Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product , is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to the market. Job Description As a Global CAR-T Medical Manager, you will play a key role in shaping and executing the global Medical Affairs strategy for zamto-cel, Miltenyi Biomedicine’s innovative CAR-T therapy. You will support the preparation and delivery of the global launch across Europe, the US, and Japan, ensuring scientific excellence, strong external engagement, and cross-functional alignment. As a key member of the Global Medical Affairs team: - You will develop and execute the global Medical Affairs strategy and related programs, driving launch readiness, scientific differentiation, and cohesive cross-functional execution across Clinical Development, Market Access, Regulatory, and Commercial teams. - You will develop and execute the global Medical Education and Scientific Communication activities, including publications, scientific congresses, scientific platforms, and the design and delivery of high-quality training programs for internal Medical Affairs and commercial teams in multiple countries. - You will plan and facilitate advisory boards and collaborate closely with global clinical experts (KOLs), generating critical medical-scientific insights, strengthening scientific exchange, and integrating external perspectives into our strategic decisions and plans. - You will continuously monitor and interpret external scientific and clinical developments, systematically communicating insights to internal stakeholders, especially Commercial, to ensure medical alignment, strategic relevance, and informed planning. Qualifications As a Global CAR-T Medical Manager, you bring an advanced scientific degree (PhD, PharmD, or MD) and solid Medical Affairs experience in Hematology or Oncology . - You have proven experience in Medical Affairs in pharma/biotech, with global (preferred) or at least regional responsibility. - You have experience in scientific communications, publications, advisory boards, and congress activities. - You have worked on product launches in Hematology (preferred) and / or Oncology, CAR-T experience is a plus. - You are a strong communicator and collaborator, skilled at working within global, cross-functional teams and influencing without authority. - You demonstrate high scientific integrity, regulatory awareness, and compliance mindset. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Was uns auszeichnet Die Hamburger Energienetze bieten dir eine spannende Karriere in der zukunftssicheren Energiebranche! Mit über 2.200 engagierten Mitarbeitenden meistern wir täglich die Herausforderungen der Energieversorgung für Hamburgs Bürgerinnen und Bürger. Durch unsere Fusion aus Stromnetz Hamburg und Gasnetz Hamburg eröffnen sich dir zahlreiche neue Chancen. Werde Teil unseres Teams, gestalte die Zukunft aktiv mit und profitiere von attraktiven Benefits! Was du bewegst - Zu deinen Hauptaufgaben gehört die Fachverantwortung und das Anforderungsmanagement für die Applikationen zum Netzbau im SAP Modul PM sowie für angebundene Schnittstellen wie GIS oder SAP IS-U. - Du analysierst die Anwenderanforderungen und erstellst Fachkonzepte, die du mit den IT-Spezialisten abstimmst. Zudem führst du Tests durch und nimmst die Anforderungen ab. - Außerdem steuerst du die strategische Entwicklung der IT-Systeme, um die Datenintegrität zu gewährleisten, die Datenqualität zu steigern und Verbesserungspotenziale zu identifizieren. - Du definierst Vorgaben und pflegst das Customizing, einschließlich Systemeinstellungen, Steuertabellen, Berechtigungen und Massendatenänderungen. - Darüber hinaus unterstützt du die Anwender in den Fachabteilungen und arbeitest aktiv in IT-Projekten mit. Was dich auszeichnet - Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium (Master), idealerweise mit IT-Schwerpunkt, oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ bringst du die Bereitschaft mit, diese Qualifikation nebenberuflich zu erwerben. - In deinem bisherigen Werdegang hast du Erfahrungen im Umgang mit SAP PM / CS gesammelt. - Du arbeitest strukturiert, eigenständig sowie ziel- und ergebnisorientiert. - Zudem verfügst du über eine schnelle Auffassungsgabe und ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen. - Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit zeichnen dich aus. - Das ist uns auch wichtig Warum bei uns ein (a) im Stellentitel steht? Weil bei uns die Bewerbungen aller Menschen willkommen sind, die Lust darauf haben, uns mit ihren vielfältigen Talenten weiterzubringen. Bewerbungen aller Geschlechter sind gleichermaßen erwünscht. Die Bewerbungen von Schwerbehinderten werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir möchten Personalberatungen und -vermittlungsunternehmen freundlichst bitten, von einer telefonischen oder schriftlichen Kontaktaufnahme abzusehen und uns keine Profile oder Lebensläufe von potenziellen Bewerberinnen und Bewerbern für diese Position unaufgefordert zuzusenden. © Hamburger Energienetze GmbH

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Für unseren Kunden Janssen-Cilag (Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson) suchen wir aktuell einen engagierten Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Neuro-/Neuroimmunologie. Das Betreuungsgebiet umfasst Baden-Württemberg sowie angrenzendes schwäbisches Bayern. Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung für 12 Monate zu besetzen – mit Option auf Übernahme. Wi freuen uns auf Ihre Bewerbung! - Aufbau und nachhaltige Pflege belastbarer Beziehungen zu Neurolog:innen, Immunolog:innen sowie weiteren medizinischen Expert:innen im Bereich Neuro-/Neuroimmunologie (Indikation: Myasthenia gravis) - Wissenschaftlicher Austausch auf Augenhöhe zu klinischen Daten, Studienergebnissen und Produktinformationen, insbesondere zu Nipocalimab (Imavvy) - Aufbereitung und verständliche Darstellung komplexer medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte - Planung und Durchführung regionaler medizinischer Fortbildungen mit hoher Praxisrelevanz für Healthcare Professionals (HCPs) - Teilnahme an nationalen und internationalen Kongressen, Advisory Boards und Investigator Meetings - Enge crossfunktionale Zusammenarbeit mit Medical Leads, MSL-Team, Marketing, Sales sowie Patient Affairs - Kontinuierliches Literaturstudium, Wettbewerbsbeobachtung und Analyse aktueller wissenschaftlicher Entwicklungen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Promotion wünschenswert) - Erfahrung als MSL oder in einer medizinisch-wissenschaftlichen Funktion in der Pharmaindustrie, idealerweise in Neuro-/Immunologie bzw. Neuroimmunologie - Fundierte Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Inhalte adressatengerecht zu vermitteln - Kommunikationsstärke, Souveränität im Expertenumfeld und proaktive Arbeitsweise - Hohe Eigenverantwortung, ausgeprägte Selbstorganisation und strukturiertes Zeitmanagement - Verhandlungssichere Deutsch- sowie fließende Englischkenntnisse - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse

OTTO WULFF sucht Dich Gemeinsam in die Zukunft! Werde Teil der wachsenden OTTO WULFF Familie und schaffe mit uns nachhaltig Lebensräume, die Menschen glücklicher machen - an einem Arbeitsplatz, der Dich glücklicher macht! Deine MISSION Gestalte die unternehmensweite KI-Strategie aktiv mit und bringe eigene Impulse von der Idee bis zur Umsetzung ein. Berate Geschäftsführung und Führungskräfte zu Chancen und Risiken von KI und sorge für eine enge Zusammenarbeit zwischen Digitalisierungsteam, IT, Prozessmanagement und Fachbereichen. Konzipiere und realisiere KI-Anwendungen sowie KI-gestützte Prozessautomatisierungen - vom Pilotprojekt bis zum erfolgreichen Rollout. Identifiziere und bewerte KI-Potenziale und übernimm Verantwortung für die Leitung und Umsetzung konkreter KI-Projekte. Entwickle KI-Agenten, gestalte intelligente Prozesse und Workflows und begleite die Einführung neuer KI-Tools im Unternehmen. Dein PROFIL Du hast ein abgeschlossenes Studium im MINT-Bereich, im Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Praxiserfahrung. Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in KI-Modellen, Datenarchitekturen, Automatisierungstools sowie im professionellen Prompting. Du bringst mehrjährige Erfahrung in Digitalisierungs-, Automatisierungs- und datengetriebenen Verbesserungsprojekten mit - idealerweise mit End-to-End-Umsetzung von der Idee über Pilot bis zum Rollout. Du hast Praxis im Change-Management sowie in der Einführung neuer Technologien. Du besitzt Erfahrung im Design und in der Umsetzung von Workflows, Automationen und digitalen Lösungen. Du hast ein Grundverständnis moderner LLM-Anwendungen (Prompting, Retrieval/RAG, Embeddings). Deine BENEFITS Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Bei uns hast Du die Möglichkeit, jede Nacht in Deinem eigenen Bett zu schlafen und Zeit mit Deiner Familie zu verbringen, da all unsere Baustellen in der Nähe sind.   Personalentwicklung Deine Entwicklung liegt uns am Herzen - unsere Akademie bietet Dir die Möglichkeit, Dich fachlich und persönlich aus einem breiten Angebot weiterzuentwickeln.   Transparenz  Wir bieten eine faire Vergütung, die auf dem Tarifvertrag für das Bauhauptgewerbe basiert und zudem eine Vielzahl an weiteren Zusatzleistungen.   Unternehmenskultur Ein wertschätzendes Arbeitsklima ist bei uns von höchster Bedeutung und fest in unserem Leitbild sowie in unserem Führungsverständnis verankert. Wir stehen für Toleranz und setzen uns für Vielfalt ein. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Bei Fragen melde Dich gerne bei

Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d) Ort: Biberach an der Riß Was Sie erwartet: Eigenständige Leitung aller Aktivitäten rund um Bewertung, Planung, Umsetzung, Wartung und Außerbetriebnahme studienspezifischer IRT-Konzepte. Vertretung als IRT-Experte in interdisziplinären Projektteams mit Fokus auf technische Umsetzung, Compliance und Arzneimittelsicherheit. Mitwirkung an der Weiterentwicklung von IRT-Systemen durch innovative Ansätze und Lösungen. Sicherstellung von Patientensicherheit und Einhaltung von GMP, GCP sowie internationalen Richtlinien. Als zusätzliche Aufgabe in der Experten Rolle unterstützen Sie Aktivitäten zur Validierung computergeschützter Systeme. Was Sie mitbringen: Master in Naturwissenschaften mit mehrjähriger Erfahrung oder Bachelor mit langjähriger Erfahrung bzw. Qualitätsumfeld Erfahrung mit IRT-Systemen und deren technischen Funktionen (von Vorteil) Grundkenntnisse im Softwareentwicklungszyklus und Validierung von Cloud-Systemen (von Vorteil) Sehr gutes Verständnis von GMP/GCP und regulatorischen Anforderungen (erforderlich) Kenntnisse zu globalen Prüfpräparaten und klinischen Studienabläufen Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu analysieren und umzusetzen Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und fließendes Englisch in Wort und Schrift Was wir können: Verantwortungsvolle Aufgaben Sehr gute Übernahmechance Rabatte Internes Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Kontakt: Michael Jegel Tel.: +49703465612439 www.bertrandt.com/karriere

PERM4 | Permanent Recruiting unterstützt Sie als Fach- und Führungskraft in den Berufsfeldern Sales und Marketing, IT, Engineering, Construction/Property und Supply Chain Management bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Indem wir Sie, Ihre Fähigkeiten, Erwartungen und Wünsche kennenlernen und Ihnen dann ausschließlich passende Festanstellungen bei attraktiven Arbeitgebern anbieten. Dieser Karriereservice ist für Sie selbstverständlich absolut kostenlos. Sie werden im Rahmen unserer Zusammenarbeit viel von uns erhalten. Aber niemals eine Rechnung. Clinical Specialist - Nord (Hamburg/Hannover) (w/m/d) Ref.-Nr.: PERM4-043988 Branche: Medizintechnik, Neuromodulation Arbeitsmodell: remote Ort: Hamburg Exklusives PERM4 | Stellenangebot: Ihre Aufgaben Klinische Betreuung und Unterstützung von Ärztinnen bei der Implantation Schulung und Training von medizinischem Fachpersonal (Ärztinnen, Pflege, OP‑Teams) Patientenberatung Unterstützung des Sales‑Teams bei klinischen Demonstrationen und im Therapie-Management Teilnahme an Kongressen, Workshops und Fortbildungen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester/-pfleger oder einer vergleichbaren Tätigkeit wie OTA/MTA Erfahrung im OP‑Umfeld, bestenfalls in der Neuromodulation, Elektrophysiologie oder Schmerztherapie (intensive OP-Begleitung) Kommunikationsstark, eigenverantwortlich und sicher im Umgang mit medizinischem Fachpersonal Hohe Reisebereitschaft und Flexibilität innerhalb der Region Ihre Vorteile Attraktives Vergütungsmodell Betriebliche Altersvorsorge Firmenhandy Firmenwagen zur privaten Nutzung Flexible Arbeitszeiten Homeoffice-Möglichkeit Weiterbildungsprogramme Ihr Arbeitgeber Etablierter Medizintechnik-Hersteller mit Fokus auf Neuromodulation. Ihr Ansprechpartner Nicole Haase Senior Teamleiterin SALES +49 30 333 063 340 +49 171 914 828 6 nicole.haase@perm4.com Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands und ist ein Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland.   Insgesamt verfügen wir in unserer Akutklinik über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.    Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt.   Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in Teilzeit (35 Stunden) eine   Leitung für unser Studienzentrum / Klinische Studien      Ihr Aufgabengebiet: Fachliche, disziplinarische und organisatorische Leitung des Studienzentrums Projektmanagement, u. a. Planung, -auswahl und -bewertung sowie Umsetzung und Nachbereitung/Auswertung von wissenschaftlichen Projekten/Studien in Abstimmung mit den Prüfärzten Vertrags- und Budgetverhandlungen mit Sponsoren Erstellung von Kostenkalkulationen geplanter Studien Unterstützung der Prüfärzte bei der inhaltlichen Konzeption von Studien Kosten- und Erlöscontrolling des Studienzentrums in Zusammenarbeit mit dem Controlling der Zentralklinik Überwachung der ordnungsgemäßen Durchführung und Abwicklung von klinischen Studien Phase I - IV Sicherstellung bzw. Weiterentwicklung der Prozessqualität der Arbeiten (Erarbeitung von SOPs und TPs und / oder studienspezifischen Manualen etc.) Schnittstellenfunktion Sponsor / Klinik, erster Ansprechpartner (m/w/d) der Sponsoren / CROs und Prüfärzte; Kommunikation mit CRAs im internationalen Bereich Enge Abstimmung mit den medizinischen Koordinatoren und dem Medical Board  Das bringen Sie mit: langjährige Berufserfahrung im Bereich Klinischer Studien und Fachkenntnisse in Richtlinien, Vorgaben und Gesetzen zur Durchführung Klinischer Studien, wie ICH- GCP, AMG, MPG, LDSG, BDSG, RöV StrlSchVO, sowie wissenschaftlicher, ethischer und regulatorischer Anforderungen Zusatzqualifikation zum Prüfarzt / Studienkoordinator (m/w/d) wünschenswert Selbstständiges, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten Psychosoziale Kompetenz und gute kommunikative Fähigkeiten, Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit Bereitschaft zur kontinuierlichen Fort- und Weiterbildung Qualifizierter Umgang mit EDV-Systemen Anwendungsbereites Englisch in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Einen modernen Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen des Gesundheitswesens Ein kollegiales, motiviertes, erfahrenes und aufgeschlossenes Team Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Unterstützung bei der Wohnungssuche Ein vertrauensvoller, leistungsorientierter und professioneller Umgang in unserem Haus Jede Menge Annehmlichkeiten für unsere Mitarbeiter (Cafeteria, Kindertagesstätte in naher Umgebung, Weihnachtsfeier) Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung der Weiterentwicklung der Zentralklinik Bad Berka als wegweisender Klinikstandort in Mittelthüringen Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für Rückfragen steht Ihnen unsere Leiterin für Klinische Studien, Frau Gauglitz, telefonisch unter 0364585-42560 oder per E-Mail unter susan.gauglitz@zentralklinik.de gern zur Verfügung.  Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

ASKLEPIOS  Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen - und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.   Wir sind Die Trägergesellschaft der Fachkliniken Göttingen und Tiefenbrunn sowie eines Bildungszentrums mit einer staatlich anerkannten Berufsfachschule für Gesundheitsberufe mit 144 genehmigten Ausbildungsplätzen. Mit rund 1300 Mitarbeitenden zählt das Unternehmen zu den größten Arbeitgebern der Region. Unsere Vision ist es ein Kollegium zusammenzuführen, welches sich mit der Arbeit an psychiatrischen Patient:innen, dem Krankenhaus und der Region Südniedersachsen identifiziert.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Referent der Geschäftsführung (w/m/d)   für den Standort Göttingen in Vollzeit/Teilzeit DEIN AUFGABENGEBIET Unterstützung der Geschäftsführung in der Aufbereitung von klinikbezogenen Daten, Präsentationen, Unterstützung im operativen Tagesgeschäft Projektmanagement und Koordination, Begleitung von bereichsübergreifenden Projekten Vertragsmanagement Kommunikationsschnittstelle und erste Ansprechperson für externe Partner:innen Weiterentwicklung der internen und externen Unternehmenskommunikation DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt BWL, Krankenhausmanagement oder Gesundheitsökonomie, eine kaufmännische Berufsausbildung oder einen vergleichbaren Berufsabschluss Berufserfahrung in vergleichbaren Tätigkeiten, idealerweise hast du bereits erste Projekte erfolgreich geleitet oder unterstützt Offene Denkweise, freundliches Auftreten, Kreativität und Spaß an der Umsetzung von neuen Projekten und Ideen Kenntnisse im Gesundheitswesen, sind von Vorteil, aber nicht zwingend nötig Sehr gute EDV-Anwendungsfertigkeiten in den Standardsoftwareprogrammen MS-Office WIR BIETEN Eine unbefristete Anstellung Möglichkeiten der persönlichen Weiterentwicklung und Mitgestaltung Flache Hierarchien und eine enge abteilungsübergreifende Zusammenarbeit im Team Eine Vergütung gem. TVöD mit Jahressonderzahlung Eine betriebliche Altersvorsorge (Klinikrente) Hohe eigenständige Entscheidungskompetenzen Unter­stützung deiner Weiter­bildung sowohl in zeitlicher als auch in finanzieller Hinsicht Kostenfreie Parkplätze und eine gute Busanbindung Welcome Day für neue Mitarbeitende Fahrradleasing über ,,JobRad" Kindertagesstätte auf dem Klinikgelände Cafeteria (u.a. vegetarisch/vegan) auf dem Klinikgelände Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Professionelle externe Mitarbeiterberatung in diversen Lebenslagen (EAP) Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet ,,ASKME" Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des ,,Asklepios Aktiv" Programms wie z.B. regelmäßige Sportkurse Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen KONTAKT Für Rückfragen stehen wir gern zur Verfügung. Frau Larissa Gerke Klinikmanagerin Tel.:  + 49 551 402-2004 E-Mail: l.gerke@asklepios.com    Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Asklepios Fachklinikum Göttingen Personalabteilung Frau Tanja Riechel/Frau Gerit Gläser Rosdorfer Weg 70 37081 Göttingen   E-Mail: bewerbung.got@asklepios.com

Referent (m/w/d) Medical Information in Saarbrücken Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Referent (m/w/d) Medical Information arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe- Fachliche Beratung und Trainings zu medizinischen Fragen rund um Ophthalmika für die Bereiche Marketing und Vertrieb- Unterstützung beim Aufbau von Schulungskonzepten, digitalen Lernplattformen, Erstellung von Trainingsmaterialien und Durchführung von Schulungen- Ansprechpartner für medizinisch-wissenschaftliche Anfragen (Kunden, Ärzte, Apotheken etc.)- Unterstützung bei der Erstellung und Freigabe von nationalen und internationalen Marketingmaterialien- Mitwirkung bei Fachkongressen Ihr Profil- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium aus den Bereichen Life-Science, Pharmazie, Biotechnik oder Medizin oder Berufsausbildung im Bereich Ophthalmologie/Augenheilkunde mit mehrjähriger Berufserfahrung- Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs, z.B. als Medical Manager, MSL, jeweils im Bereich Ophthalmologie- Sicherer Umgang mit medizinischen Daten und Fachliteratur, Grundverständnis für klinische Studien und medizinische Statistik- Erfahrung im Medical Writing - Kenntnisse der regulatorischen Grundlagen (z. B. MDR, AMG, HWG)- hoher Anspruch an Compliance und korrekte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke, Freude am Austausch mit internen und externen Partnern und ausgeprägte didaktische Kompetenz- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (z.B. Kongresse, Tagungen) Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [E-Mail Adresse gelöscht] Bitte beachten Sie: Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.

Plan International ist eine unabhängige Organisation der Entwicklungszusammenarbeit und humanitären Hilfe. Mädchen und Jungen sollen weltweit die gleichen Rechte und Chancen haben und ihre Zukunft aktiv gestalten. Um das zu erreichen, setzen wir in unseren Partnerländern effizient und transparent Projekte zur nachhaltigen Gemeindeentwicklung um und reagieren schnell auf Notlagen und Katastrophen, die das Leben von Kindern bedrohen. In mehr als 75 Ländern arbeiten wir Hand in Hand mit Kindern, Jugendlichen, Unterstützenden und Partnern jeden Geschlechts, um unsere globalen Ziele zu erreichen. Die nachhaltigen Entwicklungsziele der Vereinten Nationen bestärken uns in unserem Engagement. Plan ist dem institutionellen Kinderschutz verpflichtet. Wir suchen für unsere Abteilung deutsche & innereuropäische Programmarbeit in Hamburg oder Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Referent:in Strategische Partnerschaften (d/w/m) - zunächst befristet für 2 Jahre / Vollzeit (39 Wochenstunden) - Deine Aufgaben: Maßgeblich mitverantwortlich für Business Development und Einkommensstrategie Identifikation und Akquise von Finanzierungs- und Fördermöglichkeiten Aufbau langfristiger Partnerschaften, Vernetzung mit anderen INGOs, Pflege von Geberkontakten Entwicklung innovativer Projekte in den Fachbereichen Kinderrechte, Kinderschutz, Teilhabe und Psychosoziale Gesundheit Koordinierung und Ausarbeitung von Förderanträgen an öffentliche und private Geber auf EU-, Bundes-, Landes- und kommunaler Ebene (z. B. CERV, AMIF, ESF+, BMBFSFJ, Kommunen, Programme der freien Kinder- und Jugendhilfe), inkl. Partnerkoordination Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Controlling und Compliance, Akquise und Programmqualität Dein Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in einem sozial-, psychologisch-, gesundheitswissenschaftlichen oder entwicklungspolitischen Fach Fachliche Expertise in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Kinderrechte, Kinderschutz, Flucht und Migration, psychosozialer Unterstützung Fundierte Kenntnisse der öffentlichen und privaten Förderlandschaft auf EU-, Bundes- und Landesebene Mind. 3 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Antragstellung und Steuerung von Projekten mit öffentlichen und privaten Gebern. Erfahrung in der konzeptionellen Projektentwicklung (Theory of Change, Logframes, ergebnisorientierter Planung (RBM), Monitoring & Evaluation) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift , sowie sehr gute MS Office-Kenntnisse Teamfähigkeit, analytisches und strategisches Denken, Kommunikationsstärke, hohe Eigeninitiative und lösungsorientierte Arbeitsweise Bereitschaft zu Dienstreisen (i.d.R. innerhalb Deutschlands) Wir bieten Dir: Ein flexibles Arbeitszeitmodell und bis zu 12 Tage mobiles Arbeiten im Monat 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche Einen Zuschuss zum Deutschlandticket, der hauseigenen Kantine/Cafeteria (Standort Hamburg) und zur betrieblichen Altersvorsorge Einen Dienstlaptop und einen Zuschuss zur Büroausstattung für das mobile Arbeiten Spannende Aufgaben und ein modernes, dynamisches Arbeitsumfeld Das Handeln von Plan International Deutschland e.V. ist geprägt von unseren Werten Solidarität, Toleranz, Freiheit, Gleichheit und Gerechtigkeit. Wir leben Vielfalt und begrüßen daher ausdrücklich Bewerbungen aller Mitglieder der Gesellschaft. Wenn Du Interesse an dieser anspruchsvollen Aufgabe hast , bewirb Dich bitte auf Deutsch unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins online. Plan International Deutschland e.V. Bramfelder Straße 70 22305 Hamburg