Intégré(e) au sein de notre laboratoire et Rattaché(e) au CUSTOM.RATTACHEMENT.HIERARCHIQUE, vous serez en charge des analyses physico-chimiques sur les produits finis (PF) : * Réalisation d'analyses de routine : pH, viscosité, potentiométrie, PAMAS, etc. Analyses chromatographiques HPLC via le logiciel Empower * Enregistrement des résultats dans le LIMS (Laboratory Information Management System) * Saisie rigoureuse des données dans les documents analytiques papier ou électroniques * Gestion des déviations et participation aux investigations * Contribution à la gestion de projets transverses liés au laboratoire * Lecture et application des documents associés aux Media Fill Tests (MFT) * Vous disposez d'un Bac+2/3 en chimie ou équivalent (BTS, DUT, Licence Pro) * Votre expérience dans un laboratoire pharmaceutique sera fortement appréciée * Vous maîtrisez les techniques physico-chimiques et de l'HPLC/Empower * Vous avez des connaissances des exigences BPF/GMP et des pratiques documentaires en environnement réglementé * Des qualités comme la rigueur, autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe sont indispensables pour ce poste

Sous l'autorité du responsable Surveillance, au sein du pôle Surveillance des risques : Participer à l'évaluation du profil de sécurité des produits (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires) et à la gestion des activités de surveillance des risques : -Rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance (PSUR/PBRER) : planning, rédaction, suivi et soumission, -Rapports périodiques des rapports de matériovigilance : planning, rédaction, suivi et soumission, -Plans de Gestion de Risques (PGR) : planning, rédaction, suivi et soumission, -Gestion des signaux : détection, analyse et suivi des signaux, -Réponses aux questions et enquêtes des autorités de santé, -Gestion des activités d'évaluation, de suivi de la balance bénéfices/risques et proposition de mesures destinées à garantir la sécurité d'emploi et le bon usage des médicaments, -Gestion, participation et suivi de la maintenance des documents de sécurité de référence : RCP (Résumé des Caractéristiques des Produits), CCDS/RSI (Company Core Data Sheet/Reference Safety Information), -Diffusion et échange des informations de pharmacovigilance, nutrivigilance et de matériovigilance auprès des partenaires. Collaborer au système de qualité de la Vigilance : -Suivi de la réglementation Européenne et des autres régions où la compagnie opère. -Gestion des aspects de compliance pour une amélioration des activités de Surveillance, développer des outils de suivi et indicateurs appropriés, en étroite collaboration avec les partenaires internes et externes, conformément à la réglementation en vigueur. -Rédiger, déployer, suivre, maintenir les procédures opératoires nécessaires en pharmacovigilance, nutrivigilance et matériovigilance. Profil : Étudiant(e) en 6ᵉ année de pharmacie ou M2 en vigilance/pharmacovigilance, motivé(e) et idéalement déjà expérimenté(e) en PV. À l'aise avec le Pack Office et un excellent anglais, vous savez organiser, prioriser et communiquer avec impact. Créatif(ve), autonome et proactif(ve), vous évoluez facilement dans un environnement professionnel. AUTRES INFORMATIONS : Type de contrat : apprentissage / professionnalisation Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : 1er septembre 2026 Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

CARISTE (H/F) Contrat : CDI Organisation temps de travail : 2*8 Localisation : Saint-Fons (69) Dans le cadre d'une création de poste nous recherchons un(e) CARISTE (H/F) : Vous intégrez une équipe de collaborateurs/managers dans le respect des principes d'action de la Charte Manager Aguettant et mettez en œuvre les activités suivantes : 1. Effectuer la mise en stock - Vérifier la conformité des produits en termes de qualité, quantité, fournisseur, palettisation. - Effectuer la mise en stock des palettes de produits finis et/ou de matières premières. Procéder à leur enregistrement informatique.- Acheminer les palettes de la zone de réception vers la zone de stockage intermédiaire après contrôle. - Repalettiser au besoin les produits finis ou les marchandises en vue d'être stockés 2. Effectuer les sorties de marchandises - Identifier les palettes afin de les acheminer, soit vers la zone d'expédition soit vers la zone de picking.- Identifier et acheminer les palettes en sortie en fonction de leur destination. - Effectuer les sorties directes et les réapprovisionnements vers les bases de picking. - Assurer les transferts de stock pour les produits expédiés sur les zones spécifiques. 3. Vérifier la qualité des marchandises - Effectuer tout prélèvement dans le magasin pour le contrôle qualité, l'assurance qualité, la production ou la R&D.- Effectuer des prélèvements sur livraison de produits finis ou marchandises. 4. Contribuer à assurer la traçabilité et la qualité optimales des préparations - Travailler dans le respect strict des règles d'hygiène et de sécurité, des procédures et modes opératoires en vigueur.- Se conformer aux Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) et au règlement intérieur, en ayant le souci de la productivité et de la qualité attendues.- Prévenir son responsable hiérarchique en cas de doute sur la qualité d'un produit. Se soucier du respect de l'intégrité du produit et de l'aspect commercial de son emballage. Informer des casses, des manquants, ... Réaliser des inventaires tournants. Participer à l'inventaire annuel. 5. Garantir la bonne organisation du poste de travail - Maintenir son matériel de préparation de commande et son environnement aux niveaux de propreté et de rangement requis. Diplômé(e) d'un BEP/CAP, vous justifiez d'une première expérience en entrepôt logistique et la conduite de chariot catégorie 1,3,5,6. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Vous aurez pour mission de : Assurer le support et l'administration du LIMS (Laboratory Information Management System) sur le site en tant que référent technique du site : * Assurer la mise à jour de la documentation liée au LIMS et à la validation du système selon les exigences de l'AQ * Assurer le support fonctionnel pour l'application LIMS supporté par la DSI * Etre garant des accès LIMS * Gérer les anomalies, les non-conformités, les modifications et amélioration suite à des CAPA, Change Control pour l'application LIMS * Assurer la formation du personnel auprès du personnel nécessitant un accès LIMS * Participer aux projets LIMS du site et du Groupe * Participer aux audits externes et internes concernant le LIMS et en assurer, proposer et mettre en place des axes d'amélioration Assurer la diffusion documentaire via notre logiciel de gestion électronique documentaire (GED) pour la partie laboratoire de contrôle Qualité Vérifier les données brutes de contrôle de chaque dossier avant acceptation (dossier MP/PF), planifier la vérification et s'assurer de la qualité de celle-ci Classer et archiver les MP libérées * Vous disposez d'un Bac+2 en chimie et justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en laboratoire au sein d'une industrie pharmaceutique ou dans le domaine de la chimie. * Vous avez déjà travaillé avec un système informatisé de gestion des informations de laboratoire * Vous avez des connaissances analytiques solides permettant d'occuper le poste

Vous aurez pour mission de : Suivre l'activité de métrologie : * Réaliser les contrôles métrologiques des instruments de mesure process, production et utilités selon le planning établi * Rédiger les rapports de contrôle métrologique, éditer les constats de vérification * Assurer le suivi des équipements de contrôle métrologique (maintenance, étalonnage, tenue des fiche de vie) * Mettre à jour le logiciel de suivi (contrôles réalisés, intégration des nouveaux équipements, suppression des équipements obsolètes) * Gérer les interventions de contrôle métrologique sous traitées (planning, devis et facturation) * Formaliser et traiter les non-conformité en relation avec l'Assurance qualité et les services utilisateurs (enregistrement des déviations, suivi des actions correctives et recontrôles) Communiquer l'état de métrologie des instruments : * Informer les services des conclusions des contrôles métrologiques * Apporter un support technique aux opérationnels en cas de défaillance d'un équipement soumit à contrôle métrologique * Assurer le backup de son activité Etre acteur du processus de management des énergies (Métrologie) : * Contribuer au plan d'actions d'amélioration énergétique du site * Relever des compteurs utilités et énergétiques * Identifier les dérives du système de management de l'énergie * Participer aux revues énergétiques mensuelles * Animer et sensibiliser le personnel aux enjeux énergétiques et environnementaux Participer au suivi de l'activité Métrologie: * Assurer un suivi du statut du contrôle métrologique des équipements en assurant la mise à jour des indicateurs * Suivre le budget * Mettre a jour le plan annuel de métrologie * Participer à la mise à jour les procédures et modes opératoires liés à l'activité de métrologie * Vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans en industrie. * Vous avez un niveau d'anglais professionnel. * Vous êtes rigoureux/se et vous avez un sens de la conformité. * Vous aimez travailler en autonomie et vous avez un esprit collaboratif. * Vous êtes doté de connaissances techniques sur des équipements de conditionnement et des moyens de mesure. * Vous maitrisez le pack office et un logiciel de suivi métrologique.

Au sein de l'équipe technique, vous assurez le support automatisme sur l'ensemble des lignes de fabrication et de conditionnement. Vous intervenez sur des équipements variés tels que les remplisseuses aseptiques, les doseuses volumétriques, les systèmes de capsulage, les tunnels de décontamination, les mélangeurs, les étuyeuses ou encore les machines de filmage et de palettisation. Vous effectuez le diagnostic des dysfonctionnements grâce à votre maîtrise des automates Siemens (S7, TIA Portal) et Schneider (Unity, Control Expert), et vous réalisez les corrections, ajustements ou modifications nécessaires pour fiabiliser le process. Une connaissance des automates B&R constitue un véritable plus sur certaines lignes récentes. Vous participez aux projets d'amélioration continue en optimisant les séquences automates, en modifiant les écrans IHM, en intégrant de nouveaux capteurs, ou en améliorant les temps de changement de format. Vous intervenez également sur les systèmes de supervision, les réseaux industriels, les postes de sécurité machine et les modules de communication des différents équipements. En lien avec la maintenance, vous apportez un support technique lors des opérations préventives et correctives, notamment sur les éléments mécaniques simples tels que les vérins, motorisations, convoyeurs, systèmes de dosage ou têtes de vissage. Vous contribuez à la fiabilisation des installations en analysant les causes de pannes récurrentes et en proposant des solutions techniques durables. Aussi, vous garantissez la conformité documentaire en mettant à jour les programmes, les sauvegardes, les schémas et les dossiers techniques. Titulaire d'une formation technique en automatisme industriel ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience d'au moins deux ans (hors alternance) en automatisme en environnement industriel, idéalement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Rigoureux, organisé, vous faites preuves de bonnes capacités d'analyse et êtes force de proposition pour accompagner les équipes dans la mise en place des nouveaux équipements. Poste à pourvoir rapidement en CDI, horaires de journée.

Vous aurez pour mission de : * Effectuer les contrôles physico-chimiques sur les échantillons de stabilité et rédiger un bulletin d'analyse, * Réaliser les sorties d'enceinte/salle de stockage lors de l'échéance du point de stabilité, * Réaliser les nouvelles mises en stabilités pour les produits commerciaux et R&D, * Gérer les anomalies et les non-conformités, * Être support pour réaliser les analyses physico-chimie de lots de routine. * De niveau Bac +2, vous avez des connaissances techniques sur les BPF, en chimie analytique et vous maitrisez les principales techniques analytiques (HPLC, viscosimètre, spectrophotomètre.), * Vous êtes doté d'un esprit critique notamment concernant les résultats obtenus lors d'analyses, * Vous aimez travailler en équipe et avez un bon relationnel.

Sur votre ligne de production, vous assurez le démarrage, la conduite et l'arrêt d'une ou plusieurs installations en veillant à maintenir un flux continu, fiable et conforme aux standards qualité du secteur pharmaceutique. Vous intervenez sur des équipements tels que les remplisseuses, les doseuses, les sertisseuses, les tunnels de décontamination, les étuyeuses ou encore les lignes de capsulage. Vous réalisez les changements de formats en ajustant les réglages manuels (guidages, têtes de dosage, systèmes de convoyage) et en paramétrant l'automate ou l'interface opérateur pour lancer la production des différentes références. Vous assurez la maintenance préventive et corrective jusqu'au niveau 3 selon la norme AFNOR en remplaçant, par exemple, les filtres, cellules de détection, joints, pièces d'usure ou éléments mécaniques simples, tout en garantissant la remise en service rapide et sécurisée des installations. Vous participez activement aux opérations de nettoyage et de stérilisation en pilotant les cycles NEP/SEP et en contrôlant leur conformité, afin d'assurer un environnement parfaitement hygiénique entre chaque fabrication. Vous surveillez en continu la production en vérifiant le bon dosage, l'aspect des produits, l'intégrité des contenants et le respect des paramètres critiques. Vous effectuez les prélèvements nécessaires pour le laboratoire de contrôle qualité et vous renseignez rigoureusement le dossier de lot pour garantir la traçabilité complète des étapes de production. Vous contribuez ensuite aux opérations de conditionnement qui suivent la production primaire et vous réalisez le vide de ligne dans le strict respect des procédures. Vous travaillez en polyvalence sur les zones de production primaire et secondaire. Titulaire d'une formation technique en conduite de ligne, pilotage d'installations automatisées ou équivalence, vous justifiez d'une première expérience acquise en conduite d'équipements industriels acquise idéalement en environnement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Rigoureux, consciencieux et polyvalent, vous faites preuve d'une grande autonomie sur votre poste et êtes en mesure de participer aux évolutions du site Poste à pourvoir rapidement en CDI, en horaires 3x8 ou WE au choix.

Rattaché(e) à Olivier, Directeur des Ressources Humaines groupe, dans un contexte de forte croissance et de structuration à l'international de la fonction RH, en liaison étroite avec les différents métiers RH tant au siège qu'en filiales, vous proposez et mettez en œuvre une stratégie SIRH adaptée aux besoins de l'entreprise. C'est un poste à la fois stratégique qui s'appuie sur une vision claire de l'évolution des pratiques RH et en même temps opérationnel car soucieux de répondre aussi aux besoins court terme de la fonction. Vos missions principales sont les suivantes : Projet stratégique SIRH * Vous définissez et structurez la stratégie SI RH Groupe en menant une réflexion globale sur la transformation de la fonction RH et sur l'extension des outils SI RH à l'international * Vous contribuez activement au cadrage du projet et à la construction de la feuille de route entre les parties prenantes RH, IT et Directions métiers au siège et en filiales. Administration fonctionnelle des outils * Vous pilotez la performance, la fiabilité et l'évolution des solutions SI RH existantes du Groupe. * Vous recueillez et consolidez l'ensemble des besoins opérationnels RH, en assurez l'analyse et priorisez les opportunités d'amélioration. * Vous travaillez en coordination étroite avec les équipes IT sur les sujets de sécurité, d'architecture et déploiement de ces solutions existantes. * Vous accompagnez les utilisateurs à travers des actions de formation, de support et d'adoption des outils SI RH. * Vous veillez à adapter les solutions SI RH aux spécificités locales des différents pays. * Vous jouez un rôle central dans le déploiement des nouvelles solutions SI RH à l'international et dans leur administration au niveau Groupe. * Vous assurez un équilibre entre la gestion opérationnelle du SI RH existant (« run ») et la construction des solutions de demain. Vous réalisez une veille active sur les tendances du marché SIRH, l'innovation digitale et les usages de l'IA appliquée aux RH. * Vous assurez l'encadrement d'une personne dédiée aux activités SIRH, avec une évolution possible du périmètre managérial en fonction de la solution SIRH retenue et de son déploiement. Le poste est basé au siège à Clermont-Ferrand. Fort d'une expérience confirmée en gestion de projets SI RH (minimum 4/5 ans), incluant le pilotage et/ou le déploiement de solutions SIRH, vous avez mené des projets d'implémentation ou de déploiement d'un SIRH sur plusieurs entités ou filiales, dans un grand groupe international. Vous connaissez l'un des outils suivants : Workday, SAP Success Factors, Oracle ou équivalent. Vous avez une très bonne connaissance des métiers et process de la fonction RH. Appréciant les environnements en forte croissance et les contextes de structuration et de transformation, vous savez traduire les besoins métiers RH en spécifications fonctionnelles et en paramétrage technique des outils en raison de très bonne maîtrise de la gestion, de l'administration et de l'optimisation d'outils RH à l'échelle Groupe. Evoluant avec aisance dans un environnement international, vous utilisez l'anglais couramment dans un contexte professionnel. Structuré, orienté solutions, vous êtes capable de gérer le quotidien opérationnel (« run ») tout en construisant des solutions structurantes pour l'avenir. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Wir suchen motivierte Unterstützer*innen, die zuverlässig, sorgfältig und gerne im Produktionsumfeld arbeiten – Erfahrung im Chemiebereich ist von Vorteil, aber ähnliche berufliche Erfahrungen sind ebenfalls willkommen. IHRE AUFGABEN: • Abpacken von Fertig- und Zwischenprodukten unter Einhaltung von GMP- und EHS-Richtlinien • Befüllen und Entleeren verschiedener Trockner, z. B. Schaufeltrockner oder Horden-Trockenschrank • Überwachung und Kontrolle der Produktionsprozesse • Sauberes und verantwortungsbewusstes Arbeiten mit pharmazeutischen Wirkstoffen • Sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Vorgaben IHR PROFIL: • Abgeschlossene Berufsausbildung, gerne im handwerklich-technischen Bereich • Erste Erfahrung im Chemiebereich, in der Produktion oder in einem ähnlichen technischen Umfeld ist hilfreich • Freude an praktischer Arbeit, eine zuverlässige Arbeitsweise und ein gutes Qualitätsbewusstsein • Bereitschaft, nach klaren Vorgaben und Sicherheitsstandards (GMP/EHS) zu arbeiten • Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IHRE BENEFITS: • Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; • 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; • Urlaubs- & Weihnachtsgeld; • Individuelle & sorgfältige Einarbeitung - auch wenn Sie keinen chemischen Hintergrund haben; • Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; • Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; • Betriebsarzt; • Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; • Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an Maren Hahn maren.hahn@seqens.com Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Abfüllen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Chemische Untersuchungs- und Messverfahren