Senior) Assistant Clinical Trial (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. Standort: Iserlohn & Remote Bereich: Forschung & Entwicklung Vertragsart: Unbefristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Du bist organisiert, kommunikationsstark und interessierst dich für klinische Forschung? Dann werde Teil unseres Clinical Research/Clinical Affairs Teams und trage dazu bei, innovative Arzneimittel- und Medizinprodukteprojekte erfolgreich umzusetzen. Die Aufgaben im Detail: - Unterstützung der Clinical Research / Clinical Affairs Manager bei der Vorbereitung und Durchführung nationaler und internationaler Studienprojekte im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich. - Übernahme von Aufgaben im CRF-Tracking, Kontakt mit Prüfzentren, CROs und Dienstleistern sowie Pflege des Trial Master File (TMF). - Organisation des Versands von Studienmedikation und Studienmaterialien sowie Planung und Durchführung von Prüfertreffen. - Sachliche Prüfung von Rechnungen und Unterstützung im administrativen Tagesgeschäft. - Ansprechpartner/in für die Einreichung klinischer Prüfungsinformationen über das Clinical Trial Information System (CTIS). - Unterstützung bei CTIS-Einreichungen und Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen. - Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Bearbeitung von QM-Dokumenten (SOPs, CAPA-Forms). - Erstellung und Pflege studienspezifischer CAPA- und Deviation-Management-Systeme in Abstimmung mit dem Deviation Board und der QS-Abteilung. - Initiierung und Monitoring von Vertragsumläufen (z. B. über DocuSign) sowie Pflege des Vertragsmanagement-Systems. - Organisation von Team-Meetings, Erstellung von Meeting Minutes und Pflege von Qualifikations- und Schulungsnachweisen. Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pharmazeutischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation. - Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Position bei einem Arzneimittelhersteller oder einer CRO. - Gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien (CTR, ICH E6 (R3), MDR, ISO 14155:2020). - Erfahrung mit CTIS-Einreichungen und entsprechende Schulungserfahrung. - Kenntnisse im klinischen Datenmanagement und im risikobasierten Qualitätsmanagement sind von Vorteil. - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe und Teamfähigkeit Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Management, Planung, Monitoring

CSL Plasma, als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Neben dem reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik wichtig, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, wie Dich, die zum Erfolg unserer gesetzten Ziele beitragen. Für unser Plasmapherese-Center in Duisburg brauchen wir Deine Hilfe als medizinische Fachkraft in Voll- oder Teilzeit mit bis zu 38,5 Stunden. Deine Benefits: - attraktive Vergütung mit zusätzlicher Altersversorgung - 1. Gehalt, Bonuszahlung, Jubiläumszulagen - 30 Tage Urlaub sowie bis zu 2 zusätzliche freie Tage für dein persönliches Wohlbefinden + zusätzlicher Sonderurlaub bei besonderen Anlässen - vermögenwirksame Leistungen (VL) - steuerfreie Sachbezüge - geregelte Arbeitszeiten nach Dienstplan in Schicht- und Wechselschicht innerhalb der Öffnungszeiten (Montag-Samstag) sowie verschiedene Teilzeitmodelle - kompetente Einarbeitung, sowie interne Schulungen - Möglichkeiten zur Weiterentwicklung, z.B. zum Supervisor oder (stellvertretenden) Center Manager - Teilnahme an rabattierten Mitarbeiteraktionen und unserem Mitarbeiterhilfsprogramm - Bike-Leasing und Teamevents - Kostenlose Getränke (Wasser, Kaffee) Deine Erfahrung: - eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Medizin oder Pflege oder einem verwandten qualifizierten Beruf im Gesundheitswesen - gute EDV-Kenntnisse Dafür brauchen wir Dich: - Du betreust unsere Plasmaspender vor, während und nach der Spende - Du stellst einen reibungslosen und kundenfreundlichen Empfang und Spenderservice sicher - Du unterstützt den untersuchenden Arzt in der kompetenten Durchführung aller Vorgänge der Plasmapherese; dabei beachtest Du firmeneigene Arbeitsanweisungen und führst die Venenpunktion durch Was wir bieten Wir möchten, dass Du dich bei CSL wohl fühlst. Das ist wichtig. Du bist es auch. Erfahre mehr, was wir bei CSL bieten (https://www.cslplasma.de/karriere) . Über CSL Plasma CSL Plasma betreibt eines der weltweit größten Netzwerke von Spendezentren für menschliches Blutplasma. Mit unserer Arbeit tragen wir dazu bei, dass Menschen mit seltenen und schweren Krankheiten ein normales, gesundes Leben führen können. Wir engagieren uns für unsere Arbeit, weil Menschenleben von uns abhängen. Erfahre mehr über CSL Plasma (https://www.cslplasma.de/uber-uns) . Wir möchten, dass CSL so bunt ist wie die Welt, in der wir leben Als globales Unternehmen mit Mitarbeitenden in über 35 Ländern steht CSL für Vielfalt, Fairness und Inklusion. Erfahre mehr über Vielfalt, Fairness & Inklusion (https://www.cslplasma.com/careers/diversity-and-inclusion) bei CSL. Mach‘ mit Deiner Arbeit bei CSL Plasma einen Unterschied! Bewerbung unter https://www.cslplasma.de/standorte Bewerbungen von Schwerbehinderten und diesen gleichgestellten Personen werden gleichermaßen berücksichtigt.

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten,innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann ergreife die Chance und werde Teil von Takeda als Laborant Impfstoffproduktion (w/m/d) Als Laborant*in in der Impfstoffproduktion unseres vielfältigen und dynamischen Teams von über 50 Personen hast du die Gelegenheit, deine Expertise in der Biotechnologie einzubringen und aktiv an der Herstellung des neuen Takeda-Impfstoffs mitzuwirken. Was du beitragen wirst: - Steriles Arbeiten in der biotechnologischen Produktion - Anwendung von Zellkulturtechniken sowie Herstellung und Reinigung von Viren - Sicherstellung von Geräte- und Raumreinigung sowie Desinfektion - Kontrolle und Bedienung der Herstellanlagen - GMP gerechte Dokumentation - Unterstützung bei Prozessoptimierungen zur Reduzierung von Ausfallzeiten In dieser Position berichtest du an den Laboratory Supervisor. Was duzu Takedamitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborantin, biologisch-, chemisch- oder pharmazeutisch-technischen Assistentin oder als Getränke-, Lebensmittel- oder Milchtechnolog*in - Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld der sterilen Produktion - Zuverlässigkeit sowie eine verantwortungsbewusste und genaue Arbeitsweise - Hohes Maß an Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsstärke - Bereitschaft für Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit - Ausgezeichnete Deutsch- und ausreichende Englischkenntnisse Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag - Aufgeschlossenesund modernesArbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - FahrtkostenzuschussfürdenÖPNV - Großzügiges Umzugspaketinklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - BezuschussteGesundheits- undSportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Langzeitkontomit diversenVerwendungsmöglichkeiten - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Gruppenunfallversicherung - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - GlobalesWellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- undEntzündungskrankheiten,seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. InSingen sind rund 1.200 Mitarbeitendeauf dieFertigungflüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert.Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseresneuenImpfstoffesgegen das Dengue-Fieber.TakedaSingenist einregional bedeutsamer Arbeitgeber undmehrere Jahrein Folgemit demunabhängigenTopEmployer-Zertifikat ausgezeichnet.Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a.mehr als55 Nationalitätenund über40%-Frauen-Anteilbei den Führungskräften), seinelangenBetriebszugehörigkeitenundseineexzellentenWeiterentwicklungsmöglichkeitenaus.Die StadtSingen(Hohentwiel)liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württembergmit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz. Wie wirdichunterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleicheBeschäftigungschancenzu bieten, ungeachtetihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrerGeschlechtsidentität,ihresGeschlechtsausdrucks,ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihresStaatsangehörigkeitsstatus,ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenndumit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenndumöchtest, damit wirdichwährend des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Zwingend erforderlich: GMP (Good Manufacturing Practice)

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Laborant Zellkultur (w/m/d)  befristet auf 3 Jahre, Teilzeit 60% Als Laborant*in im Bereich Zellkultur trägst du entscheidend zur Qualität und Wirksamkeit unseres Dengue-Impfstoffs bei. Deine tägliche Arbeit ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass der Dengue-Impfstoff stets höchsten Standards entspricht und die Sicherheit unserer Patienten gewährleistet. Dein Engagement und deine Begeisterung treiben unseren Erfolg voran! Was du beitragen wirst: - Eigenverantwortliche Durchführung aller Zellkultur-Aufgaben zur Vorbereitung der Potency Analytik für den Dengue-Impfstoff - Verantwortung für die Erhaltungszellkultur sowie die Aussaat in 6-well Platten, inklusive Dokumentation und Bewertung - Arbeit und Dokumentation unter strengen GMP-Richtlinien - Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Erkennen und Kommunizieren von Auffälligkeiten und Abweichungen - Unterstützung des Teams in der allgemeinen Labororganisation, wie Bestellwesen, Geräteverantwortlichkeiten und regelmäßige Gerätewartung Was du zu Takeda mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologielaboranten, BTA oder äquivalente Qualifikation - Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung im Arbeiten mit Zellkulturen - Genaue und gewissenhafte Arbeitsweise - Teamgeist und Freude am eigenverantwortlichen Arbeiten - Sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft-Office-Programmen - Fließende Deutschkenntnisse Was wir dir bieten:  - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns:  Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.    In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.    Wie wir dich unterstützen werden:  Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice) Expertenkenntnisse: Zellkulturforschung

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights. Making animals’ lives better makes life better – join our team today! Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen. Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln. So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft. Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern. Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 50 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel. Unsere Produkte, die das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Darreichungsformen umfassen, werden weltweit vertrieben. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Einen Techniker für die Kalibrierung (m/w/d). IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Durchführung von turnusmäßigen und projektbezogenen Kalibrierungen von Mess-, Steuer- und Regelsystemen (SPS-Steuerungen, Systeme der Gebäude und Prozessleittechnik) - Erfassung neuer Messstellen unter Einbeziehung pharmazeutischer Gesichtspunkte - Dokumentation der Kalibrierung und Pflege der zugehörigen Datenbank - Elektrotechnische Betreuung von Klimakammern des Labors WAS SIE MITBRINGEN - Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Industrieelektroniker (m/w/d), Elektroniker für Automatisierungstechnik (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d) oder in einer vergleichbaren Fachrichtung - Erste Erfahrung aus dem Umfeld der Pharma-/ Lebensmittelbranche von Vorteil - Elektrofachkraft im Sinne der Unfallverhütungsvorschriften wünschenswert - Kenntnisse im Umgang mit SAP - Freude an der Arbeit im Team - Routinierter Umgang mit den gängigen EDV-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse WAS WIR IHNEN BIETEN Wir investieren in unsere Mitarbeitenden und bieten ein hervorragendes Leistungspaket, dazu gehören: - Wettbewerbsfähiges Gehalt nach Chemietarifvertrag - Weihnachts- und Urlaubsgeld, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, Mitarbeiteraktienkaufprogramm - 37,5 Stunden-Woche und 30 Urlaubstage - Zukunftsbetrag (Freistellung oder Auszahlung) sowie Überstundenausgleich - Gesundheitsförderung durch Fitnessprogramme (z. B. Hansefit), Werksärztlicher Dienst, Grippeschutzimpfungen und Vorsorgeuntersuchungen - Zuschuss zum Jobticket und kostenlose Parkplätze - Mitarbeiterevents sowie weitere Veranstaltungen - Corporate Benefits Plattform mit attraktiven Angeboten - Weiterbildungsmöglichkeiten und Karrierechancen in einem globalen Unternehmen Bereit, etwas zu bewirken? Bewerben Sie sich noch heute und schließen Sie sich auf unserer Mission zur Verbesserung der Tiergesundheit an! Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: SPS-Programmierung, SPS-Technik, Elektrische Antriebstechnik, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir streben danach, das Leben von Patient:innen heute und für zukünftige Generationen zu verbessern. Dabei ist es uns auch wichtig, dass unsere Mitarbeiter:innen selbst nach der Arbeit gesund nach Hause gehen können. Deshalb koordinieren wir in der Abteilung Site Safety als Expert:innen Dienstleistungen bzgl. Arbeitsschutz und Anlagensicherheit bei der Gestaltung, Anwendung und Weiterentwicklung der Prozesse. Die Sicherheit der Menschen, der Umwelt und der technischen Anlagen sowie die Nachhaltigkeit und Qualität von effizienten, gesetzes- und Roche-konformen Prozessen und Produkten stehen im Mittelpunkt unseres Handelns. Dafür ergreifen wir erfolgreich die Initiative und handeln leidenschaftlich und eigenverantwortlich. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich  Um unsere Mission bestmöglich zu erfüllen, suchen wir eine:n Expert:in, der/die es versteht, unseren Leistungen durch Teamgeist, Respekt und Vertrauen ein Gesicht zu geben. Folgende Tätigkeiten gehören dazu: * Als Fachkraft für Arbeitssicherheit in der Abteilung Site Safety Penzberg bist Du als kompetente:r Ansprechpartner:in zu Themen der Arbeits- und Anlagensicherheit am Standort Penzberg tätig. * Du arbeitest in einer Matrixstruktur und unterstützt Fachabteilungen und Führungskräfte am Standort in der sicherheitstechnischen Beratung hinsichtlich des Arbeitsschutzes und der Anlagensicherheit. * Planen, koordinieren, moderieren: Du erstellst Gefährdungsbeurteilungen, legst durch Begehungen, Ereignis- und Unfallanalysen usw. Maßnahmen für einen sicheren Betrieb fest und hältst diese nach. * Im Rahmen von Neu- und Umbauprojekten bist Du im Projektteam aktiver Partner und erstellst, koordinierst und moderierst, sicherheitsrelevante Dokumente, wie z.B. SHE-Konzepte, -Checklisten und Reviews. * Du analysierst Ereignisse von Maßnahmen zur zukünftigen Vermeidung und trägst dadurch zur stetigen Verbesserung bei. * Nicht zuletzt “coachst” du Führungskräfte und moderierst Programme zur Verbesserung der Sicherheitskultur und vermittelst Dein Wissen im Rahmen von Schulungen. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Du hast ein Studium des Ingenieurwesens mit Fachrichtung Verfahrenstechnik, Sicherheitstechnik oder einen Master in Naturwissenschaften erfolgreich abgeschlossen und bringst mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise in der Industrie mit. * Als erfahrene Sicherheitsfachkraft gem. § 7 ASiG arbeitest du strukturiert und lösungsorientiert und verfügst idealerweise auch über Expertise bei der Erstellung von technischen Risikoanalysen (HAZOPs) und bei der Erstellung von Exschutzdokumenten * Du bist in der Lage, Gefahren in Ex-Bereichen und in der chemisch- / pharmazeutischen Produktion zu erkennen und beurteilen sowie Sicherheitskonzepte zu erarbeiten und diese gemeinsam mit relevanten Stakeholdern nachzuhalten. * Für Deine tägliche Arbeit bringst Du eine sehr hohe Affinität zu IT-Tools zur Datenerfassung, -analyse und – auswertung sowie der Präsentation mit, um gezielte Schutzmaßnahmen zu erarbeiten und zu etablieren. * Mit Hilfe Deines sicheren Auftretens und deiner Kommunikationsstärke gelingt es Dir, Stakeholder auf den verschiedensten Hierarchieebenen erfolgreich zu beraten. Hierbei ist Dein Antrieb, durch innovative und präventive Arbeitsschutz- und Anlagensicherheitskonzepte, jederzeit ein Optimum an Sicherheit zu gewährleisten und dadurch einen Beitrag zur Senkung von Betriebskosten und Unfallzahlen zu leisten. * Dir macht es Freude, Dein Wissen in Präsentationen oder als Moderator:in von Workshops weiterzugeben und bist es gewohnt, Informationen so aufzubereiten und zu kommunizieren, dass sie für die unterschiedlichen Interessengruppen geeignet sind. Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Diese Stelle ist unbefristet zu besetzen.  Möchtest Du Teil eines dynamischen Teams werden und den Erfolg in Penzberg maßgeblich mitgestalten? Dann bewirb Dich jetzt! Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise.  Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bist Du bereit, Dein Know-how im Explosionsschutz und der Anlagensicherheit in einer hochmodernen chemischen Produktion einzubringen? Möchtest Du durch Eigenverantwortung, technische Expertise und pragmatische Lösungen aktiv die Compliance und Sicherheit unserer Anlagen gestalten? Dann werde Teil unseres agilen Teams in Penzberg! Dein Beitrag – Gemeinsam gestalten wir die Zukunft In dieser Schlüsselrolle stellst Du sicher, dass die Anlagensicherheit – insbesondere der Explosionsschutz – in unserer chemischen Produktion jederzeit gewährleistet ist. Du übernimmst dabei selbstständig Verantwortung für zentrale Aufgaben: * Technische Expertise & Dokumentation: Du führst technische Prüfungen (als zur Prüfung befähigte Person nach BetrSichV oder mit vergleichbarer Erfahrung) durch und erstellst die zugehörigen Dokumente zum Explosionsschutz. * Problemlösung & Umsetzung: Du findest und bewertest technische sowie organisatorische Lösungen, begleitest deren Machbarkeit und sorgst als aktiver Partner für die zielorientierte Umsetzung im Produktionsbetrieb. * Compliance & Digitalisierung: Du verknüpfst, pflegst und nutzt Daten zur Betriebscompliance, um maximale Sicherheit zu gewährleisten und treibst die Digitalisierung von Dokumenten voran. * Zusammenarbeit & Change Management: Im Matrix-Umfeld engagierst Du Dich aktiv mit Sicherheits-, Produktions- und Technikeinheiten für den betrieblichen Bedarf und lebst das Management of Change. * Fachliche Führung & Weiterentwicklung: Durch Deine fachliche Führung ermöglichst Du eine effiziente Zusammenarbeit mit unseren Schnittstellen. Du hältst Dich kontinuierlich auf dem Stand der Technik (Fortbildungen, Messen etc.). Was uns ausmacht – Dein zukünftiges Team und Umfeld Als Teil von Diagnostics Operations Penzberg ist der Bereich DOZ essentiell für die termingerechte Produktion chemischer und biochemischer Einsatzstoffe. * Das Team: Wir sind eine agile, 45-köpfige Abteilung, die nahezu alle Einheiten der Division Diagnostics mit wichtigen Produkten beliefert. * Deine Gruppe: Wir sind der zentrale Partner für die Betriebscompliance, chemische Sicherheit, Anlagen- und Explosionsschutz sowie Umweltschutz in der chemischen Produktion. Kontinuierliches Verbessern, gemeinsames Lernen und Vielfalt zeichnen uns aus. Dein Profil – Mit diesen Kompetenzen überzeugst Du uns Du bist eine engagierte Persönlichkeit mit einem starken Fokus auf technische Sicherheit und pragmatische Umsetzung: * Ausbildung/Studium: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Elektroniker, Mechatroniker, Industriemechaniker o.ä.) mit langjähriger praktischer Erfahrung mit Produktionsanlagen oder ein erfolgreiches Studium (z.B. Elektrotechnik, Maschinenbau o.ä.) mit zusätzlicher praktischer Anwendung in der betrieblichen Compliance und vertieftem Wissen im technischen Explosionsschutz. * Spezialisierung: Fundierte, nachgewiesene fachliche Spezialisierung im betrieblichen Explosionsschutz (z.B. Prüfwesen, Befähigung als "zur Prüfung befähigte Person", Sachkunde nach ATEX RL 2014/34/EU). * Praxis: Praktische Erfahrung in diverser industrieller Produktion (Technika, Labore, Produktionsbetrieb) und idealerweise aus relevanten Gremien/Berufsverbänden. * Arbeitsweise: Du bist verantwortungsbewusst, engagiert, strukturiert und zeichnest Dich durch eine selbstständige, gewissenhafte Arbeitsweise aus. Du motivierst Dich durch die technische Umsetzung sicherer Lösungen. * IT & Kommunikation: Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse. Routinierter Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen (Google Dienste, SAP etc.) zur Unterstützung in Datenmanagement und Dokumentationspraxis. Du bringst konstruktive Lösungsansätze kommunikationsstark ein. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Wir machen’s einfach! Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf - weitere Dokumente werden nicht benötigt. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position A healthier future. It’s what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come. Creating a world where we all have more time with the people we love. That’s what makes us Roche. Who We Are Healthcare is evolving, and Global Procurement is responding by continuously striving for the highest possible performance, taking innovative and strategic approaches to business and supplier partnerships.  Global Procurement proactively manages the entire supplier ecosystem, making a vital contribution to improving health outcomes, reducing costs for patients and global healthcare systems, and ensuring that Roche continues doing now what patients need next. The Opportunity Primarily for our locations in Switzerland, within our Global Procurement - Engineering department in the Material, Manufacturing & CAPEX (MMC) Delivery chapter, you will support our (Project) Procurement Manager and the Engineering department in the procurement of production facilities and equipment. You will work independently and be in close contact with our global and regional Procurement and Customer Excellence/Business Partner Managers, local and regional suppliers, and local project teams. Tasks and Responsibilities: * Support our global category managers in the implementation of global, regional, and/or local procurement strategies for production equipment * Market analysis and identification of potential suppliers worldwide * Responsibility for tendering/RFP (Request for proposal) for production equipment, predominantly for our locations in Switzerland * Responsibility for conducting (contract) negotiations with suppliers, based on Swiss law, using predefined contract drafts or terms and conditions to secure optimal prices and conditions * Evaluation and selection of suppliers based on quality, price, and delivery criteria * Management of supplier relationships and ensuring compliance with contract terms * Primarily for our locations in Switzerland, participation in large and medium-sized project teams and collaboration with internal departments such as production and engineering to coordinate the procurement process * Ensuring the on-time delivery of production equipment and avoiding supply bottlenecks * Monitoring and improving supplier performance and the procurement process * Preparation of reports and analyses to support decision-making * Advising departments on commercial matters * Continuous improvement of the procurement department, consolidation and optimization of the supplier portfolio Who you are * Bachelor degree in business administration, engineering, or a comparable qualification * Several years of professional experience in procurement and supplier management, ideally in the area of ​​production facilities * Strong negotiation and communication skills, as well as consulting skills, persuasiveness, and resilience * Strong analytical thinking and problem-solving skills * Experience with ERP systems and other procurement software * Knowledge of market trends and the supplier landscape in the area of ​​production facilities * Network within the production equipment supplier landscape, ideally in the pharmaceutical industry * Very good written and spoken German and English skills * Teamwork skills and the ability to work in a dynamic environment * Proven project management skills * Experience in Swiss (contract) law travel activity: approx. 20% - predominantly Switzerland (Basel & Rotkreuz) Join our team and enable the strong capability expertise needed to meet the evolving needs of our customers. Your application We request the following documents from you: * Current resume Additional documents are currently not necessarily required. Please note before submitting the application that no further documents can be added afterwards. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Dr. Gustav Klein GmbH & Co KG ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit über 75-jähriger Tradition und Erfahrung in Herstellung und Vertrieb phytopharmazeutischer Arzneimittel für die Selbstmedikation. Wir suchen Dich! Bist du ein Technik-Ass und hast Lust, unser Team ab sofort zu verstärken? Dann lies weiter, denn wir suchen einen motivierten Betriebstechniker (m/w/d) der dafür sorgt, dass unsere technischen Anlagen und Maschinen wie geschmiert laufen. Was dich bei uns erwartet: - Du kümmerst dich um die Wartung und Instandhaltung unserer Maschinen und technischen Anlagen – damit immer alles rund läuft. - Wenn mal was hakt, analysierst du die Störungen und bringst alles schnell wieder in Gang. - Du hast Ideen, wie man unsere Produktionsprozesse noch besser machen kann? Super! Wir zählen auf deine technischen Verbesserungen. Bei neuen Maschinen und Anlagen stehst du parat und unterstützt bei der Inbetriebnahme. - Ob Haus- oder Betriebstechnik – du packst überall mit an. - In unserer Werkstatt kannst du dich in der mechanischen Bearbeitung von Bauteilen austoben. Sicherheit ist das A und O: Du sorgst dafür, dass alle Sicherheitsstandards und Vorschriften eingehalten werden – natürlich auch im pharmazeutischen Umfeld, inklusive der Einhaltung von GMP-Standards. - Und damit wir immer den Überblick behalten, dokumentierst du deine Wartungs- und Reparatur arbeiten im System. Was du mitbringen solltest: - Eine abgeschlossene Ausbildung als Betriebstechniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d) oder etwas Vergleichbares. Berufserfahrung in einer ähnlichen Position? Perfekt! - Du hast ordentlich Ahnung in Sachen Elektrotechnik, Mechanik und Steuerungstechnik. - Du arbeitest selbstständig, strukturiert und findest immer eine Lösung. - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und jede Menge Einsatzbereitschaft gehören für dich einfach dazu. 2-Schichtarbeit und Rufbereitschaft machen dir nichts aus. Was wir dir bieten: Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabe in einem super Team. Eine moderne Arbeitsumgebung mit neuester Technik – hier kannst du richtig durchstarten! Ein attraktives Gehalt und zusätzliche Sozialleistungen, die sich sehen lassen können. - Weiterbildungsmöglichkeiten und Chancen zur beruflichen Entwicklung. - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag und langfristige Perspektiven in einem wachsenden Unternehmen. Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Schick uns einfach deine Unterlagen mit deinem möglichen Startdatum und deiner Gehaltsvorstellung per E-Mail an bewerbung@klein-naturarznei.de. Wir freuen uns auf dich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Inbetriebnahme

Essity ist ein global führendes Hygiene- und Gesundheitsunternehmen. Wir engagieren uns für die Verbesserung der Lebensqualität durch hochwertige Hygiene- und Gesundheitslösungen. Wir vertreiben unsere Produkte und Lösungen in rund 150 Ländern unter vielen starken Marken, darunter die Weltmarktführer TENA und Tork, aber auch bekannte Marken wie Jobst, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Nosotras, Saba, Tempo, Vinda und Zewa.  Mehr zur Position  Für unseren Standort in Hamburg Hausbruch suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Unterstützung unseres Teams einen Shift Leader (d/w/m) in Vollzeit (37,5h/Woche) im 3 - Schichtsystem.   Deine Aufgabenschwerpunkte  - Verwaltung der Ressourcen des Produktionsteams, einschließlich Personal, Material und Technologie, mit dem Fokus auf Kostenbewusstsein - Optimierung der Teamressourcen während der Schichten zu Erreichung der geplanten Produktionsergebnisse  - Vorbildfunktion und verantwortlich für Coaching und Schulungen innerhalb der Abteilungen auch in der TPM- Methodik  - Gewährleistung der Einhaltung aller operativen Standards im Team und die Entwicklung neuer Standards   - Führung des Onboardings neuer Mitarbeiter und Durchführung regelmäßiger Einzelgespräche, Coachings und Leistungs-Feedback   - Sicherstellung der Datenqualität in der Schichtberichtserstattung z.B. in Plain Q und MES   Du bringst mit   Auch wenn nicht alle folgenden Punkte auf Dich zutreffen, freuen wir uns Dich kennenzulernen und über die Möglichkeit einer Zusammenarbeit mit Dir zu sprechen!   - Relevante Erfahrung in einem Produktions- bzw. Fertigungsumfeld   - Erfahrung in der Leitung eines Teams, einschließlich Planung, Aufgabenverteilung, Leistungsüberwachung und Feedback an Teammitglieder  - Ein hohes Sicherheitsbewusstsein und Erfahrung im Konfliktmanagement sowie effektive Kommunikationsfähigkeiten   - Fortgeschrittene Problemlösefähigkeiten, analytisches Denken und eine Kundenorientiertheit   - Kenntnisse in Microsoft Office, Plain Q und SAP   - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse     Wir bieten dir   Die angegebenen Benefits beziehen sich auf die Primary Location. Solltest du an einem anderen Standort starten wollen, können diese variieren. Dies gilt ebenso für eine außertarifliche Position.    - Vergütung & Zusatzleistungen    Vergütung nach Chemietarif, Jahressonderzahlung, Urlaubsgeld und Bonus,  Altersvorsorgemodelle, Jubiläumsprämie, Kinderzuschuss, Corporate Benefits & Mitarbeitervorteile    - Work-Life-Balance    Flexible Arbeitszeiten, Zeiterfassung mit Überstundenausgleich, 37,5h-Woche, 30 Urlaubstage, Zukunftsbetrag (u.a. als 5 Tage Urlaub, Lease-a-bike oder Auszahlung nutzbar), Lebensarbeitszeitkonto    - Fachliche & persönliche Entwicklung    Strukturierte Einarbeitung, Weiterbildungsangebote wie z.B. digitale Lernplattform, Coaching & Mentoring als Teil eines individuellen Entwicklungsplans, Teilnahme an Fachkonferenzen und Messen    - Gesundheit & Wohlbefinden    Vergünstigte Fitness-Mitgliedschaft, Urban Sports Club, Gesundheitsmonat, Walk-and-Talk Meetings, nilo.health & Achtsamkeitskurse, PME-Familienservice, Mitarbeiterbefragungen   - Team & Zusammenarbeit    Du-Kultur, Communitys & Netzwerke, Co-Working Bereiche, Führungsleitlinien, Kantine    - Mobilität    ÖPNV-Zuschuss, Fahrradstellplätze, kostenfreie Parkplätze  Das sind wir   Unsere Beliefs & Behaviors (Care, Collaboration, Courage & Commitment) bilden die Grundlage für unsere integrative Kultur und werden täglich von uns gelebt. Mit dem Ziel, Barrieren zu überwinden und so Wohlbefinden zu schaffen, sind Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion (https://www.essity.com/careers/work-at-essity/diversity-equity-and-inclusion/) in unserer Unternehmenskultur fest verankert.    Wir verpflichten uns gegen Diskriminierung aufgrund von Hautfarbe, ethnischer Zugehörigkeit, Migrationsgeschichte, Staatsangehörigkeit, Religion, nationaler Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Ausdruck des Geschlechts, genetischer Information, Alter, Familienstand, Betreuungspflichten, Behinderung, chronischer Krankheit und anderen Faktoren. Wir begrüßen ausdrücklich Bewerbungen von Menschen, die strukturell, institutionell und intersektionell diskriminiert werden.      #Essity-DE Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeitsvorbereitung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Expertenkenntnisse: Schichtführung, -leitung, Personalplanung, Arbeitsschutz, Unfallverhütung