TèCNIC /A FARMACèUTIC/A AMB EXPERIèNCIA MÍNIMA 6 MESSOS
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N. 1 CONSULENTE COMMERCIALE INFORMATICO, SETTORE FARMACEUTICO ( RELAZIONI CLIENTELA, E E RICERCHE SUL TERRITORIO PER AMPLIARE LA CLIENTELA) REQUISITI: ISCRIZIONE LEGGE 68/99 ART. 18 ( VEDOVE ED ORFANI EQUIPARATI); DIPLOMA SCUOLA MEDIA SUPERIORE; BUONA CONOSCENZA PACCHETTO OFFICE; PATENTE B. TIPOLOGIA CONTRATTUALE: TEMPO DETERMINATO 6 MESI. LUOGO DI LAVORO: AVEZZANO ( CON POSSIBILITA' DI SPOSTAMENTI SU TUTTO IL TERRITORIO NAZIONALE). PER LE CANDIDATURE INVIARE IL CURRICULUM A: ido.avezzano@regiuone.abruzzo.it SPECIFICANDO IL CODICE N. 30199Durata:6 MESI;

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Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Mitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktionsdokumentation bei unserem Kunden in Pfaffenhofen an der Ilm in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Prüfung der Chargendokumentation nach Produktionsabschluss inkl. Datenübertragungen (Papier/EDV), Vollständigkeit und Plausibilität - Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit und Einhaltung der Vorgaben - Kontrolle und Bewertung der Maschinen-, Geräte- und Prozessdokumentation (z. B. Protokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich des korrekten Prozessverlaufs - Prüfung von Einwaagen, Bilanzierungen, Ausbeutebestimmungen sowie Einhaltung von Stand- und Gesamtfertigungszeiten - Bewertung von Störungen, Alarmen und qualitätsrelevanten Diagnosen inkl. aussagekräftiger Kommentierung - Unterstützung bei der Erstellung und Gestaltung von Herstellprotokollen gemäß genehmigten Vorschriften sowie Information des Teamleads bei kritischen Abweichungen     Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf z. B. Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) - Erfahrung in Erstellung und/oder Prüfung pharmazeutischer Dokumentation sowie Kenntnisse der Arzneimittelherstellung und technisches Prozessverständnis - Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld; GMP- und Arzneibuchkenntnisse von Vorteil - Zuverlässige, sorgfältige und flexible Arbeitsweise mit ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit - Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit SAP - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2)   Was wir Ihnen bieten: - Einen festen Arbeitsvertrag nach BAP-Tarifvertrag - Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen     Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

Openjobmetis SPA filiale di Busto Arsizio (VA) ricerca per azienda operante nella produzione di dispositivi per l'industria medicante e farmaceutica persone da inserire come:  OPERAIA/O ASSEMBLAGGIO PLASTICO.... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it

Openjobmetis SPA filiale di Busto Arsizio (VA) ricerca per azienda operante nella produzione di dispositivi per l'industria medicante e farmaceutica siamo alla della seguente figura professionale:  OPERAIA/O ASSEMBLAGGIO PLASTICO.... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it

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Openjobmetis Spa filiale di Ascoli Piceno ricerca e seleziona per importante e strutturata azienda cliente specializzata nella produzione e commercio di macchine per l'industria alimentare e farmaceutica: Operaio generico-settore metalmeccanico... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it

Onze klant is een wereldwijd bedrijf dat gebouwd is op meer dan 60 jaar expertise in polymeerchemie en meer dan 30 jaar expertise in Life Sciences.

Met behulp van diverse geïntegreerde, geavanceerde technologieën levert onze klant in Leuven, materialen die bijdragen aan het productieproces van bio-farmaceutica.

Deze Life Sciences-activiteiten in Leuven zijn in 2011 gestart met de fermentatie en zuivering van eigen proteïne A-ligand (eiwit). In 2017 is er een nieuweproductielijn voor Amsphere in gebruik genomen. Amsphere is een nieuwe generatie Protein A-chromatografiehars voor geavanceerde eiwitscheiding in downstream processing bij de productie van therapeutische antilichamen.

De kernwaarden van onze klant richting de biofarmaceutische industrie? Onvoorwaardelijke klantgerichtheid, kwaliteit en continuïteit van de bedrijfsvoering.

Jobomschrijving

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences bij onze klant in Haasrode ben je samen met andere teamleden verantwoordelijk voor het vervaardigen van de producten (proteïne A eiwit en de chromatografiehars)

• Als productie operator sta je in voor het reinigen, steriliseren en beperkt assembleren van de productietoestellen & toebehoren
• Je bereidt de machines voor, stelt ze in en bedient ze
• Je lost kleine technische storingen zelfstandig op
• Je voert controles uit, waarbij je de taken nauwgezet uitvoert en documenteert en eventuele problemen tijdig rapporteert
• Je werkt in een cleanroom omgeving waar je mee zorg draagt voor de installaties en de werkplek, om zo de kwaliteit van het product te verzekeren
• Je brengt verbetervoorstellen aan en neemt actief deel aan de uitwerking ervan
• Je werkt volgens strikte procedures op gebied van veiligheid, milieu en kwaliteit

Dit heb je nodig voor de job

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences met een scherp oog voor detail beschik jij over het gewenste profiel voor onze vacature in de regio Leuven:

• Je hebt minimum een diploma van het TSO met een interesse voor de farmacie en biotech industrie
• Je spreekt vloeiend Nederlands (lezen en schrijven) en je hebt een basiskennis van het Engels
• Je bent zelfstandig, flexibel, betrouwbaar en nauwkeurig. Verder heb je oog voor detail, kwaliteit en veiligheid
• Je hebt geen probleem met het volgen van specifieke regels
• Je bent leergierig en bereid om een uitgebreid kwalificatieprogramma te volgen (verschillende toestellen en activiteiten)
• Ervaring met “Goede Documentatie Praktijken (GDP, farma)” is een plus
• Je vindt structuur, orde en netheid belangrijk in je job
• Werken in een clean room met specifieke kledingvereisten (werkkledij, labojas, handschoenen, haar- en baardnetje etc.) is voor jou geen probleem
• Heeft ervaring of staat open om te werken in 3-ploegen

Interesse in deze vacature? Lees dan zeker verder!

De ideale collega is iemand...

De ideale collega voor onze klant in regio Leuven is...:

• In het bezit van een diploma TSO
• Zelfstandig, flexibel, betrouwbaar en nauwkeurig
• Leergierig
• Ervaren met “Goede Documentatie Praktijken (GDP, farma)”

Ihre Aufgaben und Verantwortung - Sicherstellung, dass Arbeiten gemäß Herstell– und Reinigungsanweisungen ausgeführt werden - Verantwortlichkeit für die Einhaltung von standardisierten Verfahrens-, Arbeits- und Betriebsanweisungen in seinem Bereich - Stellt die cGMP-gerechte Dokumentation sicher - Ist verantwortlich für die Einhaltung der Verfahrensparameter und Überwachung des Prozesses sowie des mechanischen Equipments - Informiert den Vorgesetzten über Abweichungen (z.B. bezüglich Herstelleranweisungen, Reinigungsanweisungen) oder Ereignisse (z.B. bezüglich Arbeitssicherheit oder Umweltschutz) - Steuert und überwacht Prozesse in der Abwasseranlage - Führt Qualifizierungsmaßnahmen in seinem Aufgabengebiet durch und unterstützt wo notwendig die Wartung technischer Einrichtungen in seinem Bereich - Ist verantwortlich für die Sauberkeit der Anlagen und des Arbeitsplatzes Ihr Profil - Maschinen- und Anlagenführer, Chemikant oder Chemiefacharbeiter oder vergleichbare Ausbildung mit mehreren Jahren Industrieerfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie - Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit - Wünschenswert sind Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen und in cGMP Wir bieten Ihnen - Ein attraktives Vergütungspaket mit Sozialleistungen wie betriebliche Altersversorgung und Urlaubsgeld - Flexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf wie z.B. Gleitzeit - Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Unternehmen mit Standorten in Deutschland, Italien, Frankreich, Indien und USA - Eine Kultur der Zusammengehörigkeit und Wertschätzung mit flachen Hierarchien - Betriebliches Gesundheitsmanagement (Wellpass, Jobrad) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung Erweiterte Kenntnisse: Produktion, Fertigung