Komplexes einfach machen Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir PTA | PKA | BTA | CTA | MFA* für die Herstellung Köln | Vollzeit | zum nächstmöglichen Zeitpunkt | unbefristet ein eingespieltes, fröhliches und motiviertes Team mit viel Spaß an der Arbeit und großem Zusammenhalt ausführliche Einarbeitung in u. a. folgende Hauptaufgabengebiete: Herstellung von patientenindividuellen Infusions- & Ernährungstherapien Unterstützung bei der Erhaltung der Lager- & Reinraumordnung Mitwirkung beim mikrobiologischen Umgebungsmonitoring und der Reinigung der Produktionsumgebung Mitarbeit bei der Bestandskontrolle, dem Bestellwesen sowie bei der Requalifizierung der Geräte Sie eine abgeschlossene Ausbildung als PTA | PKA | BTA | CTA oder MFA haben oder sich als Quereinsteiger in einen neuen Aufgabenbereich einarbeiten möchten Sie offen, teamfähig und empathisch sind Sie flexibel sind und eine gute Konzentrationsfähigkeit zu Ihren Stärken zählt Sie gerne Verantwortung übernehmen lockere, familäre Struktur mit flachen Hierarchien und hoher persönlicher Wertschätzung für die Mitarbeiter ein freier Tag an Ihrem Geburtstag attraktives Gehalt und weitere Vorteile wie z. B. Einkaufsvergünstigungen über unser corporate benefits Programm Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Leasingmöglichkeit eines Business Bikes eine verkehrsgünstige Lage und kostenlose Parkplätze in unmittelbarer Nähe Regelarbeitszeiten von Montag bis Freitag mit Arbeitszeitkonto und gelebter Work-Life-Balance ein zukunftssicherer Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag bei einem dem Mitarbeitenden zugewandten Arbeitgeber es gibt täglich frisches Obst, Kaffee und Wasser - und für den kleinen oder großen Hunger steht rund um die Uhr unser Frischeautomat zur Verfügung, dessen Mahlzeiten und Getränke wir bezuschussen

Kommen Sie ins Team! Zur unbefristeten Festanstellung bei uns und zum Einsatz bei unserem namhaften Kunden in Bornheim suchen wir Sie in Vollzeit als Chemisch technischer Assistent (m/w/d) Vorteile, die wir bieten - Unbefristeter Arbeitsvertrag - € 300,00 Startprämie - Anwendung des DGB/GVP Tarifvertrages - Pünktliche Zahlungen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Jubiläumszahlungen - Vermögenswirksame Leistungen bereits nach sechs Monaten Betriebszugehörigkeit - Bis zu 30 Tage Jahresurlaub - Ein großartiges Team, was jederzeit für Sie da ist! Ihre Aufgaben - Herstellung chemischer Komponenten und Produkte für die Massenanalyse - Rohstoff-Recherche - Bedienung und Pflege von Laboranlagen - Mitwirkung bei der Erstellung prozessrelevanter Dokumentation - Verwaltung/Pflege von Datenbanken Ihr Profil - Ausbildung als Laborant, CBTA, CTA, BTA oder vergleichbare Qualifikation - Relevante praktische Berufserfahrung im Labor von Vorteil - Gewissenhaftes Arbeiten nach Vorgabedokumenten (SOP, Herstelldokumente, usw.) - Erfahrung mit Automatisierungsanlagen von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel) - Grundkenntnisse in SAP wünschenswert - Organisierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Eigeninitiative und Zuverlässigkeit Interesse ? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Mit nur wenigen Klicks erfolgreich zum neuen Job! Das ist KÖNIG Mittelständisch, seit 1965 am Markt, erfolgreicher und zuverlässiger Arbeitgeber für rund 2.000 Menschen – das sind wir gerne auch für Sie! Als solides Familienunternehmen mit über 20 deutschen Niederlassungen bieten wir sichere Festanstellungen und setzen auf die langfristige Zusammenarbeit mit Ihnen. Als Personaldienstleister unterstützen wir namhafte Kundenunternehmen mit unseren KÖNIG-Teams bei ihren Aufgaben: Im Büro, auf der Baustelle, in der Industrie. Darüber hinaus sind wir dank unseres guten Netzwerks und jahrzehntelanger Erfahrung auch in der Direktvermittlung erfolgreich.

Chemielaborant/ CTA /PTA (m/w/d) für die physikalische und sensorische Qualitätskontrolle Neuss Vollzeit Ihre Aufgaben - Ermittlung von physikalisch-chemischen Prüfdaten - Durchführung der sensorischen Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Halbfabrikaten und Fertigerzeugnissen (Aromen) - SAP-gestützte Labordatenpflege - Überwachung und Instandhaltung von Prüfmitteln Ihr Profil - Qualifikation: Abgeschlossene labornahe Ausbildung (z.B. als technischer Assistent (m/w/d) , PTA, CTA, Chemielaborant (m/w/d)) - Erfahrung: SAP und Laborerfahrung aus der Lebensmittelindustrie wünschenswert - Kompetenzen: Sichere Anwenderkenntnisse im Umgang mit MS-Office - Soft Skills: Freude an der sensorischen Prüfung von Aromen Warum wir? - Mit 25% Arbeitgeberzuschuss unterstützt Silesia die Betriebliche Altersvorsorge überdurchschnittlich. Sonderkonditionen bei der Commerzbank und der Zuschuss zur Vermögensbildung runden unser attraktives Angebot ab - Guten Geschmack gibt es bei uns auch während der Pausen: Das Essensangebot in der Kantine ist zu jeder Zeit verfügbar und wird ebenfalls von Silesia bezuschusst - Die verkehrsgünstige Lage, der firmeneigene Parkplatz und ein wenige Gehminuten entfernter S-Bahnhofanschluss (Köln/Düsseldorf) sorgen für einen stressfreien Start in den Tag. Mit Zuschüssen zum Jobticket oder Jobrad sorgen wir für Ihre nachhaltige Mobilität - Eine ausgeglichene Work-Life-Balance ist uns wichtig: Deshalb haben Sie bei uns 30 Tage Urlaub. Zusätzlich geben wir Ihnen an Heiligabend und Silvester frei und gewähren Sonderurlaubstage für besondere Ereignisse, wie z.B. Ihren Umzug - Wir unterstützen Sie mit individuellen Fördermöglichkeiten - Ihre Gesundheit ist uns wichtig: Deswegen ermöglichen wir regelmäßige betriebsärztliche Vorsorgeuntersuchungen im Betrieb - Sie profitieren von unserem umfangreichen Corporate Benefits Programm Ihnen sind ein positives Arbeitsklima und eine moderne Unternehmenskultur wichtig? Uns auch! Vielfalt und Wertschätzung wird von unseren Mitarbeitenden und Führungskräften gelebt. Wir heißen alle Bewerbungen herzlich willkommen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Identität. Engagierte Quereinsteiger (m/w/d) begrüßen wir selbstverständlich auch gerne in unserem Betrieb. Kontakt Auf den Geschmack gekommen? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung! Ihre Ansprechpartnerin Frau Karen Ciemienga Tel. 02137/784-2178

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*,* Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Gestalte mit uns die Zukunft der Oligonukleotid-Analytik! Führe Analysen mit HPLC und LC-MS durch, bearbeite Kundenprojekte und unterstütze den Laboralltag – präzise, GxP-konform und mit Teamgeist. Werde Teil von LGC und bring mit uns Wissenschaft für eine Sichere Welt voran. Das erwartet dich: - Führe bioanalytische Assays zur Gehaltsbestimmung von therapeutischen Oligonukleotiden (PNA-HPLC-Assay, LC/MS-Assay) durch - Bearbeite Kundenprojekte in Zusammenarbeit mit unseren Wissenschaftler*innen  - Führe Validierungen und Analyse von zugehörigen Studienproben durch - Bestimme Oligonukleotidgehalte aus verschiedenen Matrices mittels HPLC oder LC/MS Technik - Erstelle und Pflege Standardtestmethoden - Führe vielfältige allgemeine Labortätigkeiten, zur Unterstützung laufender Projektarbeiten (z.B. Wareneingänge von Studienproben) durch - Dokumentiere alle Arbeiten nach GLP/GCP-Richtlinien - Bearbeite qualitätsrelevante Themen in enger Zusammenarbeit mit der QA-Abteilung und den Wissenschaftlern - Unterstütze bei Qualitätskontrolle und internen sowie externen Audits Das bringst du idealerweise mit - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, MTA, CTA, PTA) oder vergleichbare Erfahrung (max. B.Sc.) - Erfahrung in der instrumentellen Analytik, idealerweise mit LC/MS oder HPLC wünschenswert - Sicherer Umgang mit IT-Systemen, insbesondere MS Office - Gute Deutschkenntnisse (min. B1-Niveau)  und Grundkenntnisse in Englisch - Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Eigenverantwortung und eine schnelle Auffassungsgabe - Präzise, eigenständige und flexible Arbeitsweise - Teamfähigkeit und klare Kommunikation Deine Vorteile - Umfangreiche Einarbeitung und Mentoring für deinen Einstieg - Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem - Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach - Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits - 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus - 30 Tage Jahresurlaub - Angebote rund um Gesundheitsmanagement, sowie online Angebote für Kinderbetreuung und Lernförderung - Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unserer Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/z3gf6 ÜBER LGC LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - LEIDENSCHAFT - NEUGIERDE - INTEGRITÄT - BRILLIANZ - RESPEKT CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Quereinsteiger_innen willkommen! Herzlich Willkommen als Sanitätsfachverkäufer_in im Teraske Verkaufs-Team! Zur Verstärkung unseres Beratungs- und Verkaufsteams suchen wir für unser Sanitätshäuser in Hameln zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere zuverlässige Fachverkäufer_innen (w/m/d). Idealerweise bringen Sie bereits Berufserfahrung aus dem Einzelhandel bzw. Fachhandel mit. Aber auch Berufseinsteiger_innen oder Quereinsteiger_innen sind bei uns willkommen. Für Ihren neuen Job als Sanitätsfachverkäufer_in sollten Sie Interesse an medizinischen Hilfsmitteln und Freude am persönlichen Verkaufs- und Beratungsgespräch haben. Erfahrungen im Umgang mit EDV sind vorteilhaft. Auch als Pharmazeutisch-kaufmännische_r Angestellte*_*r passt unser Stellenangebot gut für Sie. Das macht uns als Arbeitgeberin attraktiv: Unser 1859 gegründetes Sanitätshaus ist heute eine führende regionaler Anbieterin. Wir arbeiten in den Bereichen Medizinische Hilfmittel, Orthopädietechnik, Orthopädieschuhtechnik, Reha-Technik, Homecare sowie Medizintechnik und werden mit unserem Markt auch in Zukunft weiter wachsen. Das erwartet Sie bei uns: - Kollegiale Atmosphäre mit familiärem Betriebsklima - Zeitgemäßer Führungsstil mit offener Kommunikationskultur - Moderne Arbeitsstrukturen und ansprechendes Arbeitsumfeld in zentraler Lage - Zukunftssicherer Job im Gesundheitswesen als systemrelevanten Branche - Verlässliche, ggf. flexible, Arbeitszeiten (auch in Teilzeit) - Marktgerechte Grundvergütung mit attraktiven Zusatzleistungen - Spezielle Fortbildungsangebote für Sie als Verkäufer_in - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten/ Aufstiegschancen für einen dauerhaft erfüllenden Job - Betriebliche Gesundheitsförderung - Sympathische, wertschätzende Unternehmenskultur mit gelebter sozialer Verantwortung - Job-Wechselprämie / Umzugsprämie Wir bei Teraske freuen uns über Ihre Bewerbungen per E-Mail (karriere@teraske.de (https://mailto:karriere@teraske.de) ), eine erste Kontaktaufnahme über den Beratungschat auf www.teraske.de (http://www.teraske.de/)  oder Ihre Nachricht auf Facebook (https://www.facebook.com/teraske/)  oder Instagram (https://www.instagram.com/teraskeorthoreha/) . Gern können Sie mich auch persönlich kontaktieren: Dr. Fabian Elfeld (fabian.elfeld@teraske.de (https://mailto:fabian.elfeld@teraske.de)   – Tel.: 0160 1534734). Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sanitäts-, Orthopädiewaren, Kassieren, Verkauf Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung

Im Auftrag eines sehr erfolgreichen Industrie-Unternehmens aus dem Raum Bingen / Bad Kreuznach suchen wir eine/n engagierte/n und motivierte/n "Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d)" selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung! Ihre Aufgaben: - Linienkontrolle in der Produktion (z.B. Chargen, Etikettierung, Verpackung etc.) - Überwachung, Pflege und Kalibrierung der Messgeräte in der Produktion - Wareneingangskontrolle - Zusammenstellen der Wareneingangsdokumentation - Eingabe der Prüfergebnisse in das SAP-System - Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen Ihr Profil: - abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder produktionsnahen Bereich - erste Erfahrungen in der industriellen Produktion - Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten - selbstständige Arbeitsweise - guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP - Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wird Ihnen geboten? - sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen - hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum - kurze Entscheidungswege - familiäres Betriebsklima, tolles Team - der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank! Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207 E-Mail: info@lessweng.de (https://mailto:info@lessweng.de) , Internet: www.lessweng.de

Im Auftrag eines sehr erfolgreichen Chemie-Unternehmens aus dem Raum Bingen / Bad Kreuznach suchen wir eine/n engagierte/n und motivierte/n "Sachbearbeiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d)" selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung! Ihre Aufgaben: - Sicherstellung und Dokumentation einer GMP konformen Produktion - Verantwortung für die Qualitätsmanagement-Dokumente in der Abteilung Qualitätskontrolle - Überwachung extern vergebener Produktionen hinsichtlich der geforderten Qualitätsstandards - Erstellen und unterzeichnen der Qualitätsprüfzertifikate für Kunden - Verwaltung und Archivierung der Produktionsdokumente - Unterstützung des QS-Leiters bei Audits und der Bearbeitung von Reklamationen - Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen Ihr Profil: - abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA, MTA, PTA oder auch aus dem kaufmännischen Bereich - Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld - Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten - selbstständige und analytische Arbeitsweise - Kommunikationsstärke - guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP - gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wird Ihnen geboten: - sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen - hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum - kurze Entscheidungswege - familiäres Betriebsklima, tolles Team - der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank! Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207 E-Mail: info@lessweng.de (https://mailto:info@lessweng.de) , Internet: www.lessweng.de

Die Chiracon GmbH ist ein auf dem Pharmamarkt fest etabliertes Unternehmen für die Herstellung von Wirkstoffen verschiedenster Art. In engster Kommunikation und Abstimmung mit unseren Kunden, gelingt es der Chiracon maßgeschneiderte Lösungen mit bester Produktqualität zu liefern. Wir suchen: Mitarbeiter Qualitätssicherung in Vollzeit (m/w/d)   Voraussetzungen: - erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium oder Ausbildung - mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie - grundlegende Kenntnisse über analytische Methoden (z.B. HPLC) - idealerweise Erfahrungen bei der Durchführung von Audits - gute Kenntnisse der GMP-Regularien - gute Englischkenntnisse - gute Kenntnisse in MS-Office - Flexibilität und Teamorientierung - Problem- und Konfliktlösungsfähigkeit - proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Aufgabengebiete: - Bearbeitung, Überwachung, Pflege und Optimierung der zentralen Qualitätssicherungssysteme (Change Control, Abweichungen, CAPA, OOS, Reklamationen) - Erstellung, Überprüfung, Überwachung und Freigabe von Arbeitsanweisungen (SOPs) - Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (Qualifizierungs- und Validierungsberichte, Risikoanalysen,   Spezifikationen, Chargendokumentation, Herstellungs- und Prüfvorschriften) - Erstellung von Product Quality Reviews - Prüfung und Erstellung von Quality Agreements - Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferanten-Audits - Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsanlagen/ Equipment und Lieferanten/ Dienstleistern - Beantwortung von Kundenanfragen (z.B. Bearbeitung von Questionnaires) Was wir Ihnen bieten: - gründliche Einarbeitung und gute Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - niveauvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten, Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten - angenehmes Betriebsklima - Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge - gute Verkehrsanbindung, auch für öffentliche Verkehrsmittel, kostenfreier Firmenparkplatz - kostenlose Betriebsverpflegung (Mittagessen, Getränke, Obst/Gemüse) - regelmäßige Firmenevents Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an folgende Adresse: HR@chiracon.de  Vielen Dank.

Weitere Berufsbezeichnung: BTA; PTA; MTA; CTA Stellenbeschreibung: About Caladrix Caladrix is a biopharmaceutical startup headquartered in Melbourne with a laboratory in Heidelberg that develops novel therapeutic approaches for neurodegenerative diseases. Our laboratory is located at BioLabs Heidelberg - a modern life sciences hub with access to an active community of scientists, biotechnologists, and innovators. We are seeking an experienced, self-motivated individual to join us as soon as possible as a BTA / Biology Lab Technician (f/m/d) with a focus on drug screening, cell-based assays, and cell culture. Your Responsibilities - Independently establishing, planning, and conducting cell-based assays and drug screening experiments as part of our ABC transporter-focused assay development program in accordance with industry standards - Preparing and conducting experiments in accordance with SOPs, protocols, and experimental designs - Structured recording and documentation of experimental results - Collaborating on the establishment and optimization of SOPs as well as existing and future assay formats, including cell models relevant to neurodegeneration - Culturing, expanding, and performing quality controls on cell lines - Operating and working with automated pipetting systems - Critical assessment of the practical feasibility of experimental procedures, as well as proactive communication of anomalies and opportunities for improvement - Management of materials and reagents, as well as organization of day-to-day laboratory operations Your Profile - Completed training as a BTA, biology lab technician, MTA, CTA, or comparable qualification in the natural sciences - Several years of practical experience in drug screening, cell-based assays, and cell culture - Relevant professional experience in the pharmaceutical industry, biotechnology, or a comparable industrial research environment - Experience working according to SOPs and quality-oriented processes - Independent, self-directed, and structured approach to work, you take responsibility for your experiments and actively contribute ideas - Strong quality awareness and a willingness to help shape processes critically - Preferred: Experience with automated pipetting systems (e.g., Hamilton, Tecan, Beckman) and/or flow cytometry (FACS) - Ability to take responsibility, initiative, and enthusiasm for a dynamic startup environment - Good written and spoken English; German is a plus. Caladrix is building a state-ot-the-art drug discovery platform, aiming to disrupt classic small molecule development We offer - A key role in a science-focused startup with a clearly defined therapeutic program - The opportunity to actively shape a growing assay platform - A modern workspace at BioLabs Heidelberg with access to high-quality lab infrastructure - BioLabs offers access to community and networking events, beverages, fruits, and snacks - Short decision-making processes and direct contact with scientific leadership - Flexible work schedules, either part-time or full-time Application We look forward to receiving your detailed application by July 20th, which should include a cover letter, resume, employment references, your earliest possible start date (and your desired number of hours if applying for a part-time position), and your salary expectations. Caladrix welcomes applications from all qualified individuals, regardless of gender, age, disability, ethnic origin, religion or worldview, sexual identity, or social background. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Molekularbiologie, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung Zwingend erforderlich: Zellkulturforschung, Laborarbeiten, Labortechnik

Zum Hauptinhalt springen PTA, BTA, CTA, OTA oder MTLA als Pharmaberater / Pharmareferent im Innendienst (m/w/x) - Homeoffice Homeoffice Teilzeit Unternehmensprofil Sie wollen Karriere in der Healthcare-Branche machen? Ein Grund mehr, jetzt zur helena GmbH zu kommen! Schaffen Sie mit uns den Einstieg zum Aufstieg. Die breite Kundenbasis von helena bietet unseren bestehenden und zukünftigen Mitarbeitern eine Vielzahl an Optionen für ihre persönliche Karriere in der Healthcare-Branche. Bei uns haben sowohl Einsteiger als auch erfahrene Umsteiger Chancen für ihre individuellen Karrieren in namhaften Unternehmen aus der Pharma-, Medizinprodukte- und Medizintechnik-Branche. Wir fördern Unterschiedlichkeit und bestärken unsere Mitarbeiter, diese Vielfalt bei uns und bei unseren Kunden einzubringen. Aufgabenbereiche Ihre Aufgaben Freuen Sie sich auf anspruchsvolle Dialoge und Aufgabenstellungen, in denen Sie Ihre fachliche und kommunikative Kompetenz unmittelbar einbringen und weiterentwickeln können. Inhalt dieser Tätigkeit im Innendienst ist die medizinisch-fachliche Beratung von Ärzten, Praxispersonal, Apothekern und Apothekenpersonal. Im Auftrag international renommierter Pharmaunternehmen werden diese von Ihnen ganzheitlich und über unterschiedliche Kontaktkanäle (v.a. Telefon, Mailings und online) betreut. Anforderungsprofil Ihr Profil - Geprüfter Pharmareferent, PTA, MTA, BTA, CTA (m/w/d) oder Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium gem. § 75 AMG erfolgreich abgeschlossen - Sie sind nach Ihrer Ausbildung auf der Suche nach einem hochwertigen Einstieg in die Arbeitswelt mit Perspektive - Sie sind nach Ihrer medizinischen Ausbildung in anderen Berufen tätig gewesen, möchten aber gern wieder mit Ärzten und Apotheken partnerschaftlich zu tun haben - Sie sind nach Ihrer Elternpause auf der Suche nach einer Teilzeitstelle, deren Flexibilität es ihnen erlaubt, Familie und Beruf unter einen Hut zu bringen - Sie sind Absolvent und suchen mit Ihrem medizinischen Wissen noch oder wieder eine Arbeitsstelle Leistungen & Benefits Wir bieten unseren Mitarbeitern - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Festgehalt + Fleißbonus - Eine intensive und hochwertige Vorbereitung auf die Tätigkeit - Eine stetige Personalentwicklung und permanentes Coaching zur Qualitätssicherung und -weiterentwicklung - Flexible Arbeitszeiten entsprechend Projektanforderungen, die private Anforderungen im möglichen Rahmen berücksichtigen - Die Möglichkeit, Ihre Tätigkeit nach Einarbeitung je nach Absprache und Projektanforderungen im Homeoffice zu erbringen Bewerbung & Kontakt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich noch heute über unser Karriereportal. Wir freuen uns auf Sie! helena GmbHGottlieb-Daimler-Straße 1268165 Mannheim www.he-le-na.de Jetzt bewerben Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung