Medical Director Clinical Development (Infectious Diseases) Mainz, Germany; London, United Kingdom; Munich, Germany | full time | Job ID:10513 Are you passionate about advancing medicine to unlock the full potential of the immune system against infectious diseases? Join BioNTech as a Medical Director in Clinical Development and play a key role in defining and executing the global development strategy for cutting-edge programs. Reporting to the VP of Clinical Development for Infectious Diseases, you will lead a cross-functional team to drive innovation in the design and execution of clinical trials that impact patient lives and shape BioNTech’s rapidly expanding pipeline. This exciting role offers the unique opportunity to contribute to our mission while thriving in a dynamic and fast-paced environment. Your contribution In this role, you will: Define the strategy and oversee the global execution of assigned Infectious Diseases programs, ensuring timely delivery Steer cross-functional teams, including Regulatory, Pharmacovigilance, and Biostatistics, providing clinical guidance for innovative solutions Guide the development and operationalization of Target Product Profiles, shaping clinical and submission plans Take ownership of clinical trials, leading protocol development, medical monitoring, and analysis for groundbreaking therapies Innovate trial design and accelerate program development to improve patient outcomes using advanced methodologies such as digital endpoints and PRO/HEOR tools Ensure comprehensive medical oversight, collaborating with Medical Safety and Pharmacovigilance teams to assess risks and establish Risk Management Plans Represent BioNTech to external stakeholders, including health authorities, investigators, and industry partners You are a strong fit for this role if you have: An MD or MD-PhD with a robust clinical background in infectious diseases (board certification a plus) Multiple years of experience in early- to late-stage vaccine or therapeutic development within the industry Expertise in clinical trial strategy, design, and execution, including Phase I/II/III studies and regulatory submissions In-depth knowledge of FDA, EMA, ICH, and GCP guidelines, with prior interaction with regulatory agencies preferred Strong leadership capabilities, including experience managing cross-functional matrices and delivering results within deadlines Excellent interpersonal, written, and oral communication skills in English It's our priority to support you: Your flexibility: flexible hours | vacation account Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential Your health and lifestyle: Company bike Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket Your life phases: Employer-funded pension | Childcare

Für gute Medizin in Bayern Gute Medizin braucht gemeinsames Engagement. Genau dafür machen wir uns stark - wir von der Bayerischen Landesärztekammer. Zusammen mit den 63 ärztlichen Kreisverbänden und acht Bezirksverbänden vertreten wir die Interessen der über 97.000 Ärztinnen und Ärzte in Bayern. Die Ethikkommission ist ein unabhängiges Gremium aus im Gesundheitswesen und in nichtmedizinischen Bereichen tätigen Personen, dessen Aufgabe es ist, den Schutz der Rechte, die Sicherheit und das Wohlvergehen von Teilnehmern in klinischen Forschungsvorhaben sicherzustellen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung (m/w/d) Geschäftsstelle Ethikkommission in Vollzeit oder Teilzeit (mindestens 30 Stunden/Woche) Fachliche und disziplinarische Führung der Geschäftsstelle sowie Weiterentwicklung eines motivierten Teams von rund sechs Mitarbeitenden Beratung der Antragsstellenden zu Anforderungen, Unterlagen und regulatorischen Rahmenbedingungen Vorprüfung eingereichter Anträge auf formale und inhaltliche Vollständigkeit, Festlegung des Verfahrens gemäß Gesetzesgrundlage und Einholung von externen Gutachten bei Bedarf Koordination und Sicherstellung der reibungslosen Verfahrensabläufe bei der Bearbeitung von Anträgen zu Forschungsvorhaben (klinische Prüfungen, biomedizinische Studien, nicht-interventionelle Studien), inklusive Fristenüberwachung Vor- und Nachbereitung der Kommissionssitzungen, Protokollführung, Erstellung von Voten und Schriftstücken sowie Kommunikation mit Behörden, Forschenden und Kommissionsmitgliedern Qualität- und Prozessmanagement, Pflege von Verfahrensanweisungen und Sicherstellung der Dokumentation, gemäß der gesetzlichen Vorgaben (z. B. GCP, DSVGO) Unterstützung des Kommissionsvorsitzes in der strategischen und organisatorischen Weiterentwicklung der Kommission Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Medizin, Pharmazie, Biologie) oder Studium der Rechtswissenschaften, inklusive praktischer Erfahrung im Bereich klinischer Prüfungen, idealerweise aus Tätigkeiten in einer Ethikkommissionsgeschäftsstelle, der pharmazeutischen Industrie, einem Auftragsforschungsinstitut, einer Aufsichtsbehörde o. Ä. Fundiertes regulatorisches und fachliches Wissen zum Arzneimittel- und Medizinprodukterecht sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Gremien und interdisziplinären Arbeitsgruppen Nachweisbare Führungserfahrung in einer vergleichbaren Position sowie ein kooperativer und motivierender Führungsstil Bereitschaft und Fähigkeit, sich zügig in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten sowie komplexe Arbeitsprozesse zu strukturieren und zu koordinieren Ausgeprägte Lösungsorientierung, fundiertes Urteilsvermögen sowie Entscheidungs- und Umsetzungsstärke - auch unter Zeitdruck Zuverlässige, selbstständige Arbeitsweise und konsequente Einhaltung von Fristen Ausgeprägtes Interesse an technischen Neuerungen und Digitalisierungsprozessen Wir bieten Ihnen einen zukunftssicheren Arbeitsplatz in der größten Ärztekammer Deutschlands. Attraktive Vergütung inklusive Münchenzulage sowie überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge und zahlreiche Social Benefits, wie flexible Arbeitszeitmodelle, Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie Übernahme des Deutschlandtickets, machen die BLÄK zu einem einzigartigen Arbeitgeber.

Herspiegel Consulting ist eine Unternehmensberatung mit Fokus auf die Pharma- und Biotechnologiebranche. Wir unterstützen unsere Kunden beim Aufbau erfolgreicher Marken - von der präklinischen Entwicklung bis zur Markteinführung - sowie bei der Optimierung von Strategien für etablierte Produkte. Unsere Dienstleistungen umfassen Markenstrategie, Marktanalysen, Positionierung, Launch-Planung, Lifecycle-Management, Zusammenarbeit mit Meinungsführern und Unterstützung bei der Kommerzialisierung. Unser Insights & Analytics-Team, ehemals bekannt als Adivo Associates, ist eine schnell wachsende, internationale Beratungsgruppe innerhalb von Herspiegel. Wir arbeiten mit globalen Marktführern in den Bereichen Biopharma, klinische Diagnostik und Medizintechnik sowie mit Finanzdienstleistern, die in Gesundheitsmärkte investieren. Leitung von Beratungsprojekten im Pharma-/Biotech-Bereich zur Lösung komplexer Geschäftsprobleme mit datenbasierten Analysen und strategischen Empfehlungen - inklusive Leitung eines Projektteams. Projektmanagement im Bereich Marktforschung und/oder Beratungsdienstleistungen - termingerecht, budgetkonform und auf internationalem Beratungsniveau Expertise in zentralen Beratungsfähigkeiten, inklusive Mentoring und Schulung von Junior-Teammitgliedern Durchführung von Primärforschung und Aufbau von Beziehungen zu Meinungsführern, medizinischen Fachkräften und Branchenakteuren Effiziente und gründliche Sekundärrecherche (Finanzberichte, Behandlungsrichtlinien, wissenschaftliche Publikationen, öffentlich zugängliche Datenbanken etc.) Ableitung fundierter und aussagekräftiger Erkenntnisse aus quantitativen (z. B. Abrechnungsdaten, Publikationen, Registerdaten) und qualitativen Daten (z. B. Umfragen, Interviews) Erstellung überzeugender Kundenpräsentationen und strategischer Storylines in PowerPoint. Entwicklung und Überwachung von Marktmodellen und Finanzprognoosen sowie Modellen zur Produktnutzung auf Expertenniveau Verantwortung für Projekt-P&L und Ressourcenallokation Unterstützung bei Business Development-Initiativen, inklusive Zusammenarbeit mit Principals und Partnern zur Generierung neuer Geschäftsmöglichkeiten, Erstellung von Angeboten und Präsentation der Dienstleistungen von Adivo weltweit. 3 bis 5 Jahre Erfahrung in Beratungsdienstleistungen in einer vergleichbaren Rolle, insbesondere im Projektmanagement Ausgeprägte Detailgenauigkeit und Fähigkeit, komplexe Daten schnell und präzise schriftlich und mündlich zusammenzufassen Erfahrung im Management von Mitarbeitenden auf verschiedenen Ebenen („up“ und „down“) Ein fortgeschrittener Abschluss in Medizin, Wissenschaft oder Wirtschaft (PhD, MD, Pharm.D, MBA) ist von Vorteil Erfahrung in der Datenanalyse mit großen Datensätzen (z. B. Versicherungsdaten, elektronische Patientenakten, Verschreibungsdaten) ist ein Plus Erfahrung in der Führung von Consultants und Senior Consultants (direkt & indirekt) Erfahrung mit seltenen Krankheiten und internationalen Märkten ist von Vorteil Herausragende Fähigkeiten in der Analyse, im Verfassen griffiger Texte und der Erstellung von Präsentationen Flexibilität in einem wachsenden, interdisziplinären Team, inklusive Remote-Arbeit über verschiedene Zeitzonen hinweg Selbstmotivation, Gewissenhaftigkeit und ausgeprägte Neugier Zweisprachigkeit in Deutsch und Englisch, weitere EU-Sprachen sind von Vorteil Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und ein attraktives Bonusprogramm Dynamisches, multikulturelles und flexibles Arbeitsumfeld Fitness-/ Wellnessprogramm / Essenszuschuss Betriebliche Altersvorsorge Proaktives Karriereentwicklungsprogramm Unbefristete Vollzeitstelle Modernes Büro im Hamburger Stadtzentrum sowie Homeoffice-Option (2 Tage pro Woche remote möglich)

Manager Medical Science Liaison Oncology Munich, Germany | full time | Job ID:10560 As a Manager Medical Science Liaison Oncology, your main role is to establish collaborations with external healthcare professionals/experts, scientific opinion leaders and institutions to share and discuss evidence-based medical and scientific information about our oncology portfolio. You act as the field subject matter expert in oncology, while planning and executing stakeholder engagement and informing trial sites as needed. Act as a field medical expert, delivering continuous medical education to HCPs (Healthcare professionals) in Germany and gathering actionable insights to inform strategy. Build and maintain scientific partnerships with key opinion leaders, Cooperative Study Groups, medical associations, and research organizations in oncology. Develop and execute an Medical Science Liaison (MSL) Oncology strategy aligned with local and European medical affairs priorities. Build and expand relationships/networks with key medical and scientific experts in the field of breast cancer and/or lung cancer. Support clinical trials by identifying study sites, participating in SIVs (Site Inviations Visits), assisting with patient enrollment, and ensuring smooth information exchange. Identify research opportunities, including Investigator-Initiated Trials, Real-World Evidence, and other evidence-generation studies. Represent the organization at scientific conferences, advisory boards, and educational events, sharing insights and preparing reports for internal stakeholders. Ensure timely documentation of HCP interactions, compliance with local policies, and accurate reporting of insights and safety information. Advanced degree (PhD, MD, or Pharmacist) with at least 5 years of experience in Medical Science Liaison (MSL) or Medical Affairs roles in Germany. Minimum 3 years of experience and an established network in Breast Cancer and/or Lung Cancer therapeutic areas, ideally within a pharmaceutical company. Strong expertise in GCP-compliant clinical trial support, with a solid understanding of trial design and execution. Exceptional ability to process, communicate, and present complex medical and scientific information effectively. Proven self-management and project management skills to independently plan and execute stakeholder engagement. Highest ethical standards with knowledge of clinical regulations, industry standards, and German codes of conduct. Fluent in German and English, with an entrepreneurial mindset, passion for innovation, and a “can-do” attitude. It's our priority to support you: Your flexibility: flexible hours | vacation account Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential Your health and lifestyle: Company bike Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket Your life phases: Employer-funded pension | Childcare

Wir suchen für unser Fachgebiet SBD 2 „BTC-, ATMP- und IVD-Vigilanz“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Expertin / Experten (m/w/d) Pharmakovigilanz Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Im Fachgebiet SBD2 wird die Sicherheit von Blutprodukten, Blutkomponenten, Gewebe- und Zellpräparaten (BTC) sowie von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) bewertet. Zudem werden hier Vorkommnismeldungen zu In-Vitro-Diagnostik (IVD) der Klasse D bewertet, die unter anderem im Spender-Screening eingesetzt werden. Sie bewerten und bearbeiten Verdachtsfälle unerwünschter Reaktionen einschließlich sicherheitsrelevanter Qualitätsdefekte bei Arzneimitteln Auch die Beurteilung periodischer Sicherheitsberichte der Pharmazeutischen Unternehmen gehört zu Ihren Aufgaben Sie identifizieren Risiken und initiieren sowie koordinieren Maßnahmen zu deren Abwehr und Vorsorge Sie erarbeiten wissenschaftliche Konzepte zur Optimierung der Sicherheit biomedizinischer Arzneimittel Sie sind Beraterin/Berater (m/w/d) zur Beurteilung der Unbedenklichkeit von Arzneimitteln in Zulassungs- bzw. Genehmigungsverfahren Sie vertreten das Paul-Ehrlich-Institut in nationalen und internationalen Gremien Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Lebens- oder Naturwissenschaften (z. B. [Molekulare] Medizin, Pharmazie, Biochemie, [Human-]Biologie) Eine Promotion oder vergleichbare wissenschaftliche Erfahrung (z. B. Forschungsprojekt) ist wünschenswert Sie haben Kenntnisse und optimalerweise Berufserfahrung im Bereich regulatorischer Arbeit Sie sind erfahren mit Datenbanken und dem elektronischen Meldeverfahren Sie besitzen sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Eigeninitiative und analytischem Denken geprägt Sie zeigen Durchsetzungsstärke, aber auch Kompromissbereitschaft Sie sind zu gelegentlichen nationalen & internationalen Dienstreisen bereit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen. ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, keine Kernarbeitszeiten), hybrides Arbeiten (max. 60 % remote), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab. Für klinisch tätige Ärztinnen und Ärzte (m/w/d) gut zu wissen: Wir wissen, dass klinisch tätigen Ärztinnen und Ärzten (m/w/d) ein Wechsel aus der klinischen Beschäftigung schwerfallen kann. Um Ihnen den Einstieg am Paul-Ehrlich-Institut zu erleichtern, unterstützen wir klinische Nebentätigkeiten unter Berücksichtigung des gesetzlichen und tariflichen Rahmens. Darüber hinaus ...

Wir suchen für unser Fachgebiet Pharmakovigilanz, „SBD1“ zum 01.05.2026 eine/n Arzt / Ärztin (m/w/d) Pharmakovigilanz Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet SBD1 Bewertung und Bearbeitung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen einschließlich sicherheitsrelevanter Qualitätsdefekte bei Arzneimitteln Beurteilung periodischer Sicherheitsberichte der Zulassungsinhaber von Arzneimitteln sowie Beteiligung an Zulassungsverfahren mit Beurteilung der Risiko-Management-Pläne im Zulassungsverfahren und nach Marktzulassung biomedizinischer Arzneimittel Identifikation von Risiken sowie Einleitung und Koordination von Maßnahmen zur Risikoabwehr und Risikovorsorge Beratung der Fachkreise Beteiligung an der Erarbeitung von wissenschaftlichen Konzepten zur Optimierung der Sicherheit biomedizinischer Arzneimittel Vertretung des Fachgebiets in internationalen Projekten bzw. Fachkonferenzen Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Medizin mit Approbation Eine Promotion oder vergleichbare wissenschaftliche Erfahrung (z. B. Forschungsprojekt) ist wünschenswert Sie haben Kenntnisse und optimalerweise Berufserfahrung im regulatorischen und/oder klinischen Bereich Engagement und Interesse an der Pharmakovigilanz Sie sind erfahren im Umgang mit Recherchen in Datenbanken Ihre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Eigeninitiative und analytischem Denken geprägt Sie zeigen Durchsetzungsstärke, aber auch Kompromissbereitschaft Sie besitzen sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen. ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz die Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeitszeiten ohne Schicht-/Wochenenddienst oder klassische Kernarbeitszeit sowie die Möglichkeit von Teilzeitarbeit und Homeoffice eine faire Bezahlung nach E 14 TVöD Bund, die Stufenzuordnung erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen eine Vertragslaufzeit von drei Jahren zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten (teilweise Anerkennung durch die Hessische Landesärztekammer zur Sammlung von Fortbildungspunkten) betriebliches Gesundheitsmanagement eine gute Verkehrsanbindung, bezuschusstes Jobticket und kostenlose Parkplätze Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung Wir wissen, dass klinisch tätigen Ärztinnen und Ärzten (m/w/d) ein Wechsel aus der klinischen Beschäftigung schwerfallen kann. Um Ihnen den Einstieg am Paul-Ehrlich-Institut zu erleichtern, unterstützen wir klinische Nebentätigkeiten unter Berücksichtigung des gesetzlichen und tariflichen Rahmens.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiterinnen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiterinnen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Wiesbaden als Market Access: Teamlead Health Technology Assessment & Early Pipeline (all genders) REF: R00135275 Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Commercial trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen - ob im Vertrieb, Marketing oder Market Access. Als HTA & Early-Pipeline-Teamlead trägst du die Führungsverantwortung für ein Team von HTA-Managern und verantwortest die deutsche HTA-Strategie für unser Portfolio. Durch deine umfassende HTA-Expertise gestaltest du die frühe Entwicklung unserer innovativen Pipeline-Produkte aktiv mit, antizipierst Chancen und Risiken und findest umsetzbare Lösungen. Deine HTA-Expertise und Empfehlungen sind wichtige Grundpfeiler der Studienplanung. Dazu bist du im ständigen Austausch mit unseren internationalen Teams und unterstützt deine Teammitglieder vor Ort in der Leitung ihrer crossfunktionalen Expertenteams. In enger Zusammenarbeit mit allen Funktionen in Market Access und aus anderen Bereichen leitest du die Planung und Umsetzung einer ambitionierten HTA-Strategie - von der frühen Beratung über die Erstellung qualitativ hochwertiger Nutzendossiers nach § 35a SGB V bis hin zur Teilnahme an Erstattungsbetragsverhandlungen. Du pflegst Kontakte zu wissenschaftlichen Institutionen und Experten und bringst dich aktiv in den Diskurs um Methoden zur Arzneimittelbewertung ein. Die kontinuierliche Beobachtung des Marktes und bisheriger AMNOG-Verfahren ermöglicht dir eine qualifizierte Teilnahme an der Diskussion und eine fortlaufende Adaption der HTA-Strategie für unser Portfolio. Mit fachlicher Expertise und Führungstalent unterstützt du dein Team bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung. So machst du den Unterschied: Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium aus den Bereichen Medizin, Epidemiologie, Gesundheitsökonomie, Naturwissenschaften oder auch den Wirtschaftswissenschaften, was dich zu komplexen Denkmustern innerhalb der Arzneimittelbewertung befähigt. Du bringst umfassende Kenntnisse in der statistischen Auswertung von klinischen Studien, den Methoden des IQWIG und der Verfahrensordnung des G-BA mit und kannst mehrere Jahre Erfahrung im Aufgabengebiet HTA im Pharmaumfeld, idealerweise in der Projektleitung mehrerer AMNOG-Nutzenbewertungsdossiers nach § 35a SGB V, vorweisen Im Rahmen erster Führungserfahrungen, auch in Projektteams, hast du deine Freude an der Führung von Menschen und ihrer fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung entdeckt. Du liebst die Herausforderung, komplexe Projektteams mit unterschiedlichen Backgrounds zu leiten und gemeinsam zum Erfolg zu führen. Deine fachliche Kompetenz wird durch starke analytische Fähigkeiten, ein hohes Maß an Kommunikationsfähigkeit, Begeisterungsfähigkeit und Durchsetzungsstärke abgerundet - du weißt genau, wie man unterschiedliche Persönlichkeiten zum Erfolg motiviert Deine Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und deine MS-Office-Kenntnisse sind sehr gut. Unser Beitrag für dich: Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst Eine offene Unternehmenskultur Eine attraktive Vergütung Eine intensive Einarbeitung durch einen Mentorin Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance Betriebliches Gesundheitsmanagement mit ...

Die Klinik St. Josef St. Vith sucht KRANKENHAUSAPOTHEKER (W/M/D) Befristete Vollzeitstelle vom 01.01.2026 bis zum 31.09.2026 WIR ERWARTEN • Ein abgeschlossenes Pharmaziestudium • Ein komplementärer Master in Krankenhauspharmazie ist von Vorteil • Fähigkeit im Team zu arbeiten • Zweisprachigkeit ist von Vorteil IHRE AUFGABEN • Verwaltung der Krankenhausapotheke - Beaufsichtigung und Verteilung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten - Pharmazeutische Validierung der informatisierten Verschreibungen - Validierung von Chemotherapieverordnungen und deren Zubereitung - Aufsicht der Aufgaben der medizinisch-pharmazeutischen Assistenten • Teilnahme an den verschiedenen Projekten unserer Einrichtung • Teilnahme an der pharmazeutischen Beratung • Teilnahme am Bereitschaftsdienst ÜBER DIE KLINIK ST. JOSEF Die Klinik Sankt Josef in Sankt Vith bietet eine ganzheitliche Gesundheitsversorgung – physisch, psychisch und sozial – in rund 20 Fachabteilungen in Sankt Vith und Eupen. In diesem leistungsfähigen Akutkrankenhaus arbeiten rund 600 Mitarbeiter in einer familiären Umgebung. Mitarbeiterzufriedenheit, kohäsive Teams und die Anwendung von modernsten pflegewissenschaftlichen Erkenntnissen und Geräten verhelfen der Klinik zu Patientenzufriedenheitswerten welche sich auf nationaler Ebene messen können. Die Klinik liegt im Grenzgebiet zu Luxemburg und Deutschland, am Treffpunkt von Eifel und Ardennen in der Gemeinde Sankt Vith. Die Region ist seit Generationen bekannt für ihre Gastfreundschaft und ihr hochwertiges touristisches,kulturelles und sportliches Angebot.

Na temelju članka 24. temeljnog Kolektivnog ugovora za službenike i namještenike u javnim službama („Narodne novine“ broj 29/2024.) i odluke ravnateljice, Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu o b j a v l j u j e N A T J E Č A J za prijam u radni odnos na određeno vrijeme na radno mjesto Srednji zdravstveni djelatnik u Odsjeku za proizvodnju krvnih pripravaka (m/ž) na lokaciji Petrova 3 – 2 izvršitelja Uvjeti: - Za radno mjesto pod 1. • zdravstveno-laboratorijski, medicinski, farmaceutski ili sanitarni tehničar, • položen stručni ispit za one koji su u obvezi, • odobrenje za samostalan rad. Uz prijavu kandidati su dužni priložiti: • životopis, • preslika svjedodžbe, • preslika potvrde o stažu s mirovinskog osiguranja, • preslika uvjerenja o položenom stručnom ispitu, (za one koji su u obvezi), • preslika domovnice, • preslika odobrenja za samostalan rad, • uvjerenje nadležnog suda da se protiv kandidata ne vodi kazneni postupak (uvjerenje ne starije od tri mjeseca). Radni odnos pod 1 zasniva se na određeno vrijeme 12 mjeseci uz probni rok od dva mjeseca, radi upražnjenog radnog mjesta, uz mogućnost produženja ugovora. Na natječaj se mogu pod jednakim uvjetima javiti osobe oba spola. Prijave s dokazima za radno mjesto pod 1 o ispunjavanju traženih uvjeta treba dostaviti u zatvorenoj omotnici u roku od 8 dana od dana objave natječaja na adresu Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Zagreb Petrova 3, s naznakom „Prijava na natječaj – naziv radnog mjesta“. Za radno mjesto pod 1. ispunjenje uvjeta u odnosu na pripravnički staž i stručni ispit provjeravat će se sukladno odredbama Zakona o zdravstvenoj zaštiti uz uvažavanje vremena upisa kandidata na učilište i/ili školu. Za kandidate prijavljene na natječaj koji ispunjavaju formalne uvjete natječaja, ukoliko to ocjeni opravdanim, poslodavac može provesti prethodnu provjeru znanja i vještina, sposobnosti te stečenog radnog iskustva bitnih za obavljanje radnog mjesta na koje se kandidat prijavio, putem pisanog testiranja i intervjua. Ako kandidat ne pristupi prethodnoj provjeri smatrat će se da je povukao prijavu na natječaj. Kandidat koji ostvaruje prednost pri zapošljavanju po posebnom Zakonu dužan je u prijavi na natječaj pozvati se na to pravo i priložiti sve posebnim propisima određene dokumente. Ako se na javni natječaj ne prijave osobe koje ispunjavaju propisane i objavljene uvjete, odnosno ako prijavljeni kandidati ne zadovolje na provjeri znanja, pa izbor nije bio moguć, ravnateljica će obustaviti postupak po ovom natječaju. Nepotpune i nepravovremene prijave neće se razmatrati. Osobe koje podnesu nepotpune ili nepravovremene prijave na natječaj, ne smatraju se kandidatima u postupku. O izboru kandidati će biti obavješteni najkasnije u roku 15 dana računajući od dana donošenja odluke o izboru.

Die UKA-Gruppe gehört in Deutschland zu den führenden Projektentwicklern für erneuerbare Energien. Die Projektpipeline der Gruppe beträgt in all ihren Märkten aktuell mehr als 19 Gigawatt. Über ihre Betriebsführungsgesellschaft UKB übernimmt sie darüber hinaus die Betriebsführung für Wind- und PV-Parks. Lass uns gemeinsam erfolgreich an der Umsetzung der Energiewende arbeiten. Hierfür suchen wir für unseren Standort in Cottbus einen Genehmigungsplaner (m/w/d) für Erneuerbare Energien. Dein Beitrag zur Energiewende Analyse des Projektes auf mögliche naturschutzfachliche, technische und rechtliche Genehmigungsrisiken detaillierte Genehmigungsplanung für Windenergieanlagen unter Berücksichtigung aller notwendigen naturschutzfachlichen, technischen und rechtlichen Anforderungen Einholung und Prüfung technischer und naturschutzfachlicher Gutachten Erstellung von Genehmigungsanträgen nach BImSchG Überwachung der Fristen im Genehmigungsverfahren projektbegleitende Projektprüfung und Dokumentation des Projektfortschrittes Bearbeitung von Anfragen der Genehmigungsbehörde und von Trägern öffentlicher Belange Prüfung der erwirkten Genehmigungsbescheide und ggf. Begleitung von Widerspruchsverfahren Neben deiner Energie bringst Du mit ein erfolgreich abgeschlossenes Fachhochschul- oder Universitätsstudium mit natur- oder rechtswissenschaftlicher Ausrichtung praktische Erfahrungen in einem der Bereiche: Umwelt- und Naturschutz, öffentliches Planungsrecht, Verwaltungsrecht, Raumordnung oder Landesplanung ausbaufähige Kenntnisse auf folgenden Gebieten: Immissionsschutz/-recht einschließlich der erforderlichen Genehmigungsverfahren, Natur- und Umweltschutz in tatsächlicher und rechtlicher Hinsicht, städtebauliche Planung und Städtebaurecht, Bauleitplanung, Bauordnungsrecht, Vermessungswesen ausgeprägtes Argumentations- und Verhandlungsgeschick schnelle Auffassungsgabe und übergreifendes Denken hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit Teamorientierung gute EDV-Kenntnisse, vor allem im MS-Office-Paket Unser Beitrag für Dich Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit 30 Tagen Jahresurlaub   eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem ambitionierten und international tätigen Unternehmen   flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten   Monatlicher Sachbezug im Wert von 50 Euro (netto)   digitale Essensmarke im Wert von bis zu 50 Euro (netto)   Förderung nachhaltiger Mobilität mit dem JobRad und Nutzung des Jobtickets   Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge (20%)  zugeschnittene fachspezifische Weiterbildungsmöglichkeiten   Regelmäßige Unternehmens- und Teamevents sowie gemeinsame Sportveranstaltungen   Kostenfreie Heißgetränke (Kaffee, Tee etc.) sowie Obst- und Gemüsekorb   Mitarbeiter bei UKA fühlen sich, im Vergleich zu anderen deutschen Unternehmen, überdurchschnittlich stark mit dem Unternehmen verbunden. Sie sind stolz auf ihre Projekte und Leistungen. Ein hoher Qualitätsanspruch ist in der Belegschaft fest verankert. Als Arbeitgeber setzt UKA darauf, ihre Mitarbeiter umfassend zu unterstützen, um top Leistungen und persönliche berufliche Erfolge zu ermöglichen. Die hohe Loyalität und Leidenschaft der Mitarbeiter für ihre Arbeit werden durch eine flexible Arbeitsgestaltung gefördert. Eine faire Vergütung, umfassende Mitarbeiter-Benefits sowie individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten machen UKA zu einem gefragten Arbeitgeber. Zentrale Aspekte der Arbeit bei UKA werden in regelmäßigen Umfragen unabhängig erfasst, was den Grundstein für eine kontinuierliche Weiterentwicklung des Unternehmens legt. Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer oder sozialer Herkunft, Religion, Behinderung, Alter und sexueller Orientierung. Du bewirbst dich auf eine Stelle der UKA Umweltgerechte Kraftanlagen GmbH & Co. KG.