Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma­unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Schichtleitung (m/w/d) der Bulkproduktion in Werk 4.1 in Wechselschicht (Früh- und Spätschicht) Ihre Aufgabe: • Verantwortung für die operative Führung eines Schichtteams in der Bulkproduktion • Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Effizienzstandards • Aktive Förderung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch gezieltes Coaching • Koordinierung und Überwachung der Produktion • Feinplanung der Maschinen sowie Vor- und Nachbereitung der Produktionsaufträge • Implementierung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen zur Steigerung der Produktivität und Motivation des Teams • Unterstützung und Umsetzung von Lean-Management-Prinzipien • Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um eine optimale Kommunikation und Abstimmung sicherzustellen • Nachverfolgung und Analyse der Quantität und Qualität der produzierten Bulkware • Personaleinsatzplanung inkl. der Urlaubsplanung Das sollten Sie mitbringen: • Berufserfahrung in der Schichtleitung im produzierenden Gewerbe optimalerweise im Pharmabereich • Wünschenswert wäre eine Ausbildung zum Pharmakanten oder Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld • Ausgeprägte Führungs- und Sozialkompetenz mit einer motivierenden, wertschätzenden und entwicklungsorientierten Haltung • Kenntnisse in Lean-Management und kontinuierlicher Verbesserung (KVP) • Grundkenntnisse der arzneimittelrechtlichen Regelwerke GMP-Richtlinien) • Gutes mathematisches (insbesondere Prozentrechnung) und technisches Verständnis, sowie erweiterte EDV – Kenntnisse (z.B. Office, SAP) • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, hohe Kommunikationsfähigkeit • Ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein • Hohes Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise • Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Das bieten wir: • Tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl. 1.200 € Urlaubsgeld (bei Vollzeit) und Jahres­leistung (13. Gehalt) • Abwechslungsreiche Tätigkeit in Voll- oder Teilzeit • Förderung im Rahmen des Gesundheits­managements (Profit 25 € monatlich und Urban Sports) • Freier Eintritt im Schwimm­bad in Lüchow • Kostenlose Nutzung von E-Lade­säulen • Praxisnahe Einarbeitung • Abwechslungsreiche Tätigkeit nah am Prozess und Produkt • Die Förderung von Talenten • Vertrauen, Ehrlich­keit, Offen­heit • Attraktive Sozialleistungen eines fortschritt­lichen, mittel­ständischen Unter­nehmens! • Teamorientiertes Arbeiten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://klosterfrau-jobs.com/?locale=de_DE Ausschließlich zum Zweck der besseren Lesbarkeit verzichten wir auf die geschlechtsspezifische Schreibweise. Alle personenbezogenen Bezeichnungen auf dieser Webseite sind somit geschlechtsneutral zu verstehen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Fertigungs-, Auftragssteuerung, Arbeitsvorbereitung, Schichtführung, -leitung

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Als MSAT-Ingenieur unterstützen Sie in enger Zusammenarbeit mit dem Prozessmanager die Projektarbeit in den Phasen Early, Late und Commercial Stage. Es besteht zudem die Möglichkeit, eigenverantwortlich an internen Optimierungsprojekten mitzuwirken. Ihr Engagement und Ihre Expertise tragen maßgeblich zur Weiterentwicklung und Effizienzsteigerung unserer Prozesse bei. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Vorbereitung von Telefonkonferenzen und Face-to-Face-Meetings - Dokumentation, Auswertung und Verifizierung von Prozess- und Analytikdaten - Erstellung, Pflege und Auswertung von Trendtabellen - Erstellung und Review von GMP-Dokumenten - Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Change Prozessen - Mitarbeit/ Koordination/ Leitung von Fokusgruppen im Zuge von Optimierungsprojekten - Überarbeitung von Konzepten und SOPs Das ist uns wichtig - Abgeschlossenes Studium (Master) der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbar, oder eine abgeschlossene Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung und relevanter Berufserfahrung - Fundierte Kenntnisse von biotechnologischen Entwicklungs- und Produktionsprozessen - Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Teamfähigkeit, wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse , in Wort und Schrift - Hohes Maß an Eigeninitiative Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in: Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma (Vollzeit) In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen. Ihr Aufgabengebiet: - Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner - Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation - Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben - Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung) - Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung Ihre Qualifikation / Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar - Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld - Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Sie erwartet u.a.: - Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie - Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen - Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten - Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende - Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet. - 30 Tage Urlaub Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (max. 10 MB) senden Sie uns bitte per E-Mail im PDFFormat an: bewerbung@pharma-zentrale.de Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676 Herdecke, 09.03.2026 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Planung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development organisation (pRED), we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world’s toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicines. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. The position is located in Biological Core Technologies, a department within the Discovery of the pREDs Large Molecules Research , where the design, supply and development of next generation biologics is the primary focus. We closely collaborate with our therapeutic areas and functions to convert therapeutic hypotheses into innovative therapeutics. Job mission We are looking for a collaborative Senior Scientist (m/f/d) to join us in shaping the future of protein chemistry. In this role, you will guide a dedicated team of molecular biology and protein chemistry specialists, leveraging state-of-the-art technology to solve complex biological challenges. You will oversee our bioconjugation strategies—both automated and manual—and drive the design of next-generation engineered proteins through meaningful partnerships with internal and external collaborators. Your impact * Empower a Team: Support and mentor a team of 6 to 9 experts in molecular biology and protein chemistry, fostering an environment where high-throughput automation and bioconjugation innovation can thrive * Drive Innovation: Shape our therapeutic portfolio by developing advanced bioconjugation and protein engineering approaches, specifically focusing on next-generation antibody-based therapies * Build Partnerships: Cultivate a culture of trust and effective communication with global partners to ensure our collective projects succeed Your profile * A People-First Leader: You enjoy helping others build the skills and mindsets they need to thrive. You bring clarity to complex projects and help your team stay focused on outcomes that truly matter for patients. * Technically Grounded: You bring 5+ years of experience in (site-directed) Bioconjugation technology, ideally within the ADC field, drug discovery, and advanced protein engineering. Your deep understanding of biochemistry allows you to champion our technology and portfolio projects. * Innovation-Minded: You are curious about liquid-handling automation and how IT systems can streamline laboratory workflows * Collaborative & Adaptable: You are a resourceful problem solver who values inclusive teamwork and clear, empathetic communication Your application Please upload your current resume and your latest certificates of education.  Please be aware that no additional documents can be submitted after your application has been sent. We are looking forward to your application!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis zum 30.09.2027 einen Regulatory Affairs Manager Cosmetics (m/w/d) 80% Was Dich erwartet: - Mitarbeit in internationalen Inno- und Maintenance-Projekten - Planung, Budgetierung, Beauftragung von ex-vivo und in-vivo Wirksamkeits-Studien in Zusammenarbeit mit internationalen CRO's - Prüfung der entsprechenden Berichte sowie Einsteuerung und Formulierung der Claims in die Produkt-Kommunikation in enger Zusammenarbeit mit den internationalen Marketingabteilungen - Prüfung und Freigabe von Artworks, Werbematerialien und Schulungsunterlagen - Nachverfolgung Kosmetik-relevanter regulatorischer Themen - Datenpflege - Führen der Produktinformationsdatei zusammen mit den weiteren Teammitgliedern Was Du mitbringst: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittelchemie oder einem vergleichbaren Studienfach (Master of Science) - Idealerweise Erfahrung im regulatorischen Bereich der Kosmetikindustrie und Kenntnis der relevanten Naturkosmetikanforderungen, gerne geben wir aber auch Berufsanfänger:innen eine Chance - Selbstständig und vorausschauend arbeitende Persönlichkeit, die durch ein hohes Maß an Eigeninitiative überzeugt und auch in hektischen Situationen einen kühlen Kopf behält - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein routinierter Umgang mit den gängigen IT-Tools - Freude an der Arbeit in interdisziplinären und internationalen Projektteams - Kommunikationsgeschick und sicheres Auftreten - Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, idealerweise gute Kenntnisse in einer weiteren Fremdsprache Was wir Dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Arbeiten in einem internationalen Umfeld - Personalentwicklung - Flexible Arbeitszeitmodelle Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für die Abteilung Customs Office suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt (unbefristet) eine Fachkraft für Zoll- und Außenwirtschaft (m/w/d) 80%-100% Was dich erwartet: - Importabwicklung sowie Erstellung der Intrastat-Meldung - Durchführung von Präferenzermittlung, Ursprungsprüfung - Einreihung von Waren in den Zolltarif - Prüfung und Erstellung von (Langzeit-)Lieferanterklärungen - Kommunikation mit Zollbehörden und IHK - Durchführung von internen und externen Audits - Ansprechperson für Zoll-Fachfragen sowie für Außenwirtschaft und Exportkontrolle - Erstellung von Arbeits- und Organisationsanweisungen - Erarbeitung von internen Schulungsunterlagen und Durchführung der internen Schulungen Was du mitbringst: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, idealerweise mit Zusatzqualifikation im Bereich Zoll und Außenwirtschaft - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Außenwirtschaft und Zoll (Importabwicklung) vorzugsweise eines Unternehmens der FMCG-Branche - Umfassende Kenntnisse des Warenursprungsrechts, Zollrechts (Unionszollkodex) und des Außenwirtschaftsrechts (AWG, AWV) - Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS-Office und idealerweise Kenntnisse in SAP-S4 Hana, Zollsoftware ATLAS (AEB Import-Filing) - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientiertheit - Strukturierte, genaue und verlässliche Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen - Sicheres und souveränes Auftreten - Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Flexible Arbeitszeiten - Offene Gesprächskultur - Mobiles Arbeiten Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Zollvorschriften, Zollabwicklung

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für den Bereich Quality Cosmetics suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.03.2027 einen Quality Assurance Manager Cosmetics (m/w/d) Was dich erwartet: - Bearbeitung, Ursachenanalyse und Bewertung von Abweichungen - Freigabe Kosmetikprodukte und Lebensmittel für das Inverkehrbringen - Mitarbeit bei Innovations- und Änderungsprojekten - Pflege von Artikelstammdaten - Erstellung und Prüfung von Arbeitsanweisungen - Bewertung von Änderungsanträgen - Durchführung externer und interner Audits - Koordination bei der Kosher-Zertifizierung Was du mitbringst: - Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder eine vergleichbare Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung - Kenntnisse GMP Kosmetik bzw. andere GMP-Systeme - Expertise und Berufserfahrung im Projektmanagement - Flexibilität, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute MS-Office- sowie möglichst LIMS-Kenntnisse - Reisebereitschaft zur Teilnahme an Projektbesprechungen (vorwiegend Schweiz) sowie im Rahmen der Audits Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur  - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Transparente und offene Kommunikation - Arbeiten in internationalem Umfeld   Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kosmetische Chemie, Lebensmittelchemie, Analyse, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für den Bereich International Customer Service suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n   International Customer Service Coordinator (m/w/d) – 50%     Was dich erwartet:   - Betreuung der weltweiten Tochtergesellschaften und in diesem Zusammenhang direkte Kommunikation mit den lokalen Supply Chain Managern im Ausland - Planung, Koordination und Sicherstellung bedarfsgerechter Warenströme zwischen den einzelnen Produktions- und Vertriebsstandorten - Überwachung der Lagerbestände auf Sicherheitsbestand, Reichweite und Wiederbeschaffungsfristen - Kontrolle und Verfolgung der ausgehenden Sendungen, Sicherstellung der Delivery Reliability und verantwortungsvolles Nachhalten von ausstehenden Lieferungen - Unterstützung der Tochtergesellschaften bei Produkt-Launches und Relaunches     Was du mitbringst:   - Erfolgreich abgeschlossene betriebswirtschaftliche Berufsausbildung, ggf. ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder technisches Studium   - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich SCM oder Vertrieb eines Unternehmens der FMCG-Branche - Sicheres und souveränes Auftreten - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientiertheit - Strukturierte, genaue und verlässliche Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen - Gute analytische Fähigkeiten - Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS-Office und eines gängigen, modernen Warenwirtschaftssystems - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift     Was wir dir bieten:   - Teamorientierte Führungskultur  - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Transparente und offene Kommunikation - Arbeiten in internationalem Umfeld   - Mobiles Arbeiten   Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Materialwirtschaft, Lagerwirtschaft

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Server und Storage Spezialist (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellung des stabilen Betriebs von Server- und Storage-Systemen in einer 24/7-Produktionsumgebung - Planung, Umsetzung und Betreuung von Infrastrukturprojekten (z. B. Hardware-Rollouts, Storage-Erweiterungen, Lifecycle-Management) - Bearbeitung von Incidents, Changes und Service Requests nach ITIL/ITSM-Prozessen - Gewährleistung von Systemverfügbarkeit, Datensicherheit sowie Backup- und Recovery-Strategien - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnern Ihr Profil: - Mehrjährige Erfahrung im Betrieb und in der Administration von Windows-/Linux-Servern, Virtualisierung (z. B. VMware, Hyper-V) sowie Enterprise-Storage-Systemen (SAN, NAS, FC, iSCSI) - Fundierte Kenntnisse in Backup-, Archivierungs- und Recovery-Lösungen zur Sicherstellung von Datenintegrität und Verfügbarkeit - Gute Netzwerkgrundlagen (TCP/IP, VLAN, Routing) im Kontext von Server- und Storage-Infrastrukturen - Erfahrung mit System-Hardening, Patch- und Vulnerability-Management sowie Berechtigungs- und Protokollierungskonzepten - Vertrautheit mit ITIL/ITSM-Prozessen, Ticketsystemen und dem Betrieb produktionskritischer 24/7-Umgebungen - Kenntnisse in Business-Continuity- und Disaster-Recovery-Strategien - Strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit in Störungssituationen - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Rufbereitschaft Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager Operative Qualitätssicherung Pharmaproduktion (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Sie unterstützen unser sympathisches Team als Mitarbeiter in der operativen Qualitätssicherung und stehen im engen Austausch mit den Kollegen der aseptischen Produktion. Zu Ihren Tätigkeiten gehören neben der Kontrolle sowie Unterstützung der Einhaltung von systembezogenen Qualitätsvorgaben auch die kontinuierliche Verbesserung der Herstell- und Nebenprozesse. - Selbstverständlich arbeiten Sie eng mit weiteren Bereichen der Oncotec zusammen und verantworten  unter anderem die Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten (u.a. Qualifizierungsdokumentation, Risikoanalysen, Deviations, Change Control). - Auch in der Durchführung von Prozesstreuen oder der aktiven Begleitung von Audits (intern/extern) übernehmen Sie Verantwortung. - Sie arbeiten an der Ausgestaltung von angemessenen Vorgaben hinsichtlich Qualität, Praktikabilität und Wirtschaftlichkeit für das Qualitätssicherungssystem mit und gestalten die Umsetzung, Kontrolle und kontinuierliche Verbesserung aller Qualitätssicherungsaspekte in Abstimmung mit den anderen Bereichen. Das erwarten wir von Ihnen: - Ein sehr gutes naturwissenschaftliches und technisches Verständnis basierend auf einem abgeschlossenes Masterstudium in Chemie, Biotechnologie oder vergleichbarer Ausrichtung zeichnet Sie aus. - Sie bringen hohes Maß an Fachwissen sowie mehrjährige Erfahrung im Pharmaumfeld im Bereich Qualitätssicherung mit. - Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations-, Durchsetzungs- und Konfliktlösungsfähigkeit, Sie arbeiten problemlösungsorientiert und organisationsstark.  - Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Selbstständigkeit, Flexibilität und großem Verantwortungsbewusstsein. - Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab.  Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sie sind überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser Online-Portal auf der Homepage www.oncotec.de (https://www.oncotec.de/) . Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung