L'équipe de Service Technique de VANTIVE SAS recrute un/une Technicien(ne) itinérant(e) en CDD 12 mois, basé dans la région Haut de France. Votre rôle sera d'assurer les missions d'installation et mise en service, de maintenance et de suivi des équipements dans le cadre de notre système qualité, sur la globalité de la gamme d'équipements distribués par Vantive en fonction des certifications techniques obtenues. Le travail quotidien de nos Techniciens sur le terrain, impacte directement la vie de nos patients et renforce notre mission : PROLONGER LES VIES >>> ETENDRE LES POSSIBILITES. Ce poste nécessite des déplacements quotidiens sur le secteur de Compiègne, Douai et Rouvroy. Vos missions : Maintenances préventives ou curatives - Intervenir sur site pour des réparations, installations ou tout autre type d'intervention (entretien préventif, dépannage, changement de pièces, tests de vérification, Field Actions.). - Recueillir les informations auprès des utilisateurs afin de prendre en compte l'environnement dans lequel est utilisée l'équipement. - Remonter les informations techniques pertinentes à l'expert de la gamme. Suivi et Qualité - Garantir le suivi du matériel sous la responsabilité de Vantive (contrat de maintenance, sous garantie, .). - Mettre à jour les équipements selon les procédures communiquées par le groupe (Actions correctives). - Être un acteur majeur dans le traitement des dossiers de matériovigilance ou toute autre complainte client relative à un équipement. - Documenter son activité dans les systèmes appropriés (Rapport de Service pour chaque intervention dans le système ERP de gestion des interventions) Support client - Être en relation directe avec les clients dans le cadre de la gestion des demandes aboutissant au centre d'appel (diagnostic téléphonique, prise de rendez-vous, intervention terrain.). - Assurer le support technique à distance (email, téléphone) auprès des clients. Soutien et accompagnement aux équipes commerciales et marketing - Mettre en service et qualifier les équipements (Prêts, démo.) sur site ou au siège de Vantive.

Are you an experienced Statistical Programmer with deep knowledge of clinical drug development? Would you like to be part of a fast-paced and agile global team that has direct strategic impact on drug development, empowered and trusted to innovate and experiment? Join us at AstraZeneca CVRM (Cardiovascular Renal Metabolism) Biometrics to impact a wide range of engaging projects striving to make a difference for millions of patients. Our Biometrics team consists of Statisticians, Programmers, Information and Data Scientists. We drive and contribute to optimized clinical drug development programs and access to information and scientific knowledge management. We are now offering an exciting opportunity for a dedicated and highly motivated individual to join us in the role as Statistical Programming Associate Director, providing strategic programming leadership within CVRM Biometrics and collaborating with global product development teams. This role will be placed at AstraZeneca’s dynamic R&D strategic site in Gothenburg (Sweden), where you will work in an international environment at the forefront of clinical development. Accountabilities: As a Statistical Programming Strategy & Portfolio Lead, you are accountable for quality, timely and efficient delivery of project programming work and information management. This position requires profound programming experience and excellent industry knowledge to independently lead implementation of programming activities. This is a strategic leadership role with project and technical focus where you will provide subject matter expertise within the statistical programming discipline. You will oversee delivery of data according to industry standards, efficient and high-quality statistical analysis for interpretation, reporting deliverables, planning and execution of submission strategies. You will act as a specialist within cross-functional teams to deliver continuous improvement, innovation, and automation solutions. Essential Skills/Experience: Degree in Mathematics (i.e., Applied Math, Engineering, etc.), Statistics, Computer Science, Life Science, or equivalent experience Advanced knowledge of the clinical development process and industry standards (e.g. CDISC) Demonstrated statistical programming leadership expertise with ability to develop teams and individuals and lead them towards a common goal Demonstrated influencing, planning, delivery and organizational skills as a Statistical Programming SME Ability to provide input to functional strategies Expertise in risk management in complicated or novel situations Current knowledge of technical and regulatory requirements relevant to the role Desirable Skills/Experience: Broad experience, ideally across multiple therapeutic areas and outside of the field of Statistical Programming Experience in regulatory submissions and interactions Demonstrated experience designing and implementing business processes Willingness and ability to travel At AstraZeneca, we believe in the potential of our people, and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. As a Statistical Programming Strategy & Portfolio Lead, Associate Director, you will play a pivotal role in harnessing our scientific capabilities to improve patients’ lives and help pioneer the future of healthcare. This role is an office-based role with some degree of flexibility. Our vibrant office sites provide a diverse and collaborative work environment, where interactions lead to ideas and innovations, giving you and others the perfect opportunity to learn, grow and develop careers. Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have a seat available, and we hope it’s yours. Apply today! Welcome with your application no later than April 19th, 2026.

Dans le cadre d'un remplacement, le site industriel de Toulouse composé d'environ 450 personnes, produisant des Formes sèches, Formes externes et principes actifs, recrute une personne pour le poste de Responsable adjoint d'équipe CQ physico-chimie produits finis en CDD. Le Poste Le titulaire du poste assure avec le Responsable Contrôle Physico-Chimiques Produits Finis, la gestion des activités de Contrôle Physico-Chimiques des Produits Finis dans le respect des objectifs de qualité, de couts, de délais, de sécurité et de la règlementation, avec le souci permanent de satisfaire les clients internes et externes. Il assure également la suppléance de la gestion des substances de référence SRP/SRS. Tâches et Responsabilités Gestion des analyses physico-chimiques en collaboration avec la planification et le responsable PF Validation des résultats de contrôle dans le LIMS pour les dossiers produits finis Back up du responsable d'équipe PF en cas d'absence Participation proactive au plan d'amélioration continue du laboratoire et des processus de fonctionnement. Animation de la performance de l'équipe et du suivi d'activité au travers des PSQDC niveaux 1 et 2 avec les responsables d'équipe PF Traitement des évènements qualité dans les délais (OOX, Déviation, CAPA, event...) Gestion hiérarchique de 5-10 techniciens Management de terrain (support scientifique et technique) pour l'ensemble des techniciens de l'équipe PF. Gestion de la polyvalence technique entre les collaborateurs, pilotage des habilitations dans l'équipe PF Assure la mise en application des règles de sécurité dans les laboratoires, animes les dialogues sécurité du secteur, accompagne les équipes pour réaliser les actions du plan PASS et démontre un comportement exemplaire sur les sujets HSE Participation au recrutement des intérimaires et gestion de la formation (tutorat) des nouveaux techniciens Participe à la révision et à la mise à jour documentaire de son équipe. Profil Recherché Niveau de formation: Formation supérieure scientifique (Bac +5), avec compétences techniques dans le domaine chimie analytique Connaissances : Techniques d'analyse physico chimiques Connaissance des BPF et des pharmacopées (Ph. Eur. Et USP) Aptitudes : Bonne capacité relationnelle Vous êtes rigoureux, autonome, organisé Sens de la performance Expérience : Expérience dans un environnement pharmaceutique avec un minimum de 3 ans d'expérience managériale Conditions de travail Rémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement Cadre forfait jour Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence Flexibilité du travail : télétravail possible selon accords d'entreprise Autres avantages : conciergerie, restaurant d'entreprise, CE, prime transport, salle de sport Accessibilité : desservi par les transports en commun

Dans le cadre d'une création de poste, le site industriel de Toulouse recrute un/une Responsable Automatisme H/F en CDI. Le poste Au sein du département technique, vous aurez en charge l'équipe Automatisme du site, en charge de la maintenance des systèmes automatises existants et à l'installation de nouveaux systèmes. Contribue à la veille technologique permettant les renouvellements des systèmes automatises de façon a améliorer la productivité et la qualité. Il est garant des suivis budgétaires de fonctionnement et d'investissement de son périmètre. Il s'assure de la bonne application des règles HSE, des règlementations pharmaceutiques et des valeurs du groupe BOEHRINGER. En lien avec son responsable fonctionnel, ii s'assure de l'intégration au niveau local des solutions standards et de !'architecture globale commune déployées par GFE Automation et l'IT Principales responsabilités Organiser et coordonner les activités en lien avec les automatismes Process et Infrastructure Assurer avec son équipe les dépannages, les mises à niveau, l'enregistrement et la sauvegarde des programmes des SIA (Système Informatise et Automatise) Assurer un soutien optimum aux services de Production et Maintenance. En particulier pour les systèmes automatises complexes des installations de Production En lien avec l'ingénieur Fiabilité, contribuer à la disponibilité maximale des équipements en particulier par la maitrise des délais et fréquence. Assurer une communication fluide et continue en complétant les comptes-rendus d'intervention dans l'ERP (SAP PM) Planifier, superviser et contr6ler les opérations de Maintenance des SIA Améliorer et mettre à jour la documentation technique Proposer les améliorations ou évolutions des équipements et installations Définir et mettre à jour un plan de remplacement des systèmes obsolètes. Etablir et suivre le budget de fonctionnement de l'activité Automatisme. Participer aux projets d'investissements en tant qu'expert des systèmes automatises, de supervision et de GTC/BMS Élaborer l'architecture fonctionnelle du système automatisé et définir les types d'interconnexions entre les sous-systèmes. Choisir les constituants des systèmes automatisés (automate, superviseur, réseau de terrain) Apporter le support nécessaire à l'Ingénierie de Toulouse sur des projets complexes et a fort enjeux, en évaluant la charge avec le chef de projet, en anticipant la disponibilité des ressources automaticiens. Prendre la responsabilité de projet purement Automatisme en interface avec l'ingénierie de la phase concept a la phase qualification/mise en exploitation, en assurant le chiffrage, l'étude, la réalisation, le Suivi de la documentation technique Réaliser et suivre les projets des investissements courants qui lui sont confiés dans le cadre des rénovations et amélioration site. Passer les demandes d'achats, faire les réceptions pour les activités automatismes Créer/mettre à jour les cahiers des charges. Etablir et maintenir à jour la liste des standards (globaux) de son pôle d'activité. Profil recherché Formation initiale d'Ingénieur ou Licence professionnelle en système automatises, réseaux et informatique industrielle (ou équivalent) Expérience de 5 ans minimum dans le domaine de l'automatisme Connaissances : Avoir une bonne expertise technique sur l'automatisme industriel et les réseaux industriels Maitrise des outils groupe de gestion de projets et budget de fonctionnement Maitriser l'anglais dans le cadre de réunions et entretiens professionnels Très bonnes compétences techniques en automatisme, infrastructures informatique, supervision, informatique industrielle, GTC, Comprendre les diagrammes de tuyauterie/ processus et d'instrumentation (PIO), Analyse fonctionnelle pour interfaçage avec les intégrateurs process et building

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Do tímu našich nastavovačov-zoraďovačov hľadáme kolegu, ktorý sa chce pripojiť k nám a pomáhať zlepšovať kvalitu života ľudí výrobou liekov-výroba injekcií : Ak Ťa baví mechanická práca so strojmi, rád sa učíš nové vedomosti, si samostatný a zodpovedný, chceš pracovať v čistom klimatizovanom prostredí, neváhaj a pošli životopis. Všetko potrebné Ťa naučíme. Náplňou Tvojej práce bude : • Nastavovanie parametrov a mechanickej časti, zoradenie linky na požadované parametre • Kontrola parametrov pri spúšťaní strojov, odstraňovanie mechanických porúch • Oprava a kontrola mechatroniky a vzduchotechniky strojov a liniek • Výmena formátovacích dielov podľa typu ampúl a zoradenie linky na optimálny výkon, sanitácia • Vykonávanie plánovanej údržby strojov, vedenie záznamovej dokumentácie • Práca podľa vopred určeného harmonogramu-3-zmenná prevádzka/12-hodinové zmeny pondelok-piatok, voľné víkendy - denná/nočná zmena plus 1 deň voľno (6.00-18.00hod / 18.00-6.00hod)
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - mimoriadne voľné dni - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Odmeny darcom krvi - Dochádzkový bonus 100 € mes. - Zmenové príplatky - Odmeny za odporučenie kolegu 400 € - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové a dezinfekčné balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30 € mes.

• Vykonávať údržbu (bežnú, preventívnu) a opravy strojných zariadení v prevádzkach chemickej výroby • Operatívne odstraňovať prevádzkové problémy strojnej časti • Realizácia menej náročných údržbárskych prác • Vykonávať zváračské práce - zváračský preukaz nie je podmienka (oprávnenie TIG výhoda) • Vykonávať opravy na strojoch, zariadeniach a potrubných rozvodoch • Viesť evidenciu o vykonaných činnostiach a opravách • Udržiavať, upravovať a nastavovať niektoré výrobné zariadenia a prístroje • Vykonávať plný rozsah strojných prác, PRÁCA VO VÝŠKACH • Zastupovanie kolegov z nepretržitej zmennosti počas ich neprítomnosti • Po nástupe práca na ranné zmeny, po zaučení práca v nepretržitej zmennosti vrátane víkendov a sviatkov (12-hodinová denná/nočná zmena, 2 dni voľno) podľa vopred určeného harmonogramu.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100 € - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400 € - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30 € mes. Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100 € nárast mzdy po zapracovaní. Po zaučení práca v nepretržitej prevádzke - zmenové príplatky cca 250 €. Ročný kolektívny bonus pravidelné navyšovanie mzdy. Bližšie informácie ohľadom mzdy uchádzačom poskytneme na osobnom pracovnom pohovore.

- práca v čistých klimatizovaných priestoroch • Plniť úlohy vo farmaceutickej výrobe s cieľom vyrobiť kvalitné a efektívne produkty v požadovanom čase podľa potrieb výrobného plánu. • Kontrolovať kvalitu produkcie, vyplňovať výrobnú dokumentáciu. • Vykonávať čistenie a sanitáciu priestorov, zariadení a prac. pomôcok podľa príslušných nariadení a smerníc + vykonávať zápis do záznamovej dokumentácie. • Obsluhovať stroje a zariadenia v procese farmaceutickej výroby. Pripravovať, nastavovať a kontrolovať činnosti podľa predpísaných parametrov procesu. • Práca podľa vopred určeného harmonogramu : 3-zmenná prevádzka - 8-hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - týždeň ranná, poobedná a nočná pracovná zmena (6.00-14.00hod, 14.00-22.00hod, 22.00-6.00hod) Základná mzda od 1.160€ + dochádzkový bonus 100€ + zmenové príplatky + nárast mzdy po zapracovaní + ročný kolektívny bonus + pravidelné zvyšovanie mzdy. Bližšie podrobnosti ohľadom mzdy upresníme na osobnom pohovore s kandidátom.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

• zabezpečovať technologický, dokumentačný a sanitačný servis pre chemickú výrobu (výroba aktívnych farmaceutických substancií - API) • validovať chemické a sanitačné procesy vedúce k príprave substancií a s tým súvisiacich procesov za účelom dokumentovania správnych výrobných a technologických parametrov • spolupracovať na projektoch zahŕňajúcich nove technológie, pripadne zmeny v stávajúcich technológiách • riešiť technologické problémy v chemickej výrobe za účelom dosiahnutia požadovanej kvality a výťažku produktu, bezpečnosti a ekologickosti procesu • navrhovať a aktualizovať špecifikácie, sledovať kvalitu, rozhodovať o možnostiach použitia na základe zhodnotenia a technologického overenia • pripravovať podklady pre registračnú dokumentáciu vyrábaných produktov • spolupracovať na zmenových konaniach, odchýlkach a výnimkách, zahŕňajúce kvalitu materiálov a technologických parametrov • spolupracovať pri výbere technologických zariadení pre výrobné procesy • spolupracovať na projektoch interných a externých transferov výroby a ich optimalizáciách • pripravovať podklady pre kvalifikované odhady nákladov pre novo zavádzané, optimalizované a interne transferované technológie (kusovníky, normy spotreby práce) • podieľať sa na implementácii štandardov Správnej výrobnej praxe, BOZP, dodržiavať legislatívu v súvislosti s OPL, ich prekurzormi, toxickými látkami a chemickými faktormi • pracovný harmonogram pondelok-piatok (pružná pracovná doba)
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - mimoriadne voľné dni - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Odmeny darcom krvi - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové a dezinfekčné balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.