Die Südharz Klinikum Nordhausen gGmbH ist ein Krankenhaus der überregionalen Versorgung mit rund 800 Betten und 26 Fachabteilungen sowie modern ausgestatteten Funktionsbereichen und Instituten. Wir sind Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. Für unsere Krankenhausapotheke suchen wir ab dem einen Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (m/w/d).(35h/Woche) Die Krankenhausapotheke arbeitet auf allen Feldern der klinischen Pharmazie, beginnend bei der Arzneimittel- und Medizinproduktebelieferung unserer Kliniken und Institute bis zur Herstellung steriler und unsteriler Zubereitungen, inklusive der Zentralen Zytostatikaherstellung. Als einen besonderen Service werden für die Mehrheit der Kliniken des Südharz Klinikums die einzunehmenden Medikamente im Unit-dose-Verfahren für jeden Patienten täglich bereitgestellt. Ihre Aufgaben - Mitarbeit in der pharmazeutischen Logistik - Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln - Mitarbeit in der patientenindividuellen Verblisterung - Aseptische Herstellung von Parenteralia (u.a. Zytostatika) und Augenarzneimitteln - Beratung und Abgabe von Arzneimitteln im Personalverkauf Ihr Profil - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (m/w/d) - Erfahrungen in der Krankenhauspharmazie sind wünschenswert aber nicht Voraussetzung - sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Bereitschaft zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung sowie Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Entwicklungen Es erwartet Sie - fundierte Einarbeitung + Onboarding-Veranstaltung - Vergütung nach einem Haustarifvertrag (TVöD-Niveau) - Urlaubs � und Weihnachtsgeld - bis zu 29 Tage Urlaub + 1 Tag tariflich geregelte Freistellung - Zuschuss betriebliche Altersvorsorge - Mitarbeiterrabatte Kantine, Cafeteria und hauseigene Apotheke - Betriebliches Fortbildungs-und Gesundheitsmanagement - Unterstützung bei der Teilnahme an externen Fort- und Weiterbildungen - Medizinische Fachbibliothek - Mitarbeiterparkplätze - Firmenevents Führerschein kein Führerschein erforderlich Schlagworte: Pharmazeutisch-Technischer, Assistent, (PTA), Krankenhausapotheke, PTA, Krankenhaus, Heilerziehungspfleger, Krankenpflege, Empfehlungsbund Quelle/Bewerbung via: https://www.empfehlungsbund.de/jobs/294657/pharmazeutisch-technischer-assistent-pta-m-strich-w-strich-d-fuer-die-krankenhausapotheke (https://www.empfehlungsbund.de/jobs/294657/pharmazeutisch-technischer-assistent-pta-m-strich-w-strich-d-fuer-die-krankenhausapotheke#apply_form) Kurzinfo zum Unternehmen Die Südharz Klinikum Nordhausen gGmbH ist mit ca. 800 Betten im stationären sowie Betreuungsplätzen im gemeindepsychiatrischen Bereich das größte Klinikum Nordthüringens. Jährlich werden durch die rund 1.900 Mitarbeiter mehr als 31.000 Patienten stationär versorgt. Die sehr gute Ausstattung des Klinikums ist zum Einen Voraussetzung für eine überregionale medizinische Versorgung auf höchstem Niveau, zum Anderen aber auch Grundlage für eine umfangreiche Aus- und Weiterbildung. So ist unser Klinikum Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena sowie Ausbildungsstätte für Pflegekräfte und andere Berufe. Als Tochtergesellschaft der Südharz Klinikum Nordhausen gGmbH ist das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) mit verschiedensten Fachschaften angegliedert.

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Global Product Manager (w/m/d) IV Systems Unternehmen: B. Braun Melsungen AG Stellenstandort: DE-Melsungen (Pfieffewiesen) Funktionsbereich: Marketing Arbeitsmodell: Hybrid Anforderungsnummer: 2741 Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir im Bereich Global Marketing (GM) für die Abteilung Marketing Unit IV Systems & Vascular Access am Standort Melsungen einen Global Product Manager (w/m/d) IV Systems. Als Global Product Manager (w/m/d) sind Sie Teil eines internationalen Teams, das sich der Entwicklung der Marketingstrategie und -aktivitäten für eine unserer wichtigsten Produktlinien widmet. Gemeinsam mit einem funktionsübergreifenden Team werden Sie die Umsetzung der globalen Marketingstrategie zwischen der Zentrale und den Ländern vorantreiben. Sie bringen Ihre Ideen proaktiv ein und setzen sie um, wobei Sie Ihre kreative Freiheit nutzen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Sie sind für die Entwicklung und Umsetzung der globalen Marketingstrategie zuständig. - Sie übernehmen den globalen Marketingplan für die jeweilige Produktlinie sowie übergreifende Konzepte. Des Weiteren tragen Sie die Verantwortung für den globalen STP-Ansatz (Segmentation, Targeting and Positioning) sowie für die daraus resultierende werteorientierte Preisstrategie und „Insight 4 value“ Botschaften. - Zu Ihren weiteren Aufgaben gehört die Durchführung von Marktforschung, Marktbeobachtung und Benchmarking der Wettbewerber als auch die Trendanalyse und das Horizontscanning dazu. - Sie verantworten sich für das Lebenszyklusmanagement des Produktportfolios. - Die Konzeption sowie die Umsetzung von globalen Marketinginhalten und Kommunikationskampagnen gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet. Fachliche Kompetenzen: - Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Betriebswirtschaftslehre mit Schwerpunkt Marketing & Vertrieb, Pharmazie, Natur- oder Ingenieurwissenschaften - Sie haben bereits mehrere Jahre internationale Berufserfahrung im Bereich Marketing & Sales gesammelt, idealerweise in einem großen Unternehmen der Medizintechnikbranche - Sie sind mit den Aufgaben des Produktmanagements vertraut - Sehr gute Kenntnisse in der Umsetzung von Produktstrategien in lokalen Märkten zeichnen Sie aus - Verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab, Kenntnisse in weiteren Sprachen sind von Vorteil Persönliche Kompetenzen: - Sie denken analytisch, entwickeln einfallsreiche Konzepte, können diese mit Begeisterung vorantreiben und mit der richtigen Taktik umsetzen, wobei Sie sich flexibel an Veränderungen anpassen können - Sie handeln eigeninitiativ und selbstorganisiert mit dem Gespür für die richtige Prioritätensetzung - Ihre Kompetenz in der selbständigen Umsetzung und Koordination von Projekten können Sie täglich unter Beweis stellen - Die Integration in ein Team ist für Sie selbstverständlich, gleichzeitig können Sie aber auch selbst und in engagierter Weise Teams innerhalb der Landesorganisationen leiten - Sie halten sich gerne in den Märkten auf und stellen sich mit interkultureller Kompetenz und Empathie auf KollegInnen und KundInnen ein Benefits: - Unternehmensnetzwerke - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung - Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit B. Braun Melsungen AG | Tobias Franke | +495661715253 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Marketing, Produktmanagement

Für unser Team suche wir eine/n Informationsbeauftragte/n (m/w/d) nach §74a AMG Was Sie erwartet... Als Informationsbeauftragter nach §74a des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sind Sie für die Koordination und Überwachung von Informations- und Marketingaktivitäten im Unternehmen zuständig. Sie tragen die Verantwortung dafür, dass in diesem Bereich alle Aktivitäten mit den rechtlichen Bestimmungen in Einklang sind und keine irreführenden Informationen an die Öffentlichkeit gelangen. Sie tragen entscheidend dazu bei, dass Informationen über Arzneimittel korrekt, transparent und den Vorschriften entsprechend sind. Ihre Aufgaben... - Freigabe von Packmitteln Ihre Hauptaufgabe ist die Kontrolle und Freigabe der Packmittel unserer Arzneimittel. Sie stellen sicher, dass die Produktinformationen mit dem Inhalt der Zulassung bzw. Registrierung übereinstimmen. Neben der Freigabe von neuen Druckdaten, sind Sie für das Sperren von Etiketten, die Quarantänesetzung und die Vernichtung von alten Packmitteln verantwortlich. - Freigabe von Werbematerialien (Anzeigen, Broschüren, Flyer, etc.) Auch Werbematerialien, die Informationen zu unseren Arzneimitteln enthalten, werden durch Sie geprüft und freigegeben. Hierbei gelten das Heilmittelwerbegesetz (HWG), das Arzneimittelgesetz (AMG) sowie das Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG). Unterstützt werden Sie hierbei von unserem Marketing-Team. Was wir erwarten... - Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Humanbiologie, Veterinärmedizin, Pharmazie, Biologie, oder Chemie - Erforderliche Sachkenntnis: mindestens 2-jährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Unternehmen - Gewissenhafter, verantwortungsvoller, strukturierter und selbstständiger Arbeitsstil - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, gutes Rechtsverständnis, Genauigkeit - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Spaß an einer verantwortungsträchtigen Aufgabe Was wir bieten... - Verantwortungsvolle Position in einem kompetenten und motivierten Team - Eine wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - 30 Tage Urlaub sowie Urlaubsgeld - Flexible Arbeitszeiten und modern ausgestattete Arbeitsplätze - Inhouse-Trainings - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens! Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Marketing, Informations- und Kommunikationsmanagement, Chemie, Biologie, Pharmazeutische Chemie, Arzneimittelproduktion, Arzneimittelentwicklung, Allgemeinpharmazie (Apothekerweiterbildung) Erweiterte Kenntnisse: Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Arzneimittelrecht, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG), Pharmakologie, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Humanmedizin

Projektkoordinator Pharma (m/w/d) • Vollzeit • Hybrid • Wilsdruff, Deutschland • Ohne Berufserfahrung • ab sofort Ansprechpartner Christin Slany Personalferentin Ihre Aufgaben • Verantwortung für die Koordination von Projekten im Maschinen- und Anlagenbau mit Schwerpunkt Pharma • Kalkulation, Projektierung, Kostenermittlung und Erstellung von Angeboten • Identifikation, Bewertung und Management von Projektrisiken • Prüfung von Verträgen hinsichtlich Liefer- und Leistungsumfang, Termine und technische Aspekte • Kommunikation und Abstimmung mit allen Projekt-Stakeholdern • Erstellung und Pflege von Projektdokumentationen, insbesondere für Systemtechnik und Rohrleitungen • Überwachung des Projektfortschritts und Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Budgets • Koordination des Fertigungsprozesses und der Inbetriebnahme Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Chemie, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieur oder eine vergleichbare Qualifikation • Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil • Hohe Eigenmotivation, Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke • Strukturierte und methodische Arbeitsweise • Unternehmerisches Denken und hervorragende analytische Fähigkeiten • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Bereitschaft zu Dienstreisen (30 - 50% je nach Phase des Projekts) Ihre Benefits • 30 Tage Urlaub & Sonderurlaubstage für bestimmte Anlässe • Hybrides Arbeitsmodell mit der Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten • Unbefristete Anstellung • Betriebliche Krankenzusatzversicherung nach der Probezeit • Fahrrad-Leasing • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten • Benefitcard nach einem Jahr Betriebszugehörigkeit • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege • Kollegiales und unterstützendes Arbeitsklima • Getränke (Wasser, Kaffee, Tee) Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung. https://jobdb.softgarden.de/jobdb/public/jobposting/applyonline/click?jp=60501550 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verfahrenstechnik, Kalkulation, Projektierung, Anlagenbau, Chemie, Projektmanagement, Inbetriebnahme

Validation Ingenieur für Medizintechnik (m/w/d) Aschaffenburg - Vollzeit - ab sofort endigo bietet engineering. So einfach, und doch komplex. Wir stehen für Erfindungsreichtum, Know-how und Kreativität. Gemeinsam lassen wir anspruchsvolle Projekte Wirklichkeit werden. Mithilfe neuester Tools, Technologien und Strategien, unterstützen wir Unternehmen bei Ihren Vorhaben. Egal, ob wir vorhandene Ideen ausarbeiten, oder vollständig neue Lösungen entwickeln – wir denken immer auch “außerhalb der Box”. Die kollegiale Zusammenarbeit und das perfekte Ergebnis stehen im Vordergrund. Lassen Sie uns gemeinsam neue Herausforderungen angehen und zu erfolgreichen Ergebnissen führen. Im Auftrag unseres Kunden suchen wir Sie ab sofort in Aschaffenburg als Validation Ingenieur für Medizintechnik (m/w/d): Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Validation Ingenieur für Medizintechnik (m/w/d) - ID #2293 - Technologie Transfer und Validierung im Bereich Medizintechnik - Erstellung von GxP konformen Produktions- und Validierungsplänen (PQ) gemäß FDA 21 CFR Part 820 - Dokumentation im Design Control Prozess - Statistische Analyse von Produkt- und Produktionsdaten - Sicherstellung der GxP Compliance und Unterstützung von Continuous Improvement Aktivitäten Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im ingenieur-, naturwissenschaftlichen oder medizintechnischen Bereich - Erfahrung im GMP Umfeld sowie in Validierungs- und Transferdokumentation (motivierte Absolventen haben ebenfalls eine Chance) - Qualitätsbewusstsein und Prozessverständnis für Medizinprodukte von Vorteil - Grundkenntnisse in Statistik - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Teamfähig, kommunikationsstark, strukturiert und eigenständig Wir bieten Ihnen - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Betriebliche Altersvorsorge - Flache Hierarchien und offene Kommunikation - Homeoffice entsprechend der Auftragssituation - Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonto - Prämien für die Empfehlungen neuer Kollegen - 30 Tage Urlaub - Eigenverantwortliches Arbeiten Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! - Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. - Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend oder am Wochenende. So geht es weiter - Bewerben Sie sich bitte direkt online als Validation Ingenieur für Medizintechnik (m/w/d) in Aschaffenburg auf die Position mit der ID #2293, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken. - Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners. - Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt als Validation Ingenieur für Medizintechnik (m/w/d) in Aschaffenburg. Klicken Sie direkt auf den Button "Jetzt online bewerben". Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Qualitätsmanagement, GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektingenieur Investitionsprojekte (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Führen und Überwachen von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld  - Erstellung und Prüfung von technischer Projektdokumentation - Erstellung und Überwachung von Projektbudgets und Beschaffungsplänen - Beauftragung von Anlagen und Dienstleistungen inkl. Budgetüberwachung - Baustellenmanagement/Koordination von Dienstleistern inkl. Abnahmen von Anlagen/Dienstleistungen - Erstellung von notwendiger Qualifizierungsdokumentation und Durchführung von Qualifizierungen - Reporting von Zwischenständen und Ergebnissen Das erwarten wir von Ihnen: - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor, Master) aus den Fachbereichen Maschinenbau, Energietechnik, Elektrotechnik, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbarer Qualifikation - Erfahrungen im Projektmanagement und Freude am kontinuierlichen Veränderungsprozess - Mehrjährige praktische Erfahrungen und Kenntnisse in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse) - Ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit sowie ein sehr hohes Maß an Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und strukturierter Arbeitsweise - Hervorragendes Zeitmanagement und schnelle Problemfindung sowie sehr gute Problemlösungsfähigkeiten - Affinität zu digitalen und innovativen Technologien Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sie sind überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser Online-Portal auf der Homepage www.oncotec.de (https://www.oncotec.de/) . Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Projektingenieur--m-w-d-_JR101028 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Projektingenieur--m-w-d-_JR101028) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement

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Verstärkung gesucht für unser dynamisches Team! Die Apotheke ist zentral gelegen in Marl und gut erreichbar mit PKW, Bus und Bahn. Wir suchen Verstärkung in allen Bereichen der öffentlichen Apotheke, wie z.B. - Handverkauf, - Kundenberatung -und betreuung sowie alle anfallenden - Dokumentationen - evtl. Labor- und Rezepturarbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Zwingend erforderlich: Kundenberatung, -betreuung, Pharmakologie

FARMACEUTICO/A PARA REALIZAR TAREAS DE ADQUISICIÓN, CALIDAD, CUSTODIA Y DISPENSACIÓNDE LOS MEDICAMENTOS GESTIONADOS DESDE EL SERVICIO DE FARMACIA, ASÍ COMO DESDE LOS DEPÓSITOS DE MEDICAMENTOS DEPENDIENTES DE DICHO SERVICIO. SE VALORA ESPECIALIDAD EN FARMACIA HOSPITALARIA. CONTRATO INDEFINIDO, JORNADA COMPLETA. INCORPORACIÓN INMEDIATAL.
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