Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen IT Security Manager (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Gesamtverantwortung für unternehmensweite IT-Sicherheitsstandards inklusive Einhaltung, Umsetzung und kontinuierlicher Weiterentwicklung - Initiierung, Steuerung und Überwachung technischer und organisatorischer Sicherheitsmaßnahmen zur Risiko- und Gefahrenabwehr - Analyse von Sicherheitsrisiken, Schwachstellen und Zugriffsversuchen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Gegenmaßnahmen - Konzeption, Pflege und Überwachung von Firewall-, Zugriffs- und Sicherheitsrichtlinien - Sicherstellung regelmäßiger System-, Sicherheits- und Compliance-Updates - Verwaltung und regelmäßige Überprüfung von Benutzer- und Zugriffsberechtigungen in enger Abstimmung mit den Fachbereichen - Planung und Durchführung von Schulungen zur IT-Sicherheits­-Sensibilisierung der Mitarbeitenden sowie KPI-basiertes Security-Reporting - Auditfähige Dokumentation sicherheitsrelevanter Prozesse, Budgetverantwortung und zentrale Ansprechperson für Management, Fachbereiche und externe Partner Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich IT, Informationssicherheit oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich IT-Security, idealerweise in regulierten Umgebungen (z. B. Pharma, Medizintechnik, Industrie) - Fundierte Kenntnisse in Netzwerksicherheit, Firewalls, Zugriffskonzepten und Patch-Management - Kenntnisse relevanter Normen und gesetzlicher Vorgaben (z. B. ISO 27001, Datenschutz, NIS2; GxP von Vorteil) - Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie ein ausgeprägtes Sicherheits- und Risikoverständnis - Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke, Durchsetzungsfähigkeit und Selbstständigkeit kombiniert mit hoher Dokumentationsdisziplin Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen IT Netzwerkadministrator (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Administration und Betrieb von HPE Aruba Netzwerkkomponenten (Switches, Access Points) sowie VLAN-, Routing- und WLAN-Umgebungen - Konzeption, Umsetzung und Überwachung von Netzwerk-, Sicherheits- und Zugriffskonzepten - Analyse, Behebung und Nachverfolgung von Störungen im Netzwerk- und Systembetrieb - Implementierung und Betrieb von IT-Sicherheitslösungen inklusive Incident- und Sicherheitsvorfallmanagement - Einsatz von Monitoring-Tools zur proaktiven Fehler- und Performanceüberwachung - Erstellung und Pflege auditfähiger System- und Infrastrukturdokumentationen - Mitarbeit an IT-Projekten, Infrastrukturmodernisierungen sowie 2nd- und 3rd-Level-Support in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im IT-Bereich (z. B. Fachinformatiker:in Systemintegration) mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung - Fundierte Erfahrung in der Administration von LAN- und WLAN-Infrastrukturen - Grundkenntnisse in IT-Security sowie regulatorischen Anforderungen, idealerweise im GxP-Umfeld - Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und hohe Problemlösungskompetenz - Teamfähigkeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten im internen und externen Umfeld - Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie ausgeprägte Disziplin in der technischen Dokumentation Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Wir suchen ab dem 15. Mai eine Küchenhilfe (m/w/d) in Vollzeit (38-Stunden-Woche) für unsere Betriebskantine. Deine Aufgaben: - Unterstützung der Köch:innen bei der Speisenzubereitung (Mise en place) - Vorbereitung und ansprechendes Anrichten kalter Speisen - Aufräum-, Spül- und Reinigungsarbeiten - Flexible Übernahme verschiedener Aufgabenbereiche in der Küche – je nachTagesbedarf und Teamplanung - Essensausgabe sowie Bedienung der Kasse - Organisation und Mitarbeit bei der Befüllung von Automaten und Kühltheken - Umsetzung und Einhaltung der HACCP-Hygienestandards - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung interner Abläufe Dein Profil: - Erfahrung als Küchenhilfe oder im gastronomischen Bereich von Vorteil - Zuverlässige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Freundliches Auftreten und ausgeprägte Serviceorientierung - Belastbarkeit sowie Bereitschaft zu körperlich anspruchsvoller Arbeit - Offenheit für wechselnde Aufgaben und Bereitschaft, sich in neue Bereicheeinzuarbeiten - Teamfähigkeit und Organisationsgeschick - Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Niveau B2) Unsere Benefits: - Alle Wochenenden sowie Feier- und Brückentage frei - Mindestens 30 Tage Urlaub - Je nach Qualifikation zwischen 2.400 € und 2.600 € durchschnittliches Monatsbruttogehalt - Feste Arbeitszeiten (05:00 Uhr – ca. 13:45 Uhr) - Bis zu 13,5 Monatsgehälter - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Kostenlose Bereitstellung und Reinigung der Arbeitskleidung - Kostenfreie Verpflegung und Getränke während der Arbeitszeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich online unter www.ltslohmann.de. (http://www.ltslohmann.de/)

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Als erfahrene*r Bilanzbuchhalter*in übernimmst du Verantwortung an einem wachsenden Standort und gestaltest Finanzprozesse aktiv mit. In der dynamisch wachsenden Life-Science-Branche arbeitest du in einer Rolle mit echtem Impact, klarer Ownership und internationaler Vernetzung. Werde jetzt Teil unserer Mission: Science for a Safer World. Deine Aufgaben - Steuere Monatsabschlüsse, Payroll Journals und Fremdwährungsbewertungen im ERP-System und sorge für eine präzise Hauptbuchführung - Optimiere die Anlagenbuchhaltung und überwache Abgrenzungen, Rückstellungen sowie Holding- und Intercompany-Buchungen - Koordiniere Intercompany-Forderungen und -Verbindlichkeiten, berechne Zinsen und sichere Liquidität gemeinsam mit Treasury - Erstelle aussagekräftige Cashflow- und Steuer-Reports, bereite VAT-Meldungen vor und unterstütze das Tax-Team beim Jahressteuerabschluss - Begleite Monats- und Jahresabschlüsse nach lokalen und internationalen Standards und kläre Salden und Differenzen effizient mit den Fachbereichen - Gestalte Jahresabschlüsse, unterstütze Audits und trage aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung der Finanzprozesse bei Das wünschen wir uns - Bilanzbuchhalter*in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung im Finanz- und Rechnungswesen - Kommunikationsstark mit sehr guten Deutsch- und guten Englischkenntnissen - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit lokalen und internationalen Stakeholdern - Fundierte Kenntnisse im HGB, idealerweise ergänzt durch IFRS-Erfahrung - Eigenverantwortliche und effektive Arbeitsweise im global vernetzten Finance-Team - Starke Kompetenz in Finanzprozessen, Reporting, Prozessoptimierung sowie sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS Office Deine Vorteile - Unbefristeter Vertrag, betriebliche Altersvorsorge, JobRad und Zuschuss zum Deutschlandticket - Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten - Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen - 30 Tage Jahresurlaub - Moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region - Zukunftssichere Tätigkeit in einer wachstumsstarken Life‑Science‑Branche Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung über https://smrtr.io/x5xFb . ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) QA CAPA Management. In dieser Position sind Sie für das kundenbezogene Abweichungsmanagement sowie das Kennzahlenreporting im Bereich Qualitätssicherung zuständig. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Vorstellung der Abweichungsdetails gegenüber dem Kunden sowie Beantwortung der anschließenden Rückfragen unter Vertretung der Simtra-Perspektive - Abstimmung der Untersuchungsstrategie mit dem Untersuchungsleiter (m/w/d) - Prüfung der Abweichungsberichte aus Qualitäts- und Kundenperspektive - Genehmigung der Abweichungen und CAPA-Maßnahmen im Qualitätsmanagementsystem - Mitwirkung bei der Datenzusammenstellung und Erhebung von Qualitätskennzahlen für das CAPA- und Abweichungsmanagement - Kontinuierliche Optimierung des Abweichungs- und CAPA-Managements, um die Qualitäts-Anforderungen von Kunden, Behörden und dem Standort abzubilden - Präsentation des Prozesses in Kundenaudits und Behördeninspektionen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Hintergrund - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder verwandten Bereichen wünschenswert - Kenntnisse in der aseptischen Fertigung und GMP wünschenswert - Erfahrungen in Veeva oder vergleichbaren Qualitätsmanagementlösungen ist von Vorteil - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, logische Denkweise sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Personalentwicklung – Produktion. In dieser Position sind Sie für die Konzeption, Durchführung und kontinuierliche Verbesserung von Schulungsprogrammen für Produktionsmitarbeiter (m/w/d) verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen: - Leitung von Schulungsprogrammen für Produktionsmitarbeiter (m/w/d), um deren Kompetenz, Qualifikation und Einsatzbereitschaft sicherzustellen - Entwurf, Umsetzung und Pflege von rollenbasierten, technischen Schulungsprogrammen und Qualifizierungswegen - Sicherstellung, dass die Schulungen operative Exzellenz, Sicherheit, Qualität und geltende gesetzliche Anforderungen unterstützen - Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualität und Technik, um Schulungsbedarf und -prioritäten zu ermitteln - Sicherstellung einer effektiven Übertragung der Schulungsinhalte auf die Produktion durch strukturierte Bewertungen, Coaching und Zusammenarbeit mit den Führungskräften - Pflege von Schulungsunterlagen und Qualifikationen im Learning Management System (LMS) gemäß den Compliance-Standards - Überprüfung, Analyse und Berichterstattung über den Abschluss von Schulungen, den Qualifikationsstatus und die Wirksamkeit - Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Einarbeitungs- und Weiterbildungsprogrammen für Positionen in der Produktion - Kontinuierliche Verbesserung der Schulungsprogramme auf der Grundlage erhobener Daten, Audits, Feedback und Betriebsergebnissen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Ingenieurwesen, Produktionstechnologie oder einem verwandten Bereich, oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung - Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Produktionsschulung, im operativen Umfeld oder in der technisch ausgerichteten Personalentwicklung - Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung von Trainern (m/w/d), Ausbildern (m/w/d) oder technischen Mitarbeitern (m/w/d) - Fundierte Kenntnisse von Fertigungsprozessen, Sicherheit, Qualitätssystemen und Compliance-Anforderungen - Erfahrung im Umgang mit Learning Management Systemen (LMS) und Erstellung von Schulungsunterlagen ist von Vorteil - Ausgeprägte Fähigkeiten in den Bereichen Zusammenarbeit, Kommunikation und Stakeholder-Management - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich Das bieten wir Dir: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Specialist (m/w/d) LIMS (befristet auf 12 Monate).** In dieser Position sind Sie in erster Linie für die Implementierung des LabWare LIMS (Laboratory Information Management System) zuständig. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Mitgestaltung und Implementierung unseres neuen LabWare LIMS-Systems - Entwicklung effizienter Workflows und Prozesse im LIMS - Migration von Stammdaten aus unserem Legacy-System (LabVantage) in LabWare - Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams und externen Consultants - Konfiguration des Systems in Abstimmung mit internen Stakeholdern - Erstellung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen - Erstellung von Schulungsunterlagen - Durchführung von Anwenderschulungen und Support Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Fachinformatiker (m/w/d) - Erfahrungen mit LIMS-Systemen wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und Outlook - Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Organisationstalent - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Ihre Aufgaben: - Herstellung von Wirkstoffpflastern (TTS) inklusive Prozessdokumentation sowie Sicherstellung einer pünktlichen Fertigstellung von Produktionsaufträgen - Einrichten und Bedienen von modernen Stanz-, Schneide- und Verpackungsanlagen sowie Behebung von Störungen - Durchführung von Inprozesskontrollen - Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionstechniken sowie von Entwicklungsprojekten Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Industriemechaniker/in, Werkzeugmacher/in, Drucker/in) - Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung als Maschinenführer/in vorzugsweise in der Pharma-, Lebensmittel- oder Druckindustrie - Selbstständiges, sorgfältiges Arbeiten und eine schnelle Auffassungsgabe sowie Teamfähigkeit und Verlässlichkeit - Gute Kenntnisse von PC Standardprogrammen - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Polizeiliches Führungszeugnis Das erhalten Sie: Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung. Wie bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.: - 30 Tage Urlaub pro Jahr - Urlaubsgeld - Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.) - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - Parental Leave - Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad Warum Sandoz? Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen! Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig. Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird! Wir können die Zukunft mitgestalten! Engagement für Vielfalt und Inklusion: Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung. Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Unternehmen Die Applied Microspheres GmbH ist ein aufstrebender Hersteller chemischer Nischenprodukte mit Sitz in Mainz-Mombach. Die hochqualitativen Produkte der Applied Microspheres GmbH finden vor allem in der Qualitätssicherung großer Unternehmen Anwendung. Vornehmlich werden die Industriezweige Pharmazeutika, Halbleitertechnik und instrumentelle Analytik bedient. In den letzten Jahren hat sich das Unternehmen eine starke Position im europäischen und weltweiten Markt erarbeitet und strebt an, diese weiter auszubauen. Dafür suchen wir Ihre tatkräftige Unterstützung in administrativen und kaufmännischen Bereichen. Ihre Aufgaben - Sie kommunizieren mit unseren weltweiten Kunden im Customer Support, hauptsächlich per E-Mail, aber teilweise auch telefonisch. - Nach erfolgter Einarbeitung in unser Warenwirtschaftssystem werden Sie eigenverantwortlich den Verkauf unserer Produkte ausführen und den weltweiten Paketversand organisieren. - Sie verantworten grundsätzliche Sekretariatsaufgaben und assistieren der Geschäftsführung und der Vertriebsleitung im Arbeitsalltag. - Auf Wunsch sind Sie nicht nur im administrativen Bereich tätig, sondern übernehmen auch logistische Aufgaben und unterstützen unsere Produktion. Was wir Ihnen bieten - Gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch unsere Teilzeitprogramme und flexible Arbeitszeiten. - Angenehme Arbeitsatmosphäre in einem kleinen und vertrauten Team. - Interdisziplinärer Austausch mit unserem technischen Personal. - Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten im internationalen Umfeld. - Möglichkeiten der persönlichen Weiterbildung. Was Sie mitbringen - Berufserfahrung in vergleichbaren Bürotätigkeiten von Vorteil. - Aufgeschlossenheit und Lernbereitschaft. - Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Leistungsbereitschaft und Teamfähigkeit. Die Position ist frühestens ab dem 01.02.2026 zu besetzen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des möglichen Eintrittsdatums. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung ausschließlich per E-Mail und in einem gebündelten PDF-Dokument an info@applied-microspheres.com.

Stellvertretung der Herstellungsleitung (M/W/D) DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Für unsere bereits bestehende regulierte Advanced Grade-Produktion, sowie die geplante Expansion in GMP-konforme Produktion suchen wir ab sofort eine Stellvertretung für die Leitung der Herstellung. Sind Sie motiviert, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Dann werden Sie jetzt Mitglied in unserem Team! IHRE AUFGABEN - Stellvertretung der Leitung der Herstellung in regulierter Produktion - Planung, Organisation und Überwachung des gesamten Herstellungsprozesses inkl. Dokumentation - Sicherstellung einer effizienten, termin- und ressourcengerechten Produktion - Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs und Herstellanweisungen - Management von Projekten und Aufträgen, eigenständig oder im Team - Qualifizierung und Schulung des in der Herstellung tätigen Personals IHR PROFIL - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Masterstudium in chemischen, pharmazeutischen oder biologischen Wissenschaften - Einschlägige Berufserfahrung, insbesondere in regulierter Produktion, ist wünschenswert - Sie sind technisch affin und haben eine strukturierte Arbeitsweise - Sie verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Sie sind kommunikationsstark, haben Durchsetzungs- und Problemlösungsvermögen - Sie sprechen fließend Deutsch oder Englisch WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 56 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com