TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffe hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin. Neben der starken Präsenz auf dem deutschen Markt hat TAD sein Netzwerk auch im Ausland ausgebaut und exportiert seine Produkte in 6 Auslandsmärkte. TAD Pharma ist ein Unternehmen der Krka-Gruppe. Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche Portfolio von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wird ergänzt von OTC-Produkten zur Selbstmedikation, Körperpflegeprodukten, Tiermedikamenten und Gesundheits- und Tourismusdienstleistungen. Krka bedient Kunden in mehr als 70 Ländern. Nutzen Sie Ihr Talent und starten Sie Ihre Karriere bei TAD Pharma in einem partnerschaftlichen Team. Wir suchen für das Gebiet Süddeutschland (im Raum Erlangen, Regensburg, Ingolstadt, Augsburg, München) einen Animal Health Representative (m/w/d) Als Animal Health Representative (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: - weiterer Auf- und Ausbau von Geschäftsbeziehungen zu den führenden Kunden sowie die Präsentation, die Beratung und der Verkauf der TAD Produkte - aktive Betreuung von Kleintier- und Nutztierpraxen innerhalb Ihres Gebiets - eigenständige Durchführung von Marketing- und Vertriebsaktivitäten in Ihrem Gebiet - Erreichung der vereinbarten Umsatzziele und Steigerung des Marktwachstums - erster Ansprechpartner für unsere Kunden bei Bestellungen und Fragen zu unseren Produkten Sie verfügen idealerweise über: - Freude am Verkauf, Verkaufsgeschick und gutes Gespür für Kundenbedürfnisse - erste praktische Erfahrungen im Verkauf und Außendienst sind wünschenswert; Erfahrung im Vertrieb von Veterinärprodukten für Klein- und Nutztiere sowie gute Kundenkontakte sind von Vorteil - abgeschlossenes tiermedizinisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Berufsausbildung im tierärztlichen Bereich - verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Routine im Umgang mit MS Office; praktische Kenntnisse mit CRM-System - vertriebs- und ergebnisorientierte Arbeitsweise, Teamgeist sowie Kommunikations- und Überzeugungsstärke - Flexibilität, Zuverlässigkeit sowie Eigeninitiative - Wohnort im Gebiet und hohe Reisebereitschaft - Führerschein Klasse B oder gleichwertig Bei TAD Pharma bieten wir: - spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen - unsere Produkte haben EU-Qualität - ein strategisches und innovatives Produktportfolio - vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche - ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld - ein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogramm - diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents - ein soziales und nachhaltiges Engagement - Chancengleichheit Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen. Bewerben Sie sich gerne bei Interesse auf die ausgeschriebene Position unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Schreiben Sie uns gerne an, wenn Sie erfahren möchten, ob die Betreuung des Gebiets gemäß Ihrem Wohnort umzusetzen wäre. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! TAD Pharma GmbH • Heinz-Lohmann-Str. 5 • 27472 Cuxhaven www.krka.si/en         •           www.tad.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Außendienst, Vertrieb

TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffe hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin. Neben der starken Präsenz auf dem deutschen Markt hat TAD sein Netzwerk auch im Ausland ausgebaut und exportiert seine Produkte in 6 Auslandsmärkte. TAD Pharma ist ein Unternehmen der Krka-Gruppe. Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche Portfolio von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wird ergänzt von OTC-Produkten zur Selbstmedikation, Körperpflegeprodukten, Tiermedikamenten und Gesundheits- und Tourismusdienstleistungen. Krka bedient Kunden in mehr als 70 Ländern. Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere bei TAD Pharma als Teil unseres Teams im Bereich Product Supply. Wir suchen Sie, zunächst für 1 Jahr befristet, zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Administrator / Purchasing Associate (m/w/d) zunächst befristet für 1 Jahr Als Administrator / Purchasing Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: - Prüfung, Erstellung, Verwaltung und Ablage aller amtlichen Formulare, die den Umgang mit Betäubungsmitteln betreffen, nach Vorgaben des Betäubungsmittelbeauftragten unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften - Erstellung der Halbjahres- und Jahresmeldungen an die Bundesopiumstelle nach Vorgaben des Betäubungsmittelbeauftragten - Bestandsführung aller Betäubungsmittel in der Betäubungsmitteldatenbank und Datenübertragung der Betäubungsmittelabgabebelege an die Bundesopiumstelle - Abwicklung von Bestellungen bei Lieferanten in Deutschland und im Ausland und Beachtung der internen Vorgaben - Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Qualitätsmanagement, Produktion, Technik, Lager und Logistik - Überwachung der Bestellvorgänge; Nachverfolgung von Lieferterminen, Lieferprioritäten, Versandaktivitäten sowie Mängelrügen mit den Lieferanten - Kontrolle der Eingangsrechnungen - Materialstammdatenpflege - Erledigung sonstiger Aufgaben auf Anweisung des Vorgesetzten gemäß der Qualifikation des Mitarbeiters und den Erfordernissen des Arbeitsprozesses Sie verfügen idealerweise über: - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich, Büromanagement oder eine vergleichbare Ausbildung - erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise in den Bereichen BTM, Administration und Einkauf wünschenswert - Routine im Umgang mit MS Office (insbesondere sicherem Umgang mit Excel), idealerweise SAP-Kenntnisse - gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Gewissenhaftigkeit, qualitätsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit Bei TAD Pharma bieten wir: - spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen - unsere Produkte haben EU-Qualität - ein strategisches und innovatives Produktportfolio - vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche - ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld - ein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogramm - diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents - ein soziales und nachhaltiges Engagement - Chancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte. Nutzen Sie Ihre Chance, in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen zu arbeiten. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung über unsere Karriereseite. TAD Pharma GmbH • Heinz-Lohmann-Str. 5 • 27472 Cuxhaven www.krka.si/en         •           www.tad.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Ablage, Registratur, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Sachbearbeitung

Aufgaben. - Ganztägige Betreuung von Mitarbeiterkindern im Alter von 6-12 Jahren - Kreative Gestaltung des Programms innerhalb eines grob vorgegebenen Rahmens in einem Betreuer-Team und in Abstimmung mit dem Projekt-Team - Mitwirkung bei der Planung, Organisation und Durchführung von verschiedenen Aktivitäten wie z.B. Bastelaktionen, Ausflügen oder Exkursionen in der Umgebung Profil. Sie sind mindestens 18 Jahre alt und haben bereits erste Erfahrung in der Kinder- und Jugendarbeit im Rahmen eines Vereins- bzw. Gemeindelebens sammeln können. Idealerweise sind Sie aktuell dabei, eine Berufsausbildung in dieser Richtung zu absolvieren. Die Welt aus Kinderaugen zu betrachten bereitet Ihnen große Freude und weckt Ihre Kreativität. Sie sind belastbar und behalten auch in kritischen Situationen die Ruhe. Zudem bringen Sie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit mit. Unser Angebot. Eine interessante und abwechslungsreiche Ferientätigkeit in einem kleinen, selbstständig arbeitenden Team mit Unterstützung durch das Projekt-Team „Sommer-Kinder“. Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung online über unser Bewerbungsformular ein. Der Umwelt zuliebe wollen wir auf postalische Bewerbungen verzichten. WALA Heilmittel GmbH Gruppe Personal Frau Mauz

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. At Lilly in Germany, we are currently planning and building a high-tech production facility in Alzey (Rhineland-Palatinate), which will expand our production of injectable drugs from 2027 and employ up to 1,000 specialists. To make the most of our innovative production site, we are looking for motivated reinforcements who, together with us, will ensure the supply of Lilly medicines in Germany, Europe, and worldwide, in line with the three Lilly values of "Excellence," "Integrity," and "Respect for People." Join our Lilly team in Alzey and start as soon as possible as: Principal Scientist - Quality Control Chemical Testing Lab (m/w/d) Timeliness: Ensure work is completed in a timely manner to support batch release and site priorities. Safety and GMP Compliance: Adhere to Environmental Health and Safety (EHS) requirements and laboratory safety procedures. Maintain cleanliness and contamination control, in alignment with cGMPs, chemical hygiene, and biosafety guidelines. Compliance and Documentation: Execute activities in compliance with applicable standard operating procedures (SOPs), methods/protocols, good documentation practices (GDP), and regulatory guidelines. Data Recording and Data Integrity: Execute activities in accordance with data integrity standards and ALCOA+ principles. Data Review: Perform data review, as assigned, to ensure accuracy and compliance. Deviation Identification and Investigation: Identify and escalate any atypical results and potential deviations. Participate in root cause analysis for laboratory investigations and implement corrective/preventive actions, as required. Provide data to support manufacturing investigations, as required. Continuous Improvement: Identify and communicate opportunities for improvement. Cross-functional Participation: Participate in cross-functional teams (e.g., process team, global working teams, etc.), as required. Training and Mentorship: Maintain training competencies and only execute work where qualified. Participate in training and mentorship, as requested. Audit and Inspection Support: Execute activities in a compliant manner that supports an ongoing state of inspection readiness. Participate in pre-inspection reviews/checks and provide on-site support during audit/inspections, as requested. What tasks await you? Holistic Data Review and Release: Perform comprehensive data reviews and prepare certification documents, as required, including but not limited to Annual Product Review, method and process performance, Periodic Management Reviews Method Transfer and Validation: Participate in method transfers and validations, as required (e.g., author change control, protocol, participate in transfer/validation technical meetings, assist in transfer/validation execution, etc.). Strategic Technical Leadership: Provide high-level technical direction and strategy for the QC laboratory, leveraging deep expertise to guide the development and continuous improvement of testing methods, quality systems, and analytical capabilities. Serve as a technical authority in complex decision-making forums and contribute to the long-term roadmap for QC infrastructure and innovation. Ensure QC strategies align with broader manufacturing and regulatory expectations, anticipating future trends and positioning the lab to meet evolving business needs. Problem Solving & Innovation: Lead the resolution of highly compl...

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als SAP S/4HANA Basis & Cloud Administrator (m/w/d) Im Rahmen unseres globalen SAP-S/4HANA-Rollouts unterstützen Sie den initialen Aufbau unserer SAP-Landschaft. Sie koordinieren alle Aktivitäten in Richtung unseres Infrastruktur- bzw. Serviceproviders und steuern Patches, Upgrades und Systemkopien. Sie sind verantwortlich für die Integration der BTP inklusive Management des Cloud Connectors. Sie unterstützen unseren Implementierungspartner beim User-, Rollen- und Berechtigungsmanagement und übernehmen dieses nach dem Go-live. Sie verantworten das S/4HANA-Output-Management sowie die technische Anbindung der Druckinfrastruktur. Im Betrieb überwachen Sie die Verfügbarkeit der Infrastruktur und die DB-Performance. Sie arbeiten im Team mit den internen Applikation-Consultants (m/w/d) sowie Kollegen (m/w/d) aus dem Bereich IT Security, Cloud & Infrastructure. Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsinformatik / Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie können mehrjährige relevante Berufserfahrung in der SAP-Basis-Administration vorweisen. Sie besitzen gute Kenntnisse im Benutzer- und Berechtigungsmanagement sowie der Administration von SAP-HANA-Datenbanken. Sie gehen routiniert mit SAP Cloud ALM und dem SAP-Transportmanagement um. Sie sind vertraut mit dem BTP Cockpit, insbesondere bei der Verwaltung von Subaccounts, Quoten und Entitlements. Idealerweise bringen Sie Know-how in Identity Providern (IdP) und der Anbindung von Cloud-Services via SAP Identity Authentication Service (IAS) mit. Sie verfügen über gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift. Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage pro Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten, von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Introduction At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. About the Role As the Regional/Local E-Compliance Team Leader reporting to the Head of E-Compliance / IT Governance, you will play a pivotal role in IT and Data Governance for Global Quality Assurance (QA) systems at Daiichi Sankyo. You will lead the Regional/Local E-Compliance team, managing the IT QA portfolio and overseeing GxP projects globally. Your key focus will be driving Computerized Systems Validation (CSV) compliance by defining risk-based validation strategies and providing operational oversight of GxP-related IT systems worldwide. You will be responsible for the CSV of SAP S/4 HANA and other regulated systems, including platform/infrastructure and tool qualification, as well as change management. Extensive experience in SAP S/4 HANA validation and a comprehensive understanding of various system functions and modules-including GxP, SOX/JSOX, and non-regulated areas-are essential. You will support SAP S/4 HANA deployment across the DSI and DSJ regions and maintain global deployments. Strategy Deployment Lead global principles and strategies for CSV, IT governance, and data integrity. Collaborate with functional QA teams to develop tailored validation and governance strategies. Drive the digital quality roadmap and process automation initiatives aligned with the Quality Management System (QMS) strategy. Lead the global validation strategy for Generative AI deployment in GxP environments, working closely with DX-IT and cross-functional teams. Governance and Oversight Implement and maintain Global QA governance for systems such as ALTOS, eQMS, QualityDocs, VLM, and related QA data systems in accordance with Global Software Development Life Cycle (SDLC). Ensure compliance of global Quality IT systems with relevant regulations. Oversee IT vendor selection and management, including outsourced and insourced CSV activities. Implementation and Support Lead the execution of IT quality strategies aligned with business objectives. Provide e-Compliance support for global system deployments, ensuring regulatory compliance. Support inspections and audit readiness in collaboration with DX-IT and Functional QA teams. Team and Talent Development Build, lead, and mentor a high-performing global E-Compliance team. Foster effective collaboration with DX-IT to meet IT and regulatory requirements. Foster effective collaboration with DX-IT to meet IT and regulatory requirements. Further Key Responsibilities Risk Management Ensure quality oversight for third-party vendors and CSV activities in partnership with Functional QA. Serve as the primary contact for global RDPV QA CSV activities. Identify and mitigate computerized system risks through cross-functional collaboration. Represent QA in IT/CSV governance forums and communicate risks to leadership. Continuous Improvement Lead initiatives to advance organizational technology and quality. Ensure timely closure of operational gaps in e-Compliance QA and IT activities. Collaborate with QA audit teams to communicate IT-related observations and potential risks. Minimum 10 years of experience in GxP roles, including at least 5 years in Global GxP QA or equivalent. At least 5 years of experience managing Computerized Systems Validation or quality IT systems on a global scale. Strong knowledge of ISPE GAMP 5 (1st edition required; familiarity with 2nd edition preferred)...

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht Daiichi Sankyo Europe in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Environment, Health & Safety (EHS) Expert (m/w/d) Unser Standort in Pfaffenhofen erlebt eine aufregende Transformation: Moderne Neubauten und zukunftsweisende Technologien eröffnen Möglichkeiten für eine aufregende und vielseitige Entwicklung. In dieser Schlüsselrolle tragen Sie maßgeblich dazu bei, den Schutz von Mensch und Umwelt nachhaltig sicherzustellen und unsere hohen EHS-Standards weiterzuentwickeln. Zentraler Ansprechpartner im Bereich Gewässerschutz: Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für den Bereich Gewässerschutz, stellen die Einhaltung aller gesetzlichen und betrieblichen Anforderungen sicher und entwickeln bestehende Konzepte und Maßnahmen kontinuierlich weiter. Unterstützung in weiteren EHS-Bereichen: Sie unterstützen die Fachverantwortlichen in den Bereichen Explosionsschutz, Brandschutz und Abfallmanagement durch fachliche Beratung, Koordination und eigenständiger Umsetzung von standortweiten EHS-Maßnahmen. Umsetzung von EHS-Projekten: Sie initiieren, koordinieren und begleiten Projekte zur Verbesserung der Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsstandards am Standort in Ihren Fachbereichen. Darüber hinaus bringen Sie Ihre Expertise in laufende Projekte ein, um die Einhaltung der EHS-Anforderungen sicherzustellen Überwachung und Umsetzung gesetzlicher sowie interner EHS-Anforderungen: Sie stellen die Einhaltung von relevanten Umwelt-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorschriften in Ihren Fachbereichen sicher und verfolgen deren Umsetzung. Durchführung von Begehungen und Audits: Sie führen eigenverantwortlich EHS-Inspektionen durch, dokumentieren die Ergebnisse, initiieren geeignete Verbesserungsmaßnahmen und halten deren Umsetzung nach. In internen und externen EHS-Audits sind sie fester Bestandteil. Schulung und Sensibilisierung: Sie führen Trainings und Informationsveranstaltungen für Führungskräfte und Mitarbeiter durch, um das Bewusstsein für Umwelt- und Sicherheitsaspekte zu stärken. Weiterentwicklung der EHS-Managementsysteme: Zur fortlaufenden Verbesserung der EHS-Managementsysteme übernehmen Sie Aufgaben der Datensammlung, -aufbereitung und -auswertung. Akademische Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in einem technischen, naturwissenschaftlichen oder sicherheitsrelevanten Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation. Erfahrung: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer EHS-Funktion, idealerweise in der Pharmaindustrie. Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse im Gewässerschutz, idealerweise Ausübung der Beauftragtenfunktion, ergänzt durch Kenntnisse im Explosionsschutz, Brandschutz und Abfallmanagement sowie sichere Kenntnisse der einschlägigen gesetzlichen und regulatorischen Vorschriften. Zusatzqualifikationen: Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit und Übernahme weiterer Betriebsbeauftragten-Funktionen von Vorteil. EHS-Managementsysteme: Erfahrungen mit EHS-Managementsystemen (ISO 14001, 45001, 50001). Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift. Kommunikationsstärke: Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie ein exzellenter Austausch innerhalb von Teams. Persönliche Eigenschaften: Leidenschaft für EHS-Themen, Durchsetzungsvermögen, Selbstvertrauen sowie die Fä...

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Zur Position: Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Gruppenleitung (m/w/d) QC-Labor Bioanalytik Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik. Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik). Überwacht die termingerechte und GMP-konforme Durchführung und Dokumentation der Prüfung von sterilen und nicht-sterilen pharmazeutischen Darreichungsformen. Überprüft die Plausibilität der anfallenden Analysenergebnisse. Plant die Anschaffung neuer Analysengeräte und stellt zusammen mit beauftragten Mitarbeitern deren Inbetriebnahme sowie den laufenden Betrieb aller Geräte sicher. Wirkt mit bei der fortlaufenden Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse, macht Vorschläge für Investitionen. Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen. Überwacht die Einhaltung der im Rahmen von Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz zu beachtenden Vorschriften. Führt neue Mitarbeiter in ihre Aufgabengebiete ein, fördert ihre fachliche Fortbildung durch Schulung am Arbeitsplatz und Weitergabe erworbenen Wissens. Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld. Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise im Bereich der Biochemie, Chemie oder Pharmazie. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Analytik, gute GMP-Kenntnisse. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Führung und Motivation eines Teams. Kommunikationsstärke und Innovationsfreude. Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein. Belastbarkeit, Entscheidungssicherheit und Genauigkeit auch unter Stressbedingungen. Hohe IT-Affinität sowie technisches Interesse. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Excellent Benefits Work-Life-Balance Growth and Development Healt and Wellbeing Support

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Die Position: Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Laboratory Technician / Laborant (m/w/d) Lab Biologics LC/GC/CE Analytische Vielfalt: Durchführung von Untersuchungen an pharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, GC, CE). Datenauswertung mit Weitblick: Analyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z. B. Empower®) zur Sicherstellung präziser Ergebnisse. GMP-konforme Dokumentation: Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld. Technisches Know-how: Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten - Sie halten unsere Technik auf dem neuesten Stand. Mitgestalten statt nur ausführen: Aktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie Laborprozessen. Innovation im Fokus: Etablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer Produkte. Digitalisierung im Labor: Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung. Teamarbeit & Eigenverantwortung: Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen. Fachliche Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant*in, PTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation - Ihre fundierte Ausbildung ist die Basis für präzises Arbeiten im regulierten Umfeld. Praxiserfahrung: 1 bis 5 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld - HPLC Kenntnisse wären wünschenswert. Sprachliche Kompetenz: Sicher in der Kommunikation auf Deutsch - und mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt. Persönliche Stärken: Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus - denn Qualität beginnt bei der Einstellung. Teamgeist und Engagement: Sie bringen eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität mit, gepaart mit echter Freude an der Zusammenarbeit im Team - gemeinsam erreichen wir mehr. Technologieaffinität: Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools und technologischen Fragestellungen - denn Stillstand ist für Sie keine Option. Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Schnittstellenmanagement zwischen Neubau/Umbau und laufendem Betrieb Freigabe der Betriebsübergabe Steuerung und Koordination des Übergabeprozesses vom Bau zum Facility Management inklusive kompletter Projektdokumentation Überwachung von Gewährleistungsfristen Organisation von Behörden- und Sachverständigenabnahmen Erstellung von Prüf- und Abnahmeprotokollen Sicherstellung der fristgerechten Durchführung baulicher Instandhaltungs- und Sicherheitsprüfungen mit Fokus auf Qualität, Energieeffizienz und EHS-Standards Entwicklung und Pflege von Arbeitsanweisungen, Instandhaltungsplänen und Gefährdungsbeurteilungen Durchführung von Mitarbeiterschulungen Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Bauingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Ca 6 Jahre Erfahrung in technischer Betriebsbetreuung, Engineering und Projektabwicklung im regulierten Umfeld Idealerweise Erfahrung in der Biotechnologie oder aseptischen Produktion Grundkenntnisse in GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen Gute Problemlösungsfähigkeiten Fähigkeit zur Arbeit in interdisziplinären Teams Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden