Dans le cadre de cet accroissement d'activité, vous aurez pour missions principales : * Réaliser des analyses de routine en support aux projets, incluant la caractérisation d'excipients et de drug products. * Effectuer des analyses telles que spectroscopie à rayons X, Morpho G3, DSC, MEB, densité, surface spécifique, activité de l'eau, isothermes de sorption. * Assurer la préparation des échantillons selon les standards qualité et sécurité en vigueur. * Rédiger, consigner et interpréter les résultats dans un cahier de laboratoire et produire des rapports clairs. * Participer à la gestion quotidienne du laboratoire et contribuer à son maintien opérationnel. * Collaborer avec les équipes internes en garantissant transparence, fiabilité et communication professionnelle. Cette liste de tâches est non limitative. Poste ouvert aux candidats en situation de handicap. La personne recherchée pour ce poste de Technicien·ne chimie analytique spécialisé·e dans la caractérisation des matériaux à Orléans possède une formation en sciences des matériaux, chimie ou mesures physiques.Elle maîtrise une ou plusieurs techniques analytiques, fait preuve de rigueur scientifique, d'autonomie, de professionnalisme et apprécie le travail en équipe. Intérim ; 39 heures.

Als Regulatory Affairs Assistant maak je deel uit van ons Regulatory Affairs team en speel je een cruciale rol in het registratieproces van onze diergeneesmiddelen. Je werkt nauw samen met de Regulatory Affairs Officer en biedt essentiële support en logistieke ondersteuning voor het volledige registratietraject. In deze zelfstandige functie ben je verantwoordelijk voor de coördinatie en opvolging van registratieprocedures en zorg je ervoor dat alle processen vlot en correct verlopen.

Je rapporteert rechtstreeks aan de Regulatory Affairs Officer die verantwoordelijk is voor een specifiek landenportfolio. Je werkt zelfstandig binnen afgesproken kaders en stemt regelmatig af over prioriteiten en complexe dossiers.

Meer specifiek ben je verantwoordelijk voor:

• Je vraagt gelegaliseerde documenten aan bij officiële instanties en volgt deze proactief op.
• Je coördineert de betalingen die nodig zijn voor het indienen van registratiedossiers.
• Je organiseert en volgt vertalingen op, waarbij je zorgt voor een correcte en tijdige levering.
• Je bereidt registratiedossiers voor in specifieke formats en zorgt voor completeness checks om een correct en compleet dossier in te dienen.
• Je coördineert staalaanvragen en volgt deze op tot levering bij de klant/autoriteiten.
• Je initieert nieuwe drukwerken of wijzigingen aan bestaande drukwerken en bent een belangrijke schakel in het goedkeuringsproces ervan. Je leest na, corrigeert en zorgt voor finale goedkeuring.
• Je ondersteunt de Regulatory Affairs Officer bij het beantwoorden van vragen van autoriteiten en zorgt voor tijdige en accurate opvolging.
• Je communiceert proactief en op regelmatige basis over de status van lopende registratieprocedures naar interne stakeholders.

Bezit jij deze talenten?

• Je bent communicatief ingesteld en houdt in communicatie en onderhandeling rekening met de specifieke socio-, en culturele gebruiken van onze klanten.
• Je bent sterk in planning en coördinatie. Houdt goed overzicht over lopende procedures. Je bent hierbij accuraat en hebt oog voor details.
• Je beheerst de Engelse taal perfect. Een goede beheersing van het Frans of Spaans is een voordeel.
• Je bent een flexibele multi-tasker met sterke administratieve en digitale vaardigheden.
• Je kan probleemoplossend, analytisch denken en kan regulatory oplossingen voorstellen en evalueren.
• Weliswaar geen talentvereiste maar je bent niet allergisch aan penicillines of penicilline derivaten wat ons core-product is.

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• Minimaal een Bachelordiploma.
• Je hebt minimum 2 jaar relevante werkervaring, bij voorkeur in een gereguleerde of kwaliteitsgerichte omgeving, of kan gelijkwaardige ervaring voorleggen.
• Ervaring met Regulatory Affairs functie voor diergeneesmiddelen is een pluspunt.

En tant que Contrôleur Mécanique, vos principales missions sont : Vous effectuez les contrôles techniques de pièces mécaniques : * Contrôle dimensionnel de pièces en composite : Utilisation des moyens de contrôle usuels (pied à coulisse, micromètre, comparateur, machine de mesure tridimensionnelle...), * Contrôle visuel de pièces mécaniques, * Suivi des rapports de contrôle dimensionnel, * Contrôle qualitatif et documentaire, * Étiquetage et conditionnement des pièces après contrôle technique, * Gestion des non-conformités, * Vérification de la réception des matières premières et des produits sous-traités, * Contrôle de la conformité de la fabrication en fonction des normes et procédures, * Renseignement des documents de contrôle de conformité, * Identification des anomalies, leurs causes et proposition de solutions, * Mission d'isoler les pièces non conformes. Respect des normes internes et réglementaires, notamment en matière de législation sociale, hygiène, environnement et sécurité au travail. De formation supérieure Bac +2 minimum dans une qualification technique (métrologie, étalonnage et qualité), vous justifiez d'au moins un an d'expérience à un poste équivalent. Vous avez des connaissances des matériaux et des techniques de fabrication. Vous maîtrisez des processus de fabrication et des points de contrôle. Connaissance des normes et des techniques de contrôle qualité. Vous avez des compétences dans la lecture de plan de fabrication et vous savez utiliser les moyens de contrôle usuels (pied à coulisse, tampon fileté, micromètre, comparateur...). Salaire : 26 à 32 K € bruts/an.

Pilotage stratégique Définir et déployer la stratégie marketing & communication en cohérence avec les ambitions de croissance. Superviser les projets marketing de leur conception au suivi des performances. Analyser les données (KPI, ROI, analytics) et recommander des optimisations. Actions opérationnelles Produire et diffuser des contenus impactants (réseaux sociaux, site web, newsletters, supports print). Élaborer et exécuter des campagnes marketing digitales et offline. Rédiger des communiqués de presse et entretenir les relations médias. Organiser et coordonner les événements professionnels et salons (préparation, logistique, communication). Tester, optimiser et adapter en continu les actions menées. Management & coordination Encadrer, accompagner et faire monter en compétences votre équipe. Structurer les priorités, répartir les missions et suivre l'avancement des projets. Assurer une cohésion forte et une dynamique collective positive. Veille & innovation Surveiller les tendances du marché, notamment dans le digital. Proposer de nouvelles idées pour renforcer visibilité, engagement et performance. * Formation Bac+5 en marketing, communication ou équivalent. * Expérience de 5 ans minimum en marketing/communication, incluant des responsabilités managériales (minima 3 personnes encadrées) et opérationnelles confirmées. Contrat CDI en 39h. Rémunération fixe et primes sur objectifs.

**TUOTANNON OPERAATTORI RADIOLÄÄKKEIDEN VALMISTUKSEEN (HELSINKI, SAUKONPAADENRANTA)** Etsimme tuotannon operaattoria vahvistamaan radiolääketuotantomme tiimiä Helsingin Saukonpaadenrantaan. Tarjoamme vakituisen ja vastuullisen tehtävän, jossa pääset työskentelemään tärkeiden diagnostiikka-aineiden valmistuksen parissa. **TEHTÄVÄ** Operaattorina työskentelet laboratoriossa radiolääketuotantojen parissa. Päivittäisiin työtehtäviisi kuuluvat mm.: - tuotantoprosessien valmistelu ja valvonta - radioaktiivisten aineiden pakkaaminen ja lähettäminen - laboratorion ylläpito- ja rutiinityöt Saat kattavan perehdytyksen, joten aiempi kokemus lääketeollisuudesta ei ole välttämätöntä. Aiempi laboratoriokokemus tai työ tarkkuutta vaativassa ympäristössä on kuitenkin etu. **TYÖAIKA** Työskentelet Saukonpaaden toimipisteessämme kahdessa vuorossa: - 22-06 (yövuoro) - 06-14 (aamuvuoro) Vuorot vaihtuvat noin kahden viikon syklillä. Maksamme vuorotyö ja olosuhdelisät työehtosopimuksen edellytysten mukaisesti. **ODOTAMME SINULTA** - soveltuvaa koulutusta (esim. lääketeknikko, laborantti, laboratorioanalyytikko tai muu luonnontieteellinen/tekninen koulutus) - hyvää suomen kielen taitoa - huolellisuutta, tarkkuutta ja järjestelmällisyyttä - paineensietokykyä ja oma-aloitteisuutta - kykyä toimia hyvin osana työtiimiä - myönteistä asennetta ja halua oppia uutta **TARJOAMME SINULLE** - perusteellisen perehdytyksen ja mahdollisuuden kehittyä - monipuolisen ja vastuullisen työn osana kokenutta tuotantotiimiä - mahdollisuuden vaikuttaa omaan rooliisi osaamisesi mukaan - kannustavan ja osaavan työyhteisön - hyvät työsuhde-edut (mm. terveysturvavakuutus, virike-etu ja lounasetu) **PALKKAUS** Tehtävässä sovelletaan Kemianalan toimihenkilösopimusta. Aloituspalkka sijoittuu TVL-luokkaan 4 (2650 €/kk). Lisäksi koeajan jälkeen maksetaan henkilökohtaista palkanosaa, joka voi olla 4-25% peruspalkasta. **KIINNOSTUITKO?** Työyhteisössämme asenne ja oppimishalu merkitsevät enemmän kuin pitkä työkokemus. Tehtävä sopii erinomaisesti myös opintojen loppuvaiheessa olevalle. Lähetä hakemuksesi ja CV:si viimeistään 6.4.2026 rekrytointijärjestelmämme kautta. Haethan mahdollisimman pian, sillä haastattelemme hakijoita jo hakuajan aikana. Lisätietoja antaa tuotantopäällikkö Niko Manninen: niko.manninen@curiumpharma.com **CURIUM FINLAND OY** Curium Finland Oy on vuonna 1991 perustettu yritys, joka on ollut vuodesta 2019 alkaen osa maailman suurinta radiolääkeorganisaatiota Curiumia. Kehitämme, valmistamme ja jakelemme lääketieteen ammattilaiskäyttöön radiolääkkeitä, joilla autamme potilaita maailmanlaajuisesti. Kanssamme pääset näkemään koko tuotantoketjun aina alkumetreiltä valmiisiin lääkkeisiin asti. Olemme osa globaalia organisaatiota, ja toimimme edelläkävijänä radioaktiivisten lääkevalmisteiden tuotannossa ja kehityksessä. Suomessa meillä on kolme tuotantoyksikköä, joista yksi sijaitsee Jyväskylässä ja kaksi Helsingissä. Suomessa meitä työskentelee 70 henkilöä. Valmistuslaitoksemme Euroopassa ja Yhdysvalloissa toimittavat SPECT-, PET- ja terapeuttisia radiolääketuotteita hengenvaarallisiin sairauksiin vuosittain yli 14 miljoonalle potilaalle. Nimi 'Curium' kunnioittaa tutkijoiden Marie ja Pierre Curien perintöä, joiden mukaan säteilevä alkuaine curium on nimetty, sekä korostaa keskittymistämme radiolääketieteeseen. Sloganimme 'Life Forward' edustaa sitoutumistamme valoisamman tulevaisuuden varmistamiseen kaikille niille, joita palvelemme.

Lieu : Saint Priest Type de contrat : CDD 6 mois Rythme de travail : TRAVAIL EN JOURNEE Astreinte : NON Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance. Le Poste Le/La Responsable Laboratoire Contrôle Bactériologie pilote l'ensemble des activités opérationnelles du laboratoire afin de garantir la fiabilité des résultats, la performance organisationnelle et le respect des délais. Tâches et Responsabilités Garantir la disponibilité des réactifs, milieux, consommables et équipements. Assurer l'exécution fiable des techniques de contrôle selon les standards, BPF et documentation en vigueur. Suivre l'avancement des analyses, analyser les écarts et réajuster la planification si nécessaire. Validation des contrôles Vérifier la cohérence des données brutes et la conformité des techniques utilisées. Suivre l'évolution des résultats (cartes de contrôle), détecter les dérives et piloter les enquêtes analytiques. Décider de la validité des résultats, gérer les répétitions de tests et approuver les données dans LIMS. Renouvellement des réactifs Planifier et coordonner le renouvellement des réactifs pour l'ensemble du laboratoire. Superviser leur production interne ou externe, leur caractérisation, calibration et autorisation d'utilisation. Contribution au processus NPD Planifier et ordonnancer les protocoles et prestations issus de la R&D et du Développement Industriel. Assurer l'exécution des protocoles et la qualité des transferts analytiques (validation, qualification opérateurs, cartes de contrôle). Maintien de l'environnement technique et réglementaire Garantir le bon fonctionnement du laboratoire dans le respect des BPF/BPL et des normes internes. Assurer la validation des techniques, la formation et qualification des techniciens. Maintenir la documentation technique à jour. Expertise technique Assurer le rôle d'expert en bactériologie auprès des équipes internes (Production, CQ, R&D.). Accompagner techniquement l'équipe, contribuer aux DMAIC et enquêtes process. Représenter le laboratoire dans les task forces et groupes multidisciplinaires. Amélioration continue Définir et déployer le plan d'amélioration continue (5S, standardisation.). Proposer et mettre en œuvre des optimisations pour améliorer qualité, productivité et délais. Planification budgétaire Préparer les budgets d'investissements, les besoins en effectifs et les dépenses opérationnelles. Développement des Hommes et de l'Organisation Recruter, évaluer, former et développer les collaborateurs. Assurer une communication fluide au sein du département et avec les partenaires internes. HSE Piloter les actions de sécurité du laboratoire et garantir l'atteinte des objectifs HSE. Profil Recherché Bac +5 à bac +7 scientifique, Vétérinaire, Pharmacien. Bactériologie, virologie, statistiques. Leadership, Aisance relationnelle, Bon communicant(e), Force de conviction. Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit. Amélioration continue du secteur en s'appuyant sur les outils du Lean et en pilotant des indicateurs de performance. Conditions de travail RTT + 31 jours de congés payés au prorata du temps de présence Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement Restaurant d'entreprise, parking, prime de transport Accessibilité : Desservi par les transports en commun.

Oblasť – vývoj laboratórnych postupov : • analyzovať a vyhodnocovať výsledky literárnej a patentovej rešerše a na základe nej navrhovať laboratórne postupy s možnou následnou aplikáciou ochrany duševného vlastníctva • pripravovať a purifikovať štandardy aktívnych farmaceutických substancií (API) a ich nečistôt, využívať analytické metódy a techniky pre tieto účely • optimalizovať navrhnuté laboratórne postupy prípravy farmaceutických substancií a príbuzných látok a spolupracovať v ďalších fázach ich zavádzania do výrobného procesu • spolupracovať pri hodnotení uvedených látok z pohľadu štruktúrnej analýzy a interpretácii výsledkov ich analýz • viesť systematicky príslušnú dokumentáciu, vyhodnocovať dosiahnuté výsledky a navrhovať ďalší postup • podľa potreby spolupracovať s externými subjektami na horeuvedených činnostiach • spolupracovať na nových projektoch rozvíjajúcich portfólio API Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + nárast mzdy po zapracovaní + ročný kolektívny bonus + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny. Bližšie informácie ohľadom mzdy poskytneme uchádzačom na pracovnom pohovore.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - mimoriadne voľné dni - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Odmeny darcom krvi - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové a dezinfekčné balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

Máte vášeň pre odovzdávanie vedomostí a baví vás práca s ľuďmi? Ak ste komunikatívny typ, ktorý dokáže zrozumiteľne vysvetliť aj zložité procesy a motivovať ostatných k lepším výsledkom, hľadáme práve vás! • Úlohou školiteľa je premeniť nováčika na plnohodnotného operátora a udržiavať vysoký štandard zručností u existujúcich zamestnancov. • Oboznámenie s režimom SVP a cieľmi výroby. • Inštruktáž priamo priamo vo výrobnom prostredí, pri stroji alebo linke podľa schválených pracovných postupov. • Pravidelná kontrola, ktoré teoretické aj praktické zručnosti ovládajú jednotliví kolegovia a odhalenie a pomenovanie nezvládnutých tém. • Administratívna činnosť spojená s lektorskou, resp. školiteľskou činnosťou. • Spolu-organizácia zákonných alebo interných školení (napr. pri zmene technológie, zavedení nového stroja alebo po dlhšej absencii pracovníka). • Preverovanie vedomostí a zručností prostredníctvom praktických skúšok alebo testov. • Dôraz na správne používanie osobných ochranných pracovných prostriedkov a bezpečné ovládanie strojov a zariadení v podmienkach API • Školenie zamerané na správne čítanie a porozumenie obsahu operačných listov (technologických postupov), sanitačných schém, ZOŠ, denníkov zariadení, prevencia chýb vo výrobnom procese. • Vedenie zamestnancov k dodržiavaniu štandardov SVP, oboznámenie s obslužnými a sanitačnými schémami. • Vedenie presnej evidencie o vykonaných školeniach, evidencia pracovných materiálov, výsledné testy (kľúčové pre audity). • Vydávanie certifikátov, osvedčení alebo iných potvrdení o absolvovaní školenia. • Tvorba a aktualizácia školiacich manuálov, užívateľských príručiek, vizuálnych pomôcok a kontrolných zoznamov. • Poskytovanie odbornej spätnej väzby – vyhodnocovanie adaptácie nového kolegu, priebežné hodnotenie nadobudnutých vedomostí a zručností. • Pravidelný report majstrom a vedúcim výroby o odbornom napredovaní školených kolegov. Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + nárast mzdy po zapracovaní + ročný kolektívny bonus + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny. Bližšie informácie ohľadom mzdy poskytneme uchádzačom na pracovnom pohovore.

❗️ nepretržitá prevádzka vrátane víkendov ❗️ • Vyrábať aktívne farmaceutické substancie podľa pokynov priameho nadriadeného, príslušnej výrobnej dokumentácie a štandardných operačných postupov. • Dôsledne dodržiavať parametre jednotlivých výrob, hlásiť odchýlky zistené počas výroby svojmu nadriadenému. • Viesť záznamy o vykonaných operáciách do príslušnej záznamovej dokumentácie a v riadiacom systéme. • Obsluhovať stroje a zariadenia podľa príslušnej dokumentácie. • Udržiavať poriadok na pracovisku a vykonávať sanitáciu výrobných priestorov a výrobných zariadení. • Práca v nepretržitej prevádzke vrátane víkendov a sviatkov - denná/nočná 12-hodinová zmena (6.00-18.00hod/18.00-6.00hod), 2 dni voľno Mzda od 1.650€/mesiac. Základná mzda 1.300 € (výška závisí od skúseností a odbornosti uchádzača) + zmenové príplatky v priemere 250€ + dochádzkový bonus 100 € + navýšenie mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie podrobnosti uchádzačom poskytneme na pracovnom pohovore.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

• Vykonávanie laboratórnych analýz vzoriek podľa platných štandardov kvality správnej laboratórnej praxe (SLP), so zameraním na moderné analytické metódy. • Kontrola a testovanie vstupných surovín aj finálnych produktov. Zaznamenávanie výsledkov do laboratórneho informačného systému (LIMS). • Práca s validovanými analytickými metódami a postupmi, podpora procesov validácie, verifikácie a transferu analytických metód. • Obsluha a správa analytických prístrojov a ich riadiaceho softvéru. • Dodržiavanie správnej kalibrácie a kvalifikácie zariadení. • Pružná pracovná doba – denné zmeny, pondelok až piatok. Základnú mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + nárast mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie podrobnosti uchádzačom poskytneme na pracovnom pohovore.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Dochádzkový bonus 100 € - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400 € - Vianočné a mimoriadne odmeny - Ročný kolektívny bonus - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit - 30 € mes.