Gebro Pharma ist ein erfolgreiches, österreichisches Familienunternehmen in den Kitzbühler Alpen mit eigener Arzneimittelproduktion. Wir sind international tätig und vertreiben renomierte Produkte und suchen ab sofort  1 Elektrobetriebstechniker (m/w/d)

IHRE AUFGABEN

* Betrieb und Wartung der technischen Infrastruktur

* Behebung von Störungen im laufenden Betrieb

* Beaufsichtigung und Unterstützung von Wartungsarbeiten durch Fremdfirmen

* Ausführen der Arbeiten unter Berücksichtigung der einschlägigen Sicherheitsvorschriften, Normen, Umwelt- und Qualitätsstandards

IHR PROFIL

* Abgeschlossene Ausbildung als Elektrotechniker, Elektriker oder ähnliches

* Technische Rufbereitschaft (eine Woche pro Monat)

* Abgeschlossener Präsenz/Zivildienst ist Voraussetzung

* Handwerkliches Geschick, technisches Interesse und Genauigkeit

DAS KÖNNEN SIE VON UNS ERWARTEN

* Montag bis Freitag: 38 Stunden Woche

* Einen nachhaltigen Arbeitsplatz bei einem verantwortungsvollen, österreichischen Arbeitgeber

* Ein umfassendes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet

* Ein gutes Betriebsklima

* Flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Sozialleistungen und Programme zur Gesundheitsförderung

* Für diese Position gilt der Kollektivvertrag der chemischen Industrie; abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung bieten wir jedoch eine Überzahlung

Jetzt bewerben unter https://karriere.gebro.at/stellenangebote#c1195

Gebro Pharma GmbH - Personalabteilung

Bahnhofbichl 11

A-6391 Fieberbrunn

Tel.: +43 5354 5300-0 Das Mindestentgelt für die Stelle als Elektrobetriebstechniker (m/w/d) beträgt 2.500,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un Technicien Support et Infrastructures en CDI. Sous la responsabilité du Responsable Système Informatique, vos missions seront les suivantes : Support : - Assister les utilisateurs dans la résolution de leurs demandes et apporter des réponses à leurs interrogations ; - Gérer les droits d’accès des utilisateurs ; - Analyser, installer et configurer les éléments actifs et les postes clients ; - Accompagner et former les utilisateurs au quotidien ; - Participer au développement et à la mise à disposition des programmes informatiques adaptés aux demandes ; - Participer à l’exploitation du parc informatique et téléphonique (mise à jour des postes, renouvellement du parc) ; - Assurer la relation avec des prestataires informatiques extérieurs liés à la fonction ; - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du Système de Management de la Qualité ; - Participer aux audits (internes / visites clients) et aux inspections réglementaires de ses activités. Exploitation de l'infrastructures Systèmes et Réseaux : - Assurer les mises à jour, mises hors service et montées de version des serveurs en accord avec les règles définies par la Direction du Système d’Information concerné ; - Assurer une veille technologique et anticiper les évolutions nécessaires à l’optimisation des systèmes pour proposer des améliorations ; - Mettre en place et maintenir la documentation (dossiers techniques, procédures de configuration et d’exploitation…) ; - Mettre en œuvre l’implantation des équipements, du réseau, l’interconnexion de l’ensemble des moyens informatiques de l’entreprise ; - Installer et administrer les systèmes d’exploitation Windows et Linux ; - Réaliser un suivi des systèmes : contrôle des systèmes de sauvegarde, d’antivirus, des éléments de sécurité ; - Mesurer et optimiser les performances du système ; - Assister l'ingénieur Systèmes et Réseaux dans les projets d'Infrastructures.Issue d’une formation Bac +2 en informatique, vous disposez d"une expérience de 2 ans minimum sur une fonction similaire. Vous avez des connaissances solides en Windows Server, Windows 10/11, CISCO, Active Directory, Virtualisation et sauvegardes. Soucieux(se) et curieux(se) de l’évolution des systèmes informatisés, vous saurez faire preuve d'analyse et de proposition. Rigoureux(se), autonome et disposant de réelles qualités relationnelles, vous disposez d’un très bon esprit d’équipe et de cohésion. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Labellisée ‘Entreprise Apprenante’ en 2024, la formation et l’intégration sont également au cœur de notre culture. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental avec une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes : production d’énergie renouvelable sur notre site de production (830 panneaux solaires), plan de décarbonation, diminution de notre empreinte plastique, et sensibilisation de nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance, PEE, PEERCO) ; - Une charte télétravail ; - Des activités de bien-être ; - Un accompagnement avec nos partenaires ; - Un soutien à la parentalité ; - Une restauration sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé pour une cuisine de saison en circuit court; une boisson chaude offerte quotidiennement ; - Des événements conviviaux ; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition ; - Des avantages proposés par le CSE ; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

"Pour postuler à cette offre, nous vous attendons le samedi 28 mars de 9h à 13h à la Maison des Entreprises pour le Forum de l'Industrie, muni de plusieurs CV à jour." (Entrée libre et gratuite pour tous.) Astrea Fontaine recherche un(e) Alternant(e) - Apprentissage ou Professionnalisation - Pharmacie Industrielle, afin d'intégrer le service pôle support Production de l'usine ! Dans ce cadre, vos missions seront : -Lean Manufacturing : amélioration des Instructions de Production afin de simplifier les Dossiers de lot -Revue des dossiers de lots: identification des pertes de temps et mise en place des actions d'amélioration avec l'ensemble des services impactés, standardisation des revues -Mise à plat et standardisation des dossiers d'habilitation -Gestion globale de projets d'amélioration continue (définition du besoin / chiffrage fournisseur / implantation / qualification / formation des opérateurs : projets d'amélioration de procédés ou modifications d'équipements pour le transfert d'un nouveau produit ou afin d'améliorer l'ergonomie Votre profil -Être en licence professionnelle / Master industries pharmaceutiques ou agroalimentaire, Formulation ou équivalent, voire en amélioration continue -Être force de proposition, rigoureux, aimer les challenges -Avoir une 1ère expérience en industrie serait appréciée: connaissance des méthodes d'amélioration continue (six sigma, lean management, Gemba, QQOQCCP etc) -Avoir la connaissance de certains équipements pharmaceutiques comme : granulateur, broyeur, compacteur, tamiseur, machine à comprimer etc Vos compétences : -Maîtriser l'anglais professionnel (lu, parlé, écrit) -Maîtriser les processus industriels dans le domaine de la production -Posséder les connaissances sur les BPF Pourquoi nous rejoindre ? Astrea Fontaine, c'est aussi une entreprise qui : -Offre un environnement de travail agréable et dynamique, où les gens sont passionnés -Croit à l'importance du travail d'équipe et de chaque individu dans l'organisation -Être acteur de la santé des populations -S'engage en déployant une politique Handicap -Propose des avantages tels qu'un 13ème mois, des horaires flexibles, des Tickets restaurant (10€, participation employeur 60%), un CE attractif, primes d'intéressement/participation.

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Som Kalibreringsingenjör inom Technical Services blir du en nyckelperson i att säkerställa att vår produktionsutrustning alltid är korrekt kalibrerad och uppfyller högt ställda GMP‑krav. Du arbetar i hjärtat av en tekniskt avancerad och samhällsviktig läkemedelsproduktion där ditt arbete bidrar direkt till kvalitet, säkerhet och tillförlitlighet i våra produkter. I rollen kombinerar du självständigt tekniskt arbete med nära samarbete med kollegor inom produktion, kvalitet, underhåll och andra stödfunktioner. Du blir en del av ett engagerat kalibreringsteam där man stöttar varandra, delar kunskap och tillsammans driver en robust och framtidssäkrad kalibreringsverksamhet framåt. Här får du möjlighet att arbeta hands‑on med avancerad utrustning, utveckla din tekniska kompetens och aktivt bidra till förbättringar och vidareutveckling av våra arbetssätt. Rollen passar dig som trivs i en miljö där struktur, noggrannhet och samarbete är viktiga hörnstenar och där du samtidigt får stort utrymme att påverka och utveckla våra processer. Arbetsuppgifter I rollen ingår bland annat att; Utföra kalibreringar och mätuppdrag på produktions‑ och stödsystem Utfärda och dokumentera kalibreringsprotokoll Stödja och driva kalibreringsaktiviteter i samarbete med berörda funktioner Säkerställa att kalibreringssystem och referensinstrument används korrekt Vara sakkunnig inom administrativa och operativa kalibreringsfrågor Självständigt skriva och uppdatera instruktioner för kalibrering Granska kvalificerings‑ och kalibreringsrelaterade protokoll och rapporter Tolka och tillämpa myndighetskrav kopplade till kalibrering Godkänna eller underkänna utförda kalibreringar enligt gällande rutiner Rapportera avvikelser och bidra till förbättringsarbete inom området Om dig För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt och att du tar ansvar för dina uppgifter på ett strukturerat sätt. Du är en person som söker samarbete, kommunicerar tydligt och bygger goda relationer. Vid utmaningar är du lösningsorienterad och nyfiken, och du har en vilja att kontinuerligt utveckla din tekniska kompetens. Samtidigt är du trygg i att arbeta utifrån givna rutiner och bidrar gärna med idéer och förbättringsförslag som utvecklar arbetet framåt. Vi söker dig som har följande kvalifikationer; Teknisk utbildning på gymnasie‑, YH‑ eller högskolenivå, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet Erfarenhet av arbete med kalibrering eller mätteknik, gärna inom industri eller läkemedel Grundläggande förståelse för GMP och regulatoriska krav God förmåga att arbeta strukturerat och dokumentera enligt givna krav Förmåga att arbeta både självständigt och i team Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du har; Erfarenhet av kalibreringssystem såsom CMX / Beamex Erfarenhet från GMP‑reglerad verksamhet Erfarenhet av arbete med avvikelser eller förbättringsarbete Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Om oss Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Mats Larsolle, 070-5137268. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Bli del av något större Är du redo att accelerera din potential och göra verklig skillnad inom biovetenskap, diagnostik och bioteknik? På Cytiva, ett av Danahers 15+ operativa företag, räddar vårt arbete liv – och vi är alla förenade av ett gemensamt engagemang för att förnya för påtaglig effekt. Du kommer att trivas i en samhörighetskultur där du och din unika synpunkt betyder något. Och genom att utnyttja Danahers system för ständiga förbättringar hjälper du till att omvandla idéer till genomslag – innovativa i livets hastighet. Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant när det gäller att tillhandahålla nya lösningar för att förändra människors hälsa. Våra otroliga kunder genomför livräddande aktiviteter som sträcker sig från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya mediciner och cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att kunna ständigt förbättra dig själv och oss – arbeta med utmaningar som verkligen betyder något med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Vi söker en Systemingenjör till sektionen Lab System Engineering inom avdelningen Downstream Systems, R&D i Uppsala. Avdelningen Downstream Systems är en del av organisationen Downstream Hardware and Consumables som bland annat utvecklar instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Inom organisationen finns många olika kompletterande kompetenser såsom mekanik, elektronik, mjukvara, system och applikation. Utvecklingen drivs i tvärfunktionella projektteam där vi tar fram produkter för Life Sciences-industrin och akademin. Som Systemingenjör hos oss kommer du främst att arbeta med produktutveckling i något av våra utvecklingsprojekt. Du har förståelse för våra kunder och deras behov, och bidrar i olika delar av utvecklingen; från att specificera behoven från kunden, ta fram test- och verifieringsplaner och testprocedurer, stötta de konstruerande teamen att förstå kundbehov, till att utföra verifiering och validering av instrument och i vissa fall mjukvara. Det är meriterande om du har kunskap om ÄKTA-produkterna och om du har använt dessa tillsammans med UNICORN i någon omfattning själv. Tjänsten rapporterar till Senior Manager, ÄKTA System Engineering och är en del av System Engineering baserad i Uppsala och kommer att vara en helt platsbaserad roll på vår site i Uppsala. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:  Bygga en djup förståelse för våra kunders verksamhet och behov, och omsätta dessa till tydliga och genomtänkta systemlösningar. Arbeta som en integrerad del av ett tvärfunktionellt team där du planerar, prioriterar och levererar enligt gemensamma mål och åtaganden. Skapa användar- och systemkrav för hårdvara/mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras. Planera, genomföra och dokumentera verifierings‑ och valideringsaktiviteter för system‑ och subsystemkrav. Samarbeta nära med och stötta hårdvaru‑ och mjukvaruutvecklare genom hela systemutvecklingsprocessen. Leda produktutvecklingsaktiviteter i olika forum och projekt. Identifiera, analysera och lösa tekniska problem av felsöknings‑ och troubleshooting‑karaktär i både projekt och linjeverksamhet. Aktivt bidra till kontinuerliga förbättringar av arbetssätt, metoder och processer tillsammans med kollegor och andra funktioner. Din profil: MSc eller BSc inom en relevant Life Science‑disciplin, exempelvis molekylär bioteknik, kemiteknik eller motsvarande. Minst 5 års arbetslivserfarenhet från liknande roll inom Life Science industrin. Erfarenhet av att leda och koordinera aktiviteter, exempelvis i projektform. God teoretisk kunskap och gärna praktisk erfarenhet av proteinrening och relaterade applikationer. Du har ett starkt användarfokus och ett genuint intresse för att arbeta med kravställning samt praktiska, hands‑on verifieringsaktiviteter. Du behärskar svenska och engelska väl, i både tal och skrift Vi ser gärna att du känner igen dig i beskrivningen av en strukturerad och analytisk person som trivs med att skapa ordning även i komplexa tekniska sammanhang. Du är en lagspelare som samarbetar naturligt med andra, samtidigt som du har förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar för egna leveranser och koordinering. Du kommunicerar tydligt och pedagogiskt, både skriftligt och muntligt, och har lätt för att anpassa ditt budskap till olika målgrupper – från tekniska specialister till andra intressenter. Du motiveras av att lösa problem, förbättra arbetssätt och bidra till att utveckla produkter som gör verklig skillnad för användaren.

Poste à pourvoir de suite Au sein d'une entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques et pour la toilette, Vous serez rattaché(e) directement au Responsable Achats / Supply Chain. Missions et activités du poste : - Passation des commandes d'achats - Gestion des commandes de nos filiales - Suivie des AR de commandes et mise à jour dans notre ERP X3 - Saisie des tarifs fournisseurs - Mise à jour des données d'achats - Suivi du versioning articles - Suivi et analyse du carnet de commandes fournisseurs - Relance des fournisseurs - Contrôle du niveau de stock versus niveau de vente et suivi des dates de péremption - Gestion des non-conformités « logistiques » des fournisseurs - Communiquer les prévisionnels aux fournisseurs des articles BEAUTE - Analyser les commandes EXPORT - Gestion des litiges fournisseurs - Participer aux réunions de service - Rendre compte à la Direction et à son N+1 - Participer à la gestion de projet (CBN, changement de logisticien.) - Assurer des binômes avec les autres membres de l'équipe Vos principaux interlocuteurs seront : - Interne : o Direction o Service Marketing Beauté o Service R&D Beauté o Service ADV o Service Achats o Service Commercial o Service Qualité - Externe : o Sous-traitants o Fournisseurs o Logisticien o Transporteur Compétences requises : - Réactivité - Souplesse - Rigueur - Esprit d'analyse - Adaptabilité - A l'aise avec l'outil informatique (Excel) - Connaissance du métier des achats / approvisionnement - Polyvalence - La connaissance des SAGE X3 serait un plus

Als Production Supervisor binnen onze productieafdeling ben je verantwoordelijk voor het aansturen van een productieteam in een GMP-gereguleerde omgeving. Je zorgt ervoor dat productieprocessen veilig, efficiënt en volgens strikte kwaliteitsnormen verlopen. Je bent de schakel tussen operators, Productie-manager, QA en management.

· Minimaal 3 jaar ervaring in een productieomgeving binnen pharma of life sciences

· Ervaring met GMP

· Aantoonbare leidinggevende ervaring

· Enige technische kennis is een pluspunt

· Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden

· Enige computerbekwaamheid

· Stipt, nauwkeurig en flexibel

· Teamplayer en kan werken in dynamische en flexibele omgeving

· Bereidheid om in ploegendienst te werken (indien van toepassing)

· Verzekeren van een correcte toepassing van veiligheid, kwaliteit, orde en netheid, rekening houdend met de opgelegde procedures

Jouw uitdaging:

Ben jij een nauwkeurige en analytische Purchase Officer met ervaring in een gereguleerde omgeving? Wil je werken in een dynamische KMO waar je impact hebt op het volledige aankoopproces? Dan zijn wij op zoek naar jou!

Als Purchase Officer ben je verantwoordelijk voor het volledige aankoopproces van grondstoffen, verpakkingsmaterialen, diensten en indirecte aankopen. Je werkt nauw samen met productie, QA, QC, Sales en finance.

Je stippelt het aankoopbeleid uit en voert het uit om eindproducten aan te bieden van hoge kwaliteit en met hoge rendabiliteit.

• Beheren van het volledige aankoopproces van A tot Z
• Selecteren, evalueren en opvolgen van leveranciers (incl. kwalificatie in samenwerking met QA)
• Onderhandelen van prijzen, contracten en leveringsvoorwaarden
• Opvolgen van levertermijnen en voorraadniveaus
• Bijhouden van inventaris
• Beheren van aankoopbudgetten en kostenoptimalisatie
• Opstellen en opvolgen van raamcontracten
• Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen en interne procedures
• Actief bijdragen aan procesverbeteringen binnen supply chain
• Je werkt nauw samen met magazijnier.

Bijkomend bij de taak van aankoop sta je in voor de cost calculatie van de producties.

• Bij nieuwe aanvragen van offertes bekijk je de technische haalbaarheid van de aanvraag.
• Je bepaalt de kostencalculatie zodat de sales verantwoordelijke de offerte kan afwerken en versturen.
• Je beheert de historiek van alle klantendossiers voor wat betreft calculatie, materiaal en tools.

• Bachelor of master in een economische, logistieke of wetenschappelijke richting
• Minstens 2 jaar ervaring als aankoper, bij voorkeur in farmaceutische of gereguleerde productieomgeving
• Kennis van GMP en kwaliteitsvereisten is een sterke troef
• Sterke onderhandelings- en communicatieve vaardigheden
• Analytisch, nauwkeurig en oplossingsgericht
• Goede kennis van Nederlands en Engels
• Ervaring met ERP-systemen
• Geëngageerd met professionele houding.
• Teamplayer en kan werken in een dynamische en flexibele omgeving.

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt. Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv. Nu söker vi efter vår nästa Produktionsingenjör till odlingssektionen på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av en produktionsingenjör och 9 processoperatörer som tillsammans ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där kvalitet, säkerhet och ständiga förbättringar står i centrum. Om du är ingenjör med erfarenhet av odling och rening av proteiner och ett intresse för produktionsteknik, processäkerhet och kvalitetsfrågor vill vi gärna höra från dig! Dina arbetsuppgifter I rollen kommer du att ha en central funktion i den dagliga produktionen och arbeta nära både produktion, kvalitet och utveckling. Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar att: Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet och bidra till en stabil och effektiv produktion. Driva och delta i förbättringsarbete kopplat till kvalitet, EHS och produktionskapacitet. Upprätta, uppdatera och säkerställa relevanta tillverknings- och processdokument. Förbereda, driva och följa upp CC‑ärenden (Change Control). Samarbeta nära R&D vid introduktion och industrialisering av nya produkter. Leda och delta i rotorsaksanalyser, avvikelseutredningar och korrigerande åtgärder. De huvudsakliga kraven för tjänsten är: Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning mot kemi, processteknik eller liknande, alternativt gedigen arbetslivserfarenhet från liknande roll. Erfarenhet av processindustri, gärna inom proteintillverkning, läkemedelsproduktion eller angränsande område. Goda kunskaper om cellodlingsprocesser är meriterande. Erfarenhet av arbete med automationssystem. Erfarenhet av validering- och kvalificeringsarbete inom processindustri. Goda kunskaper i svenska och engelska. För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har ett gediget tekniskt intresse och en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggran och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Daniel Palestro daniel.palestro@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!

Etsimme TUOTANNON OPERAATTORIA Curium Finlandin Helsingin Saukonpaaden lääketehtaalle määräaikaiseen sijaisuuteen ajalle 1.5.-31.8.2026 tai sopimuksen mukaan. Määräaikaisuuden jälkeen työsuhdetta voidaan mahdollisesti jatkaa erikseen sovittaessa. Operaattorina työskentelet laboratoriossa tapahtuvien radiolääketuotantojen parissa. Työhön kuuluu tuotantoprosessien valmistelua ja valvontaa, radioaktiivisten aineiden pakkaamista ja lähettämistä, sekä laboratorion ylläpito- ja rutiinitöitä. Tarjoamme mielenkiintoisen ja vastuullisen työn globaalissa organisaatiossa, joka toimii edelläkävijänä radioaktiivisten lääkevalmisteiden tuotannossa ja kehityksessä. Koulutamme sinut työtehtäviisi perusteellisen perehdytyksen aikana, joten aiempi kokemus lääketeollisuuden töistä ei ole välttämätöntä, joskin aikaisempi työskentely laboratoriossa tai tarkkuutta vaativassa tuotantoympäristössä katsotaan eduksi. Tärkeää on, että sinulla on hyvä asenne ja kykenet huolellisuutta vaativaan työhön. Tulet työskentelemään osana tuotantotiimiämme Saukonpaaden toimispisteessä diagnostiikka-aineiden valmistuksessa. Saukonpaadessa työt on järjestetty kahteen vuoroon arkisin 22-06 ja 06-14, yö ja aamuvuorot kiertävät noin parin viikon syklillä. ODOTAMME SINULTA -Soveltuvaa koulutustaustaa (esim. lääketeknikko, laborantti, laboratorioanalyytikko tai muu soveltuva luonnontieteellinen tai tekninen koulutus) -Hyvää suomen kielen taitoa -Huolellisuutta, tarkkaavaisuutta ja järjestelmällisyyttä -Hyvää paineensietokykyä -Oma-aloitteisuutta, ongelmanratkaisukykyä ja joustavuutta -Hyvää yhteistyökykyä eri sidosryhmien kanssa -Positiivista asennetta sekä halua kehittyä ja oppia TARJOAMME SINULLE -Perehdytyksen uuteen tehtävään -Vastuullisen sekä monipuolisen työn -Mahdollisuuden vaikuttaa toimenkuvan sisältöön osaamisesi perusteella -Ammattitaitoiset ja mukavat työkaverit, jotka auttavat sinua kehittymään ja onnistumaan työssäsi -Hyvät työsuhde-edut mm. sairasvakuutuksen sekä virikesetelin ja lounasedun Tehtävä sijoittuu vaativuudeltaan Kemian toimihenkilösopimuksen TVL-luokkaan 4, jossa palkka 2650 €/kk. Peruspalkan päälle maksetaan Kemian toimihenkilösopimuksessa määritetyt lisät. Työyhteisössämme asenne ja oppimishalu ratkaisevat enemmän kuin pitkä työkokemus. Tehtävä voi sopia hyvin myös lopputyövaiheen opiskelijalle; laita rohkeasti työhakemusta tulemaan! Pyydämme lähettämään hakemuksen ja CV:n 29.03.2026 mennessä rekrytointijärjestelmämme kautta. Haethan mahdollisimman pian, sillä aloitamme haastatteluja jo hakuaikana. Lisätietoja tehtävästä antaa tuotantopäällikkö Niko Manninen: niko.manninen@curiumpharma.com.