutical industry worldwide. You will be a vital part of our contract research organization - where you will support & learn from our scientific operations teams - to enable our clients in their journey of developing innovative drugs. Your Responsibility As Senior Scientist you are - together with the project team - responsible for the successful development and execution of liquid chromatography (LC) analysis for our customers worldwide.   - As subject matter expert, you support client project acquisition and execution with your expertise to provide high quality services.  - You are responsible for the LC characterization of biopharmaceutical molecules (proteins, peptides, nucleic acids) within client projects, including the de novo development of LC methods. - You maintain cutting-edge scientific knowledge in LC and drive LC innovation to meet evolving business needs, that may include new business areas and novel molecular modalities.  - You work cooperatively across Coriolis teams (e.g., business development, finance, technical support team, etc.) and ensure seamless collaboration with all operational groups during client project execution. - You function as project leader in your own client projects, including project planning, method implementation, development, characterization, data evaluation, and reporting activities. What you need to succeed - University degree in analytical chemistry, pharmaceutical sciences, (bio)chemistry, or a related field, preferably with a PhD related to (U)HPLC method development or retention mechanism studies - A minimum of 5 years (with PhD in relevant field) or 9 years (without PhD in relevant field) of industry experience and in-depth knowledge in biopharmaceutical characterization by LC (RP, SEC, IEX) with UV, FLD, RI or CAD detection - Hands-on experiences with (U)HPLCs of different vendors (e.g., Dionex/Thermo Fisher, Waters, Agilent)  - Experience with developing, transfer and troubleshooting of LC analytical methods in an industry setting - Significant experience as a project manager with strong project management skills such as resource management, multi-tasking, prioritization, and risk management - Experience with 2D-LC and design of experiments for method development and validation is a plus - Leading by example, open for new ideas and tasks, can-do attitude and hands-on mentality  - Team player with strong motivational and interpersonal skills  - Excellent verbal and written communication skills in English

Die Biopharmatec GmbH ist ein erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit Sitz in Worms, welches sich auf die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen und innovativen Produkten aus dem Bereich Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert hat. Zur langfristigen Verstärkung unseres sympathischen und freundlichen QM-Teams suchen wir ab sofort eine/n motivierte/n und engagierte/n Mitarbeiter/in (m/w/d) Qualitätsmanagement Deine Aufgaben: - Deine Hauptaufgabe liegt in der Mitarbeit bei der Entwicklung, Implementierung und der kontinuierlichen Optimierung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 9001, IFS, HACCP & Bio-Richtlinien - Du wirkst bei der Planung und Vorbereitung der ISO 9001 und HACCP Zertifizierung und Rezertifizierung mit - Ein weiterer Teil deines Aufgabenbereichs liegt in der Planung, Koordination, Durchführung und Protokollierung interner sowie externer Produkt- und Prozessaudits - Du wertest Qualitäts- und Prozesskennzahlen aus und leitest in Zusammenarbeit mit deinem Team entsprechende Maßnahmen ein - Du übernimmst die Planung und Durchführung von internen Mitarbeiterschulungen zu den Themen Hygiene, Lebensmittelrecht und Qualitätsstandards - Du erstellst Spezifikationen, Qualitätsberichte und Nachweisdokumentationen für Kunden, Behörden und Zertifizierungsstellen - Auch die Erstellung von Verfahrensanweisungen und Arbeitsanweisungen für die Abteilungen Produktion und Lager gehört zu deinem Aufgabengebiet Dein Profil: - Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder einer vergleichbaren Qualifikation - Darüber hinaus kannst du relevante Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorweisen - Du besitzt fundierte Kenntnisse der EU-Lebensmittelhygieneverordnung, HACCP-Richtlinien sowie weiterer relevanter Normen (IFS, ISO 900, Bio) - Der Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen ist für dich selbstverständlich - Du verfügst über verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Dich zeichnet ein ausgeprägtes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein aus - Du überzeugst durch eine gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise sowie durch eine ausgeprägte Hands-On Mentalität - Gute kommunikative Fähigkeiten und ein gepflegtes Erscheinungsbild runden dein Profil ab - Der Besitz eines Führerscheins der Klasse B ist von Vorteil Wir bieten: - Eine anspruchsvolle und herausfordernde Tätigkeit mit interessanten Aufgaben - Die Mitarbeit in einem familiären und freundlichen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen - Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem dynamisch wachsenden Unternehmen - Eine umfangreiche Einarbeitung in dein neues Aufgabengebiet - Eine leistungsgerechte Vergütung und 30 Tage Urlaub im Jahr - Gute Verkehrsanbindung und kostenfreier Parkplatz Wir konnten dein Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung deiner vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) an die E-Mail Adresse bewerbung@biopharmatec.com (https://mailto:bewerbung@biopharmatec.com) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lebensmittelrecht Expertenkenntnisse: Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätsmanagement

WIR HELFEN ZU HEILEN |CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Regelmäßige Überprüfung und Anpassung des QS-Systems in der Produktion und Qualitätskontrolle an den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik - Erstellung, Genehmigung und Archivierung von GMP-Dokumenten im Bereich der Qualitätssicherung - Unterstützung der Produktion, der Qualitätskontrolle und des Vertriebs bei der Erstellung von GMP-Dokumenten - Schulung von Mitarbeitern - Vor- und Nachbereitungen von Behördeninspektionen - Durchführung von Selbstinspektionen sowie Audits bei Lohnherstellern, Lieferanten und Auftragslaboren gemäß GMP - Sicherstellung, dass Qualitätsprobleme umfassend dokumentiert, untersucht und gelöst werden (Änderungskontrolle, Abweichungen, Umgang mit OOS und OOT) Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich - Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-Betriebes sowie erste Erfahrungen im Bereich Audit und Inspektionen sind wünschenswert - Sehr gute deutsch (min. B2-Level) und englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit Freuen Sie sich auf - **Flexibilität: **Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  - **Familienfreundlichkeit: **Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  - **Vergütungspaket: **Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  - **Urlaubs- und Erholungszeit: **30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  - Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Stabilität & Perspektive: **Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  - **Gesundheitsförderung: **betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  - Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement

Kutkuttaisiko sinua kokea Lapin yötön yö? Vaellukset tuntureilla? Lumoava luonto? Meillä olisi tarjota sinulle mahdollisuus yhdistää työkokemuksen kartuttaminen ja elämäsi kesä Lapin sydämessä. Meillä pääset työskentelemään aivan mahtavassa työporukassa ja voit olla varma, että apuja on aina saatavilla. Apteekki on nykyaikainen - muutimme uusiin tiloihin marraskuussa -24. Käytössämme on MAXX-apteekkijärjestelmä, varastorobotti ja DrugSafe-järjestelmä. Tarjoamme asiakkaillemme aj-palvelua sekä korvahuuhtelua ja rokotuspalvelua. Näiden lisäksi palvelemme myös verkossa! Sodankylästä löydät kaiken tarvittavan - sekä rauhan ja hiljaisuuden että sopivasti menoa ja vilskettä.

Zusatzleistungen / Benefits - Langfristiger und krisensichere Arbeitsplatz mit Option auf Übernahme - Tarifliche Entlohnung nach GVP-Tarifvertrag ab 22,- Euro/ Stunde - TV Chemie Branchenzuschläge/ Zulagen in Anlehnung bis 28,- Euro - Eine geregelte Wochenarbeitszeit von 38 Stunden - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Intensive Einarbeitungszeit von 6-7 Wochen - Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung - Unser Mitarbeiterprogramm Orizon PlusPunkte mit vielen Extras wie Gesundheitsangeboten, Einkaufsrabatten und weiteren Vorteilen - Anspruch auf bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Stelleneinleitung Für unseren Rahmenkunden - eine der weltweit führenden Hersteller von Medikamenten - suchen wir mitten in Europa am Logistikstandort Barleben in Vollzeit Pharmakanten/ Pharmazeuten/ Lebensmitteltechniker (m/w/d) in der herstellenden Produktion. Vollzeit (38 Stunden/ Woche)3 Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) inklusive Ausgleichstagebis 22,- Euro Stundenlohn Aufgaben - Verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung pharmazeutischer Produkte - Überwachen und dokumentieren von Produktionsprozessen - Einrichten, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen - Unterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen - Beseitigung von mechanischen Kleinststörungen gemäß Anweisungen - Auftragsbezogene Materialerfassung und Kontrolle Stellenanforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder vergleichbare Berufsausbildung (Lebensmittelbranche) - Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung als Maschinen- und Anlagenbediener, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Kommunikationsfähigkeiten, Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayer Qualitäten - Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit - Fließend Deutsch (mündlich und schriftlich) sowie Grundkenntnisse Englisch Firmenbeschreibung Orizon ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns Outsourcing Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal. Abschluss Wir freuen uns auf Bewerbungen (unter Angabe von Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung) gerne per E-Mail an bewerbung.halle@orizon.de oder über unser Bewerbungsmodul auf dieser Seite.Für Fragen steht Herr Gerhardt gerne unter der Telefonnummer +49 341 48743-0 zur Verfügung. Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären. Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Produktion, Fertigung, Lebensmittelchemie, Arzneimittelproduktion, Arzneimittelprüfung

Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus. KOMM IN UNSER TEAM Produktionskoordinator (m/w/d) - Prozesse & Technik Zwingenberg | Feste Anstellung | Vollzeit Als Produktionskoordinator (m/w/d) koordinieren Sie Produktions- und Logistikprozesse und stellen effiziente, reibungslose Abläufe sicher Überwachung von Qualitätsparametern, Durchführung kontinuierlicher Prozesskontrollen und Auswertung der Ergebnisse Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der technologischen Weiterentwicklung der Anlagen Mitarbeit in Innovations- und Scale-up-Projekten für Neuprodukte und Produktüberarbeitungen Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation aller herstellungsrelevanten Tätigkeiten Schulung, Anleitung und fachliche Unterstützung der Mitarbeitenden im Team Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Schnittstellen wie Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätsmanagement und Produktmanagement, um Projekte effizient umzusetzen Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben in den Bereichen Arbeits-, Gesundheits-, Brand- und Umweltschutz Sicherer Umgang mit digitalen Tools und ERP-Systemen (ABAS-Kenntnisse von Vorteil) Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbar mit Weiterbildung (Meister, Techniker) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittel-, Chemie- oder Verfahrenstechnik bzw. Chemieingenieurwesen Erste Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in der Produktion von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika oder Chemikalien Gute Kenntnisse in der Herstellung von Pulvern, Tensiden und Emulsionen, idealerweise im Medizin- oder Kosmetikbereich Fundierte technische Kenntnisse von Herstellanlagen für Bulkware sowie ausgeprägte technische Affinität Selbstbewusstes Auftreten, hohe Einsatzbereitschaft und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sehr strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und ausgeprägte Teamfähigkeit Sehr gute Kommunikationsfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Moderne Arbeitsatmosphäre und Büroausstattung Ergonomisch ausgestattete Arbeitsplätze Ausführliche Einarbeitung Ein Laptop mit der notwendigen Software wird zur Verfügung gestellt Bezuschussung bei der betrieblichen Altersvorsorge Kollegialer Teamspirit Firmenevents und -veranstaltungen Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Arbeitszeiten flexibel gestalten Fitnessangebote Zahnvorsorge Eine voll ausgestattete Mitarbeiterküche - mit eigener Köchin, außerdem Frisches Obst und kostenfreie Getränke

Feel the science Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute zählen wir knapp 2000 Mitarbeitende und haben ein Portfolio von über 100 Produkten in mehr als 90 Ländern. In Deutschland haben wir ein klares Mandat daraus abgeleitet, medizinisches Fachpersonal noch besser in die Lage zu versetzen, Patienten (w/m/d) bestmöglich zu versorgen und uns als „One-Stop-Shop“ in der Dermatologie zu positionieren. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Dermatologie Biologics an unserem Standort in der Hamburger City einen Außendienstmitarbeitende (w/m/d) für Facharztpraxen / Kliniken Dermatologie (Biologika) Region: Köln, Wuppertal, Olpe, Siegen Aufbau von Kundenbeziehungen im Bereich Dermatologie zu niedergelassenen Fachärzten (w/m/d) und Kliniken sowie professionelle Betreuung der definierten Zielkunden (w/m/d) Ableitung einer kundenspezifischen Mehrwertstrategie Erstellung und Umsetzung der Kundenpläne und von kundenspezifischen Maßnahmen Verantwortung für die Erreichung der vereinbarten Sales-Ziele unter Beachtung des Kostenbudgets sowie der Compliance-Richtlinien Durchführung von wissenschaftlichen Fortbildungen im Rahmen der gültigen gesetzlichen Anforderungen (HWG/AKG-Kodex) Teilnahme an Kongressen Entwicklung und Implementierung eigener Konzepte zur Verkaufsförderung und Kundenpflege in crossfunktionaler Abstimmung mit den involvierten Bereichen unter Berücksichtigung der Firmenstrategie Qualifikation nach § 75 AMG als geprüfter Pharmareferent (w/m/d); einschlägiger naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss wünschenswert Einschlägige Berufspraxis im pharmazeutischen Praxis- und Klinik-Außendienst (Facharztbetreuung) Erfahrung im Therapiegebiet der Biologika innerhalb der Dermatologie und/oder in einer KAM-Funktion im Facharztaußendienst sowie entsprechende fachliche Kompetenz im Bereich der Biologika-Therapie Marktkenntnisse und nachweisbare Erfolge im Pharmaaußendienst sowie in der Kundenbetreuung Know-how in der Anwendung von Omnichannel-Verkaufsstrategien und im Projektmanagement Verkaufskompetenz, kundenorientiertes Kommunikationsvermögen sowie Argumentationsgeschick und Freude daran, andere zu begeistern Eigeninitiative, Engagement und Zielorientierung Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung Eine abwechslungsreiche und sinnstiftende Tätigkeit in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen Vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung Private Krankenzusatzversicherung Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Unternehmens-Unfall-und Reiseversicherung Flexible Arbeitszeiten 35 Tage Urlaub pro Jahr Urlaubsgeld und 13. Gehalt Leistungsbasiertes Bonussystem/Prämiensystem Gesundheitsförderung (Urban Sports, Bike-Leasing) Mitarbeiterevents Mitarbeiterrabatte (beim Personalverkauf) Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das durch starke crossfunktionale Zusammenarbeit und Innovation die Zukunft der Dermatologie gestaltet!

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Sales Force Representative Rheumatology (m/w/d). Gebiet: Nürnberg, Ulm, Frankfurt, Fulda, Bayreuth Besuch von Ärzten (m/w/d) sowie der relevanten Versorgungsstrukturen (u. a. Niederlassungen, Kliniken, Ambulanzen, MVZ, Apotheken) inklusive schriftlicher und telefonischer Kontaktpflege in den Indikationsgebieten Rheumatologie und Dermatologie zu den medac-Produkten Weitergabe fachlicher Informationen über medac-Produkte an Ärzte / Apotheker (m/w/d), medizinisches Fach- und Pflegepersonal (gemäß §§ 75 und 76 AMG) Eigenständiges Gebiets- und Kundenmanagement verbunden mit der Analyse aller gebietsrelevanten Markt- und Mitbewerberdaten Durchführung verkaufsfördernder Maßnahmen für medac-Produkte mit dem Ziel der Umsatzsteigerung im jeweiligen Außendienstgebiet in Abstimmung mit Compliance, Legal und der Regional- und Außendienstleitung Mitwirkung an indikationsspezifischen nationalen und internationalen Kongressen Planung und Durchführung von Schulungen und Fortbildungsveranstaltungen Zusammenarbeit mit den internen Partnern Medical und Marketing Regelmäßige Kundendatenpflege Geprüfter Pharmareferent (m/w/d) und / oder abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie oder Veterinärmedizin (gem. § 75 AMG) Mehrjährige Erfahrung im Fach- bzw. Spezialaußendienst wünschenswert Kenntnisse in MS Office 365 Gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Führerschein der Klasse B Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität