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Mechaniker/Mechatroniker Abfüllung Ravensburg (m/w/d) (Anlagenmechaniker/in)
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
Germany, Ravensburg, Württemberg
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen Produktionsanlagen, Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf - Sie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch - Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP) - Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- und Prozessoptimierungen und tragen zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit bei So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Berufsausbildung zum Mechaniker oder einem vergleichbaren Beruf - Mit Ihren Kenntnissen in den Bereichen Pneumatik, SPS und technischer Anlagenfunktionalität - Als echter Teamplayer und sorgfältiger Macher mit Ihrer zuverlässigen Art und Flexibilität - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie und der Möglichkeit, das 3-Schicht-Modell ideal für Ihr Leben zu nutzen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr, Nachtschicht 22:26-06:20 Uhr Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 4.022 EUR - Schichtzulagen von 250 bis zu 800 EUR pro Monat* - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 218 EUR** *abhängig vom Schichtsystem und von der Anzahl der Wochenendeinsätze **im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Franziska Marschall
Key User MBR-Design (m/w/d) (Wirtschaftsinformatiker/in - IT-Systeme)
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
Germany, Ravensburg, Württemberg
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie arbeiten an innovativen Digitalisierungsprojekten mit und verantworten nach der Einarbeitung erste Arbeitspakete - Sie unterstützen und beraten unsere Fachbereiche bei der Prozessoptimierung und bringen eigene Optimierungspotential ein - Sie erstellen, testen und dokumentieren Master Batch Records und Stammdaten in PAS|X und führen die Vorbereitung und Durchführung von Testläufen in der Produktion durch - Sie bilden neue Prozessmodellierungen und Prozessänderungen in PAS|X in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen ab und sind an der Bearbeitung im Qualitätsmanagement Tool beteiligt - Sie können sich in neue Prozesse der Produktion schnell einarbeiten - Sie geben Ihr Wissen in Schulungen zu Systemänderungen an Ihre Kolleginnen und Kollegen in der Produktion weiter - Sie haben die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Informatik, Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsinformatik oder pharmazeutischer, technischer bzw. naturwissenschaftlicher Ausbildung - Im Idealfall mit erster Berufserfahrung mit MES Systemen - Mit Ihrer Erfahrung in der Software WERUM PAS|X, SAP und MS Office Paket - Gerne mit Prozesskenntnissen im regulierten Umfeld - Mit Ihrer Stärke für wertschätzende Kommunikation und Beratungskompetenz in dieser Schnittstellenfunktion - Geschätzt als Teamplayer und für Ihr schnelles Verständnis für komplexe Prozesse und Ihre analytischen Fähigkeiten - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger
Corporate Real Estate Manager (m/w/d) (Immobilienkaufmann/-frau)
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
Germany, Ravensburg, Württemberg
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie koordinieren und begleiten Ein- und Auszüge unserer Mieterinnen, inklusive Wohnungsabnahmen und -übergaben Sie betreuen unsere Mieterinnen und sind erste Ansprechperson bei allen Anliegen rund um das Mietverhältni - Sie übernehmen administrative Aufgaben im Rahmen der Vermietung, insbesondere die Erstellung und Verwaltung von Mietverträgen sowie die Prüfung und Bearbeitung von Nebenkostenabrechnungen - Sie führen die allgemeine Korrespondenz mit Mieterinnen und Vermieterinnen - Sie stehen in regelmäßigem Austausch mit der Hausverwaltung sowie externen Dienstleistern - Sie koordinieren Instandhaltungsmaßnahmen in Abstimmung mit internen Fachbereichen So machen Sie unser Team komplett: - Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise im Immobilienbereich oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Finanz-, Verwaltungs- und/oder Immobiliensektor mit - Sie besitzen ausgeprägte Kompetenz im Umgang mit Mieter*innen sowie fundierte Kenntnisse im relevanten Mietrecht - Sie wenden MS Office sicher an und bringen gute Kenntnisse insbesondere in Word und Excel mit - Sie zeichnen sich durch Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld aus. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Zimmerer
Techncial Assistant for RnD Instrument Development (m/w/d) (Biologisch-technische/r Assistent/in)
QIAGEN GmbH
Germany, Hilden
Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Gestalte die Zukunft der Laborautomatisierung mit uns! Du möchtest mit modernsten Laborautomatisierungssystemen arbeiten und die nächste Generation innovativer Lifescience‑Technologien mitformen? Dann werde Teil unseres Teams! Bei uns übernimmst du eine entscheidende Rolle in der Durchführung, Überwachung und Optimierung automatisierter Prozesse für anspruchsvolle molekularbiologische Analysen.   Deine Aufgaben * Du bedienst, überwachst und wartest hochmoderne automatisierte Laborgeräte und ‑systeme. * Die Vorbereitung von molekularbiologischen Analysen und deren Durchführung liegen in deiner Hand – z. B. Kapillarelektrophorese, Nukleinsäureextraktion, PCR und qPCR. * Du stellst sicher, dass alle Qualitäts‑ und Sicherheitsstandards (ISO, GMP) eingehalten werden. * Neben der Dokumentation, wertest du auch präzise Ergebnisse in digitalen Systemen aus. * Du unterstützt die Entwicklung, Optimierung und Verifizierung neuer Automatisierungsprozesse. Dein Profil * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch‑Technische/r Assistent/in (BTA) oder eine vergleichbare Qualifikation. * Idealerweise bringst du Erfahrung mit automatisierten Laborprozessen und molekularbiologischen Methoden mit. * Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und gerne im Team und verfügst über gute mathematische Kenntnisse, idealerweise auch statistische Grundkenntnisse. * Sowohl im Deutschen, wie auch im Englischen kommunizierst du auf hohem Niveau * Du hast Freude daran, Herausforderungen analytisch anzugehen und technische Probleme zu lösen. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  
Senior Scientist in R&D - dPCR (m/w/d) (Biowissenschaftler/in)
QIAGEN GmbH
Germany, Hilden
Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity You will play a key role in shaping the next generation of digital PCR innovation on our QIAcuity platform. In this senior scientific role, you drive complex application development projects end to end — from early concept, through experimental design and execution, to data analysis and final delivery. You collaborate closely with cross‑functional partners across R&D, product management, and customer-facing teams to translate scientific challenges into impactful molecular solutions. This is an exciting opportunity to contribute your expertise and make a visible impact on a rapidly growing technology area within QIAGEN. Your tasks include * Leading and executing R&D projects to develop innovative dPCR-based applications for the QIAcuity platform. * Designing, performing, and optimizing complex laboratory experiments, ensuring robust and reproducible results. * Managing end-to-end development activities, including documentation, data interpretation, and internal reporting. * Providing scientific leadership within cross-functional teams and communicating technical progress clearly to stakeholders. * Acting as a senior technical expert to internal teams and external customers, including scientific collaborators and key opinion leaders. * Driving continuous improvements across products, workflows, and scientific methodologies. * Representing QIAGEN and the QIAcuity system at conferences, workshops, and internal knowledge-sharing events. Your profile * PhD in Biology, Biochemistry, Molecular Biology, or a related field. * Extensive hands-on experience with digital PCR, qPCR, and endpoint PCR technologies. * 5–8 years of relevant industry experience in molecular biology, assay development, or product development. * Strong expertise in molecular and cell biology methods and enzymatic systems. * Proven ability to design, execute, analyze, and troubleshoot complex laboratory experiments independently. * Excellent scientific writing and presentation skills for both technical and non-expert audiences. * Fluency in English; German at intermediate level is beneficial. * Willingness to travel occasionally for conferences, trainings, or customer collaborations. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  
Kundenprojektmanager Quality Control Austria (m/w/d) (Qualitätskontrolleur/in)
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
Austria, Rankweil
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie vertreten den QC-Fachbereich im Rahmen von Kundenprojekten inkl. Teilnahme an Kundenmeetings - Sie erstellen Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden vom Kunden zu VDSR und VPF - Sie koordinieren und organisieren die Dokumente zur Einführung neuer Ausgangsstoffe, Beschaffung, Prüfung und Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien - Sie erstellen und prüfen Process Development Specifications und Musterzugsplänen - Sie sind die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland hinsichtlich Risikobewertung von Kunden-Ausgangsmaterialien und Analysen - Sie arbeiten bei Kunden- und Behördenaudits mit So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld - Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen - Sie bringen erste Projektmanagement-Kenntnisse mit Durch Ihr ausgeprägtes Organisationstalent, Ihre kommunikative Art und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise Gesetzlich verpflichtender Hinweis: Die tatsächliche Entlohnung der ausgeschriebenen Stelle liegt über dem Kollektivvertrag und orientiert sich an Ihren beruflichen Fähigkeiten und am regionalen Arbeitsmarkt. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Nina Maisner
Specialist (m/w/d) LIMS (befristet auf 12 Monate) (Chemielaborant/in)
Simtra Deutschland GmbH
Germany, Halle (Westfalen)
Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Specialist (m/w/d) LIMS (befristet auf 12 Monate).** In dieser Position sind Sie in erster Linie für die Implementierung des LabWare LIMS (Laboratory Information Management System) zuständig. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Mitgestaltung und Implementierung unseres neuen LabWare LIMS-Systems - Entwicklung effizienter Workflows und Prozesse im LIMS - Migration von Stammdaten aus unserem Legacy-System (LabVantage) in LabWare - Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams und externen Consultants - Konfiguration des Systems in Abstimmung mit internen Stakeholdern - Erstellung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen - Erstellung von Schulungsunterlagen - Durchführung von Anwenderschulungen und Support Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Fachinformatiker (m/w/d) - Erfahrungen mit LIMS-Systemen wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und Outlook - Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Organisationstalent - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.
Maschinenführer (m/w/d) in der Verpackung (Maschinen- und Anlagenführer/in - Druckweiter- und Papierverarbeitung)
HEXAL AG
Germany, Holzkirchen, Oberbayern
Ihre Aufgaben: - Herstellung von Wirkstoffpflastern (TTS) inklusive Prozessdokumentation sowie Sicherstellung einer pünktlichen Fertigstellung von Produktionsaufträgen - Einrichten und Bedienen von modernen Stanz-, Schneide- und Verpackungsanlagen sowie Behebung von Störungen - Durchführung von Inprozesskontrollen - Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionstechniken sowie von Entwicklungsprojekten Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Industriemechaniker/in, Werkzeugmacher/in, Drucker/in) - Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung als Maschinenführer/in vorzugsweise in der Pharma-, Lebensmittel- oder Druckindustrie - Selbstständiges, sorgfältiges Arbeiten und eine schnelle Auffassungsgabe sowie Teamfähigkeit und Verlässlichkeit - Gute Kenntnisse von PC Standardprogrammen - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Polizeiliches Führungszeugnis Das erhalten Sie: Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung. Wie bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.: - 30 Tage Urlaub pro Jahr - Urlaubsgeld - Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.) - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - Parental Leave - Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad Warum Sandoz? Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen! Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig. Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird! Wir können die Zukunft mitgestalten! Engagement für Vielfalt und Inklusion: Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung. Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.
Produktionsmitarbeiter Abfüllung für neue Produktionslinie Langenargen (m/w/d) (Produktionsfachkraft Chemie)
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
Germany, Langenargen
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. "Begleiten Sie die Implementierung der neuen Reinräume in Langenargen von der Projektphase bis über die kommerzielle Abfüllung hinaus!" Menschen auf der Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise Spritzen - Sie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvoll - Sie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch - Sie bringen sich mit ein, die neue Fertigungsgruppe mit den neuen Reinräumen reibungslos in Betrieb zu nehmen und über die kommerzielle Produktion hinaus zu begleiten So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Arbeitszeiten: 3-Schicht (Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr mit teilweise Wochenende) - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter Ferienhäuser
Mechatroniker/in / Anlagenmechaniker/in Materialflusstechnik (m/w/d) (Mechatroniker/in)
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
Germany, Ravensburg, Württemberg
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie warten, reparieren und pflegen unsere hochmodernen automatisierten Stapler, Flurförderzeuge und Palettenfördertechniken und führen die Fehlersuche und -behebung durch - Sie betreuen die Lieferanten und externen Dienstleister für die Materialflusstechnik der Logistik - Sie sind gefragt bei Projekten sowie Anlagen- und Prozessoptimierungen - Sie berichten über den Anlagenbetrieb und - die Verfügbarkeit - Sie überwachen die Einhaltung der Wartungs- und Unfallverhütungspläne So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung als Mechatroniker oder alternativ Mechaniker mit Elektronikkenntnissen oder idealerweise mit einer Ausbildung als Industriemechatroniker, Nutzfahrzeugmechaniker/-mechatroniker, Land-/Baumaschinenmechatroniker oder vergleichbarer Abschluss - Sie besitzen mind. 2 Jahre Berufserfahrung - Sie haben Kenntnisse in Steuerungstechnik, SPS, Hydraulik, Elektrotechnik und Mechanik - Sie sind zuverlässig und haben einen hohen Qualitätsanspruch an Ihre eigene strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Sie bringen Teamgeist mit - Sie haben Spaß an der Kommunikation mit Kollegen und Dienstleistern - Sie lassen sich durch auftretende Probleme mit technischen Anlagen nicht aus der Ruhe bringen und finden dafür pragmatische Lösungen - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Nina Maisner

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