Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Schichtleitung in der pharmazeutischen Produktion (Vollkonti | m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Produktionsablauf sicherstellen: Sie steuern die Produktionsprozesse vor Ort, koordinieren die Abläufe zwischen den Abteilungen und sorgen dafür, dass es nicht zu unnötigen Stillständen kommt. - Laufzeiten im Blick behalten: Sie vergleichen die geplanten mit den tatsächlichen Produktionszeiten, erkennen Abweichungen frühzeitig und ergreifen schnell die nötigen Maßnahmen. - Qualität sichern: Sie setzen klare Prioritäten bei Qualitätsfragen, unterstützen Ihr Team mit Ihrem Fachwissen und stellen sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden. - Technische Probleme nachverfolgen: Sie melden Defekte, halten engen Kontakt mit der Technik und stellen sicher, dass Störungen zeitnah behoben werden. - Teamkoordination bei Engpässen: Wenn Personal fehlt, organisieren Sie den Einsatz flexibel um und sorgen dafür, dass die Produktion weiterläuft. Dabei behalten Sie das Team im Blick und sorgen für eine gute Zusammenarbeit. - Prozesse verbessern: Sie fördern den Austausch zwischen Planung, Produktion und Technik und setzen Verbesserungen praktisch um, damit Abläufe effizienter werden. Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/-in, Pharmawerker/-in oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder einer ähnlichen technischen Umgebung, idealerweise mit erster Führungserfahrung - Technisches Verständnis und Erfahrung mit Produktionsabläufen, kombiniert mit der Fähigkeit, Abläufe zu steuern und Entscheidungen zu treffen - Führungspersönlichkeit – Sie sind authentisch, glaubwürdig und durchsetzungsstark, treffen klare Entscheidungen und stehen hinter Ihrem Team - Hands-on-Mentalität – Sie packen aktiv mit an, behalten den Überblick und sorgen für reibungslose Abläufe - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke – Sie führen Ihr Team mit klarer, offener Kommunikation und sorgen für eine gute Zusammenarbeit Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen, umfangreiche Schichtzuschläge / -zulagen für die Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung sowie drei zusätzliche Urlaubstage pro Jahr für die Arbeit im vollkontinuierlichem Schichtsystem, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof") - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Anlagenbediener in der pharmazeutischen Produktion (m/w/d | Vollkonti) in Vollzeit (4-Schicht-System) Ihre Aufgaben: - Bedienung von SPS-gesteuerten Abfüllanlagen für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten im Reinraum im Schichtbetrieb - Vor- und Nachbereitung der Chargenverarbeitung, Durchführung von Inprozesskontrollen - Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung - Durchführung der erforderlichen Maßnahmen beim Auftreten von Abweichungen und Störungen - Vollständige Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Ihr Profil: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder im medizinischen bzw. lebensmitteltechnischen Bereich zwingend erforderlich - Berufserfahrung in der Bedienung von automatisierten Produktionsanlagen - Interesse an technischen Prozessen und praktisches Geschick für die Anlagenbedienung - Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein - Bereitschaft zur und Erfahrung in der Schichtarbeit sind zwingende Voraussetzung - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen, umfangreiche Schichtzuschläge / -zulagen für die Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung sowie drei zusätzliche Urlaubstage pro Jahr für die Arbeit im vollkontinuierlichem Schichtsystem, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof") - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Pharmakant (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Herstellung von wässrigen Medien unter Beachtung von GMP Vorschriften und Arbeiten im Reinraumbereich - Bereitstellen und Abwiegen der Ausgangsstoffe für unsere pharmazeutischen Produkte - Lösen der vorbereiteten Hilfs- und Wirkstoffe unter Beachtung der Vorgaben in der Herstellungsdokumentation unter aseptischen Bedingungen - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen nach Vorgaben in der Herstellungsanweisung - Dokumentation der Herstellungsschritte gemäß entsprechender Vorgaben - Beprobung von verschiedenen Wasserqualitäten und Rohstoffen für die Herstellung - Durchführung von Versuchen für die Produktentwicklung sowie für die Validierung - Mithilfe bei der Qualifizierung von Anlagen und Produktionsabläufen Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant m/w/d, Chemielaborant m/w/d, PTA oder CTA zwingend erforderlich - Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im erlernten Ausbildungsberuf - Verständnis komplexer Produktionsprozesse, technisches und praktisches Geschick - Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein - Teamfähigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Kontinuierliche Lernbereitschaft Unser Angebot: - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Junior BU Controller (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Iserlohn & Remote **Bereich: **IT/Digitalisierung, Verwaltung & Finanzen **Vertragsart: **Vollzeit, Befristet **Dauer: **Zwei Jahre Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben In dieser befristeten Position unterstützt du die zugeordneten Business Units bei der wirtschaftlichen Steuerung, dem Berichtswesen sowie der Planung und leistest damit einen wichtigen Beitrag zu fundierten Managemententscheidungen und zur Weiterentwicklung unserer Controlling-Strukturen. Die Aufgaben im Detail: - Unterstützung, Beratung und Begleitung der zugeordneten Business Units im monatlichen Berichtswesen, in der Planung, im Forecast sowie im Budgetprozess - Durchführung von Betriebsergebnisanalysen im Rahmen von Soll-Ist-Analysen sowie - Ableitung und Erarbeitung von Vorschlägen für geeignete Steuerungsmaßnahmen - Mitwirkung an der zukunftsorientierten Weiterentwicklung und Optimierung des Berichtswesens - Bewertung von Investitionen und neuen Produkten anhand gängiger Wirtschaftlichkeitsrechnungen, insbesondere NPV-Berechnungen - Weiterentwicklung bestehender Analyse-, Reporting- und Kennzahlentools - Erstellung von Ad-hoc-Analysen, Szenarien und Wirtschaftlichkeitskalkulationen nach Vorgabe der Business-Unit-Leitung - Mitwirkung bei der Ausarbeitung, Aufbereitung und Präsentation von Quartals- und Jahresergebnissen sowie der Budget- und Forecast-Ergebnisse - Mitarbeit in Controlling nahen Projekten sowie bei bereichsübergreifenden Sonderthemen Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Schwerpunkt Controlling, Finanzen oder Rechnungswesen - Idealerweise erste Berufserfahrung im Controlling - Sehr gute analytische Fähigkeiten sowie ein ausgeprägtes Zahlenverständnis - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Excel sowie gute Kenntnisse in MS PowerPoint - Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im Umgang mit Fachbereichen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Analyse, Controlling, Berichtswesen, Information, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Wirtschaftswissenschaften, Planung, Präsentation, Aufsicht, Leitung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Qualified Person mal anders? Wir bei der Roche Pharma AG machen’s möglich! Du dachtest bisher, das Arbeitsleben als Qualified Person sei zwingend an eine Produktionsstätte geknüpft?  Du dachtest, als Qualified Person würde man primär lokale Qualitäts- und Freigabe-entscheidungen eines einzelnen Standorts und einer einzelnen Gesellschaft verantworten?  Du dachtest, als Qualified Person bist Du Einzelkämpfer? Falsch gedacht! Nicht bei uns! Zentralisiert für die gesamte EU in Grenzach erwartet dich ein QP-Team mit internationaler, grenzübergreifender Arbeit mit dem Fokus, dass du in deiner Funktion einen entscheidenden Beitrag für die qualitätsgerechte Versorgung der Patienten mit unseren innovativen Arzneimitteln  in der gesamten EU leistest. Zusätzlich bieten wir dir gesellschaftsübergreifende Entscheidungsbefugnisse, um die folgenden Aufgaben erfüllen zu können. Aufgaben: * Zertifizierung der global hergestellten Arzneimittel/klinischen Prüfpräparate zur Anwendung am Patienten in globalen klinischen Studien in der EU  * Decision Maker in Eigenverantwortung über den Verwendungsentscheid der Chargen, sowie bei kritischen Ereignissen und potentiellen Rückrufen * Aktive Weiterentwicklung des Qualitätssystems und Sicherstellung der Compliance mit aktuellen EU Gesetze und Richtlinien * Teilnahme an und Durchführung von globalen Audits im Rahmen des Roche Qualitätssicherungssystems * Leitung und Betreuung von lokalen, sowie globalen Projekten * Aktives Networking durch gezielten Aufbau von Beziehungen mit internationalen Stakeholdern * Wahrnehmung von Apothekertätigkeiten wie z.B. Betreuung von Famulanten und Pharmaziepraktikanten und Mitarbeit in der Arzneimittelbeschaffungsstelle im Falle einer Pandemie Voraussetzungen: Für die Funktion als Qualified Person (m/w/d) bringst du die Sachkenntnis gemäß § 15 AMG (Sachkundige Person) mit. Du bist entscheidungsfreudig, innovativ, arbeitest zielgerichtet und fühlst dich in agilen und selbst organisierten Teams wohl. Außerdem erfüllst Du die folgenden Voraussetzungen: * Sehr gute Kenntnisse der EU Regularien für Arzneimittel * Idealerweise hast du bereits Erfahrung als QP im Bereich von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse * Teamfähigkeit, Selbstständigkeit, hohes Maß an Eigenverantwortung, sowie Durchsetzungsstärke * Resilienz sowie Kommunikations- und Verhandlungsgeschick * Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte Wir haben dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Lade hierzu einfach nur deinen Lebenslauf in unser Bewerberportal hoch.     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Specialist Packaging Administration (m/w/d) Bamberg Vollzeit mit Berufserfahrung Für den Bereich Packaging suchen wir ab April 2026 befristet für 3 Jahre eine zuverlässige, technisch interessierte Persönlichkeit, die zentrale administrative und operative Aufgaben im Verpackungsumfeld übernimmt. Die Rolle ist weniger ingenieurwissenschaftlich ausgerichtet und konzentriert sich vielmehr auf systemgestützte Verwaltung, Packmittelkreisläufe, Serialisierungs- und Aggregationsprozesse sowie das Erstellen und Pflegen technischer Unterlagen. Deine Hauptaufgaben: Technische Administration - Pflege und Aktualisierung von Verpackungs-Stammdaten in ERP-, MES- und Serialisierungssystemen. - Verwaltung technischer Dokumente und Spezifikationen - Sicherstellung der Datenqualität und Mitarbeit an Systemoptimierungen. Packmittel - Bearbeitung, Überwachung und Koordination von Packmittelumläufen. - Vergabe von Pharmacodes für Maschinenfaltschachteln, Packungsbeilagen, Tuben, etc. - Erstellung von Technischen Zeichnungen Serialisierung & Aggregation - Betreuung und Pflege der Serialisierungs- und Aggregationsprozesse inkl. Validierung des Systems bei Updates - Monitoring von Fehlermeldungen, Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei Audits. - Zusammenarbeit mit QA, SCM, Produktion und IT bei Änderungsanforderungen. - Erstellen und Aktualisieren von fachspezifischen Schulungen und SOPs Spezifikationen & Dokumentation - Erstellung, Pflege und Aktualisierung technischer Verpackungsspezifikation sowie Herstell- und Verpackungsanweisungen. - Unterstützung bei Änderungsanträgen (Change Control) und Reklamationsbearbeitung. - Erarbeitung und Pflege von Packschemata, inkl. Formatdetails, Gebinde- und Palettenkonfigurationen. - Erstellung von Versandetiketten Operative Unterstützung im Packaging-Bereich - Fachliche Anlaufstelle für technische Verpackungsfragen - Unterstützung bei kleineren Prozessanalysen und Verpackungsoptimierungen. - Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen. Das bringst Du mit: Fachlich - Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung, z. B.: Packmitteltechnologie, Technisches Produktdesign, Industrietechnik, Industriekaufleute mit technischem Schwerpunkt, Fachkraft für Lagerlogistik mit Erfahrung im Packmittelumfeld o. Ä. - Erste Erfahrung in einem technisch administrativen Bereich, idealerweise im Verpackungs- oder Produktionsumfeld. - Grundkenntnisse oder Interesse an Serialisierung und Aggregation (Einarbeitung möglich). - Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, Excel und technischen Dokumenten. Vorteilhaft: Erfahrung mit PLM-, MES- oder Serialisierungssystemen. Persönlich - Du bringst eine hohe technische Affinität mit und hast Freude daran, mit digitalen Systemen zu arbeiten. - Eine sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise ist für Dich selbstverständlich. - Du kommunizierst klar und offen und kannst Dich gut mit internen Schnittstellen abstimmen. - Du denkst lösungsorientiert und arbeitest gerne eigenständig, ohne dabei den Blick fürs Ganze zu verlieren. - Außerdem bist Du ein Teamplayer mit echter Hands-on-Mentalität, der Dinge aktiv anpackt und gemeinsam voranbringt. Wir bieten: - Arbeiten in einem sinnstiftenden Unternehmen mit sinnvollen Produkten und Dienstleistungen - Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und echtem Gestaltungsspielraum - Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote für deine persönliche Entwicklung - Flexible Arbeitszeitmodelle - Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Das sind wir Die Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein dem Menschen verpflichtetes Pharmaunternehmen mit rund 350 Mitarbeitenden. Daher wertschätzen wir unsere Mitarbeiter:innen und bieten ihnen den nötigen Raum, um ihre Potenziale produktiv zu entfalten. Als mittelständischer, konzernunabhängiger Arzneimittelhersteller konzentrieren wir uns auf die Bereiche Urologie, Gynäkologie sowie OTC-Produkte. So bewirbst Du Dich! Dann bewirb dich jetzt mit deinen aussagekräftigen Unterlagen über unser Online-Bewerberportal oder per Mail an personalabteilung@dr-pfleger.de. Für Fragen steht Dir Tobias Ebitsch zur Verfügung. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Reklamationsbearbeitung, Enterprise Resource Planning (ERP), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Dokumentation (technisch)

Specialist Accounting (m/w/d) Bamberg Vollzeit / Teilzeit / befristete Stelle mit Berufserfahrung Wir suchen zunächst befristet für drei Jahre einen Specialist Accounting (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 25 Std./Woche), der unseren Bereich Accounting, Finance & Controlling verstärkt. Ihre Aufgaben - Sie übernehmen die Verantwortung für die Buchhaltung sowie die Erstellung der Monats- und Jahresabschlüsse unserer Tochtergesellschaften und sorgen damit für transparente und verlässliche Finanzberichte innerhalb des Konzerns. - Sie bereiten Zahlungsläufe im Electronic-Banking-System für die Geschäftsführung vor und stellen einen reibungslosen und fristgerechten Zahlungsverkehr sicher. - Als Mitglied im Kreditorenteam prüfen, kontieren und buchen Sie Eingangsrechnungen aller Konzerngesellschaften. - Sie verantworten Aufgaben im Monats- und Jahresabschluss der gesamten Unternehmensgruppe und tragen zur Qualität der Abschlussergebnisse bei. - Sie unterstützen abteilungsübergreifende Projekte zur Prozessoptimierung und Digitalisierung und bringen Ihre Ideen für effizientere Abläufe ein. - Sie agieren als Ansprechpartner:in für interne Schnittstellen und stellen einen  transparenten Informationsfluss sowie eine konstruktive Zusammenarbeit sicher. Ihr Profil - Sie bringen eine kaufmännische bzw. steuerliche Ausbildung oder ein abgeschlossenes kaufmännisches Studium mit und verfügen über einschlägige Berufserfahrung. - Sie haben fundierte Kenntnisse im HGB sowie im deutschen Steuerrecht und wenden diese sicher im Arbeitsalltag an. - Idealerweise sind Sie bereits mit SAP FI vertraut oder möchten sich schnell und engagiert einarbeiten. - Sie arbeiten gerne im Team und schätzen eine offene, unterstützende Zusammenarbeit. - Sie gehen Aufgaben mit hoher Motivation und einer proaktiven Haltung an. - Sie arbeiten zuverlässig, verantwortungsbewusst und mit einem hohen Qualitätsanspruch. - Sie kommunizieren klar, offen und auf Augenhöhe. Was wir bieten - Ein motiviertes Team – arbeite mit engagierten Kolleg:innen in angenehmer Arbeitsatmosphäre mit regelmäßigen Teamtreffen - Flache Hierarchien – offene und kurze Kommunikationswege, schnelle Entscheidungen - Vielseitige Aufgaben - eigenverantwortliches Arbeiten in einem dynamischen Team - Onboarding - Strukturierte Einarbeitung begleitet durch einen Paten im Team - Moderne Ausstattung – zeitgemäße Tools und Arbeitsumgebung - Mobiles Arbeiten - vor Ort in Bamberg und im Homeoffice möglich - Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Das sind wir Die Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein dem Menschen verpflichtetes Pharmaunternehmen mit rund 350 Mitarbeitenden. Daher wertschätzen wir unsere Mitarbeiter:innen und bieten ihnen den nötigen Raum, um ihre Potenziale produktiv zu entfalten. Als mittelständischer, konzernunabhängiger Arzneimittelhersteller konzentrieren wir uns auf die Bereiche Urologie, Gynäkologie sowie OTC-Produkte. So bewerben Sie sich! Schicken Sie uns ihre Bewerbungsunterlagen inkl. Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin über unser Onlineportal oder per Mail an personalabteilung@dr-pfleger.de (personalabteilung@dr-pfleger.de) . Für Fragen steht Ihnen Erica Fölsche zur Verfügung. Wir freuen uns auf ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Buchführung, Buchhaltung, Zahlungsverkehr, Monatsabschluss, Jahresabschluss, Steuerrecht, SAP-Modul FI (Rechnungswesen - Buchhaltung)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Im Bereich Pharma Technical Characterization Gx (PTCG) gestaltest Du die Zukunft der medizinischen Versorgung aktiv mit. Wir sind verantwortlich für die technische Entwicklung von in vivo Gentherapeutika in der präklinischen und klinischen Phase. Dabei bilden wir das entscheidende Bindeglied zwischen der Pharma-Forschung und der Qualitätskontrolle für Marktprodukte. Das Team Unsere Funktion „Gentherapie-Analytik“ konzentriert sich auf die analytische Charakterisierung, Qualitätskontrolle sowie die Implementierung neuartiger Technologien – von der präklinischen Studie bis zur Marktzulassung (BLA) und Markteinführung. Werde Teil eines hochmotivierten, agilen und interdisziplinären Teams, das gemeinsam an smarten Lösungen für die nächste Generation therapeutischer Modalitäten arbeitet. Die Möglichkeiten In dieser vielseitigen Rolle liegt Dein Fokus auf analytischen Methoden für die Testung und Charakterisierung von viralen Vektoren und Plasmiden: * Innovation treiben: Du verantwortest das Scouting, die Evaluierung und die Implementierung innovativer Methoden (z. B. digitale PCR, funktionelle Bioassays, NGS) für die Analyse von viralen Vektoren (vorwiegend rAAV). * Technologien vorantreiben: Du forcierst die funktionelle Charakterisierung und Quantifizierung in einem modernen Laborumfeld. * Praktische Expertise: Du führst Experimente selbstständig durch – von der Methodenentwicklung über die Gerätequalifizierung bis zur Test-Validierung unter GMP-Anforderungen. * Strategische Mitwirkung: Du unterstützt bei der Definition von Kontroll- und Prüfstrategien für gentherapeutische Vektoren. * Datenmanagement: Du interpretierst, bewertest und dokumentierst Daten sowie Analyseberichte gemäß den geltenden regulatorischen Vorschriften. Wer Du bist Du bist eine eigenmotivierte Persönlichkeit mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein und Freude an der Arbeit im Team: * Ausbildung: Du hast Dein Studium der Chemie, Biochemie, Biologie, Virologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen. * Erfahrung: Idealerweise bringst Du  mehr als 3 Jahre praktische und theoretische Erfahrung auf dem Gebiet der Molekularbiologie oder Virologie mit. Idealerweise bringst Du relevante Berufserfahrung im Bereich Digital Health oder Diagnostik mit. * Fachwissen: Du besitzt fundierte Kenntnisse in Zellkultur, Transfektion, Potenztests, Durchflusszytometrie sowie in PCR-Techniken (qPCR, dPCR, RT-PCR). * Methodik: Du bist sicher in der statistischen Auswertung pharmakologischer Tests und hast idealerweise Erfahrung mit molekularbiologischen Techniken wie Western Blot oder NGS. * Regulatorik: Du bist vertraut mit den Grundsätzen der GMP (Datenintegrität, Methodenvalidierung). * Sprachen: Du kommunizierst sicher in Deutsch und/oder Englisch. Diese Position ist für 2 Jahre befristet. Deine Bewerbung Wir machen’s einfach: Bitte lade online nur Deinen aktuellen Lebenslauf hoch. Motivationsschreiben oder Zeugnisse sind zum jetzigen Zeitpunkt nicht obligatorisch. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Gestalte als Product Management & Patient Partnership Lead (m/w/d) die Zukunft der personalisierten Medizin bei Roche. Im Bereich Adipositas und Diabetes vereinen wir Diagnostika, Pharmazeutika und digitale Lösungen zu einem ganzheitlichen Ökosystem – und du bist die treibende Kraft dahinter. Dein neues Team  Du arbeitest in einem dynamischen, crossfunktionalen und kollaborativen Team innerhalb der Pharma Operations am Standort Grenzach. Wir sind ein engagiertes Team, das sich durch einen offenen Austausch, gegenseitige Unterstützung und die gemeinsame Begeisterung für neue Wege auszeichnet. Du bist aktiver Teil des nationalen Disease Area Squads, bestehend aus verschiedenen Funktionsträgern aus Marketing, Patient Partnership, Medizin, Access und Vertrieb, und bringst Dein Know-how bedarfsorientiert in verschiedenen Teams ein. Deine Verantwortlichkeit | Das erwartet Dich In dieser Rolle bist du der Architekt unserer Marktpräsenz im Bereich Adipositas & Diabetes.  Als Product Management & Patient Partnership Lead verantwortest Du die strategische Kommerzialisierung und stellst gleichzeitig sicher, dass die Patient:innenperspektive über die gesamte Wertschöpfungskette hinweg strategisch verankert wird. Du verbindest kommerzielle Exzellenz mit tiefen Patient:innen Verständnis.  Hierdurch trägst du direkt dazu bei, unsere Mission, die Gesundheitsversorgung zu transformieren, voranzutreiben. In dieser spannenden Funktion übernimmst du folgende Aufgaben: * Pionierarbeit im Markteintritt: Du gestaltest den Markteintritt im Bereich Adipositas/Diabetes aktiv mit, antizipierst visionäre Trends und hast den Mut, Roche durch neue Wege als innovativen Partner zu positionieren. * Patient Insights & Partnership: Du vernetzt dich mit Patientenorganisationen, generierst wertvolle Insights und integrierst die Patientenperspektive ganzheitlich in die Wertschöpfungskette sowie regulatorische Prozesse. * Innovation der Patient Journey: Du entwickelst nicht nur Materialien, sondern echte Lösungen für die Pain Points der Patient:innen – von digitalen Ökosystemen bis hin zu disruptiven Konzepten. * Vernetzte Squad-Expertise: Du bringst deine Marketing-Expertise als geschätzter Sparringspartner in nationale sowie internationale Teams ein und sicherst den Transfer von lokalem Wissen in die globale Strategie. * Botschafter & Operative Exzellenz: Du entfachst intern die Leidenschaft für das neue Portfolio und sicherst den Erfolg durch eine präzise, Compliance-konforme Budget- und Vertragsführung. Deine Qualifikationen | Das bringst Du mit Wir suchen eine Persönlichkeit, die fundiertes Fachwissen mit der Bereitschaft kombiniert, den Status Quo mutig zu hinterfragen. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen, wenn du Folgendes mitbringst: Fachliche Kompetenzen: * Fundierte Wissensbasis: Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften, Medizin, BWL) und profunde Marketing-Expertise – vorzugsweise in der Indikation Adipositas/Diabetes oder in Consumer-Bereichen wie Digital Health oder FMCG-Healthcare. * Omnichannel-Spezialist: Du besitzt nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung von Kampagnen für diverse Zielgruppen (Ärzte, Patienten, Konsumenten); Erfahrung mit Allgemeinmedizinern sowie Spezialisten (z. B. Diabetologie, Adiposiologie) ist ein deutliches Plus. * Kompetitives Mindset & Trend-Gespür: Du hast ein starkes Growth Mindset  und Freude am Erkunden neuer Kanäle; starker Wettbewerb spornt dich an, innovative Strategien zu entwickeln und bestehende Prozesse konstruktiv zu fordern. * Netzwerk- & Insight-Stärke: Du bist ein versierter Kommunikator, der Stakeholder-Netzwerke strategisch ausbaut, komplexe Insights präzise aufbereitet und diese als versierter Partner gewinnbringend in agile cross-funktionale Strukturen sowie die internationale Strategieentwicklung auf Konzernebene einbringt. * Sprachgewandter Teamplayer: Du agierst souverän in agilen, durch Pioniergeist geprägten Strukturen und verfügst über exzellente Deutsch- sowie sichere Englischkenntnisse, um auf allen Ebenen wirkungsvoll zu überzeugen. Persönliche Stärken: * Resilienz & Struktur: Du agierst lösungsorientiert im Schnittstellenmanagement und hast Freude daran, in einem dynamischen Umfeld mehrere Bälle gleichzeitig in der Luft zu halten. * Gestaltungswille: Gemäß dem Leitsatz “Doing Now What Patients Need Next” hinterfragst du Bestehendes mutig und erschließt leidenschaftlich neue Lösungsansätze. * Empathie & Weitblick: Du besitzt den Blick für das große Ganze und die Motivation, nachhaltige Werte für Patient:innen, das Team und das Unternehmen zu schaffen. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Die HYDROTECH Strausberg GmbH & Co.KG ist ein etabliertes Unternehmen im Bereich des HomeCare. Wir stehen für Qualität, Verlässlichkeit und ein starkes Team. Zur Verstärkung unseres Lagers suchen wir ab sofort einen engagierten Lagerarbeiter (m/w/d). Ihre Aufgaben - Warenannahme und Wareneingangskontrolle - Kommissionieren und Verpacken von Materialien - Ein- und Auslagerung von Waren - Bestandskontrollen und Lagerpflege - Unterstützung bei der Inventur - Ordnung und Sauberkeit im Lagerbereich sicherstellen Ihr Profil - erste Erfahrungen im Lager oder in der Logstik ist von Vorteil - körperliche Belastbarkeit und sorgfäktige Arbeitsweise - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit - Staplerschein wäre von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Wir bieten - einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen - geregelte Arbeitszeiten - kollegiales Arbeitumfeld - faire und pünktliche Bezahlung - Einarbeitung durch erfahrene Kollegen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Tourenplanung, Bestandskontrolle (Lagerwirtschaft), Verpacken, Inventur, Beladen, Entladen, Kommissionieren, Versand