Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit international über 800 Mitarbeitern freiverkäufliche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Verbrauchermärkte und den E-Commerce an den Endverbraucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslandsanteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden darüber hinaus die Marken Stozzon, Ramend, Litozin und Tiger Balm vertrieben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Marketingteams einen strategisch denkenden, eigeninitiativ und ergebnisorientiert agierenden Product & POS Manager (m/w/d) Doppelherzsystem Ihre Aufgaben: - Eigenverantwortliche Entwicklung von Neuprodukten und Produktoptimierungen für diverse Apotheken-Segmente der Marke Doppelherz system in Abstimmung mit dem Brand Management - Entwicklung von Vermarktungsaktivitäten und Erstellung von diversen Marketingmaterialien in Kooperation mit unseren Werbeagenturen. - Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktentwicklung, Einkauf, Vertrieb und Digitales Marketing - Regelmäßige Durchführung von Markt-, Wettbewerbs- und Zielgruppenanalysen unter Einbezug von Marktdaten; Analyse und Aufbereitung der Daten, Erkennen von Trends und Ableiten von Handlungsempfehlungen - Gestaltung und Überarbeitung von Packmitteln in Zusammenarbeit mit Designagenturen - Druckdatenmanagement inkl. Koordination und Terminüberwachung in Zusammenarbeit mit Lieferanten und Druckereien - Erstellung von Produktkalkulationen unter Berücksichtigung der Wettbewerbs- und Ertragssituation - Monitoring relevanter KPIs und Reportings inkl. Ableitung von Handlungsempfehlungen - Pflege von Bild- und Text-Datenbanken für die zu verantwortenden Produktsegmente - Aufbereitung und Durchführung von Präsentationen - Entwicklung und Umsetzung von POS-Maßnahmen und Promotion- Aktionen Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Wirtschafts- oder Kommunikationswissenschaften, Pharmazie oder Naturwissenschaften bzw. vergleichbare Ausbildung - Sie verfügen über Erfahrung im Bereich Marketing und Projektmanagement, idealerweise im OTC-Umfeld oder angrenzenden Bereichen wie Lebensmittel oder Kosmetik - Sie haben ein positives, gewinnendes Auftreten, verbunden mit hoher Sprach- und Kommunikationskompetenz sowie sicheren Präsentations-Skills und eine engagierte, selbständige und strukturierte Arbeitsweise - Sie zeichnen sich durch hohe Teamfähigkeit aus, sind engagiert und hoch motiviert - Sie haben ein Gespür für Kreativität, Gestaltung, Design und Text - Sicherer Umgang mit Microsoft Office, optional SAP - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Zu den Benefits, die wir Ihnen anbieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst sowie ein Zuschuss zum Jobticket. Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge, Förderung bei beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen und eine Kinderbetreuungsmöglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte. Interesse geweckt? (https://recruitingapp-5460.de.umantis.com/Vacancies/InitiativeApplication/1) Sie sind eine kommunikative, organisationsstarke Persönlichkeit und fühlen sich in einem engagierten, stark wachsenden und international ausgerichteten mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen wohl? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Marketing, Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Produktmanagement, E-Mail-Programm Outlook (MS Office)

BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Herz-Kreislauf-Therapie Wir stehen vor einer der wichtigsten Produkteinführungen unseres Unternehmens im Bereich der Kardiologie und suchen dafür eine treibende Kraft - als Produktmanager:in für unsere neuen Therapieoptionen bei Patienten mit Dyslipidämie bieten wir Ihnen eine seltene Chance: Sie können Teil einer großen Erfolgsgeschichte sein und die Versorgung von vielen Patient:innen entscheidend verbessern. Für diese wichtige Position suchen wir eine strategische und umsetzungsstarke Persönlichkeit, die diese Herausforderung als einzigartige Chance begreift und sich der damit verbundenen Verantwortung und dem Leistungsanspruch bewusst ist. Wenn Sie bereit sind, Ihre Expertise einzubringen und einen nachhaltigen Einfluss zu hinterlassen, dann ist das Ihre Position. Mehr über die Abteilung In unserer Abteilung Marketing schlagen wir die entscheidende Brücke zwischen innovativer Forschung und dem medizinischen Alltag. Wir übersetzen komplexe wissenschaftliche Daten in klare, überzeugende Strategien und erfolgreiche operative Lösungen. Damit befähigen wir Ärzte, die bestmöglichen Therapieentscheidungen für ihre Patienten zu treffen. Sie werden Teil eines Teams, das nicht nur Produkte vermarktet, sondern den Zugang zu innovativen Therapien gestaltet und somit direkt zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen beiträgt. Experienced Product Manager (m/w/d) Kardiologie Standort: Berlin Fachbereich: Produktmanagement / Marketing Karrierelevel: Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: ab sofort Vertragsart: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Homeoffice: Hybrides Arbeiten Eine neue Ära einläuten Strategische Führung: Sie entwickeln und optimieren die Launch-Strategie für unsere neue Therapieoption in der Dyslipidämie - von der Positionierung über die Umsatz- und Absatzplanung bis zur Erstellung der Bewerbungsunterlagen. Marktanalyse & Positionierung: Sie sind am Puls des Marktes, analysieren Wettbewerber sowie Zielsegmente und leiten daraus eine präzise Vermarktungsstrategie ab, die unser Produkt klar differenziert. Kampagnen-Orchestrierung: Sie konzipieren und orchestrieren innovative Multi-Channel-Kampagnen, die in enger Zusammenarbeit mit unserem Außendienst unsere Botschaften zielgruppengerecht an Ärzt:innen, medizinisches Fachpersonal und Patientenorganisationen vermitteln. Cross-funktionale Zusammenarbeit: Sie arbeiten partnerschaftlich mit unseren Experten aus Vertrieb, Medizin, Market Access und Digital zusammen, um Synergien zu schaffen und den Erfolg gemeinsam zu sichern. Globale Vernetzung: Sie stehen im stetigen Austausch mit dem globalen Marketing-Team von MENARINI, um internationale Strategien zu adaptieren und lokale Erfolge global zu teilen. Erfolgsmessung & Agilität: Sie evaluieren kontinuierlich die Performance Ihrer Maßnahmen und leiten proaktiv Optimierungen ab, um unsere Ziele zu übertreffen. Pioniergeist und Expertise Akademische Exzellenz: Sie haben ein überdurchschnittlich gut abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches Studium. Eine Promotion, ein MBA oder eine Qualifikation als Pharmareferent (m/w/d) sind von Vorteil. Fundierte Pharma-Erfahrung: Sie bringen langjährige, fundierte Berufserfahrung i...

Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel durch. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln. Deswegen bieten wir jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Aufstiegschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. In gegenseitiger Unterstützung wachsen wir weiter. #teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung (unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche) Wir bieten: - Du wirst Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe. - In unserer zukunftsorientierten Branche erwarten Dich anspruchsvolle Aufgaben, Projekte und regelmäßige Teamevents. - Bei uns erhältst Du einen Mobilitätszuschuss und die Möglichkeit ein Fahrrad über "mein Dienstrad" zu leasen. - Du profitierst von "Corporate Benefits", einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen. - Außerdem bieten wir Dir eine betriebliche Altersvorsorge. Deine Aufgaben: - Unterstützung der Abteilungsleitung im Projektmanagement sowie bei der Betreuung der Arbeiten im Labor - Koordination, Prüfung und Zuweisung von Proben sowie Materialbestandskontrolle - Erstellung von Analysenplänen, -berichten, Auswertevorlagen und Prüfdokumentationen für Stabilitäts- und Routineprüfungen, Methodentransfers, Verifizierungen und Validierungen - Planung und Steuerung der eigenen Arbeiten im Rahmen unterschiedlicher Projekte unter Einhaltung terminlicher Vorgaben - Erstellung, Überprüfung und Validierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften - Durchführung von 4-Augen-Kontrollen, Rohdatendokumentation, Auswertungen und Berichtserstellung einschließlich Audit-Trail-Review Dein Profil: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium, eine Ausbildung als CTA, Laborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise Erfahrung in einem GMP-Labor und Kenntnisse in instrumenteller Analytik - Freude daran, sich schnell, effizient und tiefgehend in komplexe Inhalte einzuarbeiten - Hohe Lernbereitschaft, präziser und gewissenhafter Arbeitsstil, Eigenverantwortung und Engagement - Aufgeschlossene Persönlichkeit, Team- und Kommunikationsstärke sowie dienstleistungsorientiertes Denken - Gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft Office Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und die Angabe Deiner Gehaltsvorstellung). Bitte bewirb Dich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können leider nicht berücksichtigt werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement, Bioanalytik

Work at Alliance Medical RP means: YOU can significantly contribute in YOUR individual work area. YOU will work together and be hands-on with various departments and interest groups. YOU can expect that as an employee YOUR work, as well as that of all our employees, is valued in our global company operations. It doesn't matter whether you work in the office or from home – YOU are an important part of our closely connected community. YOUR ideas and contributions will be recognized and YOUR personal and professional growth will be supported by our dedicated leadership team. YOUR future at Alliance Medical Radiopharmacy lies in YOUR hands! Our team can’t wait to get to know YOU. So there's only one thing left to do: Apply! Pharmazeut / Chemiker / (Verfahrens-)Techniker (m/w/d) Berlin Über uns An unserem Standort in Berlin entwickelt und produziert ein Team von rund 30 engagierten Experten modernste PET-Tracer, die das Leben von Patienten entscheidend verbessern. Wir verbinden wissenschaftliche Präzision mit Pioniergeist – in einem offenen, internationalen Umfeld, in dem du Verantwortung übernehmen, Innovationen vorantreiben und wirklich etwas bewegen kannst. Werde Teil unseres wachsenden Teams und gestalte das nächste Kapitel unserer Erfolgsgeschichte mit! Gestalte die Zukunft der Radiopharmazeutika mit Weitblick, Struktur und Zielstrebigkeit. Deine Aufgaben - Produktion von PET-Radiotracern - Bedienung & Wartung des Zyklotrons - Produktionsplanung entsprechend Auftragsvolumen & Versandvorgaben - Dokumentation & Archivierung der chargenbezogenen Ergebnisse der Herstellung - Erstellung von Frachtpapieren gemäß ADR - Durchführung regelmäßiger Geräte- & Produktionsanlagenüberprüfungen - Erstellung & Pflege von Statistiken Unsere Benefits Wir glauben daran, dass großartige Menschen in einem unterstützenden, zukunftsorientierten Umfeld großartige Arbeit leisten können. - Bis zu 50 % Kinderbetreuungszuschuss für Kinder im Vorschulalter - SpenditCard (30 € pro Monat) und Zugang zu Unternehmensvorteilen (Rabatte bei vielen Marken) - 30 Tage Jahresurlaub - Zuschuss zum Leasing eines E-Bikes und bequemer Zugang zu öffentlichen Verkehrsmitteln - Kostenlose firmeneigene Parkplätze Dein Profil - abg. technisches/ naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master) oder vergleichbar - Teamfähigkeit, gute Umgangsformen & Ausdrucksweise, technisches Verständnis - Bereitschaft auch in Nachtschichten zu arbeiten - gute Deutsch- & Englischkenntnisse - erste Erfahrungen im Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen sind wünschenswert - Kenntnisse im Strahlenschutz oder Qualifikation zum SSB sind von Vorteil Über uns Wir sind ein Team von hands-on arbeitenden und kreativen Köpfen, die die Herausforderungen in unserer kleinen, innovativen Umgebung mit familiärer Atmosphäre schätzen. Geführt von unserem internationalen Umfeld liefern wir von 9 Standorten in 3 Ländern zuverlässig unsere hochmodernen Arzneimittel an Patienten, die von unserem nachhaltigen und expandierenden Service profitieren. Werde Teil unseres wachsenden Teams und entwickle dich mit uns stetig weiter! Jetzt bewerben! Karriereseite

Medical Science Liaison Manager Rx (m/w/i) - Fokus Renal Care Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. Standort: Iserlohn & Remote Bereich: Marketing & Vertrieb Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Als Medical Science Liaison Manager RX im Bereich Renal Care (Nephrologie & Urologie) gestaltest du die Brücke zwischen wissenschaftlicher Expertise und praxisnaher Patientenversorgung – und repräsentierst unser Unternehmen auf höchstem medizinisch-wissenschaftlichem Niveau. Die Aufgaben im Detail: Liaison Management - Schulung medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte für Fachpersonal sowie Organisation und Durchführung regionaler Veranstaltungen - Aufbau und Pflege eines Netzwerks von Meinungsbildnern - Außenpräsentation und Medizinisch-wissenschaftliche Repräsentanz unseres Unternehmens bei Fachgesellschaften, Kongressen, Symposien und Expertennetzwerken Medical Research - Erstellung und Mitarbeit bei der Durchführung klinischer Studien - Analyse und Auswertung von Studienergebnissen unter medizinischen und marketingrelevanten Gesichtspunkten Teamorientiertes Arbeiten & Knowledge Management - Enge Zusammenarbeit innerhalb der Abteilung Medizin sowie mit nationalen und internationalen Marketing- und Vertriebsteams - Beobachtung externer Trends, Auswertung neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse aus Literatur, Kongressen und Fachgesprächen und deren Integration in interne Prozesse Medical Advice - Beantwortung medizinischer Anfragen von Ärzt:innen und anderen Fachkräften - Beratung zu bestehenden und neuen Produkten, einschließlich Arzneimitteln, digitalen Gesundheitslösungen (DIGAs) und weiteren Therapien - Umsetzung von Kundenanfragen in praxisnahe Marketing-Tools Medical Marketing - Enge Zusammenarbeit mit Marketing und Vertrieb im RX-Fokus (Nephrologie/Urologie), bei Bedarf Vertretung in RX (Mental Health) und PCC - Durchführung wissenschaftlicher Wettbewerbsanalysen und Entwicklung interdisziplinärer Gegenmaßnahmen - Erstellung wissenschaftlich fundierter Produktbotschaften und Materialien in Abstimmung mit Marketing und internationalen Teams - Planung und Durchführung interner und externer Schulungen, Kongressvorträge und Fortbildungsveranstaltungen - Unterstützung des Außendienstes durch Entwicklung von Gesprächsbotschaften und direkte Kundenansprache vor Ort Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Abgeschlossenes Hochschulstudium in Medizin, Pharmazie, Biowissenschaften oder einem vergleichbaren Fachgebiet - Erfahrung in Medical Affairs, idealerweise als MSL in den Bereichen Nephrologie oder Urologie - Kenntnisse in klinischer Forschung, Pharmakovigilanz und medizinischem Marketing - Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Präsentations- und Schulungserfahrung - Netzwerkfähigkeiten und Erfahrung im Aufbau von Beziehungen zu Key Opinion Leaders - Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, in interdisziplinären, internationalen Strukturen zu agieren - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Planung, Analyse, Management

Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) (Pharmazeut, Naturwissenschaftler o. ä.) Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) der RubiePharm Arzneimittel GmbH (Pharmazeut, Naturwissenschaftler o. ä.) Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Als Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) nehmen Sie die Funktion als beauftragende Leitung für Medizinprodukte wahr und leiten Behördeninspektionen sowie Kundenaudits. Ihre Aufgaben - Leitung der Qualitätsabteilung (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) der RubiePharm Arzneimittel GmbH - Wahrnehmung der Funktion „Beauftragte(r) der Leitung“ für Medizinprodukte - Vertretung der „Leitung der Qualitätskontrolle“ - Leitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits (inkl. Vorbereitung und Nachbearbeitung, Erstellung und Verfolgung von Maßnahmenplänen) - Ansprechpartner für Behörden und Kunden in Qualitätsfragen - Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems der RubiePharm - Bewertung und Nachverfolgung von Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Änderungsanträgen - Verantwortung für die Lieferantenqualifizierung - Verantwortung für Selbstinspektionen - Verantwortung für die Reklamationsbearbeitung und Nachverfolgung der Korrekturmaßnahmen - Verantwortung für das Schulungssystem und Durchführung von Schulungen - Verantwortung für das Pest-Control-System - Mitglied des Standortleitungsteams - Disziplinarische Führung des Teams Qualität (7 Mitarbeitende) - Verantwortung für die Qualifikation und Weiterbildung der Mitarbeitenden des Teams Qualität - Zuständigkeit für die Durchführung von Validierungen (Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung und Computersystemvalidierung) Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium (B.Sc., M.Sc. Promotion oder Diplom) der Pharmazie oder einer Naturwissenschaft - Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt im Bereich Qualität - Erste Führungserfahrung wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse der EU GMP Richtlinie sowie der AMWHV und des AMG - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Entscheidungsfreude - Wünschenswert: Sachkunde gemäß AMG §15.1. Diese Sachkunde kann bei Vorliegen der Ausbildungsvoraussetzungen in dieser Position erworben werden Wir bieten Bei WR Group setzen wir uns dafür ein, ein unterstützendes und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld zu schaffen. Als Unternehmen mit einer langjährigen Tradition in der Pharmaindustrie wissen wir, dass unser Erfolg auf dem Engagement und dem Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden beruht. Unsere Benefits spiegeln dieses Engagement wider: - Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten für eine gesunde Balance zwischen beruflichen und privaten Verpflichtungen - Vermögenswirksame Leistungen als zusätzlicher finanzieller Vorteil - Kostenlose Getränke und Snacks im Büro, darunter frisches Obst/Gemüse, Mineralwasser sowie eine Auswahl an Kaffee und Tee - Regelmäßige Unternehmens- und Teamevents zur Förderung der Zusammenarbeit und zum Feiern gemeinsamer Erfolge - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines international wachsenden Pharmaunternehmens zu werden, das Qualität, Integrität und langfristige Partnerschaften schätzt – sowohl mit unseren Kunden als auch im Team Kontakt Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung. Ansprechpartner: Frau Peggy Bayer Human Resources www.walterritter.com

Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung und möchten Teil in einem strategischen Umfeld werden? Dann bewerben Sie sich jetzt als Senior Regulatory Affairs Specialist und werden Teil unseres Teams! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die Zulassung aktiver Medizinprodukte in EU (MDR) und USA (FDA) - Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR 2017/745) - Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z. B. 510(k), PMA, CE-Zertifizierungen) - Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen - Unterstützung bei Audits und Überwachung regulatorischer Änderungen - Entwicklung regulatorischer Strategien und Beratung interner Abteilungen Ihr Profil: - Studium in Biomedizintechnik, Medizintechnik, Pharmazie o. Ä. - Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für aktive Medizinprodukte - Fundierte Kenntnisse in MDR, FDA (510(k), PMA, De Novo), ISO 13485 und ISO 14971 - Erfahrung mit QMS und technischer Dokumentation - Analytisches Denken, eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamfähigkeit - Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Wir bieten: - Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen - eGym / Wellpass Mitgliedschaft, JobRad, Corporate Benefits - Flache Hierarchien, Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Vergütung - Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Option Ich freue mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen, den frühest möglichen Startzeitpunkt und die Gehaltsvorstellung. Ein Anschreiben ist nicht notwendig. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), Qualitätsmanagement Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Statut : Employé de l'État, Fonctionnaire Qui recrute ? Ministère de la et de la Sécurité sociale - Département ministériel Missions Le Service en charge de la fixation des prix des médicaments à usage humain est placé sous la compétence du Ministre ayant dans ses attributions la Sécurité sociale; Le titulaire ou mandataire est tenu à signaler au Service, au moyen du formulaire de demande, toute modification des prix d’une présentation dans le pays de provenance. Cette communication se fait dans un délai d’un mois suivant la modification; Lorsque le titulaire ou mandataire demande pour une présentation un prix inférieur à celui approuvé par l’autorité compétente du pays de provenance, le prix ex-usine et, le cas échéant, le prix d’achat du pharmacien et le prix au public sont réduits dans la même proportion. Le pourcentage de réduction le plus élevé appliqué par le titulaire ou mandataire dans sa demande à l’une des composant/antes du prix de la présentation étant d’office appliqué aux autres composant/antes du prix; Le Service vérifie également les codes nationaux des pays d’origine pour chaque demande de fixation ou de modification des prix des médicaments selon la directive européenne sur les médicaments falsifiés; Après examen par la Commission de contrôle (Ministère de la et de la Sécurité sociale, Caisse nationale de , Contrôle de la Sécurité sociale, Syndicat des pharmaciens) qui se réunit chaque mois, le Service établit pour chaque présentation des prix approuvés, une décision d’approbation qui prend effet le premier jour du mois qui suit la date de la décision; Les prix des médicaments approuvés sont publiés au Journal officiel chaque année au mois de janvier dans la liste des prix des médicaments commercialisés. Les modifications apportées au prix au cours de l’année sont publiées mensuellement au Journal officiel; Le Service reçoit en outre chaque mois de la Caisse nationale de un relevé concernant les discordances des médicaments remboursés entre le Luxembourg et la Belgique. Suivant ce relevé le Service établit des rappels et contrôle les suivis;   Le Responsable de la fixation des prix des médicaments travaille sous la responsabilité hiérarchique du coordinateur du service « Assurance -maternité et Assurance dépendance ». Vos missions principales sont les suivant/antes: Réception des demandes de fixation de prix des médicaments et vérification que les données répondent à tous les critères: Vérification que les pièces justificatives jointes aux demandes de fixation des prix des médicaments indiquent que la structure des prix et les montants sont corrects et à jour, à l’aide des bases de données officielles publiques des pays de provenance des médicaments; Vérification que le pays de provenance, la configuration et le statut de commercialisation des médicaments correspondent à la base de données du service DPM de la Direction de la ; Application des règles de calcul (marge, proportionnelle) suivant le règlement grand-ducal du 1er décembre déterminant les critères, les conditions et la procédure relative à la fixation des prix des médicaments à usage humain. Contrôle et saisie des données relatives dans le logiciel « PHARM »: Pays de provenance du médicament; Prix officiels valables dans le pays de provenance; Prix demandés au Luxembourg; Code national de provenance (selon nouvelle directive européenne « médicaments falsifiés » en vigueur depuis le 9 février ); Bases de données du mandataire. Participation active sur base mensuelle à la commission pour le fichier CEFIP; Etablissement sur base mensuelle des décisions d’approbation; Etablissement sur base mensuelle de la liste des médicaments approuvés par la commission pour le fichier CEFIP, ainsi que celle publiée au Journal officiel; Publication mensuelle de la liste des modifications, ajouts et suppressions de prix de médicaments au mémorial; Publication sur base annuelle de la liste des prix des médicaments au mémorial; Contrôle et suivi du relevé mensuel des écarts de prix des médicaments établi par la CNS; Prise de contact avec les parties prenant/antes en cas des problèmes liés à la base de données des médicaments ou tout autre problématique; Représentation du M3S, organisation et participation à des réunions de concertation et de présentation concernant les sujets relevant de la fixation des prix des médicaments au Luxembourg ou à l’étranger; Contribution aux projets et initiatives communautaire; Collaboration étroite avec les institutions et administrations de sécurité sociale et de la et de toutes les unités organisationnelles du M3S dont les activités s’adossent à l’activité de la fixation des prix des médicaments; Dans un souci d’efficacité administrative et d’amélioration continue, être force de propositions et renforcer la digitalisation;...

Missions principales : Le Chargé d'Affaires Télécom Fibre Optique est responsable du chiffrage, de l'évaluation financière, et du pilotage opérationnel des projets de déploiement de réseaux fibre. Il coordonne les équipes internes et sous-traitantes, assure le suivi des coûts, délais et qualité, et contribue activement à la réussite technique et économique des affaires. Missions et responsabilités : 1. Chiffrage et études financières : -Analyser et appréhender les consultations client. -Réaliser les métrés à partir des plans, bases SIG ou dossiers d'ingénierie. -Évaluer les ressources nécessaires (main d'œuvre, matériel, prestations externes). -Élaborer des devis détaillés (bordereaux opérateurs, prix unitaires internes). -Proposer des variantes techniques ou économiques optimisées. -Participer à la préparation des mémoires techniques et des offres commerciales. 2. Encadrement des équipes et coordination des travaux : -Coordonner et encadrer les équipes internes affectées à l'étude ou à l'exécution. -Gérer les sous-traitants : planification, contrôle des rendus, suivi qualité. -Participer aux réunions de lancement et d'avancement avec les équipes terrain. -Veiller au bon dimensionnement des ressources selon les chantiers en collaboration avec le conducteur de travaux. -Être garant du respect des délais, des engagements budgétaires et des standards techniques. 3. Suivi administratif & financier : -Suivre l'évolution financière des affaires (écarts chiffrage / réalisé). -Assurer le reporting économique régulier auprès de la Direction. -Participer à la facturation, à la gestion des situations de travaux et des avenants. -Mettre à jour les outils de suivi (tableaux de bord, reporting, avancement projets). 4. Qualité / Sécurité / Réglementation : -S'assurer du respect des règles de sécurité sur les chantiers (DT/DICT, port des EPI, etc.). -Contrôler la conformité des prestations aux exigences opérateurs et clients. -Participer à la validation des DOE, audits internes ou externes si nécessaire. Profil recherché : Formation : Bac +2 à Bac +5 en télécommunications, génie civil, réseaux, ou équivalent. Expérience : 2 à 5 ans minimum en tant que chargé d'affaires ou technicien confirmé dans la fibre optique (avec expérience en chiffrage + encadrement opérationnel). Compétences techniques : Maîtrise des réseaux FTTH/FTTO, référentiels opérateurs. Bon niveau sur Excel, outils de chiffrage, bases SIG, Fibergis, AutoCAD ou outils de planification. Connaissance des procédures DICT, APS, DOE, GC, PMZ, PTO, etc. Savoir-être : Leadership de proximité, capacité à mobiliser une équipe. Rigueur dans l'analyse financière et la gestion administrative. Sens de l'organisation, réactivité et autonomie. Bonne communication écrite et orale avec les équipes comme les clients. Poste en CDI sur Bastia / Salaire entre 2900 euros et 3500 euros brut selon expérience + paniers repas + primes. Évolutions possibles : Responsable d'affaires senior Responsable chiffrage / études Responsable d'activité / agence

SCIENTIST FORMULIERUNGSENTWICKLUNG / GALENIK (M/W/D) – FLÜSSIGE & HALBFESTE ARZNEIFORMEN (M/W/D) SIE SIND EINE PERSÖNLICHKEIT, DIE GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIERTEN UMFELD ARBEITET? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma- und Biotech-Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.  Am Standort Frankfurt liegt der Fokus in der Entwicklung hochinnovativer Arzneimittel mit potenten Wirkstoffen für die orale oder parenterale Gabe am Patienten in den unterschiedlichsten Indikationen. Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERES TEAMS AM STANDORT IN FRANKFURT AM MAIN SUCHEN WIR SIE ZUM NÄCHSTMÖGLICHEN ZEITPUNKT ALS SCIENTIST FORMULIERUNGSENTWICKLUNG / GALENIK (M/W/D) – FLÜSSIGE & HALBFESTE ARZNEIFORMEN (M/W/D)  IHRE AUFGABEN BEI UNS: * Entwicklung, Optimierung und Herstellung flüssiger und halbfester Arzneiformen * Eigenständige Durchführung und Dokumentation von Formulierungsversuchen für diverse Darreichungsformen (z. B. Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Gele, Cremes) * Umgang mit technischem Equipment zur Arzneimittelentwicklung und -herstellung * Steriles Arbeiten im Isolator * GMP-konforme Herstellung, einschließlich der Fertigung klinischer Prüfpräparate * Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen * Materialwirtschaft: Recherche, Begleitung des Bestellprozesses und Materialhandling * Unterstützung bei der Implementierung neuer Herstellungstechnologien * Geräteverantwortung: Inbetriebnahme, Instandhaltung und Qualifizierung * Überwachung und Monitoring von Prozessen und Anlagen * Recherche für Projekte und Aufträge * Unterstützung des Qualitätsmanagements durch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie weiterer Dokumente des Qualitätsmanagement-Handbuchs (QMH) * Einarbeitung und Weiterbildung von Kolleginnen und Kollegen WAS SIE MITBRINGEN: * Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich * Mehrjährige Berufserfahrung * Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung flüssiger und halbfester Darreichungsformen * Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise * Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein * Bereitschaft zur Weiterqualifikation (z. B. als Ersthelfer, Sicherheits- oder Brandschutzbeauftragter) von Vorteil DAS BIETEN WIR IHNEN: * Vielseitiger technologischer Bereich für die Entwicklung und Herstellung halbfester und flüssiger Arzneiformen in State-of-the-Art Reinräumen. Die Darreichungsformen umfassen unter anderem Lösungen, Mikro- und Nanosuspensionen, Mikro- und Nanoemulsionen, Liposomen und selbstemulgierende Systeme. Für die Entwicklung und Herstellung steht eine große Bandbreite technologischen Equipments zur Verfügung (diverse Misch- und Dispersionssysteme, Becomix Homogenisator-Mischer, Kugel-Perlmühlen, Kolben-Spalt-Homogenisator, Abfüll- und Verschließanlagen uvm.) * Vielfältige Produktauswahl wie Nasensprays, Infusionen, Suspensionen, Gele, Cremes uvm. * Ein gesundes und familiäres Betriebsklima mit flachen Hierarchien und einer lebendigen Feedbackkultur * Wertschätzung, offene Kommunikation und eine angenehme Arbeitsatmosphäre * Eine umfassende Einarbeitung * Flexible Arbeitszeitmodelle, inklusive Teilzeitmodelle * Benefits wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und exklusive Mitarbeiterrabatte über ein Rabatt-Portal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49(0)7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://www.hwi-group.de/ HWI pharma services GmbH Weismüllerstraße 50 60314 Frankfurt am Main Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/15882]