Einleitung Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 14 europäischen Ländern und Kanada. Ab sofort suchen wir für unsere Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Operations Engineer Pharma mit Fokus PLS (Prozessleitsystem) (m/w/d) Während der Projektierungsphase: Enge Zusammenarbeit mit Projektleiter Biokonjugation, Projektteam, externen Dienstleistern, Gesamtprojektleiter und zukünftigen Betreibern Mitarbeit beim Aufbau des PLS-Systems (Siemens PCS 7) für Produktionsanlagen unter Berücksichtigung der Herstellungsprozessanforderungen Mitarbeit an Konzeption und Umsetzung der Herstellungsprozesse im PLS Überprüfung der Funktionsbausteine im Siemens PCS 7 System Teilnahme bei SW-FATs, FATs, SATs und Inbetriebnahme, Fokus auf PLS Berücksichtigung der Schnittstellen zwischen PLS- und MES-System Durchführung von Schulungen Nach der Inbetriebnahme: Technische Betreuung der Prozessanlagen mit Fokus Automation Projektierung von Upgrades und Optimierungsmaßnahmen Ansprechpartner für Produktion bei technischen Störungen des PLS-Systems Sicherstellung der GMP- und EHS-Compliance der technischen Ausrüstung und Einsatzbereitschaft Troubleshooting und Root-Cause-Analysen Unterstützung der Betriebsabteilung bei GMP-gerechter Abwicklung von Abweichungen Implementierung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren Erstellung von SOPs, Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen Durchführung von Mitarbeiterschulungen Auswertung produktions- und anlagenrelevanter Daten Mitwirkung bei FATs, SATs zusammen mit Engineering Enge Zusammenarbeit mit Engineering, EHS, IT, zentraler Automationsgruppe und Lieferanten Mitarbeit bei Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik oder Ingenieurswissenschaften, bevorzugt Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation 2 bis 5 Jahre Erfahrung in der Automatisierung von großtechnischen Anlagen in der Pharma- oder Chemieindustrie 2 bis 5 Jahre Erfahrung im Betrieb pharmazeutischer/biotechnologischer Anlagen, insbesondere mit PLS-Systemen und Batch (z. B. Siemens PCS 7 Simatic Batch) im Pharma-Umfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer/biotechnologischer Herstellungsprozesse, Anlagenqualifizierung und EHS-Anforderungen Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler gesetzlicher Vorschriften Affinität zu digitalen und innovativen Technologien Gute MS-Office- und SharePoint-Kenntnisse Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Exakte Arbeitsweise und Flexibilität Durchsetzungsvermögen, eigenständige Arbeitsweise, Engagement, Belastbarkeit und Hands-On-Mentalität Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Construction Site Safety and Health Coordinator (SiGeKo) (m/w/d) Übernahme der Aufgaben des SiGeKo gemäß Baustellenverordnung (BaustellV) Erstellung, Fortschreibung und Überwachung von SiGe-Plänen Durchführung und Begleitung von Gefährdungsbeurteilungen Ableitung geeigneter Schutzmaßnahmen Koordination der am Bau beteiligten Firmen unter Sicherheits- und Gesundheitsschutzaspekten Enge Zusammenarbeit mit dem Bereich EHS (Environment, Health and Safety) zur Abstimmung der Schnittstellen zwischen Baustelle und Routinebetrieb Enge Zusammenarbeit mit Projekt- und Bauleitung im Bereich Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung von Baubegehungen Sicherheitsunterweisungen Sicherheitsgesprächen Beratung von Bauherren, Planern und ausführenden Unternehmen in sicherheitsrelevanten Fragestellungen Abgeschlossene technische Ausbildung (Techniker, Meister) oder Studium (z. B. Bauingenieurwesen, Architektur, Sicherheitstechnik oder vergleichbar) Qualifikation als SiGeKo gemäß RAB 30 (erforderlich) Ausbildung als Sicherheitsfachkraft (SiFa) von Vorteil Mehrjährige Erfahrung auf Großbaustellen, idealerweise im Pharma- oder Industriebau, bevorzugt mit Bezug zu den Anforderungen eines forschenden Pharmaunternehmens wie Daiichi Sankyo Fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz sowie relevanten gesetzlichen Vorschriften Erfahrung mit Neubau- und Umbauprojekten Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse; weitere Fremdsprachen sind von Vorteil Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen sowie proaktive, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke sowie Fähigkeit zur Schulung und Beratung von Mitarbeitern und Stakeholdern Hohe Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Ihre Aufgaben:  - Bulkproduktion für wirkstoffhaltige Arzneimittel inkl. Prozessdokumentation - Einrichten und Bedienen von Produktionsanlagen - Instandhaltung und Behebung von Störungen - Durchführen von Dokumentation der Herstellschritte - Durchführung von Inprozesskontrollen und Probenzügen - Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionstechniken und Produkte - Unterstützung von Entwicklungs- und Verbesserungsprojekten Qualifikationen: - Abgeschlossen Berufsausbildung und Berufserfahrung in der verarbeitenden Industrie vor zugsweise im Chemie-, Nahrungsmittel-, oder Prozessindustrie - Erfahrung im Umgang mit Maschinen (Einrichten, Umrüsten, Warten) - Idealerweise Erfahrung in der Einwaage von Wirk- und Hilfsstoffen - Selbständiges, sorgfältiges Arbeiten sowie Teamfähigkeit und eine schnelle Auffassungsgabe - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht) erforderlich Das erhalten Sie:   Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung.  Wir bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.:  - 30 Tage Urlaub pro Jahr  - Urlaubsgeld  - Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.)  - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen  - Parental Leave  - Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad  Warum Sandoz?   Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!   Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.  Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!   Wir können die Zukunft mitgestalten!  Engagement für Vielfalt und Inklusion:  Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind.  Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.  Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.  Bewerbungen sind ausschließlich online über unsere Karriereseite unter www.sandoz.de/karriere möglich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als IT Business Partner (m/w/d) . In der CEO-Stabstellenabteilung Digital Excellence fungieren Sie als Single Point of Contact für die Fachbereiche in Bezug auf neue IT-Vorhaben Sie analysieren den Status quo der Geschäftsbereiche, entwickeln strategische Zielbilder und leiten daraus Digitalisierungspotenziale sowie konkrete Maßnahmen ab Sie bewerten die bestehenden IT-Applikationsportfolios im Hinblick auf Effizienzsteigerungen, adäquate Business-Unterstützung sowie einen Strategic Fit Sie entwickeln Zielbilder für fachliche Problemstellungen zur Darstellung von Lösungsszenarien innerhalb der bestehenden Enterprise Architecture Sie untersuchen und bewerten IT-Anforderungen der Fachbereiche im Hinblick auf ihre Wertschöpfung und erstellen Entscheidungsvorlagen zur Initiierung von Digitalisierungsprojekten Sie planen und koordinieren Analyse- und Evaluierungsprojekte, z. B. für Softwareeinführungen Sie bringen eigene Ideen ein und geben Impulse bezüglich Best Practices und Innovationen im Bereich Digitalisierung Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsinformatik / Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrere Jahre Berufserfahrung in der IT-Business-Analyse, im IT-Anforderungsmanagement sowie (IT-) Projektmanagement. Gutes Verständnis von Enterprise Architecture bzw. IT-Architekturen und deren Bedeutung für digitale Lösungsansätze Proaktive Problemlösungs- und Beratungskompetenz Strukturierte und methodische Arbeitsweise sowie großes Qualitätsbewusstsein Analytische und innovative Denkweise mit ausgeprägtem Abstraktionsvermögen und hervorragenden organisatorischen Fähigkeiten Kommunikationsstärke und souveränes Auftreten gegenüber unterschiedlichen Stakeholdern Hohe Eigenmotivation und selbstständiges, verantwortungsbewusstes Arbeiten Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Bereitschaft zur kontinuierlichen persönlichen Weiterentwicklung Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen Business-Bike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Chemikant / Chemisch-techn. Assistent (m/w/d) Pharmakant / Pharmazeutisch- techn. Assistent (m/w/d) Medizinisch-techn. Assistent (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, dessen Schwerpunkt die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten ist, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Die Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Sie werden tätig in der pharmazeutisch-chemischen Produktion im Labor- bis Technikumsmaßstab sowie im pharmazeutischen Ansatz innerhalb des Reinraums. Ihre Aufgaben in der chemischen Produktion / Technikum - Synthese und Hochreinigung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Rohstoffen - allgemeine chemische Arbeiten (z.B. Destillation, Chromatographie, Extraktion, Lösungsmittel-Recycling etc.) - Führen von QM-Dokumentation - Durchführung von Wartungen - Vorbereitung von Produktcontainern - Wareneingang von Roh- u. Hilfsstoffen - Entsorgung von chemischen Reststoffen - Probenahme und Durchführung von Inprozesskontrollen Ihre Aufgaben im pharmazeutischen Ansatz - Arbeiten im Reinraum der Klasse C und D - Pharmazeutischer Ansatz von Medizinprodukten und Arzneimitteln unter cGMP- Bedingungen - Probenahme für Inprozesskontrollen - Probenahme für den Wareneingang von Wirk- und Hilfsstoffen - Qualifizierung und Instandhaltung der entsprechenden Geräte - Dokumentation Ihr Profil - Idealerweise haben Sie eine Ausbildung in einer der o.g. Berufsgruppen oder vergleichbar - Sie waren bereits in der Pharmazie oder vergleichbar tätig - Fundierte Kenntnisse im Bereich der chemischen Synthese sind vorhanden - Erfahrungen im pharmazeutischen Ansatz runden Ihr Profil ab - Sie arbeiten zuverlässig, qualitätsorientiert und mit hoher Eigenmotivation - Fundierte IT-, DV-, Computer-Kenntnisse bestehen - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Wir bieten - Ein angenehmes Betriebsklima, in dem Wertschätzung großgeschrieben wird - Arbeitszeiten durch Gleitzeitregelung - Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten - 30 Tage Urlaub - Zusätzlich Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Kostenlose Getränke (Wasser, Tee und Kaffee) - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiterrabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Vollzeit-Anstellung (40 Std.) Es erwarten Sie verantwortungsvolle Aufgaben mit guten Entwicklungs- und Qualifizierungs- Möglichkeiten sowie abwechslungsreiche und vielseitige Tätigkeiten in einem hochmotivierten Team. Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen, Zertifikaten (ausschließlich PDF). Bitte senden Sie diese an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellung mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Pharmazeutische Chemie Erweiterte Kenntnisse: Synthese

Wissenschaftlicher Außendienstmitarbeiter Nephrologie (m/w/i) für den Großraum rund um Köln, Koblenz, Trier und Heidelberg Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Köln, Koblenz, Trier und Heidelberg **Bereich: **Marketing & Vertrieb **Dauer: **befristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Besuch von Fachärzten für Nephrologie in Dialysezentren, nephrologischen Schwerpunktpraxen und Kliniken - Vermittlung von Therapieoptionen auf der Basis von wissenschaftlichen Studien - Durchführung von Veranstaltungen mit medizinischen Themenschwerpunkten - Beobachtung und Analyse von gesundheitspolitischen Entwicklungen auf regionaler Ebene - Aufbau von Kommunikationszirkeln für den Austausch gesundheitspolitischer Aspekte - Teilnahme an nationalen und internationalen wissenschaftlichen Fachkongressen Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Berechtigung, als Pharmareferent (m/w/i) tätig zu sein - Idealerweise erste Erfahrungen im Pharma-Außendienst - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen - Sehr gute wissenschaftliche Argumentationsfähigkeit sowie eine ausgeprägte Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit - Eigeninitiative, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen - Hohe Sozialkompetenz Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Eva Schmidt Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Terminplanung, -überwachung, Arzneimittelproduktion, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office, Arzneimittelinformation, Pharmakologie, Außendienst, Analyse, Marketing

Über die Stelle Als Operator*in 1 NAPA innerhalb unseres Teams FBC FF NAPA Filling wirst du die Herstellung und Abfüllung steriler Injektionszubereitungen (z.B. Insuline) in modernen Isolatoranlagen begleiten. Unser Bereich zeichnet sich durch vielseitige Prozesse und Arbeitsabläufe aus. Bereit für deinen Einstieg? Wir sind davon überzeugt, für unsere Patienten jederzeit die beste Qualität und eine sichere Versorgung mit überlebenswichtigen Arzneimitteln sicherzustellen. Bei uns ist das Wohl unserer Patienten die höchste Priorität! Werde Teil unseres Teams, das sich durch hohes Verantwortungsbewusstsein auszeichnet und starken Zusammenhalt zeigt! Wir freuen uns über Verstärkung, um unsere Patienten auch zukünftig sicher versorgen zu können. Über Sanofi: Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems - und unsere innovative Pipeline - ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Produktionsmitarbeiter*in für aseptische Fertigung - befristet auf 2 Jahre Du arbeitest in kleinen, eigenständigen Teams innerhalb eines Schichtsystems im Reinraum. Du bedienst, steuerst und überwachst sterile Fertigungsprozesse unserer modernen Produktionsanlagen. Du arbeitest mit größter Sorgfalt nach unseren pharmazeutischen Vorgaben. Du führst Prüfungen durch und dokumentierst die Herstellungsschritte. Erfahrung: Du hast idealerweise bereits erste Berufserfahrung im Produktionsbereich der Pharmaindustrie gesammelt. Erfahrung mit der Arbeit im Reinraum und in aseptischen Herstellungsprozessen ist von Vorteil. Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Du bist zuverlässig und motiviert, in unseren bunt gemischten Teams gemeinsam an einem Strang zu ziehen. Du hast Freude an Kommunikation. Du bist bereit zur Schichtarbeit - auch an Wochenenden. EDV-Grundkenntnisse (z.B. MS Office, SAP) sind wünschenswert. Ausbildung: Idealerweise hast du eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Pharmakant - alternativ auch in der Lebensmittelindustrie oder in der Lebensmitteltechnologie. Sprachen: Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag. Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag. Hilf dabei, bis 2030 mehr als 30 neue Produkte auf den Markt zu bringen, damit Patient*innen schneller als je zuvor von Behandlungen profitieren. Planbarkeit: Auf Grundlage unserer Arbeitszeitmodelle und Schichtpläne kannst du zuverlässig über das Kalenderjahr planen. Arbeitsweg: Du profitierst von einer guten Verkehrsanbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreien Parkplätzen vor Ort sowie einer individuellen monatlichen Mobilitätspauschale zur Deckung von Fahrtkosten Überdurchschnittliche Sozialleistungen: Wir bieten eine attraktive betriebliche Altersversorgung und Absicherung bei Langzeiterkrankung. Familie und Pflege: Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit vielfältigen Unterstützungen bei Kinderbetreuung wie Firmen-Plätzen in verschiedenen Kindertagesstätten, Kinderferienprogrammen, und einem breiten Beratungsangebot zum Thema Familie & Pflege. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach der Geburt für beide Elternteile. Sport und Gesundheit: Du kannst günstige Tarife im Fitnessstudio auf dem W...

IHRE AUFGABEN: - Verantwortung für die ordnungsgemäße Verbuchung aller Geschäftsvorfälle im Team - Unterstützung bei der Erstellung Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Pflege und Abstimmung der Haupt-, Debitoren- und Kreditorenkonten - Bearbeitung von Zahlungsverkehr und Mahnwesen - Reisekosten- und Spesenabrechnungen - Durchführung von Umsatzsteuer-Voranmeldungen und weiteren steuerlichen Meldungen - Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und steuerlichen Vorgaben - Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Finanzprozessen und -tools - Ansprechpartner für Wirtschaftsprüfer und Steuerberater IHRE QUALIFIKATION: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation (z.B. Steuerfachangestellte/r oder Industriekauffrau/-mann) - Mehrjährige Berufserfahrung in der Finanzbuchhaltung - Erfahrung in der Lohnbuchhaltung wünschenswert - Erfahrung im Umgang mit SAP (FI/CO) und DATEV erwünscht - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, insbesondere Excel - Analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie hohes Zahlenverständnis - Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Zuverlässigkeit - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN: Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Ausbau unseres Unternehmens! - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen Interesse an einer neuen Herausforderung? Es wartet eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen. Bitte per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

Die Firma DiaServe Laboratories GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen mit Sitz in Iffeldorf / Oberbayern und ist mittlerweile seit über 25 Jahren auf dem Gebiet der in vitro Diagnostika tätig. Sie entwickelt und produziert serumbasierte Kalibratoren und Kontrollen für die diagnostische Industrie und Labormedizin weltweit. Sie bietet zudem kundenspezifische Produkte im Bereich Gefriertrocknung, sowie verschiedene humane Blutprodukte an. In unserer Abteilung Manufacturing suchen wir ab sofort einen technischen Angestellten (m/w/d) für den Bereich Manufacturing / Kalibratoren und Kontrollen Aufgabengebiet - Prüfung und Kommissionierung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten - Dokumentation und Auswertung von Messergebnissen - Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Produktspezifikationen - Entnahme und Analyse von Proben während des Herstellungsprozesses - Erkennen, Dokumentieren und Melden von Prozessabweichungen - Herstellung von Matrices, Kontrollen und Kalibratoren Qualifikationen - Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B.: Chemikant, CTA, BTA, MTA, Labortechniker o. Ä.) - Sehr gutes Wissen in den Fachbereichen Chemie, Biochemie, Enzymkinetik und Proteinchemie; idealerweise verfügen Sie bereits über Berufserfahrung im Tätigkeitsfeld eines chemischen Labors - Sie mögen analytisches, genaues Arbeiten und können sich vorstellen mit Humanmaterial (u.a. humanem Plasma / Serum) zu arbeiten - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Zeitgemäßes Computerwissen sowie Beherrschung gängiger MS-Office Programme - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Bereitschaft zur Arbeit nach Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien (z. B. GMP, ISO) Das erwartet Sie bei uns - Eine verantwortungsvolle und vielseitige Position in einem mittelständischen Unternehmen - Ein dynamisches und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld - Ein motiviertes Team mit angenehmer Arbeitsatmosphäre und kurzen Kommunikationswegen - Flexible Arbeitszeit / Gleitzeit, kein Schichtdienst Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei Interesse können Sie die Bewerbung gerne elektronisch an die E-Mail contact@diaserve.de oder per Post an die unten angegeben Adresse schicken. Weitere Informationen zur Firma DiaServe, unseren Produkten und den ausgeschriebenen Stellen finden Sie auf unserer Homepage unter https://diaserve.de/ Gerne kann die Stellenausschreibung auch Bekannten empfohlen werden! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Prüfmittelüberwachung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Warenannahme, Wareneingangskontrolle

Gebietsleiter Apotheke (m/w/i) für die Region Frankfurt a. M., Bad Homburg v. d. Höhe, Rüsselsheim a. M. Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Frankfurt a. M., Bad Homburg v. d. Höhe, Rüsselsheim a. M. **Bereich: **Marketing & Vertrieb **Dauer: **befristet auf 1,5 Jahre Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Schaffen Sie persönliche Bindungen zu den Apotheken in Ihrem Gebiet und pflegen Sie Ihre Kontakte. - Beraten Sie das Apothekenpersonal zu MEDICE-Präparaten und behalten Sie dabei die wirtschaftliche Zielsetzung im Blick. - Kümmern Sie sich um die Entwicklung und Umsetzung zielorientierter Marketing- und Verkaufsstrategien, wie die Implementierung von Verkaufskonzepten oder die Platzierungen in der Sichtwahl, auf dem HV-Tisch, der Offizin oder im Schaufenster. - Organisieren Sie Kurzschulungen des Apothekenteams zu verschiedenen Themen wie dem Handverkauf und dem produktbezogenen Verkauf. - Planen und übernehmen Sie Fortbildungsmaßnahmen sowie das dazugehörige Budgetmanagement. - Führen Sie Gebiets- und Ergebnisanalysen durch und beobachten Sie die Markt- und Wettbewerbsentwicklung. - Halten Sie die Apothekenselektion unter Berücksichtigung der Zielvorgabe für das gesamte Gebiet auf dem neusten Stand. - Übernehmen Sie im Bedarfsfall die Standbetreuung auf Messen und Kongressen. - Kümmern Sie sich um administrative Aufgaben wie die Erstellung von Kundenanalysen, Tourenplanungen, Gesprächsvor- und Nachbereitungen oder Reportings. Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Sie haben eine naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung mit erster Berufserfahrung bzw. sind Berufseinsteiger mit einem kaufmännischen Studium und möchten sich einer neuen Herausforderung als Verkaufsprofi im Apothekenaußendienst stellen. - Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen im Außendienst sowie medizinisches Basiswissen. - Sie überzeugen mit Kommunikations-, Moderations- sowie Präsentationsfähigkeiten und haben Spaß an der Beratung von Kunden. - Sie besitzen Verhandlungsgeschick und gehen neue Aufgaben mit großer Motivation an. - Selbständiges sowie eigenverantwortliches Handeln sind für Sie selbstverständlich. - Sie haben eine positive Ausstrahlung und gehen gerne und offen auf Menschen zu. - Sie verfügen über ein hohes Maß an Flexibilität und sind versiert im Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen. - Ihr Wohnort liegt im vakanten Gebiet. Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Eva Schmidt Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Microsoft Office, Software-Implementierung, Tourenplanung, Entwicklung, Außendienst, Marketing, Verkauf, Vertrieb, Messen