Über uns Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können Als Linienführer (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Produktion. Sie sind für die Qualität bei der Konfektionierung und Verkapselung unserer fester Arzneiformen verantwortlich. Dazu gehören insbesondere die folgenden Tätigkeiten: • Sie übernehmen die Verantwortung dafür, dass alle Schritte an der Linie lückenlos und GMP-konform dokumentiert sind – und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität unserer Produkte. • Sie bedienen und überwachen unsere Produktionslinie und sorgen mit Ihrem Blick fürs Detail dafür, dass der Produktionsprozess stabil und effizient läuft. • Sie kümmern sich darum, dass nach Produktwechseln alles stimmt: von der sorgfältigen Linienräumung über die gründliche Reinigung bis zur finalen Freigabe. • Sie organisieren den Tagesablauf an „Ihrer“ Linie selbstständig und sorgen dafür, dass Material, Maschinen und Team optimal zusammenspielen. • Sie bereiten die Linie für den Produktionsstart vor, führen Anfahrkontrollen durch und stellen sicher, dass wir termingerecht und in der geforderten Qualität produzieren. • Sie sind erste Ansprechperson an der Linie, unterstützen Kolleg:innen im Arbeitsalltag und geben Ihr Wissen bei der Einarbeitung und Anleitung weiter. • Sie erkennen Engpässe und Verbesserungspotenziale frühzeitig und bringen Ihre Vorschläge aktiv ein, um Prozesse, Qualität und Effizienz kontinuierlich zu verbessern. Was uns überzeugt • Dreijährige abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im gewerblich-technischen Bereich, z. B. als Pharmakant (m/w/d), PTA/PKA (m/w/d) oder aus der Lebensmittelindustrie sowie -handel • Alternativ eine zweijährige Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufspraxis • Berufserfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungs- und/oder Verkapselungsanlagen sowie fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil • Kommunikationstalent mit einer sorgfältigen, strukturierten und eigenverantwortlichen Arbeitsweise, sowie ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein mit einem Blick für Details • Freude an Teamarbeit und Organisationstätigkeiten • Bereitschaft zur Schichtarbeit (aktuell Früh und Spät von Montags bis Freitags) • Deutschkenntnisse mindestens auf dem GER-Niveau B2 in Wort und Schrift Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall! Was für uns spricht • Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) • Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum • Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche • Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld • 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage • Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit • Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits

mibe – Gesundheit aus der Mitte Deutschlands Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des mibe GmbH Arzneimittel-Teams - wir suchen in Brehna bei Halle/ Leipzig eine/n Biologielaborant/BTA/MTA/MLTA/PTA (m/w/d) WIR - Die mibe GmbH Arzneimittel Die mibe GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittelständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hochmodernen Arzneimittelwerk Qualitätspräparate entwickelt und herstellt. Das Unternehmen gehört zur Dermapharm Unternehmensgruppe. Nahezu alle Produkte, die die Unternehmensgruppe vertreibt, werden am Standort Brehna von über 700 Mitarbeitern produziert. ZUSAMMEN - Ihre Aufgabe bei uns - Metentwicklung und -Validierung von (molekular) biologischen Prüfverfahren, wie: Biologische Wertbestimmung KonservierungsmittelbelastungstestPrüfung auf mikrobielle Reinheit, Sterilität und Bakterien-EndotoxineELISA/PCRZellkulturbasierte Testverfahren - Unterstützung der Teamleitung bei Erstellung & Revision von Prüf- und Validierungsdokumenten - Mitarbeit bei der Sicherstellung der Labororganisation SIE - Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als technischer Assistent für chem.-biologische bzw. medizinische Labors oder vergleichbare Ausbildung - vertieftes Vorwissen in mindestens einer der oben beschriebenen Arbeitstechniken - Berufserfahrung im mikrobiologischen Labor wünschenswert - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise vorteilhaft - sicherer Umgang mit dem PC (u. a. MS-Office) - exakte Arbeitsweise, präzise Dokumentation aller Ergebnisse - kooperative, zuverlässige Arbeitsweise Das bietet Ihnen die mibe GmbH Arzneimittel - interessante und höchst abwechslungsreiche Aufgaben - ein aufgeschlossenes und angenehmes Team, das sich auf Sie freut - attraktive Vergütung sowie weitreichende Sozialleistungen - flexible Arbeitszeiten - 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld mibe GmbH Arzneimittel Münchener Str. 15 06796 Brehna mibe.dermapharm.com Bewerben Sie sich jetzt und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Karriereportal: www.mibe.dermapharm.com/de-de/ jobs-karriere/

Sie haben Lust, in einem verantwortungsvollen Umfeld an der Herstellung von Blutprodukten mitzuwirken? Dann kommen Sie in unser Team! Für unser Institut Lütjensee suchen wir Sie als Pharmazeutischer Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Über uns Mit jeder Blutspende beginnt Hoffnung - und unsere Arbeit macht sie möglich. Als einer der größten transfusionsmedizinischen Anbieter Deutschlands sorgt der DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen und Nord-Ost dafür, dass Kliniken und Arztpraxen täglich mit lebenswichtigen Blutprodukten versorgt werden. Mehr als 3.000 engagierte Mitarbeitende arbeiten Hand in Hand - medizinisch, technisch und logistisch -, um das Leben vieler Menschen besser zu machen. Sie stellen entsprechend dem Arzneimittelgesetz in mehrstufigen und maschinenunterstützten Arbeitsgängen Blutprodukte her und dokumentieren den Produktionsablauf Sie reinigen, pflegen und kontrollieren die Geräte Sie gehen zuverlässig und verantwortungsbewusst mit biologischen Materialien bei der Arzneimittelherstellung um Eine abgeschlossene Berufsausbildung, gerne im technischen bzw. medizinisch-pharmazeutischen Bereich Bereitschaft zur selbständigen Arbeit Arbeitseinsatz nach dienstplanmäßiger Schichteinteilung (regulärer Arbeitseinsatz in zwei Schichten an den Werktagen) Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau) Ein umfangreiches Vergütungspaket nach Tarifvertrag, welches neben einem attraktiven Gehalt zusätzliche Leistungen wie bspw. Jahressonderzahlung beinhaltet Zusätzlich zu 30 Tagen Urlaub dienstfrei am 24. und 31.12. Verlässlicher Dienstplan Ein Zuschuss zum D-Ticket, zur Kinderbetreuung und zur Ferienbetreuung von Schulkindern Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, u.a. Zuschuss zur Arbeitsplatzbrille und kostenlose Grippeimpfung Zugang zum externen Unterstützungsprogramm „Mein EAP“ mit einem umfassenden Beratungsspektrum und Hilfsangeboten für persönliche Anliegen - auch für Angehörige Eine Mitgliedschaft im Firmenfitness-Netzwerk „EGYM wellpass“ mit über 9.000 Sport- und Wellnessangeboten in ganz Deutschland sowie Zugang zur WorkLifePortal-App mit umfangreichen digitalen Angeboten rund um das Thema Gesundheit Rabatte bei verschiedenen Unternehmen durch einen Rahmenvertrag mit dem DRK und Corporate Benefits Eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hoher gesellschaftlicher Verantwortung, bei der Sie sich fachlich und persönlich weiterentwickeln können Ein hoch motiviertes und kompetentes Team Vielfältige Fort- und Weiterbildungsangebote Ein krisen- und KI-sicherer Arbeitsplatz in einem medizinisch hochtechnisiertenund innovativen Unternehmen

WAS WIR SUCHEN Du möchtest nach deiner naturwissenschaftlichen Ausbildung in einem regulierten Umfeld durchstarten und echte Verantwortung übernehmen? Qualität ist für dich kein Schlagwort, sondern Anspruch? Die bitop steht für patentgeschützte, innovative OTC-Produkte mit wissenschaftlich bewiesener Wirksamkeit. Als zertifizierter Medizinproduktehersteller hat die Qualität unserer Produkte oberste Priorität - von der Entwicklung bis zur externen Fertigung. In unserem Team „Externe Fertigung“ im Qualitätsmanagement am Standort Dortmund sorgen wir dafür, dass unsere qualifizierten Lohnhersteller jederzeit nach höchsten Standards produzieren. Genau hier kommst du ins Spiel: Du bringst eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit, arbeitest sorgfältig und hast ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein? Du möchtest verstehen, wie Produktion, Dokumentation und regulatorische Anforderungen zusammenspielen - und aktiv dazu beitragen, dass Medizinprodukte sicher und normkonform auf den Markt kommen? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen. PTA, BTA für das Qualitätsmanagement (Batchfreigabe & Herstelldokumentation) (m/w/d) Produktionsüberwachung: Du prüfst und überwachst die Produktion sowie die Herstelldokumentation unserer Lohnhersteller und stellst die qualitätskonforme Fertigung unserer Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485 sicher. Qualitätsmanagement-System: Du unterstützt die Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (DIN EN ISO 13485) sowie die Überwachung der QM-Systeme unserer externen Partner. Wareneingangsprüfung: Du führst Wareneingangsprüfungen durch und verantwortest die Einlagerung von Rückstellmustern. Prozessvalidierung: Du planst und prüfst Validierungstätigkeiten für unsere Produkte und begleitest deren Umsetzung. Kommunikation: Du stehst im regelmäßigen Austausch mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern - auf Deutsch und Englisch - zu qualitätsrelevanten Fragestellungen. Lieferantenqualifizierung & Audits: Du unterstützt bei der Qualifizierung neuer Lohnhersteller und führst eigenständig Audits bei externen Partnern durch. Projektarbeit: Abhängig von deinen Interessen und Entwicklungszielen übernimmst du eigenverantwortlich Projekte im Qualitätsumfeld. 1. Ausbildung & Praxiserfahrung Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, BTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches BSc. Studium Idealerweise erste Berührungspunkte mit regulatorischen Anforderungen oder Normen wie DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 556, DIN EN ISO 13408, DIN EN ISO 11135 oder DIN EN ISO 11137 2. Arbeitsweise Ausgeprägte Sorgfalt und Genauigkeit Analytisches Denkvermögen und strukturierte Vorgehensweise Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Teamorientierung und Kommunikationsstärke 3. Hard Skills Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen Optimalerweise erste Kenntnisse in MS NAV oder Salesforce Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Moderate Reisebereitschaft für Audits bei externen Partnern Ein Job mit Sinn und Spielraum: Du wirst Teil eines innovativen Biotech-Unternehmens mit wachsenden „Start-ups im Unternehmen“ - mit viel Raum für eigene Ideen, Verantwortung und kreative Freiheit. Wir wollen unsere Marktführerschaft weiter ausbauen - gemeinsam mit dir. Arbeiten, wo andere spazieren gehen: Unser Büro liegt im schönen Dortmund-Hörde, direkt zwischen Naturschutzgebiet und dem Industriedenkmal Phoenix West. Gut erzogene Bürohunde sind bei uns ausdrücklich willkommen. Ein echtes Teamgefühl: Freue dich auf ein motiviertes, herzliches Team - auf zwei und manchmal auch vier Beinen - das dich mit offenen Armen aufnimmt und gemeinsam mit dir an einem Ziel arbeitet: Extremolytes for life. Kurze Wege, schnelle Entscheidungen: Wir leben flache Hierarchien, arbeiten auf Augenhöhe und feiern gute Ideen - unabhängig davon, von wem sie kommen. Wachstum? Selbstverständlich: Ob fachlich oder persönlich - wir fördern die Entwicklung engagierter Teammitgliede...

NOVENTI ist der führende Anbieter von Abrechnung, Software, Finanzdienstleistungen und digitalen Plattformen im europäischen Gesundheitsmarkt. Das Angebot richtet sich an alle Leistungserbringer des Gesundheitswesens, wie z.B. Apotheken, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Sanitätshäuser, und Arztpraxen. Wir begleiten unsere Kundinnen und Kunden in digitalen Transformationsprozessen wie dem eRezept, bieten hybride Lösungen und vernetzen sowohl die Dienstleister im Gesundheitsmarkt als auch die Menschen miteinander. Gegründet vor 125 Jahren umfasst das Unternehmen mit Hauptsitz in München heute über 1.600 Mitarbeitende. Customer & Technical Operations Specialist (m/w/d) 100% Homeoffice möglich, Oberhausen Als Technical Operations Specialist (m/w/d) begleiten Sie unsere Kunden durch komplexe digitale und abrechnungsrelevante Prozesse und stellen sicher, dass fachliche Fragen, technische Anforderungen und gesetzliche Vorgaben zuverlässig zusammenfinden. Dies mit dem unternehmensweiten Ziel, unseren Kunden trotz der Dynamik am Markt mehr Zeit für Gesundheit zu ermöglichen. Ihr Job bei uns: Sie unterstützen unsere Kunden in vielfältigen fachlichen und prozessualen Fragen rund um unsere Software- und Abrechnungslösungen. Dabei übernehmen Sie insbesondere folgende Aufgaben: - Sie verfolgen fachliche und prozessbezogene Anfragen, klären Informations- und Servicebedarfe und arbeiten eng mit Technik, Produktmanagement und Vertrieb zusammen. - Des Weiteren sind Sie für die Kommunikation mit Krankenkassen, Prüfzentren und internen Stakeholdern zur fristgerechten Klärung von Sachverhalten zuständig. - Die Analyse des konkreten Kundenbedarfs gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenprofil wie die Abstimmung von Produktspezifikationen sowie die Koordination von Angeboten für Software-Anpassungen oder Server-Migrationen. - Ein weiterer Schwerpunkt liegt im Vertragsmanagement nach §129a SGB V, einschließlich der Interpretation gesetzlicher Vorgaben und deren Überführung in belastbare Berechnungsmodelle. - Regelmäßige Auswertungen, Reports und die fachliche Bewertung von Retaxationen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben, genauso wie die Klärung strittiger Vorgänge mit Krankenkassen, Prüfzentren und Kunden. - Bei Bedarf unterstützen Sie zudem die Betreuung unserer Schnittstellen und pflegen relevante technische Dokumentationen. Das bringen Sie mit: Sie bringen ein fundiertes Verständnis für apothekennahe Abläufe mit und fühlen sich in technisch geprägten Prozessen wohl. Folgende Qualifikationen zeichnen Sie aus: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als PTA oder PKA und bringen dadurch ein sicheres Verständnis für pharmazeutische und apothekennahe Abläufe mit. - Komplexe Tabellen, Formeln und strukturiertes Arbeiten liegen Ihnen, und Sie bewegen sich sicher in MS Office und insbesondere Excel – auch bei anspruchsvollen Berechnungslogiken. - Gesetzliche Regelungen können Sie nachvollziehen, fachlich einordnen und logisch in Prozesse oder Formeln übertragen. - Klare Kommunikation, eine zuverlässige Arbeitsweise und Freude an der Zusammenarbeit mit internen Teams sowie externen Partnern prägen Ihren Stil. - Darüber hinaus fühlen Sie sich in digitalen Prozessen wohl und bringen die Bereitschaft mit, sich in Schnittstellen, Datenflüsse und technische Strukturen einzuarbeiten. - Fundierte Deutschkenntnisse und eine schnelle Auffassungsgabe runden Ihr Profil ab. Freuen Sie sich auf: Belonio Gutscheine Monatliches Guthaben von bis zu 50€ für namhafte Gutscheinpartner Workcation 15 Tage pro Jahr mobiles Arbeiten im europäischen Ausland Deutschlandticket NOVENTI bezuschusst das Deutschlandticket mit 25€ HASI-Tag Um die Feiertage in vollen Zügen zu genießen, ist an Heiligabend und Silvester frei Altersversorgung Speziell auf unsere Branche zugeschnittene Konzepte und attraktive Zuschüsse Firmenfahrrad Fahrradleasing eines hochwertigen (E-)Bikes mit Steuervorteil Brauchtumstag Einen individuell planbaren Brauchtumstag als zusätzlichen freien Tag Firmenrabatte Profitiere von attraktiven Mitarbeiter-Rabattprogrammen EGYM WELLPASS Vergünstigte Mitgliedschaft für Bewegung, Ausgleich und Gesundheit Wir stehen für folgende Werte: Kollaboration: Wir arbeiten zusammen und finden gemeinsam Lösungen, um unsere Unternehmensziele zu erreichen. Innovation: Wir schauen über den Tellerrand hinaus, schaffen kreative Freiräume und haben Mut, Neues auszuprobieren. Transparenz: Wir kommunizieren klar und offen und lassen Worten stets Taten folgen. Kundenfokus: Wir handeln in allen Bereichen und auf allen Ebenen serviceorientiert, zum Wohle unserer Kundinnen und Kunden. Dynamik: Wir handeln proaktiv und leben verständliche Prozesse. Unternehmertum: Wir übernehmen Verantwortung auf allen Ebenen und treffen wirtschaftliche Entscheidungen mit dem Ziel, die NOVENTI Gruppe zu stärken. Wertschätzung: Wir haben Vertrauen ineinander, gehen respektvoll miteinander um und geben konstruktives Feedback. Ihr Ansprechpartner Kontaktieren Sie uns gerne. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung! Max van Onna | Fachliche Leitung Recruiting Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie r Orientierung und Identität. Zudem nehmen wir bei NOVENTI den Schutz von personenbezogenen Daten sehr ernst. Um den gesetzlichen Bestimmungen zum Datenschutz (DSGVO) und damit dem Umgang mit personenbezogenen Daten gerecht zu werden, können wir Ihre Unterlagen nur per Online-Bewerbung entgegennehmen. NOVENTI Group | www.noventi.de

Mess- und Überwachungslösungen Ihr Partner für anspruchsvolle Überwachungslösungen in Reinräumen und Laboren sowie hochwertige Messgeräte für die Luft-und Klimatechnik. Als Full-Service Anbieter im Bereich Reinraum Monitoring begleiten wir unsere Kunden von der Planung und Konzeption über die Umsetzung bis hin zur Qualifizierung und Wartung. In unserer Zentrale in Nürtingen suchen wir zum nächstmöglichen Termin: CTA/MTA/ PTA als GMP Messtechniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Wartung von Überwachungslösungen - Kalibrierung von Raumdruck - Raumtemperatur - Raumfeuchtemessgeräten - Qualfizierung von Monitoring Systemen - Dokumentation Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung - Verantwortungs- und Einsatzbereitschaft - Gute PC/ IT Kenntnisse (Office,Netzwerk) - Führerschein Klasse B und hohe Reisebereitschaft Bieten Ihnen: - spannende Projekte bei Apotheken, Pharmazeutischen Hersteller und Medizintechnik Unternehmen. - Zukunftssicherheit durch Branche und Arbeitgeber - leistungsorientierte Entlohnung - Flexible Arbeitszeiten - hochwertiges Werkzeug und hochwertige Ausstattung Interesse? Whatsapp oder Anruf an: +4915678102311 Wir melden uns kurzfristig. Oder bewerbung@briem.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik, Prüfmittelüberwachung

Zur Verstärkung unseres Teams suche wir engagierte Mitarbeiter (m/w/d) in den folgenden Bereichen: Labor / Anwendungstechnik Ihre Aufgaben - Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten - Qualitätsprüfung- und Bewertung von Prüfergebnissen - Dokumentation und Auswertung von Ergebnissen - Ihr Profil - Berufserfahrung im Laborbereich - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen - Hohe Lernbereitschaft und technisches Verständnis - Sorgfältige, saubere und gewissenhafte Arbeitsweise - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Arbeitszeit: ca. 40 Stunden / Woche Arbeitsstätte: Röslau Beginn: ab sofort Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen! COLOR-m GmbH Egerstrasse 44 95195 Röslau Telefon: +49 (9238) 09238 990083-0 info@color-m.de (info@color-m.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Physikalische Mess-, Prüfverfahren, Probenahme Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Anorganische Chemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office)

Weitere Berufsbezeichnung: Medizinische/r Fachangestellte/r; Bäckereifachverkäufer/-in; Friseur/-in; Metzgereifachverkäufer/-in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Junior Produktionsfachkraft (m/w/d). Ihre Tätigkeiten: - Termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten. Dazu gehört auch die Bedienung und Reinigung komplexer Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich - Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen - Verantwortlich für die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation - Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards - Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S im Bereich - Befolgen der eigenen Aus- und Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche Kontrolle des Schulungsstands - Aktive Teilnahme, sofern es die Schichteinteilung zulässt, am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team. - Verantwortlich für eine korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten - Mitverantwortlich für die Erreichung ausgegebener Ziele Ihr Profil: - Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion für die Produktionsvorbereitung idealerweise im cGMP Umfeld oder mehrjährige Berufserfahrung in Berufen mit Hygienebezug (z.B. m/w/d: Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.) - Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-how - Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis - Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation - Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität - Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft - Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen - Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs. Wochenendarbeit im Nachbargebäude ist Voraussetzung Sie finden sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen!! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Maschinen-, Anlagenreinigung Erweiterte Kenntnisse: Microsoft 365

Als eines der größten Personaldienstleistungsunternehmen im Norden arbeiten wir seit 2003 solidarisch und erfolgreich mit anerkannten Unternehmen aus der Weser-Ems-Region zusammen und unterstützen diese durch unser Know-how bei der Personalauswahl. Zudem bieten wir jedem die Möglichkeit unsere jahrelange Erfahrung im Bewerbermanagement zu nutzen. Wir agieren somit als Bindeglied zwischen unseren namhaften Partnerunternehmen und den Bewerbern, die sich neu orientieren möchten. Sie möchten Ihr Fachwissen einsetzen, sich weiterentwickeln und dennoch flexibel bleiben? Dann unterstützen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt oder nach Vereinbarung unsere Kundenunternehmen und werden Sie Teil unseres Teams als: PKA/PTA (m/w/d) im kfm. Innendienst Ihr Aufgabengebiet umfasst u. a.: - Auftragserfassung und Angebotserstellung - Rechnungserstellung und Reklamationsbearbeitung. - Abstimmung mit den einzelnen Abteilungen  - Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb  - Pflege des Kundenstammes   Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als PTA/PKA/MFA/MTA (m/w/d) oder einer ähnliche Qualifikation. - Sicherer Umgang mit den gängigen EDV-Programmen - Flexibel und engagiert - Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise - Durchsetzungs- und Überzeugungsfähigkeit - Offenheit für Neues, mit dem Blick über den fachlichen Tellerrand hinaus Unsere Leistungen: Es erwarten Sie ein unbefristeter Arbeitsvertrag zu attraktiven Konditionen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und ein gutes Betriebsklima. Darüber hinaus können Sie sich auf eine innovative und zuverlässige Betreuung unseres Teams verlassen. Sie finden sich im obigen Profil wieder und haben Interesse Ihre Karriere bei unseren Partnerunternehmen zu starten bzw. auszubauen? Dann nutzen Sie jetzt diese Chance und bewerben Sie sich noch heute online, per E-Mail oder per Post. Sollten Sie noch Fragen zu diesem Angebot haben, beantworten wir diese gerne telefonisch. Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Auf unserer Homepage befinden sich viele weitere interessante und attraktive Stellen im gewerblichen als auch im kaufmännischen Bereich. Ob als Facharbeiter oder Helfer, in den Bereichen Produktion, Metallbau und Logistik wie z.B. als Schlosser, Schweißer, Mechaniker, Maschinen und Anlagenführer, Maschinenführer, Maschinenbediener, Lagermitarbeiter, Lagerhelfer, Produktionsmitarbeiter, Produktionshelfer, Staplerfahrer, Monteur/Montierer, Disponent oder auch als Quereinsteiger => Hier ist für jeden etwas dabei. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelinformation, Kundenberatung, -betreuung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Medizinische Dokumentation

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