At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position  Biospecimen Acquisition and Management (BAM) has four sites (Subchapters) across Europe and North America. BAM is a Research and Development (R&D) service organization that leverages global capabilities with local support structures to drive integrated biological specimen solutions that accelerate the DIA strategy. BAM supports project teams through all aspects of their biospecimen needs. BAM’s role is to work with multiple stakeholders to acquire biological material for project-specific requests. We ensure biospecimens are received in accordance with global ethics/consent and data privacy regulations. You as Automation Engineering Manager (f/m/d) are the key engineering point of contact within Research and Development (R&D) for human biospecimen management in Roche Diagnostics Germany and have the technical oversight for a high density, automated, ultra cold (-80ºC) central storage solution as well as a growing fleet of automated liquid sample handling equipment focused on end to end sample processing.  Biospecimens are among Roche’s most valuable physical assets and cumulatively, multiple millions of diverse samples are required to support all phases of R&D projects. The opportunity You will report to the Biospecimen Acquisition and Management (BAM) Biorepository Sub Chapter Lead and collaborate with other BAM and site functions to further establish digital and automated processes in the biospecimen lab environment.  Future automation opportunities include liquid sample pooling, spiking, and aliquotting.  At this scale, robotic solutions that are fully integrated within the digital lab ecosystem are key to operational efficiency. You deliver high value for the BAM function and the Core Lab Research and Development teams overall.  You play a key role in crafting and implementing key aspects of BAM’s mid- to long-term strategy and ultimately contribute to the overall Roche Diagnostics Vision. * As part of your responsibilities, you develop and implement the strategic roadmap for the automation of the biorepository. In this capacity, you act as the primary subject matter expert to evaluate, procure, and integrate new high-throughput technologies and complex systems.  * You also lead medium to large-scale CAPEX projects in project management from concept to completion and are responsible for the entire system implementation, aligning on designs with stakeholders, approving test protocols, and ensuring validated installation according to safety standards. You guarantee the operational reliability and optimal performance of all automated systems by overseeing preventative maintenance and calibration, as well as leading troubleshooting for complex software, hardware, and IT issues.  * Finally, you actively drive process optimization using Six Sigma principles and serve as a key technical advisor for colleagues and project teams to resolve challenges and guide technical decisions. * You are a Champion to bring a collaborative and inclusive culture to life by breaking down silos, navigating organizational change with open communication, and fostering a psychologically safe, ‘Speak Up’ environment to achieve optimal results. Who you are * You hold a Master (Bachelor) degree in automation engineering, systems engineering, robotics or related field with several years of experience * Because of your deep experience in automation engineering or other related disciplines you are an expert in planning lab automation and digital laboratory processes * You leverage your deep knowledge in problem solving to minimize system downtime which is a critical workflow parameter * Your work is notable for your experience in system design, installation and qualification, testing and optimization of robotic, electric, and pneumatic systems, software interfaces and system integration * Diagnostics industry experience would be a plus * You are characterized by courage, vision, and the drive to be at the forefront of innovative change The location for this position is Penzberg (Germany). Some business travel within Europe (<5%) may be required depending on ongoing team and business project activities. Application documents To make the application process as convenient as possible for you please add only your updated CV in English. References and certificates are not required at this stage. We look forward to receiving your application!      Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weitere Berufsbezeichnung: Wirtschaftsinformatiker/in Stellenbeschreibung: WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Haben Sie sich auch schon immer mal die Frage gestellt, woher Wartungsmonteure von Fahrstühlen wissen, dass eines der Trägerseile einen kleinen Riss hat, der sich zu einer größeren Gefahr entwickeln könnte? Nein? Die Antwort liefern wir,  die Eckert & Ziegler Nuclitec GmbH, eine Tochter der Eckert & Ziegler Gruppe. Die Lösung ist eine kleine Strahlenquelle in einem Messgerät, die wir unter höchsten Sicherheitsstandards herstellen. Unsere Strahlenquellen werden in den verschiedensten Bereichen der Prozess-, Mess- und Regeltechnik eingesetzt. Sei es zur Lokalisierung von Rissen in diversen Materialien oder zur Messung der Schichtdicke von Papier und Stahl, unsere Strahlenquellen sind überall dort verlässlich einsetzbar, wo einfache optische Messungen nicht mehr ausreichen und andere Verfahren aufgrund schwieriger Bedingungen an ihre Grenzen stoßen. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns dabei, unseren Kunden weiterhin verlässlich zur Seite zu stehen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Leitung der IT Abteilung am Standort in Braunschweig sowie Betreuung der IT-Themen an den Standorten in Didcot, Prag und Paris - Unterstützung der Fachbereiche bei der Entwicklung und Optimierung von Lösungen für deren Geschäftsprozesse sowie Identifikation und Einführung von so genannten „Best Practices“ für das Unternehmen - Planen und Managen von Enterprise Architekturen mit einer Festlegung und Durchsetzung von IT-Standards bzw. der Orientierung an Architekturprinzipien - Governance, Risk and Compliance Management - Planung, Überwachung und Analyse der IT-Budgets und IT-Kosten sowie Initiierung und Überwachung von Kostensenkungsprogrammen in Zusammenarbeit mit dem Controlling bei gleichzeitiger Leistungsorientierung bzw. der Hinzuziehung neuer Kriterien (Risk, Compliance) - Koordinierung und Umsetzung von IT Projekten und IT Schulungen und Durchführen von internen IT-Audits - Administration der Windows-Server (Usereinrichtung, Backup, Software-Updates), der Office 365 Cloud Anwendungen sowie des lokalen Netzwerks, der MS Azure Cloud und seiner Komponenten - Mitarbeit beim IT User Helpdesk via Ticketsystem Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Studium der Informatik, Wirtschaftsinformatik oder vergleichbare Qualifikation (z.B. Fachinformatiker mit mehrjähriger Berufserfahrung) - Erfahrung im Erstellen von IT-Roadmaps und in der Budgetplanung - Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Teams sowie in der Administration von Microsoft Systemen - Fundierte Kenntnisse in Betriebssystemen, MS-Office sowie der Datenbankadministration - Erfahrung in Konzern-IT-Strukturen von Vorteil - Kenntnisse im Umgang mit Microsoft 365 und MS SharePoint - Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und hohe Leistungsbereitschaft sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und hohe Sozialkompetenz - Verhandlungssichere Deutsch-(C1) und sehr gute Englischkenntnisse erforderlich Freuen Sie sich auf - Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug) für eine optimale Work-Life-Balance - Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage oder die eigene Hochzeit - Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge - Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken - Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten - Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen, einer betrieblichen Krankenkassenzusatzversicherung und Firmenfitness in Kooperation mit Hansefit- die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen - Mobilitätsvielfalt: E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Finanzplanung, Gruppen-, Teamleitung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Werde Teil der Abteilung Pharma Technical Development Analytics Characterization! Wir entwickeln modernste massenspektrometrische und chromatographische Analyseverfahren für therapeutisch wirksame Proteine. Diese Verfahren sind entscheidend für die Produktcharakterisierung in der Bioprozessentwicklung sowie für die Freigabeanalytik. Zur Unterstützung unseres engagierten Teams suchen wir genau dich als Associate (m/w/d), um gemeinsam die nächste Generation von Biopharmazeutika voranzutreiben.   Die Chance * Du verantwortest die unabhängige, GEP- und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Auswertung etablierter massenspektrometrischer Analysenmethoden. * Entwicklung und Optimierung neuer Analysemethoden (z. B. LC-MS/MS) zur Charakterisierung rekombinant hergestellter Proteinwirkstoffe und Validierung dieser in Absprache mit deiner Führungskraft. * Bestehende Lösungswege wendest Du selbstständig auf neue analytische Fragestellungen und innovative Proteinformate an. * Die Betreuung, Wartung und Qualifizierung moderner analytischer Geräte (insbesondere Massenspektrometer) gehören ebenso zu deinem Aufgabenbereich. * Du dokumentierst deine Ergebnisse präzise und präsentierst deine Daten selbstständig in abteilungsinternen sowie übergreifenden Projektrunden. * Du stellst sicher, dass alle Aktivitäten den strengen internen und externen Richtlinien sowie industriellen Best Practices entsprechen.   Wer du bist * Du hast ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium, idealerweise mit dem Schwerpunkt Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbaren Fachrichtung. * Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in einem proteinanalytischen Labor im Biopharma-Umfeld mit. * Du verfügst über fundierte praktische Kenntnisse in der Proteinanalytik sowie in der Entwicklung und Validierung massenspektrometrischer Methoden. * Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen ist für dich selbstverständlich. * Eine strukturierte Arbeitsweise, ein ausgeprägtes Organisationstalent und eine professionelle Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern zeichnen dich aus. * Du beherrschst Englisch sicher in Wort und Schrift für den Austausch im internationalen Projektumfeld.   Diese Position ist auf zwei Jahre befristet. Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf und relevante Zeugnisse. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben - Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen - Planung und Durchführung von Requalifizierungen, Computersystem-Validierungen und Sterilisationsvalidierungen - Erstellung von Risikoanalysen (FMEA) - Kalibrierung von Prüfmitteln - Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS-System - Mitwirkung an der Nachverfolgung von Change-Control-Anträgen - Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung / Validierung Ihr Profil - Idealerweise haben Sie ein Studium, vorzugsweise im Bereich der Naturwissenschaften oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. - Erste Erfahrungen in Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in einem Pharmaunternehmen wären wünschenswert. - Sie haben ein ausgeprägtes Interesse an technischen Fragestellungen. - Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit und Zuverlässigkeit mit und zeichnen sich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus. - Eine offene, wertschätzende Kommunikation mit Fachabteilungen und Lieferanten ist für Sie selbstverständlich. - Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen. - Sehr gute Deutschkenntnisse sind Grundvoraussetzung, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert. - Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. FAT-Begleitung) stellt für Sie kein Problem dar. Unser Angebot - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits Frau Stefanie Scheffer  Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602) E-Mail: stefanie.scheffer@pharmastulln.de (stefanie.scheffer@pharmastulln.de) Pharma Stulln Gmbh Werksstraße 3 | 92551 Stulln

Die Med4Trade GmbH ist ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen mit Sitz in Wenzenbach/Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten bestimmen unser Geschäft. Für die neu geschaffene Stelle im Produktionsbereich mit fachlicher Führung und Verantwortung für das Produktionsteam suchen wir eine/n Produktionskoordinator (m/w/d) (VZ 38 Std./Woche) Aufgaben: ▪ Planung, Organisation, Steuerung und Überwachung der Produktionsprozesse ▪ Sicherstellung des reibungslosen Produktionsablaufs vom Wareneingang bis zur Dienstleistungsabrechnung ▪ Freigabe und Digitalisierung der Arbeitsergebnisse ▪ Einkauf von Verbrauchsmitteln und geringwertigen Wirtschaftsgütern ▪ Mitarbeit in den Bereich Etikettendruck, Belabeln, Konfektionieren und Verpacken der Medizinprodukte für den europäischen Markt Profil: ▪ Ausbildung im Bereich Produktion oder Lager ▪ Erste Erfahrung in einer vergleichbaren Position, fachliche Führung optional ▪ Sicherer Umgang mit MS-Office und Windows erforderlich ▪ Kenntnisse Warenwirtschaftssystem von Vorteil ▪ Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich ▪ Systematische, analytische Denkweise sowie Planungs- und Organisationsgeschick ▪ Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Was uns ausmacht: ▪ Interessante, vielseitige Aufgaben ▪ Flexible Arbeitszeiten ▪ 38 Stunden/Woche ▪ Moderne Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg ▪ Attraktive Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr ▪ Eine wertschätzende familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und einem starken Teamspirit Lust auf eine fachliche Führungsaufgabe, die Organisationsgeschick und gute Kommunikationsfähigkeiten voraussetzt? Gerne auch als ersten Einstieg in eine Führungsaufgabe. Für Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung. Onlinebewerbung (https://karriere.sabinesteindl.de/jobposting/6c32276a76a38b965a863276514777fbd39f29cb) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verpacken, Warenwirtschaftssysteme - WWS, Einkauf, Beschaffung, Konfektionieren, Produktion, Fertigung, Planung Erweiterte Kenntnisse: Produktionsplanung

Die Med4Trade GmbH ist ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen mit Sitz in Wenzenbach/Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten bestimmen unser Geschäft. Für den weiteren Ausbau des Bereiches Bedruckung, Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten suchen wir Produktionsmitarbeiter (m/w/d) (VZ 38 Std./Woche) Aufgaben: ▪ Bedrucken, Belabeln, Konfektionieren und Verpacken von Medizinprodukten ▪ Kontrolle der Rohwaren hinsichtlich Menge, Verfall und Chargennummer ▪ Austausch der Gebrauchsanweisung Profil: ▪ Erfahrung im Bereich Produkt-Labeling, Konfektionierung sowie Lagerwesen wünschenswert ▪ Sicherer Umgang mit MS-Office und Windows erforderlich ▪ Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich ▪ Sorgfältiges und verantwortungsvolles Arbeiten ▪ Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Was uns ausmacht: ▪ Interessante, vielseitige Aufgaben ▪ Flexible Arbeitszeiten ▪ 38 Stunden/Woche ▪ Moderne Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg ▪ Attraktive Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr ▪ Eine wertschätzende familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und einem starken Teamspirit Lust dabei zu sein? Wir freuen uns auf Kolleginnen und Kollegen, die gerne im Team arbeiten und sich einbringen. Für Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung. Onlinebewerbung (https://karriere.sabinesteindl.de/jobposting/6b9c83701ac052c694854a28bab058729335fc22) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Verpacken, Kommissionieren, Lagerarbeit, Konfektionieren, Sortieren

Wir suchen Verstärkung für unser Team Vertrieb Ausland. Wenn Sie Freude daran haben, internationale Aufträge ganzheitlich zu betreuen, den Überblick auch bei komplexen Abläufen behalten und gerne mit unterschiedlichen Schnittstellen zusammenarbeiten, sind Sie bei uns genau richtig. Exportsachbearbeiter (m/w/d) Was Sie erwartet... - Eigenverantwortliche Betreuung internationaler Kundenaufträge – von der Auftragserfassung bis zur termingerechten Auslieferung - Organisation und Koordination von Luft-, See- und Lkw-Transporten - Erstellung und Prüfung export- und zollrelevanter Dokumente unter Berücksichtigung länderspezifischer Vorgaben - Enge Zusammenarbeit mit internationalen Kunden sowie internen Bereichen wie Produktion, Qualitätskontrolle, Logistik - Übernahme ergänzender Aufgaben, z. B. Intrastat-Meldungen und Lieferantenerklärungen - Abwechslungsreiche Aufgaben innerhalb eines vielseitigen Produktportfolios Was wir erwarten... - Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung sowie einschlägige Erfahrung im Exportumfeld - Spaß an klaren Prozessen, internationaler Zusammenarbeit und eigenständigem Arbeiten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Einen strukturierten Arbeitsstil und ein gutes Gespür für Zusammenhänge - Verlässlichkeit, Teamgeist und den Wunsch, Dinge aktiv voranzubringen Was wir bieten... - Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team - Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen - 30 Tage Urlaub sowie Urlaubsgeld - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements - Gratis Obsttage Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens! Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal.

▶️ Mitarbeiter/in (m/w/d) in der Logistik gesucht! ◀️ Ihr Tätigkeitsfeld: - Warenannahme incl. Wareneingangskontrolle - Ware einbuchen ( Medizinprodukte - Chargenführung - MHD ) - Kommissionierung von Kundenaufträgen - Inventur - Materialbestellungen - Verpackung und Versandvorbereitung ( gängige Dienstleister + eigenen Ausfahrdienst ) ✔️ Praxiserfahrung im Bereich Logistik bzw. eine entsprechende Ausbildung wären wünschenswert. ✔️ Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ✔️ Grundkenntnisse im Umgang mit Warenwirtschaftssystemen von Vorteil ✔️ Unbefristete Übernahme nach der Probezeit. ✔️ Vollzeitstelle mit 40 Wochenstunden. Gerne können Sie sich auf unserer Homepage einen Einblick von unserem Unternehmen verschaffen:www.schug-medical.de (https://www.schug-medical.de/) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen! ✉️ Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Logistik

Wir sind ein traditionsreiches Familienunternehmen der Medizinpodukteindustrie mit ca. 50 Mitarbeitern in Stolzenau. Unser Kerngeschäft liegt in der Produktion und dem Vertrieb von Pflastern und selbstklebenden Wundverbänden in vielfältigster Aufmachung. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine/n engagierte/n: Produktionsmitarbeiter/in (m/w/d) in Vollzeit Wir bieten Ihnen einen interessanten und anspruchsvollen Aufgabenbereich: - Bedienung von Pflastermaschinen Unsere Anforderungen an Sie: - Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schichtsystem) - Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Leistungsbereitschaft Wenn Sie interessiert sind und unser erfolgreiches Unternehmen weiter voranbringen wollen, bewerben Sie sich kurzfristig bei uns! Wir freuen uns darauf! Richten Sie Ihre schriftlichen Bewerbungen bitte an: HOMANN-MEDICAL GmbH u. Co. KG z.Hd. Herr Erdal Akan Am Weserufer 39 31592 Stolzenau oder per E-Mail an: contact@homann-medical.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Job Description Bei uns gestaltest du Qualität von Anfang an aktiv mit und baust gemeinsam mit uns einen neuen Standort samt GMP-konformem Qualitätsmanagementsystem auf. Als Team Lead führst du ein kleines, engagiertes QA-Team und prägst eine moderne, offene Qualitätskultur. Werde jetzt Teil unseres Teams und unserer Mission: „Wissenschaft für eine sicherere Welt“! Deine Aufgaben - Sorge dafür, dass nationale und internationale GMP-Anforderungen eingehalten und das QMS kontinuierlich weiterentwickelt wird - Steuere die QMS-Dokumentenlenkung inklusive QA-Reviews sowie Change-, Abweichungs- und CAPA-Prozesse - Plane und begleite interne und externe Audits, Inspektionen und stelle die Umsetzung der Maßnahmen sicher - Bewerte Qualitätsrisiken, qualifiziere Lieferanten und manage Reklamationen nachhaltig - Führe und entwickle ein kleines QA-Team und berate sowie schule die Fachabteilungen - Analysiere und optimiere KPIs, Prozesse und Abläufe zur Stärkung der Qualitätskultur Das wünschen wir uns - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare biomedizinische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (GMP) in der Pharmaindustrie - Erfahrung in fachlicher und disziplinarischer Führung - Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Idealerweise Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und analytischen Methoden - Hohes Engagement, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein Deine Vorteile - Mentoring und strukturierte Einarbeitung für einen guten Start - Einmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mitzugestalten - Verantwortungsvolle Aufgaben und globale Entwicklungsmöglichkeiten - Inspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit, Respekt und Leidenschaft für Innovation - Unbefristeter Vertrag und betriebliche Altersvorsorge - 30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Jobticket-Zuschuss )Deutschlandticket) - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/wvHVh ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld