Missions principales : Le Chargé d'Affaires Télécom Fibre Optique est responsable du chiffrage, de l'évaluation financière, et du pilotage opérationnel des projets de déploiement de réseaux fibre. Il coordonne les équipes internes et sous-traitantes, assure le suivi des coûts, délais et qualité, et contribue activement à la réussite technique et économique des affaires. Missions et responsabilités : 1. Chiffrage et études financières : -Analyser et appréhender les consultations client. -Réaliser les métrés à partir des plans, bases SIG ou dossiers d'ingénierie. -Évaluer les ressources nécessaires (main d'œuvre, matériel, prestations externes). -Élaborer des devis détaillés (bordereaux opérateurs, prix unitaires internes). -Proposer des variantes techniques ou économiques optimisées. -Participer à la préparation des mémoires techniques et des offres commerciales. 2. Encadrement des équipes et coordination des travaux : -Coordonner et encadrer les équipes internes affectées à l'étude ou à l'exécution. -Gérer les sous-traitants : planification, contrôle des rendus, suivi qualité. -Participer aux réunions de lancement et d'avancement avec les équipes terrain. -Veiller au bon dimensionnement des ressources selon les chantiers en collaboration avec le conducteur de travaux. -Être garant du respect des délais, des engagements budgétaires et des standards techniques. 3. Suivi administratif & financier : -Suivre l'évolution financière des affaires (écarts chiffrage / réalisé). -Assurer le reporting économique régulier auprès de la Direction. -Participer à la facturation, à la gestion des situations de travaux et des avenants. -Mettre à jour les outils de suivi (tableaux de bord, reporting, avancement projets). 4. Qualité / Sécurité / Réglementation : -S'assurer du respect des règles de sécurité sur les chantiers (DT/DICT, port des EPI, etc.). -Contrôler la conformité des prestations aux exigences opérateurs et clients. -Participer à la validation des DOE, audits internes ou externes si nécessaire. Profil recherché : Formation : Bac +2 à Bac +5 en télécommunications, génie civil, réseaux, ou équivalent. Expérience : 2 à 5 ans minimum en tant que chargé d'affaires ou technicien confirmé dans la fibre optique (avec expérience en chiffrage + encadrement opérationnel). Compétences techniques : Maîtrise des réseaux FTTH/FTTO, référentiels opérateurs. Bon niveau sur Excel, outils de chiffrage, bases SIG, Fibergis, AutoCAD ou outils de planification. Connaissance des procédures DICT, APS, DOE, GC, PMZ, PTO, etc. Savoir-être : Leadership de proximité, capacité à mobiliser une équipe. Rigueur dans l'analyse financière et la gestion administrative. Sens de l'organisation, réactivité et autonomie. Bonne communication écrite et orale avec les équipes comme les clients. Poste en CDI sur Bastia / Salaire entre 2900 euros et 3500 euros brut selon expérience + paniers repas + primes. Évolutions possibles : Responsable d'affaires senior Responsable chiffrage / études Responsable d'activité / agence

Statut : Employé, Fonctionnaire Qui recrute ? Ministère de la et de la Sécurité sociale - Département ministériel Missions Le ministère de la et de la Sécurité sociale prépare et met en œuvre la politique du Gouvernement dans les domaines de la publique et de la sécurité sociale. Conformément à la législation nationale, le service du ministère chargé de fixer les prix des médicaments est responsable du traitement des demandes émanant de l’industrie pharmaceutique et de ses différents acteurs. Cette tâche doit être menée en tenant compte des différentes marges appliqués par ces acteurs. Missions du poste: Sous la responsabilité du coordinateur du service « Assurance -maternité et Assurance dépendance », et durant une période transitoire en collaboration étroite avec les responsables actuels, vous serez chargé(e) des missions suivant/antes: Analyse et traitement des demandes; Réception et l’analyse des demandes de fixation ou de modification des prix des médicaments; Contrôle des pièces justificatives et des données de prix via les bases officielles des pays de provenance; Vérification des codes nationaux des pays d’origine conformément à la directive européenne relative aux médicaments falsifiés; Vérification de la conformité des informations avec la base de données du service DPM de la Direction de la ; Application des règles de calcul (marges, proportionnalité). Gestion des données dans le logiciel PHARM: Encodage des informations relatives à leur pays d’origine (codes nationaux, prix officiels), aux prix pratiqués au Luxembourg et aux coordonnées du donneur d’ordre. Suivi administratif et réglementaire: Participation mensuelle à la commission de contrôle pour le fichier CEFIP; Gestion mensuelle des décisions d’approbation; Élaboration et publication des listes mensuelles et annuelles des prix des médicaments au Journal officiel; Suivi des écarts de prix transmis par la CNS et gestion des rappels. Coordination et communication: Contact avec les parties prenant/antes en cas de problèmes liés aux bases de données ou à la procédure; Représentation du Ministère lors de réunions nationales ou internationales; Contribution aux projets et initiatives communautaires; Collaboration étroite avec les institutions de sécurité sociale, de et les unités organisationnelles du Ministère; Participation à l’amélioration continue et à la digitalisation des processus; Support au coordinateur du service; Transmission efficace des connaissances aux acteurs concernés. Profil Compétences techniques Excellentes capacités rédactionnelles et aptitude à rédiger rapports et procès-verbaux; Affinité avec les chiffres et les données et le travail analytique; Solides compétences d’analyse, de synthèse et esprit critique; Maîtrise des outils bureautiques courants; Bonne connaissance du fonctionnement des institutions de l’État; Maîtrise des sources de documentation internes (Chambre des Députés, Conseil d’État, Gouvernement – Legilux); Vous répondez aux exigences des connaissances de 3 langues administratives pour le groupe d'indemnité/traitement A2. La connaissance de l’anglais sera considérée comme un atout. Compétences comportementales Rigueur, esprit analytique et capacité de synthèse; Excellente communication, tant à l’écrit qu’à l’oral; Sens de l’initiative, de l’organisation, engagement et autonomie; Capacité à gérer le stress et à travailler de manier/ière efficace, même ; Ouverture au développement professionnel continu. Atouts Ce que nous vous offrons: Un rôle clé au sein du système de , avec un impact direct sur l’accès sûr et équitable aux médicaments; Un environnement de travail stimulant, au croisement des enjeux réglementaires, économiques et de publique; Une collaboration régulier/ière avec les institutions majeures du secteur et des partenaires nationaux et européens; Des opportunités de développement professionnel et de montée en compétences dans un domaine stratégique; Un horaire de travail flexible.  Atouts : Compétence en matier/ière de fixation de prix des médicaments et d’échanges avec les parties prenant/antes; Connaissances de la base légale relative aux prix des médicament, en particulier du règlement grand-ducal du février modifiant le règlement grand-ducal du 1er décembre déterminant les critères, les conditions et la procédure relative à la fixation des prix des médicaments à usage humain. Conditions d’admission Le poste peut être brigué sous le statut du fonctionnaire de l’État ou de l’employé de l’État. Il est ouvert au changement d'administration des fonctionnaires. Obtenez plus de détails sur les conditions d'admission : Pour devenir fonctionnaire de l'État Pour changer d'administration en tant que fonctionnaire Pour devenir employé de l'État. Diplômes Vous êtes titulaire d’un grade ou...

Wir suchen SIE zur Unterstützung bei unserem Kunden für die pharmazeutische Produktionsdokumentation! Ihre Aufgaben: - Überprüfung der Datenübertragungen (Papier<->EDV) - Vollständigkeit u. Plausibilität der Eintragungen - Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit u. Einhaltung der Vorgaben - Kontrolle u. Bewertung der Maschinen- u. Gerätedokumentation (z. B. Maschinenprotokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich eines korrekten Prozessverlaufs - Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen u. Ausbeutebestimmungen - Einhaltung von Vorgaben hinsichtlich Standzeiten, Gesamtfertigungszeit - Überprüfung u. Bewertung von Störungen u. Alarmen, sowie qualitätsrelevanten Diagnosen (Anlage aussagekräftiger Kommentare zur Bewertung) - Unterstützung bei der Festlegung u. Gestaltung der Herstellprotokolle in Anlehnung an die genehmigten Herstellungsvorschriften - Information des Teamleads bei kritischen Störungen/Abweichungen, die eine weitergehende Bewertung erfordern gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenpacket Ihr Profil: - Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf (z. B. Pharmakant m/w/d oder PTA m/w/d) - Erfahrung mit der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer Dokumentation und theoretische Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelherstellung u. technisches Verständnis für Herstellungsprozesse - Idealerweise Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb gesammelt GMP-Kenntnisse u. Kenntnisse des Arzneibuches sind von Vorteil - zuverlässige, verantwortungsbewusste, sorgfältige u. flexible Arbeitsweise gepaart mit Ihrer hohen Team- u. Interaktionsfähigkeit zeichnen Sie aus - Gute Kenntnisse in MS-Office u. idealerweise SAP Wir bieten: - Unbefristeten Arbeitsvertrag, langfristigen Einsatz beim Kunden mit Übernahmeoption - Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen, Fahrtkosten Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Pharmazeutische Chemie, Medizinische Dokumentation

Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Training Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben - Zusammenarbeit mit Abteilungs- und Teamleitern aller Fachbereiche der pharmazeutischen Herstellung zur Entwicklung und Modernisierung des bestehenden Schulungssystems - Planung und Organisation von internen sowie externen Schulungen - Erstellung, Gestaltung und Bereitstellung von Trainingsmaterialien - Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende in unterschiedlichen Unternehmensbereichen Kernaufgaben - Analyse bestehender Schulungsprozesse und Identifikation von Verbesserungsmöglichkeiten - Erstellung und Pflege von Schulungs- und Einarbeitungsplänen - Konzeption von Schulungsmaterialien und Met zur Wirksamkeitsprüfung - Organisation und Durchführung von Einarbeitungen - Koordination zentraler interner Schulungen und Informationsweitergabe im Rahmen von Change-Control-Prozessen - Dokumentation und Bereitstellung trainingsbezogener Daten - Planung und Umsetzung von Mockup-Prozessen - Sicherstellung praxisnaher Trainingssimulationen - Aufbau und Pflege einer strukturierten Wissenssammlung Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Akademischer Abschluss in Kommunikations- oder Naturwissenschaften - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung - Ausgeprägte Fähigkeit zur grafischen Gestaltung von Schulungsmaterialien - Sicherer Umgang mit gängigen Anwendungen zur Daten- und Informationsverarbeitung - Erfahrung mit digitalen Schulungsformaten - Vermittlung sozialer Kompetenzen - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards Persönliche Eigenschaften - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Hervorragende mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch - Interesse an interdisziplinärer Zusammenarbeit Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de. Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Referenz-Nr.: YF-35425 (in der Bewerbung bitte angeben) Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg

  IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!   Kontakt IMPACT GmbH - Niederlassung Frankfurt Christina Liesegang An der Hauptwache 2 60313 Frankfurt am Main Darmstadt@IMPACT-Group.de 06929 / 728960 Wir wurden von unserem Kunden, einem weltweit führendem Unternehmen der Pharmabranche, beauftragt, SIE, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung in Vollzeit zu rekrutieren. Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT!     Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung nach Branchentarif Chemie - IGBCE bis Entgeltgruppe 8 mit 4.566€ brutto pro Monat  - Mehr für Ihren Einsatz: Außertarifliche Schichtzuschläge - Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW   - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld   - Unbefristete Anstellung in Vollzeit ab dem 1. Arbeitstag    - Sehr gute Übernahmechancen    - 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - In Ihrer Karriere vorankommen: berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten  - corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80%   - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€    Anforderungen: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d), Chemiefacharbeiter (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) etc. mit aussagekräftiger Berufserfahrung im oben genannten Bereich - Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien  - Erfahrung im Umgang mit SPS-gesteuerten Maschinen und Anlagen sowie Prozessleitsystem - Bereitschaft zur Arbeit in Wechselschicht - Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch - Erstwohnsitz in Deutschland   Aufgaben: - Durchführen von verfahrenstechnischen Grundoperationen wie Filtrieren, Zentrifugieren, Chromatografieren usw. - Reinigen und Instandhalten von Produktionsgeräten - Überwachen der Produktionsanlagen auf Funktions- und Betriebssicherheit - Kontrollieren und Einhalten von Hygienevorschriften - Protokollieren aller Produktionstätigkeiten

DEMECAN - Wir kultivieren Lebensqualität DEMECAN, unser Name steht für Deutsches Medizinal-Cannabis. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern, indem ihnen der Zugang zu medizinischem Cannabis in ,,Made in Germany"-Qualität ermöglicht wird. Im Mai 2019 erhielt DEMECAN als einziges unabhängiges deutsches Unternehmen den Zuschlag zur Produktion von medizinischem Cannabis in Deutschland. In der Nähe von Dresden haben wir das Zentrum für medizinisches Cannabis mit einem modernen Indoor-Gewächshaus aufgebaut. Dort wachsen und blühen derzeit unsere exklusiven Cannabispflanzen. Für unseren Standort in Ebersbach suchen wir nun Unterstützung in der Qualitätssicherung.   Deine Rolle Du verantwortest die regulatorische Compliance und die Qualitätssicherung unserer pharmazeutischen Produkte mit internationalem Schwerpunkt. Du stellst sicher, dass Zulassungen, Qualitätsprozesse und behördliche Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg effizient, korrekt und auditfest umgesetzt werden. Was wir bieten: Unbefristete Voll- oder Teilzeitstelle mit abwechslungsreichem Aufgabenmix aus Regulatory Affairs und Qualitätssicherung Hohe Eigenverantwortung in einem stark regulierten Umfeld mit direktem Einfluss auf Compliance, Produktqualität und Patientensicherheit Kollegiales, wertschätzendes Team mit kurzen Entscheidungswegen und enger Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Partnern Strukturierte Einarbeitung in Produkte, Prozesse, QMS und regulatorische Anforderungen Benefits wie: monatlich 50 EUR-Gutschein mit großer Anbieter-Auswahl, hundefreundliches Büro, Urban Sports Club Mitgliedschaft, betriebliche Altersvorsorge, KiGa-/KiTa-Zuschuss, 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Was du mitbringst: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder vergleichbar) Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit internationalem Fokus (EU und Nicht-EU) Fundierte Kenntnisse der EU-Regulatorik sowie AMWHV, GMP und relevanter internationaler Regularien Erfahrung in der Qualitätssicherung eines pharmazeutischen Unternehmens von Vorteil Strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hohem Qualitätsanspruch Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie sicheres Auftreten gegenüber Behörden und internen Stakeholdern Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Standort im Grünen, ÖPNV begrenzt: Führerschein Klasse B und Pkw erforderlich. Kostenlose Parkplätze und Unterstützung bei Fahrgemeinschaften inklusive. Deine Aufgaben: Verantwortung für Regulatory Affairs (EU & Nicht-EU): Anforderungen bewerten, Strategien ableiten, Dossiers mit Partnern erstellen/koordinieren und Behördenkommunikation führen Beanstandungen & Rückrufe als benannte Beauftragte Person gemäß § 19 Abs. 7 AMWHV steuern: Bewertung, Koordination, Meldung, Behördenkontakt Regulatory Compliance im Produktlebenszyklus sichern: Änderungen monitoren, Auswirkungen bewerten und Maßnahmen intern abstimmen QMS weiterentwickeln und auditfest halten: Dokumente/Prozesse erstellen & freigeben (SOPs, Deviation, CAPA, Change Control) sowie interne/externen Audits unterstützen Wenn Du mit uns Großes erreichen möchtest, freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Teile uns mit, warum Du die richtige Person für diesen Job bist und was Dich motiviert, bei DEMECAN arbeiten zu wollen.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du goda kunskaper om läkemedelsförsörjning till hälso- och sjukvården? Vill du använda din kompetens från sjukhusapotek eller inom läkemedelsförsörjning för att bidra till och utveckla tillsynen inom området? Har du ett öppet och objektivt förhållningsätt i kombination med ett genuint intresse för inspektioner? Då kanske detta är en tjänst för dig. Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillverkning, distribution och kliniska prövningar och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. Enheten består av cirka 40 medarbetare fördelade på fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu en kollega till gruppen inspektion sjukvårdsnära tillverkning. Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som sjukhusens läkemedelsförsörjning, extemporetillverkning, maskinell dosdispensering, beredning av radiofarmaka, verksamhet vid blodcentraler, vävnadsinrättningar samt dialysenheter. Dina arbetsuppgifter Som inspektör arbetar du främst med fältinspektioner av aktörer som bedriver verksamheter inom gruppens olika ansvarsområden. Du får en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Baserat på tidigare erfarenheter och din kompetensprofil finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Vi lägger stort värde i att vidareutveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds löpande. Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket. Du förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang så som interna och externa utbildningstillfällen samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Din bakgrund Du är troligen apotekare, receptarie eller motsvarande. Vi söker dig med mångårig aktuell yrkeserfarenhet från arbete på sjukhusapotek eller från arbete med läkemedelsförsörjningsfrågor vid till exempel sjukhusapoteksfunktion inom hälso- och sjukvården. Du har god kunskap om relevanta regelverk inom området läkemedelsförsörjning till hälso- och sjukvården. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor. Goda kunskaper i GMP är önskvärt. Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits eller inspektioner samt tidigare myndighetserfarenhet är meriterande. Likaså erfarenheter från övriga tillsynsområden inom grupperingen så som extemporetillverkning, maskinell dosdispensering, beredning av radiofarmaka, verksamhet vid blodcentraler, vävnadsinrättningar eller dialysenheter. Dina personliga egenskaper Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna utvärdera och bedöma en stor mängd information vid planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver ha förmågan att prioritera och självständigt fatta beslut under tidspress i samband med inspektioners genomförande. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd och öppen för att ta in och dela ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra både internt och externt. Du värnar om ett gott bemötande, inte minst när du ska förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-03-27 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Inspektion av industri och sjukvård Diarienummer: 2.4.2-2026-018062 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta Katarina Widell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

FARMACEVTSKI TEHNIKI IN ASISTENTI, poskusno delo 2 meseca, Določen čas, 6 mesecev, polni delovni čas, 40, IZDAJA ZDRAVIL, KI SE IZDAJAJO BREZ RECEPTA V LEKARNAH IN SPECIALIZIRANIH PRODAJALNAH, MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV, IZDELKOV ZA NEGO IN VAROVANJE ZDRAVJA, PREHRANSKIH DOPOLNIL IN DRUGEGA TRGOVSKEGA BLAGA, PREVZEM ZDRAVIL IN DRUGEGA TRGOVSKEGA BLAGA, IZDELAVA MAGISTRALNIH ZDRAVIL, DRUGA DELA PO NAVODILU NADREJENEGA, ,

FARMACEVTSKI TEHNIKI IN ASISTENTI, poskusno delo , Določen čas, 6 mesecev, polni delovni čas, 40, RUTINSKA DELA V PROIZVODNJI, SODELOVANJE PRI PREVZEMU GOTOVIH IN GALENSKIH ZDRAVIL TER POMOŽNIH ZDRAVILNIH SREDSTEV POD NADZOROM FARMACEVTA, PRIPRAVA ZDRAVIL IN RAZKUŽIL ZA IZDAJO NA NAROČILNICE POD NADZOROM FARMACEVTA, SKRB ZA USTREZNO SHRANJEVANJE ZDRAVIL IN DRUGEGA MATERIALA, VODENJE EVIDENC IN DRUGE DELOVNE DOKUMENTACIJE. , Zahtevana raven izobrazbe: srednje tehniško in drugo strokovno izobraževanje/srednja strokovna izobrazba. Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: FARMACEVTSKI TEHNIK. Stopnja znanja slovenskega jezika: raven B2 Skupnega evropskega jezikovnega okvira (le v primeru stikov z bolniki). ,

FARMACEVTSKI TEHNIKI IN ASISTENTI, poskusno delo , Določen čas, 6 mesecev, polni delovni čas, 40, IZDAJA ZDRAVIL BREZ RECEPTA, IZDAJA OSTALEGA BLAGA,SPREJEM, OZNAČEVANJE IN SHRANJEVANJE ZDRAVILČ OSTALA DELA PO NAVODILIH NADREJENEGA, Opravljen strokovni izpit,